本技术：
涉及一种新型吸波材料，特别是涉及一种钛酸钡/聚苯胺复合材料的制备方法及其应用。
背景技术：
随着电子信息技术的迅猛发展，周围空间中出现的电磁波也越来越多样化，为了避免电子器件之间的相互干扰以及对人身体健康的影响，吸波材料在电子技术领域和人体防护方面有着重要的应用。
由于吸波材料需要在减小对电磁波反射的同时获得最大的电磁吸收，因此常规结构的吸波材料通常很难满足其要求。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种钛酸钡/聚苯胺复合材料的制备方法及其应用，以克服现有技术中的不足。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
本申请实施例公开一种钛酸钡/聚苯胺复合材料的制备方法，包括步骤：
(1)、将kh570溶解在无水乙醇和蒸馏水的混合溶液中；
(2)、在上述混合溶液中加入钛酸钡，搅拌混合20～40min，获得悬浮液；
(3)、在悬浮液中加入苯胺单体，加热至80～100℃，搅拌混合10～40分钟，在冰水浴中降温至0～3℃，用酸的水溶液调节上述悬浮液的ph值至2～4，然后滴加过硫酸铵进行氧化聚合反应；
(4)、待氧化聚合反应结束后，取反应生成的固相，以乙醇、蒸馏水洗涤后烘干，研磨获得钛酸钡/聚苯胺复合材料。
优选的，在上述的钛酸钡/聚苯胺复合材料的制备方法中，所述步骤(1)中，kh570的添加量为0.01～0.025g/ml。
优选的，在上述的钛酸钡/聚苯胺复合材料的制备方法中，所述步骤(2)中，钛酸钡的加入量为2～3g/ml
优选的，在上述的钛酸钡/聚苯胺复合材料的制备方法中，所述步骤(3)中，酸的水溶液为盐酸。
优选的，在上述的钛酸钡/聚苯胺复合材料的制备方法中，所述钛酸钡的平均粒径为50nm。
优选的，在上述的钛酸钡/聚苯胺复合材料的制备方法中，所述步骤(3)中，钛酸钡与苯胺单体的摩尔比为4～7:1。
本申请还公开了钛酸钡/聚苯胺复合材料在吸波领域的应用。
与现有技术相比，本发明的优点在于：本发明的复合材料具有良好的吸波效率，其最大吸收峰在-16.4db左右，频宽在1300mhz左右。
具体实施方式
本发明通过下列实施例作进一步说明：根据下述实施例，可以更好地理解本发明。然而，本领域的技术人员容易理解，实施例所描述的具体的物料比、工艺条件及其结果仅用于说明本发明，而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。
实施例1
将kh570溶解在无水乙醇和蒸馏水的混合溶液中，其中kh570的添加量为0.02g/ml。
在上述混合溶液中加入钛酸钡(平均粒径为50nm)，钛酸钡的加入量为3g/ml，搅拌混合20min，获得悬浮液。
在悬浮液中加入苯胺单体，加热至100℃，搅拌混合30分钟，在冰水浴中降温至0℃，用盐酸的水溶液调节上述悬浮液的ph值至3左右，然后滴加过硫酸铵进行氧化聚合反应，其中钛酸钡与苯胺单体的摩尔比为6:1。
待氧化聚合反应结束后，取反应生成的固相，以乙醇、蒸馏水洗涤后烘干，研磨获得钛酸钡/聚苯胺复合材料。
复合材料的最大吸收峰在-16.4db左右，频宽在1300mhz左右。
实施例2
将kh570溶解在无水乙醇和蒸馏水的混合溶液中，其中kh570的添加量为0.025g/ml。
在上述混合溶液中加入钛酸钡(平均粒径为50nm)，钛酸钡的加入量为2g/ml，搅拌混合20min，获得悬浮液。
在悬浮液中加入苯胺单体，加热至100℃，搅拌混合30分钟，在冰水浴中降温至0℃，用盐酸的水溶液调节上述悬浮液的ph值至3左右，然后滴加过硫酸铵进行氧化聚合反应，其中钛酸钡与苯胺单体的摩尔比为4:1。
待氧化聚合反应结束后，取反应生成的固相，以乙醇、蒸馏水洗涤后烘干，研磨获得钛酸钡/聚苯胺复合材料。
复合材料的最大吸收峰在-14.7db左右，频宽在1150mhz左右。
实施例3
将kh570溶解在无水乙醇和蒸馏水的混合溶液中，其中kh570的添加量为0.01g/ml。
在上述混合溶液中加入钛酸钡(平均粒径为50nm)，钛酸钡的加入量为3g/ml，搅拌混合20min，获得悬浮液。
在悬浮液中加入苯胺单体，加热至100℃，搅拌混合30分钟，在冰水浴中降温至0℃，用盐酸的水溶液调节上述悬浮液的ph值至3左右，然后滴加过硫酸铵进行氧化聚合反应，其中钛酸钡与苯胺单体的摩尔比为7:1。
待氧化聚合反应结束后，取反应生成的固相，以乙醇、蒸馏水洗涤后烘干，研磨获得钛酸钡/聚苯胺复合材料。
复合材料的最大吸收峰在-15.2db左右，频宽在1220mhz左右。
最后，还需要说明的是，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。