专利名称：一种2-氟-4-甲氧基苯乙酮的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种2-氟-4-甲氧基苯乙酮的制备方法，属于精细化工化合物制备领域。
背景技术：
目前，国内对2-氟-4-甲氧基苯乙酮的介绍及其制备方法说明很少，卤代苯乙酮被广泛地用作制备各种喹诺酮类抗菌药物和其他化合物的起始原料，莫西羧酸为制造莫西沙星的前体，目前已见报道的莫西羧酸基本上从2，4，5，-三氟-三甲氧基苯甲酸开始。
发明内容
本发明的目的在于提供一种2-氟-4-甲氧基苯乙酮的制备方法。为了实现上述目的本发明采用如下技术方案
2-氟-4-甲氧基苯乙酮的制备方法，其特征在于包括以下步骤
(1)向烧瓶中加入180-220ml二氯乙烷和、0. 9-1. Imol间氟苯甲醚搅拌下冷却至0°C， 加入1. 00-1. 03mol的三氯化铝，于0_10°C滴加1. 01-1. 03mol乙酰氯，控制在2小时左右滴完，保温1小时；
(2)将上述溶液倒入450-550g冰水中，分出油层，用清水洗涤，减压浓缩二氯乙烷，浓缩物用230-280ml甲醇重结晶得到白色结晶2-氟-4-甲氧基苯乙酮。本发明的有益效果
本发明制备方法简单，2-氟-4-甲氧基苯乙酮是一种新型化合物，它是许多药物的中间体，可以有效的合成药物，利用率高，同时成本也降低很多。
具体实施例方式实施例2-氟-4-甲氧基苯乙酮的制备方法，包括以下步骤
(1)向烧瓶中加入200ml二氯乙烷和126g间氟苯甲醚搅拌下冷却至0°C，加入135g的三氯化铝，于0-10°C滴加80g乙酰氯，控制在2小时滴完，保温1小时；
(2)将上述溶液倒入500g冰水中，分出油层，用清水洗涤，减压浓缩二氯乙烷，浓缩物用250ml甲醇重结晶得到白色结晶2-氟-4-甲氧基苯乙酮95g。
权利要求
1. 一种2-氟-4-甲氧基苯乙酮的制备方法，其特征在于包括以下步骤(1)向烧瓶中加入180-220ml二氯乙烷和0. 9-1. Imol间氟苯甲醚搅拌下冷却至0°C， 加入1. 00-1. 03mol的三氯化铝，于0_10°C滴加1. 01-1. 03mol乙酰氯，控制在2小时左右滴完，保温1小时；(2)将上述溶液倒入450-550g冰水中，分出油层，用清水洗涤，减压浓缩二氯乙烷，浓缩物用230-280ml甲醇重结晶得到白色结晶2-氟-4-甲氧基苯乙酮。
全文摘要
本发明公开了一种2-氟-4-甲氧基苯乙酮的制备方法，包括以下步骤烧瓶中加入二氯乙烷和间氟苯甲醚搅拌冷却，加入三氯化铝和乙酰氯，保温；然后将上述溶液倒入冰水中，分出油层，用清水洗涤，减压浓缩二氯乙烷，浓缩物用甲醇重结晶得到白色结晶2-氟-4-甲氧基苯乙酮。本发明制备方法简单，2-氟-4-甲氧基苯乙酮是一种新型化合物，它是许多药物的中间体，可以有效的合成药物，利用率高，同时成本也降低很多。
文档编号C07C45/45GK102304035SQ20111021828
公开日2012年1月4日 申请日期2011年8月2日 优先权日2011年8月2日
发明者孙晓东 申请人:安徽东健化工科技有限公司