一种S-碘化丁酰硫代胆碱的合成方法与流程

文档序号:15571419发布日期:2018-09-29 04:33阅读:821来源:国知局

本发明属于有机合成领域,具体涉及一种s-碘化丁酰硫代胆碱的合成方法。



背景技术:

s-碘化丁酰硫代胆碱(如下式)是一个常用的医用试剂,主要应用于血浆中假性胆碱酯酶的测定。假性胆碱酯酶存在于血清或血浆中,由肝脏合成,可作用于乙酰胆碱和其他胆碱类化合物。血液中假性胆碱酯酶浓度的数值,是判定慢性肝炎、肝硬化、肝癌,肾脏疾病、脂肪肝、甲亢等疾病的重要临床数据之一。

目前文献报道的合成s-碘化丁酰硫代胆碱的方法很少,一般都是如下路线(actachemicascandinavica1957,vol.11,537):

一般是以卡普他明为原料经丁酸酐酰基化得到式(ii),再与碘甲烷反应生成s-碘化丁酰硫代胆碱。由于关键原料卡普他明不易得,价格较高,而且在它合成过程中需要用到恶臭的环硫乙烷,对环境极不友好,因此很大程度上限制了该公艺的进一步应用。

总体来说,目前还缺乏一个安全,环保,能够大量合成s-碘化丁酰硫代胆碱的工艺。



技术实现要素:

本发明要解决的技术问题是提供一种绿色环保,成本较低,适合于工业化生产的s-碘化丁酰硫代胆碱的合成方法。

为解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案,包括:

(1)酰化反应:以2-叔丁氧羰基氨基乙硫醇为原料与丁酰氯发生酯化反应得到s-2-(叔丁氧羰基氨基)丁酰硫醇乙酯;

(2)脱保护反应:以s-2-(叔丁氧羰基氨基)丁酰硫醇乙酯为原料在氯化氢存在下解保护得到s-2-氨基丁酰硫醇乙酯盐酸盐;

(3)甲基化反应:以s-2-氨基丁酰硫醇乙酯盐酸盐为原料与甲醛发生还原胺化反应得到s-2-(二甲氨基)丁酰硫醇乙酯;

(4)季胺化反应:以s-2-(二甲氨基)丁酰硫醇乙酯为原料与碘甲烷反应得到s-碘化丁酰硫代胆碱。

本合成方法的反应路线如下所示:

步骤(1)包括:将2-叔丁氧羰基氨基乙硫醇和三乙胺溶于有机溶剂中,滴加丁酰氯,反应完全后过滤,水洗,浓缩得到s-2-(叔丁氧羰基氨基)丁酰硫醇乙酯;步骤(2)包括:将s-2-(叔丁氧羰基氨基)丁酰硫醇乙酯溶于有机溶剂中,滴入至氯化氢有机溶剂中,反应完全后过滤,干燥得到s-2-氨基丁酰硫醇乙酯盐酸盐;步骤(3)包括:将s-2-氨基丁酰硫醇乙酯盐酸盐溶于有机溶剂中,分批加入碳酸钠,滴加甲醛水溶液后再分批加入醋酸硼氢化钠,反应完毕萃取,水洗,干燥,浓缩得到s-2-(二甲氨基)丁酰硫醇乙酯;步骤(4)包括:将s-2-(二甲氨基)丁酰硫醇乙酯溶于有机溶剂中,滴加碘甲烷,反应完毕过滤,干燥得s-碘化丁酰硫代胆碱。

其中,步骤(1)中有机溶剂为二氯甲烷,乙酸乙酯,四氢呋喃,乙腈,丙酮或甲基叔丁基醚中的一种。

其中,步骤(1)中2-叔丁氧羰基氨基乙硫醇与丁酰氯的摩尔比为1:1.2-1.5。

其中,步骤(2)中机溶剂包括甲基叔丁基醚,乙二醇二甲醚,二氧六环或醋酸异丙酯中的一种。

其中,步骤(3)中有机溶剂包括四氢呋喃,甲苯,二氯乙烷或二氯甲烷中的一种。

其中,步骤(3)中s-2-氨基丁酰硫醇乙酯盐酸盐与甲醛的摩尔比为1:2.2-2.8。

其中,步骤(3)中s-2-氨基丁酰硫醇乙酯盐酸盐与醋酸硼氢化钠的摩尔比为1:2.5-3.0。

其中,步骤(4)中有机溶剂包括二氯甲烷,乙酸乙酯,四氢呋喃,甲基叔丁基醚或丙酮中的一种。

本发明有益效果是:

本发明方法以便宜易得的2-叔丁氧羰基氨基乙硫醇为原料,经过四步反应得到s-碘化丁酰硫代胆碱,总收率60%。整个工艺操作简单,绿色环保,收率较高,成本较低,适合于大量制备。

具体实施例

以下通过实施例形式的具体实施方式,对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。

实施例1:s-2-(叔丁氧羰基氨基)丁酰硫醇乙酯的制备:

将2-叔丁氧羰基氨基乙硫醇1000g(5.64mol),三乙胺684g(6.77mol),乙酸乙酯8l加入反应釜中,开动搅拌。降温到0℃,滴加丁酰氯721g(6.77mol),过程保持内温0-10℃。滴毕,于0-10℃反应过夜。tlc显示反应完全后,过滤。滤液分别用1nhcl3l,5%碳酸钠水溶液3l,水3l和饱和食盐水3l洗涤。有机相浓缩至干得到s-2-(叔丁氧羰基氨基)丁酰硫醇乙酯21297g,收率93%。

h1nmr(400mhz,cdcl3):3.28(t,j=6.0hz,2h),2.99(t,j=6.4hz,2h),2.53(t,j=7.2hz,2h),1.65-1.71(m,2h),1.42(s,9h),0.94(t,j=7.2hz,3h)。

实施例2:s-2-氨基丁酰硫醇乙酯盐酸盐的制备:

将甲基叔丁基醚4.8l加入反应釜中,通hcl气体至5mol/l。将s-2-(叔丁氧羰基氨基)丁酰硫醇乙酯21200g(4.85mol)溶于甲基叔丁基醚4.8l中滴入,全程控温0-10℃。滴毕,于10-20℃反应过夜。tlc显示反应完全,过滤。滤饼用mtbe洗涤,于室温晾干得到s-2-氨基丁酰硫醇乙酯盐酸盐3811g,收率91%。

h1nmr(400mhz,d2o):3.15-3.18(m,4h),2.63(t,j=7.2hz,2h),1.62(m,2h),0.89(t,j=7.2hz,3h)。

实施例3:s-2-(二甲氨基)丁酰硫醇乙酯的制备:

将s-2-氨基丁酰硫醇乙酯盐酸盐3760g(4.14mol)加入thf10l中,室温下分批加入碳酸钠粉末219g(2.07mol),滴加37%甲醛水溶液738g(9.11mol)。反应体系降温至0-10℃,分批加入醋酸硼氢化钠2195g(10.4mol),过程保持内温0-10℃。加毕,于10-20℃反应过夜。tlc显示反应完全。往体系中分别加入乙酸乙酯10l和水10l,搅拌,静置,分液。水相用乙酸乙酯5lx2萃取。有机相合并,用饱和食盐水10l洗涤,用无水硫酸钠干燥。有机相过滤,浓缩至干得s-2-(二甲氨基)丁酰硫醇乙酯4552g,收率76%。

h1nmr(400mhz,cdcl3):2.94(t,j=7.2hz,2h),2.53(t,j=7.2hz,2h),2.35(t,j=7.2hz,2h),2.14(s,6h),1.58(m,2h),0.88(t,j=7.2hz,3h)。

实施例4:s-碘化丁酰硫代胆碱的制备:

将s-2-(二甲氨基)丁酰硫醇乙酯4500g(2.85mol)溶于thf3l中。氮气保护下,滴加碘甲烷485.6g(3.42mol),过程保持内温20-30℃。滴毕,室温避光反应过夜。tlc显示反应完全。过滤,thf洗涤,30℃减压干燥得白色固体s-碘化丁酰硫代胆碱5850g,收率94%。

h1nmr(400mhz,d2o):3.41-3.43(m,2h),3.38-3.40(m,2h),3.14(s,9h),2.60(t,j=7.2hz,2h),1.58-1.63(m,2h),0.85(t,j=7.2hz,3h)。

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