技术特征：
技术总结
本发明属于生物基因治疗领域，具体涉及一种抑制人恶性脑胶质瘤的靶向AUF1基因的抑制剂及其应用。该靶向抑制剂的核苷酸序列为：5’‑TGGATCAAAAAGAACATAAATTG‑3’（SEQ ID No.1）。本发明为了解决恶性胶质瘤的抗血管生成基因治疗问题，以RNA干扰技术为基础，通过人工合成AUF1靶向shRNA可以靶向作用于AUF1基因的mRNA，从而阻断其翻译过程，达到使AUF1基因表达降低的结果，为临床上治疗人恶性脑胶质瘤提供了新的思路。
技术研发人员：蔡恒;刘文静;刘云会;薛一雪
受保护的技术使用者：中国医科大学附属盛京医院
技术研发日：2018.05.02
技术公布日：2018.08.21