本发明涉及中药技术领域，特别涉及一种当归中藁本内酯的提取方法。
背景技术：
藁本内酯，别名东当归酞内酯，是我国传统中药伞形科植物当归挥发油的主要活性成分。藁本内酯对心脑血管、循环系统及免疫功能均有较强的药理作用，研究表明，藁本内酯有很强的解痉、平喘和镇静作用，且能改善微循环和松弛平滑肌，提高机体免疫调节功能。因此，藁本内酯是医药中必不可少的药材。但藁本内酯为当归的主要活性成分，使用时，需要将藁本内酯从当归中进行提取。现有技术中提取藁本内酯的方法通常为高压破碎提取，提取效率低。
技术实现要素：
有鉴于此，本发明提供一种当归中藁本内酯的提取方法，其提高了藁本内酯的提取效率。
本发明通过以下技术手段解决上述问题：
本发明的一种当归中藁本内酯的提取方法，包括以下步骤：步骤1：清洗当归药材；步骤2：将清洗后的当归药材进行干燥，使得所述当归药材表面水分小于等于0.5％；步骤3：将干燥后的当归药材粉碎成粒径为50～100μm的粉末；步骤4：将粉碎成粉末的当归药材置于超临界CO2萃取釜中；步骤5：在解析温度为20～45℃、解析压力为5～9MPa的萃取环境下，通入流量为15～25L/h的CO2后萃取2～3小时，得到当归油状物；步骤6：将所述当归油状物在室温下放置5～12小时，取上层油状物；步骤7：将所述上层油状物经树脂吸附和解析，并干燥后，得到富含藁本内酯的提取物。
进一步，所述步骤3的将干燥后的当归药材粉碎成粒径为50～100μm的粉末具体包括：将干燥后的当归药材粉碎成粒径为60μm的粉末。
进一步，所述步骤5的在解析温度为20～45℃、解析压力为5～9MPa的萃取环境下，通入流量为15～25L/h的CO2后萃取2～3小时具体包括：在解析温度为20℃、解析压力为5MPa的萃取环境下，通入流量为15L/h的CO2后萃取2小时。
进一步，所述步骤6的将所述当归油状物在室温下放置5～12小时具体包括：将所述当归油状物在室温下放置6小时。
进一步，所述步骤7的将所述上层油状物经树脂吸附和解析具体包括：将所述上层油状物经孔径为300nm的树脂吸附和解析。
本发明的一种当归中藁本内酯的提取方法具有以下有益效果：
本发明提供了一种当归中藁本内酯的提取方法，首先将干燥后的当归药材粉碎成粒径为50～100μm的粉末，然后将粉碎成粉末的当归药材置于超临界CO2萃取釜中，在解析温度为20～45℃、解析压力为5～9MPa的萃取环境下，通入流量为15～25L/h的CO2后萃取2～3小时，得到当归油状物，再将当归油状物在室温下放置5～12小时，取上层油状物，最后将上层油状物经树脂吸附和解析，并干燥后，得到富含藁本内酯的提取物，上述提取方法是采用CO2超临界萃取方法，提高了藁本内酯的提取效率。
具体实施方式
本发明的一种当归中藁本内酯的提取方法，包括以下步骤：
步骤1：清洗当归药材。
步骤2：将清洗后的当归药材进行干燥，使得所述当归药材表面水分小于等于0.5％。
步骤3：将干燥后的当归药材粉碎成粒径为50～100μm的粉末。
步骤4：将粉碎成粉末的当归药材置于超临界CO2萃取釜中。
步骤5：在解析温度为20～45℃、解析压力为5～9MPa的萃取环境下，通入流量为15～25L/h的CO2后萃取2～3小时，得到当归油状物。
步骤6：将所述当归油状物在室温下放置5～12小时，取上层油状物。
步骤7：将所述上层油状物经树脂吸附和解析，并干燥后，得到富含藁本内酯的提取物。
本发明提供了一种当归中藁本内酯的提取方法，首先将干燥后的当归药材粉碎成粒径为50～100μm的粉末，然后将粉碎成粉末的当归药材置于超临界CO2萃取釜中，在解析温度为20～45℃、解析压力为5～9MPa的萃取环境下，通入流量为15～25L/h的CO2后萃取2～3小时，得到当归油状物，再将当归油状物在室温下放置5～12小时，取上层油状物，最后将上层油状物经树脂吸附和解析，并干燥后，得到富含藁本内酯的提取物，上述提取方法是采用CO2超临界萃取方法，提高了藁本内酯的提取效率。
实施例一
步骤1：清洗当归药材。
步骤2：将清洗后的当归药材进行干燥，使得所述当归药材表面水分小于等于0.5％。
步骤3：将干燥后的当归药材粉碎成粒径为60μm的粉末。
步骤4：将粉碎成粉末的当归药材置于超临界CO2萃取釜中。
步骤5：在解析温度为20℃、解析压力为5MPa的萃取环境下，通入流量为15L/h的CO2后萃取2小时，得到当归油状物。
步骤6：将所述当归油状物在室温下放置6小时，取上层油状物。
步骤7：将所述上层油状物经树脂吸附和解析，并干燥后，得到富含藁本内酯的提取物。
对得到的富含藁本内酯的提取物进行检测，结果如下：
提取物中藁本内酯的重量百分比为55％，呈浅黄棕色。
实施例二
步骤1：清洗当归药材。
步骤2：将清洗后的当归药材进行干燥，使得所述当归药材表面水分小于等于0.5％。
步骤3：将干燥后的当归药材粉碎成粒径为80μm的粉末。
步骤4：将粉碎成粉末的当归药材置于超临界CO2萃取釜中。
步骤5：在解析温度为30℃、解析压力为8MPa的萃取环境下，通入流量为20L/h的CO2后萃取2.5小时，得到当归油状物。
步骤6：将所述当归油状物在室温下放置10小时，取上层油状物。
步骤7：将所述上层油状物经树脂吸附和解析，并干燥后，得到富含藁本内酯的提取物。
对得到的富含藁本内酯的提取物进行检测，结果如下：
提取物中藁本内酯的重量百分比为70％，呈深黄棕色。
最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。