一种石墨烯改性聚酰胺材料及其制备方法与流程

文档序号:16528509发布日期:2019-01-05 10:32阅读:494来源:国知局

本发明属于材料领域,具体涉及一种石墨烯改性聚酰胺材料及其制备方法。



背景技术:

聚酰胺俗称尼龙,是分子主链上含有重复酰胺基团-[nhco]-的热塑性树脂总称。包括脂肪族pa,脂肪-芳香族pa和芳香族pa,其中,脂肪族pa品种多,产量大,应用广泛,尼龙的改性品种数量繁多,如增强尼龙,单体浇铸尼龙(mc尼龙),反应注射成型(rim)尼龙,芳香族尼龙,透明尼龙,高抗冲(超韧)尼龙,电镀尼龙,导电尼龙,阻燃尼龙,尼龙与其他聚合物共混物和合金等,满足不同特殊要求,广泛用作金属,木材等传统材料代用品,作为各种结构材料;

然而,目前的尼龙材料功能性较为单一,其绝缘性好,但是无法作为屏蔽材料使用,因此,本发明的目的就是提高一种尼龙复合石墨烯的电磁屏蔽材料。



技术实现要素:

本发明的目的在于针对现有技术的缺陷和不足,提供一种石墨烯改性聚酰胺材料及其制备方法。

为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:

一种石墨烯改性聚酰胺材料,它是由下述重量份的原料组成的:

甲基丙烯酸缩水甘油酯10-12、己内酰胺100-140、过氧化二异丙苯3-4、纤维改性石墨烯30-40、碱性催化剂0.07-0.1。

所述的碱性催化剂为碳酸钾。

所述的纤维改性石墨烯是由下述重量份的原料组成的:

石墨烯50-60、羟乙基纤维素3-5、2-巯基苯并咪唑0.3-0.7、过氧化钠1-2、硬脂酸钡2-4。

,所述纤维改性石墨烯的制备方法,包括以下步骤:

(1)取硬脂酸钡,加热熔化,与石墨烯混合,保温搅拌1-2小时,加入到混合料重量20-35倍的去离子水中,搅拌均匀,加入过氧化钠,送入到55-60℃的恒温水浴中,保温搅拌3-4小时,出料冷却,得石墨烯分散液;

(2)取2-巯基苯并咪唑,加入到其重量7-10倍的无水乙醇中,搅拌均匀,加入羟乙基纤维素,升高温度为70-85℃,加入上述石墨烯分散液,超声10-20分钟,抽滤,将沉淀水洗,常温干燥,即得所述纤维改性石墨烯。

所述石墨烯改性聚酰胺材料的制备方法,包括以下步骤:

(1)取过氧化二异丙苯,加入到其重量20-40倍的异丙醇中,搅拌均匀,得引发剂溶液;

(2)取甲基丙烯酸缩水甘油酯,加入到其重量5-7倍的二甲基甲酰胺中,搅拌均匀,加入上述纤维改性石墨烯,升高温度为160-180℃,加入碱性催化剂,保温搅拌4-7小时,出料冷却,旋蒸,除去二甲基甲酰胺,得活化石墨烯;

(3)取上述活化石墨烯,与己内酰胺混合,加入到混合料重量4-7倍的异丙醇中,超声3-5分钟,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为60-80℃,加入上述引发剂溶液,保温搅拌4-7小时,出料,抽滤,将滤饼水洗,真空50-60℃下干燥2-4小时,冷却至常温,即得所述石墨烯改性聚酰胺材料。

本发明的优点:

本发明将石墨烯与硬脂酸钡共混,然后采用过氧化钠处理,之后引入羟乙基纤维素,得到纤维改性的石墨烯,通过该改性处理,提高了石墨烯表面的羟基活性,然后将其与甲基丙烯酸缩水甘油酯共混,加入碱性催化剂,高温反应,通过甲基丙烯酸缩水甘油酯的环氧基与羟基共混反应,从而改善了石墨烯的表面活性,之后将其与己内酰胺混合,而甲基丙烯酸缩水甘油酯中含有活泼的碳碳双键基团,其可以与己内酰胺共混参与聚合,从而改善了石墨烯在聚酰胺间的分散相容性,从而提高了成品材料的力学稳定性,本发明的复合材料特别适合作为电磁屏蔽材料,电磁屏蔽性好。

具体实施方式

实施例1

一种石墨烯改性聚酰胺材料,它是由下述重量份的原料组成的:

甲基丙烯酸缩水甘油酯12、己内酰胺140、过氧化二异丙苯4、纤维改性石墨烯40、碱性催化剂0.1。

所述的碱性催化剂为碳酸钾。

所述的纤维改性石墨烯是由下述重量份的原料组成的:

石墨烯60、羟乙基纤维素5、2-巯基苯并咪唑0.7、过氧化钠2、硬脂酸钡4。

所述纤维改性石墨烯的制备方法,包括以下步骤:

(1)取硬脂酸钡,加热熔化,与石墨烯混合,保温搅拌2小时,加入到混合料重量35倍的去离子水中,搅拌均匀,加入过氧化钠,送入到60℃的恒温水浴中,保温搅拌4小时,出料冷却,得石墨烯分散液;

(2)取2-巯基苯并咪唑,加入到其重量10倍的无水乙醇中,搅拌均匀,加入羟乙基纤维素,升高温度为85℃,加入上述石墨烯分散液,超声20分钟,抽滤,将沉淀水洗,常温干燥,即得所述纤维改性石墨烯。

所述石墨烯改性聚酰胺材料的制备方法,包括以下步骤:

(1)取过氧化二异丙苯,加入到其重量40倍的异丙醇中,搅拌均匀,得引发剂溶液;

(2)取甲基丙烯酸缩水甘油酯,加入到其重量7倍的二甲基甲酰胺中,搅拌均匀,加入上述纤维改性石墨烯,升高温度为180℃,加入碱性催化剂,保温搅拌7小时,出料冷却,旋蒸,除去二甲基甲酰胺,得活化石墨烯;

(3)取上述活化石墨烯,与己内酰胺混合,加入到混合料重量4-7倍的异丙醇中,超声5分钟,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为80℃,加入上述引发剂溶液,保温搅拌7小时,出料,抽滤,将滤饼水洗,真空60℃下干燥4小时,冷却至常温,即得所述石墨烯改性聚酰胺材料。

实施例2

一种石墨烯改性聚酰胺材料,它是由下述重量份的原料组成的:

甲基丙烯酸缩水甘油酯10、己内酰胺100、过氧化二异丙苯3、纤维改性石墨烯30、碱性催化剂0.07。

所述的碱性催化剂为碳酸钾。

所述的纤维改性石墨烯是由下述重量份的原料组成的:

石墨烯50、羟乙基纤维素3、2-巯基苯并咪唑0.3、过氧化钠1、硬脂酸钡2。

所述纤维改性石墨烯的制备方法,包括以下步骤:

(1)取硬脂酸钡,加热熔化,与石墨烯混合,保温搅拌1小时,加入到混合料重量20倍的去离子水中,搅拌均匀,加入过氧化钠,送入到55℃的恒温水浴中,保温搅拌3小时,出料冷却,得石墨烯分散液;

(2)取2-巯基苯并咪唑,加入到其重量7倍的无水乙醇中,搅拌均匀,加入羟乙基纤维素,升高温度为70℃,加入上述石墨烯分散液,超声10分钟,抽滤,将沉淀水洗,常温干燥,即得所述纤维改性石墨烯。

所述石墨烯改性聚酰胺材料的制备方法,包括以下步骤:

(1)取过氧化二异丙苯,加入到其重量20倍的异丙醇中,搅拌均匀,得引发剂溶液;

(2)取甲基丙烯酸缩水甘油酯,加入到其重量5倍的二甲基甲酰胺中,搅拌均匀,加入上述纤维改性石墨烯,升高温度为160℃,加入碱性催化剂,保温搅拌4小时,出料冷却,旋蒸,除去二甲基甲酰胺,得活化石墨烯;

(3)取上述活化石墨烯,与己内酰胺混合,加入到混合料重量4倍的异丙醇中,超声3分钟,送入到反应釜中,通入氮气,调节反应釜温度为60℃,加入上述引发剂溶液,保温搅拌4小时,出料,抽滤,将滤饼水洗,真空50℃下干燥2小时,冷却至常温,即得所述石墨烯改性聚酰胺材料。

性能测试:

拉伸强度按gb/t1040—1992进行测试,拉伸速率为50mm/min,标距为50mm;

测得拉伸强度为59.7-61.2mpa;

弯曲强度按gb/t9341—2000进行测试,测试速度为2mm/min,跨距为72mm;

测得弯曲强度为37.7-40.3mpa;

表面电阻率为3.7-7.5×103ω。

市售pa6的拉伸强度为50-55mpa、弯曲强度为25-30mpa。

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