本发明涉及一种医用原料5-氟-2-甲基-4,6-二羟基嘧啶的合成方法。
背景技术：
5-氟-2-甲基-4,6-二羟基嘧啶的合成方法是许多药物合成的起始原料，特别是很多嘧啶的重要中间体，目前国内未见报道此化合物的合成方法。
技术实现要素：
本发明的目的在于克服上述不足，提供一种简单、高效、安全操作的医用原料5-氟-2-甲基-4,6-二羟基嘧啶的合成方法。
本发明的目的是这样实现的：
一种医用原料5-氟-2-甲基-4,6-二羟基嘧啶的合成方法，以5-氟嘧啶为原料，在溶剂乙醚和二个大气压的作用下，在温度130℃-160℃下先后通过甲基化和羟基化，生成5-氟-2-甲基-4,6-二羟基嘧啶的合成方法。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明医用原料5-氟-2-甲基-4,6-二羟基嘧啶的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
具体实施方式
本发明医用原料5-氟-2-甲基-4,6-二羟基嘧啶的合成方法具体如下：
以5-氟嘧啶为原料，在溶剂乙醚和二个大气压的作用下，在温度130℃-160℃下先后通过甲基化和羟基化，生成5-氟-2-甲基-4,6-二羟基嘧啶的合成方法。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求，可直接投入反应中。