本发明涉及有机光电材料技术领域，尤其涉及一种金属铱配合物及其有机发光器件。
背景技术
有机电致发光二极管(organiclightemittingdiode，oled)是利用电子和空穴在有机薄膜中复合发光而制备的发光器件，具有以下优点：(1)自主发光，不需要背光源；(2)亮度高，有高的对比度，色彩纯真，几乎没有可视角度的问题；(3)超薄，由非常薄的有机材料涂层和基体材料构成，体积小适用于便携式产品；(4)耗电量非常小，环保节能；(5)响应速度快，是lcd的千分之一；(6)使用温度范围广，在-40℃时仍能正常显示。
一般的有机发光器件(oled)是由阴极、阳极及阴极和阳极之间插入的有机物层构成的，器件的组成是透明ito阳极、空穴注入层(til)、空穴传输层(htl)、发光层(el)、空穴阻挡层(hbl)、电子传输层(etl)、电子注入层(eil)、lial等阴极形成。
发光层材料分为荧光材料和磷光材料，发光层的形成方法是荧光主体材料中掺杂磷光材料(有机金属)的方法和荧光主体材料掺杂荧光(包含氮的有机物)掺杂剂的方法。其中，重金属配合物因其高效率的发光性能而在有机电致发光二极管的应用研究上引起极大的重视。而这些被用作有机电致发光二极管的金属配合物多为铂(pt)、锇(os)及铱(ir)的金属配合物，其中铱金属配合物最为有效，通常为含有正三价氧化态的正八面体结构，高效率的磷光发光是由于金属配合物的核外电子排布具有强的自旋-轨道耦合所造成。
目前，有机电致发光材料的研究已经在学术界和工业界广泛开展，大量性能优良的有机电致发光材料陆续被开发出来，但该技术的产业化进程仍面临许多关键问题，如何设计新的性能更好的金属铱配合物的发光材料进行调节，一直是本领域技术人员亟待解决的问题。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一种金属铱配合物及其有机发光器件。本发明提供的金属铱配合物热稳定性能高，成膜性好，将该配合物用于发光层中使用而制成的有机发光器件，表现出驱动电压低、发光效率高及色纯度较好的优点，是性能优良的有机发光材料。
本发明提供了一种金属铱配合物，其分子结构通式如i所示：
其中，x1、x2独立地选自氮原子、氧原子、硫原子或磷原子；
y为氧原子、硫原子或nra，所述ra选自取代或未取代的c1～c10的烷基、取代或未取代的c1～c10的烷氧基、取代或未取代的c6～c50的芳基、取代或未取代的c3～c50的杂芳基中的一种；
r1选自取代或未取代的c1～c10的烷基、取代或未取代的c2～c10的烯基、取代或未取代的c2～c10的炔基、取代或未取代的c1～c10的烷氧基、取代或未取代的c1～c10的硼烷基、取代或未取代的c6～c50的芳基、取代或未取代的c3～c50的杂芳基、取代或未取代的c2～c50的氨基中的一种；
r2～r3独立地选自取代或未取代的c1～c10的烷基、取代或未取代的c1～c10的烷氧基、取代或未取代的c6～c50的芳基、取代或未取代的c3～c50的杂芳基中的一种；
r4～r9独立地选自氢原子、卤素原子、取代或未取代的c1～c10的烷基、取代或未取代的c1～c10的烷氧基、取代或未取代的c6～c50的芳基、取代或未取代的c3～c50的杂芳基、取代或未取代的c2～c50的氨基中的一种，或所述r4、r5连结成环，或所述r6～r9中相邻二者连结成环。
优选的，所述的一种金属铱配合物，其分子结构通式中x1及x2为氮原子。
优选的，所述的一种金属铱配合物，其分子结构通式如ⅱ所示：
其中，z为氧原子、硫原子、nra或crbrc，所述ra～rc独立地选自取代或未取代的c1～c10的烷基、取代或未取代的c1～c10的烷氧基、取代或未取代的c6～c50的芳基、取代或未取代的c3～c50的杂芳基中的一种；r10选自氢原子、取代或未取代的c1～c10的烷基、取代或未取代的c1～c10的烷氧基、取代或未取代的c1～c10的硼烷基、取代或未取代的c6～c50的芳基、取代或未取代的c3～c50的杂芳基、取代或未取代的c2～c50的氨基中的一种。
优选的，所述的一种金属铱配合物，其分子结构通式中y为氧原子或硫原子。
优选的，所述的一种金属铱配合物，其分子结构通式中r1选自甲基、乙基、异丙基、叔丁基、环己基、三甲基硅烷基、苯基、联苯基、萘基、氨基、芴基、咔唑基、吖啶基、吡啶基、吡嗪基或三嗪基。
优选的，所述的一种金属铱配合物，其分子结构通式中r2～r3独立地选自甲基、乙基、异丙基、叔丁基、环己基、苯基、联苯基、萘基、吡啶基、吡嗪基或三嗪基。
优选的，所述的一种金属铱配合物，金属铱右侧的结构为以下结构中的一种：
再优选，所述的一种金属铱配合物选自如下所示化学结构中的任意一种：
本发明还提供了一种有机发光器件，包括阴极、阳极和置于所述阴极与所述阳极之间的一个或多个有机化合物层，所述的有机化合物层含有任一项所述的一种金属铱配合物。
优选的，有机化合物层包含发光层，发光层中含有任一项所述的一种金属铱配合物。
本发明的有益效果：
本发明提供了一种金属铱配合物，具有如下效果：
一方面，我们将具有类卡宾结构的胍基团作为辅助配体引入到金属配合物分子中，构筑了一种四元环配位结构，即ir-n-c-n环，取代传统配合物中采用乙酰基丙酮(acac)衍生物等辅助配体与中心金属原子形成的六元环构型，从而获得了一系列具有全新分子结构及光电性能的绿色磷光配合物材料体系。这种双氮的富电子配位结构能够更好的稳定中心正三价的铱原子，从而得到更高的化学稳定性和热稳定性。
另一方面，由于四元环比六元环结构更为刚性和紧密，与中心铱原子的连接更加紧密，能够减少不必要的振动能量损失，从而降低分子的非辐射跃迁，这样可以在合成绿色发光材料时尽量减少能隙法则带来的负面影响，并且大幅度提高了配合物的发光效率，有效降低了三线态激子的湮灭。
将金属铱配合物制备成器件，尤其是作为掺杂材料，器件表现出驱动电压低、发光效率高及色纯度较好的优点，优于现有常用oled器件。在oled发光器件中表现出的良好的应用效果，这一点表明其具有良好的产业化前景。
具体实施方式：
下面将结合本发明实施例的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明的保护范围。
本发明所述烷基是指烷烃分子中少掉一个氢原子而成的烃基，其可以为直链烷基、支链烷基、环烷基，实例可包括甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、环戊基、环己基等，但不限于此。
本发明所述芳基是指芳烃分子的芳核碳上去掉一个氢原子后，剩下一价基团的总称，其可以为单环芳基或稠环芳基，实例可包括苯基、联苯基、萘基、蒽基、菲基或芘基等，但不限于此。
本发明所述杂芳基是指芳基中的一个或多个芳核碳被杂原子替代得到的基团的总称，所述杂原子包括但不限于氧、硫或氮原子，所述杂芳基可以为单环杂芳基或稠环杂芳基，实例可包括吡啶基、吡咯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、吲哚基、喹啉基、异喹啉基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基等，但不限于此。
本发明所述氨基是指由一个氮原子和两个氢原子组成，化学式-nh2，其可以为烷氨基或芳胺基，实例可包括-n(ch3)2、-n(ch2ch3)2和如下结构，但不限于此
本发明所述取代的烷基、取代的烷氧基、取代的氨基取代的芳基、取代的杂芳基、取代的氨基，所述取代基独立的选自甲基、乙基、异丙基、叔丁基、苯基、萘基、蒽基、菲基、苯并菲基、苝基、芘基、苯甲基、甲氧基、甲硫基、苯氧基、苯硫基、芴基、9,9-二甲基芴基、二苯胺基、二甲胺基、咔唑基、9-苯基咔唑基、呋喃基、噻吩基、氰基、卤素、氘基、三苯基硅基、三甲基硅基、三氟甲基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、吖啶基、哌啶基、吡啶基、吡嗪基、三嗪基、嘧啶基、联苯基、三联苯基、硝基等，但不限于此。
本发明所述的连结成环是指两个基团通过化学键彼此连接。如下所示：
然而，此外，上述表述也旨在被认为是指，在其中两个基团之一为氢的情况下，氢原子所在位置键合，从而成环。如下所示：
此外，连结成的环还包括二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、菲基、芘基，但不限于此。
本发明提供了一种金属铱配合物，其分子结构通式如i所示：
其中，x1、x2独立地选自氮原子、氧原子、硫原子或磷原子；
y为氧原子、硫原子或nra，所述ra选自取代或未取代的c1～c10的烷基、取代或未取代的c1～c10的烷氧基、取代或未取代的c6～c50的芳基、取代或未取代的c3～c50的杂芳基中的一种；
r1选自取代或未取代的c1～c10的烷基、取代或未取代的c2～c10的烯基、取代或未取代的c2～c10的炔基、取代或未取代的c1～c10的烷氧基、取代或未取代的c1～c10的硼烷基、取代或未取代的c6～c50的芳基、取代或未取代的c3～c50的杂芳基、取代或未取代的c2～c50的氨基中的一种；
r2～r3独立地选自取代或未取代的c1～c10的烷基、取代或未取代的c1～c10的烷氧基、取代或未取代的c6～c50的芳基、取代或未取代的c3～c50的杂芳基中的一种；
r4～r9独立地选自氢原子、卤素原子、取代或未取代的c1～c10的烷基、取代或未取代的c1～c10的烷氧基、取代或未取代的c6～c50的芳基、取代或未取代的c3～c50的杂芳基、取代或未取代的c2～c50的氨基中的一种，或所述r4、r5连结成环，或所述r6～r9中相邻二者连结成环。
优选的，所述的一种金属铱配合物，其分子结构通式中x1及x2为氮原子。
优选的，所述的一种金属铱配合物，其分子结构通式如ⅱ所示：
其中，z为氧原子、硫原子、nra或crbrc，所述ra～rc独立地选自取代或未取代的c1～c10的烷基、取代或未取代的c1～c10的烷氧基、取代或未取代的c6～c50的芳基、取代或未取代的c3～c50的杂芳基中的一种；r10选自氢原子、取代或未取代的c1～c10的烷基、取代或未取代的c1～c10的烷氧基、取代或未取代的c1～c10的硼烷基、取代或未取代的c6～c50的芳基、取代或未取代的c3～c50的杂芳基、取代或未取代的c2～c50的氨基中的一种。
优选的，所述的一种金属铱配合物，其分子结构通式中y为氧原子或硫原子。
优选的，所述的一种金属铱配合物，其分子结构通式中r2～r3独立地选自甲基、乙基、异丙基、叔丁基、环己基、苯基、联苯基、萘基、吡啶基、吡嗪基或三嗪基。
优选的，所述的一种金属铱配合物，其分子结构通式中r4选自甲基、乙基、异丙基、叔丁基、环己基、三甲基硅烷基、苯基、联苯基、萘基、氨基、芴基、咔唑基、吖啶基、吡啶基、吡嗪基或三嗪基。
优选的，所述的一种金属铱配合物，金属铱右侧的结构为以下结构中的一种：
再优选，所述的一种金属铱配合物，选自如下所示化学结构中的任意一种：
本发明的一种金属铱配合物，其制备路线如下：
按照本发明，中间体a按照如下所示方法制备得到：
溴代物a与硼酸三异丙酯反应得到硼酸化合物b，其与化合物c通过suzuki偶联反应得到化合物d，之后在氮气保护下，化合物d与水合三氯化铱在2-乙氧基乙醇溶剂里反应得到目标产物中间体a。
按照本发明，化合物i按照如下所示方法制备得到：
将正丁基锂滴加入溴代物的正己烷溶液中，之后再滴加二烯化合物以得到中间体b。中间体a与中间体b反应得到目标产物化合物i。
本发明对上述反应没有特殊的限制，采用本领域技术人员所熟知的常规反应即可，该制备方法操作简单，易于生产。
本发明还提供了一种有机发光器件，包括阴极、阳极和置于所述阴极与所述阳极之间的一个或多个有机化合物层，有机化合物层包含空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层的至少一层；所述有机化合物层中至少一层包含本发明所述的一种金属铱配合物。
优选的，所述的一种金属铱配合物可作为有机发光器件中的掺杂材料。采用的器件结构优选具体为：npb用作空穴传输材料，cbp用作主体材料，所述的一种金属铱配合物用作掺杂材料，tpbi用作电子传输材料，用以制造有以下相同构造的有机发光器件：ito/npb/cbp：所述的一种金属铱配合物(5％)/tpbi/lif/al。所述有机电致发光器件可用于平板显示器、照明光源、指示牌、信号灯等应用领域。
[实施例1]化合物tm1的合成
中间体a1的合成
在氮气的保护下，取化合物a1(24.7g，0.1mol)，加入适量的无水thf溶解后，降温到-78℃，滴加正丁基锂(150ml，0.22mol，1.6m)，保温反应0.5小时，快速滴加硼酸三异丙脂(20.7g，0.11mol)，缓慢升温到室温，反应30min。反应完毕后，反应液到入稀盐酸水溶液中中，有固体物质析出过滤，粗品经由柱层析得到化合物b1。
将化合物b1(21.2g，0.1mol)、2-溴惡唑(14.8g，0.1mol)、碳酸钾(69g，0.5mol)、300ml水、1l甲苯于2l三口瓶中，氮气保护，常温搅拌，体系为白色浑浊，20min后加入四三苯基膦钯(1.1g，1％)，加热回流12小时，体系产生大量固体，抽滤得到固体产物化合物d1(18.8g，产率为80％)。
在1l三口瓶中，加入水合三氯化铱(14.1g，40mmol)和化合物d1(40.0g，170mmol)，然后加入300ml2-乙氧基乙醇和100ml水，将混合物在氮气气氛下回流过夜。反应结束后，降温至室温，将沉淀过滤并用甲醇洗涤，干燥得到中间体a1(50.0g，产率90％)。质谱m/z：1392.19(计算值：1392.26)。理论元素含量(％)c60h32cl2ir2n4o8：c,51.76；h,2.32；cl,5.09；ir,27.61；n,4.02；o,9.19实测元素含量(％)：c,51.76；h,2.33；cl,5.08；ir,27.63；n,4.02；o,9.17。上述结果证实获得产物为目标产品。
化合物tm1的合成
将溴苯(3.1g，20mmol)的正己烷溶液(100ml)加入100ml四口烧瓶中，冷却至-80℃，氮气氛围下逐滴加入2.5m的正丁基锂的正己烷溶液(8ml)，搅拌1.5小时后，向混合液中滴加n,n’-二异丙基碳二亚胺(2.5g，20mmol)，滴加完毕后，继续搅拌2小时，得到淡黄色溶液，将此溶液滴加至中间体a1(13.9，10mmol)的四氢呋喃(100ml)溶液中，滴加完毕后，升温至60℃，搅拌12小时，反应液冷却至室温，有固体出现，抽滤并用乙醚冲洗滤饼三次，然后用二氯甲烷溶解，浓缩柱层析，得到化合物tm1(4.7g，30％)。质谱m/z：864.89(计算值：864.99)。理论元素含量(％)c43h36irn4o4：c,59.71；h,4.19；ir,22.22；n,6.48；o,7.40实测元素含量(％)：c,59.71；h,4.19；ir,22.22；n,6.46；o,7.42。上述结果证实获得产物为目标产品。
[实施例2]化合物tm9的合成
将实施例1中的化合物a1换成等摩尔的1-溴-9,9-二甲基芴，2-溴惡唑换成等摩尔的2-溴-4-三氟甲基惡唑，其他步骤均与实施例1的合成相同，得到目标产物化合物tm9。质谱m/z：1053.09(计算值：1053.14)。理论元素含量(％)c51h46f6irn4o2：c,58.16；h,4.40；f,10.82；ir,18.25；n,5.32；o,3.04实测元素含量(％)：c,58.16；h,4.41；f,10.82；ir,18.24；n,5.33；o,3.03。上述结果证实获得产物为目标产品。
[实施例3]化合物tm18的合成
将实施例1中的化合物a1换成等摩尔的1-溴-9-苯基-9h-咔唑，2-溴惡唑换成等摩尔的2-溴-4,5-二甲基惡唑，其他步骤均与实施例1的合成相同，得到目标产物化合物tm18。质谱m/z：1071.36(计算值：1071.32)。理论元素含量(％)c59h54irn6o2：c,66.15；h,5.08；ir,17.94；n,7.84；o,2.99实测元素含量(％)：c,66.16；h,5.08；ir,17.94；n,7.85；o,2.97。上述结果证实获得产物为目标产品。
[实施例4]化合物39的合成
将实施例1中的化合物a1换成等摩尔的1-溴-9,9-二甲基芴，溴代苯换成等摩尔的n-溴-n-苯基苯胺，其他步骤均与实施例1的合成相同，得到目标产物化合物tm39。质谱m/z：1008.19(计算值：1008.26)。理论元素含量(％)c55h53irn5o2：c,65.52；h,5.30；ir,19.06；n,6.95；o,3.17实测元素含量(％)：c,65.53；h,5.31；ir,19.06；n,6.95；o,3.15。上述结果证实获得产物为目标产品。
[实施例5]化合物tm52的合成
将实施例1中的化合物a1换成等摩尔的1-溴-9-甲基-9h-咔唑，2-溴惡唑换成等摩尔的2-溴苯并惡唑，其他步骤均与实施例1的合成相同，得到目标产物化合物tm52。质谱m/z：1115.45(计算值：1115.33)。理论元素含量(％)c63h50irn6o2：c,67.84；h,4.52；ir,17.23；n,7.54；o,2.87实测元素含量(％)：c,67.84；h,4.54；ir,17.23；n,7.53；o,2.86。上述结果证实获得产物为目标产品。
[实施例6]化合物t1的合成
将实施例1中的2-溴惡唑换成等摩尔的2-溴噻唑，其他步骤均与实施例1的合成相同，得到目标产物化合物t1。质谱m/z：897.19(计算值：897.12)。理论元素含量(％)c43h36irn4o2s2：c,57.57；h,4.40；ir,21.43；n,6.25；o,3.57；s,7.15实测元素含量(％)：c,57.56；h,4.41；ir,21.44；n,6.25；o,3.56；s,7.15。上述结果证实获得产物为目标产品。
[实施例7]化合物t9的合成
将实施例1中的化合物a1换成等摩尔的1-溴-9,9-二甲基芴，2-溴惡唑换成等摩尔的2-溴-4-三氟甲基噻唑，其他步骤均与实施例1的合成相同，得到目标产物化合物t9。质谱m/z：1085.25(计算值：1085.28)。理论元素含量(％)c51h46f6irn4s2：c,56.44；h,4.27；f,10.50；ir,17.71；n,5.16；s,5.91实测元素含量(％)：c,56.44；h,4.25；f,10.52；ir,17.71；n,5.16；s,5.91。上述结果证实获得产物为目标产品。
[实施例8]化合物t18的合成
将实施例1中的化合物a1换成等摩尔的1-溴-9-苯基-9h-咔唑，2-溴惡唑换成等摩尔的2-溴-4,5-二甲基噻唑，其他步骤均与实施例1的合成相同，得到目标产物化合物t18。质谱m/z：1103.36(计算值：1103.45)。理论元素含量(％)c59h54irn6s2：c,64.22；h,4.93；ir,17.42；n,7.62；s,5.81实测元素含量(％)：c,64.21；h,4.93；ir,17.43；n,7.62；s,5.81。上述结果证实获得产物为目标产品。
[实施例9]化合物t39的合成
将实施例1中的化合物a1换成等摩尔的1-溴-9,9-二甲基芴，2-溴惡唑换成等摩尔的2-溴噻唑，溴代苯换成等摩尔的n-溴-n-苯基苯胺，其他步骤均与实施例1的合成相同，得到目标产物化合物t39。质谱m/z：1040.40(计算值：1040.39)。理论元素含量(％)c55h53irn5s2：c,63.49；h,5.13；ir,18.48；n,6.73；s,6.16实测元素含量(％)：c,63.48；h,5.14；ir,18.48；n,6.74；s,6.16。上述结果证实获得产物为目标产品。
[实施例10]化合物t52的合成
将实施例1中的化合物a1换成等摩尔的1-溴-9-甲基-9h-咔唑，2-溴惡唑换成等摩尔的2-溴苯并噻唑，其他步骤均与实施例1的合成相同，得到目标产物化合物t52。质谱m/z：1147.45(计算值：1147.46)。理论元素含量(％)c63h50irn6s2：c,65.94；h,4.39；ir,16.75；n,7.32；s,5.59实测元素含量(％)：c,65.94；h,4.39；ir,16.75；n,7.34；s,5.57。上述结果证实获得产物为目标产品。
[实施例11]化合物t61的合成
将实施例1中的2-溴惡唑换成等摩尔的2-溴噻唑，n,n’-二异丙基碳二亚胺换成等摩尔的n,n’-二叔丁基碳二亚胺，其他步骤均与实施例1的合成相同，得到目标产物化合物t61。质谱m/z：1025.19(计算值：1025.25)。理论元素含量(％)c53h54irn4o2s2：c,62.09；h,4.33；ir,18.75；n,5.46；o,3.12；s,6.25实测元素含量(％)：c,62.09；h,4.33；ir,18.75；n,5.45；o,3.13；s,6.25。上述结果证实获得产物为目标产品。
[实施例12]化合物t67的合成
将实施例1中的2-溴惡唑换成等摩尔的2-溴噻唑，n,n’-二异丙基碳二亚胺换成等摩尔的n,n’-二环己基碳二亚胺，其他步骤均与实施例1的合成相同，得到目标产物化合物t67。质谱m/z：1077.19(计算值：1077.28)。理论元素含量(％)c57h48irn4o2s2：c,63.54；h,4.49；ir,17.82；n,5.20；o,2.97；s,5.95实测元素含量(％)：c,63.54；h,4.47；ir,17.84；n,5.20；o,2.97；s,5.95。上述结果证实获得产物为目标产品。
[实施例13]化合物t76的合成
将实施例1中的2-溴惡唑换成等摩尔的2-溴噻唑，n,n’-二异丙基碳二亚胺换成等摩尔的1-叔丁基-3-乙基碳二亚胺，其他步骤均与实施例1的合成相同，得到目标产物化合物t76。质谱m/z：997.19(计算值：997.22)。理论元素含量(％)c51h40irn4o2s2：c,61.42；h,4.04；ir,19.27；n,5.62；o,3.21；s,6.43实测元素含量(％)：c,61.44；h,4.04；ir,19.25；n,5.62；o,3.21；s,6.43。上述结果证实获得产物为目标产品。
[对比应用实施例]
将透明阳极电极ito基板在异丙醇中超声清洗15分钟，并暴露在紫外光下30分钟，随后用plasma处理10分钟。随后将处理后的ito基板放入蒸镀设备。首先蒸镀一层70nm的npb作为空穴传输层，蒸镀速率为0.1nm/s，然后是发光层的蒸镀，混合蒸镀cbp/ir(ppy)3，掺杂浓度为5wt％，蒸镀速率为0.005nm/s，蒸镀厚度为30nm，随后蒸镀50nm的tpbi作为电子传输层，蒸镀速率为0.01nm/s，在电子传输层上依次真空蒸镀lif和al作为阴极，厚度为200nm。
[应用实施例]
将透明阳极电极ito基板在异丙醇中超声清洗15分钟，并暴露在紫外光下30分钟，随后用plasma处理10分钟。随后将处理后的ito基板放入蒸镀设备。首先蒸镀一层70nm的npb作为空穴传输层，蒸镀速率为0.1nm/s，然后是发光层的蒸镀，混合蒸镀cbp/所述的一种金属铱配合物，掺杂浓度为5wt％，蒸镀速率为0.005nm/s，随后蒸镀50nm的tpbi作为电子传输层，蒸镀速率为0.01nm/s，在电子传输层上依次真空蒸镀lif和al作为阴极，厚度为200nm。
上述方法制造的有机发光器件的电子发光特性在下表中表示：
以上结果表明，本发明的一种金属铱配合物应用于有机发光器件中，尤其是作为掺杂材料，表现出驱动电压低、发光效率高的优点，是性能良好的有机发光材料。
显然，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对于所述技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。