一种有效分离菌体和培养液的过滤导流板的制作方法

本实用新型属于生化仪器领域，具体地涉及一种有效分离菌体和培养液的过滤板。

背景技术：

分子生物学作为生物技术研究领域的重要方向，已经越来越多的被研究者重视，而其中基因的定向进化是指对基因进行改造、筛选，从而使得该基因编码蛋白性能的提高，这种技术促进了人类和社会的进步。在定向进化过程中，基因的突变是随机的，因此对基因大量的筛选就显得尤为重要。实验室研究中，我们通常选用大肠杆菌作为基因表达的宿主菌，每一轮定向进化中，由基因转化得到的单克隆突变体数应达到4000个，而微孔培养板便是用于这些携带不同基因的单克隆培养的主要实验器材。

研究过程中，当得到大量的含有不同突变基因的菌体时，破碎菌体获得外源蛋白是非常关键的步骤。其中第一步就需要离心将培养液和菌体分离。通常用于培养细菌的孔板称为深孔板，孔板及外壳为一体式设计，每个孔的量程为2ml左右，由于孔径较小且深度较深，就使得离心后培养液处理不干净，余留一部分在培养孔底部，导致对后续蛋白检测可能会有本底污染，同时，研究人员一般通过倾斜倒洒的方式，去掉培养液，从而不免会使得微孔板的不同培养孔之间有交叉污染，事实上，在基因定向进化的研究中，获得不同突变的蛋白并做有效检测是非常重要的。因此，如果不能很好的分离培养液和菌体，这在很大程度上会影响实验进程以及下步实验的准确性。

技术实现要素：

实用新型目的：为解决现有技术中存在的问题，本实用新型提供一种有效分离菌体和培养液的过滤导流板，可以实现分离菌体和培养液的同时，避免交叉污染。

为实现上述技术目的，本实用新型提出的有效分离菌体和培养液的过滤导流板包括外壳体和贯穿设置于所述外壳体内部的若干内孔，每个内孔分别与用于分离菌体和培养液的培养板的各个微孔可拆卸的相对连接；所述内孔的下端设置有一层过滤网，当过滤导流板与培养板连接时，所述过滤网位于培养板各个微孔的上端；每个内孔的上端设置有突出于外壳体上表面的导流管，下端设置有凸出于外壳体下表面的接口。

优选地，所述过滤网的孔径范围为2～4mm。

在一种实施方式中，所述内孔套设于培养板对应的微孔的上端。

优选地，所述导流管高出所述外壳体表面2～5cm,所述接口凸出于下表面5～8mm，从而可以避免微孔板的不同培养孔之间有交叉污染。

在一种更加优选的实施方式中，所述导流管的内径小于所述内孔的内径，从而可以更好的引流，且可以减少培养液粘附在导流管表面。

优选地，所述的导流管与外壳体为一体设计。

当使用培养板离心菌体以后，去掉培养板上方的培养盖，将本实用新型的过滤导流板的内孔与培养板的各微孔相对，压紧，使得每个微孔上方均覆盖独立的过滤网，然后可将整个培养板倒置，使得培养液与菌体充分分离。另一方面，本发明中的每个过滤微孔均设计有导流管，防止培养液与菌体的分离过程中，各个微孔之间交叉污染。本实用新型可以很好的解决了大量的细菌培养过程中存在的培养液分离不干净以及相互之间污染的缺陷。

附图说明

图1为本实用新型过滤导流板的俯视示意图；

图2为本实用新型过滤导流板的侧视示意图。

具体实施方式

下面通过具体的实施例详细说明本实用新型的技术方案。

如图1所示，本实用新型提供了一种有效分离菌体和培养液的过滤导流板，整个装置为一体式结构，包括外壳体1和贯穿设置于外壳体内部的若干内孔2，每个内孔分别可拆卸的套设于用于分离菌体和培养液的培养板的各个微孔的上端；内孔的下端设置有一层过滤网3，当过滤导流板与培养板连接时，过滤网位于培养板各个微孔的上端，过滤网的孔径范围为2～4mm(本实施例为2mm)；每个内孔的上端设置有突出于外壳体上表面的导流管4，导流管高出外壳体表面2～5cm(本实施例为3cm)，接口6凸出于下表面5～8mm(本实施例为5mm)，从而可以避免微孔板的不同培养孔之间有交叉污染。其中，导流管的内径小于内孔的内径，从而可以更好的引流，且可以减少培养液粘附在导流管表面。

在使用时，确保整个过滤导流板的无菌性。当使用培养板离心菌体以后，去掉培养板上方的培养盖，将本实用新型的过滤导流板的内孔与培养板的各微孔相对，压紧使两者套接，从而使得每个微孔上方均覆盖独立的过滤网，然后可将整个培养板倒置，使得培养液与菌体充分分离。本实用新型通过使每个过滤微孔均设计有导流管，防止培养液与菌体的分离过程中，各个微孔之间交叉污染。本实用新型可以很好的解决了大量的细菌培养过程中存在的培养液分离不干净以及相互之间污染的缺陷。