本实用新型属于医疗器械领域,更具体地,涉及一种脂肪抵抗能力检测试剂盒。
背景技术:
减肥市场需求旺盛,然而减肥效果因人而异。同一减肥方法对于不同的人,效果不同;每个人因为个人体质原因,适合不同的减肥方法。因此减肥市场需要个性化检测,然而目前尚没有相关产品问世。
技术实现要素:
针对现有技术的以上缺陷或改进需求,本实用新型提供了一种脂肪抵抗能力检测试剂盒,其目的在于通过对人体内对食物中脂肪抵抗能力相关位点的基因进行检测,设计检测试剂盒,由此解决目前尚无脂肪抵抗能力检测试剂盒技术问题。
为实现上述目的,按照本实用新型的一个方面,提供了种脂肪抵抗能力检测能试剂盒,包括第一至第三反应管以及第一至第三试剂管;
所述第一反应管,用于盛放rs1801282位点检测用探针和引物;所述第二反应管,用于盛放rs662799位点检测用探针和引物;所述第三反应管,用于盛放rs5082位点检测用探针和引物;
所述第一试剂管,用于盛放qPCR Mix试剂;所述第二试剂管,用于盛放POX Low试剂;所述第三试剂管,用于盛放去离子水。
优选地,所述脂肪抵抗能力检测试剂盒,其第一至第三反应管中试剂浓度在10uM至20uM之间。
优选地,所述脂肪抵抗能力检测试剂盒,其第一试剂管,其盛放的qPCR Mix试剂为2XqPCR Mix试剂,其包含KAPA HiFi HotStartDNA聚合酶和稳定剂。
优选地,所述脂肪抵抗能力检测试剂盒,其第三试剂管,其盛放的去离子水为Dnase/Rnase-free去离子水。
优选地,所述脂肪抵抗能力检测试剂盒,其还包括拭子和采样管。
优选地,所述脂肪抵抗能力检测试剂盒,其拭子用于采集口腔内壁组织样本;包括可分离头部和握持部。
优选地,所述脂肪抵抗能力检测试剂盒,其拭子的头部尼龙植绒组成,握持部为塑料手柄,握持部与头部的连接处设有凹槽,使得在外力作用下头部与握持部容易由于凹槽断裂而分离。
优选地,所述脂肪抵抗能力检测试剂盒,其采样管为可密封试剂管。
优选地,所述脂肪抵抗能力检测试剂盒,其采样管为带盖EP管。
优选地,所述脂肪抵抗能力检测试剂盒,其采样管为2ml平底EP管。
总体而言,通过本实用新型所构思的以上技术方案与现有技术相比,由于集成了脂肪抵抗能力相关三个SNP位点的检测,能够取得快速而准确的检测脂肪抵抗能力,从而选择最佳减肥方案的有益效果。
附图说明
图1是本实用新型提供的脂肪抵抗能力检测试剂盒结构示意图;
图2是本实用新型提供的脂肪抵抗能力检测试剂盒拭子结构示意图。
在所有附图中,相同的附图标记用来表示相同的元件或结构,其中:1为第一试剂管,2为第三试剂管,3为第二试剂管,4为第一反应管,5为第二反应管,6为第三反应管,7为拭子,71为拭子的头部,72为拭子的握持部。
具体实施方式
为了使本实用新型的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本实用新型进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本实用新型,并不用于限定本实用新型。此外,下面所描述的本实用新型各个实施方式中所涉及到的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。
本实用新型提供的脂肪抵抗能力检测试剂盒,包括拭子7、采样管、第一至第三反应管4-6、第一至第三试剂管1-3、以及衬底;
所述第一至第三反应管4-6、以及第一至第三试剂管1-3嵌于衬底上;所述拭子7嵌于衬底底面。
所述拭子7,用于采集口腔内壁组织样本;包括可分离头部71和握持部72;所述可分离头部71;优选地,所述拭子7的头部71尼龙植绒组成,握持部72为塑料手柄,握持部72与头部71的连接处设有凹槽,使得在外力作用下头部71与握持部72容易由于凹槽断裂而分离;
所述采样管,为可密封试剂管,如带盖EP管;优选为2ml平底EP管。
所述第一反应管4,用于盛放rs1801282位点检测用探针和引物,其浓度10uM-20uM;所述第二反应管5,用于盛放rs662799位点检测用探针和引物,其浓度5uM-10uM;所述第三反应管6,用于盛放rs5082位点检测用探针和引物,其浓度10uM-20uM;
所述第一试剂管1,用于盛放qPCR Mix试剂,优选为2XqPCR Mix试剂,其包含KAPA HiFi HotStartDNA聚合酶(每50μl反应1U)在一个专有的反应缓冲区包含核苷酸(每个核苷酸的0.3mM 1x)MgCl2(2.5mM 1X)和稳定剂;所述第二试剂管2,用于盛放POX Low试剂;所述第三试剂管3,用于盛放去离子水,优选为Dnase/Rnase-free去离子水。
使用时,用拭子7擦拭口腔内壁30次以上,将拭子7头部71放入采集管中,分离头部71,将拭子7头部71留在采样管中密封。提取上述采集样本中的DNA样本,优选采用基因组DNA提取试剂盒如:天根生化科技有限公司的口腔拭子7基因组DNA提取试剂盒(DP322)。将所述DNA样本分成3份,每份1ul,分别取第一至第三反应管4-6中试剂0.5ul、第一试剂管1中试剂10ul、第二试剂管2中试剂0.4ul、以及第三试剂管3中试剂8.1ul混合后获得第一至第三反应体系。
将第一至第三反应体系在QuantStudioTM 12K Flex System PCR仪上进行扩增,反应条件为95℃10min,然后进行40个循环的95℃15秒,60℃1min。反应完成后在PCR仪上进行终点荧光读取。检测结果如下表所示:
本领域的技术人员容易理解,以上所述仅为本实用新型的较佳实施例而已,并不用以限制本实用新型,凡在本实用新型的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本实用新型的保护范围之内。