3-氧代丁酸-2-腈乙酯及其同系物的制备方法

文档序号:3509562阅读:178来源:国知局
专利名称:3-氧代丁酸-2-腈乙酯及其同系物的制备方法
技术领域
本发明涉及采用路易斯酸作为催化剂,合成丁酸氯维地平关键中间体3-氧代丁酸-2-腈乙酯及其同系物的工艺方法。
背景技术
3-氧代丁酸-2-腈乙酯是制备高血压药物丁酸氯维地平的重要中间体。目前关于丁酸氯维地平的合成很多,虽然合成路线不尽相同,但都不能避开使用中间体β-酮酸酯1 作为有关原料。现有专利涉及到关键中间体3-氧代丁酸-2-腈乙酯合成的报道较少。现有报道中,JP5262696报道采用双乙烯酮与3_羟基丙腈反应,得到3_氧代丁酸-2-腈乙酯。虽然反应为定量反应,但是由于原料双乙烯酮易燃易爆、有较高的毒性和催泪作用,同时又很容易自聚,并放出大量的一氧化碳而引起爆炸,不利于储存和运输。考虑到双乙烯酮的性质,使该步反应工业化生产难度较大。

发明内容
本发明提供了一种由乙酰乙酸酯为原料,通过路易斯酸催化的酯交换反应制备 3-氧代丁酸-2-腈乙酯及其同系物的方法。该方法可完全避开使用双烯酮试剂,避免反应条件苛刻,操作不安全等问题,并能适应工业化生产要求。不仅原料简单易得,且操作安全性大大提高。本发明以乙酰乙酸酯为原料,在路易斯酸催化下,与羟基乙、丙、丁、戊、己或庚腈发生酯交换反应,生成目标化合物3-氧代丁酸-2-腈乙酯及其同系物,然后采用减压蒸馏的方法得到目标产品。
本发明方法可用下述反应式表示
权利要求
1. 一种酯交换法合成丁酸氯维地平关键中间体3-氧代丁酸-2-腈乙酯及其同系物的制备方法,其特征在于乙酰乙酸酯和羟基乙、丙、丁、戊、己或庚腈加入有机溶剂中,在路易斯酸催化下,回流反应;反应完毕后采用减压蒸馏的方法得到目标产物;其反应式为
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于有机溶剂是苯、甲苯、环己烷、正己烷、二氧六环、四氢呋喃、氯仿、二氯甲烷、二硫化碳等这些溶剂中的一种或多种混合溶剂。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于有机溶剂的加入量与原料乙酰乙酸甲酯的体积比为1-10 :1。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所用的路易酸是碘、三碘化铟、硼酸、氯化锌、氯化铝等。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于路易斯酸的用量为原料乙酰乙酸甲酯的 0. 01-0. 2 当量。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于反应物的摩尔比为乙酰乙酸甲酯3-羟基丙腈=1:1-5当量。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于反应时间为0.5-72小时。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于反应温度为50-180°C。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于加入的醇吸收剂为分子筛。
10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于后处理采用减压蒸馏的方法得到目标产物。
全文摘要
本发明提供了一种采用乙酰乙酸酯为原料,通过路易斯酸催化的酯交换反应制备3-氧代丁酸-2-腈乙酯及其同系物的方法。在路易斯酸催化下,乙酰乙酸酯与羟基乙、丙、丁、戊、己或庚腈发生酯交换反应,生成目标化合物,然后采用减压蒸馏的方法得到目标产品。该方法可避开使用性质极为活泼、易燃易爆的双烯酮试剂,避免反应条件苛刻,操作不安全等问题,并能适应工业化生产要求。不仅原料简单易得,且操作安全性大大提高,具有较大的工业应用价值。
文档编号C07C255/16GK102285901SQ201110197270
公开日2011年12月21日 申请日期2011年7月14日 优先权日2011年7月14日
发明者吴勇, 宋婧婧, 李晓岑, 海俐, 陈雷 申请人:四川大学
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