杀真菌剂的制作方法

专利名称：杀真菌剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及具有杀真菌活性的化合物。
本发明一方面提供通式I化合物或其盐作为植物病原体杀真菌剂的应用 其中A1是2-吡啶基或其N位氧化物，它们各自可以被最多4个基团取代，在这些取代基团中至少有一个是卤烷基；A2是可任选地取代的杂环基或可任选地取代的碳环基(A2优选为苯基、环己基、环丙基或杂环基，各基团可以被取代)；L是3原子连接基团，选自-CH(R1)N(R3)CH(R2)-、-N(R3)N(R4)C(＝X)-、-C(＝X)N(R3)CH(R1)-、-CH(R1)OC(＝X)-、-CH(R1)OCH(R2)-、-N(R3)C(＝X)N(R4)-、-C(R1)＝C(R2)C(＝X)-、-C(R1)＝N-N(R3)-、-CH(R1)N＝C(R2)-、-O-N＝C(R1)、-O-N(R3)C(＝X)-、-N(R3)N(R4)CH(R1)-、-N(R3)C(Y)＝N-、-N＝C(Y)-N(R3)-、-N(R3)N＝C(Y)-、-C(＝X)-N(R3)N(R4)、-C(Y)＝N-N(R4)-和-N(R3)CH(R1)C(＝X)-；其中，A1连接到连接基团L的左侧(L较佳选自-CH(R1)N(R3)CH(R2)-、-N(R3)N(R4)C(＝X)-、-C(＝X)N(R3)CH(R1)-、-CH(R1)OC(＝X)-、-CH(R1)OCH(R2)-、-N(R3)C(＝X)N(R4)-、-C(R1)＝C(R2)C(＝X)-、-C(R1)＝N-N(R3)-、-CH(R1)N＝C(R2)-、-O-N＝C(R1)、-O-N(R3)C(＝X)-)；其中R1和R2可以相同或不同地是Rb、氰基、硝基、卤素、-ORb、-SRb或可任选地取代的氨基(R1和R2较佳是氢、酰基、可任选地取代的烷基、氰基或可任选地取代的苯基)；R3和R4可以相同或不同地是Rb、氰基或硝基(R3和R4优选是氢、酰基或可任选地取代的烷基)；
或者，任何R1、R2、R3或R4与相互连接的原子一起，和任何其它R1、R2、R3或R4共同形成5元或6元环；或者，任何R1、R2、R3或R4与相互连接的原子一起，和A2共同形成5元或6元环；X是氧、硫、N-ORb、N-Rb或N-N(Rb)2(X较佳是氧或硫)；Y是卤素、-ORb、-SRb、-N(Rb)2、-NRb(ORb)或-NRbN(Rb)2；其中，Rb是烷基、链烯基、炔基、碳环基或杂环基，各基团可以被取代；或者是氢或酰基，或者两个相邻的Rb基团可以和与它们连接的氮原子一起形成5元或6元环。
2-吡啶基(A1)上优选的取代基是卤素、羟基、氰基、硝基、SF5、三烷基甲硅基、可任选取代的氨基、酰基、或者-Ra、-ORa或-SRa、或者-C(Ra)＝N-Q，其中Q是-Ra、-ORa或-SRa或可任选的取代的氨基；其中，Ra是烷基、链烯基、炔基、碳环基或杂环基，各基团可以被取代；或者，两个邻近的基团和与它们所连接的原子一起形成可任选地取代的环，该环最多可含有3个杂原子。特别优选的取代基是烷氧基、烷基、氰基、卤素、硝基、烷氧基羰基、烷基亚硫酰基、烷基磺酰基和三氟甲基，尤其是氯和三氟甲基。
较佳的是，2-吡啶基在3位和/或5位被取代。
本发明还包括下文特别举例说明的所有化合物。
任何烷基可以是直链或支链，优选含有1-10个碳原子，更佳是1-7个，最佳是1-5个。
任何链烯基或炔基可以是直链或支链，较佳有2-7个碳原子，可最多含有3个可共轭的双键或三键，例如乙烯基、烯丙基、丁间二烯基或炔丙基。
任何碳环基可以是饱和的、不饱和的或芳族的，含有3-8个环原子。饱和的碳环基较佳是环丙基、环戊基或环己基。不饱和的碳环基较佳含有最多3个双键。优选的芳族碳环基是苯基。术语“碳环的”的解释应该类似。另外，术语“碳环基”包括碳环基的任何稠合的组合，例如萘基、菲基、2，3-二氢化茚基和茚基。
任何杂环基可以是饱和的、不饱和的或芳族的，含有5-7个环原子，其中至多有4个环原子可以是杂原子，如氮、氧和硫。杂环基的例子包括呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡咯啉基、吡咯烷基、咪唑基、二氧戊环基、噁唑基、噻唑基、咪唑啉基、咪唑烷基、吡唑基、吡唑啉基、吡唑烷基、异噁唑基、异噻唑基、噁二三烯基和噻唑啉基。另外，术语“杂环基”包括稠合的杂环基，例如苯并咪唑基、苯并噁唑基、咪唑并吡啶基、苯并噁嗪基、苯并噻嗪基、噁唑并吡啶基、苯并呋喃基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、二氢喹唑啉基、苯并噻唑基、邻苯二酰亚氨基、苯并呋喃基、苯并二氮杂环庚三烯基、吲哚基和异吲哚基。术语“杂环的”的解释应该类似。
任何烷基、链烯基、炔基、碳环基或杂环基，当被取代时可以被一个或多个取代基取代，取代基可以相同或不同，选自羟基、巯基、叠氮基、硝基、卤素、氰基、酰基、可任选地取代的氨基、可任选地取代的碳环基、可任选地取代的杂环基、氰酸基、硫代氰酸基、-SF5、-ORa、-SRa和-Si(Ra)3，其中Ra是烷基、链烯基、炔基、碳环基或杂环基，上述各基团可以被取代。对于任何碳环基或杂环基，上述取代基还包括烷基、链烯基和炔基，各基团可以被取代。烷基、链烯基或炔基上较佳的取代基是烷氧基、卤代烷氧基或烷硫基，这些取代基各含有1-5个碳原子、卤素或可任选地取代的苯基。任何碳环基或杂环基上的较佳的取代基是烷基、卤烷基、烷氧基、卤代烷氧基或烷硫基，各取代基含有1-5个碳原子、卤素或可任选地取代的苯基。
对于任何烷基或在任何碳环基或杂环基上的任何不饱和的环碳原子，上述取代基包括二价的基团，如氧代、亚氨基，后一取代基可以被可任选地取代的氨基、Ra或-ORa取代。较佳的基团是氧代、亚氨基、烷基亚氨基、羟基亚氨基、烷基氧基亚氨基或亚肼基。
任何氨基基团，当被取代且在适当的位置被取代时可以被一个或多个取代基取代，这些取代基可以相同或不同，选自可任选地取代的烷基、可任选地取代的氨基、-ORa和酰基。或者，两个取代基和与它们所连接的氮一起形成杂环基团，较佳是5-7元的杂环基团，这些基团可以被取代，可含有其它的杂原子，例如吗啉代、硫代吗啉代或哌啶基。
术语“酰基”包括含硫和磷的酸以及羧酸的残基。通常这些残基包括通式-C(＝Xa)Rc、-S(O)pRc和-P(＝Xa)(ORa)(ORa)，其中Xa是O或S，Rc是Ra、-ORa、-SRa、可任选地取代的氨基或酰基；p是1或2。优选的基团是-C(＝O)Rd、-C(＝S)Rd和-S(O)pRd，其中Rd是烷基、C1到C5烷氧基、C1到C5烷硫基、苯基、杂环基或氨基，这些基团可以被取代。
本发明的化合物的络合物通常由式MAn2的盐形成，其中M是二价金属阳离S(O)pRb，其中Rb是烷基、C1到C5烷氧基、C1到C5烷硫基、苯基、杂环基或氨基，这些基团可以被取代。
本发明的化合物的络合物通常由式MAn2的盐形成，其中M是二价金属阳离子，如铜、镁、钴、镍、铁或锌，An是阴离子，如氯根、硝酸根或硫酸根。
在本发明化合物以E和Z异构体的形式存在的情况下，本发明包括单个的异构体及其混合物。
在本发明化合物以互变异构体的形式存在的情况下，本发明包括单个的互变异构体及其混合物。
在本发明化合物以光学异构体的形式存在时，本发明包括单个的异构体及其混合物。
本发明的化合物具有杀真菌剂的活性，特别是抗植物的真菌疾病，如霉病，尤其是谷类粉末状霉病〔禾白粉菌(Erysiphe gRaminis)〕和藤本植物绒毛状霉病〔葡萄生单轴霉(PlasmopaRa viticola)〕、稻瘟病〔(Pyricularia oryzae)〕、谷类轮纹病〔(Pseudocercosporella herpotrichoides)〕、稻纹枯病〔佐佐木薄膜革菌(Pelliculariasasakii)〕、grey mould〔灰葡萄孢(Botrytis cinerea)〕、猝倒病〔立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani)〕、小麦叶锈病〔(Puccinia recondita)〕、晚期西红柿或马铃薯枯萎病〔致病疫霉(PhytophthoRa infestans)〕、苹果黑星病〔苹果黑星菌(Venturia inaequalis)〕和麦类颖斑病〔(Leptosphaeria nodorum)〕。受这些化合物抗性的其它的真菌包括其它的粉末状霉菌、其它的锈病菌和其它的半知菌类、子囊菌类、藻状仅类和担子菌类的普通病原体。
本发明还提供一种在感染地点或有可能被感染的地方抗击真菌的方法，该方法包括在该地点使用式I的化合物。
本发明还提供一种农业组合物，它包括式I的化合物以及一种农业上可接受的稀释剂或载体。
本发明组合物当然可包括一种以上本发明的化合物。
另外，该组合物可包括一种或多种额外的活性组分，例如已知具有植物生长调节、除草、杀菌、杀虫、杀螨、抗菌或抗细菌特性的化合物。或者本发明的组合物可与其它活性组分按顺序使用。
本发明组合物中的稀释剂或载体可以是可任选地与表面活性剂联合的固体或液体，如分散剂、乳化剂或润湿剂。合适的表面活性剂包括阴离子性化合物如羧氧基化的烷基苯酚硫酸酯、木素磺酸盐、石油磺酸盐、烷基-芳基磺酸盐(如烷基-苯磺酸盐或低级烷基萘磺酸盐，如丁基-萘磺酸盐)、磺化的萘-甲醛缩合物的盐、磺化的苯酚-甲醛缩合物的盐、或者更复杂的磺酸盐络合物(如酰胺磺酸盐，例如油酸和N-甲基牛磺酸的磺化缩合物)、二烷基磺基丁二酸盐如二辛基磺基丁二酸钠、烷基苷和烷基聚苷物质的酸衍生物和它们的金属盐(如烷基聚苷柠檬酸盐或酒石酸盐、或者是柠檬酸的单烷基酯、二烷基酯或三烷基酯以及它们的金属盐。
非离子性试剂包括脂肪酸酯、脂肪醇、脂肪酸酰胺或脂肪-烷基或脂肪-链烯基取代的苯酚与乙烯和/或丙烯氧化物的缩合产物，多元醇醚的脂肪酸酯(如山梨聚糖脂肪酸酯)，这些酯与乙烯氧化物的缩合产物(如聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯)，烷基糖苷、烷基聚糖苷物质，乙烯氧化物和丙烯氧化物的嵌段共聚物，炔烃邻二醇(如2，4，7，9-四甲基-5-葵炔-4，7-二醇)、乙氧基化的炔烃邻二醇，丙烯酸基的接枝共聚物，乙氧基化的硅氧烷表面活性剂，或者是咪唑啉型的表面活性剂(如1-羟基乙基-2-烷基咪唑啉)。
阳离子性表面活性剂包括如脂肪族的单、二或多胺的醋酸盐、环烷酸盐或油酸盐，含氧的胺如氧化胺、聚氧乙烯烷基胺或聚氧丙烯烷基胺，由羧酸与二或多胺的缩合物制得的连接了酰胺的胺，或者季铵盐。
可将本发明组合物配制成农业化肥制剂领域中周知的型式，例如溶液、气溶胶、分散体系、水性乳化液、微乳状液、可分散的浓缩物、喷洒用的粉末、种子拌料(seed dressing)、熏蒸剂、烟、可分散的粉末、可乳化的浓缩物、颗粒或浸渗片(impregnated strip)。而且，本发明的组合物可以是适合于直接使用的型式，或者是在使用前需要用适量的水或其它稀释剂稀释的浓缩物或基本组合物的型式。
可分散的浓缩物含有溶解在一种或多种水溶性或水半溶性的溶剂中的本发明化合物以及一种或多种表面活性剂和/或聚合物物质。将该制剂加到水中将得到活性组分的结晶，该过程由表面活性剂和/或聚合物控制，产生极好的分散体系。
喷洒用的粉末含有紧密混合的本发明化合物，并与固体粉状稀释剂(如高岭土)研磨。
可乳化的浓缩物含有溶解在水溶性溶剂中的本发明化合物，在乳化剂的存在下加入水中，该浓缩物形成乳化体系或微乳化体系。
粒状固体含有与稀释剂联合的本发明化合物，该稀释剂与可用于喷洒用的粉末中的稀释剂类似，但是此粒状固体是通过已知的方法而成为粒状。或者，它含下加入水中，该浓缩物形成乳化体系或微乳化体系。
粒状固体含有与稀释剂联合的本发明化合物，该稀释剂与可用于喷洒用的粉末中的稀释剂类似，但是此粒状固体是通过已知的方法而成为粒状。或者，它含有吸附或涂覆在预形成颗粒载体(如漂白土、硅镁土、硅土或石灰石)上的活性组分。
可湿润的粉末、颗粒或细粒通常含有该活性组分和合适的表面活性剂以及惰性的粉末稀释剂(如粘土或硅藻土)。
另一合适的浓缩物是可流动的悬浮浓缩物，它通过将该化合物与水或其它液体、表面活性剂和悬浮剂研磨而得到。
本发明组合物中的活性组分的浓缩物，当施加给植物时，较佳是0.0001-1.0wt.％，更佳是0.0001-0.01wt.％。在基本的组合物中，活性组分的量可以大范围地改变，例如可以占该组合物的5-95wt.％。
本发明一般用于种子、植物或它们的生境。因此，该化合物可以在条播之前、之时或之后直接应用于土壤中，这样土壤中的活性组分的存在能控制可能攻击种子的真菌的生长。当直接处理土壤时，该活性组分可以任何使其与土壤紧密混合的方式应用，如通过喷射、播撒颗粒的固体型式，或者在条播的同时将活性组分与种子一起加入相同的条播孔中。适合的应用比例是5-1000g/公顷，更佳是10-500g/公顷。
或者，该活性组分可直接施加到植物上，例如在植物上开始出现真菌时喷射或喷洒，或者在真菌出现之前作为预防性方法而使用。在这两种情况中，较佳的应用方式是喷洒叶片。通常，重要的是在植物生长的早期获得对真菌的良好的控制，因为这时是植物可能被最严重地损伤的时候。如果认为需要，喷射物或喷洒物可方便地含有(杂草)出现前或出现后用的除草剂。有时，在种植之前或种植时可处理植物的根、鳞茎、块茎或其它的植物繁殖体，例如将这些根浸在合适的液体或固体组合物中。当直接给植物施加该活性组分时，合适的施加比例是0.025-5kg/公顷，更佳是0.05-1kg/公顷。
另外，本发明化合物可应用于收获时节的水果、蔬菜或种子，以防止储存期间的感染。
另外，本发明化合物可应用于经遗传修改具有如真菌和/或除草抗性的植物或其部分。
另外，本发明化合物可用于处理木材中的真菌感染以及用于公众健康。本发明化合物还可应用于处理家里的和驯养的动物中的昆虫和真菌感染。
可以已知的方式用多种的方法制备本发明化合物。
可根据反应方案1制备式Iai的化合物，即L是-CH(R1)NHCH(R2)-的通式L的化合物。可将式II的化合物或它们的盐酸盐与式III的化合物缩合，然后用合适的试剂(如氰基氢硼化钠)还原所得中间物，得到式Iai的化合物。
方案1 可采用国际申请PCT/GB/99/00304中所述的方法制备式II的化合物。
还可采用与上面所述相同的方法由式IV化合物与式V化合物反应得到式Iai化合物(方案2)。
方案2 可由式Iai化合物与碱以及R3Q(其中Q是离去基团如卤素)反应制得式Iaii化合物，即L是-CH(R1)N(R3)CH(R2)-、R3不是氢的通式I化合物。合适的碱是三乙胺(方案3)。
方案3 根据反应方案4，可由式VI化合物与式VII化合物反应，制得式Ib的化合物，即L是-N(R3)N(R4)C(＝X)-的通式I的化合物，其中，式VII化合物中的Q是离去基团如卤素，较佳是氯。较佳的碱是三乙胺。
方案4 根据方案5，可通过式VIII化合物的游离基溴化反应，接着将所得的这些中间物与式IX的化合物反应，从而制得式Ic化合物，即L是-C(＝O)N(R3)CH(R1)-的通式I的化合物。较佳的反应条件是辐照在N-溴丁二酰亚胺和催化量的2，2′-偶氮二异丁腈的存在下四氯化碳中的VIII溶液，接着加入IX。
方案5 根据反应方案6，可通过形成式IX化合物的铯盐，接着使其与式X化合物(其中Q是合适的离去基团，如氯)反应，制得式Id的化合物，即L是-CH(R1)O(C＝O)-的通式I的化合物。
方案6 根据反应方案7，可通过使式XII的化合物与合适的碱(如氢化钠)反应，接着将所得的阴离子与式X的化合物(其中Q是合适的离去基团如卤素)反应，制得式Ie的化合物，即L是-CH(R1)OCH(R2)-的通式I的化合物。
方案7 根据反应方案8，可通过使式XIII的化合物与式XIV的化合物(其中X是O或S)反应，接着加入式XV的化合物，制得式If的化合物，即L是-N(R3)C(＝X)N(R4)-的通式I的化合物。式XIII和XV化合物的加入顺序可以倒过来。
方案8 根据反应方案9，可使式XVI的化合物在氢氧化钠的存在下与式XVII的化合物反应，制得式Ig的化合物，即L是-C(R1)＝C(R2)(＝O)-的通过I的化合物。
方案9 根据反应方案10，可使式XVIII的化合物与式XIX的化合物反应，制得式Ih的化合物，即L是-C(R1)＝N-N(R3)-的通式I的化合物。
方案10 根据反应方案11，可通过使式XX的化合物与碱反应，接着使其与式XXI的化合物(其中Q是合适的离去基团，较佳是氯)反应，制得式Ii的化合物，即L是-CH(R1)N＝C(R2)-的通式I的化合物。合适的碱是氢化钠。式XX的化合物是已知的，或者可由熟练的化学师以已知的方法制备。
方案11 根据反应方案12，可使式XXII的化合物与碱反应，接着使其与式XXI的化合物(其中Q是合适的离去基团，较佳是氯)反应，制得式Ij的化合物，即L是-O-N＝C(R1)-的通式I的化合物。合适的碱是氢化钠。
方案12 可根据反应方案13制备式XXII的化合物。
方案13 可根据反应方案14，使式XXIII的化合物与式XXIV的化合物(其中Q是合适的离去基团)反应，制得式Imi的化合物，即L是-O-NHC(＝O)-的通式I的化合物。
方案14 可采用熟练化学师所周知的方法，由相应的羟基化合物制备式XXIV的化合物。可根据方案14分离和使用式XXIV的化合物，或者可原位产生该化合物，并且不需分离即可使用。采用熟练化学师所周知的典型的方法，使用碳酰二咪唑原位产生式XXIV的化合物。
可根据反应方案15制备式XXIII的化合物。
方案15 可使式Imi的化合物与碱反应，接着使其与R3Q(其中Q是合适的离去基团，如卤素)反应，制得式Imii的化合物，即L是-O-N(R3)C(＝O)-、R3不是氢的通式I的化合物。合适的碱是叔丁醇钾(方案16)方案16 本领域熟练的化学师将会明白其它的方法，以及制备原料和中间物的方法。
式I化合物的汇集还可以平行的方式手工地、自动地或半自动地进行。这种平行的制备可应用于反应过程、反应结束或产品或中间物的纯化过程中。S.H.DeWitt在“关于组合化学和分子的多样自动的合成的年报(Annual Reports inCombinatorial Chemistry和Molecular DiversityAutomated synthesis)”(卷1，VerlagEscom 1997，69-77页)中回顾了这些方法。
此外，可采用固体支载的方法制备式I化合物，其中反应物被连接到人造树脂上。例如可参见Barry A、Bunin的“组合的索引(The Combinatorial Index)”(Academic Press，1998)和“茶袋方法(The Tea-bag methods)”(Houghten，US4631211；Houghten等人，Proc.natl.Acad.Sci.，1985，82，5131-5135)。
使用下列实施例阐述本发明。分离的结构、新颖的化合物由NMR和/或其它适当的分析确定。
实施例1N-(2-氯苄基)-N-{1-[3-氯-5-三氟甲基)-2-吡啶基]乙基}胺(化合物27)将α-甲基-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-甲胺(0.2g)溶解在原甲酸三甲酯(10ml)中，加入三乙胺(0.22ml)。5分钟后，加入2-氯苯甲醛(0.26g)，室温搅拌所得产物3.5小时，得到沉淀物。然后加入氰基氢硼化钠(1.5ml、0.1M的在四氢呋喃中的溶液)和乙酸(0.1ml)，室温搅拌该混合物16小时。然后加入盐水(5ml)和水(10ml)，搅拌该混合物20分钟。分离各层，蒸发有机相。硅胶色谱法纯化残留物，得到标题产物，熔点为117℃。
实施例2N-{[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]甲基}-N-[1-(3，4-二氟苯基)-乙基]胺(化合物23)将三乙胺(0.08ml)和1-(3，4-二氟苯基)-1-乙胺(0.11g)溶解在原甲酸三甲酯(10ml)中。加入3-氯-(5-三氟甲基)-吡啶-2-甲醛(0.15g)，室温搅拌该溶液4小时。然后加入氰基氢硼化钠(1ml、0.1M的在四氢呋喃中的溶液)和乙酸(0.07ml)，室温搅拌该混合物16小时。然后加入盐水(5ml)和水(10ml)，搅拌该混合物20分钟。分离出各层，蒸发有机相。硅胶色谱法纯化该粗的物质，得到标题产物。1H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.4(3H，d)，2.6(1H，宽s)，3.8(1H，q)，3.9(1H，s)，7.1-7.3(3H，m)，7.9(1H，s)和8.8(1H，s)。
实施例32-[乙酰基(苄基)氨基)]-2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙酸乙酯(化合物4)将三乙胺(0.7mmol)加到化合物1(0.6mmol)在乙醚中的溶液中，接着加入乙酰氯(0.7mmol)在乙醚中的溶液。室温搅拌该混合物2小时，之后加入盐酸(8ml，2M)。分离出有机相，用重碳酸钠(10ml)洗涤，用硫酸镁干燥，蒸发得到标题化合物，1H NMR(CDCl3)(ppm)δ1.2(3H，t)，2.3(3H，s)，4.2(2H，q)，4.8(2H，q)，6.8-7.1(6H，m)，7.5(1H，s)和8.5(1H，s)。
可采用与实施例1、2和3类似的方法制备下述式Iz的化合物(见表A)，即A1是3-Cl-5-CF3-2-吡啶基、L是-CH(R1)N(R3)CH(R2)-的通式I的化合物。采用国际申请PCT/GB/99/00304中所述的方法获得胺原料。
表A 下面是表A中室温时不是固体的那些化合物的1H NMR数据或质谱数据。
化合物11H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.2(3H，t)，2.9(1H，宽s)，3.8(1H，q)，4.2(1H，m)，5.0(1H，s)，7.4-7.2(5H，m)，7.9(1H，s)，8.7(1H，s)。
化合物21H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.2(3H，t)，3.1(1H，宽s)，4.0(2H，q)，4.2(2H，m)，5.1(1H，s)，7.5-7.2(4H，m)，8.0(1H，s)，8.7(1H，s)。
化合物31H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.2(3H，t)，2.4(1H，宽s)，3.8(2H，q)，4.2(2H，m)，5.0(1H，s)，5.9(2H，s)，6.74(1H，d)，6.76(1H，s)，6.83(1H，s)，7.9(1H，s)，8.7(1H，s)。
化合物41H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.3(3H，t)，2.3(3H，s)，4.2(2H，q)，4.8(2H，q)，6.8-7.1(6H，m)，7.5(1H，s)，8.5(1H，s)。
化合物5m/z(APCI)445(M+H)+。
化合物8m/z(APCI)479(M+H)+。
化合物10m/z(APCI)487(M-)。
化合物11m/z(APCI)459(M+H)+。
化合物131H NMR(CDCl3)δ(ppm)2.7(1H，dd)，2.9(1H，dd)，3.6(1H，s)，3.9(2H，s)，4.2(1H，m)，7.3(5H，m)，7.8(1H，s)，8.8(1H，m)。
化合物141H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.2(3H，t)，2.7(1H，dd)，2.8(1H，dd)，3.9(2H，s)，4.1(2H，q)，4.2(1H，m)，7.2-7.4(5H，m)，7.8(1H，s)，8.8(1H，s)。
化合物151H NMR(CDCl3)δ(ppm)4.2(2H，s)，5.3(2H，s)，7.3(6H，m)，8.8(1H，s)，8.9(1H，s)。
化合物161H NMR(CDCl3)δ(ppm)2.7(1H，宽s)，4.05(4H，s)，6.9-7.2(3H，m)，7.8(1H，s)，8.6(1H，s)。
化合物171H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.4(3H，d)，2.5(1H，宽s)，3.9(2H，m)，4.3(1H，q)，7.1-7.3(3H，m)，7.5(1H，m)，7.8(1H，s)，8.7(1H，s)。
化合物181H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.5(3H，d)，2.6(1H，宽s)，3.8(1H，m)，4.0(1H，m)，4.3(1H，q)，6.8(2H，m)，7.1(1H，m)，7.8(1H，s)，8.6(1H，s)。
化合物191H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.4(3H，d)，2.6(1H，宽s)，3.8(1H，q)，4.0(2H，s)，4.3(4H，s)，6.8(2H，s)，6.9(1H，s)，7.9(1H，s)，8.7(1H，s)。
化合物201H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.5(3H，d)，2.4(3H，s)，2.8(1H，宽s)，3.8(1H，q)，4.0(2H，m)，7.2(2H，d)，7.3(2H，d)，7.8(1H，s)，8.7(1H，s)。
化合物211H NMR(CDCl3)δ(ppm)2.5(1H，宽s)，4.0(2H，s)，4.1(2H，s)，6.8(2H，m)，7.2(1H，m)，7.8(1H，s)，8.6(1H，s)。
化合物221H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.4(3H，d)，2.5(1H，宽s)，3.86(2H，s)，3.9(1H，m)，7.5(2H，d)，7.8(1H，s)，8.1(2H，d)，8.7(1H，s)。
化合物231H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.4(3H，d)，2.6(1H，宽s)，3.8(1H。q)，3.9(1H，s)，7.1-7.3(3H，m)，7.9(1H，s)，8.8(1H，s)。
化合物241H NMR(CDCl3)δ(ppm)4.1(4H，m)，4.4(1H，dd)，4.6(1H，dd)，6.5(1H，宽s)，7.2-7.4(5H，m)，7.8(1H，s)，8.6(1H，s)。
化合物251H NMR(CDCl3)δ(ppm)3.9(1H，dd)，4.2(1H，dd)，4.4(2H，m)，6.0(1H，宽s)，6.9-7.0(5H，m)，7.2-7.4(4H，m)，8.0(1H，s)，8.7(1H，s)。
化合物261H NMR(CDCl3)δ(ppm)4.3(2H，m)，4.7(2H，m)，7.0(1H，宽s)，7.6(1H，m)，7.7(2H，m)，7.9(1H，s)，8.2(1H，m)，8.6(1H，s)。
化合物291H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.5(3H，s)，2.6(1H，宽s)，3.9(1H，q)，4.0(2H，s)，7.2-7.4(5H，m)，7.8(1H，s)，8.79(1H，s)。
化合物301H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.4(3H，d)，2.6(1H，宽s)，3.8(1H，q)，3.9(2H，s)，4.0(2H，s)，7.0(1H，m)，7.2-7.3(3H，m)，7.8(1H，s)。
化合物311H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.5(3H，d)，2.7(1H，宽s)，3.8(1H，q)，6.5(1H，m)，7.1(2H，d)，7.4(2H，d)，7.9(1H，s)，8.8(1H，s)。
化合物321H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.5(3H，d)，1.8(4H，m)，2.8(4H，m)，3.8(1H，q)，4.0(2H，s)，7.1(3H，m)，7.9(1H，s)，8.8(1H，s)。
化合物331H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.42(3H，d)，2.62(1H，宽s)，3.83(1H，q)，3.92(2H，s)，7.3(4H，s)，7.82(1H，s)，8.75(1H，s)。
化合物341H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.42(3H，d)，2.58(1H，s，宽)，3.82(1H，q)，3.92(2H，s)，7.25(2H，m)，7.45(2H，m)，7.85(1H，s)，8.72(1H，s)。
化合物351H NMR(CDCl3)δ(ppm)峰选在1.38(3H，d)，4.35(1H，q)，7.85(1H，s)，8.75(1H，s)。
化合物361H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.38(3H，d)，2.35(1H，宽s)，3.68(2H，m)，4.42(1H，q)，6.95(1H，m)，7.05(1H，m)，7.16(1H，m)，7.32(1H，m)，7.82(1H，s)，8.75(1H，s)。
化合物371H NMR(CDCl3)δ(ppm)峰选在1.38(3H，d)，3.56(2H，m)，4.4(1H，q)，7.88(1H，s)，8.78(1H，s)。
化合物391H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.3(3H，d)，2.7(1H，宽s)，3.8(2H，s)，4.4(1H，q)，6.75(1H，m)，6.98(2H，m)，7.72(1H，s)，8.55(1H，s)。
化合物401H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.41(3H，d)，2.3(1H，宽s)，3.72(2H，m)，4.25(1H，q)，7.05-7.5(4H，m)，7.85(1H，s)，8.75(1H，s)。
化合物411H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.38(3H，d)，2.4(1H，s，宽)，3.6(2H，m)，4.4(1H，q)，7.05-7.5(4H，m)，7.88(1H，s)，8.78(1H，s)。
化合物421H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.38(3H，d)，2.48(3H，s)，3.6(2H，m)，4.45(1H，q)，7.2(4H，m)，7.88(1H，s)，8.78(1H，s)。
化合物431H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.4(3H，d)，2.25(3H，s)，2.32(3H，s)，2.5(1H，宽s)，3.58(2H，m)，4.48(1H，q)，6.9-7.08(3H，m)，7.9(1H，s)，8.78(1H，s)化合物441H NMR(CDCl3)δ(ppm)峰选在2.53(2H，d)，4.1(2H，s)，7.85(1H，s)，8.75(1H，s)。
化合物451H NMR(CDCl3)δ(ppm)峰选在3.85(1H，s)，4.1(1H，s)，7.9(1H，s)，8.75(1H，s)。
化合物461H NMR(CDCl3)δ(ppm)峰选在7.8(1H，s)，8.68(1H，s)，3.5(1H，m)，3.9(2H，m)，4.1(1H，m)。
化合物471H NMR(CDCl3)δ(ppm)峰选在3.86(2H，s)，4.08(2H，s)，7.90(1H，s)，8.72(1H，s)。
化合物481H NMR(CDCl3)δ(ppm)峰选在2.65(1H，s，宽)，3.98(2H，s)，4.15(2H，s)，7.9(1H，s)，8.75(1H，s)。
化合物491H NMR(CDCl3)δ(ppm)峰选在3.80(3H，s)，3.85(3H，s)，6.88(2H，m)，7.06(1H，m)，7.90(1H，s)，8.72(1H，s)。
化合物501H NMR(CDCl3)δ(ppm)峰选在4.0(2H，s)，4.1(2H，s)，7.85(1H，s)，8.70(1H，s)。
化合物511H NMR(CDCl3)δ(ppm)峰选在2.65(1H，宽s)，3.83(2H，s)，4.0(2H，s)，7.8(1H，s)，8.65(1H，s)。
化合物521H NMR(CDCl3)δ(ppm)峰选在3.83(2H，s)，4.18(2H，s)，7.9(1H，s)，8.75(1H，s)。
化合物531H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.4(3H，d)，2.5(1H，宽s)，3.8(1H，s)，3.9(2H，s)，6.0(2H，s)，6.8-6.9(3H，m)，7.9(1H，s)，8.7(1H，s)。
化合物541H NMR(CDCl3)δ(ppm)峰选在7.75(1H，s)，8.80(1H，s)。
实施例4N′-1-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-2，6-二氯-1-苯甲酰肼(化合物102)将3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基肼(0.32g)溶解在二氯甲烷(7ml)中，滴加2，6-二氯苯甲酰氯(0.31g)在二氯甲烷(2ml)中的溶液进行处理。然后加入三乙胺(0.15g)，室温搅拌该反应混合物过夜。依次用重碳酸钠溶液、盐水洗涤有机溶液，蒸发得到固体。通过(在二氯甲烷中)研磨纯化所得残留物，得到标题化合物，熔点为212-5℃。
可采用与实施例4类似的方法制备下述式Iy的化合物(见表B)，即L是-N(R3)NHC(＝O)-的通式I的化合物。
表B
实施例5N-2-(苯乙基)-3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶甲酰胺(化合物206)将3-氯-(5-三氟甲基)吡啶-2-甲醛(0.15g)溶解在四氯化碳(10ml)中。加入2，2′-偶氮二异丁腈(0.002g)和N-溴丁二酰亚胺(0.16g)，使用太阳灯加热回流该混合物。45分钟后，将该溶液冷却至0℃。加入(R)-(+)-α-甲基苄基胺(0.09g)在四氯化碳(0.3ml)中的溶液，0℃搅拌20分钟，然后室温搅拌3小时。用二氯甲烷稀释该混合物，用水洗涤。分离出有机层，用硫酸镁干燥，蒸发得到粗的化合物。硅胶色谱法纯化该粗的物质，得到标题化合物，熔点为88℃。
可采用与实施例5类似的方法制备下述式Ix的化合物(表C)，即A1是3-Cl-5-CF3-吡啶基、L是-C(＝O)NHCH(R1)-的通式I化合物。 表C
实施例6[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]甲基2-氯苯甲酸酯(化合物301)将碳酸铯(0.1g)加到2-氯苯甲酸(0.1g)在二甲基甲酰胺中的溶液中，搅拌所得溶液1小时。加入3-氯-2-(氯甲基)-5-三氟甲基吡啶(0.14g)，继续搅拌48小时。用乙醚(10ml)稀释该溶液，用水(10ml)洗涤。分离出有机相，干燥、蒸发得到粗产物。进行硅胶色谱法纯化(汽油∶乙醚＝7∶3)，得到标题化合物。1H NMR(CDCl3)δ(ppm)5.6(2H，s)，7.3(1H，m)，7.4(2H，m)，7.87(1H，s)，7.88(1H，d)和8.8(1H，s)。
可采用与实施例6类似的方法制备下述式Iw的化合物(表D)，即A1是3-Cl-5-CF3-2-吡啶基、L是-CH2O(C＝O)-的通式I的化合物。
表D
实施例7[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]甲基(2，4-二氯苄基)醚(化合物401)在氮气下，将氢化钠(1.1当量)分批加入2，4-二氯苄醇(0.27g)在四氢呋喃中的溶液中。室温搅拌所得溶液1小时后，滴加入3-氯-2-(氯甲基)-5-三氟甲基吡啶(0.35g)在四氢呋喃中的溶液。然后室温搅拌该溶液16小时。用四氢呋喃/甲醇溶液处理该溶液，然后蒸发溶剂。使残留物在水和乙酸乙酯之间分配，分离出有机相，用盐水洗涤，干燥、蒸发得到粗产物。进行硅胶色谱法纯化(汽油∶乙酸乙酯＝95∶5)，得到标题化合物。1H NMR(CDCl3)δ(ppm)4.8(2H，s)，7.3(1H，m)，7.4(1H，m)，7.5(1H，m)，8.0(1H，s)和8.8(1H，m)。
可采用与实施例7类似的方法制备下述式Iv的化合物(表E)，即A1是3-Cl-5-CF3-2-吡啶基、L是-CH2OCH2-的通式I的化合物。
表E
下面是表E中室温时不是固体的化合物的1H NMR数据。
化合物4021H NMR(CDCl3)δ(ppm)4.9(2H，s)，5.0(2H，s)，7.2(1H，m)，7.3(2H，m)，8.0(1H，s)，8.8(1H，s)。
实施例8N-[2-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-N′-(2，6-二氯苯基)脲(化合物501)室温下，在30分钟内将三光气(1.1g)在二氯甲烷(20ml)中的溶液加到搅拌着的2-氨基-3-氯-5-(三氟甲基)吡啶(1.96g)和三乙胺(2ml)在二氯甲烷(35ml)中的溶液中。15分钟后，快速加入2，6-二氯苯胺(1.62g)和三乙胺(2ml)在二氯甲烷(20ml)中的溶液，搅拌所得混合物30分钟，之后蒸发溶剂。将残留物悬浮在乙酸乙酯中，滤出固体。用硫酸氢钾溶液、重碳酸钠溶液洗涤滤出物，然后用盐水洗涤。干燥(MgSO4)，蒸发溶剂，得到粗产物，硅胶色谱法纯化该粗产物，得到标题化合物，熔点为155-8℃。
可采用与实施例8类似的方法制备下述式Iu的化合物(表F)，即A1是3-Cl-5-CF3-2-吡啶基、L是-NHC(＝O)NH-的通式I的化合物。
表F
实施例93-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-1(2-硝基苯基)-2-丙烯-1-酮(化合物601)将氢氧化钠(0.55g)溶解在水(5ml)中，用乙醇(3ml)稀释所得溶液。20℃加入2-硝基苯乙酮(1.8g)，搅拌所得溶液5分钟。加入3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-甲醛(2.25g)，继续搅拌16小时。用乙酸酸化该溶液，分离出有机层，用硫酸镁干燥，过滤、蒸发得到褐色油状物。进行硅胶色谱法纯化，接着重结晶(汽油)，得到标题化合物，88-9℃。
实施例103-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶甲醛2-(2-硝基苯基)腙(化合物701)
加热回流3-氯-5-(三氟甲基)吡啶2-甲醛(1.05g)和2-硝基苯基肼(0.76g)在乙醇(75ml)中的混合液2.5小时，然后冷却至室温过夜。过滤分离出所得的橙色固体，重结晶(汽油)得到标题化合物的异构体混合物，熔点为127-35℃。
实施例11[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基][二苯基亚甲基)氨基]甲基腈(化合物803)在0℃、氮气气氛中，将[(二苯基亚甲基)氨基]甲基腈(11.1g)的二甲基甲酰胺溶液滴加到60％氢化钠(4.0g)在二甲基甲酰胺中的悬浮液中，同时维持温度为0-2℃。0℃搅拌该溶液1小时。滴加入2，3-二氯050三氟甲基吡啶(7ml)在二甲基甲酰胺中的溶液中，0℃搅拌该混合物30分钟，之后在3小时内将其温度升至环境温度。将该混合物的温度冷却至10℃，加入乙醇(3ml)，搅拌该溶液15分钟。然后将该反应混合物以细流的形式倒到剧烈搅拌着的乙醚(500ml)和氯化铵(500ml)的混合液中。分离出有机层，用氯化铵洗涤(2×150ml)，干燥，过滤、蒸发得到残留物。进行硅胶色谱法纯化(乙醚∶汽油＝5∶95)，得到淡褐色固体标题产物，熔点为108-10℃。
可采用与实施例11类似的方法制备式下述It的化合物(表G)，即A1是3-Cl-5-CF3-2-吡啶基、L是-CH(R1)N＝C(Ph)-、A2是苯基的通式I的化合物。
表G
下面是表G中室温时不是固体的化合物的质谱数据。
化合物802m/z(EI)(M+-CO2Et)实施例121-联苯基-1-乙酯O-1-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]肟(化合物936)在氮气气氛中，将氢化钠(0.5g)分批加到2-乙酰基联苯基肟(2.5g)在二甲基甲酰胺(13ml)中的溶液中，同时冷却。40℃搅拌所得混合物20分钟，直到产生悬浮液。然后加入2，3-二氯-5-(三氟甲基)吡啶(2.5g)在二甲基甲酰胺(7ml)中的溶液，室温搅拌所得溶液18小时。用异丙醇(2ml)处理该混合物，搅拌5分钟，之后将其倒入300ml冰水/盐水溶液中。用乙醚抽提所产生的沉淀(2×125ml)用水洗涤有机层，干燥，过滤、蒸发得到固体，(在乙醚中)研磨和(在甲苯中)重结晶该固体，得到标题化合物熔点为122℃。
原料的制备4-乙酰基联苯基肟在氮气气氛中，将盐酸羟胺(14.5g)在水(25ml)中的溶液加到4-乙酰基联苯(25.4g)在乙醇(230ml)和水(4ml)中的悬浮液中，接着加入50％的氢氧化钾水溶液(40g)。加热回流所得溶液18小时，然后冷却至室温。将该混合物加到冰/水(500ml)中，将其酸化至pH为2，产生沉淀。滤出该沉淀，用水洗涤，直到所产生的洗液的pH为6，然后从乙醇中重结晶，得到标题化合物。
可采用与实施例12类似的方法制备下述式Is的化合物(见表H)，即L是-O-N＝C(R1)-的通式I和化合物。Is中交叉的键表示化合物可依该双键而存在顺式或反式异构体。可分离一些化合物的两种异构体。
表H
下面是表H中室温时不是固体的那些化合物的1H NMR或质谱数据。
化合物9071H NMR(CDCl3)δ(ppm)2.4(6H，s)，7.2-7.4(4H，m)，7.95(1H，s)，8.45(1H，s)。
化合物9081H NMR(CDCl3)δ(ppm)2.3(3H)，2.4(3H)，7.1(1H)，7.3(3H，m)，7.8(1H)，8.45(1H)。
化合物909m/z(EI)382(M+)。
化合物9101H NMR(CDCl3)δ(ppm)2.5(3H)，7.45(1H，d)，7.5-7.7(2H，m)，7.75(1H，d)，8.0(1H，d)，8.5(1H，d)。
化合物9111H NMR(CDCl3)δ(ppm)0.8(t)，1.15(d)，1.4(q)，2.0(s)，2.3(s)，3.65(dd)，7.7(m)，7.95(m)。
化合物912m/z(EI)357(M+)。
化合物913m/z(EI)320(M+)。
化合物914m/z(EI)330(M+)。
化合物915m/z(EI)342(M+)。
化合物916m/z(EI)315(M+)。
化合物917m/z(EI)364(M+)。
化合物918m/z(EI)364(M+)。
化合物919m/z(EI)344(M+)。
化合物9201H NMR(CDCl3)δ(ppm)2.35(s)，2.5(s)，7.4(d)，7.8(m)，7.9(d)。
化合物9211H NMR(CDCl3)δ(ppm)3.9(3H，m)，6.9-7.05(2H，m)，7.5-7.75(2H，m)，7.95(1H，d)，8.0(1H，d)，8.5(1H)，9.1(1H)。
化合物922m/z(EI)328(M+)。
化合物924m/z(EI)382(M+)。
化合物9251H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.3(m)，2.7(m)，4.2(m)，7.75(d)，7.95(d)。
化合物927m/z(EI)314(M+)。
化合物928m/z(EI)345(M+)。
化合物9301H NMR(CDCl3)δ(ppm)2.35(d)，7.25(m)，7.5(d)，7.9(d)，8.5(d)，8.65(s)。
化合物931m/z(EI)301(M+)。
化合物9421H NMR(CDCl3)δ(ppm)2.6(3H，s)，3.05(3H，s)，8.0(5H，m)，8.5(1H，s)。
化合物9431H NMR(CDCl3)δ(ppm)7.4-7.6(7H，m)，7.8-8.0(6H，m)，8.5(1H，d)。
化合物944m/z(EI)393(M+)。
化合物9451H NMR(CDCl3)δ(ppm)2.7(3H，s)，7.15(1H，dd)，7.5-7.65(3H，m)，7.95(1H，d)，8.1-8.25(2H，m)，8.5(1H，d)。
化合物946m/z(EI)396(M+)。
化合物947m/z(EI)368(M+)。
化合物9491H NMR(CDCl3)δ(ppm)0.1-1.5(5H，m)，1.7-1.9(5H，m)，2.6(1H，t)，8.0(1H，m)，8.55(1H，m)。
化合物950m/z(EI)406(M+)。
化合物951m/z(EI)332(M+)。
化合物952m/z(EI)349(M+)。
化合物9531H NMR(CDCl3)δ(ppm)1.4(3H，t)，3.0(2H，q)，7.2(3H，t)异构体，7.3(1H，d)，7.55(1H，dd)，8.0(1H，d，m)，8.55(1H，d，m)。
化合物9541H NMR(CDCl3)δ(ppm)2.5(3H，m)，7.2-7.4(2H，m)，7.5(1H，d)，7.9(1H)，8.4(1H)。
化合物9551H NMR(CDCl3)δ(ppm)2.6(s)，4.8(s)，7.25(t)，7.5(dd)，7.9(m)，7.05(d)，8.15(d)，8.5(s)，8.8(d)。
化合物956m/z(EI)374(M+)。
化合物957
m/z(EI)314(M+)。
化合物9581H NMR(CDCl3)δ(ppm)7.35-7.6(8H，m)，7.9(1H)，8.5(1H)。
实施例13N-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基氧基)-1-萘甲酰胺(化合物1012)在氮气气氛中搅拌1-萘甲酸(0.46g)和羰基二咪唑(0.44g)在四氢呋喃(40ml)中的混合物16小时。然后加入步骤b)得到的产物(0.57g)，搅拌该混合物5天。将该溶液倒入饱和盐水中，用乙酸乙酯抽提有机部分3次，用硫酸镁干燥，过滤，蒸发。硅胶色谱法纯化(乙酸乙酯/汽油)所得残留物，(在二异丙醚中)研磨得到标题化合物，熔点为198-9℃。
原料的制备a)2-{[-3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]氧基}-1，3-异吲哚啉二酮5分钟内将2，3-二氯-5-三氟甲基吡啶(50.0g)加到搅拌着的N-羟基邻苯二甲酰亚胺(37.5g)和三乙胺(25.8g)在丙酮(750ml)中的溶液中。回流该混合物8小时，放置在室温环境中16小时。过滤该溶液，蒸发滤出液，得到一固体，使该固体在乙酸乙酯和重碳酸钠溶液中分配。分离出有机部分，进一步使用成批的乙酸乙酯再抽提该水性物质。用水洗涤合并的有机抽提物，干燥，过滤和蒸发，得到粗产物。用二异丙醚研磨该残留物，得到白色固体标题化合物。
b)O-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]羟胺将一水合肼(1.7g)加到步骤a)的产物(11.3g)在四氢呋喃(200ml)中的溶液中，搅拌该混合物16小时。然后过滤该混合物，用小体积的四氢呋喃和乙酸乙酯洗涤所残留的固体，然后用0.02M的用氯化钠饱和的氢氧化钠溶液洗涤4次。用二氯甲烷抽提合并的水层2次，干燥该合并的有机抽提物，过滤和蒸发，得到标题化合物。
实施例14N-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基氧基)-N-甲基-1-萘甲酰胺(化合物1017)将碘代甲烷(0.82g)加到搅拌着的实施例13的产物(化合物1012，1.93g)和叔丁醇钾(0.61g)在四氢呋喃(50ml)中的溶液中。搅拌该混合物48小时。蒸发溶剂，使残留物在乙酸乙酯和饱和的氯化铵水溶液中分配。分离出水层，用3份乙酸乙酯抽提。干燥合并的有机相，过滤和蒸发，得到残留物，硅胶色谱法纯化(乙酸乙酯/汽油)该残留物，得到标题化合物。m/z(EI)380(M+)。
可采用与实施例13和14类似的方法制备下述式Ir的化合物(见表J)，即A1是3-Cl-5-CF3-2-吡啶基、L是-O-N(R3)C(＝O)-的通式I的化合物。
表J
下面是表J中室温时不是固体的化合物的质谱数据。
化合物1015m/z(EI)412(M+)。
实施例1017m/z(EI)412(M+)。
实施例152-甲基-1，2，3，4-四氢-1-萘酮O-1-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]肟(化合物1101)将原料(0.58g)溶解于四氢呋喃(5ml)中，然后将溶解在四氢呋喃(5ml)中的叔丁醇钾(0.42g)加到此溶液中。搅拌该混合物过夜，加入2，3-二氯-5-三氟甲基吡啶(0.72g)在四氢呋喃(2ml)中的溶液。室温搅拌该混合物48小时，然后蒸发溶剂。使残留物在乙酸乙酯和水之间分配。分离出有机层，干燥，过滤和蒸发，得到浅黄色胶状物标题产物。m/z(EI)354(M+)。
2-甲基-1，2，3，4-四氢-1-萘酮肟将盐酸羟胺(1.81g)在甲醇(15ml)中的溶液和三乙胺(2.63g)加到2-甲基-1-四氢萘酮(3.20g)在甲醇(5ml)中的溶液中。65℃搅拌该混合物5小时，使其冷却，室温放置16小时。蒸发溶剂，将水加到残留物中。用乙酸乙酯(3份)抽提所得产品，干燥合并的抽提物，过滤和蒸发，得到橙色油状物。静止放置，此油状物分成两层。去除上层，下层慢慢固化，得到橙色固体标题产物。
可采用与实施例15类似的方法制备下述式Iq的化合物(见表K)，即A1是3-Cl-5-CF3-2-吡啶基、L是-O-N＝C(R1)-、其中R1和A2和与它们相互连接的原子一起形成5元或6元环的通式I的化合物。 表K 下面是表K中不具有分立熔点的化合物的特征性质谱数据。
化合物1101m/z(EI)354(M+)。
化合物1102m/z(EI)370(M+)。
化合物1103m/z(EI)385(M+)。
化合物1104m/z(EI)342(M+)。
化合物1105m/z(EI)376(M+)。
化合物1106m/z(EI)358(M+)。
化合物1107m/z(EI)346(M+)。
化合物1108m/z(EI)370(M+)。
化合物1109m/z(EI)355(M+)。
化合物1110m/z(EI)389(M+)。
实施例162-{[2-(3-溴-4-甲氧基苯基)-1H-1-咪唑基}-3-氯-5-(三氟甲基)吡啶(化合物1201)将氢化钠(0.08g)加到2-(3-溴-4-甲氧基苯基)-1H-咪唑(0.5g)在四氢呋喃中的溶液中。30分钟后，加入3-氯-2-(氯甲基)-5-三氟甲基吡啶(0.46g)，加热该混合物，直到反应结束。冷却反应混合物，将其倒入水中，用二氯甲烷抽提有机相，干燥和蒸发，得到橙色胶状物粗产物。进行硅胶色谱法纯化，得到一胶状物，用二异丙醚进一步处理该胶状物，过滤。蒸发滤出物，得到标题化合物。m/z(APCI)445(M-)。
采用熟练化学师所周知的方法，由3-溴-4-甲氧基苄腈合成2-(3-溴-4-甲氧基苯基)咪唑。
测试实施例评估化合物对下列一种或多种病害的抗性致病疫霉晚期西红柿枯萎病葡萄生单轴霉藤本植物绒毛状霉病禾白粉菌〔(Erysiphe graminis f.sp.tritici)〕谷类粉末状霉病Pyricularia oryzae稻瘟病Leptosphaeria nodorum麦类颖斑病将含有所需浓度的化合物的水溶液或分散体系(包括润湿剂)适当地喷射或喷洒在试验植物的茎基上。过了给定的时间后，在使用了适当的化合物之前或之后将植物或植物部分与适当的试验病原体培育，并保持在可控制的适合维持植物生长和疾病发生的环境条件中。培育适当的时间后，可从视觉上评估植物的感染部分的感染程度。以1-3的分值评估化合物，1是少量或没有控制，2是适度控制，3是很好地完全控制。在500ppm(w/v)或以下的浓度下述化合物抗所述的真菌的分值在2以上。
致病疫霉49、102、119、126、202、214、215、601、902、912、927、953、1101和1102；葡萄生单轴霉5-7、9、10、12、102、109、126、214、215、601、901、907、914、915、921、926-30、958、1001和1013；禾白粉菌501、901、906、913-5、923、926-931、933、935、936、948-50、952、954、1008、1102、1102、1107和1108；Pyricularia oryzae7、9、11、17、126、901、906、907、913、922、923、926-31、937、938、939和1001；Leptosphaeria nodorum23、51、53、126、207、208、906、923、926、929、933、1007和1009。
权利要求
1.通式I的化合物或其盐作为杀致植物病真菌剂的应用 其中A1是2-吡啶基或其N位氧化物，它们各自可以被最多4个基团取代，在这些取代基团中至少有一个是卤烷基；A2是可任选地取代的杂环基或可任选地取代的碳环基；L是3原子连接基团，选自-CH(R1)N(R3)CH(R2)-、-N(R3)N(R4)C(＝X)-、-C(＝X)N(R3)CH(R1)-、-CH(R1)OC(＝X)-、-CH(R1)OCH(R2)-、-N(R3)C(＝X)N(R4)-、-C(R1)＝C(R2)C(＝X)-、-C(R1)＝N-N(R3)-、-CH(R1)N＝C(R2)-、-O-N＝C(R1)、-O-N(R3)C(＝X)-、-N(R3)N(R4)CH(R1)-、-N(R3)C(Y)＝N-、-N＝C(Y)-N(R3)-、-N(R3)N＝C(Y)-、-C(＝X)-N(R3)N(R4)、-C(Y)＝N-N(R4)-和-N(R3)CH(R1)C(＝X)-；其中，A1连接到连接基团L的左侧；其中R1和R2可以相同或不同地是Rb、氰基、硝基、卤素、-ORb、-SRb或可任选地取代的氨基；R3和R4可以相同或不同地是Rb、氰基或硝基；或者，任何R1、R2、R3或R4与相互连接的原子一起，和任何其它R1、R2、R3或R4共同形成5元或6元环；或者，任何R1、R2、R3或R4与相互连接的原子一起，和A2共同形成5元或6元环；X是氧、硫、N-ORb、N-Rb或N-N(Rb)2；Y是卤素、-ORb、-SRb、-N(Rb)2、-NRb(ORb)或-NRbN(Rb)2；其中，Rb是烷基、链烯基、炔基、碳环基或杂环基，各基团可以被取代；或者是氢或酰基，或者两个相邻的Rb基团可以和与它们连接的氮原子形成5元或6元环。
2.一种农药组合物，它含有至少一种权利要求1所述的化合物和农业上可接受的稀释剂或载体。
3.一种在被感染地点或有可能被感染的地方抗击有害生物的方法，该方法包括在这些地方使用权利要求1所述的化合物。
全文摘要
通式(I)的化合物或其盐作为植物病原体杀真菌剂的应用,其中,各种基团和取代基如说明书中所定义的,农药组合物含有这些化合物,抗击有害生物的方法包括这些化合物的应用。
文档编号C07D213/61GK1372549SQ00811776
公开日2002年10月2日 申请日期2000年8月11日 优先权日1999年8月18日
发明者T·库克, D·哈迪, B·A·莫洛尼, M·J·奥马赫尼, M·G·佩蒂特, G·帕特尔, S·施纳特洛 申请人:阿方蒂农科有限公司