本发明属于农业种植
技术领域：
，具体涉及一种火龙果抗病专用菌肥、制备方法及其应用。
背景技术：
火龙果具有很高的经济价值，集水果、花卉、蔬菜、医药优点于一身。其果实既能够食用，又具有非常高的营养价值，含有丰富的花青苷、植物白蛋白、vc及膳食纤维，已经成为优良的绿色保健食品。火龙果花营养丰富、功能独特，含有大量的活性成分，具有明目、降火功效，有预防高血压作用，对咳嗽、气喘有独特的疗效。火龙果花可制成干菜作为煲汤原料或制备保健功能饮料，成为菜茶兼用的保健食品。目前火龙果在台湾、广西、广东、海南、福建等省区较大规模种植。由于火龙果根系浅，只能吸收土壤表层的营养物质，营养易流失，且易被病虫害侵蚀，造成火龙果减产，品质低下等问题。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种火龙果抗病专用菌肥、制备方法及其应用，以解决目前火龙果种植中存在的火龙果病虫害多、易复发、火龙果产量低、果实品质差等问题。为解决以上技术问题，本发明采用以下技术方案：一种火龙果抗病专用菌肥，以重量份数为单位包括以下原料：烟沫废弃物50-90份、腐植酸50-90份、沼渣50-90份、牛粪50-90份、硝酸铵30-60份、磷酸二氢钾15-30份、硝酸钾20-40份、硼砂3-5份、硒酸钠3-5份、硫酸锌3-5份、解淀粉芽孢杆菌4-6份、枯草芽孢杆菌4-6份、固氮菌4-6份、pgpr菌4-6份。优选地，所述的火龙果抗病专用菌肥，以重量份数为单位包括以下原料：烟沫废弃物60-80份、腐植酸60-80份、沼渣60-80份、牛粪60-80份、硝酸铵35-55份、磷酸二氢钾20-25份、硝酸钾25-35份、硼砂3.5-4.5份、硒酸钠3.5-4.5份、硫酸锌3.5-4.5份、解淀粉芽孢杆菌4.5-5.5份、枯草芽孢杆菌4.5-5.5份、固氮菌4.5-5.5份、pgpr菌4.5-5.5份。更优选地，所述的火龙果抗病专用菌肥，以重量份数为单位包括以下原料：烟沫废弃物70份、腐植酸70份、沼渣70份、牛粪70份、硝酸铵45份、磷酸二氢钾22份、硝酸钾30份、硼砂4份、硒酸钠4份、硫酸锌4份、解淀粉芽孢杆菌5份、枯草芽孢杆菌5份、固氮菌5份、pgpr菌5份。一种火龙果抗病专用菌肥的制备方法，包括以下步骤：称取上述比例的原料，将烟沫废弃物、腐植酸、沼渣、牛粪，混合均匀后堆置发酵10-15天，发酵前半段时间，2天翻堆一次，后半段时间3天翻堆一次，接种解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、固氮菌、pgpr菌，得到有机肥，硝酸铵、磷酸二氢钾、硝酸钾、硼砂、硒酸钠、硫酸锌与上述有机肥混合均匀后得到火龙果抗病专用菌肥。优选地，所述的火龙果抗病专用菌肥的制备方法，所述的解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、固氮菌、pgpr菌的有效活菌数≥4×109个/ml，每种菌的活菌数不低于4×108个/ml。优选地，所述的火龙果抗病专用菌肥的制备方法，所述解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、固氮菌、pgpr菌分别进行培养：将培养基在130-140℃高温下灭菌30-40min，培养基降温到35℃时，接种菌株，35-38℃时有氧发酵20-24h，即得。优选地，所述的火龙果抗病专用菌肥的制备方法，所述的培养基为：葡萄糖5-6g/l，琼脂8-12g/l，蛋白胨2-4g/l，牛肉膏2-4g/l，氯化钾1.5-2g/l，硝酸铵0.5-1g/l，硒酸钠0.1-0.5g/l，硫酸锌0.1-0.5g/l。更优选地，所述的火龙果抗病专用菌肥的制备方法，所述的培养基为：葡萄糖5.5g/l，琼脂10g/l，蛋白胨3g/l，牛肉膏3g/l，氯化钾1.8g/l，硝酸铵0.8g/l，硒酸钠0.3g/l，硫酸锌0.3g/l。优选地，所述的火龙果抗病专用菌肥的制备方法，所述的培养基还需调ph至6.8-7.2，灭菌。优选地，所述的火龙果抗病专用菌肥的应用，所述的火龙果抗病专用菌肥的施用量为400-600kg/亩。本发明具有以下有益效果：1、本发明的火龙果专用肥，添加了解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、固氮菌、pgpr菌、伯克氏菌，具有改良土壤理化性质、增强土壤肥力，协助植物吸收营养，其中，解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、固氮菌、伯克氏菌对于n、p、k、b、se、zn具有增强肥效释放的作用，在提高肥力的同事，使土壤的肥力均衡；本发明的专用肥对于地下害虫的防效相较于空白对照增加31％以上。2、解淀粉芽孢杆菌在土壤中发酵后，产生的发酵液对火龙果的地下害虫具有防治作用，减轻蛞蝓、蜗牛对火龙果的啃食；固氮菌可以防止土壤中氮元素的流失；pgpr菌能分泌不同的促生物质，包括植物激素、维生素、氨基酸、其它活性有机小分子及衍生物等，改善植物根际的营养环境，pgpr在植物根际的聚集，它们旺盛的代谢作用加强了土壤中有机物的分解，促进了植物营养元素的矿化，增加了对作物营养的供应；伯克氏菌对土壤中的动植物尸体进行降解，促进土壤的微生态循环。3、本发明的原料中的烟沫废弃物在发酵后的发酵液用于火龙果的水溶性肥中，可以增加火龙果的生根率。4、在种植火龙果苗的过程中施用本发明制备的火龙果专用水肥，可以增加火龙果苗的成活率。5、本发明的专用肥制备方法简单，组份配比合理，营养成分含量高，对火龙果的生长发育和高产高效具有促进作用，适合大面积推广使用。具体实施方式为便于更好地理解本发明，通过以下实施例加以说明，这些实施例属于本发明的保护范围，但不限制本发明的保护范围。一、具体实施例实施例1一种火龙果抗病专用菌肥，以重量份数为单位包括以下原料：烟沫废弃物50份、腐植酸50份、沼渣50份、牛粪50份、硝酸铵30份、磷酸二氢钾15份、硝酸钾20份、硼砂3份、硒酸钠3份、硫酸锌3份、解淀粉芽孢杆菌4份、枯草芽孢杆菌4份、固氮菌4份、pgpr菌4份、伯克氏菌4份。一种火龙果抗病专用菌肥的制备方法，包括以下步骤：称取上述比例的原料，将烟沫废弃物、腐植酸、沼渣、牛粪，混合均匀后堆置发酵10-15天，发酵前半段时间，2天翻堆一次，后半段时间3天翻堆一次，接种解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、固氮菌、pgpr菌、伯克氏菌，得到有机肥，硝酸铵、磷酸二氢钾、硝酸钾、硼砂、硒酸钠、硫酸锌与上述有机肥混合均匀后得到火龙果抗病专用菌肥。所述的解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、固氮菌、pgpr菌的有效活菌数≥4×109个/ml，每种菌的活菌数不低于4×108个/ml。所述解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、固氮菌、pgpr菌、伯克氏菌分别进行培养：将培养基在130℃高温下灭菌30min，培养基降温到35℃时，接种菌株，35℃时有氧发酵20h，即得。所述的培养基为：葡萄糖5g/l，琼脂8g/l，蛋白胨2g/l，牛肉膏2g/l，氯化钾1.5g/l，硝酸铵0.5g/l，硒酸钠0.1g/l，硫酸锌0.1g/l。所述的培养基还需调ph至6.8，灭菌。所述的火龙果抗病专用菌肥的施用量为400kg/亩。实施例2一种火龙果抗病专用菌肥，以重量份数为单位包括以下原料：烟沫废弃物90份、腐植酸90份、沼渣90份、牛粪90份、硝酸铵60份、磷酸二氢钾30份、硝酸钾40份、硼砂5份、硒酸钠5份、硫酸锌5份、解淀粉芽孢杆菌6份、枯草芽孢杆菌6份、固氮菌6份、pgpr菌6份、伯克氏菌6份。一种火龙果抗病专用菌肥的制备方法，包括以下步骤：称取上述比例的原料，将烟沫废弃物、腐植酸、沼渣、牛粪，混合均匀后堆置发酵10-15天，发酵前半段时间，2天翻堆一次，后半段时间3天翻堆一次，接种解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、固氮菌、pgpr菌、伯克氏菌，得到有机肥，硝酸铵、磷酸二氢钾、硝酸钾、硼砂、硒酸钠、硫酸锌与上述有机肥混合均匀后得到火龙果抗病专用菌肥。所述的解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、固氮菌、pgpr菌的有效活菌数≥4×109个/ml，每种菌的活菌数不低于4×108个/ml。所述解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、固氮菌、pgpr菌、伯克氏菌分别进行培养：将培养基在140℃高温下灭菌40min，培养基降温到35℃时，接种菌株，38℃时有氧发酵24h，即得。所述的培养基为：葡萄糖6g/l，琼脂12g/l，蛋白胨4g/l，牛肉膏4g/l，氯化钾2g/l，硝酸铵1g/l，硒酸钠0.5g/l，硫酸锌0.5g/l。所述的培养基还需调ph至7.2，灭菌。所述的火龙果抗病专用菌肥的施用量为600kg/亩。实施例3一种火龙果抗病专用菌肥，以重量份数为单位包括以下原料：烟沫废弃物60份、腐植酸60份、沼渣60份、牛粪60份、硝酸铵35份、磷酸二氢钾20份、硝酸钾25份、硼砂3.5份、硒酸钠3.5份、硫酸锌3.5份、解淀粉芽孢杆菌4.5份、枯草芽孢杆菌4.5份、固氮菌4.5份、pgpr菌4.5份、伯克氏菌4.5份。一种火龙果抗病专用菌肥的制备方法，包括以下步骤：称取上述比例的原料，将烟沫废弃物、腐植酸、沼渣、牛粪，混合均匀后堆置发酵10-15天，发酵前半段时间，2天翻堆一次，后半段时间3天翻堆一次，接种解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、固氮菌、pgpr菌、伯克氏菌，得到有机肥，硝酸铵、磷酸二氢钾、硝酸钾、硼砂、硒酸钠、硫酸锌与上述有机肥混合均匀后得到火龙果抗病专用菌肥。所述的解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、固氮菌、pgpr菌的有效活菌数≥4×109个/ml，每种菌的活菌数不低于4×108个/ml。所述解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、固氮菌、pgpr菌、伯克氏菌分别进行培养：将培养基在132℃高温下灭菌32min，培养基降温到35℃时，接种菌株，35℃时有氧发酵21h，即得。所述的培养基为：葡萄糖5.5g/l，琼脂10g/l，蛋白胨3g/l，牛肉膏3g/l，氯化钾1.8g/l，硝酸铵0.8g/l，硒酸钠0.3g/l，硫酸锌0.3g/l。所述的培养基还需调ph至6.9，灭菌。所述的火龙果抗病专用菌肥的施用量为400-600kg/亩。实施例4一种火龙果抗病专用菌肥，以重量份数为单位包括以下原料：烟沫废弃物60-80份、腐植酸60-80份、沼渣60-80份、牛粪60-80份、硝酸铵35-55份、磷酸二氢钾20-25份、硝酸钾25-35份、硼砂3.5-4.5份、硒酸钠3.5-4.5份、硫酸锌3.5-4.5份、解淀粉芽孢杆菌4.5-5.5份、枯草芽孢杆菌4.5-5.5份、固氮菌4.5-5.5份、pgpr菌4.5-5.5份、伯克氏菌4.5-5.5份。一种火龙果抗病专用菌肥的制备方法，包括以下步骤：称取上述比例的原料，将烟沫废弃物、腐植酸、沼渣、牛粪，混合均匀后堆置发酵10-15天，发酵前半段时间，2天翻堆一次，后半段时间3天翻堆一次，接种解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、固氮菌、pgpr菌，得到有机肥，硝酸铵、磷酸二氢钾、硝酸钾、硼砂、硒酸钠、硫酸锌与上述有机肥混合均匀后得到火龙果抗病专用菌肥。所述的解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、固氮菌、pgpr菌、伯克氏菌的有效活菌数≥4×109个/ml，每种菌的活菌数不低于4×108个/ml。所述解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、固氮菌、pgpr菌、伯克氏菌分别进行培养：将培养基在130-140℃高温下灭菌30-40min，培养基降温到35℃时，接种菌株，35-38℃时有氧发酵20-24h，即得。所述的培养基为：葡萄糖5.5g/l，琼脂10g/l，蛋白胨3g/l，牛肉膏3g/l，氯化钾1.8g/l，硝酸铵0.8g/l，硒酸钠0.3g/l，硫酸锌0.3g/l。所述的培养基还需调ph至7.0，灭菌。所述的火龙果抗病专用菌肥的施用量为500kg/亩。实施例5一种火龙果抗病专用菌肥，以重量份数为单位包括以下原料：烟沫废弃物70份、腐植酸70份、沼渣70份、牛粪70份、硝酸铵45份、磷酸二氢钾22份、硝酸钾30份、硼砂4份、硒酸钠4份、硫酸锌4份、解淀粉芽孢杆菌5份、枯草芽孢杆菌5份、固氮菌5份、pgpr菌5份、伯克氏菌5份。一种火龙果抗病专用菌肥的制备方法，包括以下步骤：称取上述比例的原料，将烟沫废弃物、腐植酸、沼渣、牛粪，混合均匀后堆置发酵10-15天，发酵前半段时间，2天翻堆一次，后半段时间3天翻堆一次，接种解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、固氮菌、pgpr菌、伯克氏菌，得到有机肥，硝酸铵、磷酸二氢钾、硝酸钾、硼砂、硒酸钠、硫酸锌与上述有机肥混合均匀后得到火龙果抗病专用菌肥。所述的解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、固氮菌、pgpr菌的有效活菌数≥4×109个/ml，每种菌的活菌数不低于4×108个/ml。所述解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、固氮菌、pgpr菌、伯克氏菌分别进行培养：将培养基在130-140℃高温下灭菌30-40min，培养基降温到35℃时，接种菌株，35-38℃时有氧发酵20-24h，即得。所述的培养基为：葡萄糖5.5g/l，琼脂10g/l，蛋白胨3g/l，牛肉膏3g/l，氯化钾1.8g/l，硝酸铵0.8g/l，硒酸钠0.3g/l，硫酸锌0.3g/l。所述的培养基还需调ph至7.2，灭菌。所述的火龙果抗病专用菌肥的施用量为600kg/亩。对比例1按照实施例5的方法，除去接种解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、固氮菌、pgpr菌、伯克氏菌。二、田间试验试验设计处理：不施肥、对比例1制备的专用肥、实施例1-5制备的专用肥。肥料的用量为600kg/亩，肥料于3-4月份施肥一次，采用沟施的形式将肥料置于图层，然后覆土。试验选择长势基本一致的4年生的火龙果，数量处理为1亩。表1火龙果产量及果品质的对比从上述试验结果可得，对于试验组的各项指标均取最低的一组来进行对比，亩产量为2737kg，可溶性蛋白质含量为88.18mg/gfw、可溶性总糖含量为2.12％、总维c含量为8.78mg/100gfw；试验组与对比例1相比，亩产量高出18.95％，可溶性蛋白质含量高出17.18％、可溶性总糖含量高出5.47％、总维c含量高出5.15％；试验组与空白对照组相比，亩产量高出35.83％，可溶性蛋白质含量高出17.35％、可溶性总糖含量高出8.16％、总维c含量高出5.91％。对比例1中省去解淀粉芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、固氮菌、pgpr菌、伯克氏菌，火龙果的产量及品质明显下降，可见本发明的火龙果抗病专用缓释肥的高效之处。综上所述，可见本发明不管是对于火龙果亩产量的提升还是火龙果品质的提升均有很好的效果。田间病虫害防治在每年3-4月撒施火龙果抗病专用菌肥一次，对火龙果地下害虫的发病、害虫数进行统计，统计对火龙果地下害虫蜗牛、蛞蝓等的防治效果。表2火龙果抗病专用菌肥对地下害虫的防效处理蚂蚁防效率％蜗牛防效率％蛞蝓防效率％实施例575.4278.1477.25对比例146.6547.0947.32空白对照43.1644.3842.55经上表数据可见，本发明实施例5的抗病专用菌肥对于蚂蚁、蜗牛、蛞蝓的防效比较明显，其中对比例1的专用肥中没有添加菌种，对于地下害虫的防效与空白对照无异，而本发明实施例的专用肥对于地下害虫的防效增加31％以上。以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明，对于所属
技术领域：
的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明由所提交的权利要求书确定的专利保护范围。当前第1页12