技术特征：
1.由通式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐：[式1]其中，R1表示氢原子，任选具有1-3个独立选自下面给出的组A的取代基的C1-C6烷基，任选具有1-3个独立选自下面给出的组A的取代基的C2-C6烯基，或任选具有1-3个独立选自下面给出的组A的取代基的C2-C6炔基；R2表示氢原子，卤原子，氰基，C2-C6烯基，C1-C6烷基，或-CR21R22-(CR23R24)m-(CR25R26)n-(CR27R28)q-R29；m，n，和q各自独立地表示0或1的整数，其中当m表示0时，n和q各自表示0，并且当n表示0时，q表示0；R21，R22，R23，R24，R25，R26，R27和R28各自独立地表示氢原子，羟基，卤原子，氰基，C1-C6烷基，或C1-C6烷氧基，或R21连同R22，R23连同R24，R25连同R26和R27连同R28各自独立地任选形成氧代基；R29表示卤原子，羟基，氰基，C1-C6烷氧基，-NR291R292，-OR293，-COR294或-SO2R294；R291和R292各自独立地表示氢原子，任选被1-3个卤原子取代的C1-C6烷基羰基，C1-C6烷氧基羰基，C3-C6环烷基，任选具有1-3个独立选自下面给出的组B的取代基的C1-C6烷基，或在苯环上任选具有1-3个独立选自下面给出的组B的取代基的苯基C1-C6烷基；R293表示C1-C6烷基，C3-C6环烷基，在环中任选具有1-3个独立选自氮原子，氧原子和硫原子的杂原子的5-或6-元芳族杂环基，或在环中任选具有1-3个独立选自氮原子，氧原子和硫原子的杂原子的5-或6-元脂族杂环基，其中5-或6-元芳族杂环基和5-或6-元脂族杂环基各自任选被1-3个C1-C6烷基取代；R294表示羟基，C1-C6烷氧基，任选具有1-3个独立选自下面给出的组B的取代基的苯基，-NR296R297或-OR293；R296和R297各自独立地表示氢原子，C3-C6环烷基，或任选具有1-3个独立选自下面给出的组B的取代基的C1-C6烷基，或R296和R297任选一起形成3至6元脂族杂环，其在环中任选具有1-3个独立选自氮原子，氧原子和硫原子的杂原子；R3表示氢原子，卤原子，羟基，C1-C6烷基，或C1-C6烷氧基；R4和R5各自独立地表示氢原子，羟基，卤原子，任选具有1-3个卤原子的C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，或C1-C6烷基羰基氧基，或R4和R5任选一起形成3至6元环烷基环，或在环中任选具有1-3个独立选自氮原子，氧原子和硫原子的杂原子的5-或6-元脂族杂环；W表示以下W1至W3中的任一个：[式2](*结合至R7)；R6表示任选具有1至5个独立选自下面给出的组D的取代基的苯基，任选具有1-3个独立选自下面给出的组D的取代基的C3-C7环烷基，或在环中任选具有1-3个独立选自氮原子，氧原子和硫原子的杂原子的5-或6-元芳族杂环基，其中5-或6-元芳族杂环任选具有1至4个独立选自下面给出的组D的取代基；和R7表示任选具有1至5个独立选自下面给出的组C的取代基的苯基，任选具有1至7个独立选自下面给出的组C的取代基的萘基，在环中任选具有1-3个独立选自氮原子，氧原子和硫原子的杂原子的5-或6-元芳族杂环基，在环中任选具有1-3个独立选自氮原子，氧原子和硫原子的杂原子的8-至10-元双环芳族杂环基，或在环中任选具有1-3个独立选自氮原子，氧原子和硫原子的杂原子的8元至10元双环部分不饱和的环脂族杂环基，其中所述5-或6-元芳族杂环基，所述8-至10-元双环芳族杂环基和所述双环部分不饱和的环脂族杂环基各自任选具有1至4个独立选自下面给出的组C的取代基：组A由以下组成：羟基，C1-C6烷氧基，氨基，C1-C6烷基氨基，二-C1-C6烷基氨基，和在环中任选具有1-3个独立选自氮原子，氧原子和硫原子的杂原子的5-或6-元脂族杂环基，组B由以下组成：卤原子，羟基，氰基，C1-C6烷基，和C1-C6烷氧基，组C由以下组成：卤原子，羟基，C1-C6烷基，任选被1-3个卤原子取代的C1-C6烷氧基，C1-C6烷氧基C1-C6烷基，C3-C6环烷基，C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基，以及键合至在环中任选具有1-3个独立选自氮原子，氧原子和硫原子的杂原子的3-至6-元脂族杂环基的氧基，和组D由以下组成：卤原子，任选被1-3个卤原子取代的C1-C6烷基，和C1-C6烷氧基。2.权利要求1的化合物或其药理学上可接受的盐，其中在式(I)中，R1表示氢原子，或任选具有1-3个独立选自羟基和二-C1-C6烷基氨基的取代基的C1-C6烷基。3.权利要求1或2的化合物或其药理学上可接受的盐，其中在式(I)中，R2表示C1-C6烷基或-CR21aR22a-(CR23aR24a)ma-(CR25aR26a)na-(CR27aR28a)qa-R29a；ma，na和qa各自独立地表示0或1的整数，其中当ma表示0时，na和qa各自表示0，并且当na表示0时，qa表示0；R21a，R22A，R23A，R24a，R25a，R26a，R27a和R28a各自独立表示氢原子，C1-C6烷基，或C1-C6烷氧基；R29a表示卤原子，羟基，C1-C6烷氧基，-NR291aR292a或-COR294a；R291a和R292a各自独立表示任选具有1-3个独立选自卤原子和羟基的取代基的C1-C6烷基，或氢原子；R294a表示C1-C6烷氧基或-NR296aR297a；和R296a和R297a各自独立表示氢原子或C1-C6烷基，或R296a和R297a任选一起形成在环中任选具有1-3个独立选自氮原子，氧原子和硫原子的杂原子的3至6元脂族杂环。4.权利要求1-3中任一项的化合物或其药理学上可接受的盐，其中在式(I)中，W表示以下W1和W2中的任一个：[式3](*结合至R7)。5.权利要求1-4中任一项的化合物或其药理学上可接受的盐，其中在式(I)中，R6表示苯基或吡啶基，其中苯基和吡啶基各自任选具有1个独立选自以下给出的组E的取代基：组E由卤原子，C1-C6烷基，三氟甲基和C1-C6烷氧基组成。6.权利要求1至5中任一项的化合物或其药理学上可接受的盐，其中在式(I)中，R7由下式(II)表示：[式4]其中，R71表示卤原子；R72表示氢原子或卤原子；R73表示任选被1-3个卤原子取代的C1-C6烷氧基，C1-C6烷氧基C1-C6烷氧基，或C3-C6环烷氧基；V表示氮原子或CR74；和R74表示氢原子，或R73和R74任选一起形成吡啶环，吗啉环，四氢呋喃环，四氢吡喃环，二噁烷环，噁唑环，或呋喃环，其中吡啶环，吗啉环，四氢呋喃环，四氢吡喃环，二噁烷环，噁唑环和呋喃环各自在环上任选具有1或2个独立选自以下给出的组F的取代基：F组由C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6烷氧基-C1-C6烷基和C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基组成。7.由通式(III)表示的化合物或其药理学上可接受的盐：[式5]其中，R8表示氢原子或甲基；U表示CH或氮原子；R9表示下式(VII)至(IX)中的任一个：[式6]其中，R91表示卤原子；R92表示氢原子或卤原子；R93表示甲氧基，乙氧基，或2-甲氧基乙氧基；和R94表示甲氧基或乙氧基；和R10表示甲基或下式(IV)至(VI)中的任一个：[式7]其中，R101和R102各自独立地表示氢原子，甲基，或甲氧基；和R103，R104，R105，R106，R107，R108，R109，R110，R111，和R112各自独立地表示氢原子或甲基。8.选自以下组的任意一种化合物或其药理学上可接受的盐：(+)-5-氯-N-[2,2-二甲基-4-({1-甲基-5-[1-(甲基氨基)乙基]-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基