技术总结
本发明所述一种培养cPGCs的完全培养基以及其使用方法，包括KO‑DMEM、B‑27supplement、NAA、nucleosides、GlutaMAX II、β‑巯基乙醇、卵清蛋白、OVT、肝素钠、Activin A、TGF‑β1、BMP4、FGF‑2、IGF‑1。其使用方法包括以下步骤：(1)采集的14HH鸡胚血液置入含有cPGCs完全培养液的培养体系中培养，原代培养10‑15d即可纯化细胞；(2)将纯化后cPGCs细胞重新置入cPGCs完全培养基进行体外培养扩增；(3)对体外培养扩增的cPGCs进行计数、间接免疫荧光检测，包括SSEA‑1和DAZL表面标记。本发明打破了有血清、有饲养层的传统培养方法，培养基的成分明确，便于研究细胞分化的分子机制。
技术研发人员：陈志胜;赵姝灿;张晓芳;李东升
受保护的技术使用者：佛山科学技术学院
文档号码：201710035052
技术研发日：2017.01.18
技术公布日：2017.05.10