2,2-双[4-(2-三氟甲基-4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]丙烷及其制备方法

文档序号:3498571阅读:282来源:国知局
专利名称:2,2-双[4-(2-三氟甲基-4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]丙烷及其制备方法
技术领域
本发明涉及有机化合物的制备方法,特别是涉及2,2_双[4-(2-三氟甲基-4-马 来酰亚胺基苯氧基)苯基]丙烷的制备方法。
背景技术
人们早在四十年代就合成出双马来酰亚胺树脂(BMI),早在1948年,美国人 Searle就获得了 BMI合成专利。此后,Searle在改进合成方法的基础上合成了各种不同结 构和性能的BMI单体。到60年代末,法国Rhone-Poulenc公司首先研制出M-33BMI树脂及 其复合材料。早期工作主要集中在耐高温玻璃纤维绝缘材料上。到了 70年代后期,为了解 决环氧耐湿热性差的问题,才开始将BMI用作先进复合材料(ACM)基体、航空航天材料。近 二十多年来,BMI树脂得到迅速的发展和广泛的应用,国外已商品化的BMI树脂预浸料不下 20种。我国70年代初开始BMI的研究工作,与国外早期一样,围绕F级、H级玻纤层压板 和耐热胶粘剂对BMI的需求进行了大量的研究工作。到了 80年代中期,才陆续开展ACM用 BMI树脂基体的研究,取得了一定科研成果,但与美国等先进国家的水平差距仍然较大,严 重阻碍我国航空复合材料和下一代飞机、军机的发展。2,2_双[4-(2_三氟甲基-4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]丙烷是一种双马来酰亚 胺树脂,其分子结构中含有酰亚胺结构,具有良好的热稳定性,还含有不饱和的双键结构, 具有相当活泼的化学反应性,可以与含有活性氢的化合物(如羟基化合物、氨基化合物、羧 基化合物等)或聚合物起加成反应,也可以与其它含有双键或三键等不饱和基团的化合物 或聚合物进行化学反应。因此,2,2-双[4-(2-三氟甲基-4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基] 丙烷可以用来制备高耐热性的热固性聚酰亚胺材料,也可以用作环氧树脂的耐热改性剂, 并制得高耐热性的环氧_双马树脂体系。可以预想得到,由2,2_双[4-(2_三氟甲基-4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]丙 烷的制备得到的高耐热性热固性聚酰亚胺材料、环氧_双马树脂体系可以进一步制得碳纤 维增强的先进复合材料,可用于航空航天器(如飞机、火箭、卫星、导弹等)等的结构材料; 也可以进一步制得玻璃纤维增强的复合材料,可用于印制线路板、电机电器等的电气绝缘 材料等;也可以制得耐高温结构胶粘剂、耐高温涂层、电子微电子器件的层间绝缘材料、FPC 用粘合剂等。但是,2,2-双[4-(2-三氟甲基-4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]丙烷及其制备方 法。至今尚未见有专利或公开的文献报道。

发明内容
本发明的目的是提供一种2,2_双[4-(2-三氟甲基-4-马来酰亚胺基苯氧基)苯 基]丙烷及其制备方法,该方法工艺简单、三废少,成本低,环境友好、纯度和收率高,适用于工业生产。本发明的化学反应方程式如下
权利要求
2,2 双[4 (2 三氟甲基 4 马来酰亚胺基苯氧基)苯基]丙烷,其分子结构式为FDA0000026719350000011.tif
2.2,2-双[4-(2-三氟甲基-4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]丙烷的制备方法,包括(1)摩尔比为1.0 2.0 2. 1的2,2-双[4-(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯基]丙 烷和马来酸酐在有机溶剂体系中,室温下反应1小时,得到2,2-双[4- (2-三氟甲基-4-羧 丁烯酰胺基苯氧基)苯基]丙烷溶液;(2)加入与马来酸酐的重量比为1 19 21的无水氯化钙固体粉末、共沸脱水剂和 N, N- 二甲基苯胺,加热回流分水反应,2 3小时后,蒸馏出共沸脱水剂,冷却至室温,高速 搅拌下滴加乙醇,析出固体产物,过滤,洗涤,干燥,获得2,2-双[4-(2-三氟甲基-4-马来 酰亚胺基苯氧基)苯基]丙烷粉末。
3.根据权利要求2所述的2,2-双[4-(2-三氟甲基-4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基] 丙烷的制备方法,其特征在于步骤(1)中所述的有机溶剂为强极性非质子有机溶剂。
4.根据权利要求3所述的2,2-双[4-(2-三氟甲基-4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基] 丙烷的制备方法,其特征在于所述的强极性非质子有机溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺,N, N- 二甲基乙酰胺,N-甲基-2-吡咯烷酮,二甲基亚砜中的一种或其混合物。
5.根据权利要求2所述的2,2-双[4-(2-三氟甲基-4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基] 丙烷的制备方法,其特征在于步骤(1)中所述的有机溶剂体积与反应物重量的比为3毫 升 9毫升1克,其中,反应物重量是指马来酸酐与2,2-双[4-(2-三氟甲基-4-氨基苯 氧基)苯基]丙烷的重量之和。
6.根据权利要求2所述的2,2-双[4-(2-三氟甲基-4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基] 丙烷的制备方法,其特征在于步骤(2)中所述的加热回流分水反应的温度范围为100°C 160 "C。
7.根据权利要求2所述的2,2-双[4-(2-三氟甲基-4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基] 丙烷的制备方法,其特征在于步骤(2)中所述的共沸脱水剂选自苯、甲苯、二甲苯、乙苯、 二乙苯、氯苯、二氯苯中的一种或其共混物。
8.根据权利要求2所述的2,2-双[4-(2-三氟甲基-4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基] 丙烷的制备方法,其特征在于步骤(2)中所述的共沸脱水剂体积与马来酸酐重量的比为5 毫升 10毫升1克。
9.根据权利要求2所述的2,2-双[4-(2-三氟甲基-4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基] 丙烷的制备方法,其特征在于步骤(2)中所述的N,N-二甲基苯胺与马来酸酐的重量比为 1 20 40。
10.根据权利要求2所述的2,2_双[4-(2_三氟甲基-4-马来酰亚胺基苯氧基)苯 基]丙烷的制备方法,其特征在于步骤(2)中所述的乙醇体积与2,2_双[4-(2_三氟甲 基-4-氨基苯氧基)苯基]丙烷重量的比为5毫升-10毫升1克。
全文摘要
本发明公开了2,2-双[4-(2-三氟甲基-4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]丙烷及其制备方法,其分子结构式如下所示;其制备包括(1)将2,2-双[4-(2-三氟甲基-4-氨基苯氧基)苯基]丙烷和马来酸酐在有机溶剂体系中,反应得到2,2-双[4-(2-三氟甲基-4-羧丁烯酰胺基苯氧基)苯基]丙烷溶液;(2)加入无水氯化钙固体粉末、共沸脱水剂和N,N-二甲基苯胺,加热回流分水反应,2~3小时后,蒸馏出共沸脱水剂,冷却,滴加乙醇,析出固体产物,得2,2-双[4-(2-三氟甲基-4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]丙烷粉末。本发明操作工艺简单,收率高,三废少,环境友好,适宜于工业化生产。
文档编号C07D207/452GK101955458SQ20101028772
公开日2011年1月26日 申请日期2010年9月20日 优先权日2010年9月20日
发明者虞鑫海, 陈梅芳 申请人:东华大学;上海睿兔电子材料有限公司
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