一种克服地域限制的蔬菜栽培基质的制作方法

文档序号:10605693阅读:328来源:国知局
一种克服地域限制的蔬菜栽培基质的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种克服地域限制的蔬菜栽培基质,由下列重量份的原料制成:去粒玉米棒23?25、茶麸15?18、硫酸钾5?7、磷酸铵4?5、藻酸丙二醇酯2?3、蛭石粉4?6、向日葵盘粉渣32?33、蛇皮废料33?36、胃蛋白酶制剂1.6?2.0、1?(3?二甲氨基丙基)?3?乙基碳二亚胺盐酸盐1.2?1.3、N?羟基琥珀酰亚胺0.3?0.4、4%氯化钠溶液适量、0.15mol/L柠檬酸溶液适量、水适量;本发明的培养基质针对蔬菜的养分需求,配方设计合理且物理化学性质稳定,能够适合蔬菜在不同栽培环境中的正常生长,藻酸丙二醇酯、茶麸等原料的灵活添加,大幅增进了基质中蔬菜易吸收利用的元素含量,使之能够打破地域限制,在土壤条件不适合的地区进行蔬菜的栽培并保证蔬菜稳定的产量。
【专利说明】
一种克服地域限制的蔬菜栽培基质
技术领域
[0001] 本发明涉及营养基质技术领域,尤其涉及一种克服地域限制的蔬菜栽培基质。
【背景技术】
[0002] 基质栽培是我国目前农、林、花卉种植产业中一种重要的栽培方法,是一种通过基 质吸收营养液和氧的一种无土栽培方式,由于其对土壤环境要求低、设备简单、省水省肥等 优点,受到广大种植生产者的采纳应用。而随着我国种植业的不断发展和种植面积的不断 扩大,栽培基质的使用量也不断增长,传统的采用草炭、蛭石等单一原料或简单混合制备的 基质已经不能满足种植的需求,同时现阶段基质普遍营养单一,造成栽培过程中植物的发 芽率低、成活率低,同时使用过程中基质的物理性质不稳定,吸水性差、易塌陷、附加价值 低,无法针对具体环境实现较高的应用价值,影响种植业经济效益的增长。
[0003] 胶原蛋白作为一种生物大分子,将其进行改性后具有良好的孔隙结构,较好的生 物降解性、机械强度和生物相容性,具有良好的细胞生长界面,可以成为一种栽培基质构建 中的优质原料。同时我国蛇资源丰富,由于蛇皮外观的花纹清晰艳丽,图案独特,用来制作 各种精美的工艺品,但由于蛇皮工艺技术的落后,在加工过程中产生了大量废料,约占完整 蛇皮的20-30%,若不进行有效处理,不仅污染环境,还浪费大量的原料,蛇皮中含有大量的 胶原蛋白,这也为其应用在基质配制中提供了廉价的原料基础。
[0004] 公开号为CN1702061A的发明专利申请公开了一种植物育苗和栽培的全营养基质, 该营养基质采用重量比为50-70%的泥炭、20-25%的珍珠岩、10-15的蛭石以及活性物质、 营养物质混合而成,具有较为全面的养分构成,但该发明公开的栽培基质由于粒径大小不 一,浇水后易造成沉降,导致基质中空气的堵塞,同时基质中的粗纤维含量低,需要额外营 养物质的添加,提高了生产成本,且没有针对栽培的具体需求提高基质的附加使用价值,限 制了产品的规模化应用。

【发明内容】

[0005] 本发明目的就是为了弥补已有技术的缺陷,提供一种克服地域限制的蔬菜栽培基 质。
[0006] 本发明是通过以下技术方案实现的:
[0007] -种克服地域限制的蔬菜栽培基质,由下列重量份的原料制成:去粒玉米棒23-25、茶麸15-18、硫酸钾5-7、磷酸铵4-5、藻酸丙二醇酯2-3、蛭石粉4-6、向日葵盘粉渣32-33、 蛇皮废料33-36、胃蛋白酶制剂1.6_2.0、1_(3_二甲氨基丙基)_3_乙基碳二亚胺盐酸盐1.2_ 1.3、N-羟基琥珀酰亚胺0.3-0.4、4 %氯化钠溶液适量、0.15mo 1/L柠檬酸溶液适量、水适量。
[0008] 所述的克服地域限制的蔬菜栽培基质制备方法的具体步骤如下:
[0009] (1)将去粒玉米棒、茶麸混合置于发酵池中,加水至酵堆最大含水量的70-73%,发 酵22-24天,发酵完成后将发酵料压榨过滤,得发酵液和酵渣备用,同时将向日葵盘剪断、粉 碎为细末备用;
[0010] ⑵将蛇皮废料剪碎后按1:16-20g/mL固液比加入4%氯化钠溶液,浸泡6-8小时后 以5800-6200转/分离心12-15分钟,取沉淀用清水洗净并于30-32°C下烘干,再将沉淀与 0.15mol/L柠檬酸溶液按1:8-10g/mL固液比混合均匀,加入胃蛋白酶制剂,加热至30-32°C, 保温提取18-20小时,完成后加热升温至85-95°C,保温10分钟,再以5000-5500转/分离心 15-18分钟,收集上层清液,得胶原蛋白溶液备用;
[0011] (3)向步骤1所得发酵液中加入硫酸钾、磷酸铵、藻酸丙二醇酯,加热至56-60°C,反 应30-32分钟后冷却,再与步骤1所得酵渣、向日葵盘粉渣、蛭石粉混合备用;
[0012] ⑷将步骤2所得胶原蛋白溶液加入到步骤3所得物料中,置于4_5°C低温环境下, 搅拌5-10分钟后加入1-(3_二甲氨基丙基)-3_乙基碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺以 及其他剩余物料,交联反应8-10小时,完成后将物料升温至30-35°C烘干,即得本发明基质。 [00 13]本发明的优点是:
[0014] 本发明基质通过对蛇皮的提取,将具有低免疫原性、生物可降解性的胶原蛋白应 用到栽培基质的配制中,利用交联改性提高蛋白的机械性能,实现其在基质构建中的支架 作用,不仅能为种子幼苗提供一定的支撑和生长界面,同时胶原蛋白内部的胶原纤维束相 互交错排列形成的多孔网状结构,也有利于有益微生物的搭载以及根系细胞的延伸,并为 其提供充足的氧气和营养物质,促进植物的生长,且对培养基质起到固定作用,方便运输。
[0015] 本发明的培养基质针对蔬菜的养分需求,配方设计合理且物理化学性质稳定,能 够适合蔬菜在不同栽培环境中的正常生长,藻酸丙二醇酯、茶麸等原料的灵活添加,大幅增 进了基质中蔬菜易吸收利用的元素含量,使之能够打破地域限制,在土壤条件不适合的地 区进行蔬菜的栽培并保证蔬菜稳定的产量。
【具体实施方式】
[0016] -种克服地域限制的蔬菜栽培基质,由下列重量份(kg)的原料制成:去粒玉米棒 23、茶麸15、硫酸钾5、磷酸铵4、藻酸丙二醇酯2、蛭石粉4、向日葵盘粉渣32、蛇皮废料33、胃 蛋白酶制剂1.6、1-(3_二甲氨基丙基)-3_乙基碳二亚胺盐酸盐1.2、N羟基琥珀酰亚胺0.3、 4 %氯化钠溶液适量、0.15mo 1/L梓檬酸溶液适量、水适量。
[0017] 所述的克服地域限制的蔬菜栽培基质制备方法的具体步骤如下:
[0018] (1)将去粒玉米棒、茶麸混合置于发酵池中,加水至酵堆最大含水量的70 %,发酵 22天,发酵完成后将发酵料压榨过滤,得发酵液和酵渣备用,同时将向日葵盘剪断、粉碎为 细末备用;
[0019] (2)将蛇皮废料剪碎后按1:16g/mL固液比加入4 %氯化钠溶液,浸泡6小时后以 5800转/分离心12分钟,取沉淀用清水洗净并于30°C下烘干,再将沉淀与0.15mol/L柠檬酸 溶液按l:8g/mL固液比混合均匀,加入胃蛋白酶制剂,加热至30°C,保温提取18小时,完成后 加热升温至85°C,保温10分钟,再以5000转/分离心15分钟,收集上层清液,得胶原蛋白溶液 备用;
[0020] (3)向步骤1所得发酵液中加入硫酸钾、磷酸铵、藻酸丙二醇酯,加热至56°C,反应 30分钟后冷却,再与步骤1所得酵渣、向日葵盘粉渣、蛭石粉混合备用;
[0021] (4)将步骤2所得胶原蛋白溶液加入到步骤3所得物料中,置于4°C低温环境下,搅 拌5分钟后加入1_(3_二甲氨基丙基)-3_乙基碳二亚胺盐酸盐、N羟基琥珀酰亚胺以及其他 剩余物料,交联反应8小时,完成后将物料升温至30°C烘干,即得本发明基质。
[0022]为了进一步说明本发明的应用价值,发明人分别选取了本发明基质以及市售普通 培养基质进行蔬菜的栽培种植,种植期间管理方法相同,种植期间对基质的理化指标进行 检测,结果如下:
[0024]同时本发明基质种植所得蔬菜产量较普通基质提高了 10%以上,由此可见本发明 基质较普通基质在营养上更为充足,同时理化性质稳定,结构优良,具有较好的使用前景。
【主权项】
1. 一种克服地域限制的蔬菜栽培基质,其特征在于,由下列重量份的原料制成:去粒玉 米棒23-25、茶麸15-18、硫酸钾5-7、磷酸铵4-5、藻酸丙二醇酯2-3、蛭石粉4-6、向日葵盘粉 渣32-33、蛇皮废料33-36、胃蛋白酶制剂1.6-2.0、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐 酸盐1.2-1.3、N-羟基琥珀酰亚胺0.3-0.4、4%氯化钠溶液适量、0.15mol/L柠檬酸溶液适量、 水适量。2. 根据权利要求书1所述的克服地域限制的蔬菜栽培基质,其特征在于,制备方法的具 体步骤如下: (1)将去粒玉米棒、茶麸混合置于发酵池中,加水至酵堆最大含水量的70-73%,发酵 22-24天,发酵完成后将发酵料压榨过滤,得发酵液和酵渣备用,同时将向日葵盘剪断、粉碎 为细末备用; (2 )将蛇皮废料剪碎后按1:16-20g/mL固液比加入4%氯化钠溶液,浸泡6-8小时后以 5800-6200转/分离心12-15分钟,取沉淀用清水洗净并于30-32°C下烘干,再将沉淀与 0.15mol/L柠檬酸溶液按1:8-10g/mL固液比混合均匀,加入胃蛋白酶制剂,加热至30-32°C, 保温提取18-20小时,完成后加热升温至85-95°C,保温10分钟,再以5000-5500转/分离心 15-18分钟,收集上层清液,得胶原蛋白溶液备用; (3) 向步骤1所得发酵液中加入硫酸钾、磷酸铵、藻酸丙二醇酯,加热至56-60°C,反应 30-32分钟后冷却,再与步骤1所得酵渣、向日葵盘粉渣、蛭石粉混合备用; (4) 将步骤2所得胶原蛋白溶液加入到步骤3所得物料中,置于4-5°C低温环境下,搅拌 5-10分钟后加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺以及其 他剩余物料,交联反应8-10小时,完成后将物料升温至30-35Γ烘干,即得本发明基质。
【文档编号】C05G3/00GK105967904SQ201610494486
【公开日】2016年9月28日
【申请日】2016年6月28日
【发明人】李建涛
【申请人】李建涛
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