专利名称：一种n,2-烯丙基苯胺类化合物的制备方法
技术领域：
本发明属于有机合成化学领域，涉及ー种N，2-烯丙基苯胺类化合物的制备方法。
背景技术：
N-取代的I-苯并氮杂卓类物质是ー类重要的杂环类中间体，许多I-苯并氮杂卓类物质表现出了很强的生物活性，这ー类物质的衍生物如0PC-31260 (原花青素)和脱伐普坦片对心脏病的治疗有一定效果。N，2-烯丙基苯胺是合成I-苯并氮杂卓类物质的关键中间体，其结构式如下
权利要求
1.一种制备N，2-烯丙基苯胺类化合物的方法，是以三氯甲烷为溶剂，以三こ胺为缚酸剂，使芳香族胺与溴丙烯反应，萃取，柱层析分离，得N，N- ニ烯丙基苯胺类化合物；再以氯苯为溶剤，使N，N- ニ烯丙基苯胺类化合物与无水氯化铝反应，萃取，柱层析分离，得到纯品 N，2-烯丙基苯胺类化合物。
2.如权利要求I所述N，2-烯丙基苯胺类化合物的制备方法，其特征在于所述芳香族胺的结构式为=ArNH2，其中 Ar = C6H5、4-C1C6H4、4-CH3C6H4、2-CH3C6H4、3_CH3C6H4。
3.如权利要求I所述N，2-烯丙基苯胺类化合物的制备方法，其特征在于所述芳香族胺与溴丙烯的摩尔比为I. 0:3. (Tl. 0:5. O。
4.如权利要求I所述N，2-烯丙基苯胺类化合物的制备方法，其特征在于所述芳香族胺与三こ胺的摩尔比为1.0:3. (Tl. 0:5. O。
5.如权利要求I所述N，2-烯丙基苯胺类化合物的制备方法，其特征在于所述芳香族胺与溴丙烯的反应温度为4(T70°C，反应时间为2飞h。
6.如权利要求I所述N，2-烯丙基苯胺类化合物的制备方法，其特征在于所述N，N-ニ 烯丙基苯胺类化合物与无水氯化铝的摩尔比为I. 0:0. 05 I. 0:0. 25。
7.如权利要求I所述N，2-烯丙基苯胺类化合物的制备方法，其特征在于所述N，N-ニ 烯丙基苯胺类化合物与无水氯化铝反应的温度为12(Tl60°C，反应时间为2h。
全文摘要
本发明公开了一种N,2-烯丙基苯胺类化合物的制备方法，属于化学合成技术领域。该方法以三氯甲烷为溶剂，以三乙胺为缚酸剂，使芳香族胺与溴丙烯反应，萃取，柱层析分离，得N,N-二烯丙基苯胺类化合物；再以氯苯为溶剂，使N,N-二烯丙基苯胺类化合物与无水氯化铝反应，萃取，柱层析分离，得到纯品N,2-烯丙基苯胺类化合物。本发明避免了贵金属催化剂的使用，成本降低，同时有利于环境；工艺步骤简单，反应条件温和，反应时间短，后处理简单，操作简便安全，具有较好的工业应用前景。
文档编号C07C211/48GK102603538SQ201210063049
公开日2012年7月25日 申请日期2012年3月12日 优先权日2012年3月12日
发明者刘茵, 姚桃花, 姬鹏燕, 张鹏云, 杨文龙 申请人:西北师范大学