专利名称：热塑性树脂组合物及使用其的模制品的制作方法
技术领域：
本公开涉及热塑性树脂组合物及使用其的模制品。
背景技术：
丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂具有优异的抗冲击性和可加工性，和良好的机械强度、热变形温度和光泽，其广泛用于电气电子零件、办公室设备等。但是，当其用于例如LCD、PDP TV和立体声设备的高质量家用设备的外壳时，在注塑成型或使用的过程中外壳可具有划伤，并且还难于实现高质量纹理的颜色，且产品的价值可能降低，这是有问题的。为解决上述问题，ABS树脂形成的注射制品的表面可涂上氨基甲酸乙酯、经过UV涂覆工艺或涂覆具有优异的耐擦特性的丙烯酰基类树脂。然而，由于除后工艺以外进行该工艺，存在因为工作复杂性和缺陷率的增加的生产率下降的问题，并且喷涂和涂覆工艺可污染环境。因此，急需研制具有改善的光泽和抗冲击性的树脂，使其易于进行注塑成型工艺，并且改善划伤特性。
发明内容
技术问题本发明的一个方面提供一种具有优异的耐划伤性、色彩性质、高温热稳定性、抗冲击性、光泽、透明性、耐候性、可加工性等的热塑性树脂组合物。本发明的另一个方面提供一种使用所述热塑性树脂组合物的模制品。技术方案根据本发明的一个方面，提供一种热塑性树脂组合物，所述热塑性树脂组合物包含(A)6(T95wt%的基体树脂，所述基体树脂包含(A-I)聚(甲基)丙烯酸烷基酯树脂和(A-2)乙烯基类共聚物；和(B) 5 40被％的核-壳结构的共聚物，其中选自芳族乙烯基化合物、乙烯基氰化合物和丙烯酰基类化合物中的至少两种化合物的聚合物接枝到橡胶聚合物上，其中，基于所述热塑性树脂组合物的总量，以3(T60wt%的含量包括(甲基)丙烯酸甲酯。所述聚(甲基)丙烯酸烷基酯树脂(A-I)可具有15，000^150, 000g/mol的重均分子量。所述乙烯基类共聚物(A-2)可包括芳族乙烯基化合物和乙烯基氰化合物的共聚 物，或75、0wt%的所述芳族乙烯基化合物和l(T25wt%的所述乙烯基氰化合物的共聚物。所述基体树脂(A)可包含2(T80wt%的所述聚(甲基)丙烯酸烷基酯树脂(A-I)和2(T80wt%的所述乙烯基类共聚物(A-2)。所述核-壳结构的共聚物(B)可包括所述芳族乙烯基化合物和所述乙烯基氰化合物的聚合物接枝到所述橡胶聚合物上的共聚物。所述核-壳结构的共聚物⑶可包括2(T40wt%的所述芳族乙烯基化合物和5 20wt%的所述乙烯基氰化合物的聚合物接枝到3(T70wt%的所述橡胶聚合物上的共聚物。基于所述芳族乙烯基化合物和所述乙烯基氰化合物的聚合物的总量，所述乙烯基氰化合物的含量为I 20wt%，且具体地为5 20wt%。所述核-壳结构的共聚物(B)可包含所述芳族乙烯基化合物、所述乙烯基氰化合物和所述丙烯酰基类化合物的聚合物接枝到所述橡胶聚合物上的共聚物。所述核-壳结构的共聚物⑶可包含2(T40wt%的所述芳族乙烯基化合物、5 20wt%的所述乙烯基氰化合物和l"10wt%的所述丙烯酰基类化合物的聚合物接枝到3(T70wt%的所述橡胶聚合物上共聚物。基于所述芳族乙烯基化合物、所述乙烯基氰化合物和所述丙烯酰基类化合物的聚合物的总量，所述乙烯基氰化合物的含量为f20wt%。
所述橡胶聚合物可包含聚丁二烯、聚异戊二烯、聚氯丁烯、丁二烯-苯乙烯共聚物、丁二烯-丙烯腈共聚物或它们的组合。根据本发明的另一个方面，提供一种使用所述热塑性树脂组合物制造的模制品。下面将详细说明本发明的更多方面。有益效果由于优异的耐划伤性、色彩性质、高温热稳定性、抗冲击性、光泽、透明性、耐候性、可加工性等，所述热塑性树脂组合物可用于各种电子零件、汽车零件、杂件等。
具体实施例方式下文将详细说明本发明的示例性实施方式。然而，这些实施方式仅是示例性的，且本发明不限于此。当没有另外提供特别的定义时，术语“(甲基)丙烯酸酯”是指“丙烯酸酯”和“甲
基丙烯酸酯”。根据一个实施方式的热塑性树脂组合物包含(A)基体树脂，该基体树脂包含(A-I)聚(甲基)丙烯酸烷基酯树脂和(A-2)乙烯基类共聚物，和⑶核-壳结构的共聚物，其中选自芳族乙烯基化合物、乙烯基氰化合物和丙烯酰基类化合物中的至少两种化合物的聚合物接枝到橡胶聚合物上。下文将详细说明根据本发明的实施方式的热塑性树脂组合物中包含的每种组分。(A)基体树脂(A-I)聚(甲基)丙烯酸烷基酯树脂聚(甲基)丙烯酸烷基酯强烈地抗水解，并可改善热塑性树脂组合物的耐划伤性。聚(甲基)丙烯酸烷基酯可通过已知的聚合方法，例如悬浮聚合方法、本体聚合方法和乳液聚合方法聚合包含(甲基)丙烯酸烷基酯的单体材料获得。(甲基)丙烯酸烷基酯可包含Cl至ClO的烷基，且可包含(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸羟乙酯等。此处，基于聚(甲基)丙烯酸烷基酯树脂的总量，(甲基)丙烯酸烷基酯的含量可大于或等于50wt%，且具体地为8(T99wt%。在该范围内，改善了获得的模制品的耐热性，且增加了后面将说明的乙烯基类共聚物的分子和核-壳结构的共聚物的分子之间的相互作用，并改善了它们之间的亲和力。因此，改善了耐水解和耐划伤性。单体材料除了(甲基)丙烯酸烷基酯外可进一步包含乙烯基类单体。乙烯基类单体可包含例如苯乙烯、a-甲基苯乙烯、P -甲基苯乙烯等的芳族乙烯基化合物,例如丙烯腈、甲基丙烯腈等的不饱和腈单体，并且可单独或作为它们的混合物使用。聚(甲基)丙烯酸烷基酯可具有10，000^200, 000g/mol,且具体地为15, 000^150, 000g/mol的重均分子量。当聚(甲基)丙烯酸烷基酯的重均分子量在该范围内时，后面将描述的乙烯基类共聚物和核-壳结构的共聚物的相容性是优异的以致耐水解性、耐划伤性和可加工性是优异的。基于基体树脂的总量，聚(甲基)丙烯酸烷基酯的含量可为2(T80wt%，且具体地为3(T60wt%。当在上述范围内使用聚(甲基)丙烯酸烷基酯时,改善了可加工性、耐水解性、耐划伤性等。
(A-2)乙烯某类共聚物乙烯基类共聚物可为芳族乙烯基化合物和乙烯基氰化合物的共聚物。乙烯基类共聚物可在后面将描述的制备核-壳结构的共聚物的过程中制备，且具体地，当过量的芳族乙烯基化合物和乙烯基氰化合物的共聚物接枝到小量的橡胶聚合物时或当使用过量的作为分子量控制剂的链转移剂时，可生产乙烯基类共聚物。芳族乙烯基化合物可为苯乙烯、Cl至ClO烷基取代的苯乙烯、卤素取代的苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基萘或它们的组合。烷基取代的苯乙烯可包括a-甲基苯乙烯、邻甲基苯乙烯、对乙基苯乙烯、间乙基苯乙烯、邻乙基苯乙烯、邻叔丁基苯乙烯、2，4-二甲基苯乙烯
坐寸o乙烯基氰化合物可为丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯腈或它们的组合。乙烯基类共聚物的实例可包括苯乙烯和丙烯腈的共聚物，a -甲基苯乙烯和丙烯腈的共聚物，或苯乙烯、a -甲基苯乙烯和丙烯腈的共聚物，且在它们中，优选苯乙烯和丙烯腈的共聚物。乙烯基类共聚物可通过乳液聚合方法、悬浮聚合方法、溶液聚合方法或本体聚合方法制备，且可使用具有15，000^400, 000g/mol重均分子量的乙烯基类共聚物。基于乙烯基类共聚物(A-2)的总量，乙烯基氰化合物的含量可为l(T25wt%，且 具体地为15 20wt%。基于乙烯基类共聚物(A-2)的总量，芳族乙烯基化合物含量可为75^90wt%,且具体地为8(T85wt%。当乙烯基氰化合物和芳族乙烯基化合物包含在上述内时，改善了色彩性质、耐划伤性和高温热稳定性。基于本体树脂的总量，乙烯基类共聚物的含量可为2(T80wt%，具体地为4(T70wt%。当乙烯基类共聚物包含在上述范围内时，改善了可加工性、抗冲击性、耐划伤性
坐寸o基于热塑性树脂组合物的总量，包含聚(甲基)丙烯酸烷基酯树脂(A-I)和乙烯基共聚物(A-2)的本体树脂(A)的含量可为6(T95wt%，且具体地为8(T90wt%。当所述本体树脂包含在上述范围内时，改善了抗冲击性、耐划伤性、颜色性质、高温热稳定性等。(B)核-壳结构的共聚物核-壳结构的共聚物可为选自芳族乙烯基化合物、乙烯基氰化合物和丙烯酰基类化合物中的至少两种化合物的聚合物接枝到橡胶聚合物上的共聚物。
核-壳结构的共聚物可为(B-I)芳族乙烯基化合物和乙烯基氰化合物的聚合物接枝到橡胶聚合物上的共聚物，或(B-2)芳族乙烯基化合物、乙烯基氰化合物和丙烯酰基类化合物的聚合物接枝到橡胶聚合物上的共聚物。橡胶聚合物可为二烯类化合物，且具体地为聚丁二烯、聚异戊二烯、聚氯丁烯、丁二烯-苯乙烯共聚物、丁二烯-丙烯腈共聚物或它们的组合，在它们中，优选聚丁二烯、丁二烯-苯乙烯共聚物、丁二烯-丙烯腈共聚物或它们的组合。形成橡 胶聚合物的橡胶颗粒可具有0. ro. 6 u m,且具体地为0. 2^0. 5 u m平均粒径。当橡胶颗粒具有上述范围的平均粒径时，可改善抗冲强度。芳族乙烯基化合物可包含苯乙烯、Cl至ClO烷基取代的苯乙烯、卤素取代的苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基萘或它们的组合。烷基取代的苯乙烯可包括a-甲基苯乙烯、邻甲基苯乙烯、对乙基苯乙烯、间乙基苯乙烯、邻乙基苯乙烯、邻叔丁基苯乙烯、2，4-二甲基苯乙烯等。乙烯基氰化合物可包含丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯腈或它们的组合。丙烯酰基类化合物可包含(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸酯或它们的组合。此处，烧基可为Cl至ClO的烧基。(甲基)丙烯酸烷基酯的实例可包含(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯等，在它们中，优选使用(甲基)丙烯酸甲酯。(甲基)丙烯酸酯的实例可包含(甲基)丙烯酸酯等。共聚物(B-I)可为2(T40wt%的芳族乙烯基化合物和5 20wt%的乙烯基氰化合物的聚合物接枝到3(T70wt%的橡胶聚合物上的共聚物。具体地，共聚物(B-I)可为25 35wt%的芳族乙烯基化合物和l(Tl5wt%的乙烯基氰化合物的聚合物接枝到5(T60wt%的橡胶聚合物上的共聚物。共聚物(B-I)在上述比例内形成，可改善高温热稳定性、抗冲击性、颜色性质等。在共聚物(B-I)中，基于芳族乙烯基化合物和乙烯基氰化合物的聚合物的总量，乙烯基氰化合物的含量可为I 20wt%,具体地为5 20wt%,更具体地为5 15wt%。当乙烯基氰化合物包含在上述范围内时，可改善高温热稳定性和颜色性质。在共聚物(B-I)中，芳族乙烯基化合物和乙烯基氰化合物的聚合物的实例可包含苯乙烯和丙烯腈的聚合物，a-甲基苯乙烯和丙烯腈的聚合物，苯乙烯、a-甲基苯乙烯和丙烯腈的聚合物等，在它们中，优选苯乙烯和丙烯腈的聚合物。共聚物(B-I)包含苯乙烯和丙烯腈的聚合物接枝到聚丁二烯上的共聚物。共聚物(B-2)可为2(T40wt%的芳族乙烯基化合物、5 20wt%的乙烯基氰化合物和f 10wt%的丙烯酰基类化合物的聚合物接枝到3(T70wt%的橡胶聚合物上的共聚物。具体地，共聚物(B-2)可为20 25被％的芳族乙烯基化合物、5 10wt%的乙烯基氰化合物和5 10wt%的丙烯酰基类化合物的聚合物接枝到5(T60wt%的橡胶聚合物上的共聚物。共聚物(B-2)在以上比例内形成，可改善高温热稳定性、抗冲击性和颜色性质等。在共聚物(B-2)中，基于芳族乙烯基化合物、乙烯基氰化合物和丙烯酰基类化合物的聚合物的总量，乙烯基氰化合物的含量为f20wt%，具体地为5 20wt%，且更具体地为5 15wt%。当乙烯基氰化合物包含在以上范围内时，可改善高温热稳定性和颜色性质。在共聚物(B-2)中，芳族乙烯基化合物、乙烯基氰化合物和丙烯酰基类化合物的聚合物的实例可包含苯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯的聚合物，a -甲基苯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯的聚合物，苯乙烯、a -甲基苯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯的聚合物等，在它们中，优选苯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯的聚合物。共聚物(B-2)可包含苯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯的聚合物接枝到聚丁二烯的共聚物。制备核-壳结构的共聚物的方法对本领域技术人员来说是公知的，可使用乳液聚合方法、悬浮聚合方法、溶液聚合方法和本体聚合方法中的任意一种，且具体地，可通过添加芳族乙烯基化合物和乙烯基氰化合物到橡胶聚合物，用聚合引发剂且进行乳液聚合或本体聚合制备核-壳结构的共聚物。基于热塑性树脂组合物的总量，核-壳结构的共聚物的含量可为5 40wt%，且具体地为l(T20wt%。当核-壳结构的共聚物包含在以上范围内时，可改善抗冲击性、耐划伤性、光泽等。 (C)其它添加剂根据一个实施方式的热塑性树脂组合物包含抗菌剂、热稳定剂、抗氧化剂、脱模剂、光稳定剂、表面活性剂、偶联剂、增塑剂、掺和物、耐气候剂、着色剂、稳定剂、润滑剂、抗静电剂、着色助剂、耐火剂、紫外线(UV)吸收剂、紫外线(UV)阻挡剂、成核剂、粘合助剂、粘合剂或它们的组合的添加剂。抗氧化剂可包括酚、亚磷酸酯、硫醚或胺抗氧化剂。脱模剂可包括含氟的聚合物、硅油、硬脂酸金属盐、褐煤酸金属盐、褐煤酸酯蜡或聚乙烯蜡。耐候剂可包括二苯甲酮类或胺类耐候剂，且着色剂可包括染料或颜料。紫外线(UV)阻挡剂可包括二氧化钛(TiO2)或碳黑。成核剂可包括滑石或粘土。只要不损坏热塑性树脂组合物的性质，添加剂可包含在预定的量内。基于100重量份的热塑性树脂组合物，添加剂的含量可为小于或等于40重量份，具体地为0. I至约30
重量份。当通过1H-NMR频谱分析上述热塑性树脂组合物时，热塑性树脂组合物包含(甲基)丙烯酸甲酯。此处，基于热塑性树脂组合物的总量，(甲基)丙烯酸甲酯的含量可为30 60wt%，且具体地为40 50wt%。上述热塑性树脂组合物可具有根据JIS K5401测量的F至3H的铅笔硬度，根据ASTM D785测量的110至123的R硬度，和根据ASTM D256测量的7至20kgf cm/cm的IZOD抗冲强度。热塑性树脂组合物可用制备树脂组合物的公知的方法制备。例如，根据本发明的一个实施方式的每种组分与其它添加剂同时混合。该混合物熔融挤出并制备成颗粒。根据本发明的另一个实施方式，提供了使用该热塑性树脂组合物制造的模制品。换句话说，热塑性树脂组合物用于以各种工艺，例如注塑、吹塑、挤出成型、热成型等制造模制品。具体地，其可用于各种需要优异的耐划伤性、颜色性质、高温热稳定性、抗冲击性、光泽、耐候性、可加工性等的电子零件、汽车零件、杂件等。以下实施例更详细地说明了本发明。然而，应理解的是本发明不受限于这些实施例。实施例
根据一个实施方式的热塑性树脂组合物包含如下的每种组分。(A)基体树脂(A-I)聚(甲基)丙烯酸烷基酯树脂使用第一毛织株式会社的PM-7200作为具有85，000g/mol重均分子量的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)树脂。(A-2)乙烯某类共聚物(A-2-1)使用包含15wt%的丙烯腈并具有100，000g/mol的重均分子量的苯乙烯-丙烯腈(SAN)树脂。(A-2-2)使用包含20wt%的丙烯腈并具有84，000g/mol的重均分子量的苯乙烯-丙烯腈(SAN)树脂。 (B)核-壳结构的共聚物(B-I)使用32wt%的苯乙烯和10wt%的丙烯腈接枝到58wt%的橡胶颗粒的平均粒径为0. 4 y m的聚丁二烯的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(g-ABS)共聚物。(B-2)使用30wt%的苯乙烯、7wt%的丙烯腈和5wt%甲基丙烯酸甲酯接枝到58wt%的橡胶颗粒的平均粒径为0. 4 y m的聚丁二烯的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(g-ABS)共聚物。(C)碳黑使用Evonik Industries 的 HI-BLACK 50L 作为碳黑。实施例IllO和对比例￡1根据表I和表2说明的组成，使用以下表I所述的组分制备根据实施例f 10和对比例广4的热塑性树脂组合物。至于制造方法，以下表I和表2示出的组成混合该组分，并在21(T230°C的温度由常规双螺杆挤出机挤压成颗粒。(实验例)制造的颗粒在80°C干燥4小时，然后通过设置240°C的料筒温度、60°C的成型温度和40秒的成型周期，然后用能6盎司注射的注塑机注塑颗粒成ASTM哑铃型样品而制备物理性质样品。用以下方法测量制备的物理性质样品的物理性质，且测量结果示于以下表I和表2。(I)(甲基)丙烯酸甲酯的含量分析通过IH-NMR频谱测量(甲基)丙烯酸甲酯的量。使用精确输入量已知的样品获得校准曲线，然后用Bruker公司的500MHzH-NMR测量制备的物理性质样品中的甲基丙烯酸甲酯的量。(2) IZOD抗冲强度根据ASTM D256测量IZOD抗冲强度(样品厚度1/8〃)。(3)光泽根据ASTM D523测量光泽。⑷R-硬度根据ASTM D785测量R-硬度。(5)铅笔硬度制备具有3mm的厚度、IOmm的长度和IOmm的宽度的样品，然后在23°C根据JIS K5401将500g的载荷施加于样品的表面5次，然后用裸眼观察划痕的程度。当铅笔划伤形成多于两次时，铅笔硬度的等级定为4B至7H。(6)流动性根据IS01103在220°C测量IOg样品的流动性。(7)透明性用日本Sugainstrument有限公司的颜色电脑测量设备测量透明性，且以基于以下等式I和等式2所示的总的透光率的雾度表示测量结果。
[等式 I] 总透射率(%)=样品透射光/样品辐射光X 100[等式2]雾度(%)=散射透射光/总透射率X 100(8)色彩性质用色度计测量和评价dL值。此处，如果dL值在负方向，亮度减少以实现深黑特性且具有优异的颜色性质。同样，用裸眼观测。(9)高温热稳定性使用Dongshin Hydraulics公司的150Ton注塑设备，且树脂在270°C的料筒温度静止保持10分钟，然后用裸眼评价连续注射样品中生成的气态银(gassilver)的量。此处，根据静置前的样品评价静置后样品的dL值，并且同样用裸眼评价它们的外观级别。此处，如果dL值在正的方向，意味着深黑特性的劣化和高温热稳定性的劣化。模子是点浇模子。*气态银◎-未产生，〇-稍微产生，A -产生，X-大量产生*裸眼◎-优异的，〇-优异的，A -劣化的，X -非常劣化的表I
权利要求
1.一种热塑性树脂组合物，所述热塑性树脂组合物包括 (A)6(T95wt%的基体树脂，所述基体树脂包含(A-I)聚(甲基)丙烯酸烷基酯树脂和(A-2)乙烯基类共聚物；和 (B)5^40wt%的核-壳结构的共聚物，其中选自芳族乙烯基化合物、乙烯基氰化合物和丙烯酰基类化合物中的至少两种化合物的聚合物接枝到橡胶聚合物上， 其中，基于所述热塑性树脂组合物的总量，以3(T60wt%的含量包括(甲基)丙烯酸甲酯。
2.如权利要求I所述的热塑性树脂组合物，其中所述聚(甲基)丙烯酸烷基酯树脂(A-I)具有15，000 150，OOOg/mol的重均分子量。
3.如权利要求I所述的热塑性树脂组合物，其中所述乙烯基类共聚物(A-2)包括芳族乙烯基化合物和乙烯基氰化合物的共聚物。
4.如权利要求3所述的热塑性树脂组合物，其中所述乙烯基类共聚物(A-2)包括75、0wt%的所述芳族乙烯基化合物和l(T25wt%的所述乙烯基氰化合物的共聚物。
5.如权利要求I所述的热塑性树脂组合物，其中，所述基体树脂(A)包括2(T80wt%的所述聚(甲基)丙烯酸烷基酯树脂(A-I)和2(T80wt%的所述乙烯基类共聚物(A-2)。
6.如权利要求I所述的热塑性树脂组合物，其中所述核-壳结构的共聚物(B)包括所述芳族乙烯基化合物和所述乙烯基氰化合物的聚合物接枝到所述橡胶聚合物上的共聚物。
7.如权利要求I所述的热塑性树脂组合物，其中所述核-壳结构的共聚物(B)包括所述芳族乙烯基化合物、所述乙烯基氰化合物和所述丙烯酰基类化合物的聚合物接枝到所述橡胶聚合物上的共聚物。
8.如权利要求6所述的热塑性树脂组合物，其中所述核-壳结构的共聚物(B)包括2(T40wt%的所述芳族乙烯基化合物和5 20wt%的所述乙烯基氰化合物的聚合物接枝到3(T70wt%的所述橡胶聚合物上的共聚物。
9.如权利要求6所述的热塑性树脂组合物，其中基于所述芳族乙烯基化合物和所述乙烯基氰化合物的聚合物的总量，所述乙烯基氰化合物的含量为Γ20Μ%。
10.如权利要求6所述的热塑性树脂组合物，其中基于所述芳族乙烯基化合物和所述乙烯基氰化合物的聚合物的总量，所述乙烯基氰化合物的含量为5 20wt%。
11.如权利要求7所述的热塑性树脂组合物，其中所述核-壳结构的共聚物(B)包括20 40wt%的所述芳族乙烯基化合物、5 20wt%的所述乙烯基氰化合物和I 10wt%的所述丙烯酰基类化合物的聚合物接枝到3(T70wt%的所述橡胶聚合物上的共聚物。
12.如权利要求7所述的热塑性树脂组合物，其中基于所述芳族乙烯基化合物、所述乙烯基氰化合物和所述丙烯酰基类化合物的聚合物的总量，所述乙烯基氰化合物的含量为r20wt%o
13.如权利要求I所述的热塑性树脂组合物，其中所述橡胶聚合物包括聚丁二烯、聚异戊二烯、聚氯丁烯、丁二烯-苯乙烯共聚物、丁二烯-丙烯腈共聚物或它们的组合。
14.一种模制品，所述模制品使用根据权利要求广13任意一项的所述热塑性树脂组合物制造。
全文摘要
提供一种热塑性树脂组合物，该热塑性树脂组合物包含(A)60~95wt%的基体树脂，该基体树脂包含(A-1)聚(甲基)丙烯酸烷基酯树脂和(A-2)乙烯基类共聚物；和(B)5~40wt%的核-壳结构的共聚物，其中选自芳族乙烯基化合物、乙烯基氰化合物和丙烯酰基类化合物中的至少两种化合物的聚合物接枝到橡胶聚合物上；及使用其的模制品。
文档编号C08L51/04GK102686664SQ201080059941
公开日2012年9月19日 申请日期2010年12月9日 优先权日2009年12月29日
发明者河斗汉, 秋东辉, 金仁哲, 陈成勋 申请人:第一毛织株式会社