具有高透明度的耐刮涂覆的塑料基底，尤其是电子仪器的外壳，它们的制造方法及它们的用途的制作方法

专利名称：具有高透明度的耐刮涂覆的塑料基底，尤其是电子仪器的外壳，它们的制造方法及它们的用途的制作方法
具有高透明度的耐刮涂覆的塑料基底，尤其是电子仪器的外壳，它们的制造方法及它们的用途本发明涉及用于涂覆塑料基底，尤其是电子仪器的外壳的方法，其中将包含至少一种可辐射固化的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(A)、纳米颗粒(B)、反应性稀释剂(C)和任选的溶剂的透明涂层剂施涂到所述塑料基底上；以及可通过所述方法获得的经涂覆的基。从WO 09/049000中已经获知 开篇所提到的那种方法，其中使用可辐射固化的涂层剂，所述涂层剂基于成膜成分(A)和(C)的总重量计，除了 >10至〈40重量％的纳米颗粒
(B)以外，含有10至60重量％的至少一种粘结剂㈧和40至90重量％的至少一种反应性稀释剂(C)，其中成膜成分㈧和(C)的重量份额的总数每种情况下为100重量％。产生的涂层由于良好的耐磨性和非常好的光学性质，即未经负荷的涂层小于I的低雾度值而出众。根据W009/049000，这由此得以保证将每分子具有2个双键的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯用作粘结剂(A)和将每分子具有优选3至6个双键的高官能的反应性稀释剂用作反应性稀释剂(C)。相反地，如果使用六官能的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯和二官能的反应性稀释剂，诸如己二醇二丙烯酸酯，或者仅三官能和五官能的反应性稀释剂，则不能达到所需要的非常低的雾度值。此外，从EP-B-I 704 189已知用于涂覆塑料基底，尤其是涂覆聚碳酸酯基底的可辐射固化的涂层剂，所述涂层剂除纳米颗粒(B)以外，含有至少两种不同的多官能的(甲基)丙烯酸酯官能化合物，尤其是由六官能的氨基甲酸酯丙烯酸酯和至少一种选自丁二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和季戊四醇三丙烯酸酯的化合物组成的混合物。通过这样组合两种不同的多官能的(甲基)丙烯酸酯官能的化合物，与每种情况下仅基于一种多官能的(甲基)丙烯酸酯官能的化合物的已固化涂层相比，改进了所产生的已固化涂层的耐磨性。然而，在该文献中缺少所产生的涂层的光学性质的信息和成膜组分对光学性质的影响的信息。此外，还从会议报告“RadTech2000”，2000 年 4 月 9-12 日，Baltimore，地 822-831 页已知用于涂覆塑料基底，尤其是聚碳酸酯基底的可辐射固化的涂层剂，所述涂层剂除纳米颗粒(B)以外，含有至少两种不同的多官能的(甲基)丙烯酸酯官能的化合物，尤其是由六官能的氨基甲酸酯丙烯酸酯和至少一种选自己二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯和乙氧基化的三羟甲基丙烷二丙烯酸酯的化合物组成的混合物。此外，从US 6，420，451中已知尤其是用于涂覆眼镜镜片的可辐射固化的涂层剂， 其含有(a) 20至80%的第一种脂族氨基甲酸酯丙烯酸酯，尤其是每分子平均具有2个双键的氨基甲酸酯丙烯酸酯；(b) 5至50%的每分子具有一个丙烯酸酯基团的化合物；(c) (i)2 至30%的第二种脂族氨基甲酸酯丙烯酸酯，尤其是每分子平均具有6个双键的氨基甲酸酯丙烯酸酯，或(ii) 2至25%的多官能的丙烯酸脂化合物，或(iii)⑴和(ii)的组合；以及 (d) I至30%的纳米颗粒。EP-B-668 330描述了用于涂覆聚碳酸酯基底的可辐射固化的涂层剂，其含有20至75重量％的至少一种基本上不含羟基和异氰酸酯基团的基于低粘度的含异氰脲酸酯基团的多异氰酸酯的脂族氨基甲酸酯丙烯酸酯(A) ;5至80重量％的低粘度丙烯酸酯组分
(C)，所述组分至少80重量％由双官能的丙烯酸酯组分组成且多至20重量％由另一种丙烯酸酯组分组成；以及O至80重量％的溶剂或溶剂混合物，其中组分(A)、(C)和(LM)的重量百分比数据每种情况下基于组分(A)、(C)和(LM)的总重量计。然而在该文献中没有描述将纳米颗粒添加至涂层剂中。此外，该文献中缺少所产生的涂层的光学性质的信息和成膜组分对光学性质的影响的信息。最后，从US 4，455，205中已知可辐射固化的涂层剂，其含有至少两种不同的多官能的(甲基)丙烯酸酯官能的化合物，尤其是由己二醇二丙烯酸酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯组成的混合物；以及甲硅烷基官能的丙烯酸酯的水解产物和胶体二氧化硅。然而没有描述氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯在涂层剂中的用途。 目的因此，本发明的目的在于，提供涂覆塑料基底，尤其是涂覆电子仪器的外壳的方法，其中，所产生的经涂覆的基底具有非常高的耐刮性、同时具有非常高的透明度和低的灰雾度(每种情况下借助于BYK-Gardner仪器Haze-gard plus C4725测定,未经负荷的涂层的雾度值小于I，优选小于O. 8)。此外，在施涂在塑料基底上，尤其是在聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯和/或聚碳酸酯与其它塑料的共混物上之后，所述涂层剂不应当导致基底的溶胀。此外，所述涂层剂应当导致在塑料上，尤其是在聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯和/ 或聚碳酸酯与其它塑料的共混物上具有非常好的附着性的固化涂层(根据ASTM D 3359和 ISO 2409借助于胶带剥离测定)。最后，所述固化涂层应当在冲击变形(冲击测试)时具有高抗性，其依据DIN EN ISO 6272-1DE标准测定。解决方案鉴于上文提出的问题，发现了涂覆塑料基底的方法，其中将包含至少一种可辐射固化的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(A)、纳米颗粒(B)、反应性稀释剂(C)和任选的溶剂的透明涂层剂施涂到所述塑料基底上，其特征在于，所述涂层剂含有⑴基于组分(Al)、(A2)、(A3)、(B)、(Cl)、(C2)和(C 3)的总重量计，30 至 60 重量％的纳米颗粒(B)，(ii)基于成膜组分(Al)、(A2)、(A3)、(Cl)、(C2)和(C3)的总重量计，15 至 40 重量％的一种或多种每分子平均具有3至5个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(Al)，(iii)基于成膜组分(Al)、(A2)、(A3)、(Cl)、(C2)和(C3)的总重量计，O至少于 10重量％的一种或多种每分子平均具有多于5个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(A2)，(iv)基于成膜组分(Al)、(A2)、(A3)、(Cl)、(C2)和(C3)的总重量计，O至少于10
重量％的一种或多种每分子平均具有少于3个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(A3)，(V)基于成膜组分(Al)、(A2)、(A3)、(Cl)、(C2)和(C3)的总重量计，55至80重量％的一种或多种与组分(Al)、(A2)和(A3)不同的每分子具有4个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的单体型和/或低聚物型化合物(Cl)，(vi)基于成膜组分(Al)、(A2)、(A3)、(Cl)、(C2)和(C3)的总重量计，O至15重量％的一种或多种与组分(Al)、(A2)和(A3)不同的每分子具有2个丙烯酸酯基团和/或甲基丙 烯酸酯基团的单体型和/或低聚物型化合物(C2)，以及(vii)基于成膜组分(Al)、(A2)、(A3)、(Cl)、(C2)和(C3)的总重量计，O 至 15 重量％的一种或多种与组分(Al)、(A2)和(A3)不同的每分子具有3个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的单体型和/或低聚物型化合物(C3)，其中，成膜组分(Al)、(A2)、(A3)、(Cl)、(C2)和(C3)的重量份额的总数每种情况下为100重量％。此外，本发明的主题是通过所述方法获得的经涂覆的聚碳酸酯基底及其用途。鉴于现有技术，令人惊讶的和对本领域技术人员而言不可预见的是，本发明所基于的目的可借助于根据本发明的方法来实现。因此，尤其令人惊讶的是，通过根据本发明所使用的特定的具有四官能的(甲基) 丙烯酸酯，任选结合二官能的(甲基)丙烯酸酯和/或三官能的(甲基)丙烯酸酯的氨基甲酸酯丙烯酸酯的组合，获得具有非常高的耐刮性、同时具有非常高的透明度和低的灰雾度的涂层(未经负荷的涂层的雾度值小于1，优选小于O. 8，每种情况下借助于BYK-Gardner 仪器 Haze-gard plus C4725 测定)。此外，在施涂在塑料基底上，尤其是在聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯和/或聚碳酸酯与其它塑料的共混物上之后，所述涂层剂不导致基底的溶胀。此外，所述涂层剂应当导致固化涂层在塑料上，尤其是在聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯和/或聚碳酸酯与其它塑料的共混物上具有非常好的附着性(尤其根据ASTM D 3359 和ISO 2409借助于胶带剥离测定)。最后，所述固化涂层在冲击变形(冲击测试)时具有高抗性，其依据DIN EN ISO 6272-1DE标准测定。发明详述根据本发明所使用的涂层剂可辐射固化的粘结剂(A)对于本发明重要的是，在根据本发明的方法中使用的涂层剂含有作为可辐射固化的粘结剂(A)的一种或多种每分子平均具有3至5个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(Al)，任选地与每分子平均具有多于5个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的氨基甲酸酯丙烯酸酯(A2)和/或每分子平均具有少于3个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的氨基甲酸酯丙烯酸酯(A3)组合。通过这样的特定选择与四官能的(甲基)丙烯酸酯(Cl)组合，任选地与二官能的(甲基)丙烯酸酯(C2) 和/或三官能的(甲基)丙烯酸酯(C3)组合的可辐射固化的粘结剂，获得了具有非常高的耐刮性、同时具有非常高的透明度和低的灰雾度的涂层(未负荷的涂层的雾度值小于1，优选小于O. 8,每种情况下借助于BYK-Gardner仪器Haze-gard plusC4725测定)。作为可辐射固化的粘结剂(A)，优选使用一种或多种每分子平均具有3至4个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(Al)。
原则上合适的是所有具有所需数目的丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(Al)。然而对于UV固化的体系而言，丙烯酸酯基团是优选的基团，甲基丙烯酸酯经常通过电子辐射固化。然而，还可以使用不仅具有丙烯酸酯基团，而且具有甲基丙烯酸酯基团的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯。作为可辐射固化的粘结剂(A)，优选使用一种或多种每分子平均具有3至5个，尤其是3至4个丙烯酸酯基团的氨基甲酸酯丙烯酸酯(Al)。尤其使用脂族氨基甲酸酯丙烯酸酯(Al)。作为组分(Al)使用的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯可以以本领域技术人员已知的方式由此制备，使(al)丙烯酸羟烷基酯和/或甲基丙烯酸羟烷基酯，优选烷基中具有2至4个C-原子的丙烯酸羟烷基酯和/或甲基丙烯酸羟烷基酯，任选地每种情况下基于组分(al)的总量计，掺混O至50羟基当量％，优选O至30羟基当量％的另外的含羟基的化合物与(a2) 一种或多种每分子平均具有至少3个异氰酸酯基团的多异氰酸酯反应。组分(al)的丙烯酸羟烷基酯和/或甲基丙烯酸羟烷基酯是已知的丙烯酸和甲基丙烯酸的羟烷基酯。优选使用烷基中具有2至4个C-原子的丙烯酸羟烷基酯和/或甲基丙烯酸羟烷基酯，例如甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、 丙烯酸羟丁酯和甲基丙烯酸羟丁酯，其中优选使用丙烯酸羟乙酯。还可以任选地与丙烯酸羟烷基酯和/或甲基丙烯酸羟烷基酯一起使用另外的含羟基的化合物，但是其中作为组分(al)优选仅使用丙烯酸羟烷基酯和/或甲基丙烯酸羟烷基酷。合适的另外的含羟基化合物尤其是一元至三元脂族低分子量醇，优选具有I至20 个C-原子，例如甲醇、乙醇、正己醇、异辛醇、异十二烷醇、苄醇、乙二醇、二乙二醇、丙二醇、 甘油或由这些醇通过烷氧基化获得的醇。组分(a2)是一种或多种每分子平均具有至少3个异氰酸酯基团的多异氰酸酯，尤其是每分子平均具有至少3个异氰酸酯基团的脂族多异氰酸酯。优选使用每分子平均具有 3至4个异氰酸酯基团的脂族多异氰酸酯。作为组分(Al)，特别优选使用基于脂族二异氰酸酯的异氰脲酸酯的脂族氨基甲酸酯丙烯酸酯，非常特别优选使用基于六亚甲基二异氰酸酯的异氰脲酸酯的脂族氨基甲酸酯丙烯酸酯。这样的氨基甲酸酯丙烯酸酯通常通过使组分(al)与作为组分(a2)的脂族二异氰酸酯的异氰脲酸酯，尤其是与作为组分(a2)的六亚甲基二异氰酸酯的异氰脲酸酯反应而获得。氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(Al)的制备通常通过组分(al)和(a2)按照已知的方法反应，任选伴随使用合适的氨基甲酸酯化催化剂来进行。在此优选地，组分(al)和 (a2)遵循O. 9:1至I. 1:1，优选约I: I的NC0/0H当量比反应。由此，所获得的氨基甲酸酯 (甲基)丙烯酸酯基本上不再具有游离羟基并且基本上不再具有游离异氰酸酯基团。用于所述反应的合适的催化剂是例如辛酸锌(II) ;二月桂酸二丁基锡或叔 胺诸如二甲基苄胺。所述反应可以以本体方式或者也在反应性稀释剂(Cl)、(C2)和/或(C3) 存在下或在溶剂(LM)存在下进行，如果这些组分不具有可与异氰酸酯基团反应的氢原子的话。作为脂族氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(Al)，还可以使用例如Sartomer公司的商业上可获得的产品Sartomer CN 925 (脂族氨基甲酸酯四丙烯酸酯)和Sartomer CN 9276 (脂族氨基甲酸酯四丙烯酸酯)以及Bayer Material Science公司的脂族氨基甲酸酯丙烯酸酯 Dcsmolux ⑧ VP LS 2308。作为组分(Al)，尤其还可以使用在EP-B-668 330，第2页第41行至第3页第49 行和EP-B-668 330的实施例I中所描述的氨基甲酸酯丙烯酸酯。这样的优选使用的氨基甲酸酯丙烯酸酯例如也是Bayer Material Science公司商业上可获得的氨基甲酸酯丙烯酸酯 Desmolux VP LS 2308。任选地，基于成膜组分的总重量计，还可以与氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(Al) 一起使用每种情况下少于10重量％的少量的一种或多种每分子平均具有少于3个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(A3)和/或一种或多种每分子平均具有多于5个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(A2)。然而特别优选地，作为可辐射固化的粘结剂(A)，仅使用一种或多种每分子平均具有3至5个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的氨基甲酸酯(甲基)丙烯 酸酯 (Al)。作为组分(A2)和(A3)使用的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯可以类似于氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(Al)以本领域技术人员已知的方式由此制备，使丙烯酸羟烷基酯和/ 或甲基丙烯酸羟烷基酯，优选烷基中具有2至4个C-原子的丙烯酸羟烷基酯和/或甲基丙烯酸羟烷基酯，任选地掺混另外的含羟基的化合物，与一种或多种每分子平均具有至少2 个异氰酸酯基团的多异氰酸酯反应。作为组分(A2)或(A3)优选使用脂族氨基甲酸酯丙烯酸酯。纳米颗粒(B)适合作为纳米颗粒(B)的尤其是平均粒度为I至500nm,优选3至IOOnm,特别优选5至50nm且非常特别优选5至30nm的氧化物型无机纳米颗粒。然而，纳米颗粒当然具有在纳米范围的平均粒度，由此它们与平均粒度在微米范围(例如I μ m和更大)的颗粒划清界限。“氧化物型无机”理解为在此基本上是由金属氧化物(诸如氧化铝)或半金属氧化物(诸如二氧化硅)构成的纳米颗粒。后者可以例如从水性碱金属硅酸盐溶液中通过酸化并随后干燥而获得。也可以使用所谓的气相二氧化硅，其通过硅卤化合物的火焰水解获得。 此外可以水解和缩合有机官能的硅烷，其中产生水性或水醇性二氧化硅溶胶。可以使它们例如通过共沸蒸馏除去水分。平均粒度的测定优选借助动态光散射仪(ALV测角仪，测量角 90°，温度23°C)来进行，其中结果的估算按照累计法进行。然而特别优选的是表面用缩合的化合物改性的纳米微粒。表面的改性通常通过将位于纳米颗粒表面上的基团，例如羟基连接到单体型或低聚物型化合物上来进行。因此，这些单体型或低聚物型化合物含有至少一个对纳米颗粒表面上的基团有亲和力的基团。所述连接可以例如通过共价键接、离子连接或物理吸附来进行。单体型或低聚物型化合物的对于连接到纳米颗粒表面上不是必需的部分优选完全或部分地伸入包围纳米颗粒的介质中， 并且优选有助于改善一方面纳米颗粒与另一方面组分(A)和/或(C)之间的相容性。优选使用这类纳米微粒。
除用于连接到纳米颗粒表面所需要的基团以外，为了表面改性而使用的单体型或低聚物型化合物还可以含有另外的官能团，所述官能团例如处于可以与粘结剂组分(A)反应的状况。这类表面改性例如通过将带有烯属不饱和基团的可水解硅烷添加到氧化型纳米颗粒，优选二氧化硅或SiO2溶胶或SiO2溶胶凝胶中来实现。氧化型无机二氧化硅纳米颗粒的表面改性可以通过在纳米颗粒表面上缩合硅烷来进行。在这种情况下纳米颗粒的制备可以如此进行，从碱金属硅酸盐溶液出发，将其在酸性离子交换剂或酸的作用下缩合，直到产生期望的粒度；并且然后任选在稳定化微粒之后添加硅烷，在这以后将它们(部分地)水解并缩合到微粒表面上。产生的溶胶任选地在真空下，通过(共沸)蒸馏除去水性成分。表面改性的二氧化硅纳米颗粒是可购得的，例如从Byk公司以Nanobyk的品名或 Gees thacht, Deutschland 的 Nano Resins AG 公司以 Nanopol^MA品名。纳米颗粒(B)优选分散在溶剂中使用。所使用的反应性稀释剂(C)对于本发明重要的是，在所述方法中使用的涂层剂含有作为反应性稀释剂(Cl) 的一种或多种与组分(A)不同的单体型和/或低聚物型每分子具有4个丙烯酸酯基团和/ 或甲基丙烯酸酯基团的化合物(Cl)。作为组分(Cl)，尤其使用丙烯酸和/或甲基丙烯酸与四官能的醇的酯，优选丙烯酸与四官能的醇的酯。合适的反应性稀释剂(Cl)的实例是季戊四醇四丙烯酸酯、二(三羟甲基丙烷)四丙烯酸酯、乙氧基化的季戊四醇四丙烯酸酯、丙氧基化的季戊四醇四丙烯酸酯和所提到的四官能的反应性稀释剂的混合物。优选使用季戊四醇四丙烯酸酯和/或二(三羟甲基丙烷)四丙烯酸酯作为组分(Cl)。作为反应性稀释剂(C2)，使用一种或多种与组分(A)不同的单体型和/或低聚物型每分子具有2个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的化合物(C2)。作为组分(C2)， 尤其使用丙烯酸和/或甲基丙烯酸与二官能的醇的酯，优选丙烯酸与二官能的醇的酯。合适的反应性稀释剂(C2)的实例是丁二醇二丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯和所提到二官能的反应性稀释剂的混合物。优选使用己二醇二丙烯酸酯作为组分(C2)。作为反应性稀释剂(C3)，使用一种或多种与组分(A)不同的单体型和/或低聚物型每分子具有3个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的化合物(C3)。作为组分(C3)， 尤其使用丙烯酸和/或甲基丙烯酸与三官能的醇的酯，优选丙烯酸与三官能的醇的酯。合适的反应性稀释剂(C3)的实例是三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、丙氧基化的甘油三丙烯酸酯、丙氧基化的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯和所提到三官能的反应性稀释剂的混合物，其中优选的是三羟甲基丙烷三丙烯酸酯。作为反应性稀释剂，根据本发明所使用的涂层剂优选含有由一种或多种四官能的反应性稀释剂(Cl)和一种或多种二官能的反应性稀释剂(C2)组成的混合物，尤其是由季戊四醇四丙烯酸酯和己二醇二丙烯酸酯组成的混合物。非常特别优选在根据本发明的方法中使用涂层剂，所述涂层剂作为组分(Al)的含有至少一种基于六亚甲基二异氰酸酯的异氰脲酸酯的脂族氨基甲酸酯丙烯酸酯(Al)和作为反应性稀释剂(C)的含有由(Cl)季戊四醇四丙烯酸酯和(C2)己二醇二丙烯酸酯组成、的混合物。任选使用的溶剂(LM)在根据本发明的方法中使用的涂层剂还可以任选地含有溶剂。然而，溶剂要如此进行选择，使得它们在所使用的溶剂混合物中，或者当它们以非混合形式使用时，它们本身对于聚碳酸酯基底最大程度上表现光学惰性，并且它们优选不对其透明度产生负面影响。 在此意义上，“惰性”是指对于目视而言不存在可辨认的模糊。然而，术语“惰性”不排除溶剂可以针对性地使聚碳酸酯基底溶胀，这可以有助于改进附着性。除降低涂层剂的粘度以夕卜，溶剂的另一任务在于使涂层剂组合物在基底上尽可能均匀地流平成为可能。作为溶剂，尤其合适的是乙醇、异丙醇、正丁醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯、溶剂油、甲基乙基酮、乙酸I-甲氧基丙-2-酯、丙酮或四氢呋喃，其中尤其优选的是不同溶剂的组合。特别优选地，使用溶剂乙醇、异丙醇、正丁醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲基乙基酮和乙酸I-甲氧基丙-2-酯的组合。根据本发明所使用的涂层剂的另外的成分
在根据本发明的方法中使用的涂层剂有利地可以含有光引发剂(PI)。作为光引发剂，合适的尤其是选自α-羟基酮、α-氨基酮、苯甲酰甲酸酯、苯偶酰二甲基缩酮、单酰基膦、双酰基膦、氧化膦、茂金属和碘鎗盐的那些。此外，优选的实例是I-羟基环己基苯基酮(Irgacure 184)、2_羟基-2-甲基-I-苯基-I-丙酮( Iragcure 1173)、2-羟基-I-{4-[4-(2-羟基-2-甲基-丙酰基)-苄基]-苯基}-2-甲基-丙-I-酮(Iragcure 127)、2-羟基-ι-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-甲基-I-丙酮(Irgacure 2959)、甲基苯甲酰基甲缩醛(DarOCUre MBF)膦氧化物、苯基双(2，4，6-三甲基苯甲酰)(Irgacure 819)和二苯基(2，4，6-三甲基苯甲酰基)膦氧化物(Lucirin TP0)。为保证特别好的涂层的流平并因此获得特别光滑的表面，可以向根据本发明可使用的涂层剂中添加市售的流平剂，例如Byk 333、BYK 3io。通过这类添加降低了 uv漆料的表面张力，使得在相应的施涂条件下保证了良好的基底润湿。有利地，涂层剂含有流平剂，所述流平剂含有一个或多个烯属双键，所述双键可以在固化过程期间与粘结剂的烯属双键反应。作为这样的优选使用的流平剂的实例可列举Byk UV 3570。如有需要，可以使用粘附促进剂，其保证持久地附着到基底(例如聚碳酸酯)和/或头道底漆上。这些添加剂类型的实例是氯代聚烯烃、酸性聚酯或磷酸加合物。任选地，还需要使用脱气剂，以避免漆表面上的气泡。对此合适的是市售的脱气剂，例如Byk-A 500、 Byk-A 50、Byk-A 515、BYK 390、BYK 306、BYK 315 和 BYK 356。除上述成分以外，根据本发明的方法中使用的涂层剂还可以含有另外的清漆型添加剂，例如润湿剂。如有需要，，根据本发明所使用的涂层剂还可以含有一种或多种光稳定剂作为另外的清漆型添加剂。合适的是通常使用的光稳定剂，尤其基于UV吸收剂和/或空间位阻胺 (HALS)。优选地，根据本发明所使用的涂层剂含有少于6重量％，尤其少于O. I重量％的光稳定剂，每种情况下基于组分(Al)、(A2)、(A 3)、(B)、(Cl)、(C2)和(C 3)的总重量计。非常特别优选根据本发明所使用的涂层剂完全不含光稳定剂。组分(A)、(B)、(PI)以及清漆型添加剂可以以溶解或分散的形式添加到根据本发明的方法使用的涂层剂中。这些组分的为此所使用的溶剂和/或反应性稀释剂(这关系到整个涂层剂)要归入反应性稀释剂(C)或所述溶剂。也就是说，成分(C)也包括通过另外的组分进入涂层剂的反应性稀释剂。优选地，根据本发明的涂层剂含有⑴基于组分(Al)、(A2)、(A3)、(B)、(Cl)、(C2)和(C3)的总重量计，30至 60 重
量％，优选多于40至50重量％的纳米颗粒⑶，(ii)基于成膜组分(Al)、(A2)、(A3)、(Cl)、(C2)和(C3)的总重量计，15 至 40
重量％，优选20至30重量％的一种或多种每分子平均具有3至5个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(Al)，(iii)基于成膜组分(Al)、(A2)、(A3)、(Cl)、(C2)和(C3)的总重量计，O至少于 10重量％，优选O至5重量％的一种或多种每分子平均具有多于5个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(A2)，(iv)基于成膜组分(Al)、(A2)、(A3)、(Cl)、(C2)和(C3)的总重量计，O至少于10
重量％，优选O至5重量％的一种或多种每分子平均具有少于3个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(A3)，(V)基于成膜组分(Al)、(A2)、(A3)、(Cl)、(C2)和(C3)的总重量计，55至80重量％，优选65至77重量％的一种或多种与组分(Al)、(A2)和(A3)不同的每分子具有4个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的单体型和/或低聚物型化合物(Cl)，(vi)基于成膜组分(Al)、(A2)、(A3)、(Cl)、(C2)和(C3)的总重量计，O至15重量％，优选3至10重量％的一种或多种与组分(Al)、(A2)和(A3)不同的每分子具有2个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的单体型和/或低聚物型化合物(C2)，以及(vii)基于成膜组分(Al)、(A2)、(A3)、(Cl)、(C2)和(C3)的总重量计，O 至 15 重量％，优选O至10重量％的一种或多种与组分(Al)、(A2)和(A3)不同的每分子具有3个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的单体型和/或低聚物型化合物(C3)，其中，成膜组分(Al)、(A2)、(A3)、(Cl)、(C2)和(C3)的重量份额的总数每种情况下为100重量％。当存在溶剂时，基于总的涂层剂计，可以以最高至80重量％的量包含它们。最后，涂层剂优选含有O至10，特别优选I至6，且非常特别优选2至4重量％的一种或多种光引发剂 (PI)，其中，所述量的数据基于粘结剂(A)的总重量加任选地使用的反应性稀释剂(C)的总重量计，和O至15，特别优选O. 5至10，且非常特别优选O. 5至5重量％的另外的清漆型添加齐U，其中，所述量的数据每种情况下基于涂层剂的总重量计。塑料基底在本发明中，聚碳酸酯或聚碳酸酯基底不仅被理解为均聚碳酸酯，而且被理解为共聚碳酸酯。聚碳酸酯以已知的方式可以是直链的或支链的。均聚碳酸酯或共聚碳酸酯的部分碳酸酯基团还可以被二羧酸酯基团或其它聚碳酸酯相容的基团置换。在二羧酸酯基团中优选是芳族二羧酸酯基团。如果除碳酸酯以外，聚碳酸酯含有二羧酸基团，那么也可以称为聚酯碳酸酯，其如上文所述同样属于聚碳酸酯的定义。如果含有二羧酸酯基团，那么它们可以以最高至80摩尔％，优选20至50摩尔％的份额存在。
聚碳酸酯可以根据所有由从文献已知的方法来制备。合适的用于制备聚碳酸酯的方法例如是由双酚与光气按照相界面法或按照源自均相的方法(吡啶法)制备，或者由双酹与碳酸酯按照熔体酯交换法制备。这样的制备方法例如描述于H. Schnell, “Chemistry and Physics of Polycarbonates，，, Polymer Reviews,第9卷，第 31 至76页，Interscience Publishers, New York, London, Sidney, 1964 中。提到的制备方法还描述于 D. Freitag, U. Grigo, P. R. M iiller, H. Nouvertne, “Polycarbonates” in Encyclopedia of Polymer Science and Eng ineering,第 11 卷，第二版，1988,第 648 至 718 页中，和 U. Grigo, K. Kircher 和 P. R. M iiller, “Polycarbonate，，in Becker, Braun, Kunststoff-Handbuch,第 3/1 卷，Polycarbonate, Polyacetale, Polyester, Celluloseester, Carl Hanser Verlag Miinchen, Wien 1992,第117至299页中。溶体酯交换法尤其描述于H. Schnell, “Chemistry and Physics of Polycarbonates，，, Polymer Reviews,第9卷，第44至51 页，Interscience Publishers, New York, London, Sidney, 1964 中，以及DE 10 31 512 A,US 3 022 272,US 5 340 905和US 5 399 659中。根据上文描述的方法制备的聚碳酸酯具有优选为12000至 400000g/mol，特别优选为18000至80000g/mol，且非常特别优选为22000至60000g/mol的重均分子量Mw。塑料基底还可以由聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)组成。特别优选的是透明的聚碳酸酯或聚碳酸酯基底，优选可见光透射率>80%的那些。 塑料基底可以以任意的立体形式存在。根据本发明的方法尤其适合于涂覆电子部件的壳体，例如手机外壳、智能电话、iPhone、电子记事簿、MP3播放器、iPod、笔记本电脑、计算机、数码相机、摄像机、游戏机手柄、Gameboy等。涂层剂的施涂和固化以及经涂覆的塑料基底通过标准的涂层方法，例如浸涂、流动涂布、喷射涂布、刷涂、刮涂、辊涂、喷雾涂布、落膜式涂布、旋涂或离心涂布在基底上进行施涂。特别有利的是，以浸涂或流动涂布工艺以及通过具有低的层厚度和良好的流平性的喷涂来施涂涂层剂。为此可以将塑料基底在施涂涂层剂之前用头道底漆进行预处理。作为头道底漆， 合适的例如是在根据本发明的方法中使用的组合物，然而该组合物不含纳米颗粒(B)。优选地，在不进行头道底漆处理基底的情况下实施根据本发明的方法。特别优选地，根据本发明的方法以单层法进行，即通过将仅仅一层涂层剂直接施涂到未进行化学预处理的聚碳酸酯基底上。在涂层的施涂、任选地滴干和随后的晾置之后，以本领域技术人员已知的方式进行涂层的固化。所述固化可以通过高能量的辐射作用，例如UV辐射或电子辐射来进行。作为辐射源，优选使用低压汞灯、中压汞灯、高压汞灯以及荧光灯管、脉冲灯或准分子激光发射器，它们优选发射波长范围为λ =200至700nm，特别优选λ =200至500nm，且非常特别优选入=200至40011111的光。此外，优选的是通过反射器的改进产生低的基底热负荷的辐射器系统。这样的辐射器系统作为1ST Metz GmbH公司的URS-反射器系统是已知的。通常对于UV固化足够的辐射量介于100至6000mJ/cm2之间，特别优选1000至4000mJ/cm2，且非常特别优选在2000至3000mJ/cm2。取决于基底和紫外灯之间的距离，辐射器功率和反射系统，使用介于100至6000mW/cm2的UV照射强度，优选1000至4000mW/cm2，非常特别优选 2000 至 3000mW/cm2。
所述照射可以在贫氧气氛下进行。“贫氧”是指气氛的氧气含量低于空气的氧气含量(20. 95重量％)。所述气氛原则上也可以是无氧的，即是惰性气体。作为惰性气体，合适的是二氧化碳、氮气、稀有气体或燃烧气体。贫氧气氛中的UV固化的优选范围为介于O. I 至5重量％的残余氧气。涂层物质的照射同样可以在透明介质，诸如塑料薄膜、玻璃或液体之下进行。在贫氧气氛下的照射尤其对固化涂层以后的耐化学性产生有益的效果。涂层和基底在固化后是透明的。在聚碳酸酯基底上获得的涂层在固化后和在经受负载前具有低于I，优选低于O. 8的雾度值,每种情况下借助于BYK-Gardner仪器Haze-gard plus C4725 测定。在经受划伤负荷之后，根据ASTM 1044-05和ASTM 1003-00用Taber测试测量， 经受了负荷的涂层具有< 15%的雾度值，优选< 10%，特别优选<8%，每种情况下借助于 BYK-Gardner 仪器 Haze-gard plusC4725 测定。本发明的另外的主题是经涂覆的塑料基底，尤其是电子仪器的壳体，其可通过根据本发明的方法获得。在此涉及手机外壳、智能电话、i Phone、电子记事簿、MP 3播放器、
iPod、笔记本电脑、计算机、数码相机、摄像机、游戏机手柄、Gameboy等。以下借助于实施例进一步阐释本发明。实施例I根据本发明的涂层BI的制备在棕色立式广口瓶中混合5. Og正丁醇、16. 81g异丙醇、8. 2g乙醇。随后在搅拌下添加 1.4g Irgacure 184 (Ciba Speciality Chemicals 公司的市售光引发剂； I-轻基-环己基-苯基酮)。同样在搅拌下添加8. 5g DesmolllX VP LS 2308 (Bayer Material ScienceAG公司的基于六亚甲基二异氰酸酯的异氰脲酸酯和丙烯酸轻乙酯的不饱和脂族、基本上不含异氰酸酯基团的聚氨酯丙烯酸酯，具有根据DIN 53 240/2约O. 5%的羟基含量和每分子3至4个丙烯酸酯基团的平均含量，约80%于己二醇二丙烯酸酯(HDDA) 中，密度I. llg/cm3)、19. 7g SR 295 (Sartomer公司的季戍四醇四丙烯酸酯)、0· 4g BykUV 3570(Byk-Chemie GmbH公司的市售流平添加剂，聚酯改性的丙烯酰基官能的聚二甲基硅氧烷)和40. Og Nanopol㊣C 784 (得自Nano Resins AG公司的市售SiO2，平均颗粒直径为 20nm，50%于乙酸丁酷中)。在15min后，米用36 μ m的棒状刮刀将组合物施涂在聚碳酸酷板上。将该板在烘箱中于80°C放置5min晾置，并随后采用装备两盏均调节至100%功率的UV 灯(汞灯)的IST-Lignocure装置的UV光固化。将经涂覆的聚碳酸酯板用2500至3000mJ/ cm2的剂量固化。另外的施涂类型 在浸没施涂的情况下，优选将固含量调节为50重量％。作为溶剂组合，优选使用由正丁醇、乙醇、乙酸乙酯、异丙醇和溶剂油组成的混合物。在例如5秒的浸没时间、约I分钟的滴落时间和在约80°C大概5分钟的晾置时间之后，借助于1ST Lignocure装置(剂量
I.8J/cm2，强度O. 3ff/cm2)进行固化，产生层厚度为9至14 μ m的涂层。在通过流动涂布施涂的情况下，优选将固含量调节为50重量％。作为溶剂组合，优选使用由正丁醇、乙醇、乙酸乙酯、异丙醇和溶剂油组成的混合物。在约I分钟的滴落时间和在约80°C大概5分钟的晾置时间之后，借助于1ST Lignocure装置(剂量I. 8J/cm2，强度 O. 3 ff/cm2)进行固化，产生层厚度为9至12 μ m的涂层。
在通过喷涂(喷嘴1.3mm，空气压力4巴，喷射距离20cm)施涂的情况下，优选将固含量调节为40重量％。作为溶剂组合，优选使用由乙酸乙酯、乙酸丁酯和异丙醇组成的混合物。在约80°C大概5分钟的晾置时间之后，借助于1ST Lignocure装置(剂量3. 9J/cm2，强度I. 4ff/cm2)进行固化，产生层厚度约7 μ m的涂层。雾度的测量根据测试标准ASTM D1003测量透明度。表I中为负荷前的初始雾度值。附着性测试为测试附着性，在实施例I的涂层上执行以下测试借助胶带剥离的附着性测试(ASTM D 3359和ISO 2409)，煮沸测试使用去离子水填充的浴盆达到沸腾。然后将准备好的基底浸入沸水中 4小时。4小时之后将其从沸水中取出并短暂地放在一边冷却。然后刻划网格刻痕并采用 Tesa剥离测试附着性。如果存在附着性(即GT〈2)，则可以使漆进入水浸测试(按照ASTM 870-02 和 ISO 2812-2 进行水浸)。耐磨性测试表面的耐磨性测试借助于Taber测试来检测。Taber测试和随后的雾度测量依据 ASTM D 1044-05和ASTM D 1003-00进行，其中试样在测量之前不储存于23°C和50%相对湿度的标准气氛下。在100、300和1000次旋转之后测试根据Taber的雾度。表I中给出了值。表I :实施例I的涂层的测试结果
权利要求
1.用于涂覆塑料基底的方法，其中将包含至少ー种可辐射固化的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(A)、纳米颗粒(B)、反应性稀释剂(C)和任选的溶剂的透明涂层剂施涂到所述塑料基底上， 其特征在于，所述涂层剂含有 ⑴基于组分(Al)、(A2)、(A3)、(B)、(Cl)、(C2)和(C3)的总重量计，30至60重量%的纳米颗粒(B)， (ii)基于成膜组分(Al)、(A2)、(A3)、(Cl)、(C2)和(C3)的总重量计，15至40重量%的ー种或多种每分子平均具有3至5个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的氨基甲酸酉旨(甲基)丙烯酸酯(Al)， (iii)基于成膜组分(Al)、(A2)、(A3)、(Cl)、(C2)和(C3)的总重量计，O至少于10重 量％的ー种或多种每分子平均具有多于5个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的氨基 甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(A2)， (iv)基于成膜组分(Al)、(A2)、(A3)、(Cl)、(C2)和(C3)的总重量计，O至少于10重量％的ー种或多种每分子平均具有少于3个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(A3)， (v)基于成膜组分(Al)、(A2)、(A3)、(Cl)、(C2)和(C3)的总重量计，55至80重量％的一种或多种与组分(Al)、(A2)和(A3)不同的每分子具有4个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的单体型和/或低聚物型化合物(Cl)， (vi)基于成膜组分(Al)、(A2)、(A3)、(Cl)、(C2)和(C3)的总重量计，O至15重量％的一种或多种与组分(Al)、(A2)和(A3)不同的每分子具有2个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的单体型和/或低聚物型化合物(C2)，和 (vii)基于成膜组分(Al)、(A2)、(A3)、(Cl)、(C2)和(C3)的总重量计，O至15重量%的一种或多种与组分(Al)、(A2)和(A3)不同的每分子具有3个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的单体型和/或低聚物型化合物(C3)， 其中，成膜组分(Al)、(A2)、(A3)、(Cl)、(C2)和(C3)的重量份额的总数每种情况下为100重量％。
2.根据权利要求I的方法，其特征在干，将所述涂层剂施涂到聚碳酸酯上、施涂到聚碳酸酯与其它塑料的共混物上和/或施涂到聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)上。
3.根据权利要求I或2的方法，其特征在于，将所述涂层剂施涂到电子仪器的外売上。
4.根据权利要求I至3中任ー项的方法，其特征在于，所述涂层剂含有 ⑴基于组分(Al)、(A2)、(A3)、(B)、(Cl)、(C2)和(C3)的总重量计，多于40至50重量％的纳米颗粒⑶， (ii)基于成膜组分(Al)、(A2)、(A3)、(Cl)、(C2)和(C3)的总重量计，20至30重量%的ー种或多种每分子平均具有3至5个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的氨基甲酸酉旨(甲基)丙烯酸酯(Al)， (iii)基于成膜组分(Al)、(A2)、(A3)、(Cl)、(C2)和(C3)的总重量计，O至5重量％的ー种或多种每分子平均具有多于5个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的氨基甲酸酉旨(甲基)丙烯酸酯(A2)， (iv)基于成膜组分(Al)、(A2)、(A3)、(Cl)、(C2)和(C3)的总重量计，O至5重量％的ー种或多种每分子平均具有少于3个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(A3)， (v)基于成膜组分(Al)、(A2)、(A3)、(Cl)、(C2)和(C3)的总重量计，65至77重量％的一种或多种与组分(Al)、(A2)和(A3)不同的每分子具有4个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的单体型和/或低聚物型化合物(Cl)， (vi)基于成膜组分(Al)、(A2)、(A3)、(Cl)、(C2)和(C3)的总重量计，3至10重量％的一种或多种与组分(Al)、(A2)和(A3)不同的每分子具有2个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的单体型和/或低聚物型化合物(C2)，和 (vii)基于成膜组分(Al)、(A2)、(A3)、(Cl)、(C2)和(C3)的总重量计，O至10重量%的一种或多种与组分(Al)、(A2)和(A3)不同的每分子具有3个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的单体型和/或低聚物型化合物(C3)， 其中，成膜组分(Al)、(A2)、(A3)、(Cl)、(C2)和(C3)的重量份额的总数每种情况下为100重量％。
5.根据权利要求I至4中任ー项的方法，其特征在于，所述涂层剂含有基于组分(Al)、(A2)、(A3)、(B)、(Cl)、(C2)和(C3)的总重量计，少于6重量％的光稳定剂。
6.根据权利要求I至5中任ー项的方法，其特征在于，所述涂层剂作为组分(Cl)含有季戊四醇四丙烯酸酯和/或双三羟甲基丙烷四丙烯酸酷。
7.根据权利要求I至6中任ー项的方法，其特征在于，所述涂层剂作为组分(C2)含有己ニ醇ニ丙烯酸酷。
8.根据权利要求I至7中任ー项的方法，其特征在于，所述涂层剂作为组分(Al)含有ー种或多种每分子平均具有3至4个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(Al)。
9.根据权利要求I至8中任ー项的方法，其特征在于，所述涂层剂作为组分(Al)含有ー种或多种脂族氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(Al)。
10.根据权利要求I至9中任ー项的方法，其特征在于，所述涂层剂作为组分(Al)含有一种或多种基于六亚甲基ニ异氰酸酯的异氰脲酸酯的脂族氨基甲酸酯丙烯酸酯(Al)。
11.根据权利要求I至10中任ー项的方法，其特征在于，所述涂层剂作为组分(Al)含有一种或多种基于六亚甲基ニ异氰酸酯的异氰脲酸酯的脂族氨基甲酸酯丙烯酸酯(Al)和作为反应性稀释剂(C)含有由(Cl)季戊四醇四丙烯酸酯和(C2)己ニ醇ニ丙烯酸酯组成的混合物。
12.根据权利要求I至11中任ー项的方法，其特征在干，将所述涂层剂直接施涂到塑料基底上。
13.通过根据权利要求I至12中ー项或多项的方法获得的经涂覆的塑料基底。
14.根据权利要求13的经涂覆的塑料基底，其特征在于，所述塑料基底是电子仪器的夕卜壳。
15.根据权利要求14的电子仪器的经涂覆的壳体，其中涉及手机外壳、智能电话、iPhone、电子记事薄、MP3播放器、iPod、笔记本电脑、计算机、数码相机、摄像机、游戏机手柄、Gameboy0
全文摘要
本发明涉及用于涂覆塑料基底的方法，其中将包含至少一种可辐射固化的粘结剂(A)、纳米颗粒(B)、反应性稀释剂(C)和任选的溶剂的透明涂层剂施涂到所述塑料基底上，其特征在于，所述涂层剂含有(i)基于组分(A1)、(A2)、(A3)、(B)、(C1)、(C2)和(C3)的总重量计，30至60重量%的纳米颗粒(B)，(ii)15至40重量%的一种或多种每分子平均具有3至5个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(A1)，(iii)0至少于10重量％的一种或多种每分子平均具有多于5个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(A2)，(iv)0至少于10重量％的一种或多种每分子平均具有少于3个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(A3)，(v)55至80重量%的一种或多种与组分(A1)、(A2)和(A3)不同的每分子具有4个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的单体型和/或低聚物型化合物(C1)，(vi)0至15重量%的一种或多种与组分(A1)、(A2)和(A3)不同的每分子具有2个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的单体型和/或低聚物型化合物(C2)，和(vii)0至15重量%的一种或多种与组分(A1)、(A2)和(A3)不同的每分子具有3个丙烯酸酯基团和/或甲基丙烯酸酯基团的单体型和/或低聚物型化合物(C3)，其中，成膜组分(A1)、(A2)、(A3)、(C1)、(C2)和(C3)的重量份额的总数每种情况下为100重量%。此外，本发明的主题是通过所述方法获得的经涂覆的聚碳酸酯基底及其用途。
文档编号C08L75/14GK102712783SQ201080061610
公开日2012年10月3日 申请日期2010年10月2日 优先权日2010年2月4日
发明者A·布鲁赛特, J·B·屈斯, K·霍曼, S·施罗德 申请人:巴斯夫涂料有限公司