无碱、无溶剂条件通过Feist‑Benary反应制备多取代呋喃的方法与流程

技术特征：

1.无碱、无溶剂条件通过Feist-Bénar_y反应制备多取代呋喃的方法，其特征在于：在无碱及无溶剂条件下，通式(Ia)、(Ib)或(Ic)所示的α-卤代酮与通式(IIa)或(IIb)所示的β-二羰基化合物发生反应分别得到通式(IIIa)、(IIIb)或(IIIc)所示的多取代呋喃化合物，其化学反应式(A)、(B)和(C)如下所示：

其中，R¹为H、C₁-C₄烷基或苯基；R²为H、C₁-C₄烷基或苯基；R³为C₁-C₄烷基；R⁴为C₁-C₄烷基；R⁵为C₁-C₄烷基；R⁶为C₁-C₄烷基；R⁷为C₁-C₄烷基或C₁-C₄烷氧基；或R⁶与R⁷彼此连接成环，构成-(CH₂)₃-；X为溴或氯原子。

2.根据权利要求1所述的制备多取代呋喃的方法，其中，所述R¹为H或苯基；R²为H、甲基或苯基；R³为C₁-C₂烷基；R⁴为C₁-C₂烷基；R⁵为C₁-C₂烷基；R⁶为C₁-C₂烷基；R₇为C₁-C₂烷基或C₁-C₂烷氧基；或R⁶与R⁷彼此连接成环，构成-(CH₂)₃-；X为溴或氯原子。

3.根据权利要求1所述的制备多取代呋喃的方法，其中，所述反应温度为0-120℃，反应时间为0.5-100小时。

4.根据权利要求1所述的制备多取代呋喃的方法，其中，所述α-卤代酮和所述β-二羰基化合物两者的摩尔比为1-10∶1。

5.根据权利要求1-4所述的制备多取代呋喃的方法，其操作步骤如下：在搅拌下，所述α-卤代酮和所述β-二羰基化合物发生反应，用TLC监控反应进程，待反应结束后，经分离纯化得到所述多取代呋喃化合物。

6.根据权利要求5所述的制备多取代呋喃的方法，其具体操作步骤如下：在搅拌下，所述α-卤代酮和所述β-二羰基化合物在0-120℃反应，至变成均一液体，用TLC监控反应进程，反应结束后得到的混合物进行硅胶柱层析分离，得到所述多取代呋喃化合物。