用于以基因方式修饰且扩增淋巴细胞以及调节其活性的方法及组合物与流程

相关申请的交叉参考此申请为2018年3月3日申请的国际申请第pct/us2018/020818号的部分接续申请；且主张以下申请的权益：2017年9月18日申请的美国临时申请第62/560,176号；2017年9月27日申请的美国临时申请第62/564,253号；2017年9月28日申请的美国临时申请第62/564,991号；以及2018年9月6日申请的美国临时申请第62/728,056号；国际申请第pct/us2018/020818号为2017年3月19日申请的国际申请第pct/us2017/023112号的部分接续申请；2017年7月8日申请的国际申请第pct/us2017/041277号的部分接续申请；2017年3月19日申请的美国申请第15/462,855号的部分接续申请；以及2017年7月8日申请的美国申请第15/644,778号的部分接续申请；且主张以下申请的权益：2017年3月3日申请的美国临时申请第62/467,039号；2017年9月18日申请的美国临时申请第62/560,176号；2017年9月27日申请的美国临时申请第62/564,253号；以及2017年9月28日申请的美国临时申请第62/564,991号；国际申请第pct/us2017/023112号主张以下申请的权益：2016年3月19日申请的美国临时申请第62/390,093号；2016年7月8日申请的美国临时申请第62/360,041号；以及2017年3月3日申请的美国临时申请第62/467,039号；国际申请第pct/us2017/041277号主张以下申请的权益：2017年3月19日申请的国际申请第pct/us2017/023112号；2017年3月19日申请的美国专利申请第15/462,855号；2016年7月8日申请的美国临时申请第62/360,041号；以及2017年3月3日申请的美国临时申请第62/467,039号；美国申请第15/462,855号主张以下申请的权益：2016年3月19日申请的美国临时申请第62/390,093号；2016年7月8日申请的美国临时申请第62/360,041号；以及2017年3月3日申请的美国临时申请第62/467,039号；且美国申请第15/644,778号为2017年3月19日申请的国际申请第pct/us2017/023112号的部分接续申请；及2017年3月19的申请的美国专利申请第15/462,855号的部分接续申请；且主张以下申请的权益：2016年7月8日申请的美国临时申请第62/360,041号及2017年3月3日申请的美国临时申请第62/467,039号。这些申请以全文引用的方式并入本文中。序列表本申请在此以引用的方式并入与本申请一起提交的电子序列表的材料。电子序列表中的材料提交为于2018年9月17日创建的标题为“f1_001_tw_04_sequence_listing_2018_09_17”的文字(.txt)档案(其档案大小为529kb)，且以其全文引用的方式并入本文中。本发明涉及免疫学领域，或更具体地，涉及t淋巴细胞或其他免疫细胞的基因修饰，及制备复制缺陷型重组反转录病毒颗粒及控制其中的基因表达表达的方法。
背景技术：
：自个体(例如，患者)分离的淋巴细胞可在活体外活化且经基因修饰以表达合成蛋白，所述合成蛋白能够基于所并入的基因程序而与其他细胞及环境重新定位结合。此合成蛋白的一个实例为嵌合抗原受体(car)。目前使用的一种car为胞外识别域(例如，抗原结合域)、跨膜域及由复制缺陷型重组反转录病毒编码的一或多个胞内信号传导域的融合。尽管重组反转录病毒已在感染非分裂细胞上显示出功效，但静息cd4及cd8淋巴细胞对这些载体的基因转导不敏感。为了克服这些困难，通常在可出现对car基因载体的基因修饰之前使用刺激剂来在活体外活化这些细胞。在刺激及转导之后，经基因修饰的细胞在活体外扩增且随后再引入至淋巴消耗的患者中。在体内抗原接合之后，car的胞内信号传导部分可在免疫细胞中开始活化相关的反应且释放细胞溶解分子以诱导肿瘤细胞死亡。此类目前方法需要广泛的操纵及在t细胞再输注至患者中之前在活体外制造增生性t细胞，以及淋巴消耗化学疗法以释放细胞介素及消耗竞争性受体以有助于t细胞移植。一旦引入至身体中，此类car疗法另外不能控制体内传播速率，亦不能安全地定向亦在肿瘤外表达的靶标。因此，现今car疗法一般由使用1×105个细胞/公斤至1×108个细胞/公斤的剂量离体扩增12天至28天的细胞输注，且定向靶标(例如，肿瘤靶标)，对于该car疗法离开肿瘤在靶标毒性上一般是可接受的。这些相对较长离体扩增时间产生细胞存活性及无菌性问题，以及除可调性的挑战以外的样本一致问题。因此，显著需要一种更安全、更有效可调t细胞或nk细胞疗法。由于我们对驱动淋巴细胞的转导、增生和存活的过程的理解为涉及免疫过程的各种潜在商业用途的核心，因此需要经改进方法及组合物以供研究淋巴细胞。举例而言，其将有助于识别可用于更好的表征及理解淋巴细胞可如何经基因方式修饰的方法及组合物以及影响其存活及增生的因素。此外，其将有助于识别驱动淋巴细胞增生及存活的组合物。这些组合物可用于研究对这些过程的调节。除用于研究淋巴细胞的方法及组合物以外，需要经改进病毒包装细胞系及其制造及使用的方法。举例而言，这些细胞系及方法将适用于分析重组病毒(诸如重组反转录病毒颗粒)的不同组分，以及用于使用包装细胞系以供生产重组反转录病毒颗粒的方法。技术实现要素：本文中提供帮助克服关于用于转导和/或以基因方式修饰淋巴细胞(诸如t细胞和/或nk细胞)的有效性及安全性的方法、组合物及试剂盒。这些方法的某些实施例适用于用这些细胞执行过继性细胞疗法。因此，在一些态样中，本文中提供用于以基因方式修饰和/或转导淋巴细胞(尤其t细胞和/或nk细胞)和/或用于调节经转导和/或经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞的方法、组合物及试剂盒。这些方法、组合物及试剂盒提供优于目前技术的经改进功效及安全性，尤其关于表达嵌合抗原受体(car)及在说明性实施例中微环境限制生物car的t细胞和/或nk细胞。利用本文提供的方法和/或使用该方法生产的经转导和/或经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞包括，在经由反转录病毒(例如，慢病毒)颗粒自反转录病毒(例如，慢病毒)基因组递送的说明性实施例中，为此类细胞及为利用此类细胞的方法(诸如研究方法、商业生产方法及过继性细胞疗法)提供经改进特征的功能性及功能性组合。举例而言，这些细胞可离体在较短时间内产生，及所述细胞具有可被更好调节的经改进生长特性。在一些态样中，本文中提供用于调节car、mrna、抑制性rna的调节组件，和/或在淋巴细胞(诸如b细胞、t细胞及nk细胞)中的淋巴增生性组件，例如嵌合淋巴增生性组件。此外，在一些态样中，本文中提供表达各种功能组件且在其表面上携载各种功能组件的重组反转录病毒，以及用于生产所述重组反转录病毒的方法及包装细胞系。这些重组反转录病毒及用于生产其的方法及细胞克服了先前技术关于基因组的数目及大小的限制，具有在递送至t细胞和/或nk细胞中时提供益处的不同功能组件。在一些态样中，提供用于转导和/或以基因方式修饰淋巴细胞(诸如t细胞和/或nk细胞)的方法，且在说明性实施例中，提供用于转导和/或以基因方式修饰静息t细胞和/或nk细胞的离体方法。这些态样中的一些可比先前方法更快速地执行，此可有助于更有效的研究、更有效的商业生产以及经改进的患者护理方法。此外，本文中提供在一些实施例中利用在一些态样在本文提供的重组反转录病毒以及药用试剂以提供经改进安全性机制以帮助调节经转导和/或经基因方式修饰的淋巴细胞(诸如t细胞和/或nk细胞)的活性的方法。这些方法、组合物及试剂盒可在商业生成中及在用表达car的经转导和/或经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞的过继性细胞疗法中用作研究工具。贯穿本专利申请提供关于本发明的态样及实施例的另外的细节。章节及章节标题为易于阅读的且不意欲限制本发明的组合，诸如方法、组合物及试剂盒或其中贯穿章节的功能组件。附图说明图1展示包括包装细胞(100)及本发明的一个例示性、非限制性实施例的由包装细胞(100)产生的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒(200)的说明性组合物的示意图。在图1中，能够编码本发明的态样的各种载体(被称为重组多核苷酸(110))经包装至重组反转录病毒颗粒(200)中，该重组反转录病毒颗粒在其基因组中包括第一工程化信号传导多肽(其包括一或多个淋巴增生性组件)及在一些实施例中第二工程化信号传导多肽(其为嵌合抗原受体或car)。复制缺陷型重组反转录病毒颗粒在其膜上表达：允许复制缺陷型重组反转录病毒颗粒与靶细胞结合并融合的假型化组件(在一非限制性实施例中，麻疹病毒凝血素(h)多肽及麻疹病毒融合(f)多肽、或其细胞质域缺失变体)(240)；能够结合并活化静息t细胞的活化组件(在非限制性实施例中，具有能够结合cd28的多肽及能够结合cd3的多肽的活化组件)(分别为210及220)；及膜结合细胞介素(在一非限制性实施例中，il-7daf融合多肽)(230)。标记为(250)、(260)、(270)、(280)及(290)的部分分别为src-flag-vpx、hivgag基质、hivgag衣壳、rna及hivpol。图2展示包括由包装细胞(100)产生的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒(200)及由复制缺陷型重组反转录病毒颗粒(200)转染的静息t细胞(300)的非限制性说明性组合物的示意性图。复制缺陷型重组反转录病毒颗粒(200)的表面上的组件与静息t细胞的表面上的受体和/或配位体结合。在非限制性实施例中，假型化组件可包括有助于复制缺陷型重组反转录病毒颗粒(200)与t细胞结合及融合的结合多肽及促融合多肽(在非限制性实施例中，麻疹病毒凝血素(h)多肽及麻疹病毒融合(f)多肽、或其细胞质域缺失变体)。在非限制性实施例中，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒(200)在其表面上包括能够通过接合t细胞受体复合物及视情况存在的辅助受体(320)来活化静息t细胞的活化组件(在非限制性实施例中，具有能够结合cd28的多肽及能够结合cd3的多肽的活化组件)。此外，存在于复制缺陷型重组反转录病毒颗粒(200)的表面上的膜结合细胞介素(在非限制性实施例中，il-7daf融合多肽)与静息t细胞的表面上的il-7rα(310)结合。与t细胞融合的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒(200)及编码包括淋巴增生性组件(在说明性实施例中，组成性活性il-7rα)(370)的第一工程化信号传导多肽的多核苷酸，在迁移至待并入至经活化t细胞的dna中的细胞核之前在胞溶质中经反转录。不受理论限制，在一些非限制性实施例中，用病毒包装的src-flag-vpx(250)进入静息t细胞的胞溶质且促进samhd1(350)降解，从而导致可用于反转录的细胞质dntp库增加。在一些实施例中，多核苷酸亦可编码包括car(360)的第二工程化信号传导多肽。在一些实施例中，在化合物与调节其表达的控制组件(在非限制性实例中，该控制组件为结合核苷类似物的核糖开关)结合时，表达淋巴增生性组件。在一些实施例中，car的表达亦受控制组件调节。部分(330)为slam及cd46。部分(340)为cd3。图3a至图3e展示用于转染包装细胞以产生本文描述的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的非限制性、例示性载体构建体的示意图。图3a展示含有编码融合至nfκbp65活化子域(p65ad)的frb域及融合至组成性表达的三个fkbp重复的zfhd1dna结合域的多核苷酸序列的构建体。图3a中的构建体亦包括hiv1rev及作为在雷帕霉素诱导型zfhd1/p65ad启动子下的srcflagvpx融合的vpx。图3b展示含有在zfhd1/p65ad启动子的控制下编码rtta序列的多核苷酸的构建体。图3c展示含有编码侧接有loxp位点的嘌呤霉素抗性基因及侧接有lox2272位点的胞外myc标记的多核苷酸的构建体。两个可选标记均在bitre启动子的控制下，该bitre启动子侧接有frt位点。图3d展示含有编码侧接有在tre启动子的控制下的loxp位点及在tre启动子与rfp的5’loxp位点之间的单个frt位点的rfp的多核苷酸的构建体。图3e展示含有编码侧接有在tre启动子的控制下的loxp位点及在tre启动子与gep的5’loxp位点之间的单个frt位点的gfp的多核苷酸的构建体。图3c至图3e中的构建体充当其他多核苷酸序列插入至包装细胞系的基因组中的着陆点。图4a至图4c展示用于转染包装细胞以产生本文描述的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的非限制性、例示性载体构建体的示意图。图4a展示含有编码具有cd14gpi锚连接位点的抗cd3(纯系ucht1)scfvfc的三顺反子多核苷酸、能够使cd28与cd16bgpi锚连接位点结合的cd80胞外域(ecd)及融合至衰变加速因子(daf)的il-7(其中，转座子序列侧接多核苷酸区以用于整合至hek293s基因组中)的构建体。图4b展示含有具有bitre启动子的多核苷酸及在一个方向上编码gag多肽及pol多肽的多核苷酸区以及在另一方向上编码麻疹病毒fδx蛋白质及hδy蛋白质的多核苷酸区的构建体。图4c展示含有编码car及在cd3z启动子(其在hek293s细胞中不具有活性)的控制下的淋巴增生性组件il7rα-insppcl的多核苷酸序列的构建体，其中car及il7rα-insppcl由编码t2a核糖体跳跃序列的多核苷酸序列隔开，且il7rα-insppcl具有阿昔洛韦(acyclovir)核糖开关控制的核糖核酸酶。含car的构建体进一步包括cppt/cts、rre序列及编码hiv-1psi(ψ)的多核苷酸序列。待被整合至基因组中的含car的构建体上的整个多核苷酸序列侧接有frt位点。图5展示编码gfp、抗cd19嵌合抗原受体及etag(本文中称为f1-0-03)的慢病毒表达载体的示意图。图6a及6b展示在用编码f1-0-03且如所指示于其表面上显现gpi锚定抗cd3scfvfc的vsv-g假型化慢病毒颗粒转导来自供体12m的新鲜分离且未经刺激的pbmc14小时后的第3天、第6天、第9天、第13天及第17天的总cd3+群体中的cd3+gfp+细胞的百分比(％)的直方图(图6a)及cd3+gfp+群体的每孔绝对细胞计数的直方图(图6b)。各条柱表示两个重复的平均值+/-sd。图7a及7b展示在用编码f1-0-03所指示慢病毒颗粒转导来自供体13f的新鲜分离且未经刺激的pbmc14小时后的第3天及第6天的总cd3+群体中的cd3+gfp+细胞之百分比(％)的直方图(图7a)及cd3+gfp+群体的每孔绝对细胞计数的直方图(图7b)。请注意，“a”展示使用vsv-g假型化慢病毒颗粒(三个重复实验)的结果；“b”展示在向转导培养基添加okt3ab(1μg/ml)的情况下使用vsv-g假型化慢病毒颗粒(两个重复实验)的结果；“c”展示使用于其表面上表达gpi锚定ucht1scfvfc的vsv-g假型化慢病毒颗粒(三个重复实验)的结果；且“d”展示使用于其表面上显现gpi锚定ucht1scfvfc及gpi锚定cd80的vsv-g假型化慢病毒颗粒(两个重复试验)的结果。各条柱表示两个重复或三个重复的平均值+/-sd，如图7a所指示。图8a及8b展示在用编码f1-0-03且如所指示于其表面上显现gpi锚定ucht1scfvfc及gpi锚定cd80的vsv-g假型化慢病毒颗粒转导来自供体12m的新鲜分离且未刺激的pbmc持续所指示暴露时间(2h至20h)后的第3天、第6天及第9天的总cd3+群体中的cd3+gfp+细胞的百分比(％)的直方图(图8a)及cd3+gfp+群体的每孔绝对细胞计数的直方图(图8b)。转导是在如所指示的盘或振荡烧瓶中执行。各条柱表示用vsv-g(“vsv-g”)假型化慢病毒颗粒的两个重复的平均值+/-sd；其他实验不具有重复。图9a及图9b展示在用编码f1-0-03所指示慢病毒颗粒转导来自供体18的新鲜分离且未刺激的pbmc后的第3天的活cd3+群体中的cd3+gfp+细胞的百分比(％)的直方图(图9a)及总的活群体的每微升绝对细胞计数的直方图(图9b)。各条柱表示两个重复的平均值+/-sd。图10a及图10b展示在由不同复制缺陷型慢病毒颗粒以1moi转导未刺激的pbmcs4小时后的第6天的总的活细胞群体中的gfp+细胞的百分比(％)的直方图(图10a)及培养物的每微升gfp+细胞数目(图10b)。vsv-g假型化慢病毒颗粒编码f1-0-03[vsv-g]且如所指示单独显现ucht1scfvfc-gpi[vsv-g+u]或与cd80-gpi[vsv-g+u+cd80]一起显示。如所指示用抗反转录病毒药物达普利宁(dapivirine)及度鲁特韦(dolutegravir)来处理样本。包括“仅细胞”(未转导)作为对照。图11a及图11b展示在由不同复制缺陷型慢病毒颗粒转导未刺激的pbmc4小时后的第6天的总的活细胞群体中的flag+细胞的百分比(％)的直方图(图11a)及培养物的每微升flag+细胞数目(图11b)。慢病毒颗粒编码f1-3-219且以1moi使用。慢病毒颗粒用vsv-g[vsv-g]、baev[baev]或baev假型化，其中对融合抑制性r肽删除[baevδr(ha)]及[baevδr(ham)]。包括未经转导的pbmc(“细胞”)作为对照。图12a及图12b展示在由不同复制缺陷型慢病毒颗粒转导未刺激的pbmc4小时后的第6天的总的活细胞群体中的cd3+flag+细胞的百分比(％)的直方图(图12a)及培养物的每微升cd3+flag+细胞数目(图12b)。慢病毒颗粒编码f1-3-451且以1moi使用。用vsv-g[vsv-g]、mulv[mulv]或ucht1scfv与mulv[u-mulv]的融合来假型化慢病毒颗粒。慢病毒[vsv-g+u]及[mulv+u]分别用vsv-g及mulv假型化，且进一步显现ucht1scfvfc-gpi。包括未经转导的pbmc(“细胞”)作为对照。图13为展示在由不同复制缺陷型慢病毒颗粒以1moi转导未刺激的pbmc持续所指示时段后的第6天的培养物的每微升cd3+flag+细胞数目的直方图。f1-3-253编码抗cd19car且f1-3-451编码除相同car以外的cle。慢病毒颗粒用vsv-g[vsv-g]假型化且如所指示视情况显现ucht1scfvfc-gpi[vsv-g+u]如所指示，用达普利宁(反转录(rtinb)的抑制剂)或度鲁特韦(整合抑制剂(intinb))来处理样本。图14a提供在pbmc中表达时针对淋巴增生性/存活活性测试的il7rα变体的示意图。图14b提供展示il-2的存在及不存在下pbmc的存存力的百分比的柱状图。图15为含有编码car及库3a、3b、3.1a及3.1b的候选cle的多核苷酸序列的非限制性例示性转基因表达卡匣的示意图。图16为含有编码car及库1a、1.1a及1.1b的候选嵌合淋巴增生性组件(cle)的多核苷酸序列的非限制性例示性转基因表达卡匣的示意图。图17为含有编码库2b及2.1b的候选cle的多核苷酸序列的非限制性例示性转基因表达卡匣的示意图。图18为含有编码库4b及4.1b的候选cle的多核苷酸序列的非限制性例示性转基因表达卡匣的示意图。图19为展示pbmc用编码个别cle的慢病毒颗粒转导且在不存在外源细胞介素的情况下培养35天的倍数扩增的图式。图20为展示pbmc用编码抗cd19car构建体及个别cle的慢病毒颗粒转导且在存在经供体匹配的pbmc但不存在外源性细胞介素的情况下培养35天的pbmc的倍数扩增的图式。图21为展示所指示慢病毒颗粒于4小时内转导静息pbmc的效率的图式。在不存在外源性细胞介素的情况下，转导效率在6天后在培养物中经量测为car+pbmc％，如通过facs所测定。各慢病毒颗粒编码car及cle。慢病毒颗粒f1-1-228u及f1-3-219u在其表面上显现ucht1scfvfc-gpi。图22a及图22b为展示在静息pbmc用所指示慢病毒颗粒转导4小时且在不存在外源性细胞介素的情况下活体外培养6天后活细胞的总数目的时间过程的图式。各慢病毒颗粒编码car及cle。慢病毒颗粒f1-1-228u及f1-3-219u在其表面上显现ucht1scfvfc-gpi。图23a、图23b及图23c为展示来自给药有用所指示慢病毒颗粒转导4小时的人类pbmc且经静脉内注射而无需离体扩增pbmc的携带肿瘤的nsg小鼠的血液的每微克基因组dna的慢病毒基因组的复本的时间过程的图式。各慢病毒颗粒编码car。f1-1-228、f1-1-228u、f1-3-219及f1-3-219u亦编码cle。慢病毒颗粒f1-1-228u及f1-3-219u亦在其表面上显现ucht1scfvfc-gpi。图24为展示给药有用所指示慢病毒颗粒转导4小时的人类pbmc且经静脉内注射而无需离体扩增pbmc的携带肿瘤的nsg小鼠的每200μl血液的car+细胞的数目的图式。。在将小鼠安乐死的时候取样血液。各慢病毒颗粒编码car。f1-1-228、f1-1-228u、f1-3-219及f1-3-219u亦编码cle。慢病毒颗粒f1-1-228u及f1-3-219u亦在其表面上显现ucht1scfvfc-gpi。图25a为展示静脉内给药有用编码抗ror2mrbcar及cle的所指示慢病毒颗粒转导4小时的pbs或人类pbmc而无需离体扩增pbmc的nsg小鼠中的cho-ror2肿瘤的平均体积的图式。图25b为展示静脉内给药有用编码抗cd19car及cle的所指示慢病毒颗粒转导4小时的pbs或人类pbmc而无需离体扩增pbmc的nsg小鼠中的raji肿瘤的平均体积的图式。慢病毒颗粒f1-1-228u及f1-3-219u在其表面上显现ucht1scfvfc-gpi。图26a为慢病毒载体主链f1-0-02的示意图，其包括驱动gfp及etag的表达的转基因表达卡匣以及合成ef-1α启动子及gfp上游的内含子a的。图26b展示将mirna插入至f1-0-02主链的ef1α内含子a中。“1”表示ef1α重迭；“2”表示5′臂；“3”表示mirna15′茎；“4”表示环；“5”表示mirna13′茎；“6”表示3’臂；“7”表示连接符；“8”表示mirna25′茎；“9”表示mirna23′茎；“10”表示mirna35′茎；“11”表示mirna33′茎；“12”表示mirna45′茎；且“13”表示mirna43′茎。图27为展示靶向位于ef-1α启动子内含子中的cd3ζ的mirna能够阻断cd3复合物的表达的图。图28为展示用含有复制缺陷型慢病毒颗粒的mir-tcrα转导的样本的δδct的直方图。δδct值表示相对于未经转导对照物的各经转导样本中的经处理mir-tcramirna的量。定義如本文中所使用，术语“嵌合抗原受体”或“car”或“cars”是指工程化受体，其将抗原特异性移植至细胞上，例如t细胞、nk细胞、巨噬细胞及干细胞。本发明的car包括至少一个抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域(tm)及胞内活化域(iad)，且可包括柄及一或多个共刺激域(csd)。在另一实施例中，car为对两种不同抗原或抗原决定基具有特异性的双特异性car。在astr与靶标抗原特异性结合之后，iad活化胞内信号传导。举例而言，iad可以非mhc限制的方式将t细胞特异性及反应性复位向于所选择的靶标，从而利用抗体的抗原结合特性。非mhc限制的抗原识别给与表达car的t细胞不依赖于抗原处理而识别抗原的能力，因此绕过肿瘤逃逸的主要机制。此外，当在t细胞中表达时，car有利地不与内源性t细胞受体(tcr)α链及β链二聚。如本文中所使用，术语“微环境”意谓与其他组织区或身体区具有恒定或时间的、物理的或化学的差异的组织或身体的任何部分或区。举例而言，如本文中所使用的“肿瘤微环境”是指肿瘤存在于其中的环境，该环境为肿瘤内的非细胞区域，且正好位于肿瘤组织外部的区域并不属于癌细胞自身的胞内区室。肿瘤微环境可指代肿瘤环境的任何及所有条件，所述条件包括为恶化过程创建结构性和/或功能性环境以存活和/或扩增和/或扩散的条件。举例而言，肿瘤微环境可包括条件的更改，所述条件诸如(但不限于)：压力、温度、ph、离子强度、渗透压、重量莫耳渗透浓度、氧化应激、一或多种溶质的浓度、电解质的浓度、葡萄糖的浓度、透明质酸的浓度、乳酸或乳酸盐的浓度、白蛋白的浓度、腺苷的水平、r-2-羟基戊二酸的水平、丙酮酸的浓度、氧气的浓度和/或氧化剂、还原剂或辅助因子的存在，以及熟练的业内人士将理解的其他条件。如本文中交换地使用，术语“多核苷酸”及术语“核酸”是指任何长度的核苷酸(核糖核苷酸或脱氧核糖核苷酸)的聚合形式。因此，此术语包括(但不限于)：单链、双链或多链的dna或rna、基因组dna、cdna、dna-rna杂交体，或包含嘌呤碱基及嘧啶碱基或其他天然、经化学方式或生物化学方式修饰的非天然或衍生的核苷酸碱基的聚合物。如本文中所使用，术语“抗体”包括多株抗体及单株抗体，所述多株抗体及单株抗体包括完整的抗体及保留与抗原特异性结合的抗体片段。抗体片段可为(但不限于)：片段抗原结合片段(fab)片段、fab’片段、f(ab’)2片段、fv片段、fab’-sh片段、(fab’)2fv片段、fd片段、重组igg(rigg)片段、单链抗体片段，包括单链可变片段(scfv)、二价scfv、三价scfv及单域抗体片段(例如，sdab、sdfv、纳米抗体)。该术语包括免疫球蛋白的基因方式工程化和/或其他修饰形式，诸如：胞内抗体、肽抗体、嵌合抗体、单链抗体、全人类抗体、人类化抗体、包括抗体及非抗体蛋白质的抗原特异性靶向区的融合蛋白质、杂结合抗体、多特异性抗体(例如，双特异性抗体、双功能抗体、三功能抗体及四功能抗体)、串联双-scfv及串联三-scfv。除非另外陈述，否则术语“抗体”应理解为包括其功能性抗体片段。该术语亦包括完整或全长抗体，其包括任何类别或子类别的抗体，包括igg及其子类别、igm、ige、iga及igd。如本文中所使用，术语“抗体片段”包括完整抗体的一部分，例如，完整抗体的抗原结合区或可变区。抗体片段的实例包括fab、fab’、f(ab’)2及fv片段；双功能抗体；线性抗体(zapata等人,proteineng.8(10):1057-1062(1995))；单链抗体分子；及由抗体片段形成的多特异性抗体。抗体的木瓜蛋白酶消化产生两个相同的抗原结合片段(称为“fab”片段，每一者具有单个抗原结合位点)及一残余“fe”片段(一种反映容易结晶的能力的指示)。胃蛋白酶处理产生具有两个抗原结合位点且仍能够交联抗原的f(ab’)2片段。如本文中交换地使用，术语“单链fv”、“scfv”或“sfv”抗体片段包括抗体的vh域及vl域，其中这些域存在于单个多肽链中。在一些实施例中，fv多肽进一步包括在vh域与vl域之间的，使得sfv能够形成针对抗原结合的所需结构的多肽连接符或间隔区。对于sfv的综述，参见pluckthuninthepharmacologyofmonoclonalantibodies,第113卷,rosenburg及moore编,springer-verlag,newyork,第269至315页(1994)。如本文中所使用，“天然存在”的vh域及vl域是指已自宿主分离而不进一步分子进化以改变其在特殊条件下以scfv形式产生时的亲和性的vh域及vl域，诸如美国专利8709755b2及申请wo/2016/033331a1中所揭示的那些。如本文中所使用，术语“亲和性(affinity)”是指两种试剂的可逆结合的平衡常数，且被表达为解离常数(kd)。亲和性可比抗体针对不相关氨基酸序列的亲和性高至少1倍、至少2倍、至少3倍、至少4倍、至少5倍、至少6倍、至少7倍、至少8倍、至少9倍、至少10倍、至少20倍、至少30倍、至少40倍、至少50倍、至少60倍、至少70倍、至少80倍、至少90倍、至少100倍或至少1000倍，或更高。抗体对于靶蛋白的亲和性可为(例如)约100奈莫耳(nm)至约0.1nm、约100nm至约1皮莫耳(pm)，或约100nm至约1飞莫耳(fm)或更高。如本文中所使用，术语“亲合力(avidity)”是指两种或更多种试剂的复合物在稀释后对于解离的抗性。关于抗体和/或抗原结合片段，术语“免疫反应性”及“优先结合”在本文中互换地使用。如本文中所使用，术语“结合(binding)”是指归因于(例如)共价相互作用、静电相互作用、疏水相互作用及离子相互作用和/或氢键相互作用(包括诸如盐桥键及水桥键的相互作用)而在两个分子之间的直接缔合。非特异性结合应是指亲和性低于约10-7m的结合，例如，亲和性低于10-6m、10-5m、10-4m等的结合。如本文中所使用，提及“细胞表面表达系统(cellsurfaceexpressionsystem)”或“细胞表面展示系统(cellsurfacedisplaysystem)”是指蛋白质或其部分在细胞表面上的展示或表达。通常，生成表达与细胞表面蛋白质融合的相关蛋白质的细胞。举例而言，蛋白质表达为具有跨膜域的融合蛋白质。如本文中所使用，术语“组件”包括多肽(包括多肽的融合体、多肽的区及其功能性突变体或片段)及多核苷酸(包括微小rna及shrna，以及其功能性突变体或片段)。如本文中所使用，术语“区”为多肽或多核苷酸的任何区段。如本文中所使用，“域”为具有功能性和/或结构性特性的多肽或多核苷酸的区。如本文中所使用，术语“柄”或“柄域”是指提供结构性可挠性且与侧翼多肽区间隔的可挠性多肽连接区，且可由天然或合成的多肽组成。柄可衍生自免疫球蛋白(例如，iggl)的铰链或铰链区，其一般被定义为自人类iggl的glu216拉伸至pro230(burton(1985)molec.immunol.,22:161-206)。可通过使第一个半胱胺酸与最后一个半胱胺酸在相同位置形成重链间二硫键(s-s)来将其他igg同型的铰链区与igg1序列进行比对。柄可为天然存在或非天然存在的，其包括(但不限于)经改变的铰链区，如美国专利第5,677,425号所揭示。柄可包括衍生自任何类别或子类别的抗体的完整铰链区。柄亦可包括衍生自cd8、cd28或在提供可挠性且与侧翼区间隔上提供类似功能的其他受体的区。如本文中所使用，术语“(经)分离”意谓，材料是自其原始环境(例如，当其为天然存在时，则是自天然环境)移除。举例而言，存在于活体动物中的天然存在的多核苷酸或多肽是未经分离的，但自天然系统中的共存材料的一些或全部分离的相同多核苷酸或多肽则是经分离的。此类多核苷酸可为载体的部分，和/或此类多核苷酸或多肽可为组合物的部分，且仍是经分离的，这是因为载体或组合物并非其天然环境的部分。如本文中所使用，“多肽”是由肽键连接的单链氨基酸残基。多肽既不折迭成固定结构，亦不具有任何转译后修饰。“蛋白质”为折迭成固定结构的多肽。“多肽”及“蛋白质”在本文中互换地使用。如本文中所使用，多肽可经“纯化”以移除多肽的天然环境的杂质组分，例如，将干扰多肽的诊断或治疗用途的材料，诸如，酶、激素及其他蛋白质或非蛋白质溶质。多肽可(1)纯化至按抗体重量计高于90％、高于95％或高于98％，如利用洛瑞法(lowrymethod)所测定，例如，高于99重量％，(2)借助于旋转杯序列分析仪纯化至足以获得n端或内部氨基酸序列的至少15个残基的程度，或(3)利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sds-page)在还原条件或非还原条件下使用库马斯蓝或银染料纯化至均一性。如本文中所使用，术语“免疫细胞”一般包括衍生自骨髓中产生的造血干细胞(hsc)的白血细胞(白血球)。“免疫细胞”包括(例如)淋巴细胞(t细胞、b细胞、自然杀伤(nk)细胞)及衍生自骨髓的细胞(嗜中性细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、单核球、巨噬细胞、树突状细胞)。如本文中所使用，“t细胞”包括表达cd3的所有类型的免疫细胞，其包括辅助t细胞(cd4+细胞)、细胞毒性t细胞(cd8+细胞)、调节性t细胞(treg)及γ-δt细胞。如本文中所使用，“细胞毒性细胞”包括cd8+t细胞、自然杀伤(nk)细胞、nk-t细胞、γδt细胞(一种cd4+细胞的子群)及嗜中性细胞(其为能够介导细胞毒性反应的细胞)。如本文中所使用，术语“干细胞”一般包括分化多能或多潜能干细胞(pluripotentormultipotentstemcell)。“干细胞”包括(例如)胚胎干细胞(es)、间充质干细胞(msc)、诱导型分化多能性干细胞(ips)及定型祖细胞(造血干细胞(hsc)、骨髓衍生细胞等)。如本文中所使用，术语“治疗(treatment/treating)及类似者”是指获得所需药理学和/或生理学效果。该效果就完全或部分地预防疾病或其症状而言可为预防性的，和/或就部分或完全治愈疾病和/或由疾病引起的不良影响而言可为治疗性的。如本文中所使用的“治疗”涵盖哺乳动物中的(例如，人类中的)疾病的任何治疗，且包括：(a)预防在易患疾病但尚未被诊断为患有其的个体中发生疾病；(b)抑制疾病，亦即，遏止其发展；及(c)减轻疾病，亦即，引起疾病消退。如本文中互换地使用，术语“个体(individual)”、“个体者(subject)”、“宿主”及“患者”是指哺乳动物，其包括(但不限于)人类、鼠类(例如，大鼠、小鼠)、兔类(例如，兔)、非人类灵长类、人类、犬、猫、有蹄类动物(例如，马、牛、绵羊、猪、山羊)等。如本文中所使用，术语“治疗有效量”或“有效量”是指在向哺乳动物或其他个体投予以用于治疗疾病时足以影响疾病的此类治疗的试剂的量或两种试剂的组合量。“治疗有效量”将视试剂、疾病及其严重程度以及待治疗的个体的年龄、体重等而变化。如本文中所使用，术语“进化(evolution/evolving)”是指使用一或多种突变方法以产生编码不然多肽的不同多核苷酸，该多肽自身为经改进生物分子和/或有助于产生另一经改进生物分子。“生理学”或“正常”或“正常生理学”条件为诸如(但不限于)以下的条件：压力、温度、ph、离子强度、渗透压、重量莫耳渗透浓度、氧化应激、一或多种溶质的浓度、电解质的浓度、葡萄糖的浓度、透明质酸的浓度、乳酸或乳酸盐的浓度、白蛋白的浓度、腺苷的水平、r-2-羟基戊二酸的水平、丙酮酸的浓度、氧气的浓度和/或氧化剂、还原剂或辅助因子的存在，以及将被视为在投予部位处或在作用部位处的组织或器官处对于个体是在正常范围内的其他条件。如本文中所使用，“以基因方式修饰的细胞”包括含有外源性核酸的细胞，无论是否将所述外源性核酸整合至细胞的基因组中。如本文中所使用的“多肽”可包括蛋白质分子的部分或完整蛋白质分子以及任何转译后或其他修饰。如本文中所使用的假型化组件可包括：“结合多肽”，其包括识别且结合靶标宿主细胞的一或多种多肽(通常糖蛋白)；及一或多种“促融合多肽”，其介导反转录病毒与靶标宿主细胞膜融合，从而使反转录病毒基因组进入靶标宿主细胞。如本文中所使用的“结合多肽”亦可被称为“t细胞和/或nk细胞结合多肽”或“靶标接合组件”，且“促融合多肽”亦可被称为“促融合组件”。静息”淋巴细胞(诸如，静息t细胞)为细胞周期的并不表达活化标记(诸如ki-67)的g0阶段中的淋巴细胞。静息淋巴细胞可包括从未接触特异性抗原的原生t细胞及已由与抗原的先前接触而更改的记忆t细胞。“静息”淋巴细胞亦可被称为“静态”淋巴细胞。如本文中所使用，“淋巴消耗”涉及(例如利用投予淋巴消耗试剂)减少个体中的淋巴细胞的数目的方法。部分身体或全身分级辐射疗法亦可导致淋巴消耗。淋巴消耗试剂可为能够在将其向哺乳动物投予时减少该哺乳动物中的功能性淋巴细胞的数目的化学化合物或组合物。此类试剂的一个实例为一或多种化学治疗剂。此类试剂及剂量为已知的，且可视待治疗的个体而定由治疗医师来选择。淋巴消耗试剂的实例可包括(但不限于)氟达拉滨(fludarabine)、环磷酰胺、克拉屈滨(cladribine)、地尼介白素(denileukindiftitox)或其组合。rna干扰(rnai)为一种生物学过程，在其中rna分子通过中和经靶标rna分子来抑制基因表达或转译。rna靶标可为mrna，或其可为对rnai的功能性抑制敏感的任何其他rna。如本文中所使用，“抑制性rna分子”是指其存在在细胞内产生rnai且致使抑制性rna分子靶向的转录物的表达降低的rna分子。如本文中所使用的抑制性rna分子具有能够形成rna双螺旋的5’茎及3’茎。抑制性rna分子可为(例如)mirna(内源性或人工的)或shrna、mirna的前体(亦即pri-mirna或pre-mirna)或shrna、或作为经分离核酸直接转录或引入至细胞或个体的dsrna。如本文中所使用，“双链rna”或“dsrna”或“rna双螺旋”是指由两条链组成的rna分子。双链分子包括由杂交以形成双螺旋rna结构的两条rna链组成的那些，或其自身折迭以形成双螺旋结构的单链rna。大多数但未必的是，双螺旋区中的所有碱基为碱基配对的。双螺旋区包含与靶标rna互补的序列。与靶标rna互补的序列为反义序列，且通常为18至29、19至29、19至21或25至28个核苷酸长，或在一些实施例中在低端上为18、19、20、21、22、23、24、25个与高端上为21、22、23、24、25、26、27、28、29或30个之间，其中给定范围通常具有低于高端的低端。此类结构通常包括5’茎、环及由与各茎相邻的环(其并非双螺旋的部分)连接的3’茎。在某些实施例中，该环包含至少3、4、5、6、7、8、9或10个核苷酸。在其他实施例中，该环包含2至40、3至40、3至21或19至21个核苷酸；或在一些实施例中，在低端为2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个与高端为10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、25、30、35或40个之间，其中给定范围通常具有低于高端的低端。如本文中所使用的术语“微小rna侧翼序列”是指包括微小rna处理组件的核苷酸序列。微小rna处理组件为有助于由前体微小rna产生成熟微小rna的最小核酸序列。这些组件通常位于侧接微小rna茎环结构的40个核苷酸序列之内。在一些情况下，在侧接微小rna茎环结构的长度在5与4,000个核苷酸之间的核苷酸序列的延伸内发现微小rna处理组件。术语“连接符”在用于提及多重抑制性rna分子时是指加入两个抑制性rna分子的连接构件。如本文中所使用，除非将其明确地指出为可复制反转录病毒，否则“重组反转录病毒”是指不可复制的或“复制缺陷型”反转录病毒。术语“重组反转录病毒”及“重组反转录病毒颗粒”在本文中互换地使用。此类反转录病毒/反转录病毒颗粒可为任何类型的反转录病毒颗粒，其包括(例如)γ反转录病毒及(在说明性实施例中)慢病毒。众所周知，此类反转录病毒颗粒(例如慢病毒颗粒)通常是在包装细胞中通过用质粒(其包括诸如gag、pol及rev的包装组分)及包膜或假型化质粒(其编码假型化组件)及转移的、基因组的或反转录病毒(例如慢病毒)表达载体(该表达载体通常为在其上编码基因或其他相关编码序列的质粒)转染所述包装细胞来形成。因此，反转录病毒(例如慢病毒)表达载体包括在转染至细胞中后促进表达及包装的序列(例如，侧接例如psi包装组件及靶标异源编码序列的5’ltr及3’ltr)。术语“慢病毒”及“慢病毒颗粒”在本文中互换地使用。mirna的“构架”由围绕mirna的“5’微小rna侧翼序列”和/或“3’微小rna侧翼序列”及(在一些情况下)将mirna中的茎环结构的茎隔开的环序列构成。在一些实例中，“构架”衍自天然存在的mirna，诸如，mir-155。术语“5’微小rna侧翼序列”及“5’臂”在本文中互换地使用。术语“3’微小rna侧翼序列”及“3’臂”在本文中互换地使用。如本文中所使用，术语“mirna前体”是指可以酶促方式加工成mirna的任何长度的rna分子，诸如初级rna转录物、pri-mirna或pre-mirna。如本文中所使用，术语“构建体”是指经分离多肽或编码多肽的经分离多核苷酸。多核苷酸构建体可编码多肽，例如淋巴增生性组件。技术人员将理解，构建体是指经分离多核苷酸抑或经分离多肽，其视上下文而定。应理解，本发明及本文提供的态样及实施例并不限于所揭示的特定实例，因此当然可能有变化。亦应理解，本文中所使用的技术仅是出于揭示特定实例及实施例的目的，且并不意欲为限制性的，这是由于本发明的范畴将仅有随附权利要求书所限定。当提供值的范围时，应理解，在该范围的上限与下限之间的各中间值(除非上下文另外明确指示，否则为下限单位的十分之一)与该陈述范围中的任何其他值或中间值均涵盖在本发明内。这些较小范围的上限及下限可独立地包括在较小范围中，且亦涵盖在本发明内，该陈述范围中的任何特异性排除的极限除外。当所陈述范围包括极限的一个或两个时，排除那些所包括的极限的一个或两个的范围亦包括在本发明中。当针对范围给定重迭的多个低值及多个高值时，熟习的技术者应认识到，所选择范围将包括低于高值的低值。本说明书中的所有标题均为易于阅读起见，且并非为限制性的。除非另外定义，否则本文所使用的所有技术及科学术语均具有与本发明所属领域的一般技术者所通常理解相同的含义。尽管类似于或等效于本文描述的那些的任何方法亦可用于本发明的实践或测试，但现在描述较佳的方法及材料。本文所提及的所有公开案均以引用的方式并入本文中以揭示及描述与所引用的公开案相关的方法和/或材料。必须注意的是，除非上下文另外明确指示，否则如本文所使用及在随附中，单数形式“a”、“an”及“the”包括多个指示物。因此，例如，提及“嵌合抗原受体”包括多个此类嵌合抗原受体及熟习此项技术者已知的其等效物等。应进一步注意，权利要求书可能被设计成排除任何视情况可选用的要素。因此，此陈述意欲充当使用与权利要求书要素的引用相关的诸如“单独”、“仅”及类似者的排他性术语或使用“阴性”限制的前提基础。应理解，为清楚起见在独立实施例的上下文中描述的本发明的某些特征亦可以组合方式提供于单个实施例中。相反地，为简洁起见在单个实施例的上下文中描述的本发明的各种特征亦可单独提供或以任何适合的子组合方式提供。属于本发明的实施例的所有组合均特异性地包涵在本发明中，且正如各组合及每一组合单独及清楚地揭示一样揭示于本文中。另外，各种实施例及其要素的所有子组合亦均特异性地包涵在本发明中，且正如各子组合及每一此类子组合单独及清楚地揭示一样揭示于本文中。具体实施方式本发明通过提供用于以基因方式修饰淋巴细胞(例如nk细胞，且在说明性实施例中，t细胞)的经改进方法及组合物来克服先前技术挑战。举例而言，这些方法中的一些不包括预活化淋巴细胞，且这些方法中的一些在比先前方法更少的时间内执行。此外，提供具有许多用途(包括其在这些经改进方法中的用途)的组合物。这些组合物中的一些为以基因方式修饰的淋巴细胞，其具有经改进增生及存活质量，包括在活体外培养时，例如在缺失生长因子的情况下。这些以基因方式修饰的淋巴细胞将具有例如以下的用途：作为研究工具，以更好的理解影响t细胞增生及存活的因素；及商业生产，例如可经采集及测试或用于商业产品的某些因子(诸如生长因子及免疫调节剂)的生产。本文提供的一些实施例为用于执行过继性细胞疗法的方法，其包括离体需要少许时间(例如，24小时、12小时或8小时或更少)转导t细胞和/或nk细胞，且在一些实施例中不需要进行预先离体刺激。这些方法较佳适合于离体处理来自个体的血液的封闭系统，且可对于存在于与一些实施例相同的房间中的个体和/或在一些实施例中的个体在其血液或其经分离血细胞的其视线之内在执行该方法期间的所有时间内执行。更具体地，本文中的揭示内容的态样及实施例通过提供用于转导静息t细胞和/或静息nk细胞的方法克服了与目前过继性细胞疗法相关的问题，所述方法通常利用有助于复制缺陷型重组反转录病毒颗粒与静息t细胞和/或静息nk细胞结合及融合的假型化组件，以利用复制缺陷型重组反转录病毒颗粒有助于静息t细胞和/或静息nk细胞的基因修饰。此外，本文提供的方法通过在说明性实施例中利用嵌合抗原受体及一或多个淋巴增生性组件淋巴增生性组件克服了本领域的问题，所述淋巴增生性组件淋巴增生性组件的表达是在控制组件的控制下，使得个体暴露于结合控制组件的化合物，或终止此类暴露促进体内经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞的扩增。由于本文中详细揭示的这些及其他改进，在一个态样中，本文中提供一种用于以基因方式修饰个体(诸如患有疾病或病症的患者)的静息t细胞和/或静息nk细胞的方法，其中收集来自个体的血液；静息t细胞和/或nk细胞通过使其与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触来以基因方式修饰；且通常在比先前技术方法中更短时间段(例如在24小时内及在一些非限制性实施例中为在12小时内)内且/或不进一步离体扩增经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞的群体而将经基因方式修饰的细胞再引入至个体中，例如使得经基因方式修饰的静息t细胞和/或nk细胞并不经历多于4次离体细胞分裂。因此，本文提供的方法可在比目前car疗法短很多的时间内执行，从而提供个体可在离体步骤的整个时间内留在诊所中的方法。此有助于在封闭系统中执行离体步骤，此降低了污染及混合患者样本的机会且可更容易地由临床实验室执行。因此，图1及图2提供用于本文提供的方法中的说明性组合物的示意性框图。图1提供包装细胞(100)及由此类包装细胞产生的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒(200)的框图。包装细胞(100)包括并入至其基因组(其包括表达反转录病毒蛋白质的重组转录组件)中的重组多核苷酸(110)及在可诱导启动子(其由结合配位体且有配位体活化的反式活化子调节)的控制下的各种不同膜结合多肽。这些反式活化子、可诱导启动子及配位体用于诱导依序表达及细胞膜结合多肽的积聚，所述细胞膜结合多肽将被并入至复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的膜以及为包装及组装复制缺陷型重组反转录病毒颗粒所必需的反转录病毒组分中。由于如下文中详细论述的各种多核苷酸的依序诱导表达，产生图1中说明的说明性包装细胞(100)，且可将该包装细胞用于说明性方法以产生用于转染本文提供的静息t细胞和/或nk细胞(图2中的(300))的方法中的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒。在非限制性实施例中，包装细胞(100)在其基因组中包括编码可包装反转录病毒rna基因组的核酸，该可包装反转录病毒rna基因组包括为包装及组装复制缺陷型重组反转录病毒颗粒(作为非限制性说明性实例，反转录病毒psi组件、反转录病毒gag多肽及反转录病毒pol多肽)所必需的反转录病毒基因组的组件中的至少一些。与包装细胞的细胞膜结合或缔合的一些膜结合多肽将并入或缔合至复制缺陷型重组反转录病毒颗粒中，但并不由反转录病毒基因组编码。举例而言，包装细胞及尤其形成的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒可包括：反转录病毒vpx多肽(250)，在非限制性实施例中其可表达为膜缔合的融合蛋白质，例如src-flag-vpx多肽；可包括结合多肽及促融合多肽的假型化组件(240)，在非限制性实施例中，其包括麻疹病毒凝血素(h)多肽及麻疹病毒融合(f)多肽、或其细胞质域缺失变体；视情况可选用的一或多个活化组件(210、220)，在非限制性实施例中，其包括能够与cd3结合的膜结合多肽及能够与cd28结合的膜结合多肽；和/或视情况选用的膜结合细胞介素(230)，其的非限制性实施例为包括融合于daf或其片段的il-7的融合多肽。本文中提供这些膜结合多肽的各种其他特异性类型。作为通过包装细胞依序表达转录组件的结果，产生复制缺陷型重组反转录病毒颗粒。变为复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的基因组的包装细胞的基因组内且通常被整合至其中的rna反转录病毒基因组包括为反转录病毒产生、感染及及整合至宿主细胞(其通常为静息t细胞和/或nk细胞)的基因组中所必需的反转录病毒组分(作为非限制性说明性实施例，反转录病毒gag及pol多核苷酸)。此外，反转录病毒基因组进一步包括编码本文提供的一个或通常两个工程化信号传导多肽的多核苷酸。工程化信号传导多肽中的一者通常编码至少一个淋巴增生性组件淋巴增生性组件(在非限制性实例中，组成性介白素7受体突变)且其他工程化信号传导多肽通常编码嵌合抗原受体。接着，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒(200)用于以本文提供的方法来转导静息t细胞和/或静息nk细胞(300)。如图2所展示，在使静息t细胞和/或nk细胞(300)与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒(200)接触之后，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的表面上的上文所论述的膜多肽与静息t细胞和/或nk细胞(300)的表面上的受体和/或配位体结合。举例而言，如上文所指示可包括与静息t细胞和/或静息nk细胞的表面上的分子结合的结合多肽及促融合多肽的假型化组件有助于复制缺陷型重组反转录病毒颗粒(200)与t细胞和/或nk细胞膜的结合及融合。活化组件(210、220)通过接合t细胞受体复合物(一种在接触的时程中发生的过程或其后的培育物)来使静息t细胞和/或nk细胞(300)活化。此外，膜结合细胞介素(230)可存在于复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的表面上，且结合静息t细胞和/或nk细胞(300)的表面上的细胞介素受体(310)，从而进一步促进结合及活化。因此，不受理论限制，在本文提供的说明性实施例中，由于这些复制缺陷型重组反转录病毒颗粒(200)组分中的一或多者，不需要利用尚未在复制缺陷型重组反转录病毒颗粒(200)中或上的组件的离体刺激或活化。此转而帮助缩减完成本文提供的这些说明性方法中的方法所需的离体时间。在与t细胞和/或nk细胞(200)结合后，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接着与t细胞和/或nk细胞(300)融合，且复制缺陷型重组反转录病毒颗粒中的多肽及核酸进入t细胞和/或nk细胞(300)。如上文所指示，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒中的这些多肽中的一者为vpx多肽(250)。vpx多肽(250)与降解细胞质中的游离dntp的samhd1限制因子(350)结合且诱导其降解。因此，细胞质中的游离dntp的浓度随着vpx降解samhd1而增加，且增加反转录活性，从而有助于反转录病毒基因组的反转录及整合至t细胞和/或nk细胞基因组中。在将反转录病毒基因组整合至t细胞和/或nk细胞(200)中之后，t细胞和/或nk细胞基因组包括编码信号传导多肽(其编码淋巴增生性组件淋巴增生性组件(370))的核酸及视情况选用的编码car(360)的信号传导多肽。淋巴增生性组件淋巴增生性组件及视情况选用的car的表达是在控制组件的控制下。暴露于结合控制组件的化合物中(此可通过将该化合物投予转导其t细胞和/或nk细胞(300)的个体中来在体外或体内发生)通过表达淋巴增生性组件淋巴增生性组件及视情况由于car的表达以及car与其靶细胞的结合来促进体外或体内中的t细胞和/或nk细胞(300)的增生。因此，本文中用复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导的t细胞和/或nk细胞具有驱动增生和/或抑制细胞死亡(在说明性实施例中，此转而避免在将经转导t细胞和/或nk细胞返回个体中之前需要先前方法以使宿主淋巴消耗)的一或多个信号。在说明性实施例中，此转而进一步降低在将经转导t细胞和/或nk细胞再引入至个体中之前处理所需天数。因此，在说明性实施例中，自个体采集血液至将血液再引入至个体所需时间不多于36小时、24小时、12小时，或在一些情况下甚至不多于8小时，此从根本上改变来自先前技术方法的car-t方法。此外，控制组件亦提供本文提供的安全性机制中的一者。举例而言，停止投予化合物可下调或甚至终止淋巴增生性组件淋巴增生性组件及视情况选用的car的表达，从而结束对于经转导t细胞和/或nk细胞及其子代的增生和/或存活信号。用于转导和/或以基因方式修饰淋巴细胞的方法在某些态样中，本文中提供一种转导和/或以基因方式修饰周边血单个核细胞(pbmc)或淋巴细胞，通常t细胞和/或nk细胞，且在某些说明性实施例中通常静息t细胞和/或静息nk细胞的方法，其包括使淋巴细胞与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触，其中复制缺陷型重组反转录病毒颗粒通常包含在其表面上的假型化组件，其中该接触(及在接触条件下的培育)有助于通过复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导静息t细胞和/或nk细胞，从而产生经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞。所述假型化组件通常能够结合静息t细胞和/或nk细胞且可有助于其自身的膜融合或与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的其他蛋白质结合。本文中(例如在此章节及例示性实施例章节中)提供用于转导和/或以基因方式修饰pbmc、淋巴细胞、t细胞和/或nk细胞的此类方法态样的各种组件或步骤，且如本文中进一步论述，此类方法包括贯穿此说明书所提供的实施例，举例而言，例如为此章节中及例示性实施例章节中的实例所提供的用于转导和/或以基因方式修饰pbmc或淋巴细胞(例如nk细胞，或在说明性实施例中，t细胞)的态样中的任一者的实施例可包括本文中所提供的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的实施例中的任一者，包括包括以下的那些：一或多个淋巴增生性组件、car、假型化组件、核糖开关、活化组件、膜结合细胞介素、mirna、kozak型序列、wpre组件、三重终止密码子及或本文中所揭示的其他组件，且可与用于使用包装细胞来产生反转录病毒颗粒的本文中的方法组合。在某些说明性实施例中，反转录病毒颗粒为慢病毒颗粒。用于以基因方式修饰和/或转导pbmc或淋巴细胞(诸如t细胞和/或nk细胞)的此种方法可活体外或离体执行。技术人员将认识到，用于转导和/或以基因方式修饰pbmc或淋巴细胞(诸如t细胞和/或nk细胞)的本文中所提供的细节可应用于包括此类步骤的任何态样。在某些说明性实施例中，在无需预先活体内、活体外或离体活化或刺激的情况下，以基因方式修饰和/或转导细胞。在某些说明性实施例中，细胞在接触期间活化，且在接触之前完全不活化或活化超过15分钟、30分钟、1小时、2小时、4小时或8小时。在某些说明性实施例中，通过不存在于反转录病毒颗粒表面上的组件的活化不需要以基因方式修饰和/或转导细胞。因此，在接触之前、期间或之后，除在反转录病毒颗粒上之外，不需要此类活化或刺激组件。因此，如本文中更详细地论述，不需要预活化或刺激的这些说明性实施例提供快速执行旨在较佳理解t细胞及其中的生物机制的活体外实验的能力。此外，此类方法提供对使用pbmc、淋巴细胞、t细胞或nk细胞所生产的生物产品的更有效的商业生产及此类商业生产方法的发展。最终，此类方法提供针对过继细胞疗法更快速离体处理pbmc，例如通过提供护理点方法来基本简化此类疗法的递送。本文中所提供的用于转导的方法和/或用于以基因方式修饰的方法的接触步骤通常包括初始步骤，其中反转录病毒颗粒(通常反转录病毒颗粒群体)在含悬浮液的液体缓冲液和/或培养基中时与细胞(通常细胞群体)接触以形成转导反应混合物，随后为在包括悬浮液中的反转录病毒颗粒及细胞的此反应混合物中的视情况选用的培育时段。可例如在适用于处理pmbc的封闭系统的腔室中进行接触，如本文中更详细论述。转导反应混合物可包括一或多种缓冲液或离子，且在说明性实施例中包括培养培养基，诸如此项技术中已知的用于涉及淋巴细胞的离体处理的那些培养培养基，如本文中的进一步详述中所提供。转导反应混合物可在23℃与39℃之间，且在一些说明性实施例中在37℃下培育。在某些实施例中，转导反应可在37℃至39℃下进行以供较快融合/转导。当在转导反应混合物中接触时，细胞及反转录病毒颗粒可经立即处理以自细胞移除在悬浮液中保持游离且不与细胞相关联的反转录病毒颗粒。视情况，将无论在悬浮液中游离抑或在悬浮液中与细胞相关联的悬浮液中的细胞及反转录病毒颗粒培育不同时间长度，如本文中所提供以用于本文中所提供的方法中的接触步骤中。在其他步骤之前，可进行洗涤，诸如用于转导反应中的培养基中的洗涤，而不管此类细胞是否将于活体外、离体研究或引入至个体中。在一些实施例中，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒可进一步包括活化组件，该活化组件可为本文中所提供的任何活化组件。在说明性实施例中，活化组件可为抗cd3，诸如抗cd3scfv或抗cd3scfvfc。在一些实施例中，转导和/或以基因方式修饰pbmc或淋巴细胞(通常t细胞和/或nk细胞)的本文中所提供的方法中的接触步骤可进行(或可发生)1与24小时之间，例如1与12小时之间，或1与6小时之间。在一些说明性实施例中，接触可进行少于24小时，例如少于12小时、少于8小时、少于4小时、少于2小时、少于1小时、少于30分钟或少于15分钟，但在各情况下，至少存在一个初始接触步骤，其中反转录病毒颗粒与细胞在转导反应混合物中的悬浮液中接触。此类悬浮液可包括使细胞及反转录病毒颗粒沈降，或经由施加诸如离心力的力的造成容器或腔室底部的此类沈降。在此类初始接触之后，可在不移除在溶液中保持游离且不与细胞相关联的反转录病毒颗粒的情况下，存在于反应混合物(在反应混合物中悬浮液中含有细胞及反转录病毒颗粒)中进行额外视情况选用的培育。在说明性实施例中，接触可进行(或发生)范围的低端为30秒或1分钟、2分钟、5分钟、10分钟、15分钟、30分钟或45分钟，或1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时或8小时与范围的高端为10分钟、15分钟、30分钟，或1小时、2小时、4小时、6小时、8小时、10小时、12小时、18小时、24小时、36小时、48小时及72小时之间。在某些说明性实施例中，接触步骤可进行范围的低端为30秒、1分钟、5分钟、10分钟、15分钟或30分钟与范围的高端为1小时、2小时、4小时、6小时、8小时、10小时或12小时之间。在一些实施例中，接触步骤进行范围的高端为30秒、1分钟及5分钟与范围的高端为10分钟之间。在另一说明性实施例中，接触仅在初始接触步骤(不在包括在悬浮液中游离的反转录病毒颗粒及悬浮液中的细胞的反应混合物中进行任何另外的培育)之间进行而不在反应混合物中进行任何另外的培育，或在反应混合物的进行5分钟、10分钟、15分钟、30分钟或1小时培育之间。本文中所提供的对细胞的基因修饰和/或转导的方法通常包括将包含编码car或淋巴增生性组件，或在说明性实施例中，编码根据本文中所提供的car及淋巴增生性组件实施例中的任一者的car及淋巴增生性组件两者的一或多个转录单元的多核苷酸插入至细胞中。如本文中的实例中所说明，淋巴增生性组件促进存活和/或增生，其引起经基因方式修饰和/或经转导的细胞在包括但不限于本文中所提供的实例中所提供的那些的适当条件下的存活和/或扩增。因此，相较于在其经基因方式修饰和/或经转导之前与经基因方式修饰和/或经转导细胞相同的对照细胞，或在一些实施例中，相较于经与用以产生能够提高存活或扩增的经基因方式修饰和/或经转导细胞的重组反转录病毒颗粒相同的对照重组反转录病毒颗粒修饰和/或转导的对照细胞，本文中用编码car或car和淋巴增生性组件两者的一或多种核酸进行基因修饰的pbmc、淋巴细胞、nk细胞或t细胞在不存在一种或多种添加的细胞介素(诸如il-2、il-15或il-7)或添加的淋巴细胞有丝分裂剂的情况下能够、适用于、拥有以下特性和/或经修饰以供改进在培养培养基中离体或活体外培养的存活或扩增，除对照反转录病毒颗粒不包含编码car、淋巴增生性组件或其胞内域，或car及淋巴增生性组件或其胞内域两者的转录单元以外。在活体外或离体进行的说明性实施例中，培养的对照细胞及条件经选择以使得在这些条件下，该(所述)对照细胞的存活和/或增生将通过以下操作来促进：将该一或多种细胞介素(诸如il-2、il-15或il-7)，或该淋巴细胞有丝分裂剂添加至培养培养基，尽管实际上并未针对比较而添加此类细胞介素或有丝分裂剂。因此，在说明性实施例中，本文中用于以基因方式修饰和/或转导的方法提供一种快速手段，所述手段通过将核酸插入至细胞中提供新的功能性，所述核酸在表达时提供如本文中所论述的car和/或淋巴增生性组件的功能。举例而言，如本文中的实例中所提供，与对照细胞相比，此类细胞能够在活体外及活体内更佳地存活和/或扩增，所述对照细胞与经基因方式修饰的细胞相同但不包含编码淋巴增生性组件及视情况选用的car的核酸。举例而言，本文中的实例证实，与未经基因方式修饰的相同对照细胞相比，在接触之后在培养物中前7天期间，经基因方式修饰以表达car或表达car及淋巴增生性组件两者的pbmc存活和/或增生更多，其中培养在不存在任何所添加细胞介素(诸如但不限于il-2、il-15或il-7)或所添加淋巴细胞有丝分裂剂的情况下进行。此外，此实例展示，与未经基因方式修饰的相同对照细胞相比，在这些条件下接触之后，经基因方式修饰以表达car及淋巴增生性组件的t细胞在第7天与第14天或第21天之间具有增加的存活。事实上，相较于经基因方式修饰以表达car而非淋巴增生性组件的相同细胞，在这些条件下接触之后，经基因方式修饰以表达car(例如，抗cd19car)及驱动子(如针对本文中所识别的大量驱动子所例示)的t细胞在第7天与第21天之间具有增加的存活特性。在某些实施例中，相较于与在其经基因方式修饰和/或经转导之前经基因方式修饰和/或经转导细胞相同的对照细胞，经基因方式修饰和/或经转导的细胞在不存在任何外源添加的t细胞刺激剂(例如，il-2、il-7、il-15、抗cd3或抗cd28)或其他外源添加的淋巴细胞有丝分裂剂的情况下呈现出、能够、适用于、拥有以下特性或经修饰以供改善培养基中的扩增。在某些实施例中，在不存在外源添加的细胞介素、不存在通过视情况选用的由反转录病毒颗粒的基因组编码的car结合的抗原和/或不存在淋巴细胞有丝分裂剂的情况下，与在接触后离体培养的第3天与第6天之间的对照细胞相比，经基因方式修饰的细胞呈现出、能够、适用于、拥有以下特性或经修饰以更佳的扩增。在某些实施例中，在不存在外源添加的细胞介素及不存在通过视情况选用的由反转录病毒颗粒的基因组编码的car结合的抗原的情况下，经基因方式修饰的细胞在接触后离体培养的第3天与第6天之间呈现出、能够、适用于、拥有以下特性或经修饰以供扩增至少两倍。举例而言，当细胞及反转录病毒颗粒最初与反转录病毒颗粒(包括含悬浮液的培养基中的反转录病毒颗粒及细胞)接触时或其后在视情况选用的培育时段期间与其接触时，可包括于接触步骤中的培养基或可在细胞培养期间和/或在各种洗涤步骤期间使用的培养基可包括基础培养基，诸如用于离体t细胞和/或nk细胞培养的市售可得的培养基。此类培养基的非限制性实例包括：x-vivotm15化学上定义的无血清造血细胞培养基(lonza)(2018目录号be02-060f、be02-00q、be-02-061q、04-744q或04-418q)、immunoculttm-xft细胞扩增培养基(stemcelltechnologies)(2018目录号10981)、t细胞扩增xsfm(irvinescientific)(2018目录号91141)、培养基ctstm(therapeuticgrade)(thermofisherscientific(本文中称为“thermofisher”)或ctstmoptimizertm培养基(thermofisher)(2018目录号a10221-01(基础培养基(瓶))及a10484-02(补充物)、a10221-03(基础培养基(袋))、a1048501(基础培养基及补充物试剂盒(瓶))以及a1048503(基础培养基及补充物试剂盒(袋))。此类培养基可为遵照cgmp制造的化学上定义的无血清调配物。介质可为无异源的及且完整的。在一些实施例中，基础介质已由管理机构清除，以用于离体细胞处理，诸如fda510(k)清除装置。在一些实施例中，介质为具有或不具有均可获自thermofisher(waltham,ma)的2018目录号a1048501(ctstmoptmizertmt细胞扩增sfm，瓶型式)或a1048503(ctstmoptmizertmt细胞扩增sfm，袋型式)的经补充t细胞扩增补充物的基础介质。可将诸如人类血清白蛋白、人类ab+血清和/或源自个体的血清的添加剂添加至转导反应混合物。可将支援性细胞介素添加至转导反应混合物，所述支援性细胞介素诸如il2、il7或il15或发现于人类血清中的那些。可将dgtp添加至某些实施例中的转导反应物中。在此类方法的例示性实施例中，能够将经基因方式修饰的t细胞或nk细胞活体内移植于小鼠中和/或活体内富集于小鼠中至少7天、14天或28天。技术人员将认识到，此类小鼠可经治疗或以其他方式经基因方式修饰，使得在经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞之间的任何免疫学差异并不导致小鼠针对通过复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导的淋巴细胞的任何组分所引发的免疫反应。包装细胞(且在说明性实施例中，包装细胞系，且在特定说明性实施例中，本文中某些态样中所提供的包装细胞)用以产生复制缺陷型重组反转录病毒颗粒。在一些实施例中，包装细胞系可为悬浮细胞系。在说明性实施例中，包装细胞系可在无血清介质中生长。在一些实施例中，淋巴细胞可来自个体。在说明性实施例中，淋巴细胞可来自个体的血液。因此，在一个态样中，本文中提供一种用于转导(和/或以基因方式修饰)淋巴细胞(一般来自经分离血液的静息t细胞和/或静息nk细胞)的方法，该方法包含：a.自个体收集血液；b.分离包含静息t细胞和/或静息nk细胞的周边血单核细胞(pbmc)；及c.使个体的静息t细胞和/或静息nk细胞与非复制型重组反转录病毒颗粒离体接触，其中非复制型重组反转录病毒颗粒包含在其表面上的能够结合静息t细胞和/或静息nk细胞且有助于非复制型重组反转录病毒颗粒与其的膜融合的假型化组件，其中该接触有助于利用非复制型重组反转录病毒颗粒转导至少5％的静息t细胞和/或静息nk细胞，从而产生经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞，从而转导静息t细胞和/或nk细胞。在包括转导t细胞和/或nk细胞的步骤的本文中的任何方法的一些实施例中，可使细胞在无需预先活化的情况下与反转录病毒颗粒接触。在包括转导t细胞和/或nk细胞的步骤的本文中的任何方法的一些实施例中，在转导之前，在黏着于单核球的基质上培育t细胞和/或nk细胞在一个实施例中多于4小时，或在另一实施例中多于6小时，或在又一实施例中多于8小时。在一个说明性实施例中，在转导之前，在黏着物基质上培育t细胞和/或nk细胞隔夜以移除单核球。在另一实施例中，该方法可包括，在转导之前在结合单核球的黏着物基质上培育t细胞和/或nk细胞不多于30分钟、1小时或2小时。在另一实施例中，在该转导步骤之前，t细胞和/或nk细胞不暴露于通过在黏着物基质上培育来移除单核球的步骤。在另一实施例中，在转导之前或在转导期间，t细胞和/或nk细胞并不与牛血清(诸如细胞培养牛血清，例如胎牛血清)一起培育或不暴露于其中。因此，在另一态样中，本文中提供一种用于以基因方式修饰或转导个体的淋巴细胞(在说明性实施例中，t细胞和/或nk细胞，或t细胞和/或nk细胞群体)的方法，该方法包括使一般个体的t细胞和/或nk细胞与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒离体接触，该复制缺陷型重组反转录病毒颗粒在其基因组中包含多核苷酸，该多核苷酸包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列，其中该一或多个核酸序列中的第一核酸序列编码针对一或多个rna靶目标两个或更多个抑制性rna分子，且该一或多个核酸序列中的第二核酸序列编码包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域的嵌合抗原受体(car)，其中该接触有助于利用复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导静息t细胞和/或nk细胞或静息t细胞和/或nk细胞中的至少一些，从而产生经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞。在另一态样中，本文中提供一种用于以基因方式修饰或转导个体的淋巴细胞(例如，t细胞和/或nk细胞)或其群体的方法，该方法包括使个体的淋巴细胞(例如，t细胞和/或nk细胞)或其群体与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒离体接触，该复制缺陷型重组反转录病毒颗粒在其基因组中包含多核苷酸，该多核苷酸包含可操作地连接至在淋巴细胞(例如，t细胞和/或nk细胞)中具有活性的启动子的一或多个核酸序列，其中该一或多个核酸序列中的第一核酸序列编码针对一或多个rna靶目标一或多个(例如两个或更多个)抑制性rna分子，且该一或多个核酸序列中的第二核酸序列编码包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域的嵌合抗原受体(car)，其中该接触有助于利用复制缺陷型重组反转录病毒颗粒基因修饰和/或转导淋巴细胞(例如，t细胞和/或nk细胞)或淋巴细胞(例如，t细胞和/或nk细胞)中的至少一些，从而产生经基因方式修饰和/或经转导的淋巴细胞(例如，t细胞和/或nk细胞)。在紧接着上文提供的方法的一些实施例中，将经基因方式修饰和/或经转导的淋巴细胞(例如，t细胞和/或nk细胞)或其群体引入至个体中。在一些实施例中，经基因方式修饰和/或经转导的淋巴细胞(例如，t细胞和/或nk细胞)或其群体在引入或再引入至个体中之前，离体进行4次或更少的细胞分裂。在一些实施例中，淋巴细胞为与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触1小时与12小时之间的静息t细胞和/或静息nk细胞。在一些实施例中，自个体收集血液的时间与将经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞再引入至个体中的时间之间不多于8小时。在一些实施例中，在收集血液之后及再引入血液之前的所有步骤均在封闭系统中执行，在整个处理期间人监测该封闭系统。在紧接着上文所提供的包括多核苷酸的方法态样的任一者中，该多核苷酸包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列，其中该一或多个核酸序列中的第一核酸序列编码针对一或多个rna靶目标一或多个(例如两个或更多个)抑制性rna分子，且该一或多个核酸序列中的第二核酸序列编码包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域的嵌合抗原受体(car)，该多核苷酸可进一步包括编码不为抑制性rna分子的至少一个淋巴增生性组件淋巴增生性组件的第三核酸序列。在一些实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件可为细胞介素或细胞介素受体多肽，或其包含信号传导域的片段。在一些实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件为组成性活性。在某些实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件可为il-7受体或其片段。在说明性实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件可为组成性活性il-7受体或其组成性活性片段。在紧接着上文提供的包括多核苷酸的方法态样中的任一者中，该多核苷酸包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列，其中该一或多个核酸序列中的第一核酸序列编码针对一或多个rna靶标的一或多个(例如，两个或更多个)抑制性rna分子，抑制性rna分子在一些实施例中可包括与彼此部分或完全互补的5’链及3’链，其中该5’链及该3’链能够形成18至25个核苷酸rna双螺旋。在一些实施例中，5’链长度可为18、19、20、21、22、23、24或25个核苷酸，且3’链长度可为18、19、20、21、22、23、24或25个核苷酸。在一些实施例中，5’链及3’链长度可相同或不同。在一些实施例中，rna双螺旋可包括一或多个错配。在替代实施例中，rna双螺旋不具有错配。在紧接着上文提供的包括多核苷酸的方法态样中的任一者中，该多核苷酸包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列，其中该一或多个核酸序列中的第一核酸序列编码针对一或多个rna靶标的一或多个(例如，两个或更多个)抑制性rna分子，抑制性rna分子可为mirna或shrna。在一些实施例中，抑制性分子可为mirna的前体，诸如pri-mirna或pre-mirna，或shrna的前体。在一些实施例中，抑制性分子可为人工衍生的mirna或shrna。在其他实施例中，抑制性rna分子可为经处理成sirna的dsrna(经转录或人工引入)或sirna本身。在一些实施例中，抑制性rna分子可为mirna或shrna，其具有在自然界中未发现的序列，或具有在自然界中未发现的至少一个功能片段，或具有在自然界中未发现的功能区段的组合。在说明性实施例中，抑制性rna分子中的至少一者或全部为mir-155。在紧接着上文提供的包括多核苷酸(包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列)的方法态样中的任一者中，其中该一或多个核酸序列中的第一核酸序列编码针对一或多个rna靶标的一或多个(例如，两个或多个)抑制性rna分子，在一些实施例中，抑制性rna分子可自5’至3’定向包含：5’臂、5’茎、环、与该5’茎部分或完全互补的3’茎，及3’臂。在一些实施例中，该两个或更多个抑制性rna分子中的至少一者具有此排列。在其他实施例中，所有该两个或更多个抑制性rna分子皆具有此排列。在一些实施例中，5’茎长度可为18、19、20、21、22、23、24或25个核苷酸。在一些实施例中，3’茎长度可为18、19、20、21、22、23、24或25个核苷酸。在一些实施例中，环长度可为3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39或40个核苷酸。在一些实施例中，5’臂、3’臂或两者均衍生自天然存在的mirna。在一些实施例中，5’臂、3’臂或两者均衍生自天然存在的mirna，该mirna选自由以下组成的群：mir-155、mir-30、mir-17-92、mir-122及mir-21。在说明性实施例中，5’臂、3’臂或两者均衍生自mir-155。在一些实施例中，5’臂、3’臂或两者均衍生自小家鼠mir-155或智人mir-155。在一些实施例中，5’-臂具有seqidno:256中所阐述的序列或为其功能性变体，诸如与seqidno:256长度相同，或为seqidno:256的长度的95％、90％、85％、80％、75％，或50％，或为100个核苷酸或更少、95个核苷酸或更少、90个核苷酸或更少、85个核苷酸或更少、80个核苷酸或更少、75个核苷酸或更少、70个核苷酸或更少、45个核苷酸或更少、40个核苷酸或更少、35个核苷酸或更少、30个核苷酸或更少、或25个核苷酸或更少的序列；且与seqidno:256至少50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％或95％一致。在一些实施例中，3’臂具有阐述于seqidno:260中的序列或其功能性变体，诸如与seqidno:260长度相同，或为seqidno:260的长度的95％、90％、85％、80％、75％，或50％，或为100个核苷酸或更少、95个核苷酸或更少、90个核苷酸或更少、85个核苷酸或更少、80个核苷酸或更少、75个核苷酸或更少、70个核苷酸或更少、65个核苷酸或更少、60个核苷酸或更少、55个核苷酸或更少、50个核苷酸或更少、45个核苷酸或更少、40个核苷酸或更少、35个核苷酸或更少、30个核苷酸或更少，或25个核苷酸或更少的序列；且与seqidno:260至少50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％或95％一致。在一些实施例中，3’臂包含小家鼠bic的核苷酸221至283。在紧接着上文提供的包括多核苷酸(包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列)的方法态样中的任一者中，其中该一或多个核酸序列中的第一核酸序列编码针对一或多个rna靶标的两个或更多个抑制性rna分子，在一些实施例中，该两个或更多个抑制性rna分子可连续地位于第一核酸序列中。在一些实施例中，抑制性rna分子可利用非功能性连接符序列直接或间接地与彼此连接。在一些实施例中，连接符序列长度可在5个与120个核苷酸之间，或长度在10个与40个核苷酸之间。在紧接着上文提供的包括多核苷酸(包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列)的方法态样中的任一者中，其中该一或多个核酸序列中的第一核酸序列编码针对一或多个rna靶标的两个或更多个抑制性rna分子，在一些实施例中，该第一核酸序列编码两个至四个抑制性rna分子。在说明性实施例中，第一核酸序列中包括2个与10个之间、2个与8个之间、2个与6个之间、2个与5个之间、2个与4个之间、3个与5个之间或3个与6个之间的抑制性rna分子。在一说明性实施例中，第一核酸序列中包括四个抑制性rna分子。在紧接着上文提供的包括多核苷酸(包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列)的方法态样中的任一者中，其中该一或多个核酸序列中的第一核酸序列编码针对一或多个rna靶标的一或多个(例如两个或更多个)抑制性rna分子，该一或多个(例如两个或更多个)抑制性rna分子可处于内含子中。在一些实施例中，内含子在启动子中。在说明性实施例中，内含子为ef-1α内含子a。在一些实施例中，内含子与启动子相邻且在启动子下游，在说明性实施例中，该内含子在用于产生复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的包装细胞中为无活性的。在紧接着上文提供的包括多核苷酸(包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列)的方法态样中的任一者中，其中该一或多个核酸序列中的第一核酸序列编码针对一或多个rna靶标的两个或更多个抑制性rna分子，在一些实施例中，该两个或更多个抑制性rna分子可针对不同靶标。在一替代实施例中，两个或更多个抑制性rna分子针对同一靶标。在一些实施例中，rna靶标为自由t细胞表达的基因转录的mrna，所述mrna诸如(但不限于)：pd-1(防止失活)；ctla4(防止失活)；tcra(安全地防止自体免疫)；tcrb(安全-防止自体免疫)；cd3z(安全-防止自体免疫)；socs1(防止失活)；smad2(防止失活)；mir-155靶标(促进活化)；ifnγ(减少crs)；ccbl(延长信号传导)；trail2(防止死亡)；pp2a(延长信号传导)；abcg1(通过限制胆固醇的清除来增加胆固醇微含量)。在一些实施例中，rna靶标为自编码t细胞受体(tcr)复合物的组分的基因转录的mrna。在一些实施例中，两个或更多个抑制性rna分子中的至少一者可减少t细胞受体(在说明性实施例中，t细胞的一或多个内源性t细胞受体)的表达。在某些实施例中，rna靶标可为自t细胞的内源性tcrα或tcrβ基因转录的mrna，该t细胞的基因组包含编码一或多个mirna的第一核酸序列。在说明性实施例中，rna靶标为自tcrα基因转录的mrna。在紧接着上文提供的包括多核苷酸(包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列)的方法态样中的任一者中，其中该一或多个核酸序列中的第一核酸序列编码针对一或多个rna靶标的一或多个(例如两个或更多个)抑制性rna分子，且该一或多个核酸序列中的第二核酸序列编码包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域的嵌合抗原受体(car)，在一些实施例中，car为受微环境限制的生物(mrb)-car。在其他实施例中，car的astr与肿瘤相关的抗原结合。在其他实施例中，car的astr为微环境受限的生物(mrb)-astr。在本文中所揭示的包含mrb-astr或mrb-car的态样及实施例中的任一者中，mrb-astr在某些异常条件下较佳地或仅结合其同源抗原，诸如存在于肿瘤微环境中的那些。在肿瘤微环境的异常条件下较佳或唯一结合的mrb-astr可提供减少的靶向肿瘤外效应(on-targetoff-tumoreffect)，这是因为在正常生理条件下与抗原的结合减少，在某些情况下减少至低于通过免疫分析检测的水平。正常生理条件可包括针对个体而言被认为在给药位点或在作用位点的组织或器官处在的正常范围内的温度、ph、渗透压、重量莫耳渗透浓度、氧化应力及电解质浓度的那些。异常条件为偏离正常可接受范围的条件。在一些实施例中，mrb-astr在正常条件下可逆或不可逆地失活。如本文中所使用，mrb-astr可为抗体、抗原、配位体、配位体的受体结合域、受体、受体的配位体结合域或亲和体。在其中mrb-astr为抗体的实施例中，mrb-astr可为全长抗体、单链抗体、fab片段、fab’片段、(fab’)2片段、fv片段、二价单链抗体或双抗体，其中astr包含来自抗体的重链及轻链。在一些实施例中，mrb-astr为单链可变片段。在紧接着上文提供的包括多核苷酸(包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列)的方法态样中的任一者中，其中该一或多个核酸序列中的第一核酸序列编码针对一或多个rna靶标的一或多个(例如两个或更多个)抑制性rna分子，且该一或多个核酸序列中的第二核酸序列编码包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域的嵌合抗原受体(car)，且在一些情况下，该一或多个核酸序列中的第三核酸序列编码不为抑制性rna分子的至少一个淋巴增生性组件淋巴增生性组件，在一些实施例中，该第一核酸序列、该第二核酸序列及该第三核酸序列中的任一者或所有可操作地连接至核糖开关。在一些实施例中，核糖开关能够结合核苷类似物。在一些实施例中，核苷类似物为抗病毒药物。在一些实施例中，提供方法以用于通过使细胞与本文中揭示的反转录病毒颗粒及呈25ng/ml至200ng/ml、50ng/ml至150ng/ml、75ng/ml至125ng/ml或100ng/ml的可溶性抗cd3抗体接触来活化和/或以基因方式修饰且通常转导静息t细胞或nk细胞(在说明性实施例中，静息t细胞)。在说明性实施例中，这些方法在无需预先活化的情况下执行，且可进行例如8小时或更少，4小时或更少，或2小时与8小时、2小时与4小时之间，或2小时与3小时之间。在某些态样中，本文提供用于对于个体执行过继性细胞疗法的方法，作为一说明性实例，该方法可包括以下：a.自个体收集血液；b.分离包含静息t细胞和/或静息nk细胞的周边血单核细胞(pbmc)；c.使个体的静息t细胞和/或静息nk细胞与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒离体接触，其中复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包含在其表面上的能够结合静息t细胞和/或nk细胞且有助于复制缺陷型重组反转录病毒颗粒与其的膜融合的假型化组件，其中该接触有助于利用复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导静息t细胞和/或nk细胞，从而产生经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞；及d.在自个体采集血液的36小时、24小时、12小时或甚至8小时内，将经基因方式修饰的细胞再引入至个体中，从而在个体中执行过继性细胞疗法。本文提供的一些态样中，具有类似步骤的方法被称为用于以基因方式修饰及扩增个体的淋巴细胞的方法。熟练的业内人士应理解，本文中的论述在其应用于执行过继性细胞疗法的方法及组合物时亦应用于以基因方式修饰且扩增个体的淋巴细胞的方法。通常，本发明的过继性细胞疗法是利用自体性转移来进行，其中细胞经分离和/或以另外方式自接受细胞疗法的个体或自衍自此类个体的样本来制备。因此，在一些态样中，细胞是衍自需要治疗的个体(例如，患者)及在给与相同个体分离及处理之后的细胞。在本文揭示的方法及组合物的一些实施例中，患有疾病或病症的个体进入使用已知方法(诸如静脉穿刺)抽取个体的血液的医疗机构中。在某些实施例中，自个体抽取的血液的体积在范围的低端为10ml、15ml、20ml、25ml、30ml、35ml、40ml、50ml、75ml或100ml与范围的高端为200ml、250ml、300ml、350ml、400ml、500ml、750ml、1000ml、2000ml或2500ml之间。在一些实施例中，自个体抽取10ml与400ml之间的血液。在一些实施例中，自个体抽取20ml与250ml之间的血液。在一些实施例中，血液在处理时为新鲜的。在本文所揭示的实施例中的任一者中，新鲜血液可为自之前少于15分钟、30分钟、45分钟、60分钟、90分钟、120分钟、150分钟或180分钟的个体抽取的血液。在一些实施例中，以本文提供的方法处理血液而不储存。t细胞和/或nk细胞与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒之间的接触通常有助于利用复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导t细胞和/或nk细胞。贯穿本发明中经转导t细胞和/或nk细胞包括离体经转导细胞的保持在离体转导期间被并入至细胞中的核酸或多核苷酸中的至少一些的子代。在引用“再引入”经转导细胞的本文中的方法中，应理解，此类细胞在其自个体的血液收集时通常并不处于经转导状态。本文揭示的态样中的任一者中的个体可为(例如)动物、哺乳动物及在说明性实施例中人类。不受理论限制，在非限制性说明性方法中，将编码淋巴增生性组件淋巴增生性组件的多核苷酸(诸如il7组成性活性突变体)(其可整合至t细胞和/或nk细胞的基因组中)离体递送至静息t细胞和/或nk细胞提供了具有用于体内扩增的驱动子的细胞而无需使宿主淋巴消耗。因此，在说明性实施例中，个体在执行接触的1天、2天、3天、4天、5天、6天、7天、10天、14天、21天或28天内或1个月、2个月、3个月或6个月内，接触期间和/或在将经修饰的t细胞和/或nk细胞再引回至个体后的1天、2天、3天、4天、5天、6天、7天、10天、14天、21天或28天内或1个月、2个月、3个月或6个月内并不暴露于淋巴消耗试剂中。此外，在非限制性实施例中，可执行本文提供的方法而不在其中复制缺陷型重组反转录病毒颗粒与个体的静息t细胞和/或nk细胞接触的步骤期间或在整个离体方法期间使个体暴露于淋巴消耗试剂中。因此，活体内扩增个体中的经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞为本发明的一些实施例的特征。在说明性实施例中，这些方法为离体无传播的或基本上无传播的。在本文的非限制性说明性实施例中，自个体抽取血液至离体转导t细胞和/或nk细胞后将血液再引入回至个体的此整个方法/过程可在以下时间段内发生：少于48小时、少于36小时、少于24小时、少于12小时、少于11小时、少于10小时、少于9小时、少于8小时、少于7小时、少于6小时、少于5小时、少于4小时、少于3小时、2小时或少于2小时。在其他实施例中，自个体抽取/收集血液至离体转导(在本文的非限制性说明性实施例中)t细胞和/或nk细胞后将血液再引入回至个体的此整个方法/过程在以下时间段内发生：1小时与12小时之间、或2小时与8小时之间、或1小时与3小时之间、或2小时与4小时之间、或2小时与6小时之间、或4小时与12小时之间、或4小时与24小时之间、或8小时与24小时之间、或8小时与36小时之间、或8小时与48小时之间、或12小时与24小时之间、或12小时与36小时之间、或12小时与48小时之间；或在以下时间段内发生：在范围之低端为15分钟、30分钟、60分钟、90分钟、120分钟、180分钟及240分钟与范围之高端为120分钟、180分钟、及240分钟、300分钟、360分钟、420分钟及480分钟之间。在其他实施例中，自个体抽取/收集血液至离体转导t细胞和/或nk细胞后将血液再引入回至个体的此整个方法/过程在以下时间段内发生：在范围的低端为1小时、2小时、3小时、4小时、6小时、8小时、10小时及12小时与范围的高端为8小时、9小时、10小时、11小时、12小时、18小时、24小时、36小时或48小时之间。在一些实施例中，经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞系在发生接触的时间段后自复制缺陷型重组反转录病毒颗粒分离。在本文中的任何方法(其包括血液收集的步骤及转导淋巴细胞(在说明性实施例中，t细胞和/或nk细胞，包括静息t细胞及nk细胞)的步骤)的一些实施例中，自血液收集至转导t细胞和/或nk细胞的方法并不包括通过在黏着物基质上培育在一个实施例中多于4小时、或在另一实施例中多于6小时或在又一实施例中多于8小时来移除单核球的步骤。在一个说明性实施例中，自血液收集至转导t细胞和/或nk细胞的方法并不包括在黏着物基质上隔夜培育以移除单核球。在另一实施例中，自血液收集至转导t细胞和/或nk细胞的方法包括通过在黏着物基质上培育不多于30分钟、1小时或2小时来移除单核球的步骤。在另一实施例中，自个体进行血液收集至转导淋巴细胞(在说明性实施例中，t细胞和/或nk细胞，包括静息t细胞和/或nk细胞)的方法不包括通过在黏着物基质上培育移除单核球的步骤。在另一实施例中，自个体进行血液收集至转导淋巴细胞(在说明性实施例中，t细胞和/或nk细胞，包括静息t细胞和/或nk细胞)的方法包括，该方法期间t细胞和/或nk细胞不与牛血清(诸如细胞培养牛血清，例如胎牛血清)一起培育或不暴露于其中。在本文中的任何方法(其包括血液收集的步骤及转导淋巴细胞(在说明性实施例中，t细胞和/或nk细胞，包括静息t细胞及nk细胞)的步骤)的一些实施例中，自个体进行血液收集至再引入t细胞和/或nk细胞至个体中的方法并不包括通过在黏着物基质上培育在一个实施例中超过4小时、或在另一实施例中多于6小时或在又一实施例中多于8小时来移除单核球的步骤。在一个说明性实施例中，自个体进行血液收集至再引入t细胞和/或nk细胞至个体中的方法并不包括在黏着物基质上培育隔夜以移除单核球。在另一实施例中，自个体进行血液收集至再引入t细胞和/或nk细胞的方法包括通过在黏着物基质上培育不多于30分钟、1小时或2小时来移除单核球的步骤。在另一实施例中，自个体进行血液收集至再引入t细胞和/或nk细胞至个体中的方法并不包括通过在黏着物基质上培育隔夜来移除单核球的步骤。在另一实施例中，自个体进行血液收集至再引入t细胞和/或nk细胞至个体中的方法，在该方法期间t细胞和/或nk细胞并不与牛血清(诸如细胞培养牛血清，例如胎牛血清)一起培育或并不暴露于其中。因为本文提供的用于过继性细胞疗法的方法，及用于在活体内扩增t细胞和/或nk细胞之前离体修饰静息所述t细胞和/或nk细胞的相关方法，可以显著短于先前方法的时间来执行，使得患者护理及安全性以及产品制造性的基本改进成为可能。因此，在负责于批准在活体内进行用于治疗性目的时的此类方法的法规机构看来，此类方法预期是有利的。举例而言，在非限制性实例中，在经修饰的t细胞和/或nk细胞再引入至患者中之前，在样本处理的整个时间，个体可留在与处理其血液或样本的机构的相同建筑(例如输注诊所)或房间中。在非限制性说明性实施例中，在自个体进行血液抽取/收集至离体转导t细胞和/或nk细胞后将血液再引入至个体的整个方法/过程中，个体保持在位置线内和/或其正被处理的血液或细胞的100、50、25或12呎或臂的距离内。在其他非限制性说明性实施例中，在自个体进行血液抽取/收集至离体转导t细胞和/或nk细胞后将血液再引入至个体的整个方法/过程中和/或连续地，个体保持清醒和/或至少一个人可继续监测个体的正被处理的血液或细胞。因为本文提供的改进，用于过继性细胞疗法和/或转导静息t细胞和/或nk细胞的自个体进行血液抽取/收集至离体转导t细胞和/或nk细胞后将血液再引入至个体的整个方法/过程，可与人类的连续监测一起执行。在其他非限制性说明性实施例中，在自个体进行血液抽取/收集至离体转导t细胞和/或nk细胞后将血液再引入至个体的整个方法/过程的任何点处，均不会将血液细胞培育在无个人存在的房间中。在其他非限制性说明性实施例中，自个体进行血液抽取/收集至离体转导t细胞和/或nk细胞后将血液再引入至个体的整个方法/过程是紧挨着个体和/或在与个体相同的房间中和/或紧接着个体的床或椅子上执行。因此，可避免样本一致性混乱，以及避免超过数天或数周的长且昂贵的培育。本文提供的方法容易地适用于封闭及自动化血液处理系统的事实进一步证实此优点，其中将再引入至个体中的血液样本及其组分仅与单次、一次性使用的组分进行接触。用于执行本文提供的过继性细胞疗法的方法一般包括1)转导淋巴细胞(诸如t细胞和/或nk细胞，其在说明性实施例中为静息t细胞和/或nk细胞)的方法，和/或包括2)用于以基因方式修饰淋巴细胞(诸如t细胞和/或nk细胞，其在说明性实施例中为静息t细胞和/或nk细胞)的方法，其两者(1及2)自身各自形成本发明的不同态样。此类方法可在具有或不具有在本文中经识别用于执行过继性细胞疗法的其他步骤的情况下来执行。在用于过继性细胞疗法的方法及本文中提供的包括离体转导静息t细胞和/或静息nk细胞的任何方法中，通常在将细胞与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触之前，自血细胞分离出嗜中性细胞/粒细胞。在一些实施例中，使用例如血球分离术和/或密度梯度离心法，自血液样本的其他组分分离出包括周边血淋巴细胞(pbl)(诸如t细胞和/或nk细胞)的周边血单核细胞(pbmc)。在一些实施例中，在pbmc和/或t细胞和/或nk细胞被处理、与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触、转导或转染之前，移除嗜中性细胞。关于待治疗的个体，细胞可为异体性和/或自体性的。作为非限制性实例，在本文中用于转导或以基因方式修饰的方法的一些实施例中，使用sepax或sepax2细胞处理系统(biosafe)分离pbmc。在一些实施例中，使用clinimacsprodigy细胞处理器(miltenyibiotec)分离pbmc。在一些实施例中，使用自动血球分离器，自个体采集血液，使血液穿过挑选出周边细胞类型(诸如，pbmc)的装置，且使剩余部分返回至个体中。密度梯度离心可在血球分离之后执行。在一些实施例中，使用去除白血球的过滤器器件分离pbmc。在一些实施例中，接着使用磁珠活化细胞分类术以根据细胞表型(亦即阳性选择)来纯化来自pbmc(诸如，pbl或其子集)的特异性细胞群体。亦可使用用于纯化的其他方法，诸如，基质黏着，其利用模拟t细胞在补充期间遭遇的环境的基质，从而使其黏着及迁移，或阴性选择，其中不需要的细胞利用抗体复合物(靶向不需要的细胞)来移除。在一些实施例中，红细胞玫瑰花结术可用于纯化细胞。在本文中的相关态样的任一者的一些说明性实施例中，pbl包括t细胞和/或nk细胞。在本文中的某些实施例期间，例如在修饰淋巴细胞的方法及执行过继性细胞疗法的方法中，与本发明的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触的t细胞和/或nk细胞主要为静息t细胞。在一些实施例中，t细胞和/或nk细胞包含95％与100％之间的静息细胞(ki-67-)。在一些实施例中，与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触的t细胞和/或nk细胞包括在范围的低端为90％、91％、92％、93％、94％及95％静息细胞与范围的高端为96％、97％、98％、99％或100％静息细胞之间。在一些实施例中，t细胞和/或nk细胞包括原生细胞。在本文揭示的方法及组合物的一些实施例中，t细胞和/或nk细胞与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒离体接触以以基因方式修饰t细胞和/或nk细胞，以在再引入至个体中时在个体中引起靶向免疫反应。在接触时段期间，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒识别t细胞和/或nk细胞且与t细胞和/或nk细胞结合，此时反转录病毒与宿主细胞膜开始融合。接着，经由转导程序，来自复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的基因材料进入t细胞和/或nk细胞，且并入至宿主细胞dna中。慢病毒转导的方法为已知的。例示性方法描述于例如wang等人(2012)j.immunother.35(9):689-701，cooper等人(2003)blood.101:1637-1644，verhoeyen等人(2009)methodsmolbiol.506:97-114，及cavalieri等人(2003)blood.102(2):497-505中。本文提供的方法中的许多方法包括转导t细胞和/或nk细胞。在此项技术中已知用于离体用复制缺陷型重组反转录病毒颗粒(诸如复制缺陷型重组慢病毒颗粒)转导t细胞和/或nk细胞的方法。在说明性实施例中，本文中提供的方法并不需要离体刺激或活化。因此，在本方法中可避免先前方法中的此常规步骤，但在转导期间可存在离体刺激性分子(诸如抗cd3和/或抗cd28珠粒)。然而，利用本文提供的说明性方法，不需要离体刺激。在某些例示性方法中，可使用在3重与10重感染(moi)之间，且在一些实施例中，在5moi与10moi之间的单位的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒，例如慢病毒。转导反应可在封闭系统(诸如如本文所论述的sepax系统)中进行，其中转导反应可在该系统上装载的一次性袋子中进行。一旦自粒细胞(包括嗜中性细胞)分开、分离和/或纯化出自个体收集的血液样本的血细胞(诸如pbmc)，这些血液细胞可与本文揭示的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒在袋子中接触，所述粒细胞在接触步骤(亦即转导反应)期间通常不存在。复制缺陷型重组反转录病毒颗粒可再引入至含有经分离pbmc的袋中，从而接触pbmc。自个体收集血液的时间至将血细胞(诸如pbmc)添加至转导反应袋的时间可在30分钟与4小时之间、在30分钟与2小时之间，或在一些实例中大约1小时。在其中将细胞输注至个体中的某些实施例中，在转导后，在将经转导t细胞和/或nk细胞输注回至个体中之前，洗涤细胞以在输注回至个体中之前移除转导反应混合物。举例而言，在将经转导的细胞输注回个体之前，系统(诸如sepax仪器)可用于例如用10ml至50ml的洗涤溶液来洗涤细胞。在一些实施例中，在pbmc和/或t细胞和/或nk细胞经处理、与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触、转导或转染之前，移除嗜中性细胞。在用于执行过继性细胞疗法的一说明性实施例中，将血液自个体收集至血袋中，且将该血袋连接至细胞处理系统，诸如sepax细胞处理系统。将使用细胞处理系统分离的pbmc收集至袋子中，使所述pbmc与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒在足以转导t细胞和/或nk细胞的条件下接触，并对其进行培育。在培育之后，将含有pbmc与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的混合物的袋子连接至细胞处理系统，且洗涤pbmc。将经洗涤的pbmc收集至袋子中，且再输注至个体中。在一些实施例中，自收集血液至再输注经转导t细胞和/或nk细胞的整个方法是在1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、9小时、10小时、11小时、12小时、15小时、18小时或24小时内执行。在说明性实施例中，整个方法是在12小时内执行。在一些实施例中，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的靶标细胞为pbl。在一些实施例中，靶细胞为t细胞和/或nk细胞。在一些实施例中，t细胞为辅助t细胞和/或杀伤t细胞。在一些实施例中，本文提供的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒在其表面上具有假型化组件，所述假型化组件能够结合t细胞和/或nk细胞且有助于与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的膜融合。在其他实施例中，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒在其表面上具有能够结合静息t细胞和/或nk细胞的活化组件。在又其他实施例中，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒在其表面上具有膜结合细胞介素。在一些实施例中，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包括多核苷酸，该多核苷酸具有编码一或多个工程化信号传导多肽的一或多个转录单元，所述工程化信号传导多肽中的一或多者包括一或多个淋巴增生性组件淋巴增生性组件。在其他实施例中，当利用两种信号传导多肽时，一种包括至少一个淋巴增生性组件淋巴增生性组件，且另一种通常为包括抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域的嵌合抗原受体(car)。如本文所指示，通常与本文提供的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的表面缔合的活化组件能够接触静息t细胞和/或nk细胞足够时段，且由于该接触及在适当条件下活化静息t细胞和/或nk细胞。应理解，此活化在本文中的方法的接触步骤期间随时间推移而发生。此外，应理解，在其中假型化组件是发现在结合t细胞和/或nk细胞的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的表面上的一些实施例中，在本文中的方法中，活化可通过结合假型化组件来诱导。活化组件在那些实施例中视情况存在。关于假型化组件、活化组件、膜结合细胞介素、工程化信号传导多肽、淋巴增生性组件淋巴增生性组件及car的其他描述提供于本文中的其他部分中。在本文揭示的方法及组合物的一些实施例中，自血液收集的总淋巴细胞的5％与90％之间经转导。在某些实施例中，经转导的淋巴细胞的百分比是在范围的低端为5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％及60％与范围的高端为50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％及90％之间。在一些实施例中，经转导的淋巴细胞的百分比为至少5％、至少10％、至少15％、至少20％、至少25％、至少30％、至少35％、至少40％、至少45％、至少50％、至少55％或至少60％。在本文揭示的方法及组合物的一些实施例中，将经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞引回、再引入或再输注至个体中而无需额外离体操纵，诸如刺激和/或活化t细胞和/或nk细胞。在先前技术方法中，离体操纵用于刺激/活化t细胞和/或nk细胞，及用于在将经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞引入至个体中之前扩增经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞。在先前技术方法中，此通常花费数天或数周，且需要个体在初始血液抽取之后返回诊所以血液输注数天或数周。在本文揭示的方法及组合物的一些实施例中，在t细胞和/或nk细胞与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触之前，t细胞和/或nk细胞并不通过暴露于抗cd3/抗cd28固体载体(诸如，涂布有抗cd3/抗cd28的珠粒)而离体进行刺激。因此，本文中提供一种离体无传播方法。在其他实施例中，经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞并不离体扩增，或仅扩增较小数目的细胞分裂(例如1、2、3、4、5、6、7、8、9或10轮的细胞分裂)，而相反是指活体内(亦即在个体内)扩增或主要在活体内扩增。在一些实施例中，不添加额外介质以允许细胞的另外扩增。在一些实施例中，在pbl与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触时，不发生pbl的细胞制造。在说明性实施例中，当pbl离体时不发生pbl的细胞制造。在过继性细胞疗法的先前方法中，个体在再输注经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞之前进行淋巴消耗。在一些实施例中，患者或个体在抽取血液之前并不进行淋巴消耗。在一些实施例中，患者或个体在再输注经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞之前并不进行淋巴消耗。然而，本文中所揭示方法及组合物的实施例亦可用于经预活化或经预刺激的t细胞和/或nk细胞。在一些实施例中，可通过在使t细胞和/或nk细胞与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触之前暴露于抗cd3/抗cd28固体支持物来离体刺激t细胞和/或nk细胞。在一些实施例中，在t细胞和/或nk细胞接触复制缺陷型重组反转录病毒颗粒之前，可使t细胞和/或nk细胞暴露于抗cd3/抗cd28固体支持物少于1小时、2小时、3小时、4小时、6小时、8小时、10小时、12小时、14小时、16小时、18小时或24小时。在说明性实施例中，在t细胞和/或nk细胞接触复制缺陷型重组反转录病毒颗粒之前，可使t细胞和/或nk细胞暴露于抗cd3/抗cd28固体支持物少于1小时、2小时、3小时、4小时、6小时或8小时。在本文揭示的实施例中的任一者中，待再输注至个体中的t细胞和/或nk细胞的数目可在范围的低端为1×103、2.5×103、5×103、1×104、2.5×104、5×104、1×105、2.5×105、5×105、1×106、2.5×106、5×106及1×107个细胞/公斤与范围的高端为5×104、1×105、2.5×105、5×105、1×106、2.5×106、5×106、1×107、2.5×107、5×107及1×108个细胞/公斤之间。在说明性实施例中，待再输注至个体中的t细胞和/或nk细胞的数目可在范围的低端为1×104、2.5×104、5×104及1×105个细胞/公斤与范围的高端为2.5×104、5×104、1×105、2.5×105、5×105及1×106个细胞/公斤之间。在一些实施例中，待再输注至个体中的pbl的数目可少于范围的低端为5×105、1×106、2.5×106、5×106、1×107、2.5×107、5×107及1×108个细胞，与范围的高端为2.5×106、5×106、1×107、2.5×107、5×107、1×108、2.5×108、5×108及1×109个细胞。在一些实施例中，可用于再输注至70kg个体或患者中的t细胞和/或nk细胞的数目在7×105个细胞与2.5×108个细胞之间。在其他实施例中，可用于转导的t细胞和/或nk细胞的数目大约为7×106个加或减10％。在本文揭示的方法中，整个过继性细胞疗法程序(自抽取血液至再输注经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞)可有利地在比先前方法更短的时间中执行。在一些实施例中，整个过继性细胞疗法程序可在少于1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、9小时、10小时、11小时、12小时、15小时、18小时或24小时中执行。在说明性实施例中，整个过继性细胞疗法程序可在少于1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、9小时、10小时、11小时或12小时中执行。在一些实施例中，整个过继性细胞疗法程序可在范围的低端为1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、9小时、10小时、11小时、12小时或15小时与范围的高端为1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、9小时、10小时、11小时、12小时、15小时、18小时或24小时之间执行。在本文中的一些实施例中，封闭系统用于处理pbmc，例如在包括以基因方式修饰pbmc、nk细胞且在说明性实施例中t细胞的方法中，例如通过转导pbmc或其子集。这些方法可用于以基因方式修饰待用于科学研究、商业生产或治疗方法的淋巴细胞。举例而言，这些方法可包括将周边血液单核细胞(pbmc)(包括nk细胞、t细胞或两者，且在一些实施例中，静息t细胞和/或静息nk细胞)自容器转移至封闭系统内的转导反应混合物中，其因此不需要环境暴露。该容器例如可为管、袋、注射器或其他容器。在一些实施例中，容器为用于研究设施的容器。在一些实施例中，容器为用于商业生产的容器。在其他实施例中，容器可为永夜血液收集过程的收集容器。本文中用于以基因方式修饰的方法通常涉及其中淋巴细胞与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触的接触步骤。在一些实施例中，该接触可在容器中(例如，在血袋内)执行。在其他实施例中，可将pbmc或其子部分自容器转移至封闭系统内的另一容器(例如自第一容器转移至第二容器)以供接触。第二容器可为封闭装置(诸如g-rex装置)的细胞处理区室。在一些实施例中，在接触后，可将经基因方式修饰(例如，经转导)的细胞转移至封闭系统内的不同容器(亦即无需暴露于环境)。在此转移之前或之后，通常在封闭系统内洗涤细胞以基本上移除所有或所有反转录病毒颗粒。在一些实施例中，在接触之后将pbmc或其部分转移至其中接触(例如，转导)将经由洗涤细胞发生的容器中的此段落中所揭示的过程在12小时内进行。在一些实施例中，其在范围的低端为1小时、2小时、3小时或4小时与范围的高端为4小时、8小时、10小时或12小时之间进行。在本文提供的一些实施例中，自个体抽取血液样本、使t细胞和/或nk细胞与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触、和/或将经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞引入至个体中的步骤，发生在封闭系统中。封闭系统为一种对污染通常封闭或完全封闭的培养方法。因此，此系统或过程不会将细胞暴露于环境。本发明的一优势为，本文中提供用于在封闭系统中执行car疗法的方法。对于细胞处理程序中的安全性及调控的最高风险中的一者为经由频繁暴露于环境的污染的风险，如在传统开放式细胞培养系统中所发现的。为了缓和此风险，尤其在不存在抗生素时，已研发出致力于使用一次性(单次使用)设备的一些商业方法。然而，即使在无菌条件下使用，打开烧瓶以取样或添加额外生长介质总是存在污染风险。为了克服此问题，本文中提供一种封闭系统方法，一种经设计且可经操作使得产物并不暴露于外部环境的方法。这是重要的，因为外部环境通常不是无菌的。经由无菌连接或焊接管进行材料转移。用于气体交换的空气经由透气膜或类似其他添加物经由0.2μm过滤器来进行以防止环境暴露。在一些实施例中，封闭系统包括连接至个体的活体内循环系统的离体循环系统，使得抽取血液，且接着在被引回至个体之前循环至离体循环系统。在一些实施例中，离体循环系统包括与用于将细胞暴露于复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的系统或装置结合的用于分离pbl的系统或装置和/或用于分离t细胞和/或nk细胞的系统或装置。在一些实施例中，封闭系统并不允许t细胞和/或nk细胞暴露于空气。此类封闭系统方法可利用可商购的器件来执行。举例而言，该方法可在适用于封闭系统t细胞制造的器件中进行。此类器件包括g-rextm、wavebioreactortm、origenpermalifetm袋及袋。在本文揭示的方法及组合物的一些实施例中，将个体内的经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞暴露于与其中存在的活体内控制组件结合的化合物，其中控制组件为由复制缺陷型重组反转录病毒颗粒引入的基因材料的一部分。在一些实施例中，控制组件可为核糖开关，且化合物可结合核糖开关的适体域。在一些实施例中，控制组件可为分子伴侣。分子伴侣为通常通过结合来直接影响淋巴增生性组件或本文中的第一或第二工程化信号传导多肽的其他组分的活性的化合物。在本文所揭示的实施例中的任一者中，化合物可为核苷类似物。在一些实施例中，核苷类似物可为核苷类似抗病毒药物，其中抗病毒药物为一种由食品与药物管理局(foodanddrugadministration)针对抗病毒治疗批准的化合物或一种美国抗病毒临床试验中的化合物。在说明性实施例中，化合物可为阿昔洛韦或喷昔洛韦。在一些实施例中，化合物可为泛昔洛韦(famciclovir)(喷昔洛韦的口服前体药物)或伐昔洛韦(valaciclovir)(阿昔洛韦的口服前体药物)。化合物与控制组件的结合影响经引入的基因材料的表达，且因此影响经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞的传播。在一些实施例中，在自个体的血液分离pbl之前、同时和/或之后，且在t细胞和/或nk细胞与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触之前，将核苷类似抗病毒药物或前体药物(例如阿昔洛韦、伐昔洛韦、喷昔洛韦或泛昔洛韦)投予至个体。在一些实施例中，在自血液分离pbl之前或在t细胞和/或nk细胞与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触之前，在范围的低端为5分钟、10分钟、15分钟、30分钟及60分钟与范围的高端为1.5小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、8小时、12小时或24小时之间，将核苷类似抗病毒药物或前体药物投予至个体。在其他实施例中，在自血液分离pbl及在t细胞和/或nk细胞与本文所提供的方法中的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触之后，在范围的低端为1.5小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、8小时、12小时或24小时与范围的高端为1/2天、1天、2天、3天、4天、5天、6天、7天、10天、14天、21天或28天之间，将核苷类似抗病毒药物或前体药物投予至个体。在一些实施例中，在自血液分离pbl及在t细胞和/或nk细胞与本文所提供的方法中的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触之后的至少1.5小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、8小时、12小时或24小时，或至少2天、3天、4天、5天、6天、7天、10天、14天、21天或28天，将核苷类似抗病毒药物或前体药物投予至个体。在一些实施例中，在已将pbl再输注至个体之后的至少1天、2天、3天、4天、5天、7天、10天、14天、21天、28天、30天、60天、90天或120天，或5个月、6个月、9个月、12个月、24个月、36个月、48个月、60个月、72个月、84个月、96个月、120个月或无限期，将核苷类似抗病毒药物或前体药物投予至个体。在本文所揭示的实施例中的任一者中，在pbl再输注之前和/或期间和/或已将pbl再输注之后，可投予核苷类似抗病毒药物或前体药物。在一些实施例中，向个体每日投予与控制组件结合的化合物一次、两次、三次或四次。在一些实施例中，提供日剂量的化合物1周、2周、4周、3个月、6个月、1年，直至个体无病(诸如无癌症)或无限期地提供。在说明性实施例中，药物为与核苷类似物结合的核苷类似抗病毒药物，诸如核糖开关，如在wo2017/165245a2、wo2018/009923a1及wo2018/161064a1中进一步详细揭示。用于递送药物的方法在此项技术中为已知的，该药物无论为小分子抑或生物制剂且可用于本文提供的方法。任何此类方法均可用于递送用于本发明的方法中的药物或候选化合物或抗体。举例而言，投药的常规路径包括非侵袭性经口(经由口)、局部(皮肤)、经黏膜(鼻、颊/舌下、阴道、眼及直肠)及吸入途径。许多蛋白质及肽药物(诸如单株抗体)必须通过注射或纳米针数组来递送。举例而言，许多免疫接种是基于蛋白质药物的递送，且通常通过注射来进行。工程化信号传导多肽在一些实施例中，用于接触t细胞和/或nk细胞的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒具有多核苷酸，该多核苷酸具有编码一或多种工程化信号传导多肽的一或多个转录单元。在一些实施例中，工程化信号传导多肽包括胞外域(例如，抗原特异性靶向区或astr)、柄及跨膜域的任何组合，与一或多个胞内活化域、视情况选用的一或多个调节域(诸如共刺激域)及视情况选用的一或多个t细胞存活基元组合。在说明性实施例中，工程化信号传导多肽中的至少一者、两者或全部为嵌合抗原受体(car)或淋巴增生性组件淋巴增生性组件淋巴增生性组件(le)(诸如嵌合淋巴增生性组件(cle))。在一些实施例中，当利用两个信号传导多肽时，一个编码淋巴增生性组件淋巴增生性组件且另一个编码包括抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域的嵌合抗原受体(car)。一般熟习此项技术者将能够针对本文揭示的方法及组合物，将系统进行组态以利用类似或不类似的控制组件来将淋巴增生性组件淋巴增生性组件及car放在不同的多核苷酸上。熟习的技术者应认识到，工程化多肽亦可称作重组多肽。胞外域在一些实施例中，工程化信号传导多肽包括胞外域，其为特异性结合对的成员。举例而言，在一些实施例中，胞外域可为细胞介素受体或其突变体或激素受体或其突变体的胞外域。此突变型胞外域在一些实施例中经报导在至少一些细胞类型中表达时为组成性活性的。在说明性实施例中，此胞外域及跨膜域不包括配位体结合区。咸信，这些域在存在于工程化信号传导多肽中且表达于b细胞、t细胞和/或nk细胞中时不结合配位体。这些受体突变体中的突变可发生于胞外近膜区中。不受理论限制，本文提供的工程化信号传导多肽的至少一些胞外域(及一些胞外-跨膜域)中的突变通过使通常不在一起的活化链集合在一起而在不存在配位体的情况下负责工程化信号传导多肽的信号传导。关于包含胞外域中的突变的胞外域的另外的实施例可发现于例如本文中的淋巴增生性组件淋巴增生性组件章节中。在某些说明性实施例中，胞外域包含二聚基元。在一说明性实施例中，二聚基元包含白胺酸拉链。在一些实施例中，白胺酸拉链来自jun多肽，例如c-jun。关于包含二聚基元的胞外域的另外的实施例可发现于例如本文中的淋巴增生性组件淋巴增生性组件章节中。在某些实施例中，胞外域为抗原特异性靶向区(astr)，有时在本文中称为抗原结合域。特异性结合对包括(但不限于)抗原-抗体结合对；配位体-受体结合对；以及类似者。因此，适用于本发明的工程化信号传导多肽中的特异性结合对的成员包括astr，该astr为抗体、抗原、配位体、配位体的受体结合域、受体、受体的配位体结合域，以及亲和抗体。适用于本发明的工程化信号传导多肽中的astr可为任何抗原结合多肽。在某些实施例中，astr为抗体，诸如全长抗体、单链抗体、fab片段、fab’片段、(fab’)2片段、fv片段，以及二价单链抗体或双功能抗体。在一些实施例中，astr为单链fv(scfv)。在一些实施例中，重链位于工程化信号传导多肽中的轻链的n端。在其他实施例中，轻链位于工程化信号传导多肽中的重链的n端。在所揭示的实施例中的任一者中，重链及轻链可由的连接符隔开，如本文中更详细论述。在所揭示的实施例中的任一者中，重链或轻链可在工程化信号传导多肽的n端且通常为另一域(诸如信号序列或信号肽)的c端。其他基于抗体的识别域(cabvhh(骆驼抗体可变域)及人类化版本，ignarvh(鲨鱼抗体可变域)及人类化版本，sdabvh(单一域抗体可变域)及“骆驼化”抗体可变域)适宜与工程化信号传导多肽一起使用且适用于使用本发明的工程化信号传导多肽的方法中。在一些情况下，亦适宜使用基于t细胞(tcr)的识别域，诸如单链tcr(sctv，含有vαvβ的单链两域tcr)。在一些实施例中，astr可为多特异性的，例如双特异性抗体。多特异性抗体具有针对至少两个不同位点的结合特异性。在某些实施例中，结合特异性中的一者是针对一种靶标抗原且另一者是针对另一种靶标抗原。在某些实施例中，双特异性抗体可结合至ta靶向抗原的两个不同的抗原决定基。双特异性抗体亦可用于将细胞毒剂定位至表达靶标抗原的细胞中。双特异性抗体可制备为全长抗体或抗体片段。适用于本发明的工程化信号传导多肽中的astr可具有多种抗原结合特异性。在一些情况下，抗原结合域对于由靶标细胞表达(由其合成)的抗原中存在的抗原决定基具有特异性。在一个实例中，靶标细胞为癌细胞相关的抗原。癌细胞相关的抗原可为与以下相关的抗原：例如乳癌细胞、b细胞淋巴瘤、霍奇金(hodgkin)淋巴瘤细胞、卵巢癌细胞、前列腺癌细胞、间皮瘤、肺癌细胞(例如，小细胞肺癌细胞)、非霍奇金b细胞淋巴瘤(b-nhl)细胞、卵巢癌细胞、前列腺癌细胞、间皮瘤细胞、肺癌细胞(例如，小细胞肺癌细胞)、黑色素瘤细胞、慢性淋巴细胞白血病细胞、急性淋巴细胞白血病细胞、神经母细胞瘤细胞、神经胶质瘤、神经胶母细胞瘤、神经管胚细胞瘤、结肠癌细胞等。癌细胞相关的抗原亦可由非癌细胞表达。工程化信号传导多肽的astr可结合的抗原的非限制性实例包括例如cd19、cd20、cd38、cd30、erbb2、ca125、muc-1、前列腺特异性膜抗原(psma)、cd44表面黏着分子、间皮素、癌胚抗原(cea)、表皮生长因子受体(egfr)、egfrviii、血管内皮生长因子受体-2(vegfr2)、高分子量黑素瘤相关的抗原(hmw-maa)、mage-al、il-13r-a2、gd2、axl、ror2，以及类似者。在一些情况下，适用于工程化信号传导多肽中的特异性结合对的成员为受体的配位体的astr。配位体包括(但不限于)：激素(例如，红细胞生成素、生长激素、瘦素等)；细胞介素(例如，干扰素、介白素、某些激素等)；生长因子(例如，调节蛋白；血管内皮生长因子(vegf)；以及类似者)；整合素结合肽(例如，包含序列arg-gly-asp的肽)；以及类似者。当工程化信号传导多肽中的特异性结合对的成员为配位体时，可在特异性结合对的第二成员的存在下使工程化信号传导多肽活化，其中特异性结合对的第二成员为该配位体的受体。举例而言，当配位体为vegf时，特异性结合对的第二成员可为包括可溶性vegf受体的vegf受体。如上文所提及，在一些情况下，包括在工程化信号传导多肽中的特异性结合对的成员为astr，该astr为受体，例如配位体的受体、共受体等。该受体可为受体的配位体结合片段。合适受体包括(但不限于)：生长因子受体(例如，vegf受体)；杀伤细胞凝集素样受体子家族k；成员1(nkg2d)多肽(mica、micb及ulb6的受体)；细胞介素受体(例如，il-13受体；il-2受体等)；cd27；自然细胞毒性受体(ncr)(例如，nkp30(ncr3/cd337)多肽(hla-b相关的转录物3(bat3)及b7-h6)的受体等)等。在包括astr的本文提供的态样中的任一者的某些实施例中，可将astr定位于连接astr与表达与靶细胞上的靶向分子的中间蛋白质。中间蛋白质可经内源性地表达或外源性地引入，且可为天然地、经工程化或化学修饰的。在某些实施例中，astr可为抗标记astr，使得至少一个经标记中间物(通常抗标记共轭物)包括于由astr识别的标记与靶向分子(通常为表达于靶细胞上的蛋白质靶标)之间。因此，在这些实施例中，astr结合标记且标记共轭至针对靶细胞(诸如癌细胞)上的抗原的抗体。标记的非限制性实例包括异硫氰酸荧光素(fitc)、链霉亲和素、生物素、组胺酸、二硝基苯酚、多甲藻素叶绿素蛋白复合物、绿色荧光蛋白、藻红蛋白(pe)、辣根过氧化酶、棕榈酰化、亚硝基化、碱性磷酸酶、葡萄糖氧化酶以及麦芽糖结合蛋白。因此，astr包韩结合标记的分子。柄在一些实施例中，工程化信号传导多肽包括位于工程化信号传导多肽的部分中的柄，该部分位于细胞外部且插入在astr与跨膜域之间。在一些情况下，该柄与野生型cd8柄区(tttpaprpptpaptiasqplslrpeacrpaaggavhtrgldfa(seqidno:79))具有至少85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％一致性，与野生型cd28柄区(fckievmypppyldneksngtiihvkgkhlcpsplfpgpskp(seqidno:80))具有至少85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％一致性，或与野生型免疫球蛋白重链柄区具有至少85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％一致性。在工程化信号传导多肽中，所用柄允许抗原特异性靶向区及通常整个工程化信号传导多肽保持与靶标抗原的结合增加。柄区长度可为约4至约50个氨基酸，例如约4个氨基酸至约10个氨基酸、约10个氨基酸至约15个氨基酸、约15个氨基酸至约20个氨基酸、约20个氨基酸至约25个氨基酸、约25个氨基酸至约30个氨基酸、约30个氨基酸至约40个氨基酸，或约40个氨基酸至约50个氨基酸。在一些情况下，工程化信号传导多肽的柄包括至少一个半胱胺酸。举例而言，在一些情况下，柄可包括序列cys-pro-pro-cys(seqidno:62)。若存在，第一工程化信号传导多肽的柄中的半胱胺酸可以能够与第二工程化信号传导多肽中的柄形成二硫键。柄可包括此项技术中已知的免疫球蛋白铰链区氨基酸序列；参见例如tan等人，(1990)proc.natl.acad.sci.usa87:162；及huck等人(1986)nucl.acidsres.14:1779。作为非限制性实例，免疫球蛋白铰链区可包括与以下氨基酸序列中的任一者的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域：dktht(seqidno:63)；cppc(seqidno:62)；cpepkscdtpppcpr(seqidno:64)；(参见例如glaser等人(2005)j.biol.chem.280:41494)；elktplgdttht(seqidno:65)；kscdkthtcp(seqidno:66)；kccvdcp(seqidno:67)；kygppcp(seqidno:68)；epkscdkthtcppcp(seqidno:69)(人类iggl铰链)；erkccvecppcp(seqidno:70)(人类igg2铰链)；elktplgdtthtcprcp(seqidno:71)(人类igg3铰链)；spnmvphahhaq(seqidno:72)(人类igg4铰链)；以及类似者。柄可包括具有人类igg1、igg2、igg3或igg4铰链区的氨基酸序列的铰链区。柄与野生型(天然存在的)铰链区相比可包括一或多个氨基酸取代和/或插入和/或缺失。举例而言，人类igg1铰链的his229可经tyr取代，使得柄包括序列epkscdktytcppcp(参见例如yan等人(2012)j.biol.chem.287:5891)。柄可包括来源于人类cd8的氨基酸序列；例如，该柄可包括氨基酸序列：tttpaprpptpaptiasqplslrpeacrpaaggavhtrgldfacd(seqidno:73)，或其变体。跨膜域本发明的工程化信号传导多肽可包括用于插入至真核细胞膜中的跨膜域。跨膜域可插入在astr与共刺激域之间。跨膜域可插入在柄与共刺激域之间，使得嵌合抗原受体自氨基端(n端)至羧基端(c端)依次包括：astr、柄、跨膜域以及活化域。提供将多肽插入至真核(例如，哺乳动物)细胞的细胞膜中的任何跨膜(tm)域适用于本文所揭示的态样及实施例。适用于本文提供的态样或实施例中的任一者的tm域的非限制性实例包括与以下tm域或经组合柄及tm域中的任一者的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域：a)cd8αtm(seqidno:46)；b)cd8βtm(seqidno:47)；c)cd4柄(seqidno:48)；d)cd3ztm(seqidno:49)；e)cd28tm(seqidno:50)；f)cd134(ox40)tm(seqidno:51)；g)cd7tm(seqidno:52)；h)cd8柄及tm(seqidno:75)；及i)cd28柄及tm(seqidno:76)。作为非限制性实例，本发明的一态样的跨膜域可与seqidno:46跨膜域具有至少80％、90％或95％或可具有100％的序列一致性，或可分别与来自以下基因的跨膜域中的任一者具有100％的序列一致性：cd8β跨膜域、cd4跨膜域、cd3ζ跨膜域、cd28跨膜域、cd134跨膜域，或cd7跨膜域。胞内活化域适用于本发明的工程化信号传导多肽中的胞内活化域在活化时通常诱导产生一或多种细胞介素；增加细胞死亡；和/或增加cd8+t细胞、cd4+t细胞、nkt细胞、γδt细胞和/或嗜中性细胞的增生。活化域亦可在本文中称为活化域。活化域可用于本文提供的car中或淋巴增生性组件淋巴增生性组件中。在一些实施例中，胞内活化域包括如下文所描述之至少一个(例如，一个、两个、三个、四个、五个、六个等)itam基元。在一些实施例中，胞内活化域可与如下文所描述的cd3z、cd3d、cd3e、cd3g、cd79a、cd79b、dap12、fcerlg、fcgr2a、fcgr2c、dap10/cd28或zap70域具有至少80％、90％或95％或可具有100％的序列一致性。适用于本发明的工程化信号传导多肽中的胞内活化域包括含有基于免疫酪胺酸的活化基元(itam)的胞内信号传导多肽。itam基元为yx1x2l/i，其中x1及x2独立地为任何氨基酸。在一些情况下，工程化信号传导多肽的胞内活化域包括1个、2个、3个、4个或5个itam基元。在一些情况下，itam基元在胞内活化域中重复两次，其中itam基元的第一个例与第二个例彼此由6个至8个氨基酸(例如，(yx1x2l/i)(x3)n(yx1x2l/i)，其中n为整数6至8，且6个至8个x3中的每一者可为任何氨基酸)分隔开。在一些情况下，工程化信号传导多肽的胞内活化域包括3个itam基元。合适的胞内活化域可为含有itam基元的部分，该部分来源于含有itam基元的多肽。举例而言，合适的胞内活化域可为来自任何含有itam基元的蛋白质的含有itam基元的域。因此，合适的胞内活化域不需要含有其源自的整个蛋白质的整个序列。合适的含有itam基元的多肽的实例包括(但不限于)：cd3z(cd3ζ)；cd3d(cd3δ)；cd3e(cd3ε)；cd3g(cd3γ)；cd79a(抗原受体复合物相关的蛋白质α链)；cd79b(抗原受体复合物相关的蛋白质β链)dap12；以及fcerlg(fcε受体iγ链)。在一些实施例中，胞内活化域来源于t细胞表面糖蛋白cd3ζ链(亦称为cd3z、t细胞受体t3ζ链、cd247、cd3-ζ、cd3h、cd3q、t3z、tcrz等)。举例而言，合适的胞内活化域可包括与以下序列中的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段或与以下氨基酸序列(2个同功异型物)中的任一者的约100个氨基酸至约110个氨基酸(aa)、约110aa至约115aa、约115aa至约120aa、约120aa至约130aa、约130aa至约140aa、约140aa至约150aa或约150aa至约160aa一连续段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域：mkwkalftaailqaqlpiteaqsfglldpklcylldgilfiygviltalflrvkfsrsadapayqqgqnql[ynelnlgrreeydvl]dkrrgrdpemggkprrknpqegl[ynelqkdkmaeaysei]gmkgerrrgkghdgl[yqglstatkdtydal]hmqalppr(seqidno:11)或mkwkalftaailqaqlpiteaqsfglldpklcylldgilfiygviltalflrvkfsrsadapayqqgqnql[ynelnlgrreeydvl]dkrrgrdpemggkpqrrknpqegl[ynelqkdkmaeaysei]gmkgerrrgkghdgl[yqglstatkdtydal]hmqalppr(seqidno:12)，其中用括号将itam基元括起来。同样，合适的胞内活化域多肽可包括全长cd3ζ氨基酸序列的含有itam基元的部分。因此，合适的胞内活化域可包括与以下序列中的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段或与以下氨基酸序列中的任一者的约100个氨基酸至约110个氨基酸(aa)、约110aa至约115aa、约115aa至约120aa、约120aa至约130aa、约130aa至约140aa、约140aa至约150aa或约150aa至约160aa的一连续段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域：rvkfsrsadapayqqgqnql[ynelnlgrreeydvl]dkrrgrdpemggkprrknpqegl[ynelqkdkmaeaysei]gmkgerrrgkghdgl[yqglstatkdtydal]hmqalppr(seqidno:13)；rvkfsrsadapayqqgqnql[ynelnlgrreeydvl]dkrrgrdpemggkpqrrknpqegl[ynelqkdkmaeaysei]gmkgerrrgkghdgl[yqglstatkdtydal]hmqalppr(seqidno:81)；nql[ynelnlgrreeydvl]dkr(seqidno:14)；egl[ynelqkdkmaeaysei]gmk(seqidno:15)；或dgl[yqglstatkdtydal]hmq(seqidno:16)，其中用括号将itam基元括起来。在一些情况下，胞内活化域来源于t细胞表面糖蛋白cd3δ链(亦称为cd3d、cd3-δ、t3d、cd3抗原、δ子单元、cd3δ、cd3d抗原、δ多肽(tit3复合物)、okt3、δ链、t细胞受体t3δ链、t细胞表面糖蛋白cd3δ链等)。因此，合适的胞内活化域可包括与以下序列中的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段或与以下氨基酸序列中的任一者的约100个氨基酸至约110个氨基酸(aa)、约110aa至约115aa、约115aa至约120aa、约120aa至约130aa、约130aa至约140aa、约140aa至约150aa或约150aa至约160aa的一连续段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域：mehstflsglvlatllsqvspfkipieeledrvfvncntsitwvegtvgtllsditrldlgkrildprgiyrcngtdiykdkestvqvhyrmcqscveldpatvagiivtdviatlllalgvfcfaghetgrlsgaadtqallrndqv[yqplrdrddaqyshl]ggnwarnk(seqidno:17)或mehstflsglvlatllsqvspfkipieeledrvfvncntsitwvegtvgtllsditrldlgkrildprgiyrcngtdiykdkestvqvhyrtadtqallrndqv[yqplrdrddaqyshl]ggnwarnk(seqidno:18)，其中用括号将itam基元括起来。同样，合适的胞内活化域多肽可包含全长cd3δ氨基酸序列的含有itam基元的部分。因此，合适的胞内活化域可包括与以下序列中的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域：dqv[yqplrdrddaqyshl]ggn(seqidno:19)，其中用括号将itam基元括起来。在一些情况下，胞内活化域来源于t细胞表面糖蛋白cd3ε链(亦称为cd3e、t细胞表面抗原t3/leu-4ε链、t细胞表面糖蛋白cd3ε链、ai504783、cd3、cd3ε、t3e等)。因此，合适的胞内活化域可包括与以下序列中的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段或与以下氨基酸序列的约100个氨基酸至约110个氨基酸(aa)、约110aa至约115aa、约115aa至约120aa、约120aa至约130aa、约130aa至约140aa、约140aa至约150aa或约150aa至约160aa的一连续段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域：mqsgthwrvlglcllsvgvwgqdgneemggitqtpykvsisgttviltcpqypgseilwqhndkniggdeddknigsdedhlslkefseleqsgyyvcyprgskpedanfylylrarvcencmemdmsvativivdicitggllllvyywsknrkakakpvtrgagaggrqrgqnkerpppvpnpd[yepirkgqrdlysgl]nqrri(seqidno:20)，其中用括号将itam基元括起来。同样，合适的胞内活化域多肽可包含全长cd3ε氨基酸序列的含有itam基元的部分。因此，合适的胞内活化域可包括与以下序列中的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域：npd[yepirkgqrdlysgl]nqr(seqidno:21)，其中用括号将itam基元括起来。在一些情况下，胞内活化域来源于t细胞表面糖蛋白cd3γ链(亦称为cd3g、t细胞受体t3γ链、cd3-γ、t3g、γ多肽(tit3复合物)等)。因此，合适的胞内活化域可包括与以下序列中的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段或与以下氨基酸序列的约100个氨基酸至约110个氨基酸(aa)、约110aa至约115aa、约115aa至约120aa、约120aa至约130aa、约130aa至约140aa、约140aa至约150aa或约150aa至约160aa的一连续段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域：meqgkglavlilaiillqgtlaqsikgnhlvkvydyqedgsvlltcdaeaknitwfkdgkmigfltedkkkwnlgsnakdprgmyqckgsqnkskplqvyyrmcqncielnaatisgflfaeivsifvlavgvyfiagqdgvrqsrasdkqtllpndql[yqplkdreddqyshl]qgnqlrrn(seqidno:22)，其中用括号将itam基元括起来。同样，合适的胞内活化域多肽可包含全长cd3γ氨基酸序列的含有itam基元的部分。因此，合适的胞内活化域可包括与以下序列中的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域：dql[yqplkdreddqyshl]qgn(seqidno:23)，其中用括号将itam基元括起来。在一些情况下，胞内活化域来源于cd79a(亦称为b细胞抗原受体复合物相关的蛋白质α链；cd79a抗原(免疫球蛋白相关的α)；mb-1膜糖蛋白；ig-α；膜结合的免疫球蛋白相关的蛋白质；表面igm相关的蛋白质等)。因此，合适的胞内活化域可包括与以下序列中的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段或与以下氨基酸序列中的任一者的约100个氨基酸至约110个氨基酸(aa)、约110aa至约115aa、约115aa至约120aa、约120aa至约130aa、约130aa至约140aa、约140aa至约150aa或约150aa至约160aa的一连续段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域：mpggpgvlqalpatifllfllsavylgpgcqalwmhkvpaslmvslgedahfqcphnssnnanvtwwrvlhgnytwppeflgpgedpngtliiqnvnkshggiyvcrvqegnesyqqscgtylrvrqppprpfldmgegtknriitaegiillfcavvpgtlllfrkrwqneklgldagdeyedenl[yeglnlddcsmyedi]srglqgtyqdvgslnigdvqlekp(seqidno:24)或mpggpgvlqalpatifllfllsavylgpgcqalwmhkvpaslmvslgedahfqcphnssnnanvtwwrvlhgnytwppeflgpgedpneppprpfldmgegtknriitaegiillfcavvpgtlllfrkrwqneklgldagdeyedenl[yeglnlddcsmyedi]srglqgtyqdvgslnigdvqlekp(seqidno:25)，其中用括号将itam基元括起来。同样，合适的胞内活化域多肽可包含全长cd79a氨基酸序列的含有itam基元的部分。因此，合适的胞内活化域可包括与以下序列中的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域：enl[yeglnlddcsmyedi]srg(seqidno:26)，其中用括号将itam基元括起来。在一些情况下，胞内活化域来源于dap12(亦称为tyrobp；tyro蛋白质酪胺酸激酶接合蛋白质；karap；plosl；dnax活化蛋白质12；kar相关蛋白质；tyro蛋白质酪胺酸激酶结合蛋白质；杀伤活化受体相关的蛋白质；杀伤活化受体相关的蛋白质等)。举例而言，合适的胞内活化域可包括与以下序列中的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段或与以下氨基酸序列(4个同功异型物)中的任一者的约100个氨基酸至约110个氨基酸(aa)、约110aa至约115aa、约115aa至约120aa、约120aa至约130aa、约130aa至约140aa、约140aa至约150aa或约150aa至约160aa的一连续段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域：mgglepcsrllllplllavsglrpvqaqaqsdcscstvspgvlagivmgdlvltvlialavyflgrlvprgrgaaeaatrkqritetesp[yqelqgqrsdvysdl]ntqrpyyk(seqidno:27)、mgglepcsrllllplllavsglrpvqaqaqsdcscstvspgvlagivmgdlvltvlialavyflgrlvprgrgaaeatrkqritetesp[yqelqgqrsdvysdl]ntq(seqidno:28)、mgglepcsrllllplllavsdcscstvspgvlagivmgdlvltvlialavyflgrlvprgrgaaeaatrkqritetesp[yqelqgqrsdvysdl]ntqrpyyk(seqidno:29)或mgglepcsrllllplllavsdcscstvspgvlagivmgdlvltvlialavyflgrlvprgrgaaeatrkqritetesp[yqelqgqrsdvysdl]ntqrpyyk(seqidno:30)，其中用括号将itam基元括起来。同样，合适的胞内活化域多肽可包含全长dap12氨基酸序列的含有itam基元的部分。因此，合适的胞内活化域可包括与以下序列中的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域：esp[yqelqgqrsdvysdl]ntq(seqidno:31)，其中用括号将itam基元括起来。在一些情况下，胞内活化域来源于fcerlg(亦称为fcrg；fcε受体iγ链；fc受体γ链；fc-εri-γ；fcrγ；fceriγ；高亲和性免疫球蛋白ε受体子单元γ；免疫球蛋白e受体、高亲和性γ链等)。举例而言，合适的胞内活化域可包括与以下序列中的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段或与以下氨基酸序列的约50个氨基酸至约60个氨基酸(aa)、约60aa至约70aa、约70aa至约80aa或约80aa至约88aa的一连续段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域：mipavvllllllveqaaalgepqlcyildailflygivltllycrlkiqvrkaaitsyeksdgv[ytglstrnqetyetl]khekppq(seqidno:32)，其中用括号将itam基元括起来。同样，合适的胞内活化域多肽可包含全长fcer1g氨基酸序列的含有itam基元的部分。因此，合适的胞内活化域可包括与以下序列中的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域：dgv[ytglstrnqetyetl]khe(seqidno:33)，其中用括号将itam基元括起来。适用于本发明的工程化信号传导多肽中的胞内活化域包括dap10/cd28型信号传导链。dap10信号传导链的一实例为氨基酸seqidno:34。在一些实施例中，合适的胞内活化域可包括与seqidno:34中的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域。cd28信号传导链的一实例为氨基酸seqidno:35。在一些实施例中，合适的胞内活化域可包括与seqidno:35中的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域。适用于本发明的工程化信号传导多肽中的胞内活化域包括zap70多肽，例如，合适的胞内活化域可包括与seqidno:36中的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段或与以下氨基酸序列的约300个氨基酸至约400个氨基酸、约400个氨基酸至约500个氨基酸或约500个氨基酸至约619个氨基酸的一连续段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域。调节域调节域可改变工程化信号传导多肽中的胞内活化域的作用，包括增强或抑制活化域的下游作用或改变反应的性质。适用于本发明的工程化信号传导多肽中的调节域包括共刺激域。适合于工程化信号传导多肽中的包涵体的调节域的长度可为约30个氨基酸至约70个氨基酸(aa)，例如，调节域的长度可为约30aa至约35aa、约35aa至约40aa、约40aa至约45aa、约45aa至约50aa、约50aa至约55aa、约55aa至约60aa、约60aa至约65aa或约65aa至约70aa。在其他情况下，调节域的长度可为约70aa至约100aa、约100aa至约200aa，或大于200aa。共刺激域通常增强和/或改变活化域的反应的性质。适用于本发明的工程化信号传导多肽中的共刺激域通常为衍生自受体的多肽。在一些实施例中，共刺激域同源二聚。个体共刺激域可为跨膜蛋白质的胞内部分(亦即，共刺激域可衍生自跨膜蛋白质)。合适的共刺激多肽的非限制性实例包括(但不限于)4-lbb(cd137)、cd27、cd28、用于lck结合(icδ)缺失的cd28、icos、ox40、btla、cd27、cd30、gitr及hvem。举例而言，本发明的态样的共刺激域可与4-lbb(cd137)、cd27、cd28、用于lck结合(icδ)缺失的cd28、icos、ox40、btla、cd27、cd30、gitr或hvem的共刺激域具有至少80％、90％或95％序列一致性。举例而言，本发明的态样的共刺激域可与合适的共刺激多肽的非限制性实例的共刺激域具有至少80％、90％或95％序列一致性，所述实例包括(但不限于)4-lbb(cd137)、cd27、cd28、用于lck结合(icδ)缺失的cd28、icos、ox40、btla、cd27、cd30、gitr及hvem。举例而言，本发明的态样的共刺激域可与4-lbb(cd137)、cd27、cd28、用于lck结合(icδ)缺失的cd28、icos、ox40、btla、cd27、cd30、gitr或hvem的共刺激域具有至少80％、90％或95％序列一致性。适合于工程化信号传导多肽中的包涵体的共刺激域的长度可为约30个氨基酸至约70个氨基酸(aa)，例如，共刺激域的长度可为约30aa至约35aa、约35aa至约40aa、约40aa至约45aa、约45aa至约50aa、约50aa至约55aa、约55aa至约60aa、约60aa至约65aa或约65aa至约70aa。在其他情况下，共刺激域的长度可为约70aa至约100aa、约100aa至约200aa，或大于200aa。在一些情况下，共刺激域衍生自跨膜蛋白质cd137(亦称为tnfrsf9；cd137；4-lbb；cdwl37；ila等)的胞内部分。举例而言，合适的共刺激域可包括与seqidno:1中的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域。在这些实施例中的一些中，共刺激域的长度为约30aa至约35aa、约35aa至约40aa、约40aa至约45aa、约45aa至约50aa、约50aa至约55aa、约55aa至约60aa、约60aa至约65aa或约65aa至约70aa。在一些情况下，共刺激域衍生自跨膜蛋白质cd28(亦称为tp44)的胞内部分。举例而言，合适的共刺激域可包括与seqidno:2中的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域。在这些实施例中的一些中，共刺激域的长度为约30aa至约35aa、约35aa至约40aa、约40aa至约45aa、约45aa至约50aa、约50aa至约55aa、约55aa至约60aa、约60aa至约65aa或约65aa至约70aa。在一些情况下，共刺激域衍生自为用于lck结合(icδ)所缺失的跨膜蛋白质cd28的胞内部分。举例而言，合适的共刺激域可包括与seqidno:3中的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域。在这些实施例中的一些中，共刺激域的长度为约30aa至约35aa、约35aa至约40aa、约40aa至约45aa、约45aa至约50aa、约50aa至约55aa、约55aa至约60aa、约60aa至约65aa或约65aa至约70aa。在一些情况下，共刺激域衍生自跨膜蛋白质icos(亦称为ailim、cd278及cvidl)的胞内部分。举例而言，合适的共刺激域可包括与seqidno:4中的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域。在这些实施例中的一些中，共刺激域的长度为约30aa至约35aa、约35aa至约40aa、约40aa至约45aa、约45aa至约50aa、约50aa至约55aa、约55aa至约60aa、约60aa至约65aa或约65aa至约70aa。在一些情况下，共刺激域衍生自跨膜蛋白质ox40(亦称为tnfrsf4、rp5-902p8.3、act35、cd134、ox-40、txgpll)的胞内部分。ox40在seqidno:504的各残基34至57处含有p85pi3k结合基元，且在残基76至102处含有traf结合基元。在一些实施例中，共刺激域可包括ox40的p85pi3k结合基元。在一些实施例中，共刺激域可包括ox40的traf结合基元。对应于seqidno:504的氨基酸17及41的赖胺酸为充当泛素靶向基元的部分的潜在负性调节位点。在一些实施例中，ox40的共刺激域中的这些赖胺酸中的一者或两者为突变精胺酸或另一种氨基酸。在一些实施例中，合适的共刺激域可包括与seqidno:5中的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域。在这些实施例中的一些中，共刺激域的长度为约20aa至约25aa、约25aa至约30aa、30aa至约35aa、约35aa至约40aa、约40aa至约45aa、约45aa至约50aa。在说明性实施例中，共刺激域的长度为20aa至约50aa，例如20aa至45aa或20aa至42aa。在一些情况下，共刺激域衍生自跨膜蛋白质cd27(亦称为s152、t14、tnfrsf7及tp55)的细胞内部分。举例而言，合适的共刺激域可包括与seqidno:6中的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域。在这些实施例中的一些中，共刺激域的长度为约30aa至约35aa、约35aa至约40aa、约40aa至约45aa、约45aa至约50aa。在一些情况下，共刺激域衍生自跨膜蛋白质btla(亦称为btlal及cd272)的胞内部分。举例而言，合适的共刺激域可包括与seqidno:7中的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域。在一些情况下，共刺激域衍生自跨膜蛋白质cd30(亦称为tnfrsf8、dls166e及ki-1)的胞内部分。举例而言，合适的共刺激域可包括与seqidno:8中的约100个氨基酸至约110个氨基酸(aa)、约110aa至约115aa、约115aa至约120aa、约120aa至约130aa、约130aa至约140aa、约140aa至约150aa、约150aa至约160aa或约160aa至约185aa的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域。在一些情况下，共刺激域衍生自跨膜蛋白质gitr(亦称为tnfrsf18、rp5-902p8.2、aitr、cd357及gitr-d)的胞内部分。举例而言，合适的共刺激域可包括与seqidno:9中的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域。在这些实施例中的一些中，共刺激域的长度为约30aa至约35aa、约35aa至约40aa、约40aa至约45aa、约45aa至约50aa、约50aa至约55aa、约55aa至约60aa、约60aa至约65aa或约65aa至约70aa。在一些情况下，共刺激域衍生自跨膜蛋白质hvem(亦称为tnfrsf14、rp3-395m20.6、atar、cd270、hvea、hvem、lightr及tr2)的胞内部分。举例而言，合适的共刺激域可包括与seqidno:10中的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域。在这些实施例中的一些中，第一多肽及第二多肽的共刺激域的长度为约30aa至约35aa、约35aa至约40aa、约40aa至约45aa、约45aa至约50aa、约50aa至约55aa、约55aa至约60aa、约60aa至约65aa或约65aa至约70aa。连接符在一些情况下，工程化信号传导多肽包括在任何两个相邻域之间的连接符。举例而言，连接符可在跨膜域与第一刺激域之间。作为另一实例，astr可为抗体，且连接符可在重链与轻链之间。作为另一实例，连接符可在astr与跨膜域及共刺激域之间。作为另一实例，连接符可在第二多肽的共刺激域与胞内活化域之间。作为另一实例，连接符可在astr与胞内信号传导域之间。连接符肽可具有多种氨基酸序列中的任一者。蛋白质可通过通常具有可挠性性质之间隔肽连接，但不排除其他化学键。连接符可为长度在约1个与约100个氨基酸之间，或长度在约1个与约25个氨基酸之间的肽。这些连接符可通过使用合成的编码连接符的寡核苷酸偶合所述蛋白质来产生。可使用具有一定程度可挠性的肽连接符。连接肽可实际上具有任何氨基酸序列，考虑到合适的连接符将具有产生通常可挠性肽的序列。较小氨基酸(诸如甘胺酸及丙胺酸)的用途为用于创建可挠性肽。此类序列的创建对于熟悉此项技术者而言为常规的。合适的连接符可易于选择且可为合适的不同长度中的任一者，诸如1个氨基酸(例如gly)至20个氨基酸、2个氨基酸至15个氨基酸、3个氨基酸至12个氨基酸，包括4个氨基酸至10个氨基酸、5个氨基酸至9个氨基酸、6个氨基酸至8个氨基酸、或7个氨基酸至8个氨基酸，且可为1个、2个、3个、4个、5个、6个或7个氨基酸。例示性可挠性连接符包括甘胺酸聚合物(g)n、甘胺酸-丝胺酸聚合物(包括例如(gs)n、gsggsn、gggsn及ggggsn，其中n为至少一的整数)，甘胺酸-丙胺酸聚合物、丙胺酸-丝胺酸聚合物，及此项技术中已知的其他可挠性连接符。甘胺酸及甘胺酸-丝胺酸聚合物是令人感兴趣的，这是由于这些氨基酸的两者均为相对非结构化的，且因此可作为组分之间的中性链。甘胺酸聚合物尤其令人感兴趣，这是由于甘胺酸比甚至丙胺酸具有显著更多的phi-psi空间，且比具有较长侧链的残基受到更少限制(参见scheraga,rev.computationalchem.11173-142(1992))。例示性可挠性连接符包括(但不限于)ggggsggggsggggs(seqidno:53)、ggggsggggsggggsggggsggggsggggs(seqidno:54)、ggggsgggsggggs(seqidno:55)、ggsg(seqidno:56)、ggsgg(seqidno:57)、gsgsg(seqidno:58)、gsggg(seqidno:59)、gggsg(seqidno:60)、gsssg(seqidno:61)，以及类似者。一般熟练技术人员将认识到，将肽结合至上文所描述的任何组件的设计可包括为完全或部分可挠性的连接符，使得连接符可包括可挠性连接符以及赋予较低可挠性结构的一或多个部分。组合在一些实施例中，通过复制缺陷型重组反转录病毒颗粒提供的多核苷酸具有编码一或多种工程化信号传导多肽的某些组合的一或多个转录单元。在本文所提供的一些方法及组合物中，在通过复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转录t细胞之后，经基因方式修饰的t细胞包括一或多种工程化信号传导多肽的组合。将理解，第一多肽、第二多肽、第三多肽等的参考是出于方便性，且“第一多肽”上的组件及“第二多肽”上的那些意谓，所述组件在不同多肽上，所述多肽称为第一或第二以通常在特异性多肽的其他组件或步骤中仅供参考及方便性。在一些实施例中，第一工程化信号传导多肽包括能够结合抗原的胞外抗原结合域，及胞内信号传导域。在其他实施例中，第一工程化信号传导多肽亦包括t细胞存活基元和/或跨膜域。在一些实施例中，第一工程化信号传导多肽不包括共刺激域，而在其他实施例中，第一工程化信号传导多肽的确包括共刺激域。在一些实施例中，第二工程化信号传导多肽包括淋巴增生性基因产物及视情况选用的胞外抗原结合域。在一些实施例中，第二工程化信号传导多肽亦包括以下中的一或多者：t细胞存活基元、胞内信号传导域，及一或多个共刺激域。在其他实施例中，当使用两种工程化信号传导多肽时，至少一者为car。在一个实施例中，一或多种工程化信号传导多肽在相同转录物下在t细胞特异性启动子或一般启动子下表达，其中在该转录物中，编码工程化信号传导多肽的核酸由编码一或多种内部核糖体进入位点(ire)或一或多种蛋白酶裂解肽的核酸分隔开。在某些实施例中，多核苷酸编码两种工程化信号传导多肽，其中第一工程化信号传导多肽包括能够结合第一抗原的第一胞外抗原结合域，及第一胞内信号传导域而非共刺激域，且第二工程化信号传导多肽包括能够结合vegf的第二胞外抗原结合域，及第二胞内信号传导域，诸如共刺激分子的信号传导域。在某一实施例中，第一抗原为psca、psma或bcma。在某一实施例中，第一胞外抗原结合域包含抗体或其片段(例如scfv)，例如对psca、psma或bcma具有特异性的抗体或其片段。在某一实施例中，结合vegf的第二胞外抗原结合域为vegf的受体，亦即vegfr。在某些实施例中，vegfr为vegfr1、vegfr2或vegfr3。在某一实施例中，vegfr为vegfr2。在某些实施例中，多核苷酸编码两种工程化信号传导多肽，其中第一工程化信号传导多肽包括胞外肿瘤抗原结合域及cd3ζ信号传导域，且第二工程化信号传导多肽包括抗原结合域(其中该抗原为血管生成或血管原性因子)，及一或多个共刺激分子信号传导域。血管生成因子可为例如vegf。一或多个共刺激分子信号传导基元可包含例如来自cd27、cd28、ox40、icos及4-1bb中的每一者的共刺激信号传导域。在某些实施例中，多核苷酸编码两种工程化信号传导多肽，其中第一工程化信号传导多肽包括胞外肿瘤抗原结合域及cd3ζ信号传导域，第二多肽包含能够结合vegf的抗原结合域的抗原结合域，及来自cd27、cd28、ox40、icos及4-1bb中的每一者的共刺激信号传导域。在另一实施例中，第一信号传导多肽或第二信号传导多肽亦具有t细胞存活基元。在一些实施例中，t细胞存活基元为il-7受体(il-7r)的胞内信号传导域、il-12受体的胞内信号传导域、il-15受体的胞内信号传导域、il-21受体的胞内信号传导域，或转变生长因子β(tgfβ)受体或tgfβ诱饵受体(tgf-β—显性-负型受体ii(dnrii))的胞内信号传导域或衍生自其等。在某些实施例中，多核苷酸编码两种工程化信号传导多肽，其中第一工程化信号传导多肽包括胞外肿瘤抗原结合域及cd3ζ信号传导域，且第二工程化信号传导多肽包含能够结合vegf的抗原结合域、il-7受体胞内t细胞存活基元、及来自cd27、cd28、ox40、icos及4-1bb中的每一者的共刺激信号传导域。在一些实施例中，由多核苷酸编码超过两种信号传导多肽。在某些实施例中，仅工程化信号传导多肽中的一者包括结合至肿瘤相关的抗原或肿瘤特异性抗原的抗原结合域；所述工程化信号传导多肽中的剩余者的每一者包含结合至非肿瘤相关的抗原或非肿瘤特异性抗原的抗原结合域。在其他实施例中，工程化信号传导多肽中的两者或更多者包括结合至一或多种肿瘤相关的抗原或肿瘤特异性抗原的抗原结合域，其中所述工程化信号传导多肽中的至少一者包含未结合至肿瘤相关的抗原或肿瘤特异性抗原的抗原结合域。在一些实施例中，肿瘤相关的抗原或肿瘤特异性抗原为her2、前列腺干细胞抗原(psca)、psma(前列腺特异性膜抗原)、b细胞成熟抗原(bcma)α-胎蛋白(afp)、癌胚抗原(cea)、癌症抗原-125(ca-125)、ca19-9、钙视网膜蛋白、muc-1、上皮膜蛋白(ema)、上皮肿瘤抗原(eta)、酪胺酸酶、黑素瘤相关的抗原(mage)、cd34、cd45、cd99、cd117、嗜铬粒蛋白、细胞角蛋白、结蛋白、胶质纤维酸性蛋白(gfap)、大囊性疾病流体蛋白(gcdfp-15)、hmb-45抗原、蛋白黑色素a(t淋巴细胞识别的黑素瘤抗原；mart-1)、肌凝蛋白-d1、肌肉特异性肌动蛋白(msa)、神经纤毛、神经元特异性烯醇酶(nse)、胎盘碱性磷酸酶、突触泡蛋白、甲状腺球蛋白、甲状腺转录因子-1、丙酮酸激酶同工酶m2型(肿瘤m2-pk)、cd19、cd22、cd27、cd30、cd70、gd2(神经节苷脂g2)、epha2、cspg4、cd138、fap(纤维母细胞活化蛋白)、cd171、κ整合素、λ整合素、5t4整合素、αvβ6整合素、整合素αvβ3(cd61)、泌乳激素k-ras(v-ki-ras2kirsten大鼠肉瘤病毒致癌基因)、ral-b、b7-h3、b7-h6、caix、cd20、cd33、cd44、cd44v6、cd44v7/8、cd123、egfr、egp2、egp40、epcam、胚胎achr、frα、gd3、hla-a1+mage1、hla-a1+ny-eso-1、il-11rα、il-13rα2、刘易斯-y(lewis-y)、muc16、ncam、nkg2d配位体、ny-eso-1、prame、ror1、存活素、tag72、tems、vegfr2、egfrviii(表皮生长因子变体iii、精子蛋白17(sp17)、间皮素、pap(前列腺酸性磷酸酶)、前列腺卵白、tarp(t细胞受体γ替代读取框蛋白)、trp-p8、steap1(前列腺1的六跨膜上皮抗原)、异常鼠蛋白或异常p53蛋白。在一些实施例中，第一工程化信号传导多肽包括结合第一抗原的第一胞外抗原结合域，及第一胞内信号传导域；且第二工程化信号传导多肽包括结合第二抗原或结合第二抗原的受体的第二胞外抗原结合域，及第二胞内信号传导域，其中该第二工程化信号传导多肽不包含共刺激域。在某一实施例中，第一抗原结合域及第二抗原结合域独立地为受体的抗原结合部分或抗体的抗原结合部分。在某一实施例中，第二抗原结合域或第二抗原结合域中的一者或两者为scfv抗体片段。在某些实施例中，第一工程化信号传导多肽和/或第二工程化信号传导多肽额外包含跨膜域。在某一实施例中，第一工程化信号传导多肽或第二工程化信号传导多肽包含t细胞存活基元，例如本文所描述的t细胞存活基元中的任一者。在另一实施例中，第一工程化信号传导多肽包括结合her2的第一胞外抗原结合域，且第二工程化信号传导多肽包括结合muc-1的第二胞外抗原结合域。在另一实施例中，第二工程化信号传导多肽的第二胞外抗原结合域结合介白素。在另一实施例中，第二工程化信号传导多肽的第二胞外抗原结合域结合损伤相关的分子模式分子(damp；亦称为警报素(alarmin))。在另一实施例中，damp为热休克蛋白质、染色质相关的蛋白质高迁移率组盒1(hmgb1)、s100a8(亦称为mrp8或钙粒蛋白a)、s100a9(亦称为mrp14或钙粒蛋白b)、血清淀粉样蛋白a(saa)、脱氧核糖核酸、三磷酸腺苷、尿酸或硫酸肝素。在某些实施例中，该第二抗原为抗体上的抗原，该抗体结合由肿瘤细胞呈递的抗原。在一些实施例中，经由第二工程化信号传导多肽的信号转导活化为非抗原性的，但与低氧有关。在某些实施例中，低氧是通过低氧诱导因子-1α(hif-1α)、hif-1β、hif-2α、hif-2β、hif-3α或hif-3β的活化诱导的。在一些实施例中，一或多种工程化信号传导多肽的表达是由在本文中更详细地揭示的控制组件调节的。额外序列工程化信号传导多肽(诸如car)可进一步包括一或多种额外多肽域，其中此类域包括(但不限于)信号序列、抗原决定基标记、亲和域，及可例如通过抗体分析法或由于其为产生可侦测信号的多肽而侦测(可侦测标记)其存在或活性的多肽。对于本文所提供的态样或实施例中的任一者的额外域的非限制性实例包括与如下文所描述的以下序列中的任一者具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域：信号序列、抗原决定基标记、亲和域或产生可侦测信号的多肽。适用于个体car(例如个体car的第一多肽)中的信号序列包括任何真核信号序列，其包括天然存在的信号序列、合成的(例如，人造的)信号序列等。在一些实施例中，举例而言，信号序列可为cd8信号序列malpvtalllplalllhaarp(seqidno:74)。合适的抗原决定基标记包括(但不限于)凝血素(ha；例如ypydvpdya；seqidno:37)、flag(例如dykddddk；seqidno:38)、c-myc(例如eqkliseedl；seqidno:39)以及类似者。亲和域包括可与结合搭配物(例如在固体载体上固定的一者)相互作用的适用于识别或纯化的肽序列。编码多个连续的单一氨基酸(例如组胺酸)的dna序列当与所表达蛋白质融合时，可用于通过高亲和力结合至树脂柱(诸如琼脂糖凝胶)的重组蛋白质的一步纯化。例示性亲和域包括his5(hhhhh；seqidno:40)、hisx6(hhhhhh；seqidno:41)、c-myc(eqkliseedl；seqidno:39)、flag(dykddddk；seqidno:38)、strep标记(wshpqfek；seqidno:42)、凝血素(例如，ha标记(ypydvpdya；seqidno:37))、gst、硫氧还蛋白、纤维素结合域、ryirs(seqidno:43)、phe-his-his-thr(seqidno:44)、甲壳素结合域、s肽、t7肽、sh2域、c端rna标记、weaaareaccreccara(seqidno:45)、金属结合域，例如锌结合域或钙结合域，诸如来自钙结合蛋白质的那些例如钙调蛋白、肌钙蛋白c、钙调神经磷酸酶b、肌球蛋白轻链、恢复蛋白、s调节素、视锥蛋白、vilip、神经钙蛋白、海马钙结合蛋白、聚集蛋白、钙牵蛋白(caltractin)、钙蛋白酶大亚基、s100蛋白，小白蛋白、钙结合蛋白d9k、钙结合蛋白d28k及钙视蛋白、内含肽、生物素、链霉亲和素、myod、id、白胺酸拉链序列以及麦芽糖结合蛋白。合适的可侦测信号产生蛋白质包括例如荧光蛋白质、催化产生可侦测信号作为产物的反应的酶，以及类似者。合适的荧光蛋白质包括(但不限于)绿色荧光蛋白质(gfp)或其变体、gfp的蓝色荧光变体(bfp)、gfp的青色荧光变体(cfp)、gfp的黄色荧光变体(yfp)、增强型gfp(egfp)、增强型cfp(ecfp)、增强型yfp(eyfp)、gfps65t、emerald、topaz(tyfp)、venus、citrine、mcitrine、gfpuv、不稳定的egfp(degfp)、不稳定的ecfp(decfp)、不稳定的eyfp(deyfp)、mcfpm、cerulean、t-sapphire、cypet，ypet、mko、hcred、t-hcred、dsred、dsred2、dsred-单体、j-red、二聚体2、t-二聚体2(12)、mrfp1、珊瑚、renillagfp、monstergfp、pagfp、kaede蛋白质及点燃蛋白质、藻胆蛋白及藻胆蛋白偶联物，包括b-藻红蛋白、r-藻红蛋白及别藻蓝蛋白。荧光蛋白质的其他实例包括mhoneydew、mbanana、morange、dtomato、tdtomato、mtangerine、mstrawberry、mcherry、mgrapel、mraspberry、mgrape2、mplum(shaner等人(2005)nat.methods2:905-909)，以及类似者。适宜使用来自anthozoan物种的多种荧光及有色蛋白质中的任一者，如例如matz等人(1999)naturebiotechnol.17:969-973中所描述。合适的酶包括(但不限于)辣根过氧化物酶(hrp)、碱性磷酸酶(ap)、β-半乳糖苷酶(gal)、葡萄糖-6-磷酸去氢酶、β-n-乙酰胺基葡糖苷酶、β-葡糖苷酸酶、转化酶、黄嘌呤氧化酶、萤火虫荧光素酶、葡萄糖氧化酶(go)，以及类似者。识别域和/或消除域本文所提供的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒中的任一者可包括编码识别域或消除域的核酸，该识别域或消除域作为编码本文所提供的工程化信号传导多肽中的任一者的核酸的部分或与其隔开。因此，本文所提供的工程化信号传导多肽中的任一者可包括识别域或消除域。举例而言，本文所揭示的car中的任一者可包括识别域或消除域。此外，识别域或消除域可与本文所揭示的淋巴增生性组件淋巴增生性组件中的任一者一起表达，或甚至与其融合。识别域或消除域在t细胞和/或nk细胞上表达，但不在复制缺陷型重组反转录病毒颗粒上表达。在一些实施例中，识别域或消除域可来源于单纯疱疹病毒衍生的酶胸苷激酶(hsv-tk)或诱导型半胱天冬酶9。在一些实施例中，识别域或消除域可包括经修饰的内源细胞表面分子，例如如美国专利8,802,374中所揭示。经修饰的内源细胞表面分子可为任何细胞表面相关的受体、配位体、糖蛋白、细胞黏着分子、抗原、整合素或经修饰的分化簇(cd)。在一些实施例中，经修饰的内源细胞表面分子为经截断的酪胺酸激酶受体。在一个态样中，经截断酪胺酸激酶受体为表皮生长因子受体(egfr)家族中的成员，例如erbb1、erbb2、erbb3、erbb4。在一些实施例中，识别域可为由抗体识别的多肽，该抗体识别egfr成员的胞外域。在一些实施例中，识别域可为egfr家族成员的至少20个连续氨基酸，或在例如egfr家族成员的20个与50个连续氨基酸之间。举例而言，seqidno:78为由识别egfr成员的胞外域的抗体结合且在适当条件下识别的例示性多肽。此类胞外egfr抗原决定基有时在本文中称为etag。在说明性实施例中，此类抗原决定基由可市购抗egfr单株抗体识别。亦称为egfr、erbb1及her1的表皮生长因子受体为胞外配位体的表皮生长因子家族的成员的细胞表面受体。egfr活性的改变已涉及某些癌症。在一些实施例中，编码包括人类表皮生长因子受体(egfr)的egfr多肽的基因是由移除编码包括膜远程egf结合域及细胞质信号传导尾的多肽但保留由抗egfr抗体识别的胞外膜近端抗原决定基的核酸序列来构筑的。较佳地，抗体为已知可市购的抗egfr单株抗体，诸如西妥昔单抗(cetuximab)、马妥珠单抗(matuzumab)、尼西珠单抗(necitumumab)或帕尼单抗(panitumumab)。其他已展示，生物素标记的西妥昔单抗结合抗生物素微珠应用于免疫磁选择成功地丰富t细胞，该t细胞已用含有egfrt的构建体自低至2％的群体慢病毒转导至大于90％的纯度，而对细胞制剂无可观测毒性。此外，其他已展示，此惰性egfr分子的组成性表达不影响t细胞表型或如由协调表达的嵌合抗原受体(car)，cd19r引导的效应功能。此外，其他已展示，经由流式细胞术分析，egfr成功地用作小鼠中的t细胞移植的体内的追踪标记物。此外，已通过介导的抗体依赖型细胞毒性(adcc)路径论证egfr具有自杀基因潜力。本发明的发明者已使用慢病毒载体在pbmc中成功地表达etag，且已发现暴露于西妥昔单抗的pbmc在活体外表达etag，提供一种pbmc的有效的消除机制。因此，egfr可用作具有免疫治疗潜力的转导性t细胞的非免疫基因选择工具、追踪标记物及自杀基因。egfr核酸亦可通过此项技术中熟知的方法来侦测。在本文所提供的一些实施例中，egfr表达为亦包括car的单一多肽的部分或表达为包括淋巴增生性组件淋巴增生性组件的单一多肽的部分。在一些实施例中，可通过裂解信号和/或核糖体跳跃序列将编码egfr识别域的氨基酸与编码嵌合抗原受体的氨基酸隔开。核糖体跳跃和/或裂解信号可为此项技术中已知的任何核糖体跳跃和/或裂解信号。不受理论限制，核糖体跳跃序列可为例如具有氨基酸序列gsgegrgslltcgdveenpgp(seqidno:77)的t2a(亦称为2a-1)。不受理论限制，裂解信号及核糖体跳跃序列的其他实例包括fmdv2a(f2a)、马a型鼻病毒2a(简称e2a)、猪捷申病毒12a(p2a)及扁刺蛾属(thoseaasigna)病毒2a(t2a)。在一些实施例中，编码识别域的多核苷酸序列可与car或淋巴增生性组件淋巴增生性组件在相同的转录物上，但通过内部核糖体进入位点与编码car或淋巴增生性组件淋巴增生性组件的多核苷酸序列隔开。在如本文中例示性列举的其他实施例中，识别域可表达为与淋巴增生性组件淋巴增生性组件融合的融合多肽的部分。此类构建体与单独的多肽相比提供，尤其结合本文中提供的其他“空间节省”组件，在rna基因组上占用更少的基因组空间的优势。在一个说明性实施例中，etag表达为与il7rα突变体融合的融合多肽，如在本文中实验地论证。嵌合抗原受体在本发明的一些态样中，工程化信号传导多肽为嵌合抗原受体(car)或编码car的多核苷酸，为简单起见，其在本文称为“car”。本发明的car包括：a)至少一个抗原特异性靶向区(astr)；b)跨膜域；及c)胞内活化域。在说明性实施例中，car的抗原特异性靶向区为抗体针对靶标抗原的scfv部分。在说明性实施例中，胞内活化域来自cd3z、cd3d、cd3e、cd3g、cd79a、cd79b、dap12、fcerlg、fcgr2a、fcgr2c、dap10/cd28或zap70，且在一些其他说明性实施例中，来自cd3z。在说明性实施例中，car进一步包含共刺激域，例如上文在调节域章节中所提供的共刺激域中的任一者，且在其他说明性实施例中，共刺激域为4-1bb(cd137)、cd28、icos、ox-40、btla、cd27、cd30、gitr及hvem的胞内共刺激域。在一些实施例中，car包括上文列于跨膜域章节中的跨膜域中的任一者。本发明的car可存在于真核细胞(例如，哺乳动物细胞)的质膜中，其中合适的哺乳动物细胞包括(但不限于)细胞毒性细胞、t淋巴细胞、干细胞、干细胞的子代、祖细胞、祖细胞的子代及nk细胞、nk-t细胞及巨噬细胞。当存在于真核细胞的质膜中使，本发明的car在存在一或多个靶标抗原(在某些条件下，结合astr)下经活化。靶标抗原为特异性结合对的第二成员。特异性结合对的靶标抗原可为可溶性(例如，未结合至细胞)因子；存在于诸如靶标细胞的细胞的表面上的因子；存在于实体表面上的因子；存在于脂质双层上的因子；以及类似者。当astr为抗体，且特异性结合对的第二成员为抗原时，抗原可为可溶性(例如，未结合至细胞)抗原；存在于诸如靶标细胞的细胞的表面上的抗原；存在于实体表面上的抗原；存在于脂质双层上的抗原；以及类似者。在一些情况下，本发明的car在存在于真核细胞的质膜中时且由一或多种靶标抗原活化时，使细胞中的至少一个核酸的表达增加。举例而言，在一些情况下，本发明的car在存在于真核细胞的质膜中时且由一或多种靶标抗原活化时，与在不存在一或多种靶标抗原下的核酸的转录水平相比，使细胞中的至少一个核酸的表达增加至少约10％、至少约15％、至少约20％、至少约25％、至少约30％、至少约40％、至少约50％、至少约75％、至少约2倍、至少约2.5倍、至少约5倍、至少约10倍，或大于10倍。作为一实例，本发明的car可包括含有基于免疫受体酪胺酸的活化基元(itam)的胞内信号传导多肽。在一些情况下，本发明的car在存在于真核细胞的质膜中时且由一或多种靶标抗原活化时，可使得细胞产生一或多种细胞介素增加。举例而言，本发明的car在存在于真核细胞的质膜中时且由一或多种靶标抗原活化时，与在不存在一或多种靶标抗原下细胞所产生的细胞介素量相比，可使得细胞产生细胞介素增加至少约10％、至少约15％、至少约20％、至少约25％、至少约30％、至少约40％、至少约50％、至少约75％、至少约2倍、至少约2.5倍、至少约5倍、至少约10倍，或大于10倍。其产量可增加的细胞介素包括(但不限于)干扰素γ(ifn-γ)、肿瘤坏死因子α(tnf-a)、il-2、il-15、il-12、il-4、il-5、il-10；趋化因子；生长因子；以及类似者。在一些情况下，本发明的car在存在于真核细胞的质膜中时且由一或多种靶标抗原活化时，可导致细胞中的核酸的转录增加及细胞产生细胞介素增加两者。在一些情况下，本发明的car在存在于真核细胞的质膜中时且由一或多种靶标抗原活化时，产生细胞朝向靶标细胞的细胞毒性活性，该靶标细胞在其细胞表面上表达抗原，该抗原与car的第一多肽的抗原结合域结合。举例而言，当真核细胞为细胞毒性细胞(例如，nk细胞或细胞毒性t淋巴细胞)时，本发明的car在存在于真核细胞的质膜中时且由一或多种靶标抗原活化时，使细胞朝向靶标细胞的细胞毒性活性增加，该靶标细胞在其细胞表面上表达一或多种靶标抗原。举例而言，当真核细胞为nk细胞或t淋巴细胞时，本发明的car在存在于真核细胞的质膜中时且由一或多种靶标抗原活化时，与在不存在一或多种靶标抗原下的细胞的细胞毒性活性相比，使得细胞的细胞毒性活性增加至少约10％、至少约15％、至少约20％、至少约25％、至少约30％、至少约40％、至少约50％、至少约75％、至少约2倍、至少约2.5倍、至少约5倍、至少约10倍，或大于10倍。在一些情况下，本发明的car在存在于真核细胞的质膜中时且由一或多种靶标抗原活化时，可产生与其他car活化相关的事件，诸如增生及扩增(由于细胞分裂或抗凋亡反应增强)。在一些情况下，本发明的car在存在于真核细胞的质膜中时且由一或多种靶标抗原活化时，可产生与其他car活化相关的事件，诸如胞内信号传导调节、胞分化或细胞死亡。在一些情况下，本发明的car受微环境限制。此特性通常为car的astr域的受微环境限制性质的结果。因此，本发明的car可具有较低结合亲和力或，在说明性实施例中，在微环境的条件下比在正常生理环境的条件下可具有针对一或多种靶标抗原的更高结合亲和力。淋巴增生性组件淋巴增生性组件尽管细胞连续增加，但周边t淋巴细胞数在整个成年期间维持非常稳定的水平，这是由于自胸腺移出及响应于抗原遭遇的增生，及由于在抗原清除之后去除抗原特异性效应的细胞的损耗(marrak,p.等人.2000.natimmunol1:107-111；freitas,a.a.等人.2000.annurevimmunol18:83-111)。周边t细胞区室的尺寸由影响增生及存活两者的多个因素来调节。然而，在淋巴细胞减少的环境下，t淋巴细胞独立于同源抗原分裂，这是由于维持周边t细胞区室的尺寸的“急性恒定增生”机制。已通过活体内增生t细胞且将其等引入至淋巴消耗的个体中而在过继细胞疗法期间的个体或患者中建立淋巴细胞减少症的条件，从而导致经转移t细胞的植入及抗肿瘤功能增强。然而，个体的淋巴消耗是不希望的，这是由于其可引起严重的副作用，包括免疫紊乱及死亡。研究已展示，淋巴消耗移除作为稳定细胞介素的细胞槽的内源性淋巴细胞，从而释放细胞介素以诱导过继转移的细胞的存活及增生。已知一些诸如il-7及il-15的细胞介素介导t细胞的抗原非依赖性增生且因此能够在非淋巴细胞减少的环境中诱发稳定增生。然而，这些细胞介素及其受体具有在稳态下防止淋巴增生性疾病的固有控制机制。本文提供的许多态样包括淋巴增生性组件淋巴增生性组件，或编码其的核酸，通常作为工程化信号传导多肽的部分。因此，在本发明的一些态样中，工程化信号传导多肽为淋巴增生性组件淋巴增生性组件(le)，诸如嵌合淋巴增生性组件淋巴增生性组件(cle)。通常，le包含胞外域、跨膜域及驱动增生的至少一个胞内信号传导域，且在说明性实施例中，包含第二胞内信号传导域。如本文中(参见例如实例11及实例12)所例示，其中存在cle的第一及第二胞内信号传导域，第一胞内信号传导域定位于膜相关基元与第二胞内域之间。在说明性实施例中，le的胞内域或le中具有两个或多于两个胞内域的第一胞内域不为来自含itam胞内域的功能性胞内活化域，例如来自cd3z、cd3d、cd3e、cd3g、cd79a、cd79b、dap12、fcerlg、fcgr2a、fcgr2c、dap10/cd28或zap70的胞内域，且在其他说明性子实施例中，cd3z的胞内域。在说明性实施例中，le的第二胞内域不为4-1bb(cd137)、cd28、icos、ox-40、btla、cd27、cd30、gitr及hvem的共刺激域。在说明性实施例中，le胞外域不包含单链可变片段(scfv)。在其他说明性实施例中，在与结合配偶体结合时活化le的le胞外域不包含单链可变片段(scfv)。cle不包含astr及来自以下的活化域两者：cd3z、cd3d、cd3e、cd3g、cd79a、cd79b、dap12、fcerlg、fcgr2a、fcgr2c、dap10/cd28或zap70。不受理论限制，咸信胞外域及跨膜域在le中起支持作用，确保胞内信号传导域在有效构象/定向/定位中以供驱动增生。因此，咸信le驱动增生的能力由le的胞内域提供，且咸信胞外域及跨膜域相对于胞内域起次要作用。淋巴增生性组件包括作为信号传导多肽的胞内域，该信号传导多肽能够经由膜相关基元(例如跨膜域)驱动与膜相关联的t细胞或nk细胞的增生，且定向于活性构象中或能够定向至活性构象中。在说明性实施例中，le的astr不包括scfv。本文中提供用于将胞内域与膜相关联的策略，诸如通过包括跨膜域、gpi锚定物、肉豆蔻酰化区、棕榈酰化区和/或异戊二烯化区。在一些实施例中，淋巴增生性组件不包括胞外域。le的胞外域、跨膜域及胞内域可改变其各别氨基酸长度。举例而言，对于包括复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的实施例，存在对可包装至反转录病毒颗粒中以使具有较短氨基酸序列的le可在某些说明性实施例中有利的多核苷酸的长度的限制。在一些实施例中，le的总长度可在3个与4000个氨基酸之间，例如在10个与3000个氨基酸、10个与2000个氨基酸、50个与2000个氨基酸、250个与2000个氨基酸之间，且在说明性实施例中，在50个与1000个氨基酸、100个与1000个氨基酸或250个与1000个氨基酸之间。当存在以形成胞外域及跨膜域时，胞外域可在1个与1000个氨基酸之间，且通常在4个与400个氨基酸之间，在4个与200个氨基酸之间，在4个与100个氨基酸之间，在4个与50个氨基酸之间，在4个与25个氨基酸之间或在4个与20个氨基酸之间。在一个实施例中，对于本发明之此态样的胞外域及跨膜域，胞外区为gggs。跨膜域或胞外域及跨膜域的跨膜区可在10个与250个氨基酸之间，且更通常长度为至少15个氨基酸，且长度可例如在15个与100个氨基酸、15个与75个氨基酸、15个与50个氨基酸、15个与40个氨基酸、15个与30个氨基酸之间。胞内信号传导域可例如在10个与1000个氨基酸、10个与750个氨基酸、10个与500个氨基酸、10个与250个氨基酸或10个与100个氨基酸之间。在说明性实施例中，胞内信号传导域可为至少30个氨基酸，或在30个与500个氨基酸、30个与250个氨基酸、30个与150个氨基酸、30个与100个氨基酸、50个与500个氨基酸、50个与250个氨基酸、50个与150个氨基酸或50个与100个氨基酸之间。在一些实施例中，特定基因的胞内信号传导域与来自那个胞内信号传导域的序列(诸如本文中针对该胞内域提供的序列)的至少10个、25个、30个、40个或50个氨基酸至少90％、95％、98％、99％、100％一致，该序列达至整个胞内域序列的大小，且可包括例如达至额外的1个、2个、3个、4个、5个、10个、20个或25个氨基酸，其限制条件为此类序列仍能够提供本文中所揭示le特性中的任一者。在本文中的实例10、实例11及实例12中识别出cle促进用慢病毒颗粒转导的pbmc细胞培养物的增生，所述慢病毒颗粒在转导后的第7天与第21天、28天、35天和/或42天之间编码cle。这些实例提供测试和/或标准，其可用以识别任何测试多肽，包括le或le的测试域，诸如第一胞内域或第二胞内域或第一及第二胞内域两者是否确实为le或le的有效胞内域，或特别有效的le或le的胞内域。因此，在某些实施例中，本文中所提供的包括le或编码le的多核苷酸或核酸的任何态样或其他实施例可陈述le满足或提供以下特性或能够提供和/或拥有以下特性：用于识别本文中所提供的le的所识别测试或标准中的任一个或多个的特性，或用反转录病毒颗粒(诸如编码le的慢病毒颗粒)经基因方式修饰和/或经转导的细胞能够提供、适应、拥有以下特性和/或经修饰以供实现所陈述测试中的一或多者的结果。在一个实施例中，le提供、能够提供和/或拥有以下特性(或用编码le的反转录病毒颗粒经基因方式修饰和/或经转导的细胞能够、适用于、拥有以下特性及或经修饰以供)：相较于在相同条件下的对照反转录病毒颗粒(例如，慢病毒颗粒)，在不存在外源性添加的细胞介素的情况下在转导后活体内培养的第7天与第21天、第28天、第35天和/或42天之间提高对用慢病毒转导的预活化pbmc的扩增，所述慢病毒包含编码le的核酸和包含cd3ζ胞内活化域但不包含共刺激域的抗cd19car。在一些实施例中，可基于与对照细胞的比较来进行针对用具有编码测试构建体(编码推定le(测试细胞))的基因组的反转录病毒颗粒(例如，慢病毒颗粒)转导的细胞的经改进或增强存活、扩增和/或增生的淋巴增生性组件测试，所述对照细胞可为例如未经转导的细胞，或用与慢病毒颗粒相同的对照反转录(例如，慢病毒)颗粒转导的细胞，该慢病毒颗粒包含编码淋巴增生性组件的核酸，但缺少淋巴增生性组件，或缺少测试多肽构建体的一或多个胞内域，但包含相同胞外域(若存在)及各别测试多肽构建体的相同跨膜区或膜靶向区。在一些实施例中，用具有编码本文中如例示淋巴增生性组件所识别的淋巴增生性组件或其胞内域的基因组的反转录病毒颗粒(例如，慢病毒颗粒)转导对照细胞。在此实施例中，测试标准可包括：当使用具有相对于编码对照淋巴增生性组件编码测试构建体的基因组的反转录病毒颗粒(例如，慢病毒颗粒)，通常通过分析经其转导的细胞进行测试时，存在至少足够多的富集、存活和/或扩增，或不存在富集、存活和/或扩增的统计差异。在一些实施例中，本文中的淋巴增生性组件的例示性或说明性实施例为针对此测试的对照淋巴增生性组件的说明性实施例。在一些实施例中，通过进行复制和/或进行统计测试来进行针对推定或测试淋巴增生性组件的经改进特性的此测试。技术人员将认识到，许多统计测试可用于此淋巴增生性组件测试。设想这些实施例中的此测试将为此项技术中所已知的任何此类测试。在一些实施例中，统计测试可为t测试或mann-whitney-wilcoxon测试。在一些实施例中，测试构建体的标准化富集水平在小于0.1或小于0.05或小于0.01的p值下为显著的。在另一实施例中，le提供、能够提供和/或拥有以下特性(或用le以基因方式修饰和/或转导的细胞能够提供、适用于、拥有以下特性和/或经修饰以供)：在不存在外源添加的细胞介素的情况下，在活体内培养的第7天与第21天、第28天、第35天和/或第42天之间，当与包含cd3ζ胞内活化域但不包含共刺激域的抗cd19car一起转导时，用编码le的核酸转导的预活化pbmc的至少1.5倍、2倍、3倍、4倍、5倍、6倍、7倍、8倍、9倍或10倍扩增，或在1.5倍与25倍扩增之间，或在2倍与20倍扩增之间，或在2倍与15倍扩增之间，或在5倍与25倍扩增之间，或在5倍与20倍扩增之间，或在5倍与15倍扩增之间。在一些实施例中，于pbmc的存在下，例如以经转导细胞与pbmc(其可例如来自经匹配供体)的1:1比率进行测试，且在一些实施例中，该测试不存在pbmc的情况下进行。在一些实施例中，如实例11或实例12中所提供进行这些测试中任一者的扩增分析。在一些实施例中，测试可包括其他统计测试及截止值，诸如低于0.1、0.05或0.01的p值，其中测试多肽或编码该测试多肽的核酸需要满足一个或两个临限值(亦即倍数扩增及统计截止值)。对于本文中所提供的淋巴增生性组件测试中的任一者，在转导后的第7天与第14天、第21天、第28天、第35天、第42天或第60天之间，将测试细胞的数目与对照细胞的数目进行比较。在一些实施例中，可通过对dna进行测序及对存在于各构建体中的标识符进行计数来测定测试及对照细胞的数目。在一些实施例中，可例如用血细胞计数器或细胞计数器直接地计数测试及对照细胞的数目。在一些实施例中，所有测试细胞及对照细胞可生长于相同容器、孔或烧瓶内。在一些实施例中，可将测试细胞接种于一或多个孔、烧瓶或容器中，且可将对照细胞接种于一或多个烧瓶或容器中。在一些实施例中，可将测试及对照细胞可单独接种至孔或烧瓶中，例如每孔一个细胞。在一些实施例中，可使用富集水平将测试细胞与对照细胞的数目进行比较。在一些实施例中，可通过各构建体将稍后时间点处(第14天、第21天、28天、35天或第45天)的细胞数除以第7天的细胞数来计算测试或对照构建体的富集水平。在一些实施例中，可通过针对未经转导的细胞将一时间点处(第14天、第21天、28天、35天或第45天)的细胞数除以在那个时间点处的细胞数来计算测试或对照构建体的富集水平。在一些实施例中，可将各测试构建体的富集水平标准化为各别对照构建体的富集水平以产生经标准化的富集水平。在一些实施例中，在测试构建体中编码的le提供(或用具有编码le的基因组的反转录病毒颗粒(例如，慢病毒颗粒)以基因方式修饰和/或转导的细胞能够提供、适用于、拥有以下特性和/或经修饰以供)至少1.5倍、2倍、3倍、4倍、5倍、6倍、7倍、8倍、9倍或10倍经标准化富集水平，或在1.5倍与25倍经标准化富集水平之间，或在3倍与20倍经标准化富集水平之间，或在5倍与25倍经标准化富集水平之间，或在5倍与20倍经标准化富集水平之间，或在5倍与15倍经标准化富集水平之间。可例如通过直接细胞计数来量测富集。截止值可基于单次测试，或两次、三次、四次或五次重复，或基于许多次重复。当淋巴增生性组件满足一或多次重复测试，或满足或超出所有重复的截止值时，可满足截止值。在一些实施例中，富集经量测为log2((测试日的标准化计数数据+1)/(第7天的标准化计数数据+1))。如实例10、实例11及实例12中所证实，cle经识别来自包括编码测试嵌合多肽(经设计以包含咸信诱导淋巴或骨髓细胞的增生和/或存活的胞内域)及抗cd19car(包含胞内活化域但不包含共刺激域)的构建体的构建体库。在包含pbmc、淋巴细胞的商业介质(完整optmizertmctstmt-细胞扩增sfm)、重组人类介白素-2(100iu/ml)及抗cd3ab(okt3)(50ng/ml)的预活化反应混合物中进行预活化，该预活化在37℃下执行隔夜。在预活化后，在将测试及对照慢病毒颗粒添加至预活化反应混合物之后，在在37℃下以5的感染复数(moi)进行转导隔夜。一些对照慢病毒颗粒含有编码具有胞外域及跨膜域但不具有胞内域的多肽的构建体。相反，测试慢病毒颗粒包含编码具有胞外域及跨膜域以及一个或两个胞内域的多肽的构建体。在转导后，将添加完整optmizertmctstmt-细胞扩增sfm以将反应混合物稀释5倍至20倍，且在37℃下培养细胞多达45天。在转导后的第7天之后，对培养物“馈入”或不(“未馈入”)额外未经转导供体匹配的pbmc。在初始地形成转导反应混合物之后，不将额外细胞介素(例如，il-2、il-7或il-15且无其他淋巴有丝分裂剂)添加至未存在于商业介质中的这些培养物。通过分析实际上计数为经混合培养pbmc细胞群体中各构建体的唯一标识符的核酸序列计数的细胞计数的富集来量测扩增，使得富集为正，计算为分析的最后一天的标准化计数加一与第7天的计数加一之间的比率的以2为底的对数。关于经执行以识别le的测试的额外细节提供于实例10、实例11及实例12中，包括实验条件。如实例10、实例11及实例12中所展示，将构建体识别为cle，这是因为cle在这些馈入或未馈入培养物中诱导增生/扩增，而无需在第7天与第21天、第28天、35天和/或42天之间添加细胞介素(诸如il-2)。举例而言，相较于不包括任何胞内域的对照构建体，在转导后第7天与第21天、第28天、第35天和/或第42天之间，实例10通过识别提供这些活体外培养物的经增加扩增的测试cle来识别有效cle，而不论是否馈入或未馈入有经未经转导的pbmc。实例10揭示，与转导后的第7天存在的各对照构建体(不包括胞内域)相反，至少一个且通常多于一个包括来自测试基因的胞内域的测试cle提供更多扩增。实例10进一步提供统计方法，该统计方法用以识别关于第一胞内域以及来自这些基因的一或多个例示性胞内域的异常有效的基因。该方法使用mann-whitney-wilcoxon测试及小于0.1或小于0.05的假发现截止率。实例12例如通过分析经计算为具有基因的所有构建体的组合得分的那个基因得分来识别第一胞内域或第二胞内域的特别有效的基因。如实例12中所进行的测试中的一些所展示，此类分析可使用以下截止值：大于1，或大于阴性对照构建体且无任何胞内域，或大于2。如由本文中的实例所展示，在包括le(其通常包括car)的例示性态样及实施例中，诸如本文中所提供的用于以基因方式修饰和/或转导、以基因方式修饰和/或转导细胞的方法及其用途，经基因方式修饰的细胞经修饰以便拥有在基因修饰和/或转导之前细胞不预先拥有的新特性。此特性可由使用编码car或le(且在说明性实施例中，car及le两者)的核酸的基因修饰来提供。举例而言，在某些实施例中，在不存在所添加il-2的情况下或不存在所添加细胞介素(诸如il-2、il-15或il-7的)的情况下，且在某些说明性实施例中，在由car识别的抗原的存在下，经基因方式修饰和/或经转导的细胞能够、适用于、拥有以下特性和/或经修饰以供在离体培养物中存活和/或增生至少7天、14天、21天、28天、35天、42天或60天，或在转导后的第7天与第14天、第21天、第28天、第35天、第42天或第60天之间，其中方法包含使用于其表面上具有假型化组件及视情况选用的分离或融合活化域的反转录病毒颗粒以基因方式修饰和/或转导，且通常不需要预活化。通过在某些实施例中能够增进存活和/或增生，意谓相较于与在其经基因方式修饰和/或经转导之前经基因方式修饰和/或经转导的细胞或与用反转录病毒颗粒(与包含le或推定le但不具有le或le的胞内域的受测试反转录病毒颗粒相同)转导的对照细胞相同的对照细胞，在不存在一或多种所添加细胞介素(诸如il-2、il-15或il-7)或所添加淋巴细胞有丝分裂剂的情况下，经基因方式修饰和/或经转导的细胞呈现出、能够、适用于、拥有以下特性及或经修饰以供改善培养介质中离体或活体外培养的存活或扩增，其中通过向培养介质添加的该一或多种细胞介素(诸如il-2、il-15或il-7)或该淋巴细胞有丝分裂剂来促进所述对照细胞的该存活或增生。通过所添加细胞介素或淋巴细胞有丝分裂剂，意谓将细胞介素或淋巴细胞有丝分裂剂自外源添加至培养介质，使得相较于初始培养介质，在培养细胞期间，该细胞介素或淋巴细胞有丝分裂剂的浓度在培养介质中增加，且在一些实施例中，在该添加之前可不存在初始培养介质。通过“添加”或“外源添加”，意谓将此类细胞介素或淋巴细胞有丝分裂剂添加至用于在以基因方式修饰和/或转导之后培养经基因方式修饰和/或经转导的细胞的淋巴细胞介质，其中该培养介质可或可能尚未拥有细胞介素或淋巴细胞有丝分裂剂。在无外源性添加的细胞介素或淋巴细胞有丝分裂剂的情况下，包括多种介质组分的混合物的所有或部分介质通常经储存，且在说明性实施例中，运送至培养发生的位点。在一些实施例中，淋巴细胞介质购自供货商，且诸如未由供货商雇佣且未定位于供货商机构内的技术人员的使用者将外源性添加的细胞介素或淋巴细胞有丝分裂剂添加至淋巴细胞介质，且随后在存在或不存在此类外源性添加的细胞介素或淋巴细胞有丝分裂剂的情况下培养经基因方式修饰和/或经转导的细胞。在一些实施例中，经改进或增进的存活、扩增和/或增生可展示为：通过对来自用具有编码cle的基因组的反转录病毒颗粒(例如，慢病毒颗粒)转导的细胞的dna进行测序及对存在于来自各cle的唯一标识符中的序列的出现进行计数所测定的细胞数的增加。在一些实施例中，可通过于每一时间点处用血细胞计数器或细胞计数器直接对细胞计数来测定经提高的存活和/或经提高的扩增。在一些实施例中，可通过针对各构建体将稍后时间点处(第21天、第28天、第35天和/或第45天)的细胞数除以第7天的细胞数来计算经改进的存活和/或经改进的扩增和/或富集。在一些实施例中，可通过血细胞计数器或细胞计数器来对细胞进行计数。在一些实施例中，可使用各特定测试构建体的核酸计数或细胞计数所测定的富集水平标准化为各别对照构建体(亦即，具有相同胞外域及跨膜域但缺少存在于测试构建体中的胞内域的构建体)的富集水平。在这些实施例中，在构建体中编码的le提供(或用具有编码le的基因组的反转录病毒颗粒(例如，慢病毒颗粒)经基因方式修饰和/或经转导的细胞能够提供、适用于、拥有以下特性和/或经修饰以供)至少1.5倍、2倍、3倍、4倍、5倍、6倍、7倍、8倍、9倍或10倍经标准化富集水平，或在1.5倍与25倍经标准化富集水平之间，或在3倍与20倍经标准化富集水平之间，或在5倍与25倍经标准化富集水平之间，或在5倍与20倍经标准化富集水平之间，或在5倍与15倍经标准化富集水平之间。在本文中之说明性实施例中，通常通过用复制缺陷型重组反转录病毒颗粒以基因方式修饰和/或转导t细胞和/或nk细胞，将一或多个淋巴增生性组件引入至t细胞和/或nk细胞中，所述复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的基因组编码淋巴增生性组件作为工程化信号传导多肽的部分。淋巴增生性组件淋巴增生性组件可包括信号传导胞内域或可包括多于一个胞内域。淋巴增生性组件在某些说明性实施例中，淋巴增生性组件包括两个胞内域。本文中所提供且在实例10、实例11及实例12中所论述的表8至25为cle提供一个胞内域，且为cle提供使用本文中所提供的实验方法识别的两个胞内域。对于在这些实例中包括两个胞内信号传导域的cle，第一胞内信号传导域在跨膜域与第二胞内信号传导域之间。le的“胞内信号传导域”有时在本文中称为le的“胞内域”。这些实例确认，绝大多数所测试第一胞内域(p3部分)增进经基因方式修饰的pbmc的增生/扩增的效果，且发现，所有所测试的第二胞内域(p4部分)均发现于至少一个且通常更有效的cle构建体中(例如，参见表25)。这些p4部分中的一些经识别为能够促进不具有p3部分的经基因方式修饰的pbmc的增生/扩增，且因而能够充当le的第一胞内信号传导域。此外，所测试候选嵌合多肽包括表7中所识别且经展示存在于前100个构建体中的至少一者中的胞外域与胞内域的不同组合(表25)。在一些实施例中，淋巴增生性组件胞内域可包括表7中所列的的胞内部分(s036至s216)中的任一者，所述胞内部分包括为实例10、实例11或实例12中的p3部分，或在不存在p3部分的情况下，在实例10、实例11或实例12中识别为在第7天与第21天之间或稍后时间点具有诱导扩增的活性的任何p4部分。不受理论限制，在含有两个胞内信号传导域的cle中，第一胞内信号传导域(实例10、实例11或实例12及图15至图18中的p3)经选择以对cle诱导经转导细胞的增生的能力具有更大影响，且可称为cle的核心或主要信号传导域。第二胞内信号传导域(实例10、实例11及实例12以及图15至图18中的p4)经选择以作为第一胞内信号传导域的共刺激域。此外，胞外域及跨膜域(实例11及图16至图17中的p1/2；及分别于实例10及实例12以及图15至图18中的p1及p2)经设计以在将第一胞内信号传导域定向于活性构象或定向中起作用。在一些实施例中，胞内信号传导域可与seqidno:404至509中的任一者具有至少80％、90％或95％或可具有100％序列一致性。在一些实施例中，胞内信号传导域可与来自以下的胞内域具有至少80％、90％或95％或可具有100％序列一致性：btla、cd2、cd3d、cd3e、cd3g、cd3z、cd4、cd8a、cd8b、cd27、突变型δlckcd28、cd28、cd40、cd79a、cd79b、cd137、crlf2、csf2rb、csf2ra、csf3r、dap10/cd28、dap12、epor、fcer1g、fcgr2a、fcgr2c、fcgra2、ghr、icos、ifnar1、ifnar2、ifngr1、ifngr2、ifnlr1、il1r1、il1rap、il1rl1、il1rl2、il2ra、il2rb、il2rg、il3ra、il4r、il5ra、il6r、il6st、il7ra、il9r、il10ra、il10rb、il11ra、il12rb1、il12rb2、il13ra1、il13ra2、il15ra、il17ra、il17rb、il17rc、il17rd、il17re、il18r1、il18rap、il20ra、il20rb、il21r、il22ra1、il23r、il27ra、il31ra、lepr、lifr、lmp1、mpl、myd88、osmr、prlr、tnfrsf4、tnfrsf8、tnfrsf9、tnfrsf14、tnfrsf18或zap70，或促进信号传导的变体或片段。在一些实施例中，胞内域可与来自以下的胞内域具有至少80％、90％或95％或可具有100％序列一致性：cd2、cd4、cd8a、cd8b、cd40、cd79b、crlf2、csf2rb、csf2ra、csf3r、epor、fcgr2c、fcgr2a、ghr、ifnar1、ifnar2、ifngr1、ifngr2、ifnlr1、il1r1、il1rap、il1rl1、il1rl2、il2ra、il2rb、il2rg、il3ra、il4r、il5ra、il6r、il6st、il9r、il10ra、il10rb、il11ra、il13ra1、il13ra2、il17ra、il17rb、il17rc、il17rd、il17re、il18r1、il18rap、il20ra、il20rb、il22ra1、il31ra、lepr、lifr、lmp1、mpl、myd88、osmr及prlr，或促进信号传导的变体或片段。在一些说明性实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件可为或可包含细胞介素，或在另外的说明性实施例中，细胞介素受体，或包括其信号传导域的片段，其活化stat3路径、stat4路径，或甚至在另外的说明性实施例中，jak/stat5路径。因此，在非限制性实例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件可为细胞介素受体或包括其信号传导域的活性片段，诸如介白素受体，或包括活化stat5的其信号传导域的活性片段。因此，淋巴增生性组件淋巴增生性组件为促进增生且视情况存活(抗凋亡)并视情况提供增强淋巴细胞的分化状态、增生潜能或对细胞死亡的抗性的共刺激信号的多肽。在说明性实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件为诱导t细胞和/或nk细胞的增生的多肽。说明性淋巴增生性组件淋巴增生性组件通过活化stat5诱导增生。因此，此淋巴增生性组件淋巴增生性组件的片段在说明性实施例中保留通过活化stat5诱导t细胞和/或nk细胞的增生的能力。在说明性实施例中，当存在于经基因方式修饰的pbmc、淋巴细胞或经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞中时，淋巴增生性组件能够促进淋巴细胞增生/扩增且在不存在细胞至细胞介素(诸如il-15、il-7，或在说明性实施例中，il-2)的暴露的情况下，在一些说明性实施例中，进一步在不存在由细胞表达的car的astr的靶目标情况下，或在某些说明性实施例中，在由car识别的抗原的存在下(其中方法包含使用反转录病毒颗粒以基因方式和/或转导，该逆转录病毒颗粒在其表面上具有假分化组件和视情况选用的分离或融合活化域，且通常不需要预活化)，在培养6天、7天、14天、21天或35天期间视情况离体或活体外存活于培养物中。在本文所呈现的方法及组合物中的一些中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件用于促进经基因方式修饰的t细胞活体内的增生或扩增而不必使个体淋巴消耗。因此，可执行本文所提供的方法(包括通常通过转导此类t细胞和/或nk细胞而将淋巴增生性组件淋巴增生性组件插入至个体的静息t细胞和/或nk细胞中)的非限制性说明实施例，而不在执行该方法之前、期间和/或之后使个体淋巴消耗，或不在执行此方法之前自个体收集血液之前、期间和/或之后使个体淋巴消耗，或不离体以基因方式修饰来自个体的t细胞和/或nk细胞之前、期间和/或之后，和/或在将所述经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞再引入至个体中之前、期间和/或之后使个体淋巴消耗。促进t细胞活体内的增生的因子包括细胞介素及其受体，其中受体通常包括配位体结合域及信号传导域。在一些实施例中，用于本文所揭示的方法及组合物中的淋巴增生性组件淋巴增生性组件为细胞介素和/或细胞介素受体。细胞介素可为介白素，且细胞介素受体可为介白素受体。淋巴增生性组件淋巴增生性组件可为细胞介素的功能性片段和/或细胞介素受体的功能性片段(诸如其信号传导域)，其中该片段能够例如通过活化stat5来促进t细胞的增生。在一些实例中，本文中的方法及组合物中的细胞介素淋巴增生性组件淋巴增生性组件包括以下中的一或多者：介白素-7(il-7)或其受体(il-7r)，或其信号传导域；介白素-12(il-12)或其受体(il-12r)，或其信号传导域；介白素-23(il-23)或其由il-12rβ1及il-23r组成的受体，或其信号传导域；介白素-27(il-27)或其受体(il-27r)，或其信号传导域；介白素-15(il-15)或其受体(il-15r)，或其信号传导域；介白素-21(il-21)或其受体(il-21r)，或其信号传导域；或转变生长因子β(tgfβ)或其受体(tgfβr)或其信号传导域；或tgfβ诱饵受体(tgf-β—显性-负型受体ii(dnrii))。在一些实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件为il-12r或tgfβ诱饵受体(tgf-β-显性负型受体ii(dnrii))。il-7结合至il-7受体(一种由il-7rα及常见的γ链组成的杂二聚体)。结合产生对于胸腺内的t细胞发育及周边内的存活至关重要的信号级联。已知il-7与il-7受体的结合使jak/stat5路径活化。il-12涉及原生t细胞分化成th1细胞(hsiehcs等人.1993.science.260(5107):547-9)且称为t细胞刺激因子。il-12结合至il-12受体(其为由il-12r-β1及il-12r-β2形成的杂二聚体受体)。il12可通过活化stat4而起作用，但经展示同样活化t细胞中的stat5(ahn,h.等人.1998.j.immun.161:5893-5900)。il-12家族由细胞介素il-12、il-23及il-27组成。il-23的受体由il-12rβ1及il-23r组成。il-27为由两种不同基因(epstein-barr病毒诱导的基因3(ebi3)及il-27p28)组成的杂二聚体细胞介素。il-27与il-27受体相互作用。il-15为结构及功能上类似于il-2的t细胞及nk细胞刺激因子。两种细胞介素均诱导t细胞的增生；且认为其共享功能是由使用il-2/il-15rβ及常见γ链的两种受体产生的。il-15的信号传导路径通过与il-15rα受体结合，且随后向其细胞表面上带有il-15rβγc复合物的周围细胞呈递来开始。在结合il-15β后，子单元即活化詹纳斯激酶1(januskinase1；jak1)及γc子单元詹纳斯激酶3(jak3)，该γc子单元詹纳斯激酶3导致stat3及stat5的磷酸化及活化。il-21在经活化的人类cd4+t细胞及nkt细胞中表达，且il-21表达在t辅助细胞的th2及th17子集中经上调。il-21受体(il-21r)在t细胞、b细胞及nk细胞的表面上表达且在结构上类似于如同il-2r或il-15的其他i型细胞介素的受体。il-21r需要与常见γ链(γc)二聚合以便结合il-21。当结合至il-21时，il-21受体经由jak/stat路径起作用，从而活化stat1、stat3及stat5。tgfβ诱饵受体(tgf-β—显性-负型受体ii(dnrii))通过与天然受体竞争tgfβ结合来阻断tgfβ信号传导。tgfβ-dnrii为激酶失活的截断形式的rii，其含有rii的胞外tgfβ结合域及跨膜域。tgfβ-dnrii结合配位体但并不使ri磷酸化及活化，此从而减少或消除smad磷酸化。已在患有b细胞及t细胞急性淋巴母细胞白血病(b-all及t-all)的个体中识别出il-7rα的功能性增加的突变(zenattipp等人.2011.natgenet43:932-939；snochat,c.等人.2011.jexpmed208:901-908；mcelroy,c.a.等人.2012.pnas109(7):2503-2508)。突变包括在il-7rαtmd的n端区中的插入及缺失，其中几乎所有的序列均含有额外的cys残基，及s165至c165突变。半胱胺酸导致受体的组成性活化。所有t群组中的突变中的一些使jak1活化。这些功能性增加的il-7r突变体可在本文所提供的态样中的任一者中用作淋巴增生性组件淋巴增生性组件中的一者。因此，在一些实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件为经突变的il-7受体。在其他实施例中，经突变的il-7受体为组成性活性的，从而在不存在细胞介素配位体的情况下使jak-stat5路径活化。在又其他实施例中，经突变的il-7受体包含在237与254之间的位置处的1个至10个氨基酸插入，该插入包括半胱胺酸残基，该半胱胺酸残基包括组成性活化stat5路径的能力。在一些实施例中，经突变的il-7受体为il-7rα-insppcl(由seqidno:82表示)。此外，在本文提供的一些嵌合淋巴增生性组件淋巴增生性组件(cle)实施例中，域中的一或多个(但并非所有)来自il-7rα-insppcl。在一些实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件为嵌合细胞介素受体，诸如但不限于连接至其受体的细胞介素，该受体通常组成性活化与对应经活化野生型细胞介素受体(诸如stat3、stat4，以及在说明性实施例中，stat5)相同的stat路径。在一些实施例中，嵌合细胞介素受体为介白素或其片段，该介白素或其片段经由连接符连接至或共价连接至其同源受体。在一些实施例中，嵌合细胞介素受体为连接至il-7rα的il-7。在其他实施例中，嵌合细胞介素受体为连接至il-7rα域的il-7，诸如il-7rα的胞外域和/或il-7rα的跨膜域。在一些实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件为未连接至细胞介素的细胞介素受体，且实际上在一些实施例中，本文所提供的淋巴增生性组件淋巴增生性组件为未连接至细胞介素的组成性活性的细胞介素受体。这些嵌合il-7受体在表达时通常组成性活化stat5。在本文提供的包括淋巴增生性组件淋巴增生性组件的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，其中淋巴增生性组件淋巴增生性组件为细胞介素或细胞介素受体多肽或其包含信号传导域的片段，淋巴增生性组件淋巴增生性组件可包含经由连接符共价连接至其同源介白素受体多肽的部分。通常，同源介白素受体的此部分包括能够结合介白素细胞介素的胞外域及跨膜域的功能性部分。在一些实施例中，胞内域为同源介白素受体的胞内部分。在一些实施例中，胞内域为能够促进淋巴细胞增生的不同细胞介素受体的胞内部分。在一些实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件为经由连接符共价连接至其全长同源介白素受体多肽的介白素多肽。在本文所提供的包括淋巴增生性组件的方法及组合物中任一者的说明性实施例中，胞内域可源自跨膜蛋白cd40的胞内部分。cd40蛋白含有traf蛋白的若干结合位点。不受理论限制，traf1、traf2及traf3的结合位点定位于cd40的胞内部分的膜远程域且包括氨基酸序列pxqxt(seqidno:522)，其中各x可为任何氨基酸(对应于seqidno:416的氨基酸35至39)(elgueta等人,immunolrev.2009年5月；229(1):152-72)。traf2亦经展示以与共有序列sxxe(seqidno:523)结合，其中各x可为任何氨基酸(对应于seqidno:416的氨基酸57至60)(elgueta等人,immunolrev.2009年5月；229(1):152-72)。traf6的显著结合位点位于cd40的胞内部分的膜近端域且包括共有序列qxpxex(seqidno:524)，其中各x可为任何氨基酸(对应于seqidno:416的氨基酸16至21)(lu等人,jbiolchem.2003年11月14日；278(46):45414-8)。在说明性实施例中，跨膜蛋白cd40的胞内部分可包括traf蛋白的所有结合位点。traf结合位点为此项技术中所已知的，且技术人员将能够在类似cd40多肽中识别对应traf结合位点。在一些实施例中，适合的胞内域可包括与seqidno:416或seqidno:417中的氨基酸中的至少10个、15个、20个或全部的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域。在一些实施例中，源自cd40的胞内域具有约30个氨基酸(aa)至约35aa、约35aa至约40aa、约40aa至约45aa、约45aa至约50aa、约50aa至约55aa、约55aa至约60aa或约60aa至约65aa的长度。在说明性实施例中，源自cd40的胞内域具有约30aa至约66aa，例如30aa至65aa或50aa至66aa的长度。在包括源自cd40的第一胞内域的淋巴增生性组件的说明性实施例中，第二胞内域可不为源自以下的胞内域：myd88、cd28家族成员(例如，cd28、icos)、模式识别受体、c反应性蛋白受体(亦即，nodi、nod2、ptx3-r)、tnf受体(亦即，cd40、rank/trance-r、ox40、4-1bb)、hsp受体(lox-1及cd91)或cd28。模式识别受体包括(但不限于)胞吞模式识别受体(亦即，甘露糖受体、清道夫受体(亦即，mac-1、lrp、肽聚糖、磷壁酸、毒素、cd11c/cr4))；外部信号模式识别受体(toll样受体(tlr1、tlr2、tlr3、tlr4、tlr5、tlr6、tlr7、tlr8、tlr9、tlr10)、肽聚糖识别蛋白(pgrp结合细菌肽聚糖及cd14))；外部信号模式识别受体(亦即nod受体1与2)及rig1。在本文中所提供的包括淋巴增生性组件的方法及组合物中任一者的说明性实施例中，胞内域可源自cd27的胞内部分。全长cd27的氨基酸219处的丝胺酸(对应于seqidno:413的氨基酸6处的丝胺酸)经展示为经磷酸化。在一些实施例中，适合的胞内域可包括与seqidno:413或seqidno:413中的氨基酸中的至少10个、15个、20个或全部的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域。在一些实施例中，源自cd27的胞内域具有约30个氨基酸(aa)至约35aa、约35aa至约40aa、约40aa至约45aa或约45aa至约50aa的长度。在本文中所提供的包括淋巴增生性组件的方法及组合物中任一者的说明性实施例中，胞内域可源自csf2rb的胞内部分。全长csf2rb含有氨基酸474至482(对应于seqidno:421的氨基酸14至22)处的box1基元。全长csf2rb的氨基酸766处的酪胺酸(对应于seqidno:421的氨基酸306处的酪胺酸)经展示为经磷酸化。在一些实施例中，适合的胞内域可包括与seqidno:421中的氨基酸中的至少10个、15个、20个或全部的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域。在一些实施例中，源自csf2rb的胞内域具有约30aa至约35aa、约35aa至约40aa、约40aa至约45aa、约45aa至约50aa、约50aa至约55aa、约55aa至约60aa、约60aa至约65aa、约65aa至约70aa、约70aa至约100aa、约100aa至约125aa、约125aa至150aa、约150aa至约175aa、约175aa至约200aa、约200aa至约250aa、约250aa至300aa、约300aa至350aa、约350aa至约400aa或约400aa至约450aa的长度。在本文中所提供的包括淋巴增生性组件的方法及组合物中任一者的说明性实施例中，胞内域可源自il2rb的胞内部分。全长il2rb含有氨基酸278至286(对应于seqidno:448的氨基酸13至21)处的box1基元。在一些实施例中，适合的胞内域可包括与seqidno:448中的氨基酸中的至少10个、15个、20个或全部的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域。在一些实施例中，源自il2rb的胞内域具有约30aa至约35aa、约35aa至约40aa、约40aa至约45aa、约45aa至约50aa、约50aa至约55aa、约55aa至约60aa、约60aa至约65aa、约65aa至约70aa、约70aa至约100aa、约100aa至约125aa、约125aa至150aa、约150aa至约175aa、约175aa至约200aa、约200aa至约250aa或约250aa至300aa的长度。在本文中所提供的包括淋巴增生性组件的方法及组合物中任一者的说明性实施例中，胞内域可源自il6st的胞内部分。全长il6st含有氨基酸651至659(对应于seqidno:455的氨基酸10至18)处的box1基元。全长il6st的氨基酸661、氨基酸667、氨基酸782、氨基酸789、氨基酸829及氨基酸839处的丝胺酸(分别对应于seqidno:455的氨基酸20、氨基酸26、氨基酸141、氨基酸148、氨基酸188及氨基酸198处的丝胺酸)经展示为经磷酸化。在一些实施例中，适合的胞内域可包括与seqidno:454或seqidno:455中的氨基酸中的至少10个、15个、20个或全部的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域。在一些实施例中，源自il6st的胞内域具有约30aa至约35aa、约35aa至约40aa、约40aa至约45aa、约45aa至约50aa、约50aa至约55aa、约55aa至约60aa、约60aa至约65aa、约65aa至约70aa、约70aa至约100aa、约100aa至约125aa、约125aa至150aa、约150aa至约175aa、约175aa至约200aa、约200aa至约250aa或约250aa至300aa的长度。在本文中所提供的包括淋巴增生性组件的方法及组合物中任一者的说明性实施例中，胞内域可源自il17re的胞内部分。全长il17re含有氨基酸372至495(对应于seqidno:473的氨基酸13至136)处的tir域。在一些实施例中，适的合胞内域可包括与seqidno:473中的氨基酸中的至少10个、15个、20个或全部的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域。在一些实施例中，源自il17re的胞内域具有约30aa至约35aa、约35aa至约40aa、约40aa至约45aa、约45aa至约50aa、约50aa至约55aa、约55aa至约60aa、约60aa至约65aa、约65aa至约70aa、约70aa至约100aa、约100aa至约125aa、约125aa至150aa、约150aa至约175aa或约175aa至约200aa的长度。在本文中所提供的包括淋巴增生性组件的方法及组合物中任一者的说明性实施例中，胞内域可源自il2rg的胞内部分。全长il2rg含有氨基酸286至294(对应于seqidno:449的氨基酸3至11)处的box1基元。在一些实施例中，适合的胞内域可包括与seqidno:449中的氨基酸中的至少10个、15个、20个或全部的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域。在一些实施例中，源自il2rg的胞内域具有约30个氨基酸(aa)至约35aa、约35aa至约40aa、约40aa至约45aa、约45aa至约50aa、约50aa至约55aa、约55aa至约60aa、约60aa至约65aa、约65aa至约70aa或约70aa至约100aa的长度。在本文中所提供的包括淋巴增生性组件的方法及组合物中任一者的说明性实施例中，胞内域可源自il18r1的胞内部分。全长il18r1含有氨基酸222至364(对应于seqidno:474的氨基酸28至170)处的tir域。在一些实施例中，适合的胞内域可包括与seqidno:474中的氨基酸中的至少10个、15个、20个或全部的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域。在一些实施例中，源自il18r1的胞内域具有约30aa至约35aa、约35aa至约40aa、约40aa至约45aa、约45aa至约50aa、约50aa至约55aa、约55aa至约60aa、约60aa至约65aa、约65aa至约70aa或约70aa至约100aa的长度。在本文中所提供的包括淋巴增生性组件的方法及组合物中任一者的说明性实施例中，胞内域可源自il27ra的胞内部分。全长il27ra含有氨基酸554至562(对应于seqidno:481的氨基酸17至25)处的box1基元。在一些实施例中，适合的胞内域可包括与seqidno:481或seqidno:482中的氨基酸中的至少10个、15个、20个或全部的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域。在一些实施例中，源自il27ra的胞内域具有约30aa至约35aa、约35aa至约40aa、约40aa至约45aa、约45aa至约50aa、约50aa至约55aa、约55aa至约60aa、约60aa至约65aa、约65aa至约70aa或约70aa至约100aa的长度。在本文中所提供的包括淋巴增生性组件的方法及组合物中任一者的说明性实施例中，胞内域可源自ifngr2的胞内部分。全长ifngr2含有氨基酸276至277(对应于seqidno:438的氨基酸8至9)处的双亮胺酸内化基元。在一些实施例中，适合的胞内域可包括与seqidno:438中的氨基酸中的至少10个、15个、20个或全部的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域。在一些实施例中，源自ifngr21的胞内域具有约30aa至约35aa、约35aa至约40aa、约40aa至约45aa、约45aa至约50aa、约50aa至约55aa、约55aa至约60aa、约60aa至约65aa或约65aa至约70aa的长度。在本文中所提供的包括淋巴增生性组件的方法及组合物中任一者的说明性实施例中，胞内域可源自myd88的胞内部分。myd88蛋白具有介导与其他含死亡域的蛋白相互作用的n端死亡域(对应于seqidno:492的氨基酸29至106)、与il-1r相关激酶相互作用的中间域(对应于seqidno:492的氨基酸107至156)及与tlr-tir域相关联的c端tir域(对应于seqidno:492的氨基酸160至304)(biolres.2007；40(2):97-112)。myd88亦具有典范的核定位及输出基元。点突变已在myd88中识别出，且包括功能缺失突变l93p及r193c(对应于seqidno:492中的l93p及r196c)及功能获得突变l265p(对应于seqidno:492中的l260p)(deguine及barton.f1000primerep.2014年11月4日；6:97)。在一些实施例中，蛋白myd88的部分可包括本文中所揭示的所有域。myd88的域、基元及点突变为此项技术中所已知的，且技术人员将能够在类似myd88多肽中识别对应域、基元及点突变。在一些实施例中，适合的胞内域可包括与seqidno:492至501中的氨基酸中的至少10个、15个、20个或全部的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域。在一些实施例中，源自myd88的胞内域具有约30aa至约35aa、约35aa至约40aa、约40aa至约45aa、约45aa至约50aa、约50aa至约55aa、约55aa至约60aa、约60aa至约65aa、约65aa至约70aa、约70aa至约100aa、约100aa至约125aa、约125aa至150aa、约150aa至约175aa、约175aa至约200aa、约200aa至约250aa、约250aa至300aa或约300aa至350aa的长度。在说明性实施例中，源自myd88的胞内域具有约30aa至约350aa的长度，例如50aa至350aa，或100aa至350aa、100aa至304aa、100aa至296aa、100aa至251aa、100aa至191aa、100aa至172aa、100aa至146aa或100aa至127aa的长度。在包括源自myd88的第一胞内域的淋巴增生性组件的说明性实施例中，第二胞内域可不为源自以下的胞内域：cd28家族成员(例如，cd28、icos)、模式识别受体、c反应性蛋白受体(亦即，nodi、nod2、ptx3-r)、tnf受体(亦即，cd40、rank/trance-r、ox40、4-1bb)、hsp受体(lox-1及cd91)或cd28。在本文中所提供的包括淋巴增生性组件的方法及组合物中任一者的说明性实施例中，胞内域可源自跨膜蛋白mpl的部分。跨膜mpl蛋白含有box1基元pxxp(seqidno:525)及box2基元，其为具有增加的丝胺酸及谷胺酸含量(对应于seqidno:491中的氨基酸46至64)的区域，在pxxp中，各x可为任何氨基酸(对应于seqidno:491中的氨基酸17至20)(drachman及kaushansky.procnatlacadsciusa.1997年3月18日；94(6):2350-5)。即便box2基元存在并不总需要增生信号，但box1及box2基元亦参与结合至jak及信号转导(murakami等人,procnatlacadsciusa.1991年12月15日；88(24):11349-53；fukunaga等人,emboj.1991年10月；10(10):2855-65；及o’neal及lee.lymphokinecytokineres.1993年10月；12(5):309-12)。许多细胞介素受体在与box1基元(对应于seqidno:491的各氨基酸16、15及11)相关的位置-1、-2及-6处具有疏水性残基，所述疏水性残基形成需要经细胞介素诱导的jak2活化但无需jak2结合的“切换基元”(constantinescu等人,molcell.2001年2月；7(2):377-85；及huang等人,molcell.2001年12月；8(6):1327-38)。缺失涵盖seqidno:491中的氨基酸70至95的区域经展示以支持v-mpl的情形中的病毒转化(benit等人jvirol.1994年8月；68(8):5270-4)，因此指示此区域于此情形中并非mpl的功能所必需。使用相同缺失的morello等人,blood1995年7月；86(8):557-71展示，此区域不为刺激红细胞生成素受体反应性cat受体基因构建体的转录所需要，且进一步看出，此缺失导致轻微增强的转录，该转录预期移除此区域中如由drachman及kaushansky所建议的非必需组件及负性组件。因此，在一些实施例中，mpl胞内信号传导域不包含包含seqidno:491中的氨基酸70至95的区域。在全长mpl中，赖胺酸k553(对应于seqidno:491的k40)及k573(对应于seqidno:491的k60)经展示为充当泛素化靶向基元的部分的负性调节位点(saur等人,blood2010年2月11日；115(6):1254-63)。因此，在本文中的一些实施例中，mpl胞内信号传导域不包含这些泛素化靶向基元残基。在全长mpl中，酪胺酸y521(对应于seqidno:491的y8)、y542(对应于seqidno:491的y29)、y591(对应于seqidno:491的y78)、y626(对应于seqidno:491的y113)及y631(对应于seqidno:491的y118)经展示为经磷酸化(varghese等人,frontendocrinol(lausanne).2017n年3月31日；8:59)。全长mpl的y521及y591为充当溶酶体靶向基元(y521)或经由与适体蛋白ap2(y591)的相互作用的负性调节位点(drachman及kaushansky,procnatlacadsciusa.1997年3月18日；94(6):2350-5；及hitchcock等人,blood.2008年9月15日；112(6):2222-31)。全长mpl的y626及y631为正性调节位点(drachman及kaushansky,procnatlacadsciusa.1997年3月18日；94(6):2350-5)，且y626的鼠类同系物为shc的细胞分化及磷酸化所需要(alexander等人,emboj.1996年12月2日；15(23):6531-40)，且y626亦为在mpl中用下文所描述的w515a突变进行组成性信号传导所需要(pecquet等人,blood.2010年2月4日；115(5):1037-48)。mpl含有结合shc磷酸酪胺酸的结合基元nxxy(seqidno:526)，其中各x可为任何氨基酸(对应于seqidno:491的氨基酸110至113)，且此酪胺酸经磷酸化且对于shc、ship及stat3的tpo依赖性磷酸化至关重要(laminet等人,jbiolchem.1996年1月5日；271(1):264-9；及vandergeer等人,procnatlacadsciusa.1996年2月6日；93(3):963-8)。mpl亦含有stat3共有结合序列yxxq(seqidno:527)，其中各x可为任何氨基酸(对应于seqidno:491的氨基酸118至121)(stahl等人,science.1995年3月3日；267(5202):1349-53)。此序列的酪胺酸可经磷酸化，且mpl能够进行部分stat3募集(drachman及kaushansky,procnatlacadsciusa.1997年3月18日；94(6):2350-5)。mpl亦含有序列ylpl(seqidno:528)(对应于seqidno:491的氨基酸113至116)，该序列ylpl与stat5募集pylxl(seqidno:529)的共有结合位点类似，其中py为磷酸酪胺酸且x可为任何氨基酸(may等人,febslett.1996年3月30日；394(2):221-6)。使用计算器模拟，lee等人发现，mpl的跨膜域的临床相关突变应按以下次序的活化效果活化mpl：w515k(对应于seqidno:491的氨基酸取代w2k)>s505a(对应于seqidno:395的氨基酸取代s14a)>w515i(对应于seqidno:491的氨基酸取代w2i)>s505n(对应于seqidno:395的氨基酸取代s14n，其在实例12中经测试为t075(seqidno:396))(plosone.2011；6(8):e23396)。预测这些突变的模拟可能造成jak2(mpl的激酶配偶体)的组成性活化。在一些实施例中，mpl的胞内部分可包括本文中所描述的存在于seqidno:491中的所有域及基元。在一些实施例中，mpl的跨膜部分可包括本文中所描述的存在于seqidno:395中的所有域及基元。本文中所提供的mpl的域、基元及点突变为此项技术中所已知的，且技术人员将认识到，本文中的mpl胞内信号传导域在说明性实施例中将包括经展示促进增生活性的对应域、基元及点突变，且将不包括经展示抑制mpl增生活性的那些。在一些实施例中，适合的胞内域可包括与seqidno:491中的氨基酸中的至少10个、15个、20个或全部的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域。在一些实施例中，源自mpl的胞内域具有约30aa至约35aa、约35aa至约40aa、约40aa至约45aa、约45aa至约50aa、约50aa至约55aa、约55aa至约60aa、约60aa至约65aa、约65aa至约70aa、约70aa至约100aa、约100aa至约125aa、约125aa至150aa、约150aa至约175aa、约175aa至约200aa、约200aa至约250aa、约250aa至300aa、约300aa至350aa、约350aa至约400aa、约400aa至约450aa、约450aa至约500aa、约500aa至约550aa、约550aa至约600aa或约600aa至约635aa的长度。在说明性实施例中，源自mpl的胞内域具有约30aa至约200aa的长度，例如30aa至150aa、30aa至119aa、30aa至121aa、30aa至122aa或50aa至125aa的长度。在本文中所提供的包括淋巴增生性组件的方法及组合物中任一者的说明性实施例中，胞内域可源自跨膜蛋白cd79b的部分，该跨膜蛋白亦称为b29；igb；agm6。cd79b含有残基193至212(对应于seqidno:419的氨基酸16至30)处的itam基元。cd79b具有已知经磷酸化的两个酪胺酸y196及y207(对应于seqidno:419的y16及y27)。在一些实施例中，跨膜蛋白cd79b的胞内部分可包括本文中所描述的itam基元及已知磷酸化位点。cd79b的基元及可磷酸化酪胺酸为此项技术中所已知的，且技术人员将能够在类似cd79b多肽中识别对应基元及可磷酸化酪胺酸。在一些实施例中，适合的胞内域可包括与seqidno:419中的氨基酸中的至少10个、15个、20个或全部的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域。在一些实施例中，源自cd79b的胞内域具有约30aa至约35aa、约35aa至约40aa、约40aa至约45aa或约45aa至约50aa的长度。在说明性实施例中，源自cd79b的胞内域具有约30aa至约50aa的长度。在一些实施例中，适合的cd79b胞内活化域可包括与以下序列的至少10个、15个、20个或全部氨基酸的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域：ldkddskagmeedht[yegldidqtatyedi]vtlrtgevkwsvgehpgqe(seqidno:419)，其中itam基元阐述于括号中。在本文中所提供的包括淋巴增生性组件的方法及组合物中任一者的说明性实施例中，胞内域可源自跨膜蛋白osmr的部分。osmr含有同种型3的氨基酸771至779(对应于seqidno:502的氨基酸16至30)处的box1基元。osmr具有已知经磷酸化的同种型3的氨基酸829及890处的两个丝胺酸(seqidno:502的氨基酸65及128处的丝胺酸)。在一些实施例中，蛋白osmr的胞内部分可包括本文中所描述的box1基元及已知磷酸化位点。osmr的基元及可磷酸化酪胺酸为此项技术中所已知的，且技术人员将能够在类似osmr多肽中识别对应基元及可磷酸化丝胺酸。在一些实施例中，适合的胞内域可包括与seqidno:502中的氨基酸中的至少10个、15个、20个或全部的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域。在一些实施例中，源自osmr的胞内域具有约30aa至约35aa、约35aa至约40aa、约40aa至约45aa、约45aa至约50aa、约50aa至约55aa、约55aa至约60aa、约60aa至约65aa、约65aa至约70aa、约70aa至约100aa、约100aa至约125aa、约125aa至150aa、约150aa至约175aa、约175aa至约200aa或约200aa至约250aa的长度。在本文中所提供的包括淋巴增生性组件的方法及组合物中任一者的说明性实施例中，胞内域可源自跨膜蛋白prlr的部分。prlr含有同种型6的氨基酸185至261(对应于seqidno:503的氨基酸28至104)处的生长荷尔蒙受体结合域。prlr的生长荷尔蒙受体结合域为此项技术中所已知的，且技术人员将能够在类似prlr多肽中识别对应域。在一些实施例中，适合的胞内域可包括与seqidno:503中的氨基酸中的至少10个、15个、20个或全部的一段具有至少50％、60％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的域。在一些实施例中，源自prlr的胞内域具有约30aa至约35aa、约35aa至约40aa、约40aa至约45aa、约45aa至约50aa、约50aa至约55aa、约55aa至约60aa、约60aa至约65aa、约65aa至约70aa、约70aa至约100aa、约100aa至约125aa、约125aa至150aa、约150aa至约175aa、约175aa至约200aa、约200aa至约250aa、约250aa至300aa、约300aa至350aa或约350aa至约400aa的长度。在本文中所提供的包括淋巴增生性组件的方法、用途及组合物态样中任一者的说明性实施例中，胞内域可为、淋巴增生性组件可包括包括来自以下的信号传导域的胞内域或其片段：csf2rb、crlf2、csf2ra、csf3r、epor、ghr、ifnar1、ifnar2、ifngr1、ifngr2、ifnlr1、il1r1、il1rap、il1rl1、il1rl2、il2ra、il2rb、il2rg、il3ra、il5ra、il6r、il6st、il7ra、il9r、il10ra、il10rb、il11ra、il12rb1、il12rb2、il13ra1、il13ra2、il15ra、il17rb、il17rc、il17rd、il18r1、il18rap、il20ra、il20rb、il21r、il22ra1、il23r、il27ra、il31ra、lepr、lifr、lmp1、mpl、myd88、osmr或prlr。这些基因中的每一者具有胞内域，该胞内域存在于库3.1的复本中的至少一者的前100个命中者中的至少一个构建体上的p3位置处。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括胞内域或其片段，该胞内域或其片段包括来自以下的信号传导域：csf2rb、crlf2、csf2ra、csf3r、epor、ghr、ifnar1、ifnar2、ifngr1、ifngr2、ifnlr1、il1r1、il1rap、il1rl1、il1rl2、il2ra、il2rb、il2rg、il3ra、il5ra、il6r、il6st、il9r、il10ra、il10rb、il11ra、il13ra1、il13ra2、il17rb、il17rc、il17rd、il18r1、il18rap、il20ra、il20rb、il22ra1、il31ra、lepr、lifr、lmp1、mpl、myd88、osmr或prlr。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括胞内域或其片段，该胞内域或其片段包括来自以下的信号传导域：csf2rb、csf2ra、csf3r、epor、ifngr1、ifngr2、il1r1、il1rap、il1rl1、il2ra、il2rg、il5ra、il6r、il9r、il10rb、il11ra、il12rb1、il12rb2、il13ra2、il15ra、il17rd、il21r、il23r、il27ra、il31ra、lepr、mpl、myd88或osmr。这些基因中的每一者具有胞内域，该胞内域存在于在p4位置中不具有胞内域的至少一个构建体上的p3位置处且在库3.1的重复的至少一个的前100个命中者中。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括胞内域或其片段，该胞内域或其片段包括来自以下的信号传导域：csf2rb、csf2ra、csf3r、epor、ifngr1、ifngr2、il1r1、il1rap、il1rl1、il2ra、il2rg、il5ra、il6r、il9r、il10rb、il11ra、il13ra2、il17rd、il31ra、lepr、mpl、myd88或osmr。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括胞内域或其片段，该胞内域或其片段包括来自以下的信号传导域：csf2rb、csf3r、ifnar1、ifngr1、il2rb、il2rg、il6st、il10ra、il12rb2、il17rc、il17re、il18r1、il22ra1、il27ra、il31ra、mpl、myd88、osmr或prlr(表1)。这些基因中的每一者具有胞内域，该胞内域在横跨库3.1的重复的p3位置处显著地富集(p<0.1)。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括胞内域或其片段，该胞内域或其片段包括来自以下的信号传导域：csf2rb、csf3r、ifnar1、ifngr1、il2rb、il2rg、il6st、il10ra、il17rc、il17re、il18r1、il22ra1、il31ra、mpl、myd88、osmr或prlr。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括胞内域或其片段，该胞内域或其片段包括来自以下的信号传导域：csf2rb、csf3r、ifngr1、il2rb、il2rg、il6st、il10ra、il12rb2、il17re、il18r1、il22ra1、il27ra、il31ra、mpl、myd88、osmr或prlr(表1)。这些基因中的每一者具有胞内域，该胞内域在横跨库3.1的重复的p3位置处显著地富集(p<0.05)。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括胞内域或其片段，该胞内域或其片段包括来自以下的信号传导域：csf2rb、csf3r、ifngr1、il2rb、il2rg、il6st、il10ra、il17re、il18r1、il22ra1、il31ra、mpl、myd88、osmr或prlr。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括胞内域或其片段，该胞内域或其片段包括来自以下的信号传导域：csf2rb、csf3r、il2rb、il2rg、il6st、il27ra、il31ra、mpl或myd88。这些基因中的每一者具有胞内域，该胞内域在横跨库3.1的至少2个重复的p3位置处显著地富集(p<0.05)。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括胞内域或其片段，该胞内域或其片段包括来自以下的信号传导域：csf2rb、csf3r、il2rb、il2rg、il6st、il31ra、mpl或myd88。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括以下的序列：s054、s057、s058、s059、s062、s063、s064、s069、s072、s077、s081、s082、s083、s084、s085、s086、s087、s098、s099、s100、s101、s102、s103、s104、s105、s106、s109、s115、s116、s117、s120、s121、s126、s129、s130、s135、s136、s137、s138、s141、s142、s143、s145、s147、s148、s154、s155、s156、s157、s158、s161、s165、s168、s169、s170、s171、s174、s175、s176、s177、s180、s183、s186、s189、s190、s191、s192、s193、s194、s195、s196、s197、s198、s199或s202(如表7中所展示)，或包括信号传导域的其任何片段。这些部分中的每一者存在于库3.1的重复中的至少一者的前100个命中者中的至少一个构建体上的p3位置处。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括以下的序列：s057、s058、s059、s064、s069、s072、s084、s085、s099、s100、s101、s102、s104、s106、s115、s116、s126、s130、s135、s137、s138、s142、s143、s148、s158、s165、s168、s169、s170、s171、s174、s175、s176、s177、s186、s190、s191、s192、s193、s197、s198或s199(如表7中所展示)，或包括信号传导域的其任何片段。这些部分中的每一者存在于在p4位置中不具有胞内域的至少一个构建体上的p3位置处且在库3.1的重复中的至少一者的前100个命中者中。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括如表7中所展示的以下序列：s057、s062、s063、s064、s081、s084、s105、s106、s117、s129、s138、s149、s161、s168、s169、s170、s186、s190、s191、s192、s194、s196、s197、s198、s199或s202(表1)，或包括信号传导域的其任何片段。这些部分中的每一者在横跨库3.1的重复的p3位置处显著地富集。在本文中所提供的包括淋巴增生性组件的方法、用途及组合物态样中任一者的说明性实施例中，胞内域可包括包括来自以下的信号传导域的胞内域或其片段：cd3d、cd3e、cd3g、cd27、cd28、cd40、cd79a、cd79b、fcer1g、fcgr2c、fcgra2、icos、tnfrsf4、tnfrsf8、tnfrsf9、tnfrsf14或tnfrsf18。这些基因中的每一者具有胞内域，该胞内域存在于库3.1的重复中的至少一者的前100个命中者中的至少一个构建体上的p4位置处。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括胞内域或其片段，该胞内域或其片段包括来自以下的信号传导域：cd40、cd79b、fcgr2c或fcgra2。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括胞内域或其片段，该胞内域或其片段包括来自以下的信号传导域：cd3d、cd3g、cd40、cd79a、icos、tnfrsf8或tnfrsf9。这些基因中的每一者具有胞内域，该胞内域存在于在p3位置中不具有胞内域的至少一个构建体上的p4位置处且在库3.1的重复的至少一者的前100个命中者中。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括胞内域或其片段，该胞内域或其片段包括来自cd40的信号传导域。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括胞内域或其片段，该胞内域或其片段包括来自tnf受体家族成员的信号传导域，且在说明性实施例中作为第二胞内信号传导域，例如表2中所展示的tnf受体家族成员。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括胞内域或其片段，该胞内域或其片段包括来自以下的信号传导域：cd27、cd40、cd79b、tnfrsf4、tnfrsf8、tnfrsf9或tnfrsf18(表2)。这些基因中的每一者具有胞内域，该胞内域在横跨库3.1的重复的p4位置处显著地富集(p<0.1)。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括胞内域或其片段，该胞内域或其片段包括来自cd40或cd79b的信号传导域。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括以下的序列：s037、s038、s039、s047、s048、s049、s050、s051、s052、s053、s074、s075、s076、s080、s211、s212、s213、s214、s215或s216(如表7中所展示)，或包括信号传导域的其任何片段。这些部分中的每一者存在于库3.1的重复中的至少一者的前100个命中者中的至少一个构建体上的p4位置处。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括以下的序列：s037、s039、s050、s051、s052、s080、s212或s213(如表7中所展示)，或包括信号传导域的其任何片段。这些部分中的每一者存在于在p3位置中不具有胞内域的至少一个构建体上的p4位置处且在库3.1的重复中的至少一者的前100个命中者中。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括如表7中所展示的以下序列：s047、s050、s051、s053、s211、s212、s213或s215(表2)，或包括信号传导域的其任何片段。这些部分中的每一者在横跨库3.1的重复的p4位置处显著地富集。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括细胞介素受体或片段，该细胞介素受体或片段包括其信号传导域。在一些实施例中，细胞介素受体可为cd27、cd40、crlf2、csf2ra、csf2rb、csf3r、epor、ghr、ifnar1、ifnar2、ifngr1、ifngr2、ifnlr1、il1r1、il1rap、il1rl1、il1rl2、il2r、il2ra、il2rb、il2rg、il3ra、il4r、il5ra、il6r、il6st、il7r、il7ra、il9r、il10ra、il10rb、il11ra、il12rb1、il13r、il13ra1、il13ra2、il15r、il15ra、il17ra、il17rb、il17rc、il17re、il18r1、il18rap、il20ra、il20rb、il21r、il22ra1、il23r、il27r、il27ra、il31ra、lepr、lifr、mpl、osmr、prlr、tgfβr、tgfβ诱饵受体、tnfrsf4、tnfrsf8、tnfrsf9、tnfrsf14或tnfrsf18。在一些实施例中，细胞介素受体可为cd27、cd40、crlf2、csf2ra、csf2rb、csf3r、epor、ghr、ifnar1、ifnar2、ifngr1、ifngr2、ifnlr1、il1r1、il1rap、il1rl1、il1rl2、il2ra、il2rb、il2rg、il3ra、il4r、il5ra、il6r、il6st、il7ra、il9r、il10ra、il10rb、il11ra、il13ra1、il13ra2、il15ra、il17ra、il17rb、il17rc、il17re、il18r1、il18rap、il20ra、il20rb、il22ra1、il27ra、il31ra、lepr、lifr、mpl、osmr、prlr、tnfrsf4、tnfrsf8、tnfrsf9、tnfrsf14或tnfrsf18。在实例11及实例12中测试包括上文所列细胞介素受体的功能性胞内域的嵌合细胞介素受体的例示性实施例，以确认包括这些功能性胞内域的嵌合细胞介素受体可充当淋巴增生性组件。对于8个库3.1重复，当对与p4部分无关的所有构建体进行分析时，表1提供最有效第一胞内信号传导域(p3)部分及对应基因的标识符。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括第一胞内域或其变体或片段，该第一胞内域或其变体或片段包括来自以下基因或圆括号中的各别部分的信号传导域，其通过此统计分析(p<0.1)最有效：csf2rb(s057)、csf3r(s062、s063及s064)、ifnar1(s081)、ifngr1(s084)、il2rb(s105)、il2rg(s106)、il6st(s117)、il10ra(s129)、il12rb2(s138)、il17re(s149)、il22ra1(s161)、il27ra(s168及s169)、il31ra(s170)、mpl(s186)、myd88(s190、s191、s192、s194、s196、s197、s198)、osmr(s199)及prlr(s202)。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括第一胞内域或其变体或片段，该第一胞内域或其变体或片段包括来自以下基因或圆括号中的各别部分的信号传导域，其通过至少2个库的此统计分析(p<0.1)最有效：csf2rb(s057)、csf3r(s062、s063及s064)、il2rb(s105)、il2rg(s106)、il6st(s117)、il27ra(s168及s169)、il31ra(s170)、mpl(s186)及myd88(s190、s191、s192、s194、s196、s197、s198)。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括胞内域或其变体或片段，该胞内域或其变体或片段包括来自以下基因或圆括号中的各别部分的信号传导域：csf2rb(s057)、csf3r(s062、s063及s064)、il2rb(s105)、il6st(s117)、il27ra(s168及s169)、il31ra(s170)、mpl(s186)及myd88(s190、s191、s192、s194、s196、s197、s198)。这些基因中的每一者表示在构建体中，该构建体通过至少2个库的此统计分析最有效，即使在p的统计截止值小于0.05时的。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括胞内域或其片段，该胞内域或其片段包括来自以下的信号传导域：csf3r、il6st、il27ra、mpl或myd88。这些基因中的每一者表示在构建体中，该构建体通过实例10的至少2个库的此统计分析最有效，即使在p的统计截止值小于0.05时，其中所述库不为来自相同重复的经馈入/未馈入对。如表1中所提及，p3处的一些基因及部分在胞内域存在于p4处时为显著的，p3处的一些基因及部分在终止密码子存在于p4处时为显著的，且p3处的一些基因及部分在胞内域或终止密码子存在于p4处时为显著的。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括第一胞内域或其变体或片段，该第一胞内域或其变体或片段包括来自以下基因或圆括号中的各别部分的信号传导域，当p4部分为第二胞内域时，其在小于0.1的p值下为显著的：csfs2rb(s057)、csf3r(s062及s064)、il2rb(s105)、il2rg(s106)、il6st(s117)、il10ra(s129)、il17rc、il17re(s149)、il27ra(s168及s169)、il31ra(s170)、mpl(s186)、myd88(s190、s192、s194、s196及s197)、osmr(s199)及prlr(s202)。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括第一胞内域或其变体或片段，该第一胞内域或其变体或片段包括来自以下基因或圆括号中的各别部分的信号传导域，当p4部分为第二胞内域时，其在小于0.05的p值下为显著的：csfs2rb(s057)、csf3r(s062及s064)、il2rb(s105)、il2rg(s106)、il6st(s117)、il10ra(s129)、il17re(s149)、il27ra(s168及s169)、il31ra(s170)、mpl(s186)、myd88(s190、s194及s197)、osmr(s199)及prlr(s202)。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括第一胞内域或其变体或片段，该第一胞内域或其变体或片段包括来自以下基因或圆括号中的各别部分的信号传导域，当p4部分为终止密码子x002时，其在小于0.1的p值下为显著的：csf3r(s063)、ifnar1(s081)、ifngr1(s084)、il2rb(s105)、il2rg(s106)、il6st(s117)、il12rb2(s138)、il17re(s149)、il18r1、il22ra1(s161)、il27ra(s169)、il31ra(s170)、myd88(s191、s196及s198)及prlr(s202)。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括第一胞内域或其变体或片段，该第一胞内域或其变体或片段包括来自以下基因或圆括号中的各别部分的信号传导域，当p4部分为终止密码子x002时，其在小于0.05的p值下为显著的：csf3r(s063)、ifngr1(s084)、il2rb(s105)、il2rg(s106)、il6st(s117)、il12rb2(s138)、il17re(s149)、il18r1、il22ra1(s161)、il27ra(s169)、il31ra(s170)、myd88(s191及s198)及prlr(s202)。对于实例10中的8个库3.1重复，当对与p3部分无关的所有构建体进行分析时，表2提供对最有效的第二胞内信号传导域(p4)部分及对应基因的标识符。以下基因由第二胞内信号传导域部分来表示，所述第二胞内信号传导域部分经识别在通过此统计分析(p<0.1或p<0.05)展示为最有效的构建体中，其中部分数字在圆括号中：cd27(s047)、cd40(s050及s051)、cd79b(s053)、tnfrsf4(s211)、tnfrsf8(s212)、tnfrsf9(s213)及tnfrsf18(s215)。以下第二胞内域基因由第二胞内信号传导域部分来表示，所述第二胞内信号传导域部分为通过至少2个库的此统计分析(p<0.1)最有效，其中部分数字在圆括号中：cd40(s050及s051)、tnfrsf8(s212)及tnfrsf18(s215)。以下第二胞内域基因由第二胞内信号传导域部分来表示，所述第二胞内信号传导域部分即使在p的统计截止值小于0.05时通过至少2个库的此统计分析最有效：csf2rb(s057)、csf3r(s062、s063及s064)、il2rb(s105)、il6st(s117)、il27ra(s168及s169)、il31ra(s170)、mpl(s186)及myd88(s190、s191、s192、s194、s196、s197、s198)。如表2中所指出，p4处的一些基因及部分在胞内域存在于p3处时为显著的，p4处的一些基因及部分在链接子x001存在于p3处时为显著的，且p4处的一些基因及部分在胞内域或链接子存在于p3处时为显著的。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括第二胞内域或其变体或片段，该第二胞内域或其变体或片段包括来自以下基因或圆括号中的各别部分的信号传导域，当p3部分为第一胞内域时，其在小于0.1的p值下为显著的：cd27(s047)、cd40(s050及s051)、cd79b(s053)、tnfrsf4(s211)、tnfrsf8(s212)及tnfrsf18(s215)。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括第二胞内域或其变体或片段，该第二胞内域或其变体或片段包括来自以下基因或圆括号中的各别部分的信号传导域，当p3部分为第一胞内域时，其在小于0.05的p值下为显著的：cd27(s047)、cd40(s050及s051)、cd79b(s053)、tnfrsf4(s211)、tnfrsf8(s212)及tnfrsf18(s215)。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括第二胞内域或其变体或片段，该第二胞内域或其变体或片段包括来自以下基因或圆括号中的各别部分的信号传导域，当p3部分为链接子x001时，其在小于0.1的p值下为显著的：cd27(s047)、cd40(s050)、tnfrsf9(s213)及tnfrsf18。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括第二胞内域或其变体或片段，该第二胞内域或其变体或片段包括来自以下基因或圆括号中的各别部分的信号传导域，当p3部分为链接子x001时，其在小于0.05的p值下为显著的：cd27(s047)、cd40(s050)、tnfrsf9(s213)及tnfrsf18。在实例10中，构建体经统计分析以测定哪些p4部分对特定p3部分最有效，且结果列于表3中。如实例10中所展示，用编码淋巴增生性组件的多核苷酸转导的细胞含有在小于0.1的p值下富集的源自以下对基因的胞内信号传导域的胞内信号传导域：csf2ra及tnfrsf4；csf2ra及cd28；csf2ra及tnfrsf8；csf2ra及cd27；csfr3及cd79b；ifnar2及tnfrsf14；il1rap及cd79a；il3ra及cd40；il10ra及cd79b；il11ra及fcgra2；il13ra2及tnfrsf14；il18rap及cd3g；il27ra及fcgra2；lepr及cd3g；lifr及tnfrsf18；mpl及cd40；mpl及cd79b；mpl及tnfrsf4；mpl及cd79a；mpl及cd3g；myd88及cd79b；或myd88及cd3d，其中来自每对的第一基因的胞内信号传导域为p3部分，且来自每对的第二基因的胞内信号传导域为p4部分。除非另外陈述，或已在最广泛态样中陈述，否则在本文中所提供的包括淋巴增生性组件的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，淋巴增生性组件包含源自以下对基因的胞内信号传导域：csf2ra及tnfrsf4；csf2ra及cd28；csf2ra及tnfrsf8；csf2ra及cd27；csfr3及cd79b；ifnar2及tnfrsf14；il1rap及cd79a；il3ra及cd40；il10ra及cd79b；il11ra及fcgra2；il13ra2及tnfrsf14；il18rap及cd3g；il27ra及fcgra2；lepr及cd3g；lifr及tnfrsf18；mpl及cd40；mpl及cd79b；mpl及tnfrsf4；mpl及cd79a；mpl及cd3g；myd88及cd79b；或myd88及cd3d。除非另外陈述，或已在最广泛态样中陈述，否则在本文中所提供的包括编码淋巴增生性组件的多核苷酸的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，多核苷酸可编码源自以下对基因的胞内信号传导域：csf2ra及tnfrsf4；csf2ra及cd28；csf2ra及tnfrsf8；csf2ra及cd27；csfr3及cd79b；ifnar2及tnfrsf14；il1rap及cd79a；il3ra及cd40；il10ra及cd79b；il11ra及fcgra2；il13ra2及tnfrsf14；il18rap及cd3g；il27ra及fcgra2；lepr及cd3g；lifr及tnfrsf18；mpl及cd40；mpl及cd79b；mpl及tnfrsf4；mpl及cd79a；mpl及cd3g；myd88及cd79b；或myd88及cd3d。如实例10中所展示，用编码淋巴增生性组件的多核苷酸转导的细胞含有在小于0.05的p值下富集的源自以下对基因的胞内信号传导域的胞内信号传导域：csf2ra及tnfrsf4；csf2ra及cd28；csfr3及cd79b；ifnar2及tnfrsf14；il10ra及cd79b；il11ra及fcgra2；il27ra及fcgra2；lifr及tnfrsf18；mpl及cd40；mpl及cd79b；mpl及tnfrsf4；mpl及cd79a；mpl及cd3g；以及myd88及cd79b，其中来自每对的第一基因的胞内信号传导域为p3部分，且来自每对的第二基因的胞内信号传导域为p4部分。除非另外陈述，或已在最广泛态样中陈述，否则在本文中所提供的包括淋巴增生性组件的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，淋巴增生性组件包含源自以下对基因的胞内信号传导域：csf2ra及tnfrsf4；csf2ra及cd28；csfr3及cd79b；ifnar2及tnfrsf14；il10ra及cd79b；il11ra及fcgra2；il27ra及fcgra2；lifr及tnfrsf18；mpl及cd40；mpl及cd79b；mpl及tnfrsf4；mpl及cd79a；mpl及cd3g；以及myd88及cd79b。除非另外陈述，或已在最广泛态样中陈述，否则在本文中所提供的包括编码淋巴增生性组件的多核苷酸的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，多核苷酸可编码源自以下对基因的胞内信号传导域：csf2ra及tnfrsf4；csf2ra及cd28；csfr3及cd79b；ifnar2及tnfrsf14；il10ra及cd79b；il11ra及fcgra2；il27ra及fcgra2；lifr及tnfrsf18；mpl及cd40；mpl及cd79b；mpl及tnfrsf4；mpl及cd79a；mpl及cd3g；以及myd88及cd79b。如实例10中所展示，用编码淋巴增生性组件的多核苷酸转导的细胞含有在小于0.1的p值下富集的以下对胞内信号传导域(其的氨基酸序列展示于表7中)：s058及s211；s058及s049；s059及s212；s059及s047；s064及s053；s083及s214；s101及s052；s109及s050；s129及s053；s135及s076；s142及s214；s155及s039；s169及s076；s177及s039；s180及s216；s186及s050；s186及s051；s186及s053；s186及s211；s186及s039；s192及s053；s194及s037；以及s195及s053。除非另外陈述，或已在最广泛态样中陈述，否则在本文中所提供的包括淋巴增生性组件的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，淋巴增生性组件包含以下对胞内信号传导域：s058及s211；s058及s049；s059及s212；s059及s047；s064及s053；s083及s214；s101及s052；s109及s050；s129及s053；s135及s076；s142及s214；s155及s039；s169及s076；s177及s039；s180及s216；s186及s050；s186及s051；s186及s053；s186及s211；s186及s039；s192及s053；s194及s037；以及s195及s053。除非另外陈述，或已在最广泛态样中陈述，否则在本文中所提供的包括编码淋巴增生性组件的多核苷酸的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，多核苷酸包含以下对胞内信号传导域：s058及s211；s058及s049；s059及s212；s059及s047；s064及s053；s083及s214；s101及s052；s109及s050；s129及s053；s135及s076；s142及s214；s155及s039；s169及s076；s177及s039；s180及s216；s186及s050；s186及s051；s186及s053；s186及s211；s186及s039；s192及s053；s194及s037；以及s195及s053。如实例10中所展示，用编码淋巴增生性组件的多核苷酸转导的细胞含有在小于0.05的p值下富集的以下对胞内信号传导域(其的氨基酸序列展示于表7中)：s058及s211；s058及s049；s064及s053；s083及s214；s129及s053；s135及s076；s169及s076；s180及s216；s186及s050；s186及s051；s186及s053；s186及s211；s186及s039；以及s195及s053。除非另外陈述，或已在最广泛态样中陈述，否则在本文中所提供的包括淋巴增生性组件的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，淋巴增生性组件包含以下对胞内信号传导域：s058及s211；s058及s049；s064及s053；s083及s214；s129及s053；s135及s076；s169及s076；s180及s216；s186及s050；s186及s051；s186及s053；s186及s211；s186及s039；以及s195及s053。除非另外陈述，或已在最广泛态样中陈述，否则在本文中所提供的包括编码淋巴增生性组件的多核苷酸的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，多核苷酸包含以下对胞内信号传导域：s058及s211；s058及s049；s064及s053；s083及s214；s129及s053；s135及s076；s169及s076；s180及s216；s186及s050；s186及s051；s186及s053；s186及s211；s186及s039；以及s195及s053。在某些说明性实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件包含细胞介素受体或包括活化jak/stat5路径的信号传导域的其片段。举例而言，此淋巴增生性组件淋巴增生性组件可包括il21r、il27r、il31ra、lifr及osmr的胞内域。如实例11及实例12的实验及表8至18中所展示，在候选嵌合多肽中发现包括这些基因的胞内域的嵌合淋巴增生性组件淋巴增生性组件，所述候选嵌合多肽在不存在诸如il-2的外源性细胞介素的情况下培养的pbmc中诱导最高程度的增生。在一些实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件可包含为介白素或介白素受体且为在实例11及12(表8至18)中的库1a、1.1a、2b、2.1b、3a、3.1a、3b、3.1b、4b和/或4.1b中识别的最优构建体的部分的胞内域。在一些实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件可包含为细胞介素受体且为在实例11及12(表8至18)中的库1a、1.1a、2b、2.1b、3a、3.1a、3b、3.1b、4b和/或4.1b中识别的最优构建体的部分的胞内域。在一些实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件可包含包括至少一个itam基元且为在实例11及实例12(表8至18)的库1a、1.1a、2b、2.1b、3a、3.1a、3b、3.1b、4b和/或4.1b中识别的最优构建体的部分的胞内域。在一些实施例中，淋巴增生性组件可包含以下胞内域中的一者，所述胞内域为库3a、3.1a、3b、3.1b、4b或4.1b中的至少一者中的顶部构建体的部分。在说明性实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件可包含来自il7r、il12rb1、il15ra或il27ra的胞内域，其存在于如实例11及12(表20至24)中详述的在初始筛检及重复筛检中显示尤其值得注意的富集(亦即，引起最高程度的增生)的构建体中。在说明性实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件可包含来自以下细胞介素受体的胞内域：cd27、cd40、crlf2、csf2ra、csf3r、epor、ghr、ifnar1、ifnar2、ifngr2、il1r1、il1rl1、il2ra、il2rg、il3ra、il5ra、il6r、il7r、il9r、il10rb、il11ra、il12rb1、il13ra1、il13ra2、il15ra、il17rb、il18r1、il18rap、il20rb、il22ra1、il27ra、il31ra、lepr、mpl、osmr、prlr、tnfrsf4、tnfrsf8、tnfrsf9、tnfrsf14或tnfrsf18，其存在于如实例11及12(表20至24)中详述的在初始筛检及重复筛检中显示尤其值得注意的富集的构建体中。在说明性实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件可包含来自cd3d、cd3e、cd3g、cd79a、cd79b、fcer1g、fcgr2a或fcgr2c的胞内域，其包括至少一个itam基元且存在于如实例11及12(表20至24)中详述的在初始筛检及重复筛检中显示尤其值得注意的富集的构建体中。在一些实施例中，此段落中的淋巴增生性组件淋巴增生性组件(其在实例11及12中展示在具有仅单一胞内域的构建体中具有活性)可为具有两个或更多个胞内域，或在说明性实施例中具有单一胞内域(亦即，该淋巴增生性组件淋巴增生性组件不包含两个或更多个胞内域)的淋巴增生性组件淋巴增生性组件的胞内域。在说明性实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件中的胞内域包含来自以下的域：cd40、crlf2、csf2ra、csf3r、epor、fcgr2a、ifnar2、ifngr2、il1r1、il3ra、il7r、il10rb、il11ra、il12rb1、il13ra2、il18rap、il31ra、mpl、myd88、tnfrsf14或tnfrsf18，其存在于如在作为单一胞内信号传导域的实例12(表23及24)中详述的在初始筛检及重复筛检中显示尤其值得注意的富集的构建体中。在说明性实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件中的胞内域包含来自il7r或il12rb1的域，其存在于如实例12(表23及24)中详述的在初始筛检及重复筛检中显示尤其值得注意的富集的构建体中。在一些实施例中，具有单一胞内域的淋巴增生性组件淋巴增生性组件中的胞内域可为细胞介素受体。在说明性实施例中，具有单一胞内域的淋巴增生性组件淋巴增生性组件中的细胞介素受体包含来自以下的域：cd40、crlf2、csf2ra、csf3r、epor、ifnar2、ifngr2、il1r1、il3ra、il7r、il10rb、il11ra、il12rb1、il13ra2、il18rap、il31ra、mpl、tnfrsf14或tnfrsf18，其存在于如实例12(表23及24)中详述的在初始筛检及重复筛检中显示尤其值得注意的富集的构建体中。在一些实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件中的胞内域可包括至少一个itam基元。在说明性实施例中，包括至少一个itam基元的淋巴增生性组件淋巴增生性组件中的胞内域包含来自fcgr2a的域，其存在于如实例12(表23)中详述的在初始筛检及重复筛检中显示尤其值得注意的富集的构建体中。在说明性实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件可包含来自cd27、cd28、ox40(亦称为tnfrsf4)、gitr(亦称为tnfrsf18)或hvem(亦称为tnfrsf14)的共刺激域，其存在于如实例11及12(表20至24)中详述的在初始筛检及重复筛检中显示尤其值得注意的富集的构建体中。在一些实施例中，包含来自ox40的共刺激域的淋巴增生性组件不包含来自cd3z、cd28、4-1bb、icos、cd27、btla、cd30、gitr或hvem的胞内域。在一些实施例中，包含来自gitr的共刺激域的淋巴增生性组件不包含来自cd3z、cd28、4-1bb、icos、cd27、btla、cd30或hvem的胞内域。在一些实施例中，包含来自cd28的共刺激域的淋巴增生性组件不包含来自cd3z、4-1bb、icos、cd27、btla、cd30或hvem的胞内域。在一些实施例中，包含来自ox40、cd3z、cd28、4-1bb、icos、cd27、btla、cd30、gitr或hvem的共刺激域的淋巴增生性组件不包含跨膜域的卷曲螺旋间隔子域。在一些实施例中，包含来自gitr的共刺激域的淋巴增生性组件不包含来自cd3z的胞内域，该cd3z为gitr的共刺激域的n端。在一些实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件可为以下构建体中的一者：m024-s190-s047、m025-s050-s197、m036-s170-s047、m012-s045-s048、m049-s194-s064、m025-s190-s050、m025-s190-s05、e013-t041-s186-s051、e013-t028-s186-s051、e014-t015-s186-s051、e011-t016-s186-s050、e011-t073-s186-s050或e013-t011-s186-s211，其全部如实例13(图19至20)中所示在转导之后刺激静息淋巴细胞的增生。在某些实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件包含来自csf3r、il3ra、icos、crlf、csf2ra、lifr或cd40的胞外域；来自myd88、cd40或mpl的第一胞内域，和/或来自cd27或myd88的第二胞内域。在一些实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件可为构建体e013-t041-s186-s051，其如实例16(图22a及图22b)中所展示及分析在用显示ucht1scfvfc-gpi的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒之后刺激静息淋巴细胞的增生。在其他实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件为il7-il7ra-il2rb，如实例16中所示出且分析。如实例11中详述，对于库1a及1.1a，具有来自细胞介素受体cd27、il1rl1、il6r、il31ra、tnfrsf4或tnfrsf18的域的构建体在库1a及1.1a(表20)中皆显示尤其值得注意的富集。如实例11中详述，对于库2b及2.1b，具有来自细胞介素受体cd40、ifngr2、ghr、il10rb、il11ra、il13ra2、il17rb、il22ra1、tnfrsf14或tnfrsf9的域的构建体在库2b及2.1b(表21)中皆显示尤其值得注意的富集。如实例12中详述，对于库3a及3.1a，具有来自细胞介素受体cd27、cd40、csf2ra、mpl、osmr、tnfrsf4或tnfrsf18的域的构建体在库3a及3.1a(表22)中皆显示尤其值得注意的富集。如实例12中详述，对于库3b及3.1b，具有来自细胞介素受体cd27、cd40、crlf2、csf2ra、csf3r、epor、ifnar1、ifnar2、ifngr2、il1rl1、il2rg、il3ra、il5ra、il6r、il7r、il9r、il10rb、il11ra、il12rb1、il13ra1、il13ra2、il15ra、il18rap、il20rb、il27ra、il31ra、lepr、mpl、osmr、prlr、tnfrsf4、tnfrsf8、tnfrsf9、tnfrsf14或tnfrsf18的域的构建体在库3b及3.1b(表23)中皆显示尤其值得注意的富集。如实例12中详述，对于库4b及4.1b，具有来自细胞介素受体cd27、cd40、crlf2、csf2ra、csf3r、epor、ifnar2、ifngr2、il1r1、il2ra、il3ra、il2rg、il6r、il7r、il10rb、il11ra、il31ra、il13ra1、il13ra2、il18r1、mpl、osmr、tnfrsf4、tnfrsf9或tnfrsf18的域的构建体在库4b及4.1b(表24)中皆显示尤其值得注意的富集。在某些说明性实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件包含cd40、mpl及il2rb的胞内域，其在本文中的实例中经证实以促进pbmc增生。在一些实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件可不为细胞介素受体。在一些实施例中，除细胞介素受体以外的淋巴增生性组件淋巴增生性组件可包括来自以下的胞内信号传导域：cd2、cd3d、cd3g、cd3z、cd4、cd8ra、cd8rb、cd28、cd79a、cd79b、fcer1g、fcgr2a、fcgr2c或icos。包括这些所叙述基因的嵌合淋巴增生性组件淋巴增生性组件的例示性实施例提供于实例11及实例12及其中引用的表中。在一些实施例中，cle不为连接至il-2/il-15受体的il-15。在本文所揭示的方法及组合物的一些中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件的表达是通过化合物与控制组件(如在wo2017/165245a2、wo2018/009923a1及wo2018/161064a1中所论述)的结合来诱导且甚至可依赖于该结合，该控制组件在非限制性实施例中为核糖开关。在一些实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件由在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子表达。对于本文所提供的方法及组合物，熟练技术人员将认识到，启已知动子在t细胞和/或nk细胞中具有活性且可用于表达第一工程化信号传导多肽或第二工程化信号传导多肽，或其任何组分。在说明性实施例中，此启动子在包装细胞系(诸如本文所揭示的包装株)中为无活性的。在一些实施例中，启动子为ef1α启动子或鼠干细胞病毒(mscv)启动子(jones等人,humangenetherapy(2009)20:630-40)。在说明性实施例中，启动子为t细胞特异性cd3ζ启动子。在一些实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件受微环境限制。举例而言，淋巴增生性组件淋巴增生性组件可为在异常条件相对于生理条件下差异性结合其各别细胞介素的突变受体。举例而言，可使用在肿瘤环境下比在正常生理环境下可更强烈地结合il7的il-7r。在一些实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件融合至识别域或消除域。在本文中更详细地揭示此类识别域或消除域。此融合提供了，尤其在使用经截断或其他突变的淋巴增生性组件淋巴增生性组件时，在反转录病毒基因组中需要更少的多核苷酸的优势。此在本文所提供的说明性实施例中为重要的，这是由于其有助于允许编码功能性组件的更多核酸包括于反转录病毒基因组中且由于其添加了机制，若不再需要其的增生或其的增生对有机体有害，则可通过该机制杀灭表达淋巴增生性组件淋巴增生性组件的细胞。在一些实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件(包括cle)包含如上文所揭示的胞内活化域。在一些说明性实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件为包含胞内活化域的cle，该胞内活化域包含含itam域。因此，cle可包含胞内活化域，该胞内活化域与本文所提供的cd3z、cd3d、cd3e、cd3g、cd79a、cd79b、dap12、fcerlg、fcgr2a、fcgr2c、dap10/cd28或zap70域具有至少80％、90％、95％、98％或100％序列一致性，其中cle不包含astr。在某些说明性实施例中，胞内活化域为来自以下的含itam域：cd3d、cd3g、cd3z、cd79a、cd79b、fcer1g、fcgr2a或fcgr2c。包含胞内活化域的cle在证实于本文中的实例11及实例12及相关表19至24中，其在不存在外源性细胞介素(诸如外源性il-2)的情况下在培养物中离体促进pbmc的增生时为有效的。在一些实施例中，本文提供包含来自以下的胞内域的cle：cd3d、cd3g、cd3z、cd79a、fcer1g。在一些实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件的一或多个域融合至car的调节域(诸如共刺激域)和/或胞内活化域。在一些实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件的一或多个胞内域可为与car相同的多肽的部分或可融合或视情况功能性地连接至car的一些组分。在又其他实施例中，工程化信号传导多肽可包括astr、胞内活化域(诸如cd3ζ信号传导域)、共刺激域及淋巴增生域。关于共刺激域、胞内活化域、astr及其他car域的其他细节揭示于本文中的其他地方中。在本文的说明性实施例中，通常通过用复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导静息t细胞和/或静息nk细胞而将t细胞和/或nk细胞存活组件引入至静息t细胞和/或静息nk细胞中，该复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的基因组编码作为工程化信号传导多肽的部分的t细胞和/或nk细胞存活组件。在一些实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件亦为t细胞和/或nk细胞存活组件。如上文所论述，淋巴增生性组件淋巴增生性组件中的一些不仅促进增生，而且其同样促进细胞存活。在一些实施例中，t细胞和/或nk存活细胞基元不为淋巴增生性组件淋巴增生性组件。在一些实施例中，t细胞和/或nk细胞存活基元可为cd28t细胞存活基元或cd137细胞存活基元。这些t细胞存活基元可发现于包括astr(诸如scfv)的工程化信号传导多肽中。在一说明性实施例中，t细胞存活基元为经由cd8a跨膜域或cd28跨膜域连接至scfv的cd28t细胞存活基元或cd137基元。在某些实施例中，该胞内信号传导域包含多肽序列，该多肽序列包含基于免疫受体酪胺酸的活化基元(itam)。在某一实施例中，该多肽序列为cd3ζ信号传导域。在一些实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件不为多肽，相反包含抑制性rna。在一些实施例中，根据本文中的任何态样的过程的方法、用途、组合物及产物包括包含抑制性rna的淋巴增生性组件淋巴增生性组件及为工程化信号传导多肽的淋巴增生性组件淋巴增生性组件。在淋巴增生性组件淋巴增生性组件为抑制性rna的实施例中，该抑制性rna可为通常通过利用使socs路径中的负调节子降解或下调而增强stat5的活化来刺激stat5路径的mirna。在一些实施例中，mirna是指编码影响增生的蛋白质的mrna，诸如但不限于abcg1、socs1、tgfbr2、smad2、ccbl及pd1。在说明性实施例中，如本文所例示，此抑制性rna(例如mirna)可定位于包装细胞和/或复制缺陷型重组反转录病毒颗粒基因组和/或反转录病毒载体中的内含子中，且通常通过在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子驱动来表达。不受理论的限制，认为转录单元中的内含子的包涵体导致转录物的更高表达和/或稳定性。因此，将mirna置放于反转录病毒基因组的内含子中的能力增加了本发明的教示，该教示克服了先前技术中试图使最大活性达到反转录病毒(诸如慢病毒基因组)的大小限制的挑战。在一些实施例中，1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个或10个mirna(在说明性实施例中，2个与5个之间的(例如4个)mirna(其中的一或多者各自结合编码abcg1、socs1、tgfbr2、smad2、ccbl及pd1中的一或多者的核酸))可包括于重组反转录病毒基因组中且使用本文所提供的方法传递至靶标细胞，例如t细胞和/或nk细胞。实际上，如本文所提供，1个、2个、3个或4个mirna可传递于单个内含子(诸如ef1a内含子)中。abcg1为对胸腺细胞及周边淋巴细胞增生进行负调节的atp结合卡匣转运蛋白(armstrong等人.2010.jimmunol184(1):173-183)。socs1为抑制jak/stat路径(诸如stat5)的细胞介素信号转导的负调节子的socs(细胞介素信号传导的抑制因子)家族的一成员。socs1亦称为jab(janus激酶结合蛋白质)、ssi-1(stat诱导的stat抑制剂-1)及tip3(tec相互作用蛋白质)。tgfbr2为丝胺酸/苏胺酸蛋白质激酶家族的一成员，该丝胺酸/苏胺酸蛋白质激酶家族结合tgf-β，从而形成使蛋白质磷酸化的复合物，随后进入细胞核且调节与增生相关的基因的转录。smad2介导转变生长因子(tgf)-β的信号且调节多个细胞过程，诸如细胞增生、凋亡及分化。ccbl为通过使zap-70去磷酸化且失活且经由tcr的内化来抑制tcr信号传导的e3泛素连接酶。pd1(cd279)为在t细胞及prob细胞上表达的细胞表面受体。pd-1结合两种配位体，pd-l1及pd-l2。经由pd-1进行信号传导起防止细胞活化的作用。在一些实施例中，本文中的淋巴增生性组件淋巴增生性组件为包含表19的基因中的任一者胞内区的多肽。在一些实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件包含或为在表19的嵌合多肽中所识别的胞内域。在这些实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件可为多肽，该多肽为嵌合多肽(参加下文cle)，或不为cle，但包含或为在表19的p3(第一胞内域)位置中所识别的基因的胞内域。表19识别在第7天与第二胞内域不存在于构建体上只最后一天之间促进pbmc的增生的cle构建体。在此实施例的一些子实施例中，在具有或不具有包含二聚基元的胞外域的情况下，淋巴增生性组件淋巴增生性组件为包括跨膜域及胞内域的组合的嵌合多肽(亦即cle，参见下文)。在一些实施例中，淋巴增生性组件淋巴增生性组件包含mpl或为mpl或其变体或片段，包括在具有或不具有mpl的跨膜域和/或胞外域的情况下包括至少75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％的mpl的胞内域，和/或在具有或不具有mpl的跨膜域和/或胞外域的情况下与mpl的胞内域具有至少75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性的变体或片段，其中变体和/或片段保留促进pbmc(且在一些实施例中，t细胞)的细胞增生的能力。在说明性实施例中，淋巴增生性组件包含mpl的胞内域或其变体或片段，该变体或片段包括mpl的胞内域的至少75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％，且淋巴增生性组件不包含mpl的跨膜域。在一些实施例中，淋巴增生性组件包含mpl的胞内域或其变体或片段，该变体或片段包括mpl的胞内域的至少75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％，且淋巴增生性组件包含mpl的跨膜域。在一些实施例中，包括于本文中的组合物及方法中的mpl片段具有和/或保留jak-2结合域。在一些实施例中，包括于本文中的mpl片段具有或保留活化stat的能力。mpl的全胞内域为seqidno:491(表8至19中的部分s186)。mpl为促血小板生成素的受体。诸如促血小板生成素及epo的若干细胞介素在文献及本文中称作激素或细胞介素。在一些实施例中(其提供本发明的单独态样)，本文提供为嵌合淋巴增生性组件淋巴增生性组件(cle)的嵌合多肽以及经分离多核苷酸及编码其的核酸序列。cle可包括所述域中的任一者和/或源自该章节中所论述的特定基因的域。类似地，经分离多核苷酸及编码cle的核酸序列可编码所述域中的任一者和/或源自此章节中所论述的特定基因的域作为cle的部分。例示性cle说明于图15至图18中。本文中的cle促进t细胞和/或nk细胞的增生且可视情况亦促进t细胞和/或nk细胞的存活。一些cle促进增生且视情况亦促进其他类型的pbmc(例如b细胞)的存活。包括编码cle及car的核酸序列的本文所提供的实施例在本文中称作出于设计方便的clecar多核苷酸实施例。在一些实施例中，cle可包括跨膜域及第一胞内域。此外，在说明性实施例中，如图15至图18所展示，cle包括胞外域和/或第二胞内域(且在另外的实施例中，第三胞内域、第四胞内域等等)。本文中的嵌合多肽为嵌合的，这是由于至少一个域来自与其他域中的至少一者不同的多肽且此嵌合体在无人类干预的情况不能自然地发现于有机体中。一些cle包括受体的配位体且一些cle不包括受体的配位。不受理论限制，这些cle经设计以组成性方式(亦即，不需要用于活化的配位体结合)促进b细胞、nk细胞和/或t细胞的增生及视情况细胞存活。cle中的无一者发现于自然中，且许多cle具有通常不在b细胞、t细胞和/或nk细胞中活体内表达的组分，和/或一些候选cle不通常已知用于特异性地促进b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生和/或细胞存活信号传导。举例而言，mpl通常不在b细胞、t细胞和/或nk细胞中表达。出人意料地，如实例11及实例12中所阐述通过筛检大量候选嵌合多肽所识别的新cle促进pbmc细胞增生。这些cle有助于满足识别刺激b细胞、t细胞和/或nk细胞的增生以及视情况存活的机制的长期需求，诸如对重要的临床相关技术而言将为有益的，诸如以基因方式工程化以表达所定义tcr的car-t及t细胞。因此，咸信一些cle将向t细胞和/或nk细胞提供活体内扩增且无需使宿主淋巴消耗的能力。本文所提供的嵌合淋巴增生性组件淋巴增生性组件及经分离多核苷酸及编码其的核酸可包括于包括淋巴增生性组件淋巴增生性组件的本文所提供的任何态样中。举例而言，第一工程化信号传导多肽可为或可包括本文所提供的态样中的cle，该cle包括编码由控制组件调节的第一工程化信号传导多肽的一或多个转录单元。此外，提供本发明的单独态样，其特异性地包括cle。举例而言，这些态样包括经分离嵌合淋巴增生多肽、经分离多核苷酸及编码其的核酸，以及载体，所述载体包括质粒、病毒及反转录病毒载体(包括这些核酸序列或经分离多核苷酸)。这些态样进一步包括用于用经分离多核苷酸及包含其的载体转导或转染pbmc(诸如b细胞，或特定而言t细胞及nk细胞)的方法。这些细胞可为经分离未更改的细胞，或其可为经修饰的细胞，诸如经基因方式修饰诸如以表达所定义tcr或car-t细胞的细胞。本文中所提供的淋巴增生性组件通常包括跨膜域。举例而言，跨膜域可与来自以下基因及代表性序列的跨膜域中的任一者具有80％、85％、90％、95％、97％、98％、99％或100％序列一致性：cd8β(seqidno:47)、cd4(seqidno:48)、cd3ζ(seqidno:49)、cd28(seqidno:50)、cd134(seqidno:51)、cd7(seqidno:51)、cd2(seqidno:322)、cd3d(seqidno:323)、cd3e(seqidno:324)、cd3g(seqidno:325)、cd3z(seqidno:326)、cd4(seqidno:327)、cd8a(seqidno:328)、cd8b(seqidno:329)、cd27(seqidno:330)、cd28(seqidno:331)、cd40(seqidno:332)、cd79a(seqidno:333)、cd79b(seqidno:334)、crlf2(seqidno:335)、crlf2(seqidno:336)、csf2ra(seqidno:337)、csf2rb(seqidno:338)、csf2rb(seqidno:339)、csf3r(seqidno:340)、csf3r(seqidno:341)、epor(seqidno:342)、epor(seqidno:343)、fcer1g(seqidno:344)、fcgr2c(seqidno:345)、fcgra2(seqidno:346)、ghr(seqidno:347)、ghr(seqidno:348)、icos(seqidno:349)、ifnar(seqidno:350)、ifnar2(seqidno:351)、ifngr1(seqidno:352)、ifngr2(seqidno:353)、ifnlr1(seqidno:354)、il1r1(seqidno:355)、il1rap(seqidno:356)、il1rl1(seqidno:357)、il1rl2(seqidno:358)、il2ra(seqidno:359)、il2rb(seqidno:360)、il2rg(seqidno:361)、il3ra(seqidno:362)、il4r(seqidno:363)、il5ra(seqidno:364)、il6r(seqidno:365)、il6st(seqidno:366)、il7ra(seqidno:367)、il7ra(seqidno:368)、il9r(seqidno:369)、il10ra(seqidno:370)、il10rb(seqidno:371)、il11ra(seqidno:372)、il12rb1(seqidno:373)、il12rb2(seqidno:374)、il13ra1(seqidno:375)、il13ra2(seqidno:376)、il15ra(seqidno:377)、il17ra(seqidno:378)、il17rb(seqidno:379)、il17rc(seqidno:380)、il17rd(seqidno:381)、il17re(seqidno:382)、il18r1(seqidno:383)、il18rap(seqidno:384)、il20ra(seqidno:385)、il20rb(seqidno:386)、il21r(seqidno:387)、il22ra1(seqidno:388)、il23r(seqidno:389)、il27ra(seqidno:390)、il27ra(seqidno:391)、il31ra(seqidno:392)、lepr(seqidno:393)、lifr(seqidno:394)、mpl(seqidno:395)、mpl(seqidno:396)、osmr(seqidno:397)、prlr(seqidno:398)、tnfrsf4(seqidno:399)、tnfrsf8(seqidno:400)、tnfrsf9(seqidno:401)、tnfrsf14(seqidno:402)及tnfrsf18(seqidno:403)。适用于任何工程化信号传导多肽中的tm域包括(但不限于)组成性活性细胞介素受体、来自lmp1的tm域及来自包含二聚化基元的1型tm蛋白的tm域，如本文中更详细地论述。在本文中所揭示含有来自i型跨膜蛋白的跨膜域的态样中的任一者中，跨膜域可为i型生长因子受体、荷尔蒙受体、t细胞受体或tnf家族受体。在一些实施例中，cle包括来自相同部分(在说明性实施例中，相同受体)的胞外部分及跨膜部分两者，其中的一者在说明性实施例中为突变体，因此形成胞外域及跨膜域。这些域可来自细胞介素受体或其突变体，或激素受体或其突变体，在一些实施例中，当在至少一些细胞类型中表达时，其经报导为组成性活性的。在说明性实施例中，此胞外域及跨膜域不包括配位体结合区。咸信，这些域在存在于cle中并表达于b细胞、t细胞和/或nk细胞中时不结合配位体。这些受体突变体中的突变可发生于跨膜区中或胞外近膜区中。不受理论限制，本文提供的cle的至少一些胞外-跨膜域中的突变通过使通常不在一起的活化链集合在一起或通过改变经连接跨膜域和/或胞内域的确认而在不存在配位体的情况下负责cle的信号传导。本文所提供的利用受体突变体的这些跨膜域的一个态样为包含一或多个核酸序列的经分离多核苷酸，其中：该一或多种核酸序列的第一核酸序列编码在氨基至羧基定向中包含以下的嵌合多肽，(a)来自细胞介素受体或激素受体的胞外域及跨膜域，其中胞外域及跨膜域中的至少一者包含在细胞介素受体的组成性活性突变体上发现的突变，且其中胞外序列不结合细胞介素受体的配位体；及(b)选自具有表8至12中所识别的经选择多肽的第一胞内域且视情况第二胞内域的基因的胞内域的第一胞内域，其中该嵌合多肽促进b细胞、t细胞和/或nk的细胞增生。这些实施例中的此胞外域及跨膜域的胞外区通常足够长以形成连接符，在说明性实施例中，跨膜域与另一功能性肽区之间的可挠性连接符，诸如间隙域，其在一些实施例中连接至胞外区的氨基端。因此，胞外区在存在以形成胞外域及跨膜域时长度可在1个氨基酸与1000个氨基酸之间，且通常在4个氨基酸与400个氨基酸之间，在4个氨基酸与200个氨基酸之间，在4个氨基酸与100个氨基酸之间，在4个氨基酸与50个氨基酸之间，在4个氨基酸与25个氨基酸之间或在4个氨基酸与20个氨基酸之间。在一个实施例中，胞外区为针对本发明的此态样的胞外域及跨膜域的gggs。如以下更详细论述，无论作为包括胞外域及跨膜域的实施例的部分(作为例如如实例11的库1a、1.1a、1.1b、2b及2.1b所展示的一个部分)或作为包括胞外二聚基元的实施例的部分(如实例12的库3a、3b、3.1a、3.1b、4b及4.1b所展示)，跨膜域通常至少足够长以穿过质膜。因此，跨膜域或胞外域及跨膜域的跨膜区可在10个氨基酸与250个氨基酸之间，且更通常长度为至少15个氨基酸，且可例如在15个氨基酸与100个氨基酸之间，15个氨基酸与75个氨基酸之间、在15个氨基酸与50个氨基酸之间，在15个氨基酸与40个氨基酸之间或在15个氨基酸与30个氨基酸之间。包括这些域(在说明性实施例中，胞外域)的实施例的cle的例示性胞外域及跨膜域通常少于来自经报导为组成性的突变体受体的膜近端胞外域连同跨膜域的30个氨基酸，其不需要用于活化相关胞内域的配位体结合。在说明性实施例中，这些胞外域及跨膜域包括il7rainsppcl、crlf2f232c、csf2rbv449e、csf3rt640n、eporl251ci252c、ghre260ci270c、il27raf523c以及mpls505n。此胞外域及跨膜域的另外的非限制性实例提供于表7中且例示于实例11及对应表中。在一些实施例中，胞外域及跨膜域不包含在序列中与il7ra或其突变体的胞外域和/或跨膜域的部分相同的多于10、20、25、30或50个组成性氨基酸。在一些实施例中，胞外域及跨膜域不为il7rainsppcl。在一些实施例中，胞外域及跨膜域不包含在序列中与il15r的胞外域和/或跨膜域的部分相同的多于10、20、25、30或50个组成性氨基酸。额外例示性跨膜域提供于实例12中。说明性实施例中的这些跨膜域来自类型i跨膜蛋白。因此，本文在一个态样提供包含一或多个核酸序列的经分离多核苷酸，其中：该一或多种核酸序列的第一核酸序列编码在氨基至羧基定向中包含以下的嵌合多肽，a)来自类型i跨膜蛋白的跨膜域；及b)选自具有表13至18中所识别的经选择多肽的第一胞内域的基因的胞内域的第一胞内域，其中该嵌合多肽促进b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生。在说明性实施例中，该嵌合多肽促进pbmc(例如b细胞和/或nk细胞，和/或在说明性实施例中，t细胞)的细胞增生。如实例12所展示，这些嵌合多肽能够在培养期间(例如在添加il-2至表达编码嵌合多肽的核酸的pbmc(例如b细胞、t细胞或nk细胞)的培养介质的缺失下)在pbmc至外源性细胞介素(诸如il-2、il-15或il-7)的暴露的缺失下促进pbmc的细胞增生。如实例12所说明，对于这些实施例，可在转导pbmc期间，但不在后续培养中添加il-2。举例而言，本文揭示的嵌合多肽为淋巴增生性组件淋巴增生性组件，这是由于其能够促进pbmc(且在说明性实施例中，t细胞)的细胞增生及视情况细胞存活，且无需在视情况用编码嵌合淋巴增生性组件淋巴增生性组件的核酸转导pbmc后，在培养第1天、第2天、第3天、第4天、第5天或第7天后的培养pbmc(亦即，t细胞)期间添加il-2实例13提供可用于识别识别且分析淋巴增生性组件淋巴增生性组件且阐述淋巴增生性组件的性质或能力的方法的另一实例。此分析可包括例如量测此淋巴增生性组件淋巴增生性组件的相关淋巴增生活性，例如通过分析由与不表达这些淋巴增生性组件淋巴增生性组件的对照淋巴细胞相比表达这些淋巴增生性组件淋巴增生性组件的经基因方式修饰的淋巴细胞所提供的富集幅度。在此态样的一个实施例中，第一核酸序列进一步编码胞外域，且在说明性实施例中，胞外域包含二聚基元。在此态样的说明性实施例中，胞外域包含白胺酸拉链。在一些实施例中，白胺酸拉链来自jun多肽，例如c-jun。在某些实施例中，c-jun多肽为ecd-11的c-jun多肽区。在其中跨膜域为类型i跨膜蛋白的这些态样中的任一者的实施例中，跨膜域可为类型i生长因子受体、激素受体、t细胞受体或tnf家族受体。在其中嵌合多肽包含胞外域且其中胞外域包含二聚基元的态样及实施例中的任一者的一实施例中，跨膜域可为类型i细胞介素受体、激素受体、t细胞受体或tnf家族受体。例示性跨膜域包括用于实例12中的任何跨膜域。在一些实施例中，跨膜域来自cd4、cd8rb、cd40、crlf2、csf2ra、csf3r、epor、fcgr2c、ghr、icos、ifnar1、ifngr1、ifngr2、il1r1、il1rap、il2rg、il3ra、il5ra、il6st、il7ra、il10rb、il11ra、il13ra2、il17ra、il17rb、il17rc、il17re、il18r1、il18rap、il20ra、il22ra1、il31ra、lepr、prlr及tnfrsf8或在这些突变体存在于实例12中所提供的构建体中时已知促进某些细胞类型中的信号传导活性的其突变体。在一些实施例中，跨膜域来自cd40、icos、fcgr2c、prlr、il3ra或il6st。在一些实施例中，跨膜域为针对表13至18中的任何一或多者的构建体中的这些基因所提供的特定跨膜域或来自那些表的前50个、25个或10个所列构建体中的构建体中的任一者的跨膜域。在说明性实施例中，跨膜域来自cd40或icos(作为非限制性实例，针对这些基因的跨膜域提供于表7中)或保留跨膜的能力的其片段，和/或已知促进某些细胞类型中的组成性信号传导活性的其突变体。来自此态样的例示性跨膜域展示为表13至18中的p2。对于库3a，当发现于本文中的候选嵌合多肽组件的跨膜域位置(p2)处时，来自cd40、cd8b、crlf2、csf2ra、gcgr2c、icos、ifnar1、ifngr1、il10rb、il18r1、il18rap、il3ra、lepr及prlr的跨膜域(p2)或当这些突变体存在于实例12中所提供的构建体中时已知促进某些细胞类型中的组成性信号传导活性的其突变体，在以组合方式考虑具有来源于该基因的跨膜域的所有构建体的数据时，在第7天与最后一天之间促进pbmc的增生。在实例11及实例12中提供的筛检中，用含有库的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导细胞且接着馈入pbmc或不馈入pbmc，如实例11及实例12中所论述。在库数字后用“a”识别其中细胞馈入pbmc的筛检，例如库1a，在库数字后用“b”识别其中细胞不馈入pbmc的筛检，例如库1.1b。此外，以相同方式执行识别为含有“.1”的库(例如，库1.1a)的筛检以筛检不具有“.1”的对应库，例如，库1.1a为库1a的重复筛检。对于库3b，来自cd40、icos、csf2ra、il18r1、il3ra及tnfrsf14的跨膜域或当这些突变体存在于实例12中所提供的构建体中时已知促进某些细胞类型中的组成性信号传导活性的其突变体最能够促进细胞增生。对于库4b，来自il3ra、csfr2ra、il18r1、cd8b、cd40、icos的跨膜域或当这些突变体存在于实例12中所提供的构建体中时已知促进某些细胞类型中的组成性信号传导活性的其突变体最能够促进细胞增生。在说明性实施例中，本文提供的cle中的跨膜域为来自cd40及icos的跨膜域。跨膜域或存在于针对库3a、3b、3.1a、3.1b、4b及4.1b促进细胞增生的构建体中的其部分和/或突变体的实例提供于实例12中所提供的表中。在本文中的任何态样的一些实施例中，嵌合多肽包含除csf2rb的跨膜域突变体v449e以外的在展示于表13至18中的构建体中的任一者中所识别的跨膜域。在一些实施例中，胞外域及跨膜域为病毒蛋白lmp1或其突变体和/或片段。lmp1为已知在靶向脂质筏时或在融合至cd40时独立于配位体活化细胞信号传导的多跨跨膜蛋白(kaykas等人,emboj.20:2641(2001))。lmp1的片段通常足够长以跨越质膜且活化所连接胞内域。举例而言，lmp1可在15个氨基酸与386个氨基酸之间、15个氨基酸与200个氨基酸之间、15个氨基酸与150个氨基酸之间、15个氨基酸与100个氨基酸之间、18个氨基酸与50个氨基酸之间、18个氨基酸与30个氨基酸之间、20个氨基酸与200个氨基酸之间、20个氨基酸与150个氨基酸之间、20个氨基酸与50个氨基酸之间、20个氨基酸与30个氨基酸之间、20个氨基酸与100个氨基酸之间、20个氨基酸与40个氨基酸之间或20个氨基酸与25个氨基酸之间。lmp1的突变体和/或片段在包括于本文提供的cle中时保留其活化胞内域的能力。此外，若存在，胞外域包括至少1个，但通常至少4个氨基酸且其通常连接至另一个功能性多肽，诸如间隙域，例如etag。在一些实施例中，淋巴增生性组件包含lmp1跨膜域。在说明性实施例中，淋巴增生性组件包含lmp1跨膜域，且一或多个胞内域不包含来自以下的胞内域：tnfrsf蛋白(亦即，cd40、4-ibb、rank、taci、ox40、cd27、gitr、ltr及baffr)、tlr1至tlr13、整联蛋白、fcyriii、dectinl、dectin2、nod1、nod2、cd16、il-2r、i型及ii型干扰素受体、诸如ccr5及ccr7的趋化因子受体、g蛋白偶联受体、trem1、cd79a、cd79b、ig-α、ips-1、myd88、rig-1、mda5、cd3z、myd88δtir、trif、tram、tirap、mal、btk、rtk、rac1、syk、nalp3(nlrp3)、nalp3δlrr、nalp1、card9、dai、ipag、sting、zap70或lat。在本文提供的cle的其他实施例中，胞外域包括二聚部分。文中所揭示的许多不同二聚部分可用于这些实施例中。在说明性实施例中，二聚部分能够同源二聚。不受理论限制，二聚部分可对经由跨膜域连接至其的胞内域提供活化功能。此活化可在例如二聚二聚部分之后提供，其可使得改变经由跨膜域连接至其的胞内域的定向，或其可使得胞内域接近。具有二聚部分的胞外域亦可充当将识别标记连接至表达cle的细胞的功能。在一些实施例中，二聚剂可位于胞内而非胞外。在一些实施例中，可使用多于一个或多个二聚域。其中胞外域具有二聚基元的实施例的胞外域足够长以形成二聚物，诸如白胺酸拉链二聚物。因此，包括二聚部分的胞外域可为15个氨基酸至100个氨基酸、20个氨基酸至50个氨基酸、30个氨基酸至45个氨基酸或35个氨基酸至40个氨基酸，在说明性实施例中为表7中所提供的c-jun胞外域的c-jun部分。包括二聚部分的多肽的胞外域可不保留其他功能性。举例而言，对于白胺酸拉链二聚物，这些白胺酸拉链能够形成二聚物，这是由于其保留沿着α隔开7个残基的白胺酸的基元。然而，本文提供的cle的某些实施例的白胺酸拉链部分可或可不保留其的dna结合功能。此类型的一个例示性胞外域为来自jun部分(诸如c-jun)的白胺酸拉链域。举例而言，胞外域可为发现于nm_002228_3(表7)中的c-jun的变体。此胞外域用于实例18中所论述的构建体中。1个丙胺酸与4个丙胺酸之间的间隔子可包括于具有二聚部分的胞外域与跨膜域之间的cle中。不受理论限制，咸信，丙胺酸间隔子通过改变胞内域的定向来影响经由跨膜域连接至白胺酸拉链胞外区的胞内域的信号传导。本文提供的cle的第一胞内域及第二胞内域为已知在至少一些细胞类型中的基因的胞内信号传导域，以促进增生、存活(抗凋亡)和/或提供增强分化状态、增生潜能或对细胞死亡的抗性的共刺激信号。因此，这些胞内域可为来自淋巴增生性组件淋巴增生性组件的胞内域及本文提供的共刺激域。已知候选嵌合多肽的胞内域中的一些可活化jak1/jak2信号传导、jak3、stat1、stat2、stat3、stat4、stat5及stat6。来自ifnar1、ifngr1、ifnlr1、il2rb、il4r、il5rb、il6r、il6st、il7ra、il9r、il10ra、il21r、il27r、il31ra、lifr及osmr的胞内域在此项技术中已知用于活化jak1信号传导。来自crlf2、csf2ra、csf2rb、csf3r、epor、ghr、ifngr2、il3ra、il5ra、il6st、il20ra、il20rb、il23r、il27r、lepr、mpl及prlr的胞内域在此项技术中已知用于活化jak2。来自il2rg的胞内域在此项技术中已知用于活化jak3。来自ghr、ifnar1、ifnar2、ifngr1、ifngr2、il2rb、il2rg、il4r、il5ra、il5rb、il7ra、il9r、il21r、il22ra1、il31ra、lifr、mpl及osmr的胞内域在此项技术中已知用于活化stat1。来自ifnar1及ifnar2的胞内域在此项技术中已知用于活化stat2。来自ghr、il2rb、il2rg、il6r、il7ra、il9r、il10ra、il10rb、il21r、il22ra1、il23r、il27r、il31ra、lepr、lifr、mpl及osmr的胞内域在此项技术中已知用于活化stat3。来自il12rb1的胞内域在此项技术中已知用于活化stat4。来自csf2ra、csf2rb、csf3r、epor、ghr、il2rb、il2rg、il3ra、il4r、il5ra、il5rb、il7ra、il9r、il15ra、il20ra、il20rb、il21r、il22ra1、il31ra、lifr、mpl、osmr及prlr的胞内域在此项技术中已知用于活化stat5。来自il4r及osmr的胞内域在此项技术中已知用于活化stat6。发现于第一胞内域中的基因及其胞内域与第二胞内域相同，除若第一胞内域及第二胞内域相同，则至少一个且通常跨膜域及胞外域两者不来自相同基因以外。例示性胞内域包括来自表8至表12中所列的构建体的那些。来自经经验上判定为在实例11的实验中为活性的这些基因的例示性胞内域提供于实例11中所提供的表的第一胞内域(p3)及第二胞内域(p4)位置中且如以下此章节中进一步所列举。在针对实例11筛检的最优命中者中所识别的说明性胞内域包括cd40、csf2ra、ifnar1、il1rap、il4r、il6st、il11ra、il12rb2、il17ra、il17rd、il17re、il18r1、il21r、il23r、mpl及myd88。在针对实例12筛检的最优命中者中所识别的说明性胞内域包括cd40、lepr、myd88、ifnar2、mpl、il18r1、il13ra2、il10rb、il23r或csf2ra。在某些说明性实施例中，第一胞内域为mpl、lepr、myd88或ifnar2。对于这些某些说明性实施例，非限制性例示性第二胞内域(p4)域为连接至对应mpl、lepr、myd88、ifnar2、cd40、cd79b或cd27第一胞内域(p3)(提供于表13至18中)的基因的那些，在一些非限制实例中包括这些表中所提供的那些基因的第一胞内域和/或第二胞内域。对于这些某些说明性实施例，其他非限制例示性第二胞内域(p4)域为连接至实例12中所提供的表中的对应mpl、lepr、myd88、ifnar2、cd40、cd79b或cd27第一胞内域，包括(作为非限制性实例)这些表中所提供的那些基因的第一胞内域和/或第二胞内域。在一些实施例中，嵌合淋巴增生性组件淋巴增生性组件可为实例11及实例12的表19至23中的多肽中的任一者。在某些说明性实施例中，第二胞内域来自cd3d、cd3g、cd27、cd40、cd79a、cd79b、fcer1g、fcgra2、icos、tnfrsf4及tnfrsf8，或当这些突变体存在于实例12中所提供的构建体中时已知促进某些细胞类型中的信号传导活性的其突变体。在某些说明性实施例中，第二胞内域来来自cd40、cd79b、tnfrsf4、tnfrsf9、tnfrsf14、fcgra2、cd3g或cd27，在说明性实例中包括cd40、cd79b及cd27的胞内域。对于这些某些说明性实施例，非限制性例示性第一胞内域(p3)为连接至cd40、cd79b、tnfrsf4、tnfrsf9、tnfrsf14、fcgra2、cd3g或cd27的基因的那些，在说明性实例中包括表13至18中的cd40、cd79b或cd27的胞内域，包括(作为非限制性实例)这些表中所提供的那些基因的第一胞内域和/或第二胞内域。对于这些某些说明性实施例，其他非限制性例示性第一胞内(p3)域为连接至cd40、cd79b、tnfrsf4、tnfrsf9、tnfrsf14、fcgra2、cd3g或cd27的基因的那些，在说明性实例中包括作为实例12中所提供的p3的这些基因的表中的cd40、cd79b及cd27第二胞内域的胞内域，包括(作为非限制性实例)这些表中所提供的那些基因的第一胞内域和/或第二胞内域。在说明性实施例中，第一胞内域来自mpl，且第二胞内域来自ox40、cd40、cd79a或cd79b。如实例10中所展示，在0.05的假发现率下，当包括为含有mpl作为第一胞内域的嵌合淋巴增生性组件的第二胞内域时，来自这些基因的胞内域经展示显著增加库3.1或库4.1中的至少一者中的增生。在其他说明性实施例中，第一胞内域来自mpl，且第二胞内域来自ox40、cd40或cd79b。在一些实施例中，第一胞内域含有来自s186(seqidno:491)的序列或促进信号传导的其变体或片段，且第二胞内域含有来自以下的序列中的一者：s050、s051、s052、s053或s211(分别为seqidno:416至419及504)，或促进信号传导的其变体或片段。在说明性实施例中，第一胞内域来自csf2ra，且第二胞内域来自ox40、cd27、cd28或cd30。如实例10中所展示，在0.1的假发现率下，当包括为含有csf2ra作为第一胞内域的嵌合淋巴增生性组件的第二胞内域时，来自这些基因的胞内域经展示显著增加库3.1或库4.1中的至少一者的增生。在其他说明性实施例中，第一胞内域来自csf2ra，且第二胞内域来自ox40或cd28。如实例10中所展示，在0.05的假发现率下，当包括为含有csf2ra作为第一胞内域的嵌合淋巴增生性组件的第二胞内域时，来自这些基因的胞内域经展示显著增加库3.1或库4.1中的至少一者的增生。在一些实施例中，第一胞内域含有来自s059(seqidno:423)的序列或促进信号传导的其变体或片段，且第二胞内域含有来自以下的序列中的一者：s047(seqidno:413)或s212(seqidno:505)，或促进信号传导的其变体或片段。在一些实施例中，第一胞内域含有来自s058(seqidno:422)的序列或促进信号传导的其变体或片段，且第二胞内域含有来自s211(seqidno:504)的序列，或促进信号传导的其变体或片段。在说明性实施例中，第一胞内域来自csf3r，且第二胞内域来自cd79b。如实例10中所展示，在0.05的假发现率下，当包括为含有csf3r作为第一胞内域的嵌合淋巴增生性组件的第二胞内域时，来自cd79b的胞内域经展示显著增加库3.1或库4.1中的至少一者的增生。在一些实施例中，第一胞内域含有来自s064(seqidno:426)的序列或促进信号传导的其变体或片段，且第二胞内域含有来自s053(seqidno:419)的序列，或促进信号传导的其变体或片段。在说明性实施例中，第一胞内域来自il11ra，且第二胞内域来自fcgra2。如实例10中所展示，在0.05的假发现率下，当包括为含有il11ra作为第一胞内域的嵌合淋巴增生性组件的第二胞内域时，来自fcgra2的胞内域经展示显著增加库3.1或库4.1中的至少一者的增生。在一些实施例中，第一胞内域含有来自s135(seqidno:461)的序列或促进信号传导的其变体或片段，且第二胞内域含有来自s076(seqidno:431)的序列，或促进信号传导的其变体或片段。在说明性实施例中，第一胞内域来自lifr，且第二胞内域来自gitr。如实例10中所展示，在0.05的假发现率下，当包括为含有lifr作为第一胞内域的嵌合淋巴增生性组件的第二胞内域时，来自gitr的胞内域经展示显著增加库3.1或库4.1中的至少一者的增生。在一些实施例中，第一胞内域含有来自s180(seqidno:489)的序列或促进信号传导的其变体或片段，且第二胞内域含有来自s216(seqidno:509)的序列，或促进信号传导的其变体或片段。在说明性实施例中，第一胞内域来自myd88，且第二胞内域来自cd3d或cd79b。如实例10中所展示，在0.1的假发现率下，当包括为含有myd88作为第一胞内域的嵌合淋巴增生性组件的第二胞内域时，来自这些基因的胞内域经展示显著增加库3.1或库4.1中的至少一者的增生。在一些实施例中，第一胞内域含有来自s192(seqidno:495)的序列或促进信号传导的其变体或片段，且第二胞内域含有来自s053(seqidno:419)的序列，或促进信号传导的其变体或片段。在一些实施例中，第一胞内域含有来自s194(seqidno:497)的序列或促进信号传导的其变体或片段，且第二胞内域含有来自s037(seqidno:405)的序列，或促进信号传导的其变体或片段。在一些实施例中，第一胞内域含有来自s195(seqidno:498)的序列或促进信号传导的其变体或片段，且第二胞内域含有来自s053(seqidno:419)的序列，或促进信号传导的其变体或片段。关于在促进细胞存活及增生的构建体内在实例11及实例12中识别的以上基因的例示性胞内域的详细信息(包括序列信息)提供于表7中。可包括于本文中所提供的cle实施例中的胞内域包括所陈述基因的胞内域的突变体和/或片段，限制条件为此类突变体和/或片段保持促进增生、存活(抗凋亡)和/或提供加强分化状态、增生潜能或对细胞死亡的抗性的共刺激信号的能力。如此，胞内域可例如在10个与1000个氨基酸、10个与750个氨基酸、10个与500个氨基酸、10个与250个基酸或10个与100个氨基酸之间。在说明性实施例中，胞内域可为至少30个氨基酸，或在30个与500个氨基酸、30个与250个氨基酸、50个与500个氨基酸、50个与250个氨基酸之间。在说明性实施例中，第一胞内域来自ifnar2，且第二胞内域来自hvem。如实例10中所展示，在0.05的假发现率下，当包括为含有ifnar2作为第一胞内域的嵌合淋巴增生性组件的第二胞内域时，来自hvem的胞内域经展示显著增加库3.1或库4.1中的至少一者的增生。在一些实施例中，第一胞内域含有来自s083(seqidno:436)的序列或促进信号传导的其变体或片段，且第二胞内域含有来自s214(seqidno:507)的序列，或促进信号传导的其变体或片段。在说明性实施例中，第一胞内域来自il1rap，且第二胞内域来自cd79a。如实例10中所展示，在0.1的假发现率下，当包括为含有il1rap作为第一胞内域的嵌合淋巴增生性组件的第二胞内域时，来自cd79a的胞内域经展示显著增加库3.1或库4.1中的至少一者的增生。在一些实施例中，第一胞内域含有来自s101(seqidno:444)的序列或促进信号传导的其变体或片段，且第二胞内域含有来自s052(seqidno:418)的序列，或促进信号传导的其变体或片段。在说明性实施例中，第一胞内域来自il3ra，且第二胞内域来自cd40。如实例10中所展示，在0.1的假发现率下，当包括为含有il3ra作为第一胞内域的嵌合淋巴增生性组件的第二胞内域时，来自cd40的胞内域经展示显著增加库3.1或库4.1中的至少一者的增生。在一些实施例中，第一胞内域含有来自s109(seqidno:450)的序列或促进信号传导的其变体或片段，且第二胞内域含有来自s050(seqidno:416)的序列，或促进信号传导的其变体或片段。在说明性实施例中，第一胞内域来自il10ra，且第二胞内域来自cd79b。如实例10中所展示，在0.05的假发现率下，当包括为含有il10ra作为第一胞内域的嵌合淋巴增生性组件的第二胞内域时，来自cd79b的胞内域经展示显著增加库3.1或库4.1中的至少一者的增生。在一些实施例中，第一胞内域含有来自s129(seqidno:450)的序列或促进信号传导的其变体或片段，且第二胞内域含有来自s050(seqidno:416)的序列，或促进信号传导的其变体或片段。在说明性实施例中，第一胞内域来自il13ra2，且第二胞内域来自hvem。如实例10中所展示，在0.1的假发现率下，当包括为含有il13ra2作为第一胞内域的嵌合淋巴增生性组件的第二胞内域时，来自hvem的胞内域经展示显著增加库3.1或库4.1中的至少一者的增生。在一些实施例中，第一胞内域含有来自s142(seqidno:466)的序列或促进信号传导的其变体或片段，且第二胞内域含有来自s214(seqidno:507)的序列，或促进信号传导的其变体或片段。在说明性实施例中，第一胞内域来自il18rap，且第二胞内域来自cd3g。如实例10中所展示，在0.1的假发现率下，当包括为含有il18rap作为第一胞内域的嵌合淋巴增生性组件的第二胞内域时，来自cd3g的胞内域经展示显著增加库3.1或库4.1中的至少一者的增生。在一些实施例中，第一胞内域含有来自s155(seqidno:475)的序列或促进信号传导的其变体或片段，且第二胞内域含有来自s039(seqidno:407)的序列，或促进信号传导的其变体或片段。在说明性实施例中，第一胞内域来自il27ra，且第二胞内域来自fcgra2。如实例10中所展示，在0.05的假发现率下，当包括为含有il27ra作为第一胞内域的嵌合淋巴增生性组件的第二胞内域时，来自fcgra2的胞内域经展示显著增加库3.1或库4.1中的至少一者的增生。在一些实施例中，第一胞内域含有来自s169(seqidno:482)的序列或促进信号传导的其变体或片段，且第二胞内域含有来自s076(seqidno:431)的序列，或促进信号传导的其变体或片段。在说明性实施例中，第一胞内域来自lepr，且第二胞内域来自cd3g。如实例10中所展示，在0.1的假发现率下，当包括为含有lepr作为第一胞内域的嵌合淋巴增生性组件的第二胞内域时，来自cd3g的胞内域经展示显著增加库3.1或库4.1中的至少一者的增生。在一些实施例中，第一胞内域含有来自s177(seqidno:488)的序列或促进信号传导的其变体或片段，且第二胞内域含有来自s039(seqidno:407)的序列，或促进信号传导的其变体或片段。在一些实施例中，cle的所有域不为il-7受体或其突变体，和/或具有il-7受体的至少10个、15个、20个或25个连续氨基酸的其片段，或不为il-15受体或其突变体，和/或具有il-15受体的至少10个、15个、20个或25个连续氨基酸的其片段。在一些实施例中，cle不包含cd40及myd88的第一胞内域及第二胞内域的组合。在说明性实施例中，cle包括识别域和/或消除域。关于识别域和/或消除域的细节提供于本文中的其他章节中。本文提供的识别域和/或消除域中的任一者可为cle的部分。通常，识别域连接至胞外域的n端。不受理论限制，在一些实施例中，胞外域包括提供连接符(在说明性实施例中，可挠性连接符)的功能，从而将识别域连接至表达cle的细胞。在说明性实施例中，如图15及图16所说明，本文提供的cle与可根据本文提供的car实施例中的任一者设计或此项技术中另外已知的car共表达。本文提供的一些实施例为经分离多核苷酸及编码本文提供的cle中的任一者的核酸序列，如图15至图18中所例示。这些经分离多核苷酸可包括此项技术中已知的任何组件，以用于提供转录物(诸如编码cle的转录物)的表达。举例而言，经分离多核苷酸可包括在b细胞、t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子组件。对于这些实施例而言为合适的这些启动子在此项技术中为已知的，其中的一些在本发明的其他章节中识别。举例而言，熟习的技术者将如实例11及实例12中更详细论述所理解，如何涉及经分离多核苷酸及含有其的载体，以用于表达本文提供的cle实施例中的任一者。举例而言，在一些实施例中，将kozak序列提供于atg起始位点上游的10个核苷酸内，该起始位点编码cle或位于相同转录单元上的cle上游的car的氨基末端氨基酸。在一些实施例中，多核苷酸可为转译起始序列。在一些实施例中，多核苷酸可为转译起始序列，该转译起始序列可为agaggatccatg(seqidno:533)。在一些实施例中，转译起始序列可为kozak型序列，本文中亦称为kozak。在一些实施例中，kozak型序列可为ccaccat/ug(g)(seqidno:515)、ccgccat/ug(g)(seqidno:516)、gccgccgccat/ug(g)(seqidno:517)或gccgccgccat/u(g)(seqidno:531)。在本文中所揭示的实施例中的任一者中，可使用内部核糖体结合位点代替kozak型序列。因此，在包含编码本文提供的cle的核酸的多核苷酸实施例中，多核苷酸可进一步包含kozak相关序列、wpre组件及多个终止序列中的一或多者，例如二重终止序列或三重终止序列。在一些实施例中，编码cle的核酸的三重终止序列可在cle的启动子上游。在说明性实施例中，三重终止序列可包括在10个、25个、50个或100个核苷酸内的启动子的5’末端上游。在一些实施例中，编码cle的核酸中的三重终止序列可在启动子之后且在相关联的kozak相关序列之前被包括。在说明性实施例中，三重终止序列可包括在10个、25个、50个或100个核苷酸内的启动子的3’末端下游，和/或在10个、25个、50个或100个核苷酸内的kozak相关序列的5’末端上游。在一些实施例中，编码cle的核酸的三重终止序列可在cle的编码序列后被包括。在说明性实施例中，三重终止序列可包括在10个、25个、50个或100个核苷酸内的cle的终止密码子的3’末端下游。在一些实施例中，三重终止序列可在cle的编码序列的3’末端处。编码cle的核酸可包括一个、两个、三个或更多个三重终止序列。在说明性实施例中，编码cle的核酸可包括启动子上游的三重终止序列、启动子下游及kozak相关序列上游的三重终止序列以及cle的编码序列下游的三重终止序列。在本文中所揭示的实施例中的任一者中，三重终止序列可包括处于相同读取框中的三个终止密码子。在说明性实施例中，三重终止序列可为seqidno:520。当使用在相同读取框中具有多个终止密码子的多重终止序列时，技术人员将理解，多重终止序列应在与cle和/或car的编码序列相同的读取框中。在本文中所揭示的实施例中任一者的说明性实施例中，三重终止序列可包括不同读取框中的三个终止密码子。在说明性实施例中，三重终止序列可为seqidno:534。此外，包括编码本文提供的cle的核酸序列的多核苷酸通常亦包含信号序列以直接表达质膜。例示性信号序列通常提供在本文中提供于其他章节中。可在转录物上提供组件，使得car及cle两者自相同转录物表达。此构建体在比这些组件自不同转录物表达时需要更少的核酸方面为有利的，其为使得这些构建体存在于载体(诸如反转录病毒基因组)中的重要特征，例如用于转染或转导b细胞t细胞和/或nk细胞。众多嵌合多肽候选物经涉及及识别为本文中的实例11及实例12中的淋巴增生性组件。对于库1a(其包括编码嵌合多肽及car的构建体)，172个顶部候选嵌合多肽经识别(参见表8)，在不存在il-2的情况下培养时，在第7天与最后一天之间促进pbmc增生。对于库2b(其包括编码嵌合多肽但不包括car的构建体)，167个顶部候选嵌合多肽经识别(参见表9)，在不存在il-2的情况下培养时，在第7天与最后一天之间促进pbmc增生。某些说明性cle以及多核苷酸以及编码其的核酸序列，以及包括这些中的任一者的方法包括在表8至12中所提供的构建体上的来自来自具有经匹配域的基因(例如，跨膜基因及第一胞内基因及视情况第二胞内基因)的胞内域以及(在非限制性实例中)在这些表上提供的特定经匹配域，其中的一些阐述于本文中的例示性实施例章节中。在说明性实施例中，可使用在具有相同p1至p2、p3及p4域(例如，库1a及1.1a)的首次筛检及重复筛检中具有尤其值得注意的富集度的构建体上的来自具有经匹配域的cle(例如，跨膜基因及第一胞内基因及视情况第二胞内基因)的胞内域，如表8至12中所展示。对于库1a及1.1a，构建体m001-s116-s044、m024-s192-s045、m001-s047-s102、m048-s195-s043、m012-s216-s211及m030-s170-s194在两次筛检中具有尤其值得注意的富集度。关于在对库1a及库1.1a两者的筛检中的具有尤其值得注意的富集度的构建体中的第一及第二胞内域的其他信息提供于表20中，包括第一及第二胞内域来源的基因，第一和/或第二胞内域是否为细胞介素受体，且第一和/或第二胞内域是否具有至少一个itam基元。如实例17中所展示，具有来自il6r、myd88、cd27、myd88、tnfrsf18或il31ra的胞内域的构建体(当存在于第一胞内域(p3)时)及具有来自cd8b、il1rl1、cd8a、tnfrsf4或myd88的胞内域的构建体(当存在于第二胞内域(p4)时)，在库1a及1.1a两者中展示尤其值得注意的富集度(表20)。具有来自细胞介素受体il6r、cd27、tnfrsf18或il31ra的结构域的构建体存在于第一胞内域(p3)时，且具有来自细胞介素受体il1rl1或tnfrsf4的结构域的构建体存在于第二胞内域(p4)时，在库1a及1.1a两者中展示尤其值得注意的富集度(表20)。对于库2b及2.1b，构建体m007-s049-s051、m007-s050-s039、m012-s050-s043、m012-s161-s213、m030-s142-s049、m001-s145-s130、m018-s085-s039、m018-s075-s053、m012-s135-s074及m007-s214-s077在两个筛检中具有尤其值得注意的富集度。出于重复筛检的目的，具有尤其值得注意的富集度的构建体为具有log2((在最后一天的标准化计数数据+1)/(在第7天的标准化计数数据+1))值大于2的那些构建体。关于在对库2b及库2.1b两者的筛检中的具有尤其值得注意的富集度的构建体中的第一及第二胞内域的其他信息提供于表21中，包括第一及第二胞内域来源的基因，第一和/或第二胞内域是否为细胞介素受体，且第一和/或第二胞内域是否具有至少一个itam基元。具有来自cd28、cd40、il22ra1、il13ra2、il17rb、ifngr2、fcgr2c、il11ra或tnfrsf14的胞内域的构建体存在于第一胞内域(p3)时，且具有来自cd40、cd3g、cd8a、tnfrsf9、cd28、il10rb、cd79b、fcer1g或ghr的胞内域的构建体存在于第二胞内域(p4)时，在库2b及2.1b两者中展示尤其值得注意的富集度(表21)。在本文中所提供的一些实施例中，淋巴组织增生性组件的胞内域来自cd40、il22ra1、il13ra2、il17ra、il17rb、ifngr2及fcgr2c。具有来自细胞介素受体cd40、il22ra1、il13ra2、il17rb、ifngr2、il11ra或tnfrsf14的结构域的构建体存在于第一胞内域(p3)时，且具有来自细胞介素受体tnfrsf9、il10rb、ghr或cd40的结构域的构建体存在于第二胞内域(p4)时，在库2b及2.1b两者中展示尤其值得注意的富集度(表21)。具有含有fcgr2c的itam基元的结构域的构建体存在于第一胞内域(p3)时，且具有含有cd3g、cd79b或fcer1g的itam基元的结构域的构建体存在于第二胞内域(p4)时，在库2b及2.1b两者中展示尤其值得注意的富集度(表21)。在一初始中期分析中，对于库3a(其包括编码嵌合多肽及car的构建体)，126个顶部候选嵌合多肽经识别(参见表13)，在不存在il-2的情况下培养时，如实例12中所阐述在用未经转导的pbmc刺激的经转导pbmc的第7天与最后一天之间促进pbmc增生。对于库3b(其包括编码嵌合多肽及car的构建体)的初始中期分析，127个顶部候选嵌合多肽经识别(参见表14)，在不存在il-2的情况下培养时，如实例12中所阐述在未用未经转导的pbmc刺激的经转导pbmc的第7天与最后一天之间促进pbmc增生。对于库4b(其包括编码嵌合多肽而非car的构建体)，154个顶部候选嵌合多肽经识别(参见表17)，在不存在il-2的情况下培养时，如实例12中所阐述在未用未经转导的pbmc刺激的经转导pbmc的第7天与最后一天之间促进pbmc增生。在进一步解碼之后(其提供深度解碼)，在库3a及3b中，其包括编码嵌合多肽及car及补充有(库3a)或未补充有(库3b)新鲜经转导pbmc的经转导pbmc的构建体，在第21天对于库3a识别到134个顶部候选物，在第35天对于库3a识别到124个顶部候选物，且第21天对于库3b识别到131个顶部候选物(分别参见表13及表14)在不存在il-2(亦即，在初始转导后的培养期间不将il-2添加至培养介质)、il-7或任何其他外源性细胞介素的情况下培养时，在第7天与最后一天之间促进pbmc增生。某些说明性cle以及多核苷酸以及编码其的核酸序列以及包括这些中的任一的方法包括在表13至18中所提供的构建体上的来自来自具有经匹配域的基因(例如，跨膜基因及第一胞内基因及视情况第二胞内基因)的胞内域以及(在非限制性实例中)在这些表上提供的特定经匹配域，其中的一些阐述于本文中的例示性实施例章节中。在例示性cle实施例中设想，来自第一胞内域或第二胞内域位置的在实例11及实例12中所提供的数据中所识别的胞内域可互换地作为第一胞内域或第二胞内域。在说明性实施例中，可使用在具有相同p1、p2、p3及p4域(例如，库3a及3.1a)的首次筛检及重复筛检中具有尤其值得注意的富集度的构建体上的来自具有经匹配域的基因(例如，跨膜基因及第一胞内基因及视情况第二胞内基因)的胞内域。对于库3a及3.1a，构建体e008/e013-t041-s186-s050、e006/e011-t077-s186-s211、e007/e012-t021-s186-s051、e009/e014-t041-s186-s053、e007/e012-t073-s186-s053、e006/e011-t017-s186-s051、e006/e011-t031-s186-s211、e006/e011-t011-s186-s050、e006/e011-t011-s186-s047、e007/e012-t001-s186-s050、e006/e011-t041-s186-s051、e008/e013-t028-s186-s076、e009/e014-t029-s199-s053、e009/e014-t062-s186-s216、e007/e012-t006-s058-s051、e009/e014-t076-s186-s211及e007/e012-t001-s186-s047在两个筛检中均具有尤其值得注意的富集度，其中通过此处的斜杠间隔开的p1部分包括如表7、13及15中所示的库3a及3.1a的不同标签。出于重复筛检的目的，具有尤其值得注意的富集度的构建体为具有log2((在最后一天的标准化计数数据+1)/(在第7天的标准化计数数据+1))值大于2的那些构建体。关于在对库3a及库3.1a两者的筛检中的具有尤其值得注意的富集度的构建体中的第一及第二胞内域的其他信息提供于表22中，包括第一及第二胞内域来源的基因，第一和/或第二胞内域是否为细胞介素受体，且第一和/或第二胞内域是否具有至少一个itam基元。具有来自mpl、osmr或csf2ra的胞内域的构建体存在于第一胞内域(p3)时，且具有来自cd40、tnfrsf4、cd79b、cd27、fcgr2a或tnfrsf18的胞内域的构建体存在于第二胞内域(p4)时，在库3a及3.1a两者中展示尤其值得注意的富集度(表22)。具有来自细胞介素受体mpl、osmr或csf2ra的结构域的构建体存在于第一胞内域(p3)时，且具有来自细胞介素受体cd40、tnfrsf4、cd27或tnfrsf18的结构域的构建体存在于第二胞内域(p4)时，在库3a及3.1a两者中展示尤其值得注意的富集度(表22)。具有含有mpl或osmr的itam基元的结构域的构建体存在于第二胞内域(p4)时，在库3a及3.1a两者中展示尤其值得注意的富集度(表22)。对于3b及3.1b，构建体e007/e012-t017-s186-s051、e007/e012-t073-s186-s053、e008/e013-t028-s186-s047、e006/e011-t011-s186-s047、e007/e012-t082-s176-s214、e006/e011-t046-s186-s052、e008/e013-t029-s186-s052、e009/e014-t011-s186-s053、e008/e013-t032-s186-s039、e007/e012-t034-s186-s051、e007/e012-t041-s192-s213、e006/e011-t014-s069-s213、e006/e011-t022-s186-s053、e006/e011-t023-s115-s075、e006/e011-t029-s106-s213、e006/e011-t032-s155-s080、e006/e011-t041-s186-s216、e006/e011-t057-s135-s080、e006/e011-t072-s191-x002、e006/e011-t077-s186-s216、e006/e011-t080-s141-s080、e007/e012-t001-x001-s214、e007/e012-t007-s059-s211、e007/e012-t016-s186-s052、e007/e012-t031-s186-s053、e007/e012-t044-s102-s052、e007/e012-t044-s142-x002、e007/e012-t055-s069-s053、e007/e012-t063-s176-s216、e007/e012-t065-s157-s075、e008/e013-t008-s085-x002、e008/e013-t011-s085-s048、e008/e013-t021-s109-x002、e008/e013-t021-s168-s211、e008/e013-t032-s064-s214、e008/e013-t037-s170-s215、e008/e013-t038-s176-s048、e008/e013-t039-s137-s216、e008/e013-t041-s141-s053、e008/e013-t045-s177-s048、e008/e013-t048-s109-s074、e008/e013-t073-s199-s075、e009/e014-t001-s157-s074、e009/e014-t005-s196-s049、e009/e014-t011-s130-x002、e009/e014-t013-s155-x002、e009/e014-t017-s186-s076、e009/e014-t021-s142-s080、e009/e014-t023-s082-s076、e009/e014-t038-s196-s037、e009/e014-t055-s186-s052、e009/e014-t060-s175-s053、e009/e014-t070-s085-s212、e008/e013-t026-s054-s213、e009/e014-t007-s120-s053、e007/e012-t045-s186-s211、e008/e013-t073-s186-x002、e008/e013-t074-s186-x002、e007/e012-t055-s186-s053、e008/e013-t036-s186-s053、e007/e012-t017-s058-s053、e008/e013-t030-s189-s080、e006/e011-t029-s081-s047、e009/e014-t044-s194-s050、e006/e011-t028-s121-x002、e008/e013-t028-s186-s053、e009/e014-t078-s142-s213、e009/e014-t041-s186-s051、e008/e013-t006-s186-s050、e006/e011-t028-s186-s075、e006/e011-t040-s120-s038、e007/e012-t044-s115-s211、e009/e014-t039-s176-s075、e007/e012-t028-s186-s050、e008/e013-t031-s202-s050、e007/e012-t072-s192-s053、e006/e011-t065-x001-s051、e007/e012-t030-s062-x002、e007/e012-t073-s186-x002、e009/e014-t056-s186-s053、e008/e013-t046-s137-x002、e006/e011-t016-s136-s076、e007/e012-t032-s142-s037、e007/e012-t065-s120-s215、e009/e014-t077-s186-s047、e009/e014-t001-s126-s051、e006/e011-t030-s121-s039、e008/e013-t006-s176-s213、e009/e014-t032-s130-s215、e008/e013-t041-s186-s039、e009/e014-t021-s186-s047、e008/e013-t026-s137-s214、e007/e012-t029-s116-s075、e008/e013-t026-s106-s049以及e007/e012-t032-s168-s075在两次筛检中具有尤其值得注意的富集度，其中由此处的斜线隔开的p1部分包括库3b及3.1b的不同标记，如表7、14及16中所展示。出于重复筛检的目的，具有尤其值得注意的富集度的构建体为具有log2((在最后一天的标准化计数数据+1)/(在第7天的标准化计数数据+1))值大于2的那些构建体。关于在对库3b及库3.1b两者的筛检中的具有尤其值得注意的富集度的构建体中的第一及第二胞内域的其他信息提供于表23中，包括第一及第二胞内域来源的基因，第一和/或第二胞内域是否为细胞介素受体，且第一和/或第二胞内域是否具有至少一个itam基元。具有来自mpl、lepr、myd88、epor、il5ra、il2rg、il18rap、il11ra、il13ra1、csf2ra、il1rl1、il13ra2、il20rb、ifngr2、il3ra、il27ra、csf3r、il31ra、il12rb1、osmr、il10rb、ifnar2、crlf2、il7r、ifnar1、prlr、il9r、il6r或il15ra的胞内域的构建体存在于第一胞内域(p3)时，且具有来自cd40、cd79b、cd27、tnfrsf14、cd79a、cd3g、tnfrsf9、fcgr2c、icos、tnfrsf18、tnfrsf4、cd28、fcer1g、fcgr2a、cd3d、tnfrsf8或cd3e的胞内域的构建体存在于第二胞内域(p4)时，在库3b及3.1b两者中展示尤其值得注意的富集度(表23)。具有来自mpl、lepr、epor、il5ra、il2rg、il18rap、il11ra、il13ra1、csf2ra、il1rl1、il13ra2、il20rb、ifngr2、il3ra、il27ra、csf3r、il31ra、il12rb1、osmr、il10rb、ifnar2、crlf2、il7r、ifnar1、prlr、il9r、il6r或il15ra的胞内域的构建体存在于第一胞内域(p3)时，且具有来自cd40、cd27、tnfrsf14、tnfrsf9、tnfrsf18、tnfrsf4或tnfrsf8的胞内域的构建体存在于第二胞内域(p4)时，在库3b及3.1b两者中展示尤其值得注意的富集度(表23)。具有含有cd79b、cd79a、cd3g、fcgr2c、fcer1g、fcgr2a、cd3d或cd3e的itam基元的结构域的构建体存在于第二胞内域(p4)时，在库3b及3.1b两者中展示尤其值得注意的富集度(表23)。对于库4b及4.1b，构建体e007/e012-t078-s154-s047、e008/e013-t062-s186-x002、e008/e013-t055-s186-s050、e009/e014-t057-s186-s050、e007/e012-t077-s054-s053、e007/e012-t034-s135-s211、e009/e014-t071-x001-s216、e009/e014-t011-s141-s037、e008/e013-t041-s186-s037、e006/e011-t038-s106-s039、e006/e011-t011-s121-x002、e007/e012-t007-s085-s215、e006/e011-t041-s186-s050、e007/e012-t008-s064-s051、e006/e011-t041-s186-s047、e008/e013-t045-s186-s051、e008/e013-t003-s104-s216、e006/e011-t019-s186-s053、e008/e013-t071-s064-s080、e006/e011-t021-s054-x002、e006/e011-t003-s135-x002、e009/e014-t020-s199-s213、e008/e013-t027-s121-s211、e009/e014-t032-s195-x002、e009/e014-t050-s171-x002、e008/e013-t069-s083-x002、e008/e013-t026-s116-s038、e009/e014-t072-s195-x002、e007/e012-t047-s058-s211、e008/e013-t046-s142-s080、e006/e011-t065-s186-s076、e006/e011-t062-s069-x002、e007/e012-t047-s098-x002、e009/e014-t069-s099-s048、e008/e013-t039-s141-s050、e006/e011-t052-s130-s052、e008/e013-t041-s186-x002、e007/e012-t019-s120-x002、e008/e013-t045-s186-s053、e006/e011-t003-s170-s039、e007/e012-t047-s058-s051、e007/e012-t069-s109-x002、e009/e014-t019-s130-s075以及e006/e011-t047-s054-s053在两次筛检中具有尤其值得注意的富集度，其中由此处的斜线隔开的p1部分包括库4b及4.1b的不同标记，如表7、17及18中所展示。出于重复筛检的目的，具有尤其值得注意的富集度的构建体为具有log2((在最后一天的标准化计数数据+1)/(在第7天的标准化计数数据+1))值大于2的那些构建体。关于在对库4b及库4.1b两者的筛检中的具有尤其值得注意的富集度的构建体中的第一及第二胞内域的其他信息提供于表24中，包括第一及第二胞内域来源的基因，第一和/或第二胞内域是否为细胞介素受体，且第一和/或第二胞内域是否具有至少一个itam基元。具有来自il18r1、mpl、crlf2、il11ra、il13ra1、il2rg、il7r、ifngr2、csf3r、il2ra、osmr、myd88、il31ra、ifnar2、il6r、csf2ra、il13ra2、epor、il1r1、il10rb或il3ra的胞内域的构建体存在于第一胞内域(p3)时，且具有来自cd27、cd40、cd79b、tnfrsf4、tnfrsf18、cd3d、cd3g、cd27、icos、tnfrsf9、cd3e、fcgr2a、cd28、cd79a或fcgr2c的胞内域的构建体存在于第二胞内域(p4)时，在库4b及4.1b两者中展示尤其值得注意的富集度(表24)。具有来自il18r1、mpl、crlf2、il11ra、il13ra1、il2rg、il7r、ifngr2、csf3r、il2ra、osmr、il31ra、ifnar2、il6r、csf2ra、il13ra2、epor、il1r1、il10rb或il3ra的胞内域的构建体存在于第一胞内域(p3)时，且具有来自cd27、cd40、tnfrsf4、tnfrsf18或tnfrsf9的胞内域的构建体存在于第二胞内域(p4)时，在库4b及4.1b两者中展示尤其值得注意的富集度(表24)。具有含有cd79b、cd3d、cd3g、cd3e、fcgr2a、cd79a或fcgr2c的itam基元的结构域的构建体存在于第二胞内域(p4)时，在库4b及4.1b两者中展示尤其值得注意的富集度(表24)。在说明性实施例中，cle包含来自表19至23的构建体中的任一者中的胞内域。在一些说明性实施例中，cle包含来自仅具有单个胞内域(其他p3或p4为连接符或终止)的表19至23的构建体中的任一者中的胞内域。关于本文中所提供的各种例示性cle域的信息发现于表7中。举例而言，标识于表8中的第一cle为m008-s212-s075。对于此cle，胞外域及跨膜域(p1-2)为m008，第一胞内域(p3)为s212，且第二胞内域(p4)为s075。当考虑编码其的核酸时，例如m008，关于这些域及模块的标识符的详细信息发现于表7中。表7揭示m008为ecdtm-8，且更特定而言为具有ppcl插入的介白素7受体α(il7ra)突变体且构建体包括etag。对于库1a，当发现于候选嵌合多肽的第一胞内域位置(p3)处时，来自cd3d、cd3e、cd8a、cd27、cd40、cd79b、ifnar1、il2ra、il3ra、il13ra2、tnfrsf8及tnfrsf9的胞内域或具有信号传导活性的其突变体，在以组合方式考虑具有来源于该基因的第一胞内域(p3)的所有构建体的数据时，在第7天与最后一天之间促进pbmc的增生。因此，本文中所提供的cle的例示性实施例具有来自cd3d、cd3e、cd8a、cd27、cd40、cd79b、ifnar1、il2ra、il3ra、il13ra2、tnfrsf8及tnfrsf9的胞内域，包括作为第二胞内域(或在说明性实施例中，第一胞内域)保留信号传导活性的其突变体。对于库1a，当发现于候选嵌合多肽的第二胞内域位置(p4)处时，来自cd3d、cd3g、cd8a、cd8b、cd27、cd40、cd79b、crlf2、fcgr2c、icos、il2ra、il13ra1、il13ra2、il15ra、tnfrsf9及tnfrsf18的胞内域或已知具有信号传导活性的其突变体，在以组合方式考虑具有来源于该基因的第二胞内域(p4)的所有构建体的数据时，在第7天与最后一天之间促进pbmc的增生。存在于促进细胞增生的构建体中的第二胞内域或其部分和/或突变体的实例提供于实例11中的表中。因此，本文提供的cle的例示性实施例具有来自cd3d、cd3g、cd8a、cd8b、cd27、cd40、cd79b、crlf2、fcgr2c、icos、il2ra、il13ra1、il13ra2、il15ra、tnfrsf9及tnfrsf18的胞内域，包括作为第一胞内域(或在说明性实施例中，第二胞内域)保留信号传导活性的其突变体。对于库3a，当发现于本文中的候选嵌合多肽组件的第一胞内域(p3)处时，来自csf2ra、ifnar1、il1rap、il4r、il6st、il11ra、il12rb2、il17ra、il17rd、il17re、il18r1、il21r、il23r、mpl及myd88的第一胞内(p3)域或当这些突变体存在于实例12中所提供的构建体中时已知促进某些细胞类型中的信号传导活性的其突变体，在以组合方式考虑具有来源于该基因的第一胞内域的所有构建体的数据时，在第7天与最后一天之间或第7天与第21天之间促进pbmc的增生。此结论基于混合培养的pbmc细胞群体中的构建体的序列计数的富集，使得当针对一个基因将所有构建体的结果组合时，对于库3a，以表上指示的最后一天的标准化计数加一与第7天的标准化计数加一之间的比率的以2为底的对数计算的富集度为至少2。对于库3b，当以此方式进行分析时，来自csf2rb、il4r及mpl的第一胞内域或当这些突变体存在于实例12中所提供的构建体中时已知促进某些细胞类型中的信号传导活性的其突变体效能最佳。存在于针对库3a、3b、3.1a及3.1b促进细胞增生的构建体中的第一胞内域或其部分和/或突变体的实例提供于表13至表16中。对于库3a，当发现于本文中的候选嵌合多肽组件的第二胞内域(p4)处时，来自cd3d、cd3g、cd27、cd40、cd79a、cd79b、fcer1g、fcgra2、icos、tnfrsf4及tnfrsf8的第二胞内(p4)域或当这些突变体存在于实例12中所提供的构建体中时已知促进某些细胞类型中的信号传导活性的其突变体，在以组合方式考虑具有来源于该基因的第二胞内域的所有构建体的数据时，在表上所指示的第7天与第21天之间或第7天与最后一天之间促进pbmc的增生。此结论基于混合培养的pbmc细胞群体中的构建体的序列计数的富集，使得当针对一个基因将所有构建体的结果组合时，对于库3a，以表上指示的最后一天的标准化计数加一与第7天的标准化计数加一之间的比率的以2为底的对数计算的富集度为至少2。存在于针对库3a及3b促进细胞增生的构建体中的第二胞内域或其部分和/或突变体的实例提供于表13至表18中。在一初始中期解碼分析后，对于库3a，当发现于本文中的候选嵌合多肽组件的第一胞内域(p3)处时，来自il17rd、il17re、il1rap、il23r及mpl的第一胞内(p3)域或已知促进某些细胞类型中的信号传导活性的其突变体，在以组合方式考虑具有来源于该基因的第一胞内域的所有构建体的数据时，在第7天与第21天之间促进pbmc的增生。对于库3b，当以此方式进行分析时，来自il21r、mpl或osmr的第一胞内域或已知促进某些细胞类型中的信号传导活性的其突变体效能最佳。存在于针对库3a及3b促进细胞增生的构建体中的第一胞内域或其部分和/或突变体的实例提供于实例12中的表中。因此，本文提供的cle的例示性实施例具有来自il17rd、il17re、il1rap、il23r及mplf9的胞内域，包括作为第二胞内域(或在说明性实施例中，第一胞内域)保留信号传导活性的其突变体。在一初始解碼分析后，对于库3a，当发现于本文中的候选嵌合多肽组件的第二胞内域(p4)处时，来自cd27、cd3g、cd40及ce79b的第二胞内(p4)域或已知促进某些细胞类型中的信号传导活性的其突变体，在以组合方式考虑具有来源于该基因的第二胞内域的所有构建体的数据时，在表上所指示的第7天与最后一天之间促进pbmc的增生。对于库3b，当以此方式进行分析时，来自cd40的第二胞内域或已知促进某些细胞类型中的信号传导活性的其突变体效能最佳。因此，本文提供的cle的例示性实施例具有来自cd27、cd3g、cd40及ce79b的胞内域，包括作为第一胞内域(或在说明性实施例中，第二胞内域)保留信号传导活性的其突变体。如表13至18所展示，当发现于本文中的候选嵌合多肽的第一胞内域(p3)处时，来自mpl、lepr、myd88、ifnar2的第一胞内(p3)域或在一些情况中保留信号传导活性的其突变体，在考虑最频繁出现在顶部候选构建体中的第一胞内域时，在第7天与实验结束之间促进pbmc的增生。存在于针对库3a、3b、3.1a、3.1b、4b及4.1b促进细胞增生的构建体中的第一胞内域或其部分和/或突变体的实例提供于实例12中的表中。因此，本文提供的cle的例示性实施例具有来自mpl、lepr、myd88、ifnar2的胞内域，包括作为第二胞内域(或在说明性实施例中，第一胞内域)保留信号传导活性的其突变体。如表13至18所展示，当发现于本文中的候选嵌合多肽的第二胞内域(p4)处时，来自cd40、cd79b、cd27的第二胞内(p4)域或在一些情况中保留信号传导活性的其突变体，在考虑最频繁出现在顶部候选构建体中的第一胞内域时，在第7天与表上所指示的最后一天之间促进pbmc的增生。存在于针对库3a、3b、3.1a、3.1b、4b及4.1b促进细胞增生的构建体中的第一胞内域或其部分和/或突变体的实例提供于实例12中的表中。因此，本文提供的cle的例示性实施例具有来自cd40、cd79b、cd27的胞内域，包括作为第一胞内域(或在说明性实施例中，第二胞内域)保留信号传导活性的其突变体。在说明性实施例中，cle的构建体编码来自p3处的mpl的胞内域及来自p4处的ox40、cd40、cd79a或cd79b的胞内域。如实例10中所展示，来自这些基因的胞内域展示，当包括在含有p3处的mpl的嵌合淋巴组织增生性组件的p4处时，在库3.1或库4.1中的至少一者中在0.05的假发现率下显著地增加增生。在说明性实施例中，构建体编码来自p3处的mpl的胞内域及来自p4处的ox40、cd40或cd79b的胞内域。在一些实施例中，构建体编码p3处的s186(seqidno:491)的序列或促进信号传导的其变体或片段，且构建体编码p4处的s050、s051、s052、s053或s211(分别为seqidno:416至419及504)的序列，或促进信号传导的其变体或片段。在说明性实施例中，cle的构建体编码来自p3处的csf2ra的胞内域及来自p4处的ox40、cd27或cd30的胞内域。如实例10中所展示，来自这些基因的胞内域展示，当包括在含有p3处的csf2ra的嵌合淋巴组织增生性组件中的p4处时，在库3.1或库4.1中的至少一者中在0.1的假发现率下显著地增加增生。在其他说明性实施例中，构建体编码来自p3处的csf2ra的胞内域及来自p4处的ox40的胞内域。如实例10中所展示，来自ox40的胞内域展示，当包括在含有p3处的csf2ra的嵌合淋巴组织增生性组件的p4处时，在库3.1或库4.1中的至少一者中在0.05的假发现率下显著地增加增生。在一些实施例中，构建体编码p3处的s059(seqidno:423)的序列或促进信号传导的其变体或片段，且构建体编码p4处的s047(seqidno:413)或s212(seqidno:505)的序列或促进信号传导的其变体或片段。在一些实施例中，构建体编码p3处的s058(seqidno:422)的序列或促进信号传导的其变体或片段，且构建体编码p4处的s211(seqidno:504)的序列或促进信号传导的其变体或片段。在说明性实施例中，cle的构建体编码来自p3处的csf3r的胞内域及来自p4处的cd79b的胞内域。如实例10中所展示，来自cd79b的胞内域展示，当包括在含有p3处的csf3r的嵌合淋巴组织增生性组件的p4处时，在库3.1或库4.1中的至少一者中在0.05的假发现率下显著地增加增生。在一些实施例中，构建体编码p3处的s064(seqidno:426)的序列或促进信号传导的其变体或片段，且构建体编码p4处的s053(seqidno:419)的序列，或促进信号传导的其变体或片段。在说明性实施例中，cle的构建体编码来自p3处的il1rl1的胞内域及来自p4处的gitr的胞内域。如实例10中所展示，来自gitr的胞内域展示，当包括在含有p3处的il1rl1的嵌合淋巴组织增生性组件的p4处时，在库3.1或库4.1中的至少一者中在0.1的假发现率下显著地增加增生。在一些实施例中，构建体编码p3处的s102(seqidno:445)的序列或促进信号传导的其变体或片段，且构建体编码p4处的s216(seqidno:509)的序列或促进信号传导的其变体或片段。在说明性实施例中，cle的构建体编码来自p3处的il5ra的胞内域及来自p4处的δlckcd28的胞内域。如实例10中所展示，来自突变δlckcd28的胞内域展示，当包括在含有p3处的il5ra的嵌合淋巴组织增生性组件的p4处时，在库3.1或库4.1中的至少一者中在0.05的假发现率下显著地增加增生。在一些实施例中，构建体编码p3处的s115(seqidno:453)的序列或促进信号传导的其变体或片段，且构建体编码p4处的s048(seqidno:414)的序列或促进信号传导的其变体或片段。在说明性实施例中，cle的构建体编码来自p3处的il11ra的胞内域及来自p4处的fcgra2的胞内域。如实例10中所展示，来自fcgra2的胞内域展示，当包括在含有p3处的il11ra的嵌合淋巴组织增生性组件的p4处时，在库3.1或库4.1中的至少一者中在0.05的假发现率下显著地增加增生。在一些实施例中，构建体编码p3处的s135(seqidno:461)的序列或促进信号传导的其变体或片段，且构建体编码p4处的s076(seqidno:431)的序列或促进信号传导的其变体或片段。在说明性实施例中，cle的构建体编码来自p3处的lifr的胞内域及来自p4处的gitr的胞内域。如实例10中所展示，来自gitr的胞内域展示，当包括在含有p3处的lifr的嵌合淋巴组织增生性组件的p4处时，在库3.1或库4.1中的至少一者中在0.05的假发现率下显著地增加增生。在一些实施例中，构建体编码p3处的s180(seqidno:489)的序列或促进信号传导的其变体或片段，且构建体编码p4处的s216(seqidno:509)的序列或促进信号传导的其变体或片段。在说明性实施例中，cle的构建体编码来自p3处的myd88的胞内域及来自p4处的cd3d的胞内域。如实例10中所展示，来自cd3d的胞内域展示，当包括在含有p3处的myd88的嵌合淋巴组织增生性组件的p4处时，在库3.1或库4.1中的至少一者中在0.1的假发现率下显著地增加增生。在一些实施例中，构建体编码p3处的s194(seqidno:497)的序列或促进信号传导的其变体或片段，且构建体编码p4处的s037(seqidno:405)的序列或促进信号传导的其变体或片段。在说明性实施例中，cle的构建体编码来自以下对基因中的两个基因的胞内域或其变体或片段：csf2ra及tnfrsf4；csf2ra及cd28；csf2ra及tnfrsf8；csf2ra及cd27；csfr3及cd79b；ifnar2及tnfrsf14；il1rap及cd79a；il3ra及cd40；il10ra及cd79b；il11ra及fcgra2；il13ra2及tnfrsf14；il18rap及cd3g；il27ra及fcgra2；lepr及cd3g；lifr及tnfrsf18；mpl及cd40；mpl及cd79b；mpl及tnfrsf4；mpl及cd3g；myd88及cd79b；以及myd88及cd3d。在小于0.1的p下，编码来自这些对基因的胞内域的部分在实例10中最有效(表3)。在一些实施例中，cle的构建体编码来自以下对基因中的两个基因的胞内域或其变体或片段：csf2ra及tnfrsf4；csf2ra及cd28；csfr3及cd79b；ifnar2及tnfrsf14；il10ra及cd79b；il11ra及fcgra2；il27ra及fcgra2；lifr及tnfrsf18；mpl及cd40；mpl及cd40；mpl及cd79b；mpl及tnfrsf4；mpl及cd3g；以及myd88及cd79b。在小于0.05的p下，编码来自这些对基因的胞内域的部分在实例10中为最有效的对(表3)。在一些实施例中，cle的构建体编码来自以下对部分中的两个部分的序列(如表7中所展示)或其变体或片段：s058及s211；s058及s049；s059及s212；s059及s047；s064及s053；s083及s214；s101及s052；s109及s050；s129及s053；s135及s076；s142及s214；s155及s039；s169及s076；s177及s039；s180及s216；s186及s050；s186及s051；s186及s053；s186及s211；s186及s039；s192及s053；s194及s037；以及s195及s053。在小于0.1的p下，这些对部分在实例10中为最有效的部分(表3)。在一些实施例中，cle的构建体编码来自以下对部分中的两个部分的序列(如表7中所展示)或其变体或片段：s058及s211；s058及s049；s064及s053；s083及s214；s129及s053；s135及s076；s169及s076；s180及s216；s186及s050；s186及s051；s186及s053；s186及s211；s186及s039；以及s195及s053。在小于0.05的p下，这些对部分在实例10中为最有效的部分(表3)。在经分离多肽中的任一者的值得注意的实施例或包含编码促进pbmc、b细胞、t细胞和/或nk细胞(亦即，cle)的细胞增生的嵌合多肽的第一核酸序列及编码包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域的嵌合抗原受体(car)的第二核酸序列的本文提供的载体态样及实施例中，第一核酸序列及第二核酸序列可由核糖体跳跃序列隔开。在一些实施例中，核糖体跳跃序列为f2a、e2a、p2a或t2a。如本文中所揭示，淋巴增生性组件(如在本文中与cle一起例示)在一些说明性实施例中可包括二聚基元，以有助于增强和/或调节其活性，例如以影响细胞中的信号，诸如影响蛋白质活性或基因表达的信号。此二聚基元通常为其部分或整个胞外域。在一些实施例中，二聚部分可连接至本文中的cle的胞外域的识别及间隙序列。实际上，在一些实施例中，淋巴增生性组件可包括来自一种蛋白质的整个淋巴增生性组件，除胞外域包括二聚部分以外。在包括二聚剂及多核苷酸及编码其的核酸的淋巴增生性组件及cle的一些实施例中，二聚基元可包括来自作为同源二聚物天然地存在的跨膜同源二聚多肽的氨基酸序列。举例而言，二聚基元可为白胺酸拉链多肽，例如jun多肽，如本文中实例12所例示。在一些实施例中，这些跨膜同源二聚多肽可包括早期活化抗原cd69(cd69)、转移受体蛋白1(cd71)、b细胞分化抗原(cd72)、t细胞表面蛋白触觉(cd96)、内皮因子(cd105)、杀伤细胞凝集素样受体子族b成员1(cd161)、p-选凝素糖蛋白配位体1(cd162)、谷胺酰基胺基肽酶(cd249)、肿瘤坏死因子受体超家族成员16(cd271)、钙黏蛋白-1(上皮钙黏蛋白)(cd324)或其活性片段。在一些实施例中，二聚基元可包括来自在配位体(在本文中亦称为二聚物或二聚剂)结合后二聚的跨膜蛋白的氨基酸序列。在一些实施例中，二聚基元及二聚物可包括(其中二聚物在二聚物结合对后的圆括号里)：fkbp及fkbp(雷帕霉素(rapamycin))；gyrb及gyrb(香豆霉素(coumermycin))；dhfr及dhfr(甲胺喋呤(methotrexate))；或dmrb及dmrb(ap20187)。如上文所提及，雷帕霉素可用作二聚物。替代地，可使用雷帕霉素衍生物或类似物(参见例如wo96/41865、wo99/36553、wo01/14387；及ye等人(1999)science283:88-91)。举例而言，类似物、同源物、衍生物及结构上与雷帕霉素相关的其他化合物(“雷帕霉素类似物”)除此的外包括具有一或多个与雷帕霉素相关的以下修饰的雷帕霉素的变体：在c7、c42和/或c29处去甲基化、消除或替换甲氧基；在c13、c43和/或c28处消除、衍生或替换羟基；在c14、c24和/或c30处还原、消除或衍生酮；用5员脯胺酰基环替换6员甲基哌啶环；且对环己基环进行替代取代或用经取代环戊基环替换环己基环。额外信息呈现于例如美国专利第5,525,610号、第5,310,903号、第5,362,718号及第5,527,907号中。描述了c-28羟基的选择性差向异构(参见例如wo01/14387)。适用作雷帕霉素的替代物的额外合成二聚剂包括描述于美国专利公开案第2012/0130076号中的那些。如以上所提及，香豆霉素可用作二聚剂。替代地，可使用香豆霉素类似物(参见例如farrar等人(1996)nature383:178-181；及美国专利第6,916,846号)。如以上所提及，在一些情况中，二聚剂为甲胺喋呤，例如无细胞毒性、同源双功能性甲胺喋呤二聚物(参见例如美国专利第8,236,925号)。在一些实施例中，当存在于真核细胞的质膜中时，包括二聚基元的淋巴增生性组件(在一说明性实施例中，cle)可在不存在二聚剂的情况下为活性的。举例而言，包括含白胺酸拉链的二聚基元或包括来自跨膜同源二聚多肽的二聚基元的淋巴增生性组件可在不存在二聚剂的情况下为活性的，所述跨膜同源二聚多肽包括cd69、cd71、cd72、cd96、cd105、cd161、cd162、cd249、cd271、cd324、其活性突变体和/或其活性片段。在一些实施例中，当存在于真核细胞的质膜中时，包括二聚基元的淋巴增生性组件可在二聚剂的存在下为活性的。举例而言，包括来自fkbp、gyrb、dhfr或dmrb的二聚基元的淋巴增生性组件可分别在个别二聚剂或其类似物(例如，雷帕霉素、香豆霉素、甲胺喋呤及ap20187)的存在下为活性的。在包括淋巴增生性组件(例如，cle)(其包括用于二聚包含二聚基元的多肽的二聚物)的方法实施例中，可使用能够产生所需效果的便利手段向宿主(个体)投予二聚物。因此，可将二聚物并入至多种调配物种以供投予。更特定而言，可通过与合适医药学上可接受的载剂或稀释剂组合将二聚物调配为医药组合物，且可调配为呈固体、半固体、液体或气态形式的制剂，诸如锭剂、胶囊、粉剂、颗粒剂、药膏、溶液、栓剂、注射剂、吸入剂及气雾剂。熟习的技术者将容易了解到，剂量水平可根据特定二聚物、症状的严重程度及个体对副作用的敏感性而变化。可利用多种手段通过熟习此项技术者来容易地确定给定化合物的较佳剂量。使用适用于药物递送的任何可用方法及途径向个体投予二聚物，包括活体内剂离体方法以及全身性及局部投予途径。在其中cle的胞外域包含二聚基元的任何态样或实施例中，二聚基元可选自由以下组成的群：含白胺酸拉链基元的多肽、cd69、cd71、cd72、cd96、cd105、cd161、cd162、cd249、cd271及cd324，以及其保留二聚能力的突变体和/或活性片段。在其中cle的胞外域包含二聚基元的态样或实施例中的任一者中，二聚基元可需要二聚剂，且二聚基元及相关二聚剂可选自由以下组成的群：fkbp及雷帕霉素或其类似物、gyrb及香豆霉素或其类似物、dhfr及甲胺喋呤或其类似物或dmrb及ap20187或其类似物，以及保留二聚能力的所述二聚蛋白的突变体和/或活性片段。在其中cle的胞外域包含二聚基元的任何态样或实施例的说明性实施例中，胞外域可包含白胺酸拉链基元。在一些实施例中，白胺酸拉链基元来自jun多肽，例如c-jun。在某些实施例中，c-jun多肽为ecd-11的c-jun多肽区。在包括淋巴增生性组件的本文所提供的态样或实施例中的任一者中，淋巴增生性组件可为包含膜靶向区、二聚(多聚)域、第一胞内域及视情况选用的第二胞内域及另外视情况选用的第三胞内域及视情况选用的第四胞内域的多肽，其中第一胞内域及视情况选用的第二胞内域、第三胞内域及第四胞内域来自具有表8至18中所识别的胞内域的任何基因，或选自表8至18中所识别的第一胞内域及第二胞内域中的任一者，且其中该内部二聚和/或多聚淋巴增生性组件促进pbmc(且在说明性实施例中，b细胞、t细胞和/或nk细胞)的细胞增生。此多肽可在本文中称作内部二聚和/或多聚淋巴增生性组件。在某些实施例中，可将连接符添加在域中的任一者之间。在某些实施例中，第一胞内域及第二胞内域为myd88及cd40。在某些实施例中，第一胞内域及第二胞内域不为myd88及cd40。在一些实施例中，胞内域为mpl或保留促进pbmc细胞增生的能力的其胞内片段。在一些实施例中，胞内域不为mpl或保留促进pbmc细胞增生的能力的其胞内片段。在一些实施例中，胞内域为il2rb，或保留促进pbmc细胞增生的能力的其胞内片段。在一些实施例中，胞内域不为il2rb，或保留促进pbmc细胞增生的能力的其胞内片段。在一些实施例中，胞内域为il2ra，或保留促进pbmc细胞增生的能力的其胞内片段。在一些实施例中，胞内域不为il2ra，或保留促进pbmc细胞增生的能力的其胞内片段。在一些实施例中，胞内域为myd88，或保持促进pbmc细胞增生的能力的其胞内片段。在一些实施例中，胞内域不为myd88或保留促进pbmc细胞增生的能力的其胞内片段。说明性实施例中的此内部二聚和/或多聚多肽淋巴增生性组件的二聚域可位于膜靶向区与第一胞内域之间或在胞内域之后(参见例如spencer等人jclininvest.2011年4月；121(4):1524-34)或位于胞内域之间。在某些实施例中，二聚(或多聚)域包含多聚或二聚配位体结合位点，诸如fkbp区，例如fkbp12。在一些实施例中，多肽可包含胞外域，诸如本文提供的胞外域中的任一者，例如在实例11的表8至12中或在实例12的表13至18中，其具有或不具有识别域及间隙域。在某些实施例中，膜靶向区选自由豆蔻酰化区、棕榈酰化区、异戊二烯化区及受体的跨膜序列组成的群。在某些实施例中，膜靶向区为豆蔻酰化区。内部二聚和/或多聚淋巴增生性组件通常经由膜靶向区连接至质膜，例如连接至具有n端肉豆蔻酸盐的膜。在说明性实施例中，fkbp区结合fk506。一个实施例中的内部二聚和/或多聚淋巴增生性组件为使用脂质可渗透二聚免疫抑制剂药物fk506的类似物的系统的整体部分，其损失其正常生物活性，同时获得交联以基因方式融合至fk506结合蛋白fkbp12的分子的能力。通过将一或多个fkbp及豆蔻酰化序列融合至靶受体的胞质信号传导域，吾人可以二聚物药物依赖型但配位体及胞外域独立型方式刺激信号传导。此为系统提供时间控制、使用单体药物类似物的可逆性，且增强特异性。第三代ap20187/ap1903二聚物药物对于其结合域fkbp12的高亲和力允许活体内特异性活化重组受体，且无需经由内源性fkbp12诱导非特异性副作用。亦可使用与二聚物药物结合的具有氨基酸取代及缺失的fkbp12变体(诸如fkbp12v36)。另外，合成配位体对蛋白酶分解具有抗性，使得其在活体内活化受体时比大多数所递送蛋白剂更有效。假型化组件本文所提供的方法及组合物中的多者包括假型化组件。具有异源包膜糖蛋白的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的假型化通常改变病毒的向性且有助于宿主细胞的转导。如本文所使用的假型化组件可包括：“结合多肽”，其包括识别且结合靶标宿主细胞的一或多种多肽(通常糖蛋白)；及一或多种“促融合多肽”，其介导反转录病毒与靶标宿主细胞膜融合，从而使反转录病毒基因组进入靶标宿主细胞。在本文所提供的一些实施例中，假型化组件提供为多肽/蛋白质，或提供为编码多肽/蛋白质的核酸序列。在一些实施例中，假型化组件为猫内源性病毒(rd114)包膜蛋白质、双嗜性包膜蛋白质、嗜亲性包膜蛋白质、疱疹性口腔病毒包膜蛋白质(vsv-g)、狒狒反转录包膜糖蛋白(baev)、鼠白血病病毒包膜蛋白(mulv)和/或副黏液麻疹包膜蛋白质h及f。在一些实施例中，假型化组件可为野生型baev。不受理论限制，baev含有经展示抑制转导的r肽。在一些实施例中，baev可含有r肽的缺失。在一些实施例中，在核苷酸编码氨基酸序列ha(本文中称为baevδr(ha))之后，baev可含有抑制性r肽的缺失。在一些实施例中，在核苷酸编码氨基酸序列ham(本文中称为baevδr(ham))之后，baev可含有抑制性r肽的缺失。在一些实施例中，假型化组件包括结合多肽及来源于不同蛋白质的融合多肽。举例而言，本文所揭示的方法及组合物中的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒可通过麻疹病毒(mv)的融合(f)多肽及凝血素(h)多肽来假型化，作为非限制性实例，mv的临床野生型菌株，及包括埃德蒙斯顿菌株(edmonstonstrain；mv-edm)或其片段的疫苗菌株。不受理论限制，认为凝血素(h)及融合(f)多肽两者均可在进入宿主细胞中发挥作用，其中该h蛋白质在靶标细胞上将mv与受体cd46、slam及nectin-4结合，且f介导反转录病毒及宿主细胞膜的融合。在一说明性实施例中，尤其在靶标细胞为t细胞和/或nk细胞时，结合多肽为麻疹病毒h多肽，且融合多肽为麻疹病毒f多肽。在一些研究中，经截断f及h多肽假型化的慢病毒颗粒在效价及转导效率上显著增大(funke等人.2008.moleculartherapy.16(8):1427-1436)、(frecha等人.2008.blood.112(13):4843-4852)。在f胞质尾区被30个残基(亦称为mv(ed)-fδ30(seqidno:105))截断时获得最高效价。针对h变体，在缺失18个或19个残基(mv(ed)-hδ18(seqidno:106)或(mv(ed)-hδ19))时出现最佳截断，但具有24个残基的截断的变体在缺失残基经丙胺酸置换下及未置换下(mv(ed)-hδ24(seqidno:235)及mv(ed)-hδ24+a)亦产生最佳效价。在一些实施例中，包括针对转导t细胞和/或nk细胞的那些，本文揭示的方法及组合物中的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒经麻疹病毒融合(f)多肽及凝血素(h)多肽的突变或变异版本(在说明性实例中，麻疹病毒f及h多肽的胞质域缺失变体)假型化。在一些实施例中，经突变f及h多肽为“经截断h”或“经截断f”多肽，其的胞质部分已经截断，亦即，氨基酸残基(或编码蛋白质的对应核酸分子的编码核酸)已经缺失。“hδy”及“fδx”分别表示此类经截断h及f多肽，其中“y”是指已自氨基端缺失的1个至34个残基，且“x”是指已自胞质域的羧基端缺失的1个至35个残基。在另一实施例中，“经截断f多肽”为fδ24或fδ30和/或“经截断h蛋白质”选自由以下组成的群：hδ14、hδ15、hδ16、hδ17、hδ18、hδ19、hδ20、hδ21+a、hδ24及hδ24+4a，更佳地hδ18或hδ24。在一说明性实施例中，经截断f多肽为mv(ed)-fδ30，且经截断h多肽为mv(ed)-hδ18。在一些实施例中，融合多肽包括表达为一种多肽的多种组件。在一些实施例中，结合多肽及融合多肽自相同的转录物但自单独的核糖体结合位点转译；在其他实施例中，结合多肽及融合多肽由裂解肽位点(其不受理论限制，在转译之后裂解，如文献中常见)或核糖体跳跃序列隔开。在一些实施例中，结合多肽及融合多肽自分离的核糖体结合位点的转译产生比结合多肽更高量的融合多肽。在一些实施例中，融合多肽与结合多肽的比率为至少2:1、至少3:1、至少4:1、至少5:1、至少6:1、至少7:1或至少8:1。在一些实施例中，融合多肽与结合多肽的比率在1.5:1、2:1或3:1的范围的低端与3:1、4:1、5:1、6:1、7:1、8:1、9:1或10:1的范围的高端之间。活化组件本发明的方法及组合物态样中的多者包括活化组件(在本文中亦称作t细胞活化组件)，或编码活化组件的核酸。与慢病毒(lv)转导进入静息t细胞中相关的限制归因于一系列进入前及进入后障壁以及细胞限制因子(strebel等人2009.bmcmedicine7:48)。一个限制为包膜假型化lv颗粒不能识别潜在受体并介导与细胞膜融合。然而，在某些条件下，静息t细胞经基于hiv-1的慢病毒载体的转导最可能在t细胞受体(tcr)cd3复合物及cd28共刺激后(korin及zack.1998.journalofvirology.72:3161-8，maurice等人.2002.blood99:2342-50)，以及经由暴露于细胞介素(cavalieri等人2003)。免疫系统的细胞(诸如t淋巴细胞)经由受体或受体复合物识别特异性抗原并与其相互作用，在识别或与此类抗原相互作用时，使得细胞在体内活化并扩增。此受体的实例为抗原特异性t淋巴细胞受体复合物(tcr/cd3)。t细胞受体(tcr)在t淋巴细胞的表面上表达。一种组分(cd3)负责在tcr由配位体占据之后的胞内信号传导。针对抗原cd3复合物(tcr/cd3)的t淋巴细胞受体识别通过主要组织兼容性复合物(mhc)的蛋白质呈递至其的抗原性肽。mhc及肽的复合物在抗原呈现细胞及其他t淋巴细胞标靶的表面上表达。tcr/cd3复合物的刺激导致t淋巴细胞的活化及随后的抗原特异性免疫反应。tcr/cd3复合物在免疫系统的效应功能及调节上发挥重要作用。因此，本文提供的活化组件通过与t细胞受体相关复合物的一或多种组分结合，例如通过与cd3结合来活化t细胞。在一些情况中，活化组件可单独活化。在其他情况中，活化需要经由tcr受体复合物活化，以便进一步活化细胞。t淋巴细胞亦需要第二、共刺激信号以于活体内变得完全活性。在无此信号下，t淋巴细胞对结合至tcr的抗原无反应，或变得无变应性。然而，t细胞的转导及扩增不需要第二共刺激信号。此共刺激信号例如由cd28、在产生抗原细胞上与cd80及cd86相互作用的t淋巴细胞蛋白质提供。如本文所使用，cd80的功能性胞外片段保留其与cd28相互作用的能力。ox40、4-1bb及icos(诱导性共刺激剂)(其他t淋巴细胞蛋白质)在结合至其对应配位体ox40l、4-1bbl及icoslg时提供共刺激信号。t细胞受体(tcr)cd3复合物的活化及经cd28的共刺激可通过离体暴露于用抗cd3及抗cd28涂布的固体表面(例如，珠粒)上来发生。在本文所揭示的方法及组合物中的一些实施例中，静息t细胞通过暴露于用抗cd3及抗cd28离体涂布的固体表面上来活化。在其他实施例中，静息t细胞或nk细胞(说明性实施例中，t细胞)通过暴露于可溶性抗cd3抗体(例如，呈50ng/ml至150ng/ml，或75ng/ml至125ng/ml，或100ng/ml)来活化。在此实施例中，其可为用于以基因方式修饰或转导(在说明性实施例中无需预先活化)的方法的部分，可进行此活化和/或接触例如8小时或更少、4小时或更少，或2小时与8小时之间、2小时与4小时之间，或2小时与3小时之间。在本文所提供的方法及组合物的某些说明性实施例中，能够结合cd3和/或cd28的多肽在本文所揭示的方法及组合物中的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的表面上呈现为“活化组件”，其亦为本发明的态样。在一些实施例中，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的表面上的活化组件可包括能够结合ox40、4-1bb或icos的一或多个多肽。在一些实施例中，活化组件可为t细胞表面蛋白促效剂。活化组件可包括充当t细胞表面蛋白的配位体的共刺激多肽。在一些实施例中，共刺激多肽可包括ox40l、4-1bbl或icoslg中的一或多者。在一些实施例中，这些活化组件中的一个或典型地多个复本可在复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的表面上表达为与假型化组件隔开且不同的多肽。在一些实施例中，活化组件可在复制缺陷型重组反转录病毒颗粒上表达为融合多肽。在说明性实施例中，融合多肽包括一或多个活化组件及一或多个假型化组件。在其他说明性实施例，融合多肽包括抗cd3及病毒包膜蛋白，例如融合至mulv包膜蛋白的氨基末端的okt-3scfv，如于maurice等人(2002)中所展示。因为其活化静息t细胞的能力，所以结合cd3、cd28、ox40、4-1bb或icos的多肽被称为活化组件。在某些实施例中，编码此活化组件的核酸发现于在其表面上含有活化组件的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的基因组中。在其他实施例中，编码活化组件的核酸未发现于复制缺陷型重组反转录病毒颗粒基因组中。在又其他实施例中，编码活化组件的核酸发现于病毒包装细胞的基因组中。在一些实施例中，活化组件为能够结合cd3的多肽。在一些实施例中，能够结合cd3的多肽为抗cd3抗体，或其保留结合至cd3的能力的片段。在说明性实施例中，抗cd3抗体或其片段为单链抗cd3抗体，诸如但不限于抗cd3scfv。在另一说明性实施例中，能够结合至cd3的多肽为抗cd3scfvfc。大量抗人类cd3单株抗体及其抗体片段为可用的，且可用于本发明，包括(但不限于)ucht1、okt-3、hit3a、trx4、x35-3、vit3、bma030(bw264/56)、clb-t3/3、cris7、yth12.5、f111409、clb-t3.4.2、tr-66、wt31、wt32、spv-t3b、11d8、xiii-141、xiii46、xiii-87、12f6、t3/rw2-8c8、t3/rw24b6、okt3d、m-t301、smc2及f101.01。在一些实施例中，活化组件为能够结合至cd28的多肽。在一些实施例中，能够结合至cd28的多肽为抗cd28抗体，或其保留结合至cd28的能力的片段。在其他实施例中，能够结合至cd28的多肽为cd80、cd86，或其能够结合cd28且诱导cd28介导的akt的活化的片段，诸如cd80的外部片段。在本文中的一些态样中，cd80的外部片段意谓通常存在于保留结合至cd28的能力的cd80的标准细胞位置中的细胞外部的片段。在说明性实施例中，抗cd28抗体或其片段为单链抗cd28抗体，诸如但不限于抗cd28scfv。在另一说明性实施例中，能够结合至cd28的多肽为cd80，或cd80的片段，诸如cd80的外部片段。抗cd28抗体在此项技术中为已知的且可包括作为非限制性实例的单株抗体9.3、igg2a抗体(dr.jefferyledbetter,bristolmyerssquibbcorporation,seattle,wash.)、单株抗体kolt-2(igg1抗体)、15e8(igg1抗体)、248.23.2(igm抗体)及ex5.3d10(igg2a抗体)。在一说明性实施例中，活化组件包括两种多肽，能够结合至cd3的多肽及能够结合至cd28的多肽。在某些实施例中，能够结合至cd3或cd28的多肽为抗体(单链单株抗体)或抗体片段(例如单链抗体片段)。因此，抗体片段可为例如单链片段可变区(scfv)、抗体的抗体结合(fab)片段、单链抗原结合片段(scfab)、无半胱胺酸的单链抗原结合片段(scfabδc)、片段可变区(fv)、对抗原的相邻抗原决定基具有特异性的结构(crab)或单域抗体(vh或vl)。在本文所揭示的实施例中的任一者中，活化组件或编码其的核酸可包括二聚或更高级多聚基元。二聚或多聚基元在此项技术中已知且熟习的技术者将理解如何将其并入至多肽中以供有效二聚或多聚。举例而言，在一些实施例中，包括二聚基元的活化组件可为能够与cd3和/或cd28结合的一或多个多肽。在一些实施例中，能够与cd3结合的多肽为抗cd3抗体或保留与cd3结合的能力的其片段。在说明性实施例中，抗cd3抗体或其片段为单链抗cd3抗体，诸如(但不限于)抗cd3scfv。在另一说明性实施例中，能够与cd3结合的多肽为抗cd3scfvfc，其在一些实施例中被视为具有二聚基元但不具有任何额外二聚基元的抗cd3，这是由于已知抗cd3scfvfc构建体能够在不需要单独二聚基元的情况下二聚。在一些实施例中，二聚或多聚基元或编码其的核酸序列可为来自作为同源二聚物或多聚物天然地存在的跨膜多肽的氨基酸序列。在一些实施例中，二聚或多聚基元或编码其的核酸序列可为来自天然蛋白质或经工程化蛋白质的片段的氨基酸序列。在一个实施例中，同源二聚多肽为含白胺酸拉链基元的多肽(白胺酸拉链多肽)。举例而言，白胺酸拉链来源于c-jun，其的非限制性实例经揭示与本文中的嵌合淋巴增生性组件(cle)有关。在一些实施例中，这些跨膜同源二聚多肽可包括早期活化抗原cd69(cd69)、转移受体蛋白1(cd71)、b细胞分化抗原(cd72)、t细胞表面蛋白触觉(cd96)、内皮因子(cd105)、杀伤细胞凝集素样受体子族b成员1(cd161)、p-选凝素糖蛋白配位体1(cd162)、谷胺酰基胺基肽酶(cd249)、肿瘤坏死因子受体超家族成员16(cd271)、钙黏蛋白-1(上皮钙黏蛋白)(cd324)或其活性片段。在一些实施例中，二聚基元及编码其的核酸可包括来自在配位体(在本文中亦称为二聚物或二聚剂)结合后二聚的跨膜蛋白的氨基酸序列。在一些实施例中，二聚基元及二聚物可包括(其中二聚物在二聚物结合对后的圆括号里)：fkbp及fkbp(雷帕霉素)；gyrb及gyrb(香豆霉素)；dhfr及dhfr(甲胺喋呤)；或dmrb及dmrb(ap20187)。如上文所提及，雷帕霉素可用作二聚物。替代地，可使用雷帕霉素衍生物或类似物(参见例如wo96/41865、wo99/36553、wo01/14387；及ye等人(1999)science283:88-91)。举例而言，类似物、同源物、衍生物及结构上与雷帕霉素相关的其他化合物(“雷帕霉素类似物”)除此的外包括具有一或多个与雷帕霉素相关的以下修饰的雷帕霉素的变体：在c7、c42和/或c29处去甲基化、消除或替换甲氧基；在c13、c43和/或c28处消除、衍生或替换羟基；在c14、c24和/或c30处还原、消除或衍生酮；用5员脯胺酰基环替换6员甲基哌啶环；且对环己基环进行替代取代或用经取代环戊基环替换环己基环。额外信息呈现于例如美国专利第5,525,610号、第5,310,903号、第5,362,718号及第5,527,907号中。描述了c-28羟基的选择性差向异构(参见例如wo01/14387)。适用作雷帕霉素的替代物的额外合成二聚剂包括描述于美国专利公开案第2012/0130076号中的那些。如以上所提及，香豆霉素可用作二聚剂。替代地，可使用香豆霉素类似物(参见例如farrar等人(1996)nature383:178-181；及美国专利第6,916,846号)。如以上所提及，在一些情况中，二聚剂为甲胺喋呤，例如无细胞毒性、同源双功能性甲胺喋呤二聚物(参见例如美国专利第8,236,925号)。在一些实施例中，当存在于复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的表面上时，包括二聚基元的活化组件可在不存在二聚剂的情况下为活性的。举例而言，包括来自跨膜同源二聚多肽的二聚基元的活化组件可在不存在二聚剂的情况下为活性的，所述跨膜同源二聚多肽包括cd69、cd71、cd72、cd96、cd105、cd161、cd162、cd249、cd271、cd324、其活性突变体和/或其活性片段。在一些实施例中，活化组件可为抗cd3单链片段且包括选自由以下组成的群的二聚基元：cd69、cd71、cd72、cd96、cd105、cd161、cd162、cd249、cd271、cd324、其活性突变体和/或其活性片段。在一些实施例中，当存在于复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的表面上时，包括二聚基元的活化组件可在二聚剂的存在下为活性的。举例而言，包括来自fkbp、gyrb、dhfr或dmrb的二聚基元的活化组件可分别在个别二聚剂或其类似物(例如，雷帕霉素、香豆霉素、甲胺喋呤及ap20187)的存在下为活性的。在一些实施例中，活化组件可为针对抗cd3或抗cd28的单链抗体片段或结合cd3或cd28的另一分子，且二聚基元及二聚剂可选自由以下组成的群：fkbp及雷帕霉素或其类似物、gyrb及香豆霉素或其类似物、dhfr及甲胺蝶呤或其类似物，或dmrb及ap20187或其类似物。在一些实施例中，活化组件与异源信号序列和/或异源膜黏附序列融合，其中的两者帮助将活化组件引导至膜上。异源信号序列将活化组件靶向内质网，其中异源膜黏附序列共价连接至一种或多种脂肪酸(亦称为转译后脂质修饰)使得与异源膜黏附序列融合的活化组件锚定在质膜的脂质筏中。在一些实施例中，转译后脂质修饰可经由豆蔻酰化、棕榈酰化或gpi锚定来发生。豆蔻酰化为对应于14-碳饱和脂肪酸(肉豆蔻酸)与真核或病毒蛋白质的n端甘胺酸的共价连接的转译后蛋白质修饰。棕榈酰化为对应于c16酰基链与半胱胺酸，且较少地与蛋白质的丝胺酸及苏胺酸残基的共价连接的转译后蛋白质修饰。gpi锚定是指在转译后修饰期间糖基磷脂酰肌醇或gpi与蛋白质c端的连接。在一些实施例中，异源膜连接序列为gpi锚定连接序列。异源gpi锚定连接序列可来源于任何已知的经gpi锚定的蛋白质(评论于fergusonmaj,kinoshitat,hartgw.glycosylphosphatidylinositolanchors.in:varkia,cummingsrd,eskojd等人编.essentialsofglycobiology.第2版.coldspringharbor(ny):coldspringharborlaboratorypress；2009.第11章)。在一些实施例中，异源gpi锚定连接序列为来自cd14、cd16、cd48、cd55(daf)、cd59、cd80及cd87的gpi锚定连接序列。在一些实施例中，异源gpi锚定连接序列来源于cd16。在说明性实施例中，异源gpi锚定连接序列来源于fc受体fcγriiib(cd16b)或衰变加速因子(daf)，另外称为补体衰变加速因子或cd55。在一些实施例中，活化组件中的一者或两者包括帮助将活化组件引导至细胞膜的表达的异源信号序列。可使用在包装细胞系中具有活性的任何信号序列。在一些实施例中，信号序列为daf信号序列。在说明性实施例中，活化组件与在其n端的daf循环序列及在其c端的gpi锚定连接序列融合。在一说明性实施例中，活化组件包括与来源于cd14的gpi锚定连接序列融合的抗-cd3scfvfc，及与来源于cd16b的gpi锚定连接序列融合的cd80；且两者表达于本文所提供的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的表面上。在一些实施例中，抗cd3scfvfc与其n端的daf信号序列及其c端的来源于cd14的gpi锚定连接序列融合，且cd80与其n端的daf信号序列及其c端的来源于cd16b的gpi锚定连接序列融合；且两者皆表达于本文所提供的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的表面上。在一些实施例中，daf信号序列包括daf蛋白质的氨基酸残基1-30。膜结合的细胞介素本文所提供的方法及组合物态样中的一些实施例包括膜结合细胞介素，或编码膜结合细胞介素的多核苷酸。细胞介素通常但不总为分泌性蛋白质。天然分泌的细胞介素可经工程化为膜结合的融合蛋白质。膜结合细胞介素融合多肽包括在本文所揭示的方法及组合物中，且亦为本发明的态样。在一些实施例中，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒具有在其表面上的能够结合t细胞和/或nk细胞且促进其增生及/存活的膜结合细胞介素融合多肽。通常地，将膜结合多肽并入至复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的膜中，且在细胞通过复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导时，反转录病毒及宿主细胞膜的融合产生结合至经转导细胞的膜的多肽。在一些实施例中，细胞介素融合多肽包括il-2、il-7、il-15或其活化片段。膜结合细胞介素融合多肽通常为与异源信号序列和/或异源膜连接序列融合的细胞介素。在一些实施例中，异源膜连接序列为gpi锚定连接序列。异源gpi锚定连接序列可来源于任何已知的经gpi锚定的蛋白质(评论于fergusonmaj,kinoshitat,hartgw.glycosylphosphatidylinositolanchors.in:varkia,cummingsrd,eskojd等人编.essentialsofglycobiology.第2版.coldspringharbor(ny):coldspringharborlaboratorypress；2009.第11章)。在一些实施例中，异源gpi锚定连接序列为来自cd14、cd16、cd48、cd55(daf)、cd59、cd80及cd87的gpi锚定连接序列。在一些实施例中，异源gpi锚定连接序列来源于cd16。在一些实施例中，异源gpi锚定连接序列来源于fc受体fcγriiib(cd16b)。在一些实施例中，gpi锚定为daf的gpi锚定。在说明性实施例中，膜结合细胞介素为与daf融合的细胞介素的融合多肽。已知daf积聚在并入至自包装细胞萌芽的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的膜中的脂质筏中。因此，不受理论限制，认为daf融合蛋白质较佳靶向包装细胞的膜的部分，该包装细胞将变成重组反转录病毒膜的部分。在非限制说明性实施例中，细胞介素融合多肽为il-7，或其与daf融合的活性片段。在一特定非限制说明性实施例中，融合细胞介素多肽依次包括：daf信号序列(daf的残基1-31)、无其信号序列的il-7，及daf的残基36-525。制造重组反转录病毒颗粒的包装细胞系/方法本发明提供产生复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的哺乳动物包装细胞及包装细胞系。产生复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的所述细胞系在本文中亦称作包装细胞系。此方法的一非限制性实例提供于本文的实例1中。包装细胞系的细胞可为黏着细胞或悬浮细胞。在说明性实施例中，包装细胞系可为悬浮细胞系，亦即在生长期间不黏着至表面的细胞系。所述细胞可在化学上定义的介质和/或无血清介质中生长。在一些实施例中，包装细胞系可为来源于黏着细胞系的悬浮细胞系，例如hek293可在根据此项技术中已知的方法产生适应悬浮的hek293细胞系的条件下生长。包装细胞系通常在化学上定义的介质中生长。在一些实施例中，包装细胞系介质可包括血清。在一些实施例中，包装细胞系介质可包括血清替代物，如此项技术中已知。在说明性实施例中，包装细胞系介质可为无血清介质。此介质可为按照美国食品及药物管理局(usfoodanddrugadministration；fda)的现行药品优良制造实践(currentgoodmanufacturingpractice；cgmp)条例制造的化学上定义的无血清调配物。包装细胞系介质可为无异源的及完整的。在一些实施例中，包装细胞系介质由管理机构清除以用于离体细胞处理，诸如fda510(k)清除装置。在本文中(其中陈述介质包括基础介质与包括介质补充物的目录编号诸如a1048501ora1048503的介质补充物的组合物)应理解，所述组合物意欲意谓介质与所添加补充物的组合物。通常，制造介质及补充物提供关于所添加补充物的体积的说明书。因此，在一个态样中，本文提供一种制造复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的方法，其包括：a.在含悬浮液的无血清介质中培养包装细胞，其中该包装细胞包含编码复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的可包装rna基因组、rev蛋白质、gag多肽、pol多肽及假型化组件的核酸序列；及b.自无血清介质采集复制缺陷型重组反转录病毒颗粒。在另一态样中，本文提供一种用复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导淋巴细胞的方法，其包含：a.在含悬浮液的无血清介质中培养包装细胞，其中该包装细胞包含编码复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的可包装rna基因组、rev蛋白质、gag多肽、pol多肽及假型化组件的核酸序列；b.自无血清介质采集复制缺陷型重组反转录病毒颗粒；及c.使淋巴细胞与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触，其中执行该接触少于24小时、20小时、18小时、12小时、8小时、4小时或2小时(或在范围的低端为1小时、2小时、3小时或4小时与范围的高端为4小时、6小时、8小时、12小时、18小时、20小时或24小时之间)，从而转导淋巴细胞。在另一个态样中，本文提供反转录病毒包装系统，其包括：哺乳动物细胞，其包括：a)第一反式活化子，其由组成性启动子表达且能够结合第一配位体及第一可诱导启动子以在存在与不存在第一配位体的情况下影响可操作地连接至其的核酸序列的表达；b)第二反式活化子，其能够结合第二配位体及第二可诱导启动子，且在存在与不存在第二配位体的情况下影响可操作地连接至其的核酸序列的表达；及c)反转录病毒颗粒的可包装rna基因组，其中该第一反式活化子调节该第二反式活化子的表达，且其中该第二反式活化子调节包含于病毒包装中的反转录病毒多肽的表达，该反转录病毒多肽为诸如gag多肽、pol多肽和/或假型化组件及视情况可选的将并入复制缺陷型重组反转录病毒颗粒中或并入复制缺陷型重组反转录病毒颗粒上且被认为对包装细胞系具有毒性的其他多肽，例如hek-293。在某些态样中，第二反式活化子自身对于包装细胞系具有细胞毒性。假型化组件通常能够结合至靶细胞的细胞膜且有助于其融合，如本文所详细论述。因此，不受理论限制，系统提供积聚无法抑制或无法实质上抑制或被认为无法抑制哺乳动物细胞的增生或存活的某些多肽/蛋白质(例如非毒性蛋白质)的能力，同时培养哺乳动物细胞种群持续数天或无限期，且控制期望用于反转录病毒产物但对哺乳动物细胞的存活和/或增生具有抑制性或可具有抑制性或已经报道具有抑制性的多肽(例如毒性多肽)的诱导，直至接近将产生并采集复制缺陷型重组反转录病毒颗粒时的较晚时间。可包装rna基因组通常由可操作地连接至启动子(出于方便起见有时在本文中称为第三启动子)的多核苷酸编码，其中该第三启动子通常可由第一反式活化子抑或第二反式活化子诱导。在说明性实施例中，可包装rna基因组由可操作地连接至第三启动子的多核苷酸编码，其中该第三启动子由第二反式活化子诱导。因此，可包装rna基因组可在接近将采集复制缺陷型重组反转录病毒颗粒时的较晚时间点处产生。熟习此项技术者将理解，许多不同的反式活化子、配位体，及可诱导启动子可用于反转录病毒包装系统中。此类可诱导启动子可分离且来源于许多生物，例如真核生物及原核生物。对用于第二生物中的来源于第一生物的可诱导启动子(例如第一原核生物及第二真核生物、第一真核生物及第二原核生物，等)的修饰为此项技术中已知的。此类可诱导启动子，及基于此类可诱导启动子但亦包括其他控制蛋白质的系统包括(但不限于)醇调节的启动子(例如醇脱氢酶i(alca)基因启动子、对醇反式活化子蛋白质具有反应性的启动子(alcr)等)、四环素调节的启动子(例如包括tetactivators、teton、tetoff等的启动子系统)、类固醇调节的启动子(例如大鼠糖皮质激素受体启动子系统、人类雌性激素受体启动子系统、类视黄素启动子系统、甲状腺启动子系统、蜕皮激素启动子系统、米非司酮启动子系统等)、金属调节的启动子(例如金属硫蛋白启动子系统等)、相关病原调节的启动子(例如水杨酸调节的启动子、乙烯调节的启动子、苯并噻二唑调节的启动子等)、温度调节的启动子(例如热休克可诱导启动子(例如hsp-70、hsp-90、大豆热休克启动子等))、光调节的启动子、合成可诱导启动子，及类似者。在一些实施例中，可使用米非司酮调节的系统。在一些实施例中，可使用具有自动调节反馈环路的米非司酮可诱导系统。在一些实施例中，gal4调节融合蛋白质由亦含有转座子端重复位点及lox位点及frt位点的一个构建体表达。在一些实施例中，gal4调节融合蛋白质控制反向tet反式活化子(rtta)及bitre的表达。在一些实施例中，具有lox位点及frt位点的另一构建体含有gal4上游活化序列(uas)及驱动如mcherry的报道子的e1btata盒启动子。在一些实施例中，gal4调节融合蛋白在控制gal4调节融合蛋白的表达的启动子及控制靶多核苷酸的表达的启动子两者上结合gal4上游活化序列(uas)。在一些实施方案中，米非司酮、多西环素及嘌呤霉素将用于包装细胞系的诱导及选择。在一些实施例中，反式活化子中的任一者或两者可以分成两个或更多个多肽。在一些实施例中，该两个或更多个多肽可包括dna结合域及能够刺激单独多肽上的转录的活化域。此“活化域”不与“活化组件”混淆，诸如结合cd3的多肽，其能够活化t细胞和/或nk细胞，且在与此t细胞和/或nk细胞接触时通常将其活化，如本文所详细论述。分离的多肽可进一步包括具有能够通过添加配位体而二聚的多肽的融合物。在一些实施例中，活化域可为p65活化域或其功能片段。在本文的包装系统的说明性实施例中，dna结合域可为来自zfhd1的dna结合域或其功能片段。在一些实施例中，一个多肽可为具有fkbp或其功能突变体和/或其片段或多个fkbp的融合物，且另一多肽可为具有mtor的frb域或其功能突变体和/或其片段的融合物，且配位体可为雷帕霉素或功能性雷帕类似物。在一些实施例中，frb含有突变体k2095p、t2098l和/或w2101f。在一些实施例中，分离的多肽可为fkbp或其功能片段，及calcineurina或其功能片段，且二聚剂可为fk506。在一些实施例中，分离的多肽可为fkbp或其功能片段，及cyp-fas或其功能片段，且二聚剂可为fkcsa。在一些实施例中，分离的多肽可为gai或其功能片段，及gid1或其功能片段，且二聚剂可为赤霉素。在一些实施例中，分离的多肽可为snap-tag及halotag或其功能片段且二聚剂可为haxs。在一些实施例中，分离的多肽可包括相同的多肽。举例而言，dna结合域及活化结构域可表达为具有fkbp或gyrb的融合蛋白，且二聚剂可分别为fk1012或香豆霉素。在一些实施例中，可诱导启动子可为dna结合域通常结合的dna序列。在一些实施例中，可诱导启动子可不同于dna结合域通常结合的dna序列。在一些实施例中，反式活化子可为rtta，配位体可为四环素或多西环素，且可诱导启动子可为tre。在说明性实施例中，第一反式活化子为融合至frb的p65活化域及融合至三个fkbp多肽的zfhd1dna结合域，且第一配位体为雷帕霉素。在其他说明性实施例中，第二反式活化子可为rtta，第二配位体可为四环素或多西环素，且可诱导启动子可为tre。在一些实施例中，第一反式活化子可调节组件的表达以控制含有共有序列的转录物的核输出，诸如hivrev，且该共有序列可为rev反应组件。在说明性实施例中，靶细胞为t细胞。在一些实施例中，假型化组件为反转录病毒包膜多肽。假型化组件通常包括用于将靶细胞与病毒膜结合并促进靶细胞与病毒膜的膜融合的结合多肽及融合多肽，如本文更详细地论述。在一些实施例中，假型化组件为猫内源性病毒(rd114)包膜蛋白质、肿瘤反转录病毒双嗜性包膜蛋白质、肿瘤反转录嗜亲性包膜蛋白质和/或水泡性口炎病毒包膜蛋白质(vsv-g)。在说明性实施例中，假型化组件包括结合多肽及衍生自不同蛋白质的融合多肽，如本文进一步详细论述。举例而言，在说明性实施例中，尤其在靶细胞为t细胞和/或nk细胞时，结合多肽为麻疹病毒的凝血素(h)多肽(例如麻疹病毒的埃德蒙斯顿菌株(edmonstonstrain))或其细胞质域缺失变体，且其他融合多肽为麻疹病毒的融合(f)多肽(例如麻疹病毒的埃德蒙斯顿菌株)或其细胞质域缺失变体。在一些实施例中，融合多肽可包括表达为一个多肽的多个组件。在一些实施例中，结合多肽及融合多肽可转译自同一转录物，但转译自不同核糖体结合位点，或在转译后使用肽裂解信号或核糖体跳过序列来裂解多肽，如本文其他处所揭示，以产生结合多肽及融合多肽。在一些实施例中，当结合多肽为麻疹病毒h多肽或其细胞质域缺失，且融合多肽为麻疹病毒f多肽或其细胞质域缺失时，f多肽及h多肽自分离的核糖体结合位点的转译产生比h多肽更高量的f多肽。在一些实施例中，f多肽(或其细胞质域缺失)与h多肽(或其细胞质域缺失)的比率为至少2:1、至少3:1、至少4:1、至少5:1、至少6:1、至少7:1，或至少8:1。在一些实施例中，第一反式活化子可调节能够结合并活化靶细胞(诸如t细胞或nk细胞)的活化组件的表达。可表达本文所揭示的任何活化组件。举例而言，在这些实施例中，活化组件可包括：a.)能够结合并活化cd3的膜结合多肽；和/或b.)能够结合并活化cd28的膜结合多肽。在一些实施例中，能够结合至且活化cd3的膜结合多肽可为抗cd3抗体。在其他实施例中，抗cd3抗体可为抗cd3scfvfc。在一些实施例中，能够结合并活化cd28的膜结合多肽为cd80、cd86或其功能片段，诸如cd80的细胞外域。在一些实施例中，第二反式活化子可调节可包装rna基因组的表达，该可包装rna基因组可包括编码一或多种靶标多肽的rna，作为非限制性实例包括本文揭示的工程化信号传导多肽中的任一者和/或一或多种(例如，两种或更多种)抑制性rna分子。应注意，可预见反转录病毒包装系统态样及制备复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的方法态样不限于制备用于转导t细胞和/或nk细胞的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒，而亦适用于可通过复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导的任何细胞类型。在一些说明性实施例中，可包装rna基因组经设计以表达一或多种靶标多肽，作为非限制性实例包括本文所揭示的工程化信号传导多肽中的任一者和/或一或多种(例如两种或更多种)与诸如gag及pol的反转录病毒组分相反定向(例如，在相反链上且在相反方向上编码)的抑制性rna分子。举例而言，可包装rna基因组包括5’至3’：5’长末端重复或其活性截断片段；编码反转录病毒顺式作用rna包装组件的核酸序列；编码第一靶标多肽及视情况存在的第二靶标多肽的核酸序列，靶标多肽为诸如但不限于呈相反定向的工程化信号传导多肽，其可相对于5’长末端重复及顺式作用rna包装组件以此相反方向驱动启动子，该启动子在一些实施例中仅出于方便起见称为“第四”启动子(且有时在本文中称为在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子)，其在诸如t细胞和/或nk细胞的靶细胞中具有活性，但在说明性实例中，在包装细胞中不具有活性，或在包装细胞中仅具有诱导性或最小活性；及3’长末端重复或其活性截断片段。在一些实施例中，可包装rna基因组可包括中枢聚嘌呤区域(cppt)/中枢终止序列(cts)组件。在一些实施例中，反转录病毒顺式作用rna包装组件可为hivpsi。在一些实施例中，反转录病毒顺式作用rna包装组件可为rev反应组件。在例示性实施例中，由与5’长末端重复相反定向的启动子驱动的工程化信号传导多肽为本文所揭示的一或多种工程化信号传导多肽，且可视情况表达如本文及在wo2017/165245a2、wo2018/009923a1及wo2018/161064a1中更详细揭示的一或多种抑制性rna分子。应理解，诸如第一启动子、第二启动子、第三启动子、第四启动子等的启动子编号仅出于方便起见。除非明确地叙述其他启动子，否则称为“第四”启动子的启动子不应被视为暗示存在任何其他启动子，诸如第一启动子、第二启动子或第三启动子。应注意，所述启动子中的每一者能够驱动转录物以适当细胞类型表达，且此类转录物形成转录单元。在一些实施例中，工程化信号传导多肽可包括第一淋巴增生性组件。适合的淋巴增生性组件揭示于本文中的其他部分中。作为非限制性实例，淋巴增生性组件可表达为具有识别域的融合物，诸如etag，如本文所揭示。在一些实施例中，可包装rna基因组可进一步包括编码第二工程化多肽的核酸序列，包括编码本文所提供的任何car实施例的嵌合抗原受体。举例而言，第二工程化多肽可包括第一抗原特异性靶向区、第一跨膜域，及第一胞内活化域。抗原特异性靶向区、跨膜域及胞内活化域的实例揭示于本文其他处。在靶细胞为t细胞的一些实施例中，在靶细胞中具有活性的启动子在t细胞中具有活性，如本文其他处所揭示。在一些实施例中，工程化信号传导多肽可包括car，且核酸序列可编码本文所提供的任何car实施例。举例而言，工程化多肽可包括第一抗原特异性靶向区、第一跨膜域及第一胞内活化域。抗原特异性靶向区、跨膜域及胞内活化域的实例揭示于本文其他处。在一些实施例中，可包装rna基因组可进一步包括编码第二工程化多肽的核酸序列。在一些实施例中，第二工程化多肽可为淋巴增生性组件。在其中靶细胞为t细胞或nk细胞的一些实施例中，在靶细胞中具有活性的启动子在t细胞或nk细胞中具有活性，如本文其他处所揭示。在一些实施例中，可包装rna基因组可进一步包括核糖开关，如在wo2017/165245a2、wo2018/009923a1及wo2018/161064a1中所论述。在一些实施例中，编码工程化信号传导多肽的核酸序列可以相对于由5’ltr及3’ltr建立的5’至3’定向来反向定向。在其他实施例中，可包装rna基因组可进一步包括核糖开关，且视情况该核糖开关可呈反向定向。在本文所揭示的实施例中的任一者中，包括所述组件中的任一者的多核苷酸可包括引子结合位点。在说明性实施例中，转录阻断剂或polya序列可置放于基因附近以防止或减少未经调节的转录。在本文所揭示的实施例中的任一者中，编码vpx的核酸序列可位于第二转录单元上或视情况存在的第三转录单元上，或位于可操作地连接至第一可诱导启动子的额外转录单元上。在本文中的另一态样中提供一种包含复制缺陷型反转录病毒颗粒的可包装rna基因组的哺乳动物包装细胞系，其中该可包装rna基因组包含：a.5’长末端重复或其活化片段；b.编码反转录病毒顺式作用rna包装组件的核酸序列；c.多核苷酸，其包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多种核酸序列，其中一或多种核酸中的第一核酸序列编码针对一或多种rna靶标的一或多种(例如两种或更多种)抑制性rna分子，且一或多种核酸中的第二核酸序列编码嵌合抗原受体(car)，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域；及d.3’长末端重复或其活化片段。以上态样中的抑制性rna分子可包括在本揭示的其它部分中所提供的抑制性rna分子中的任一者，作为非限制性实例，shrna或mirna。在哺乳动物包装细胞系态样的一些实施例中，(c)的多核苷酸可与编码反转录病毒顺式作用rna包装组件(b)、5’长末端重复(a)和/或3’长末端重复(d)的核酸序列呈相反定向，例如相对于由5’ltr及the3’ltr建立的定向。在哺乳动物包装细胞系态样的一些实施例中，可包装rna基因组的表达通过在哺乳动物包装细胞系中具有活性的诱导型启动子驱动。在说明性实施例中，在驱动上文紧接着提供的这些态样中的可诱导rna及car的表达的t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子，在包装细胞系中不具有活性或仅具有最小活性或可诱导活性。在说明性实施例中，在t细胞和/或nk细胞中具有活性的此启动子位于编码一(例如两种)或多种可诱导rna及car及3’ltr的核酸之间的可包装rna基因组上。在涉及编码针对一或多种rna靶向物的一或多种抑制性rna分子的可包装细胞或细胞系的态样中的任一者中，至少一种抑制性rna分子及在一些实施例中，所有抑制性rna分子可包括彼此部分地或完全互补的5’链及3’链，其中该5’链及该3’链能够形成18个至25个核苷酸rna双螺旋体。在一些实施例中，5’链长度可为18、19、20、21、22、23、24或25个核苷酸，且3’链长度可为18、19、20、21、22、23、24或25个核苷酸。在一些实施例中，5’链及3’链长度可相同或不同。在一些实施例中，rna双螺旋可包括一或多个错配。在替代实施例中，rna双螺旋不具有错配。在上文针对本文的编码针对一或多种rna靶向物的抑制性rna分子的可包装细胞或细胞系所提供的态样中的任一者中，抑制性rna分子可为mirna或shrna。在一些实施例中，抑制性分子可为mirna的前体，诸如pri-mirna或pre-mirna，或shrna的前体。在一些实施例中，一或多种抑制性rna分子可为人工衍生的mirna或shrna。在其他实施例中，抑制性rna分子可为经处理成sirna的dsrna(经转录或人工引入)或sirna本身。在一些实施例中，抑制性rna分子可为mirna或shrna，其具有在自然界中未发现的序列，或具有在自然界中未发现的至少一个功能区段，或具有在自然界中未发现的功能区段的组合。在说明性实施例中，抑制性rna分子中的至少一者或全部为mir-155。在上文针对本文的编码针对一或多种rna靶向物的抑制性rna分子的可包装细胞或细胞系所提供的态样中的任一者中，该一或多种抑制性rna分子在一些实施例中可包含自5’至3’定向：5’臂、5’茎、环、与该5’茎部分或完全互补的3’茎，及3’臂。在一些实施例中，两种或更多种抑制性rna分子中的至少一者具有此排列。在其他实施例中，两个或更多个抑制性rna分子的全部均具有此排列。在一些实施例中，5’茎长度可为18、19、20、21、22、23、24或25个核苷酸。在一些实施例中，3’茎长度可为18、19、20、21、22、23、24或25个核苷酸。在一些实施例中，环长度可为3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39或40个核苷酸。在一些实施例中，5’臂、3’臂或两者均衍生自天然存在的mirna。在一些实施例中，5’臂、3’臂或两者均衍生自天然存在的mirna，该mirna选自以下组成的群：mir-155、mir-30、mir-17-92、mir-122及mir-21。在说明性实施例中，5’臂、3’臂或两者均衍生自mir-155。在一些实施例中，5’臂、3’臂或两者均衍生自小家鼠mir-155或智人mir-155。在一些实施例中，5’臂具有seqidno:256中所阐述的序列或为其功能变体，诸如与seqidno:256长度相同，或为seqidno:256的长度的95％、90％、85％、80％、75％，或50％，或为100个核苷酸或更少、95个核苷酸或更少、90个核苷酸或更少、85个核苷酸或更少、80个核苷酸或更少、75个核苷酸或更少、70个核苷酸或更少、65个核苷酸或更少、60个核苷酸或更少、55个核苷酸或更少、50个核苷酸或更少、45个核苷酸或更少、40个核苷酸或更少、35个核苷酸或更少、30个核苷酸或更少，或25个核苷酸或更少；且与seqidno:256至少50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％或95％一致的序列。在一些实施例中，3’臂具有seqidno:260中所阐述的序列或为其功能变体，例如与seqidno:260相同的长度，或为seqidno:206的长度的95％、90％、85％、80％、75％，或50％，或为100个核苷酸或更少、95个核苷酸或更少、90个核苷酸或更少、85个核苷酸或更少、80个核苷酸或更少、75个核苷酸或更少、70个核苷酸或更少、65个核苷酸或更少、60个核苷酸或更少、55个核苷酸或更少、50个核苷酸或更少、45个核苷酸或更少、40个核苷酸或更少、35个核苷酸或更少、30个核苷酸或更少，或25个核苷酸或更少；且与seqidno:260至少50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％或95％一致的序列。在一些实施例中，3’臂包含小家鼠bic的核苷酸221至283。在另一态样中，本文提供用于制备复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的方法，其包括：培养包装细胞群以积聚第一反式活化子，其中所述包装细胞包括由组成性启动子表达的第一反式活化子，其中该第一反式活化子能够结合第一配位体及第一可诱导启动子，以在存在与不存在第一配位体的情况下影响可操作地连接至其上的核酸序列的表达，且其中第二反式活化子的表达由第一反式活化子调节；在第一配位体的存在下培育包括积聚的第一反式活化子的包装细胞群以积聚第二反式活化子，其中第二反式活化子能够结合第二配位体及第二可诱导启动子，以在存在与不存在第二配位体的情况下影响可操作地连接到其上的核酸序列的表达；且在第二配位体的存在下培育包括积聚的第二反式活化子的包装细胞群，从而诱导涉及病毒包装的反转录病毒多肽的表达，诸如gag多肽、pol多肽和/或假型化组件，及视情况存在的被认为抑制哺乳动物细胞增生或存活的其他多肽，其将并入复制缺陷型重组反转录病毒中或并入其上，从而制得复制缺陷型重组反转录病毒颗粒。在说明性实施例中，可包装rna基因组由可操作地连接至启动子(出于方便起见有时称作“第三”启动子)的多核苷酸编码，其中该第三启动子具有组成性活性或可由第一反式活化子或在说明性实施例中由第二反式活化子诱导，从而制得复制缺陷型重组反转录病毒颗粒。假型化组件通常能够结合靶细胞的细胞膜且促进靶细胞膜与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒膜的融合。假型化组件可为此项技术中已知的任何包膜蛋白质。在一些实施例中，包膜蛋白质可为水泡性口炎病毒包膜蛋白质(vsv-g)、猫内源性病毒(rd114)包膜蛋白质、肿瘤反转录病毒双嗜性包膜蛋白质和/或肿瘤反转录嗜亲性包膜蛋白质。熟习此项技术这将理解，多种不同反式活化子、配位体，及可诱导启动子可用于制备复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的方法中。适合的反式活化子、配位体，及可诱导启动子揭示于本文中其他处，包括上文中。熟练的业内人士将进一步理解，与本文提供的反转录病毒包装系统态样相关的上述教示亦适用于制备复制缺陷型重组反转录病毒颗粒态样的方法，且反的亦然。在一些实施例中，第一反式活化子可调节组件的表达以控制含有共有序列的转录物的核输出，诸如hivrev，且共有序列可为rev反应组件(rre)。在说明性实施例中，靶细胞通常为t细胞。在一些实施例中，hivrre及编码hivrev的多核苷酸区域可分别由hiv-2rre及编码hiv-2rev的多核苷酸区域替代。在一些实施例中，hivrre及编码hivrev的多核苷酸区域可分别由sivrre及编码sivrev的多核苷酸区域替代。在一些实施例中，hivrre及编码hivrev的多核苷酸区域可分别由remre及编码β反转录病毒rem的多核苷酸区域替代。在一些实施例中，hivrre及编码hivrev的多核苷酸区域可分别由δ反转录病毒rexrre及编码δ反转录病毒rex的多核苷酸区域替代。在一些实施例中，不需要rev类蛋白质且pre可由诸如组成性转运组件(cte)的顺式作用rna组件替代。在一些实施例中，假型化组件为病毒包膜蛋白质。假型化分析组件通常包括用于将病毒与靶细胞膜结合并促进病毒与靶细胞膜的膜融合的结合多肽及融合多肽。在一些实施例中，假型化组件可为猫内源性病毒(rd114)包膜蛋白质、肿瘤反转录病毒双嗜性包膜蛋白质、肿瘤反转录嗜亲性包膜蛋白质和/或水泡性口炎病毒包膜蛋白质(vsv-g)。在说明性实施例中，假型化组件包括结合多肽及衍生自不同蛋白质的融合多肽，如本文进一步详细论述。举例而言，在一说明性实施例中，尤其在靶细胞为t细胞和/或nk细胞时，结合多肽可为麻疹病毒h多肽的细胞质域缺失变体且融合多肽可为麻疹病毒f多肽的细胞质域缺失变体。在一些实施例中，融合多肽可包括表达为一个多肽的多个组件。在一些实施例中，结合多肽及融合多肽可转译自同一转录物且转译自不同核糖体结合位点，或可在转译后使用肽裂解信号或核糖体跳过序列来裂解多肽，如本文其他处所揭示，以产生结合多肽及融合多肽。在一些实施例中，结合多肽及融合多肽自分离的核糖体结合位点的转译产生比结合多肽更高量的融合多肽。在一些实施例中，融合多肽与结合多肽的比率为至少2:1、至少3:1、至少4:1、至少5:1、至少6:1、至少7:1，或至少8:1。在一些实施例中，第一反式活化子可调节能够结合并活化诸如t细胞的靶细胞的活化组件的表达。在这些实施例中，活化组件可包括：a.)能够结合并活化cd3的膜结合多肽；和/或b.)能够结合并活化cd28的膜结合多肽。在一些实施例中，能够结合并活化cd28的膜结合多肽为cd80、cd86或其功能片段。在一些实施例中，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒可包括反转录病毒膜上的活化组件及核衣壳内的反转录病毒rna，从而制得复制缺陷型重组反转录病毒颗粒。在一些实施例中，第二反式活化子可调节包括自5’至3’的rna的表达：5’长末端重复或其活性截断片段；编码反转录病毒顺式作用rna包装组件的核酸序列；编码第一靶标多肽及视情况存在的第二靶标多肽(作为非限制性实例，一或两种工程化信号传导多肽)的核酸序列；在靶细胞中具有活性的启动子；及3’长末端重复或其活性截断片段。在一些实施例中，rna可包括cppt/cts组件。在一些实施例中，rna可包括引子结合位点。在一些实施例中，反转录病毒顺式作用rna包装组件可为hivpsi。在一些实施例中，反转录病毒顺式作用rna包装组件可为rev反应组件。在本文揭示的实施例中的任一者中，rna上的反转录病毒组分(包括rre及psi)可位于任何位置，如熟习此项技术者将理解。在说明性实施例中，工程化信号传导多肽为本文所揭示的工程化信号传导多肽中的一或多者。在一些实施例中，工程化信号传导多肽可包括第一淋巴增生性组件。适合的淋巴增生性组件揭示于本文中的其他部分中。在一些说明性实施例中，淋巴增生性组件为融合至识别域的il-7受体突变体，诸如etag。在一些实施例中，可包装rna基因组可进一步包括编码第二工程化多肽的核酸序列，包括编码本文所提供的任何car实施例的嵌合抗原受体。举例而言，第二工程化多肽可包括第一抗原特异性靶向区、第一跨膜域，及第一胞内活化域。抗原特异性靶向区、跨膜域及胞内活化域的实例揭示于本文其他处。在靶细胞为t细胞的一些实施例中，在靶细胞中具有活性的启动子在t细胞中具有活性，如本文其他处所揭示。在一些实施例中，可包装rna基因组可进一步包括核糖开关，如在wo2017/165245a2、wo2018/009923a1及wo2018/161064a1中所论述。在一些实施例中，编码工程化信号传导多肽的核酸序列可呈反向定向。在其他实施例中，可包装rna基因组可进一步包括核糖开关，且视情况该核糖开关可呈反向定向。在本文所揭示的实施例中的任一者中，包括所述组件中的任一者的多核苷酸可包括引子结合位点。在说明性实施例中，转录阻断剂或polya序列可置放于基因附近以防止或减少未经调节的转录。在本文所揭示的实施例中的任一者中，编码vpx的核酸序列可位于第二转录单元上或视情况存在的第三转录单元上，或位于可操作地连接至第一可诱导启动子的额外转录单元上。在用于制备复制缺陷型重组反转录病毒颗粒态样的包装系统或方法的一些实施例中，编码的rna可以包括内含子，其可例如转录自用于表达靶标多肽的相同启动子。在某些说明性实施例中，此类内含子可编码1种、2种、3种，或4种mirna。在用于制备复制缺陷型重组反转录病毒颗粒态样的包装系统或方法的这些及其他实施例中，可包装rna基因组大小为11,000kb或更小，且在一些实例中为10,000kb或更小。在一些实施例中，第一反式活化子可影响一或多种非毒性多肽的表达。在一些实施例中，第二反式活化子可影响一或多种毒性多肽的表达。举例而言，第一反式活化子可诱导除了将转运至包装细胞的细胞膜的多肽的外的反转录病毒蛋白质rev及vpx的表达，且第二反式活化子可诱导反转录病毒蛋白质gag、pol、mv(ed)-fδ30以及mv(ed)-hδ18或mv(ed)-hδ24的表达以及慢病毒基因组的表达。在一些实施例中，第一反式活化子可影响一或多种毒性多肽的表达且/或第二反式活化子可影响一或多种非毒性多肽的表达。在另一态样中，本文提供哺乳动物包装细胞，其包括：a)哺乳动物包装细胞的基因组中的第一转录单元，其包括编码第一反式活化子的核酸序列，其中该第一转录单元可操作地连接至组成性启动子，且其中该反式活化子能够结合第一可诱导启动子且在存在与不存在第一配位体的情况下影响可操作地连接至其上的核酸序列的表达，且其中该第一反式活化子能够结合该第一配位体；b)哺乳动物包装细胞的基因组中的第二转录单元及视情况存在的第三转录单元，其包括编码反转录病毒rev蛋白质的核酸序列及编码第二反式活化子的核酸序列，该第二反式活化子能够结合第二可诱导启动子且在存在与不存在第二配位体的情况下影响可操作地连接至其上的核酸序列的表达，其中该第二反式活化子能够结合该第二配位体，且其中该第二转录单元及视情况存在的第三转录单元可操作地连接至该第一可诱导启动子；c)哺乳动物包装细胞的基因组中的第四转录单元及视情况存在的第五转录单元，其包括编码反转录病毒gag多肽及反转录病毒pol多肽的核酸序列，以及能够结合并促进靶细胞膜与反转录病毒膜的融合的结合多肽和融合多肽，其中该第四转录单元及视情况存在的第五转录单元可操作地连接至该第二可诱导启动子；以及d)哺乳动物包装细胞的基因组中的第六转录单元，其自5’至3’包括5’ltr或其活性截断片段、编码反转录病毒顺式作用rna包装组件的核酸序列、cppt/cts组件、编码工程化信号传导多肽的核酸序列的反向互补、内含子、在靶细胞中具有活性的启动子，以及3’ltr或其活性截断片段，其中该第六转录单元可操作地连接至该第二可诱导启动子。在另一态样中，本文提供用于制备复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的方法，其包括：1.)培养包装细胞群以积聚第一反式活化子，其中所述包装细胞包括：a)哺乳动物包装细胞的基因组中的第一转录单元，其包括编码第一反式活化子的核酸序列，其中该第一转录单元可操作地连接至组成性启动子，且其中该反式活化子能够结合第一可诱导启动子且在存在与不存在第一配位体的情况下影响可操作地连接至其上的核酸序列的表达，且其中该第一反式活化子能够结合该第一配位体；b)哺乳动物包装细胞的基因组中的第二转录单元及视情况存在的第三转录单元，其包括编码反转录病毒rev蛋白质的核酸序列及编码第二反式活化子的核酸序列，该第二反式活化子能够结合第二可诱导启动子且在存在与不存在第二配位体的情况下影响可操作地连接至其上的核酸序列的表达，其中该第二反式活化子能够结合该第二配位体，且其中该第二转录单元及视情况存在的第三转录单元可操作地连接至该第一可诱导启动子；c)哺乳动物包装细胞的基因组中的第四转录单元及视情况存在的第五转录单元，其包括编码反转录病毒gag多肽及反转录病毒pol多肽的核酸序列，以及能够结合并促进反转录病毒膜与靶细胞膜的融合的结合多肽和融合多肽，其中该第四转录单元及视情况存在的第五转录单元可操作地连接至该第二可诱导型启动子；以及d)哺乳动物包装细胞的基因组中的第六转录单元，其自5’至3’包括5’ltr或其活性截断片段、引子结合位点(pbs)、编码反转录病毒顺式作用rna包装组件的核酸序列、cppt/cts组件、编码工程化信号传导多肽的核酸序列的反向互补、内含子、在靶细胞中具有活性的靶细胞启动子，以及3’ltr或其活性截断片段，其中该第五转录单元可操作地连接至该第二可诱导启动子；及2)在该第一配位体的存在下培育包括该第一反式活化子的包装细胞群以积聚该第二反式活化子及反转录病毒rev蛋白质；及3)在该第二配位体的存在下培育包括该第二反式活化子及反转录病毒rev蛋白质的包装细胞群，从而诱导反转录病毒gag多肽、反转录病毒pol多肽、结合多肽、融合多肽及反转录病毒rna(自5’至3’包括5’ltr或其活化片段的反转录病毒rna、pbs、反转录病毒顺式作用rna包装组件、编码工程化信号传导多肽的核酸序列的反向互补、靶细胞启动子，以及3’ltr或其活性截断片段)的表达，其中复制缺陷型重组反转录病毒颗粒由包装细胞形成并释放，且其中该复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包括反转录病毒膜上的结合多肽和/或融合多肽以及核衣壳内的反转录病毒rna，从而制得复制缺陷型重组反转录病毒颗粒。在本文所提供的一态样中，反转录病毒包装系统可包括哺乳动物细胞，其包括：1.)第一反式活化子，其由组成性启动子表达且能够结合第一配位体及第一可诱导启动子来在存在与不存在第一配位体的情况下影响可操作地连接至其上的核酸序列的表达；2.)第二反式活化子，其能够结合第二配位体及第二可诱导启动子，且在存在与不存在第二配位体的情况下影响可操作地连接至其上的核酸序列的表达；及3.)反转录颗粒的可包装rna基因组，其中该第一反式活化子调节该第二反式活化子、hivrev、il7gpidaf及活化组件的表达，且其中该第二反式活化子调节gag多肽、pol多肽、反转录病毒顺式作用rna包装组件，及一或多种包膜多肽的表达。在说明性实施例中，第一反式活化子可为融合至p65活化域的frb域及融合至zfhd1dna结合域的一或多个fkbp域，第一配位体可为雷帕霉素，且第一可诱导启动子可为一或多个zfhd1结合位点。在说明性实施例中，第二反式活化子可为rtta蛋白质，第二配位体可为四环素或多西环素，且第二可诱导启动子可为tre启动子或双向tre启动子。在说明性实施例中，反转录病毒顺式作用rna包装组件可为hivpsi。在说明性实施例中，一或多种包膜蛋白质包括麻疹病毒的f多肽及h多肽的细胞质域缺失变体。在说明性实施例中，转录阻断剂或polya序列可置放于基因附近以防止或减少未经调节的转录。在一些实施例中，可使用具有核糖开关的雷帕霉素-多西环素可诱导慢病毒基因组(seqidno:83)。在一些实施例中，可使用雷帕霉素-多西环素可诱导gagpolenv(seqidno:84)。在一些实施例中，可使用雷帕霉素可诱导tet活化子(seqidno:85)。在一些实施例中，可使用雷帕霉素诱导子可诱导revsrcvpx(seqidno:86)。本发明的一些态样包括细胞或为细胞，在说明性实例中为用作包装细胞以制备复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的哺乳动物细胞，诸如用于转导t细胞和/或nk细胞的慢病毒颗粒。可选择广泛多种细胞中的任一者来在体外产生病毒或病毒颗粒，诸如根据本发明的复位向重组反转录病毒颗粒。通常使用真核细胞，尤其哺乳动物细胞，包括人类细胞，猿类细胞，犬类细胞，猫类细胞，马类细胞及啮齿动物细胞。在说明性实例中，细胞为人类细胞。在其他说明性实施例中，细胞无限地增生，且因此永生。可有利地用于本发明的细胞的实例包括nih3t3细胞、cos细胞、madin-darby犬肾细胞、人类胚胎293t细胞及衍生自此类细胞的任何细胞，诸如gpnlslacz细胞，其衍生自293t细胞。可使用高度可转染细胞，诸如人胚胎肾293t细胞。“高度可转染”是指细胞的至少约50％、较佳地至少约70％、最佳地至少约80％可表达引入的dna的基因。适合的哺乳动物细胞包括原代细胞及永生化细胞系。适合的哺乳动物细胞系包括人类细胞系、非人类灵长类细胞系、啮齿动物(例如小鼠、大鼠)细胞系，及类似者。适合的哺乳动物细胞系包括(但不限于)hela细胞(例如美国模式培养物保藏所(atcc)第ccl-2号)、cho细胞(例如atcc第crl9618号、第ccl61号、第crl9096号)、293细胞(例如atcc第crl-1573号)、vero细胞、nih3t3细胞(例如atcc第crl-1658号)、huh-7细胞、bhk细胞(例如atcc第ccllo号)、pc12细胞(atcc第crl1721号)、cos细胞、cos-7细胞(atcc第crl1651号)、ratl细胞、小鼠l细胞(atcc第ccli.3号)、人类胚胎肾(hek)细胞(atcc第crl1573号)、hlhepg2细胞、hut-78、jurkat、hl-60、nk细胞系(例如nkl、nk92及yts)，及类似者。在本文所揭示的实施例中的任一者中，制备复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的方法可包括使哺乳动物包装细胞生长至50％、60％、70％、80％、90％或95％汇合或汇合，或生长至25％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％或95％的峰值细胞密度或峰值细胞密度，且接着分裂或稀释细胞。在一些实施例中，可使用搅拌槽反应器来使细胞生长。在一些实施例中，可使用熟练的业内人士将理解的方法将细胞分裂至少约1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:12、1:15，或1:20。在一些实施例中，可将细胞稀释至25％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％或95％的峰值细胞密度。在一些实施例中，在分裂或稀释细胞之后，可在添加第一配位体之前使细胞生长持续1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、10小时，或16小时，或1天、2天、3天、4天、5天、6天，或7天。在一些实施例中，在存在第一配位体的情况下使细胞生长持续1天、2天、3天、4天、5天、6天、7天、8天、9天、10天、11天、12天、13天、14天、21天，或28天，在说明性实施例中，该第一配位体可为雷帕霉素或雷帕类似物。在一些实施例中，可添加第二配位体且使细胞生长持续1天、2天、3天、4天、5天、6天、7天、8天、9天、10天、11天、12天、13天、14天、21天，或28天，在说明性实施例中，该第二配位体可为四环素或多西环素。培养条件将取决于所用的细胞及配位体，且方法为此项技术中已知的。用于培养且诱导hek293s细胞的条件的特定实例展示于实例2中。如本文所揭示，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒为用于基因递送的常用工具(miller，nature(1992)357:455-460)。复制缺陷型重组反转录病毒颗粒将未经排列的核酸序列递送至广泛范围的啮齿动物、灵长类动物及人类体细胞中的能力使得复制缺陷型重组反转录病毒颗粒较适用于将基因转移至细胞。在一些实施例中，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒可衍生自α反转录病毒属，β反转录病毒属，γ反转录病毒属，δ反转录病毒属，ε反转录病毒属，慢病毒属或泡沫病毒属。存在许多种适用于本文中所揭示的方法的反转录病毒。举例而言，可使用鼠白血病病毒(mlv)、人类免疫缺陷病毒(hiv)、马感染性贫血病毒(eiav)、小鼠乳腺肿瘤病毒(mmtv)、劳斯肉瘤病毒(rsv)、富士纳肉瘤病毒(fusv)、莫罗尼鼠白血病病毒(mo-mlv)、fbr鼠骨肉瘤病毒(fbrmsv)、莫罗尼鼠肉瘤病毒(mo-msv)、艾贝森鼠白血病病毒(abelsonmurineleukemiavirus)(a-mlv)、禽骨髓细胞病变病毒-29(mc29)及禽红细胞增生病毒(aev)。反转录病毒的详细列表可见于coffin等人的(“retroviruses”，1977，coldspringharborlaboratorypress版：jmcoffin,smhughes,hevarmus，第758至763页)。可在此项技术中找到关于一些反转录病毒的基因组结构的细节。举例而言，可自ncbigenbank(亦即genomeaccession第af033819号)中找到关于hiv的细节。在说明性实施例中，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒可衍生自慢病毒属。在一些实施例中，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒可衍生hiv、siv或fiv。在其他说明性实施例中，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒可衍生自慢病毒属中的人类免疫缺陷病毒(hiv)。慢病毒为复杂的反转录病毒，除常见的反转录病毒基因gag、pol及env外，亦含有具有调节或结构功能的其他基因。较高复杂性使得慢病毒能够在潜伏感染过程中调节其生命周期。典型的慢病毒为人类免疫缺陷病毒(hiv)，aids的病原体。在体内，hiv可感染极少分裂的终末分化的细胞，诸如淋巴细胞及巨噬细胞。在说明性实施例中，本文提供的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒含有vpx多肽。vpx多肽可在其基因组中整合vpx编码核酸后在包装细胞系中表达，例如作为并入至反转录病毒膜中的细胞膜结合蛋白质(durand等人，j.virol.(2013)87:234-242)。可通过病毒蛋白酶的处理顺序构建反转录病毒膜结合vpx，使得游离vpx一旦并入病毒颗粒中即被释放。具有此功能的vpx融合物的此实例为src-flag-vpx，其包括c-src的前11个氨基酸的膜靶向域(mgsskskpkdp)(seqidno:227)，随后为病毒蛋白酶裂解域karvlaea(seqidno:228)，随后为flag-taggedvpx。不受理论的限制，vpx多肽通过降解限制因子samhd1来刺激反转录过程的效率，而有助于静息细胞的转导。因此，认为在本文提供的方法中，其中vpx存在于用以转导t细胞和/或nk细胞的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒中，vpx在通过含有vpx的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导细胞之后经释放至静息t细胞或静息nk细胞的细胞质中。vpx接着降解samhd1，其使得游离dntp增加，此进而刺激反转录病毒基因组的反转录。在一些实施例中，本文提供的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包含和/或含有vpu多肽。vpu多肽可在其基因组中整合vpu编码核酸后自质粒或包装细胞系表达为例如被并入反转录病毒膜中的病毒膜蛋白。由vpu与针对人类中的表达优化的其序列密码子形成的重组可经构筑及表达，使得可将游离vpu并入至病毒颗粒中。vpu为发现于hiv-1及一些hiv-1相关的猿猴免疫缺陷病毒(siv)分离物(诸如sivcpz、sivgsn及sivmon)中但并非hiv-2或大多数siv分离物中的辅助蛋白。vpu蛋白参与cd4的下调及束缚蛋白的拮抗以供颗粒释放。更重要地，vpu与病毒孔蛋白且特定而言来自流感病毒a(iav)的病毒孔蛋白m2共享结构相似性，因此，vpu经展示形成阳离子选择性离子信道且在多种模型中渗透膜。已展示，iav-m2有助于酸化颗粒且因此有利于自用于进入的内体途径早期释放，从而减少尽头传输产物的量。本文的实例4表明，通过反转录病毒颗粒转导静息pbmc由反转录病毒颗粒中的vpu的存在来加强。不受理论限制，vpu多肽通过加速慢病毒假型的酸化辅助静息细胞的转导，从而允许更多衣壳更快的到达胞质。酸化病毒内部导致削弱病毒结构蛋白之间的静电相互作用，且因此有助于分解衣壳及核糖核酸蛋白(rnp)复合物。因此，咸信在本文提供的方法中(其中vpu存在于用于转导t细胞和/或nk细胞的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒膜中)，在通过含有vpu的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导细胞后，vpu加速慢病毒颗粒在内体途径中的酸化，且有利于将衣壳释放至静息t细胞和/或nk细胞的胞质中。因此，在一些实施例中，其中包括vpu多肽，其包含或为vpu的片段，该vpu片段保留促进静息pbmc(且在一些实施例中，静息t细胞)的转导的能力。该片段可包含与野生型vpu具有至少75％、80％、85％、90％、95％、98％、99％或100％一致性的75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％的vpu的片段。在一些实施例中，vpu多肽包括保留促进慢病毒颗粒在内体途径中的酸化的能力的vpu片段。反转录病毒基因组大小在本文提供的方法及组合物中，重组反转录病毒基因组(在非限制性说明性实例中为慢病毒基因组)对可包装至病毒颗粒中的多核苷酸的数量具有限制。在本文提供的一些实施例中，由多核苷酸编码区编码的多肽可为保留功能活性的截断或其它缺失，使得多核苷酸编码区由比野生型多肽的多核苷酸编码区更少的核苷酸编码。在一些实施例中，由多核苷酸编码区编码的多肽可为可由一个启动子表达的融合多肽。在一些实施例中，融合多肽可具有裂解信号以由一个融合多肽及一个启动子产生两个或更多个功能性多肽。此外，在初始离体转导之后不需要的一些功能不包括于反转录病毒基因组中，而经由包装细胞膜存在于复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的表面上。这些不同策略在本文用于使包装于复制缺陷型重组反转录病毒颗粒内的功能性组件最大化。在一些实施例中，待包装的重组反转录病毒基因组可在范围的低端为1,000个、2,000个、3,000个、4,000个、5,000个、6,000个、7,000个及8,000个核苷酸与范围的高端为2,000个、3,000个、4,000个、5,000个、6,000个、7,000个、8,000个、9,000个、10,000个及11,000个核苷酸之间。待包装的反转录病毒基因组包括编码如本文所详细揭示的第一及第二工程信号传导多肽的一或多个多核苷酸区。在一些实施例中，待包装的反转录病毒基因组可少于5,000个、6,000个、7,000个、8,000个、9,000个、10,000个，或11,000个核苷酸。本文其他处所讨论的可包装的功能包括用于反转录病毒装配及包装所需的反转录病毒序列，诸如反转录病毒rev、gag及pol编码区，以及5’ltr及3’ltr或其活性截断片段，编码反转录病毒顺式作用rna包装组件的核酸序列及cppt/cts组件。此外，在说明性实施例中，本文中的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒可包括以下中的任何一者或多者或全部(在一些实施例中以相对于由反转录病毒5’ltr及3’ltr建立的5'至3'定向的相反定向(如作为非限制性实例展示于图4c中))：编码第一及第二工程信号传导多肽的一或多个多核苷酸区，其中的至少一者包括至少一个淋巴组织增生组件；可包括嵌合抗原受体的第二工程化信号多肽；mirna(控制组件)，诸如核糖开关，其通常调节第一和/或第二工程化信号传导多肽表达；识别域、内含子、在靶细胞中具有活性的启动子，诸如t细胞，2a裂解信号和/或ires。重组反转录病毒颗粒重组反转录病毒颗粒揭示于本文提供的方法及组合物中，例如用以转导t细胞和/或nk细胞以制备经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞。重组反转录病毒颗粒自身为本发明的态样。通常，包括于本文提供的态样中的重组反转录病毒颗粒为复制缺陷型的，意谓重组反转录病毒颗粒在其离开包装细胞时即无法复制。在说明性实施例中，重组反转录病毒颗粒为慢病毒颗粒。在一些态样中，本文提供一种复制缺陷型重组反转录病毒颗粒以用于转导细胞，通常淋巴细胞且在说明性实施例中t细胞和/或nk细胞。复制缺陷型重组反转录病毒颗粒可包括本文其他处论述的假型化组件中的任一者。在一些实施例中，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒可包括本文其他处论述的活化组件中的任一者。在一个态样中，本文提供包括多核苷酸的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒，该多核苷酸包括：a.可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个转录单元，其中该一或多个转录单元编码嵌合抗原受体(car)；及b.在其表面上的假型化组件及t细胞活化组件，其中该t细胞活化组件不由复制缺陷型重组反转录病毒颗粒中的多核苷酸编码。在一些实施例中，t细胞活化组件可为本文其他处论述的活化组件中的任一者。在说明性实施例中，t细胞活化组件可为抗cd3scfvfc。在另一态样中，本文提供一种复制缺陷型重组反转录病毒颗粒，其包括多核苷酸，该多核苷酸包括可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个转录单元，其中该一或多个转录单元编码包括嵌合抗原受体(car)的第一多肽及包括淋巴增生性组件的第二多肽。在一些实施例中，淋巴增生性组件可为嵌合淋巴增生性组件。在说明性实施例中，淋巴增生性组件不包含连接至il-7受体α链或其片段的il-7。在一些实施例中，淋巴增生性组件不包含连接至il-2/il-15受体β链的il-15。在一些态样中，本文提供一种复制缺陷型重组反转录病毒颗粒，其包含多核苷酸，该多核苷酸包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个转录单元，其中该一或多个转录单元编码包含嵌合抗原受体(car)的第一多肽及包含嵌合淋巴增生性组件(例如组成性活性嵌合淋巴增生性组件)的第二多肽。在说明性实施例中，嵌合淋巴增生性组件不包含连接至其同源受体或连接至其同源受体的片段的细胞介素。在一些态样中，本文提供一种重组反转录病毒颗粒，其包括(i)假型化组件，其能够结合t细胞和/或nk细胞并促进重组反转录病毒颗粒的膜融合；(ii)多核苷酸，其具有可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个转录单元，其中该一或多个转录单元编码具有嵌合抗原受体(包括抗原特异性靶向区、跨膜域及胞内活化域)的第一工程化信号传导多肽，以及包含至少一种淋巴组织增生组件的第二工程化信号传导多肽；其中该第一工程化信号传导多肽和/或该第二工程化信号传导多肽的表达由体内控制组件调节；及(iii)在其表面上的活化组件，其中该活化组件能够结合至t细胞和/或nk细胞，且不由重组反转录病毒颗粒中的多核苷酸编码。在一些实施例中，在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子在包装细胞系中不具有活性，或仅以可诱导的方式在包装细胞系中具有活性。在本文揭示的实施例中的任一者中，第一及第二工程化信号传导多肽中的一者可具有嵌合抗原受体且另一工程化信号传导多肽可具有至少一种淋巴增生性组件。贯穿本发明提供包括于复制缺陷型重组反转录病毒颗粒中的各种组件及组件的组合，诸如假型化组件、活化组件及膜结合细胞介素，以及包括于复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的基因组中的核酸序列，诸如但不限于编码car的核酸；编码淋巴增生性组件的核酸；编码控制组件(诸如核糖开关)的核酸；启动子，尤其在t细胞中具有组成型活性或可诱导的启动子；及编码抑制性rna分子的核酸。此外，本文提供的各种态样(诸如制备重组反转录病毒颗粒的方法、执行过继细胞治疗的方法，以及转导t细胞的方法)产生和/或包括复制缺陷型重组反转录病毒颗粒。此类方法中产生和/或包括的复制缺陷型重组反转录病毒自身形成作为本发明的独立态样的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒组合物，所述组合物可呈分离形式。此类组合物可呈干燥(例如冻干)形式，或者可呈此项技术已知的适合的溶液或介质形式以用于储存且使用反转录病毒颗粒。因此，作为非限制性实例，在另一态样中，本文提供一种在其基因组中具有多核苷酸的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒，该多核苷酸具有可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列，在一些情况下，该核酸序列包括编码针对一或多种rna靶标的一或多种(例如两种或更多种)抑制性rna分子的第一核酸序列及编码嵌合抗原受体或car的第二核酸序列，如本文所描述。在其他实施例中，存在编码本文先前所描述的不为抑制性rna分子的至少一种淋巴增生性组件的第三核酸序列。在某些实施例中，多核苷酸包括如本文所提及的一或多个核糖开关，所述核糖开关可操作地连接至第一核酸序列、第二核酸序列和/或第三核酸序列(若存在)。在此构建体中，一或多种抑制性rna、car和/或不为抑制性rna的一或多种淋巴增生性组件的表达由核糖开关控制。在一些实施例中，两种至10种抑制性rna分子由第一核酸序列编码。在其他实施例中，两种至六种抑制性rna分子由第一核酸序列编码。在说明性实施例中，4种抑制性rna分子由第一核酸序列编码。在一些实施例中，第一核酸序列编码一或多种抑制性rna分子且位于内含子内。在某些实施例中，内含子包括启动子的全部或部分。启动子可为poli、polii，或poliii启动子。在一些说明性实施例中，启动子为polii启动子。在一些实施例中，内含子邻近在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子且位于该启动子的下游。在一些实施例中，内含子为ef1-α内含子a。本文的重组反转录病毒颗粒实施例包括其中反转录病毒颗粒包含基因组的那些，该基因组包括编码一或多种抑制性rna分子的一或多种核酸。编码可包括于反转录病毒颗粒的基因组中的抑制性rna分子的此类核酸的各种替代实施例(包括此类核酸与编码除抑制性rna分子的外的car或淋巴增生性组件的其他核酸的组合)包括于例如本文提供的抑制性rna部分以及包括于组合这些实施例的各种其他段落中。此外，此类复制缺陷型重组反转录病毒的各种替代物可通过在本文中所揭示的包装细胞系态样内揭示的例示性核酸识别。熟练的业内人士将认识到，包括编码一或多种(例如两种或更多种)抑制性rna分子的基因组的重组反转录病毒颗粒的此部分的揭示内容可与本文其他部分所提供的编码抑制性rna分子的此类核酸的各种替代物组合。此外，熟练的业内人士将认识到，编码一或多种抑制性rna分子的此类核酸可与本文所提供的各种其他功能性核酸组件组合，如(例如)本文中侧重于抑制性rna分子及编码这些分子的核酸的部分所揭示。此外，在本文其他部分中提供的特异性抑制性rna分子的各种实施例可用于本发明的重组反转录病毒颗粒态样中。诸如慢病毒载体的重组反转录病毒载体的必需元素为是此项技术中已知的。这些元素包括于包装细胞系部分中，及在实例部分中所提供的用于制备重组反转录病毒颗粒的细节中。举例而言，慢病毒颗粒通常包括包装组件rev、gag及pol，其可经由一或多种包装质粒递送至包装细胞系；假型分型组件，本文提供的各种实例，其可经由假型化质粒递送至包装细胞系；及基因组，其由经由转移质粒递送至宿主细胞的多核苷酸产生。此多核苷酸通常包括病毒ltr及psi包装信号。5’ltr可为与异源启动子融合的嵌合5’ltr，其包括不依赖于tat反式活化的5’'ltr。转移质粒可自失活，例如通过移除3’ltr的u3区。在一些非限制性实施例中，对于包括反转录颗粒的本文提供的任何组合物或方法态样及实施例，将包括(但不限于)src-flag-vpu的vpu(诸如包含vpu的多肽(本文中有时称为“vpu多肽”))包装于反转录病毒颗粒内。在一些非限制性实施例中，将vpx(诸如src-flag-vpx)包装于反转录病毒颗粒内。不受理论限制，在转导t细胞后，vpx进入细胞的胞液且促进samhd1的降解，从而使得可用于反向转录胞质dntp库增加。在一些非限制性实施例中，对于包括本文提供的反转录颗粒的任何组合物或方法态样及实施例，将vpu及vpx包装于反转录病毒颗粒内。包括于本发明的各种态样中的反转录病毒颗粒(例如慢病毒颗粒)在说明性实施例中为非复制型，尤其出于对于包括将用此类反转录病毒颗粒转导的细胞引入个体的实施例的安全原因。当复制缺陷型反转录病毒颗粒用于转导细胞时，反转录病毒颗粒并非由转导的细胞产生。对反转录病毒基因组的修饰为此项技术中已知的，以确保包括该基因组的反转录病毒颗粒为复制缺陷型的。然而，应理解，在一些实施例中，针对本文所提供的态样中的任一者，可使用复制胜任型重组反转录病毒颗粒。熟练的业内人士将认识到，可使用不同类型的载体(诸如表达载体)将本文所论述的功能组件递送至包装细胞和/或至t细胞。本发明的说明性态样利用反转录病毒载体，及(在一些特定说明性实施例中)慢病毒载体。其他适合的表达载体可用于实现本文的某些实施例。此类表达载体包括(但不限于)病毒载体(例如基于以下的病毒载体：痘苗病毒；脊髓灰质炎病毒；腺病毒(参见例如li等人，investopthalmolvissci35:25432549,1994；borras等人，genether6:515524,1999；li及davidson，pnas92:77007704,1995；sakamoto等人，hgenether5:10881097,1999；wo94/12649,wo93/03769；wo93/19191；wo94/28938；wo95/11984andwo95/00655)；腺相关病毒(参见例如ali等人，humgenether9:8186,1998，flannery等人，pnas94:69166921,1997；bennett等人，investopthalmolvissci38:28572863,1997；jomary等人，genether4:683690,1997，rolling等人，humgenether10:641648,1999；ali等人，hummolgenet5:591594,1996；wo93/09239中的srivastava，samulski等人，j.vir.(1989)63:3822-3828；mendelson等人，virol.(1988)166:154-165；及flotte等人，pnas(1993)90:10613-10617)；sv40；单纯疱疹病毒；或反转录病毒载体(例如，小鼠白血病病毒、脾坏死病毒及衍生自诸如罗斯肉瘤病毒(roussarcomavirus)、哈维肉瘤病毒(harveysarcomavirus)、禽白血病病毒、人类免疫缺陷病毒、骨髓增生性肉瘤病毒及乳腺肿瘤病毒的反转录病毒的载体)，例如γ反转录病毒；或人类免疫缺陷病毒(参见例如miyoshi等人，pnas94:1031923,1997；takahashi等人，jvirol73:78127816,1999)；及类似者。在说明性实施例中，反转录病毒颗粒为慢病毒颗粒。此类反转录病毒颗粒通常包括位于病毒包膜内的衣壳内的反转录病毒基因组。在一些实施例中，利用含dna的病毒颗粒代替重组反转录病毒颗粒。此类病毒颗粒可为腺病毒、腺相关病毒、疱疹病毒、巨细胞病毒、痘病毒、牛痘病毒、流感病毒、水泡性口炎病毒(vsv)，或辛德毕斯病毒(sindbisvirus)。熟练的业内人士将理解如何修改本文揭示的用于不同病毒及反转录病毒或反转录病毒颗粒的方法。在使用包括dna基因组的病毒颗粒时，熟练的业内人士将理解，这些基因组中可包括功能单元以诱导将病毒颗粒的全部或部分dna基因组整合至用此类病毒转导的t细胞的基因组中。在一些实施例中，hivrre及编码hivrev的多核苷酸区可由n端rgg盒rna结合基元及编码icp27的多核苷酸区替代。在一些实施例中，编码hivrev的多核苷酸区可由编码腺病毒e1b55-kda及e4orf6的一或多个多核苷酸区替代。在一个态样中，本发明提供容器(诸如商业容器或包装)或包含其的试剂盒，包含根据本文提供的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒态样中的任一者的经分离复制缺陷型重组反转录病毒颗粒。此外，在另一态样中，本文提供容器(诸如商业容器或包装)或包含其的试剂盒，包含根据本文提供的包装细胞和/或包装细胞系态样中的任一者的经分离包装细胞，在说明性实施例中，来自包装细胞系的经分离包装细胞。在一些实施例中，试剂盒包括额外容器，该额外容器包括额外试剂，诸如用于本文提供的方法中的缓冲液或试剂。此外，在某些态样中，本文提供任何态样中的本文提供的任何复制缺陷型重组反转录病毒颗粒在制造用于以基因方式修饰根据本文提供的任何态样的t细胞或nk的试剂盒中的用途。此外，在某些态样中，本文提供任何态样中的本文提供的任何包装细胞和/或包装细胞系在制造用于产生根据本文提供的任何态样的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒中的用途。在一个态样中，本文提供含有复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的商用容器及使用来治疗个体的肿瘤生长的说明书，其中该复制缺陷型重组反转录病毒颗粒在其基因组中包含多核苷酸，该多核苷酸包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列。在一些实施例中，一或多个核酸序列的一核酸序列可编码嵌合抗原受体(car)，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域。在一些实施例中，一或多个核酸序列的一核酸序列可编码针对一或多个rna靶标的一或多个抑制性rna分子。含有重组反转录病毒颗粒的容器可为用于储存重组反转录病毒颗粒的管、小瓶，孔盘，或其他容器。试剂盒可包括两个或更多个容器，其中第二或其他容器可包括例如用于转导t细胞和/或nk细胞的溶液或介质，和/或第二或其他容器可包括ph调节药用试剂。这些容器中的任一者可具有工业强度及等级。包括试剂盒及编码抑制性rna分子的核酸的此类态样中的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒可为本文所提供的此类复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的实施例中的任一者，其包括本文所提供的抑制性rna的实施例中的任一者。在另一态样中，本文提供一种复制缺陷型重组反转录病毒颗粒在制造用于以基因方式修饰t细胞和/或nk细胞的试剂盒中的用途，其中试剂盒的用途包括：使t细胞或nk细胞与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒离体接触，其中该复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包括表面上的假型化组件及表面上的t细胞活化组件，其中该接触有助于通过复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导t细胞或nk细胞，从而产生经基因方式修饰的t细胞或nk细胞。在一些实施例中，t细胞或nk细胞可来自个体。在一些实施例中，t细胞活化组件可经膜结合。在一些实施例中，该接触可执行范围的低端为1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时或8小时与范围的高端为4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、10小时、12小时、15小时、18小时、21小时及24小时之间，例如1小时与12小时之间。用于制造试剂盒的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒可包括本文其他处论述的态样、实施例或子实施例中的任一者。在另一态样中，本文中提供一种用于治疗或预防包含复制缺陷型重组反转录病毒颗粒作为活性成分的癌症或肿瘤生长的医药组合物。在另一态样中，本文中提供一种用于治疗或预防包含复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的癌症或肿瘤生长的输液组合物。医药组合物或输液组合物的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒可包括上文或本文中其他处所论述的态样、实施例或子实施例中的任一者。经基因方式修饰的t细胞及nk细胞在本文的方法及组合物的实施例中，产生本身为本发明的单独态样的经基因方式修饰的淋巴细胞。此类经基因方式修饰的淋巴细胞可为经转导的淋巴细胞。在一个态样中，本文提供经基因方式修饰的t细胞或nk细胞，其中t细胞或nk细胞经经基因方式修饰以表达第一工程化信号传导多肽。在一些实施例中，第一工程化信号传导多肽可为淋巴增生性组件或包括抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域的car。在一些实施例中，t细胞或nk细胞可进一步包括可为car或淋巴增生性组件的第二工程化信号传导多肽。在一些实施例中，淋巴增生性组件可为嵌合淋巴增生性组件。在一些实施例中，t细胞或nk细胞可进一步包括表面上的假型化组件。在一些实施例中，t细胞或nk细胞可进一步包括表面上的活化组件。经基因方式修饰的t细胞或nk细胞的car、淋巴增生性组件、假型化组件及活化组件可包括本文揭示的态样、实施例或子实施例中的任一者。在说明性实施例中，活化组件可为抗cd3scfvfc。本文提供的一些态样包括根据方法通过转导静息t细胞和/或静息nk细胞制成的经基因方式修饰的t细胞或nk细胞，该方法包含使静息t细胞和/或静息nk细胞与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒离体接触，其中该复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包含在其表面上的假型化组件及在其表面上的膜结合t细胞活化组件，其中该接触有助于通过复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导静息t细胞和/或nk细胞，从而产生经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞，且其中该接触执行范围的低端为1小时、2小时、3小时、4小时或6小时与范围的高端为4小时、6小时、8小时、10小时、12小时、18小时、20小时或24小时之间，例如1小时与12小时之间。在一些实施例中，经基因方式修饰的淋巴细胞为已经基因方式修饰以表达包含至少一种淋巴增生性组件的第一工程化信号传导多肽和/或包含嵌合抗原受体的第二工程化信号传导多肽的淋巴细胞，诸如t细胞或nk细胞，该嵌合抗原受体包括抗原特异性靶向区(astr)，跨膜域及胞内活化域。在本文态样中的任一者的一些实施例中，nk细胞为nkt细胞。nkt细胞为表达cd3且通常共表达αβt细胞受体且亦表达通常与nk细胞相关的多种分子标记物(nk1.1或cd56)的子组。本发明的经基因方式修饰的淋巴细胞具有已通过重组dna方法引入至淋巴细胞中的异源核酸序列。举例而言，在用于转导本文所提供的淋巴细胞的方法期间将说明性实施例中的异源序列插入至淋巴细胞中。异源核酸发现于淋巴细胞内，且在一些实施例中经整合或未整合至经基因方式修饰的淋巴细胞的基因组中。在说明性实施例中，将异源核酸整合至经基因方式修饰的淋巴细胞的基因组中。在说明性实施例中，使用利用重组反转录病毒颗粒的本文所提供的用于转导淋巴细胞的方法来产生此类淋巴细胞。此类重组反转录病毒颗粒可包括编码嵌合抗原受体的多核苷酸，该嵌合抗原受体通常包括至少一个抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域。在本发明的其他部分中，本文提供复制缺陷型重组反转录病毒颗粒及在复制缺陷型反转录病毒颗粒的基因组中编码的多核苷酸的各种实施例，该复制缺陷型反转录病毒颗粒可用以产生本身形成本发明的另一态样的经基因方式修饰的淋巴细胞。本发明的经基因方式修饰的淋巴细胞可在体外分离。举例而言，此类淋巴细胞可发现于如本文所提供的用于离体转导的介质及其他溶液中。淋巴细胞可以未经基因方式修饰的形式存在于以本文所提供的方法自个体收集的血液中，接着在转导方法期间经基因方式修饰。经基因方式修饰的淋巴细胞可在其经基因方式修饰之后在其经引入或再引入至个体之后发现于个体内部。经基因方式修饰的淋巴细胞可为静息t细胞或静息nk细胞，或经基因方式修饰的t细胞或nk细胞可以主动分裂，尤其在其表达在如本文所揭示的转导之后经插入至t细胞或nk细胞中的核酸中所提供的功能组件中的一些之后。在一个态样中，本文提供经转导和/或经基因方式修饰的t细胞或nk细胞，其包含重组多核苷酸，该重组多核苷酸在其基因组中包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个转录单元，所述转录单元表达本发明的态样及实施例中的任一者中提供的功能组件中的一或多者。举例而言，一或多个转录元可表达car，其可包括本文所提供的car组件中的任一者，诸如astr(作为非限制性实例，为mbr-astr)、跨膜域及胞内信号传导域，且可以进一步包括作为非限制性实例的调节域。此外，本文提供在经转导和/或经基因方式修饰的t细胞或nk细胞内表达的一或多个功能组件、淋巴增生性组件中的一或多者，例如组成性活性il-7受体突变体或不为抑制性rna分子(例如mirna或shrna)的其他淋巴增生性组件、识别域和/或消除域。在一个态样中，本文提供经基因方式修饰的t细胞或nk细胞，其包含：a.针对一或多种rna靶标的一或多种(例如两种或更多种)抑制性rna分子；及b.嵌合抗原受体(car)，其包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域，和/或编码针对一或多种rna靶标的抑制性rna分子及car的核酸，其中该一种(例如两种)或更多种抑制性rna分子及car或编码其的核酸编码由t细胞和/或nk细胞的基因修饰的核酸序列编码或为t细胞和/或nk细胞的基因修饰的核酸序列。经基因方式修饰的t细胞或nk细胞可为经基因方式修饰的t细胞群和/或nk细胞群，其包括针对一或多种rna靶标的一种(例如两种)或更多种抑制性rna分子；及car。在紧接以上t细胞或nk细胞包含一或多种(例如两种或更多种)抑制性rna分子及car或编码其的核酸的态样的一些实施例中，针对可包括作为car的一部分或可与淋巴增生性组件一起表达或用以控制淋巴增生性组件的组件，可包括本文所提供的具体实施例中的任一者。在紧接以上t细胞或nk细胞包含一或多种(例如两种或更多种)抑制性rna分子及car或编码其的核酸的态样的一些实施例中，car为微环境限制性生物(mrb)-car和/或经基因方式修饰的t细胞或nk细胞可进一步包括不为抑制性rna分子的至少一种淋巴增生性组件和/或编码淋巴增生性组件的核酸。在此类实施例中，淋巴增生性组件由对t细胞和/或nk细胞的基因修饰的核酸序列编码。在此类实施例中，可使用和/或编码本文所揭示的淋巴增生性组件中的任一者。举例而言，至少一种淋巴增生性组件可为组成性活性的il-7受体。在紧接以上t细胞或nk细胞包含一或多种(例如两种或更多种)抑制性rna分子及car或编码其的核酸的态样的一些实施例中，该抑制性rna分子为mirna或shrna的前体。在此态样的一些实施例中，该一种(例如两种)或更多种抑制性rna分子为多顺反子的。在此态样的一些实施例中，该一种(例如两种)或更多种抑制性rna分子针对相同的或(在说明性实施例中)不同的rna靶标。在此态样的一些实施例中，该一种(例如两种)或更多种抑制性rna分子中的大部分或全部降低了内源性tcr的表达。在紧接以上t细胞或nk细胞包含一或多种(例如两种或更多种)抑制性rna分子及car或编码其的核酸的态样的一些实施例中，该rna靶标为自选自由以下组成的群的基因转录的mrna：pd-1、ctla4、tcrα、tcrβ、cd3ζ、socs、smad2、mir-155靶标、ifnγ、ccbl、trail2、pp2a，及abcg1。在此态样的一些实施例中，该一种(例如两种)或更多种抑制性rna分子中的至少一者为mir-155。在紧接以上t细胞或nk细胞包含一或多种(例如两种或更多种)抑制性rna分子及car或编码其的核酸的态样的一些实施例中，car的astr为mrbastr和/或car的astr结合至与肿瘤相关的抗原。此外，在以上态样的一些实施例中，第一核酸序列可操作地连接至核糖开关，该核糖开关例如能够结合核苷类似物，且在说明性实施例中为抗病毒药物，例如阿昔洛韦。在本文揭示的方法及组合物中，工程化信号传导多肽的表达由控制组件调节，且在一些实施例中，该控制组件为包含核糖开关的多核苷酸。在某些实施例中，核糖开关能够结合核苷类似物，且当核苷类似物存在时，表达工程化信号传导多肽中的一者或两者。本文所揭示的经基因方式修饰的淋巴细胞亦可在其表面上具有多肽，所述多肽在本文所提供的转导方法期间为复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的融合的残留物。此类多肽可包括活化组件、假型化组件和/或包括细胞介素的一或多种融合多肽。在一个态样中，本文提供表达针对一或多种rna靶标一或多种(例如两种或更多种)抑制性rna分子及嵌合抗原受体或car的经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞，如本文所揭示。在一些实施例中，经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞进一步表达本文所揭示的不为抑制性rna分子的至少一种淋巴增生性组件。在某些实施例中，经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞亦表达控制一或多种抑制性rna分子、car和/或不为抑制性rna分子的至少一种淋巴增生性组件的表达的一或多种核糖开关。在一些实施例中，经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞表达两种至10种抑制性rna分子。在其他实施例中，经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞表达两种至六种抑制性rna分子。在说明性实施例中，经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞表达四种抑制性rna分子。核酸本发明提供编码本发明的多肽的核酸。在一些实施例中，核酸将为dna，包括例如重组性表达载体。在一些实施例中，核酸将为rna，例如体内合成的rna。在一些情况下，核酸提供例如在哺乳动物细胞中产生本发明的多肽。在其他情况下，个体核酸提供编码本发明的多肽的核酸的扩增。编码本发明的多肽的核苷酸序列可操作地连接至转录控制组件，例如启动子及增强子等。适合的启动子及增强子组件为此项技术中已知的。为在细菌细胞中表达，适合的启动子包括(但不限于)lacl、lacz、t3、t7、gpt、λp及trc。为在真核细胞中表达，适合的启动子包括(但不限于)轻链和/或重链免疫球蛋白基因启动子及增强子组件；巨细胞病毒立即早期启动子；单纯疱疹病毒胸苷激酶启动子；早期及晚期sv40启动子；反转录病毒的长末端重复中存在的启动子；小鼠金属硫蛋白-i启动子；及此项技术中已知的各种组织特异性启动子。适合的可逆启动子(包括可逆诱导型启动子)为此项技术中已知的。此类可逆启动子可分离且衍生自许多生物体，例如真核生物及原核生物。对用于第二生物中的衍生自第一生物(例如第一原核生物及第二真核生物、第一真核生物及第二原核生物，等)的可逆启动子的修饰为此项技术中已知的。此类可逆启动子，及基于此类可逆启动子但亦包含其他控制蛋白质的系统包括(但不限于)醇调节启动子(例如醇去氢酶i(alca)基因启动子、对醇反式活化子蛋白质具有反应性的启动子(alcr)等)、四环素调节的启动子(例如包括tetactivators、teton、tetoff等的启动子系统)、类固醇调节的启动子(例如大鼠糖皮质激素受体启动子系统、人类雌性激素受体启动子系统、类视黄素启动子系统、甲状腺启动子系统、蜕皮激素启动子系统、米非司酮启动子系统等)、金属调节的启动子(例如金属硫蛋白启动子系统等)、相关病原调节的启动子(例如水杨酸调节的启动子、乙烯调节的启动子、苯并噻二唑调节的启动子等)、温度调节在启动子(例如热休克可诱导启动子(例如hsp-70、hsp-90、大豆热休克启动子等))、光调节的启动子、合成可诱导启动子，及类似者。在一些情况下，含有适合的启动子的基因座或构建体或转基因经由对可诱导系统的诱导来进行不可逆转换。用于诱导不可逆转换的适合的系统为此项技术中公知的，例如，不可逆转换的诱导可利用cre-lox介导的重组(参见例如fuhrmann-benzakein等人，pnas(2000)28:e99，其揭示内容以引用的方式并入本文)。此项技术中已知的重组酶、内切核酸酶、连接酶、重组位点等的任何适合的组合可用于产生不可逆转换的启动子。本文其他处描述的用于执行位点特异性重组的方法、机制及要求用于产生不可逆转换的启动子且为此项技术中所熟知的，参见例如grindley等人(2006)annualreviewofbiochemistry,567-605及tropp(2012)molecularbiology(jones&bartlettpublishers,sudbury,ma)，其揭示内容以引用的方式并入本文中。在一些情况下，启动子为cd8细胞特异性启动子、cd4细胞特异性启动子、嗜中性粒细胞特异性启动子或nk特异性启动子。举例而言，可使用cd4基因启动子，参见例如salmon等人(1993)proc.natl.acad.sci.usa90:7739及marodon等人(2003)blood101:3416。作为另一实例，可使用cd8基因启动子。nk细胞特异性表达可通过使用neri(第46页)启动子来实现；参见例如eckelhart等人(2011)blood117:1565。在一些实施例中，例如，为在酵母细胞中表达，适合的启动子为组成性启动子，诸如adh1启动子、pgk1启动子、eno启动子、pyk1启动子及类似者；或为可调节启动子，诸如gali启动子、gal10启动子、adh2启动子、ph05启动子、cup1启动子、gal7启动子、met25启动子、met3启动子、cyc1启动子、his3启动子、adh1启动子、pgk启动子、gapdh启动子、adc1启动子、trp1启动子、ura3启动子、leu2启动子、eno启动子、tp1启动子及aox1(例如用于毕赤酵母中)。对合适的载体及启动子的选择在熟习此项技术者的水平的内。用于原核宿主细胞中的适合的启动子包括(但不限于)噬菌体t7rna聚合酶启动子、trp启动子、lac操纵子启动子、杂合启动子(例如lac/tac杂合启动子、tac/trc杂合启动子、trp/lac启动子、t7/lac启动子)；trc启动子；tac启动子及类似者；arabad启动子；经体内调节的启动子，诸如ssag启动子或相关启动子(参见例如美国专利公开案第20040131637号)、pagc启动子(pulkkinen及miller,j.bacterial.,1991:173(1):86-93；alpuche-aranda等人,pnas,1992；89(21):10079-83)、nirb启动子(harborne等人(1992)mal.micro.6:2805-2813)，及类似者(参见例如dunstan等人(1999)infect.immun.67:5133-5141；mckelvie等人(2004)vaccine22:3243-3255；及chatfield等人(1992)biotechnol.10:888-892)；σ70启动子，例如共有σ70启动子(参见例如genomeaccession第ax798980号、第ax798961号及第ax798183号)；固定相启动子，例如dps启动子、spv启动子及类似者；衍生自致病岛spi-2的启动子(参见例如wo96/17951)；acta启动子(参见例如shetron-rama等人(2002)infect.immun.70:1087-1096)；rpsm启动子(参见例如valdivia及falkow(1996).mal.microbial.22:367)；tet启动子(参见例如hillen,w.及wissmann,a.(1989)insaenger,w.及heinemann,u.(编)，topicsinmolecularandstructuralbiology,protein-nucleicacidinteraction.macmillan，london，uk，第10卷，第143至162页)；sp6启动子(参见例如melton等人(1984)nucl.acidsres.12:7035)；及类似者。用于诸如大肠杆菌的原核生物的适合的强启动子包括(但不限于)trc、tac、t5、t7及pλ。用于细菌宿主细胞的操纵子之非限制性实例包括乳糖启动子操纵子(当与乳糖接触时，laci抑制蛋白改变构象，从而防止laci抑制蛋白与操纵子结合)、色胺酸启动子操纵子(当与色胺酸复合时，trpr抑制蛋白具有结合操纵子的构象；在不存在色胺酸的情况下，trpr抑制蛋白具有不结合操纵子的构象)及tac启动子操纵子(参见例如deboer等人(1983)proc.natl.acad.sci.u.s.a.80:21-25)。编码本发明的多肽的核苷酸序列可存在于表达载体和/或克隆载体中。编码两个单独多肽的核苷酸序列可在相同或不同的载体中克隆。表达载体可包括选择性标记、复制源及提供载体的复制和/或维持的其他部件。适合的表达载体包括例如质粒、病毒载体，及类似者。大量适合的载体及启动子为熟习此项技术者已知；许多在商业上可用于产生个体重组构建体。借助于实例提供以下细菌载体：pbs、phagescript、psixl74、pbluescriptsk、pbsks、pnh8a、pnh16a、pnh18a、pnh46a(stratagene,lajolla,ca，usa)；ptrc99a、pkk223-3、pkk233-3、pdr540，及prit5(pharmacia,uppsala，sweden)。借助于实例提供以下真核生物载体：pwlneo、psv2cat、pog44、pxrl、psg(stratagene)psvk3、pbpv、pmsg，及psvl(pharmacia)。表达载体通常具有位于启动子序列附近的方便限制位点，以提供编码异源蛋白质的核酸序列的插入。可存在在表达宿主中操作的可选择标记。如上所述，在一些实施例中，编码本发明的多肽的核酸在一些实施例中将为rna，例如体外合成的rna。体外合成rna的方法为此项技术中已知的；可使用任何已知的方法来合成包括编码本发明的多肽的核苷酸序列的rna。将rna引入至宿主细胞中的方法为此项技术中已知的。参见例如zhao等人(2010)cancerres.15:9053。将包括编码本发明的多肽的核苷酸序列的rna引入至宿主细胞中可在体外或离体或体内进行。举例而言，可通过包含编码本发明的多肽的核苷酸序列的rna对宿主细胞(例如，nk细胞、细胞毒性t淋巴细胞等)进行体外或离体电穿孔。包括多核苷酸、核酸序列和/或转录单元和/或包括其的载体的各种态样及实施例进一步包括kozak类型序列(本文中亦称为kozak相关序列)、土拨鼠肝炎病毒转录后调节组件(wpre)及二重终止密码子或三重终止密码子中的一或多者，其中二重终止密码子或三重终止密码子的一或多个终止密码子定义自一或多个转录单元的至少一者的读取终止。在某些实施例中，多核苷酸、核酸序列和/或转录单元和/或包括其的载体进一步包括在一或多个转录单元中的至少一者的起始密码子上游的10个核苷内具有5’核苷酸的kozak类型序列。kozak测定699脊椎动物mrna的kozak共有序列(gcc)gccrccatg(seqidno:530)，其中r为嘌呤(a或g)(kozak.nucleicacidsres.1987年10月26日；15(20):8125-48)。在一个实施例中，kozak类型序列为或包括ccaccat/ug(g)(seqidno:515)、ccgccat/ug(g)(seqidno:516)、gccgccgccat/ug(g)(seqidno:517)或gccgccaccat/ug(g)(seqidno:532)(其中圆括号中的核苷酸表示视情况选用的核苷酸及指示该位置处的不同可能的核苷酸的由斜线隔开的核苷酸，例如视核酸是否为dna或rna而定)。在包括au/tg起始密码子的这些实施例中，可将a视为位置0。在某些说明性实施例中，-3及+4处的核苷酸相同，例如-3及+4可为g。在另一实施例中，kozak类型序列包括atg上游的第3位置中的a或g，其中atg为起始密码子。在另一实施例中，kozak类型序列包括aug上游的第3位置中的a或g，其中aug为起始密码子。在一说明性实施例中，kozak类型序列为(gcc)gccrccatg(seqidno:530)，其中r为嘌呤(a或g)。在一说明性实施例中，kozak类型序列为gccgccaccaug(seqidno:518)。在另一实施例中，其可与包括kozak类型序列的前述实施例和/或包括三重密码子的以下实施例组合，多核苷酸包括wpre组件。wpre表征于技术(参见例如(higashimoto等人,genether.2007；14:1298))中且例示于本文的实例11及实例12中。在一些实施例中，wpre组件位于一或多个转录单元的终止密码子的3’及多核苷酸的3’ltr的5’处。在另一实施例中，其可与前述实施例(亦即，其中多核苷酸包括kozak类型序列的实施例和/或其中多核苷酸包括wpre的一实施例)中的一者或两者组合，一或多个转录单元经二重终止密码子或三重终止密码子的一或多个终止密码子终止，其中二重终止密码子包括第一读取框中的第一终止密码子及第二读取框中的第二终止密码子或具有第二终止密码子的框中的第一终止密码子，且其中三重终止密码子包括第一读取框中的第一终止密码子、第二读取框中的第二终止密码子及第三读取框中的第三终止密码子或具有具有第二终止密码子或第三终止密码子的框中的第一终止密码子。本文的三重终止密码子包括三个终止密码子，一个在各读取框中，在彼此的10个核苷酸内，且较佳具有重迭序列，或在相同读取框中的三个终止密码子，较佳在连续密码子处。二重终止密码子意谓两个终止密码子，各自在不同读取框中，在彼此的10个核苷酸内，且较佳具有重迭序列，或在相同读取框中的两个终止密码子，较佳在连续密码子处。在本文揭示的方法及组合物中的一些中，使用不利用复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的方法执行dna至pbmc、b细胞、t细胞和/或nk细胞中的引入及视情况dna至宿主细胞基因组中的并入。举例而言，可利用其他病毒载体，诸如来源于腺病毒、腺病毒相关病毒或1型单纯疱疹病毒的那些，作为非限制实例。在一些实施例中，本文提供的方法可包括用非病毒载体转染和/或转导靶细胞。在利用非病毒载体转染靶细胞的本文揭示的实施例中的一者中，可使用包括电穿孔、核转染、脂质体调配物、脂质、树状体、阳离子聚合物(诸如聚(乙烯亚胺)(pei)及聚(l-赖胺酸)(pll))、纳米颗粒、细胞穿透肽、显微注射和/或未整合慢病毒载体的方法将非病毒载体(包括裸dna)引入至靶细胞(诸如pbmc、b细胞、t细胞和/或nk细胞)中。在一些实施例中，可将dna引入至具有脂质体及鱼精蛋白的复合物中的靶细胞(诸如pbmc、b细胞、t细胞和/或nk细胞)中。可用于本文提供的方法的实施例中的用于离体转染和/或转导t细胞和/或nk细胞的其他方法在此项技术中已知(参见例如morgan及boyerinas,biomedicines.2016年4月20日；4(2).pii:e9，其以全文引用的方式并入本文中)。在本文提供的方法的一些实施例中，可通过将靶dna共转染、共核转染或共电穿孔为在所关注基因的5’及3’末端含有转座子itr片段的质粒或将转座酶载体系统共转染、共核转染或共电穿孔为dna或mrna或蛋白质或位点特异性丝胺酸重组酶(诸如将所关注基因整合至人类基因组中的假attp位点的phic31)而使用基于转座子的载体系统将dna整合至基因组中，在此情况下，dna载体可含有34bp至40bpattb位点，其为重组酶的识别序列(bhaskarthyagarajan等人.site-specificgenomicintegrationinmammaliancellsmediatedbyphageintegrase,molcellbiol.2001年6月；21(12):3926–3934)且经重组酶共转染。对于t细胞和/或nk细胞，可用于本文提供的某些方法中的基于转座子的系统利用呈dna、mrna或蛋白质形式的sleepingbeautydna载体系统(参见例如美国专利第6,489,458号及美国专利申请第15/434,595号，其以全文引用的方式并入本文中)、piggybacdna载体系统(参见例如manuri等人,humgenether.2010年4月；21(4):427-37，其以全文引用的方式并入本文中)或tol2转座子系统(参见例如tsukahara等人,genether.2015年2月；22(2):209–215，其以全文引用的方式并入本文中)。在一些实施例中，基于转座子的载体系统的转座子和/或转座酶在引入至t细胞和/或nk细胞中之前可经产生作为微环dna载体(参见例如hudecek等人,recentresultscancerres.2016；209:37-50及monjezi等人,leukemia.2017年1月；31(1):186-194，其以全文引用的方式并入本文中)。亦可通过添加与靶位点的整合5’及3’同源的50bp至1000bp同源臂使用crispr或talen介导的整合将car或淋巴增生性组件整合至基因组中的所定义及特异性位点中(jaeseonglee等人.scientificreports5,文章编号：8572(2015)，由crispr/cas9及同源定向的dna修复路径介导的cho细胞中的位点特异性整合)。crispr或talen提供特异性及基因靶向的裂解且构建体将经由同源介导末端接合整合(yaox等人.cellres.2017年6月；27(6):801-814.doi:10.1038/cr.2017.76.2017年5月19日电子版)。crispr或talen可经靶质粒转染为dna、mrna或蛋白质。包装细胞本发明提供包装细胞及为包装细胞系的哺乳动物细胞系，其产生以基因方式修饰靶标哺乳动物细胞及其的哺乳动物细胞系的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒。在说明性实施例中，包装细胞包含核酸序列，其编码复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的可包装rna基因组、rev蛋白、gag多肽、pol多肽及假型化组件。适合的哺乳动物细胞包括原代细胞及永生化细胞系。适合的哺乳动物细胞系包括人类细胞系、非人类灵长类细胞系、啮齿动物(例如小鼠、大鼠)细胞系，及类似者。适合的哺乳动物细胞系包括(但不限于)hela细胞(例如，美国模式培养物保藏所(atcc)第ccl-2号)、cho细胞(例如atcc第crl9618号、第ccl61号、第crl9096号)、hek293细胞(例如，atcc第crl-1573号)、适应悬浮的hek293细胞、vero细胞、nih3t3细胞(例如，atcc第crl-1658号)、huh-7细胞、bhk细胞(例如，atcc第ccllo号)、pc12细胞(atcc第crl1721号)、cos细胞、cos-7细胞(atcc第crl1651号)、ratl细胞、小鼠l细胞(atcc第ccli.3号)、人类胚胎肾(hek)细胞(atcc第crl1573号)、hlhepg2细胞、hut-78、jurkat、hl-60、nk细胞系(例如，nkl、nk92及yts)，及类似者。在一些情况下，细胞并非永生化细胞系，而是自个体获得的细胞或离体细胞(例如，原代细胞)。举例而言，在一些情况下，细胞为自个体获得的免疫细胞。作为另一实例，细胞为自个体获得的干细胞或祖细胞。在包括b细胞、t细胞或nk细胞的本文提供的实施例及态样中的任一者中，细胞可为自体细胞或其可为异体细胞(在本文中亦称为异源细胞)。在一些实施例中，异源细胞可为以基因方式工程化的异源细胞。异体细胞(诸如异源t细胞)及用于以基因方式工程化异体细胞的方法在此项技术中已知。在一些实施例中，异体细胞可为永生化细胞。在其中异体细胞为t细胞的一些实施例中，t细胞经基因方式工程化，使得其t细胞受体链中的至少一者不起作用或其至少部分缺失。在一些实施例中，异体细胞可经修饰，使得其缺失所有或部分b2微小球蛋白。在其中异体细胞用于本文的方法中的一些实施例中，淋巴增生性组件和/或cle可起作用以减少为实践本发明所必需的细胞数且可有助于自个体的t细胞、b细胞或nk细胞的细胞制造。活化免疫细胞的方法本发明提供体外、体内或离体活化免疫细胞(在说明性实施例中，淋巴细胞)的方法。该方法通常涉及使免疫细胞(体外、体内或离体)与活化组件或与一或多种靶标抗原接触，其中该免疫细胞经基因方式修饰以产生本发明的car(其在一些实施例中为mrb-car)。在一或多种靶标抗原的存在下，car活化免疫细胞，从而产生经活化免疫细胞。免疫细胞包括例如细胞毒性t淋巴细胞、nk细胞、cd4+t细胞、t调节(treg)细胞，γδt细胞、nk-t细胞、嗜中性粒细胞等。在其他实施例中，使t细胞与t细胞活化剂接触，活化t细胞。这些方法提供于本文中且论述于本文的活化组件章节中。将经基因方式修饰的免疫细胞(例如t淋巴细胞、nk细胞)与一或多种靶标抗原接触可使由免疫细胞产生的细胞介素与在不存在一或多种靶标抗原时由免疫细胞所产生的细胞介素的量相比增加至少约10％、至少约15％、至少约20％、至少约25％、至少约30％、至少约40％、至少约50％、至少约75％、至少约2倍、至少约2.5倍、至少约5倍、至少约10倍，或大于10倍。产量可增加的细胞介素包括但不限于il-2及ifn-γ。将经基因方式修饰的免疫细胞(例如细胞毒性t淋巴细胞)与aar接触可使细胞毒性细胞的细胞毒性活性与在不存在一或多种靶标抗原时细胞毒性细胞的细胞毒性活性相比增加至少约10％、至少约15％、至少约20％、至少约25％、至少约30％、至少约40％、至少约50％、至少约75％、至少约2倍、至少约2.5倍、至少约5倍、至少约10倍，或大于10倍。将经基因方式修饰的免疫细胞(例如细胞毒性t淋巴细胞)与一或多种靶标抗原接触可使细胞毒性细胞的细胞毒性活性与在不存在一或多种靶标抗原时细胞毒性细胞的细胞毒性活性相比增加至少约10％、至少约15％、至少约20％、至少约25％、至少约30％、至少约40％、至少约50％、至少约75％、至少约2倍、至少约2.5倍、至少约5倍、至少约10倍，或大于10倍。在其他实施例中，例如，取决于宿主免疫细胞，使经基因方式修饰的宿主细胞与抗原接触可增加或减少细胞增生、细胞存活、细胞死亡，及类似者。抑制性rna分子在某些实施例中，本文提供的本发明的方法包括抑制在t细胞和/或nk细胞中表达的一或多种内源基因的表达。本文提供的方法说明制备重组反转录病毒颗粒的能力，所述重组反转录病毒颗粒表达一或多种(且在说明性实施例中，两种或更多种)抑制性rna分子，诸如可用于此类方法的mirna或shrna。事实上，本文提供的方法说明此类抑制性rna分子可在包括例如ef1a内含子的内含子内经编码。此利用本方法教示以使可包括于可包装反转录病毒基因组中的功能组件最大化，以克服先前教示的缺点，且使此类重组反转录病毒颗粒在过继性t细胞疗法中的有效性最大化。在一些实施例中，抑制性rna分子包括与彼此部分或完全互补的5’链及3’链(在一些实例中，有义链及反义链)，使得该两个链能够在细胞环境内形成18至25个核苷酸的rna双螺旋。5’链长度可为18、19、20、21、22、23、24或25个核苷酸，且3’链长度可为18、19、20、21、22、23、24或25个核苷酸。5’链及3’链可为相同或不同的长度，且rna双螺旋可包括一或多个错配。替代地，rna双螺旋不具有错配。包括于本文所提供的组合物及方法中的抑制性rna分子在某些说明性实施例中不存在于和/或不天然表达在其插入其基因组的t细胞中。在一些实施例中，抑制性rna分子为mirna或shrna。在一些实施例中，当在本文或优先权申请中提及编码sirna的核酸，尤其在核酸为基因组的一部分的上下文中，将理解，此类核酸能够在由dicer处理的细胞中形成诸如mirna或shrna的sirna前体，以形成通常与risk复合物相互作用或成为risk复合物的一部分的双链rna。在一些实施例中，本发明的一实施例中的抑制性分子可为mirna的前体(诸如pri-mirna或pre-mirna)，或shrna的前体。在一些实施例中，mirna或shrna为人工衍生的(亦即人工mirna或sirna)。在其他实施例中，抑制性rna分子为经处理成sirna的dsrna(经转录或人工引入)或sirna本身。在一些实施例中，mirna或shrna具有在自然界中未发现的序列，或具有在自然界中未发现的至少一个功能区段，或具有在自然界中未发现的功能区段的组合。在一些实施例中，抑制性rna分子以一连串或多重排列方式置于第一核酸分子中，使得多个mirna序列同时自单个多顺反子mirna转录物表达。在一些实施例中，抑制性rna分子可利用非功能性连接符序列直接或间接地与彼此连接。在一些实施例中，连接符序列长度可在5个核苷酸与120个核苷酸之间，且在一些实施例中可在10个核苷酸与40个核苷酸之间，作为非限制性实例。在说明性实施例中，编码一或多种(例如两种或更多种)抑制性rna的第一核酸序列及编码car(例如mrb-car)的第二核酸序列可操作地连接至具有组成型活性或可在t细胞或nk细胞中诱导的启动子。因此，所述抑制性rna分子(例如mirna)以及car以多顺反子的方式表达。另外，功能性序列可自同一转录物表达。举例而言，本文所提供的并非抑制性rna分子的淋巴增生性组件中的任一者可自与car及一或多种(例如两种或更多种)抑制性rna分子相同的转录物表达。在一些实施例中，抑制性rna分子为天然存在的mirna，诸如但不限于mir-155。替代地，可产生人造mirna，其中能够形成杂交/互补的茎结构且针对靶标rna的序列置于包括用于微小rna处理的微小rna侧翼序列及环的mirna框架中，且可视情况衍生自与茎序列之间的侧翼序列相同的天然存在的mirna。因此，在一些实施例中，抑制性rna分子自5’至3’定向包括：5’微小rna侧翼序列、5’茎、环、与该5’茎部分或完全互补的3’茎，及3’微小rna侧翼序列。在一些实施例中，5’茎(本文中亦称为5’臂)长度可为18、19、20、21、22、23、24或25个核苷酸。在一些实施例中，3’茎(本文中亦称为3’臂)长度可为18、19、20、21、22、23、24或25个核苷酸。在一些实施例中，环的长度为3至40、10至40、20至40或20至30个核苷酸，且在说明性实施例中，环的长度可为18、19、20、21或22个核苷酸。在一些实施例中，一个茎比另一茎长两个核苷酸。较长茎可为5’茎或3’茎。在一些实施例中，5’微小rna侧翼序列、3’微小rna侧翼序列或两者均衍生自天然存在的mirna，诸如但不限于mir-155、mir-30、mir-17-92、mir-122及mir-21。在某些实施例中，5’微小rna侧翼序列、3’微小rna侧翼序列或两者均衍生自mir-155，例如来自小家鼠或智人的mir-155。将合成的mirna茎环插入至mir-155框架(亦即5’微小rna侧翼序列、3’微小rna侧翼序列及mirna5’茎与3’茎之间的环)为此项技术中的一般技术者已知的(chung，k.等人2006.nucleicacidsresearch.34(7):e53；us7,387,896)。sibr(合成抑制性bic衍生的rna)序列(chung等人.2006，同前文献)例如具有由小家鼠bic非编码mrna(genbankiday096003.1)的核苷酸134至161(seqidno:256)组成的5’微小rna侧翼序列及由小家鼠bic非编码mrna(genbankiday096003.1)的核苷酸223至283组成的3’微小rna侧翼序列。在一项研究中，sibr序列经修饰(esibr)以增强mirna的表达(fowler，d.k.等人.2015.nucleicacidsresearch44(5):e48)。在本发明的一些实施例中，mirna可置于sibr或esibrmir-155框架中。在本文的说明性实施例中，mirna置于mir-155框架中，其包括由seqidno:256展示的mir-155的5’微小rna侧翼序列，由seqidno:260展示的3’微小rna侧翼序列(小家鼠bic非编码mrna的核苷酸221至265)；及经修饰的mir-155环(seqidno:258)。因此，在一些实施例中，mir-155的5’微小rna侧翼序列为seqidno:256或其功能性变体，诸如与seqidno:256相同的长度，或为seqidno:256的长度的95％、90％、85％、80％、75％或50％或长度为100个核苷酸或更少、95个核苷酸或更少、90个核苷酸或更少、85个核苷酸或更少、80个核苷酸或更少、75个核苷酸或更少、70个核苷酸或更少、65个核苷酸或更少、60个核苷酸或更少、55个核苷酸或更少、50个核苷酸或更少、45个核苷酸或更少、40个核苷酸或更少、35个核苷酸或更少、30个核苷酸或更少，或25个核苷酸或更少；且与seqidno:256至少50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％或95％一致的序列。在一些实施例中，mir-155的3’微小rna侧翼序列为seqidno:260或其功能性变体，例如与seqidno:260相同的长度，或为seqidno:260的长度的95％、90％、85％、80％、75％，或50％或长度为100个核苷酸或更少、95个核苷酸或更少、90个核苷酸或更少、85个核苷酸或更少、80个核苷酸或更少、75个核苷酸或更少、70个核苷酸或更少、65个核苷酸或更少、60个核苷酸或更少、55个核苷酸或更少、50个核苷酸或更少、45个核苷酸或更少、40个核苷酸或更少、35个核苷酸或更少、30个核苷酸或更少，或25个核苷酸或更少；且与seqidno:260至少50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％或95％一致的序列。然而，作用以在插入其中的mirna的细胞内提供适当处理以形成能够抑制其结合的靶标mrna的表达的成熟mirna的任何已知的微小rna框架涵盖于本发明中。在一些实施例中，由复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的多核苷酸中的核酸序列编码的抑制性rna分子中的至少一者、至少两者、至少三者，或至少四者具有呈5’至3’定向的以下排列：5’微小rna侧翼序列、5’茎、环、与该5’茎部分或完全互补的3’茎，及3’微小rna侧翼序列。在一些实施例中，所有抑制性rna分子具有呈5’至3’定向的以下排列：5’微小rna侧翼序列、5’茎、环、与该5’茎部分或完全互补的3’茎，及3’微小rna侧翼序列。如本文所揭示，抑制性rna分子可由一或多个连接符序列分隔开，其在一些实施例中没有除在所述抑制性rna分子之间作为间隔子的外的功能。在一些实施例中，当包括两个或更多个抑制性rna分子(在一些实例中，包括1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个或10个抑制性rna分子)时，这些抑制性rna分子针对相同或不同的rna靶标(诸如自相关基因转录的mrna)。在说明性实施例中，第一核酸序列中包括2个与10个之间、2个与8个之间、2个与6个之间、2个与5个之间、3个与5个之间或3个与6个之间的抑制性rna分子。在一说明性实施例中，第一核酸序列中包括四个抑制性rna分子。在一些实施例中，rna靶标为自由t细胞表达的基因转录的mrna，所述mrna诸如(但不限于)：pd-1(防止失活)；ctla4(防止失活)；tcra(安全地防止自体免疫)；tcrb(安全-防止自体免疫)；cd3z(安全-防止自体免疫)；socs1(防止失活)；smad2(防止失活)；mir-155靶标(促进活化)；ifnγ(减少crs)；ccbl(延长信号传导)；trail2(防止死亡)；pp2a(延长信号传导)；abcg1(通过限制胆固醇的清除来增加胆固醇微含量)。在说明性实例中，在本文提供的方法中插入至t细胞至基因组中的mirna针对靶标，使得t细胞的增生经诱导且/或增强且/或凋亡经抑制。在一些实施例中，rna靶标包括编码t细胞受体(tcr)复合物的组份的mrna。此类组分可包括用于产生和/或形成t细胞受体复合物的组分和/或用于t细胞受体复合物的恰当功能的组分。因此，在一个实施例中，两种或更多种抑制性rna分子中的至少一者使得tcr复合物(在说明性实施例中，t细胞的一或多种内源性tcr复合物)的形成和/或功能降低。t细胞受体复合物包括tcra、tcrb、cd3d、cd3e、cd3g及cd3z。已知这些组分具有复杂的相互依赖性，使得任何一个子单元的表达的降低将导致复合物的表达及功能降低。因此，在一个实施例中，rna靶标为表达与经转导t细胞内源性的tcra、tcrb、cd3d、cd3e、cd3g及cd3z中的一或多者的mrna。在某些实施例中，rna靶标为自t细胞的内源性tcrα或tcrβ基因转录的mrna，该t细胞的基因组包含编码一或多个mirna的第一核酸序列。在说明性实施例中，rna靶标为自tcrα基因转录的mrna。在某些实施例中，可将针对自具有相似预期效用的靶基因转录的mrna的抑制性rna分子组合。在其他实施例中，可将针对自具有互补效用的靶基因转录的靶标mrna的抑制性rna分子组合。在一些实施例中，两种或更多种抑制性rna分子针对自靶基因cd3z、pd1、socs1和/或ifnγ转录的mrna。在本文提供的一些实施例中，两种或更多种抑制性rna分子可在单个内含子中递送，诸如但不限于ef1-αa内含子a。可用于携带本发明的mirna的内含子序列包括在t细胞内处理的任何内含子。如本文所示，此类排列的一个优势在于，此有助于以本文提供的方法使mirna序列包括于用于将此类序列递送至t细胞的反转录病毒基因组的大小内的能力最大化。当第一核酸序列的内含子包括用以以多顺反子方式表达内含子、car序列及本文所提供的其他功能性序列的启动子序列的全部或部分(诸如并非抑制性rna分子的淋巴增生性组件)时，此尤其为真。内含子的序列要求为此项技术中已知的。在一些实施例中，此类内含子处理可操作地连接至核糖开关，诸如本文所揭示的任何核糖开关。因此，核糖开关可提供用于控制第一核酸序列上的一或多个mirna序列的表达的调节组件。因此，本文所提供的说明性实施例为针对内源性t细胞受体子单元的mirna的组合，其中mirna的表达由核糖开关调节，该核糖开关可为本文所论述的核糖开关中的任一者。在一些实施例中，抑制性rna分子可提供于可包括于相同或不同转录单元上的多个核酸序列上。举例而言，第一核酸序列可编码一或多种抑制性rna分子，且自第一启动子表达，且第二核酸序列可编码一或多种抑制性rna分子且自第二启动子表达。在说明性实施例中，两种或更多种抑制性rna分子位于自单个启动子表达的第一核酸序列上。用于表达此类mirna的启动子通常为在用以表达反转录病毒颗粒的包装细胞中无活性的启动子，该反转录病毒颗粒将其基因组中的mirna递送至靶标t细胞，但此类启动子在t细胞内为组成性活性或呈可诱导的方式的活性。启动子可为poli、polii，或poliii启动子。在一些说明性实施例中，启动子为polii启动子。特征及商业生产方法本发明提供多种方法及组合物，可用作科学实验中的研究试剂及用于商业生产。此科学实验可包括用于使用以基因方式修饰(例如转导)本文提供的淋巴细胞的方法表征淋巴细胞(诸如nk细胞，且在说明性实施例中，t细胞)的方法。这些方法例如可用于研究淋巴细胞的活化及通过其活化使得这些细胞可转导的详述分子机制。此外，本文提供将用于例如作为研究工具以更好理解影响t细胞增生及存活的因素的经基因方式修饰的淋巴细胞。这些经基因方式修饰的淋巴细胞(诸如nk细胞，且在说明性实施例中，t细胞)可此外用于商业生产，例如用于产生可经采集或测试或用于产生商业产物的某些因子，诸如生长因子及免疫调节剂。淋巴细胞的科学实验和/或特征可包括用于分析或比较淋巴细胞的本文提供的态样、实施例或子实施例中的任一者。在一些实施例中，可用包括多核苷酸的本文提供的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导t细胞和/或nk细胞。在一些实施例中，转导t细胞和/或nk细胞可包括多核苷酸，所述多核苷酸包括编码本发明的多肽的多核苷酸，例如car、淋巴增生性组件和/或活化组件。在一些实施例中，多核苷酸可包括如本文其他处论述的抑制性rna分子。在一些实施例中，淋巴增生性组件可为嵌合淋巴增生性组件。治疗方法本发明提供使用car的各种治疗方法。本发明的car在存在与t淋巴细胞或nk细胞中时，可介导对靶细胞的细胞毒性。本发明的car结合靶细胞上存在的抗原，从而通过经基因方式修饰以产生car的t淋巴细胞或nk细胞介导靶细胞的杀伤。car的astr结合存在于靶细胞的表面上的抗原。本发明提供杀伤或抑制靶细胞的生长的方法，该方法包括使经基因方式修饰以产生个体car的细胞毒性免疫效应细胞(例如，细胞毒性t细胞或nk细胞)接触，使得t淋巴细胞或nk细胞识别存在于靶细胞的表面上的抗原，且介导对靶细胞的杀伤。本发明提供治疗患有疾病或病症的个体中的疾病或病症的方法，该方法包括：a.将包括编码car的多核苷酸序列的表达载体引入至自个体获得的周边血细胞中以产生经基因工程化的细胞毒性细胞；及b.向个体投予该经基因工程化的细胞毒性细胞。在包括向个体(尤其患有或疑似患有癌症的个体)投予经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞的本文提供的方法中，所述方法可进一步包括将有效剂量的免疫核查点抑制剂递送至个体。此核查点抑制剂递送可在投予经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞之前、之后或同时发生。免疫核查点抑制剂为已知的且各种化合物经批准且在临床研究中。在提及一些免疫核查点抑制剂的情况下，核查点分子(其中的许多者为核查点抑制剂化合物的靶标)包括以下：cd27.此分子支持原生t细胞的抗原特异性扩增且对产生t细胞记忆而言为必不可少的。celldextherapeutics正在研究cdx-1127，其为激动抗cd27单纯系抗体。cd28.此分子组成性地表达于几乎所有人类cd4+t细胞上及所有cd8t细胞的约一半上。cd28为tgn1412『超激动剂』的靶标。cd40.此分子(发现于包括抗原呈现细胞的各种免疫系统细胞上)具有cd40l，另外称为cd154，且作为其配位体瞬时表达于经活化cd4+t细胞的表面上。抗cd40激动剂单纯系抗体授权给roche。cd122.已知此分子(其为介白素-2受体β子单元)增加cd8+效应t细胞的增生。nektartherapeutics已研发nktr-214，其为经cd122偏压的免疫刺激性细胞介素。cd137.当此分子(亦称为4-1bb)由cd137配位体结合时，结果为t-细胞增生。pierispharmaceuticals已研发对cd137及her2具有双特异性的工程化脂质运载蛋白。ox40.此分子(亦称为cd134)具有作为其配位体的ox40l或cd252。如同cd27，ox40促进效应子及记忆t细胞的扩增，然而，其亦以抑止t调节细胞的分化及活性，且亦其调节细胞介素产量的能力而闻名。astrazeneca具有三种靶向ox40的研发药物：medi0562为人类化ox40激动剂、medi6469、鼠类ox4激动剂；及medi6383(ox40激动剂)。gitr为糖皮质激素诱导的tnfr家族相关基因的缩写，其促进t细胞扩增，包括treg扩增。tgtherapeutics正在研究抗gitr抗体。icos.此分子为可诱导t细胞共刺激因子的缩写，且亦称为cd278，其表达于经活化t细胞上。jouncetherapeutics正在研发icos激动剂。a2ar.在癌症疗法中将腺苷a2a受体视为重要的核查点，这是因为引起a2a受体的活化的免疫微环境中的腺苷为负免疫反馈环且肿瘤微环境具有相对较高浓度的腺苷。b7-h3(亦称为cd276)最初理解为共刺激分子但现今视为共抑制的。macrogenics正在研究mga271，其为靶向b7-h3的经fc优化的单纯系抗体。b7-h4(亦称为vtcn1)由肿瘤细胞及肿瘤相关巨噬细胞表达且在肿瘤逃逸中起作用。btla.此分子为b及t淋巴细胞弱化子的缩写且亦称为cd272，其具有作为其配位体的hvem(疱疹病毒进入介体)。ctla-4为细胞介素t淋巴细胞相关蛋白4的缩写且亦称为cd152，其为bristol-myerssquibb的化合物伊匹单抗(yervoy)的靶标。ido为吲哚胺2,3-加双氧酶的缩写，其为具有免疫抑制性特性的色胺酸分解酶。另一重要的分子为tdo，色胺酸2,3-加双氧酶。ido.newlinkgenetics及incyte已识别ido路径抑制剂。kir为杀灭细胞免疫球蛋白样受体的缩写，其为自然杀灭细胞上的mhc类别i分子的受体。bristol-myerssquibb已研发丽瑞鲁单抗(lirilumab)，其为kir的单纯系抗体。lag3，其为淋巴细胞活化基因-3的缩小，起作用以通过作用于treg抑止免疫应答，且cd8+t细胞具有直接影响。bristol-myerssquibb已研发称为bms-986016的抗lag3单纯系抗体。pd-1为程序化死亡1(pd-1)受体的缩写，其具有两个配位体pd-l1及pd-l2。此核查点为merck&co.的黑素瘤药物默沙东(keytrud)的靶标。tim-3为t细胞免疫球蛋白域及白结构域3的缩写，其表达于经活化人类cd4+t细胞上且调节th1andth17细胞介素。vista(蛋白质)为t细胞活化的v域ig抑制因子的缩写，vista起始表达于造血细胞上。适用于治疗的个体各种个体适用于通过本发明的方法及组合物治疗。适合的个体包括患有疾病或病症、经诊断患有疾病或病症、处于患有疾病或病症的风险、曾患有疾病或病症且处于疾病或病症复发的风险、已通过用于该疾病或病症的药物治疗且未能对此治疗作出反应、或已通过用于该疾病或病症的药物治疗但在对此治疗的初步反应之后复发的任何个体，例如人或非人类动物。适用于通过免疫调节方法治疗的个体包括具有自身免疫疾病的个体；为器官或组织移植接受者及类似者的个体；免疫缺陷的个体；及感染病原体的个体。例示性实施例此例示性实施例章节提供本文中提供的例示性态样及实施例且贯穿此说明书进一步论述。出于简洁及方便起见，所有所揭示态样及实施例及所揭示态样及实施例的所有可能的组合不列于此章节中。应理解，所提供的实施例为针对许多态样的特定实施例，如此整个揭示内容所论述。意欲鉴于本文的完整揭示内容，以下所述或此完整揭示内容中的任何个别实施例可与以下所述或此完整揭示内容中的任何态样组合，其中其为可添加至态样的额外元素或因为其为针对已呈现于态样中的元素的更窄元素。此组合在此详细描述的其他章节中具体地论述。在一个态样中，本文提供包括多核苷酸的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒，该多核苷酸包括：a.可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个转录单元，其中该一或多个转录单元编码包含嵌合抗原受体(car)；及b.在其表面上的假型化组件及活化组件(例如，nk细胞活化组件，或在说明性实施例中，t细胞活化组件)，其中该活化组件不由复制缺陷型重组反转录病毒颗粒中的多核苷酸编码。在另一态样中，本文提供一种复制缺陷型重组反转录病毒颗粒，其包括多核苷酸，该多核苷酸包括可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个转录单元，其中该一或多个转录单元编码包括嵌合抗原受体(car)的第一多肽及包括淋巴增生性组件的第二多肽。在此章节中及此揭示内容中，本文提供诸如(但不限于)淋巴增生性组件、活化组件、假型化组件、控制组件、car及其他组件的这些颗粒的各种实施例。在另一态样中，本文提供包含多核苷酸的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒，该多核苷酸包括可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个转录单元，其中该一或多个转录单元编码包含嵌合抗原受体(car)的第一多肽及包含嵌合淋巴增生性组件(例如组成性活性嵌合淋巴增生性组件)的第二多肽。在说明性实施例中，嵌合淋巴增生性组件不包含连接至其同源受体或连接至其同源受体的片段的细胞介素。在此章节中及此揭示内容中，本文提供诸如(但不限于)淋巴增生性组件、活化组件、假型化组件、控制组件、car及其他组件的这些颗粒的各种实施例。在另一态样中，本文提供一种复制缺陷型重组反转录病毒颗粒，其包含：a.多核苷酸，其包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个转录单元，其中该一或多个转录单元编码嵌合抗原受体(car)；及b.在其表面上的假型化组件及t细胞活化组件，其中该t细胞活化组件不由该复制缺陷型重组反转录病毒颗粒中的多核苷酸编码，且其中该t细胞活化组件为抗cd3scfvfc抗体。在此章节中及此揭示内容中，本文提供诸如(但不限于)淋巴增生性组件、活化组件、假型化组件、控制组件、car及其他组件的这些颗粒的各种实施例。在另一态样中，本文提供一种复制缺陷型重组反转录病毒颗粒，其包含：a.一或多个假型化组件，其能够与t细胞和/或nk细胞结合且有助于复制缺陷型重组反转录病毒颗粒与其的膜融合；b.多核苷酸，其包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个转录单元，其中该一或多个转录单元编码包含嵌合抗原受体(包含抗原特异性靶向区、跨膜域及胞内活化域)的第一工程化信号传导多肽及包含至少一个淋巴增生性组件的第二工程化信号传导多肽；其中第一工程化信号传导多肽和/或第二工程化信号传导多肽的表达由控制组件来调节；及c.在其表面上的活化组件，其中该活化组件能够与t细胞和/或nk细胞结合且不由复制缺陷型重组反转录病毒颗粒中的多核苷酸编码。在此章节中及此揭示内容中，本文提供诸如(但不限于)淋巴增生性组件、活化组件、假型化组件、控制组件、car及其他组件的这些颗粒的各种实施例。在一些态样中，本文提供通过用本文提供的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒中的任一者离体转导静息t细胞和/或静息nk细胞制成的经基因方式修饰的淋巴细胞(诸如t细胞或nk细胞)，其中该接触有助于通过复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导静息t细胞和/或nk细胞，从而产生经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞。在一些实施例中，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包含在其表面上的假型化组件及在其表面上的膜结合t细胞活化组件。在此章节中及此揭示内容中，本文提供诸如(但不限于)接触时间、淋巴增生性组件、活化组件、假型化组件、控制组件及其他组件的此细胞的各种实施例。在另一态样中，本文提供任何复制缺陷型重组反转录病毒颗粒在制造用于以基因方式修饰t细胞和/或nk细胞的试剂盒中的用途，其中试剂盒的用途包括本文提供的方法态样及实施例中的任一者的步骤。举例而言，在另一态样中，本文提供一种复制缺陷型重组反转录病毒颗粒在制造用于以基因方式修饰t细胞或nk细胞的试剂盒中的用途，其中试剂盒的用途包括：使t细胞或nk细胞与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒离体接触，其中该复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包括在表面上的假型化组件及通常在表面上的t细胞活化组件，其中该接触有助于通过复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导t细胞或nk细胞，从而产生经基因方式修饰的t细胞或nk细胞。在一些实施例中，t细胞活化组件可经膜结合。在说明性实施例中，t细胞活化组件经由t细胞受体相关受体复合物活化t细胞。在一些实施例中，该接触可执行范围的低端为1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时或8小时与范围的高端为4小时、5小时、6小时、7小时、8小时、10小时、12小时、15小时、18小时、21小时及24小时之间，例如1小时与12小时之间或1小时与5小时之间。在此用途态样及本文的其他用途态样中，用于制造试剂盒的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒可包括本文提供的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒态样及实施例中的任一者。本文提供诸如(但不限于)其他接触时间、淋巴增生性组件、活化组件、假型化组件、经转染/经基因方式修饰的细胞百分比、控制组件及其他组件的这些方法的各种其他实施例。在另一态样中，本文提供转导和/或以基因方式修饰的淋巴细胞，通常t细胞和/或nk细胞，且通常静息t细胞和/或静息nk细胞，其包括使淋巴细胞与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触，其中该复制缺陷型重组反转录病毒颗粒通常包含在其表面上的假型化组件，其中该接触(其可亦被视为在接触条件下培育)有助于通过复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导静息t细胞和/或nk细胞，从而产生经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞。所述假型化组件通常能够结合静息t细胞和/或nk细胞且通常有助于其自身的膜融合或与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的其他蛋白质结合。在方法的一些实施例中，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包含活化组件，诸如经由t细胞受体相关复合物活化t细胞的t细胞活化组件。此活化组件可为抗cd3抗体，例如抗cd3scfv或抗cd3scfvfc。本文提供各种例示性及说明性接触时间。本文提供诸如(但不限于)接触时间、淋巴增生性组件、活化组件、假型化组件、经转染/经基因方式修饰的细胞百分比、控制组件、kozak型序列、wpre组件、三重终止序列及其他组件的这些方法的各种其他实施例。在另一态样中，本文提供用于以基因方式修饰和/或转导淋巴细胞的方法，该方法包含使淋巴细胞与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒离体接触，其中该复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包含在其表面上的假型化组件及在其表面上的膜结合t细胞活化组件，其中该接触有助于通过复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导淋巴细胞，从而产生经基因方式修饰的淋巴细胞。在一些实施例中，膜结合t细胞活化组件为抗cd3抗体，例如抗cd3scfv或抗cd3scfvfc。本文提供诸如(但不限于)接触时间、淋巴增生性组件、活化组件、假型化组件、经转染/经基因方式修饰的细胞百分比、控制组件、kozak类序列、wpre、三重终止及其他组件的这些方法的各种其他实施例。在另一态样中，本文提供转导个体的静息淋巴细胞的方法，该方法包含使静息t细胞和/或静息nk细胞与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒离体接触，其中该复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包含在其表面上的假型化组件，该假型化组件能够结合静息t细胞和/或静息nk细胞且有助于复制缺陷型重组反转录病毒颗粒与其的膜融合，其中该接触有助于通过复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导静息t细胞和/或nk细胞，从而产生经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞。在此态样的说明性实施例中，至少10％、20％或25％的静息t细胞和/或nk细胞或10％与70％之间、10％与50％之间或20％与50％之间的t细胞和/或nk细胞经转导作为方法的结果。本文提供诸如(但不限于)接触时间、淋巴增生性组件、活化组件、假型化组件、经转染/经基因方式修饰的细胞百分比、控制组件及其他组件的这些方法的各种其他实施例。在另一态样中，本文提供用于转导来自经分离学院的静息t细胞和/或静息nk细胞的方法，其包含：a.自个体收集血液；b.分离包含静息t细胞和/或静息nk细胞的周边血液单核细胞(pbmc)；c.使个体的静息t细胞和/或静息nk细胞与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒离体接触，其中该复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包含在其表面上的假型化组件，该假型化组件能够结合静息t细胞和/或静息nk细胞且有助于复制缺陷型重组反转录病毒颗粒与其的膜结合，其中该接触有助于通过复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导至少5％的静息t细胞和/或nk细胞，从而产生经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞，从而转导静息t细胞和/或nk细胞。本文提供诸如(但不限于)接触时间、淋巴增生性组件、活化组件、假型化组件、经转染/经基因方式修饰的细胞百分比、控制组件及其他组件的这些方法的各种其他实施例。通常，包装细胞系用于产生本文其他处所论述的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒。在一些实施例中，包装细胞系可为悬浮细胞系。在说明性实施例中，包装细胞系可在无血清介质中生长。在一些实施例中，淋巴细胞可来自个体。在说明性实施例中，淋巴细胞可来自个体的血液。本文提供诸如(但不限于)接触时间、淋巴增生性组件、活化组件、假型化组件、经转染/经基因方式修饰的细胞百分比、控制组件及其他组件的这些方法的各种其他实施例。在另一态样中，本文提供用复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导淋巴细胞的方法，其包含：a.用包含复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的组分的一组载体转染包装细胞，其中该包装细胞在含悬浮液的无血清介质中生长；b.自无血清介质采集该复制缺陷型重组反转录病毒颗粒；及c.使淋巴细胞与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触。本文提供诸如(但不限于)接触时间、淋巴增生性组件、活化组件、假型化组件、经转染/经基因方式修饰的细胞百分比、控制组件及其他组件的这些方法的各种实施例。在另一态样中，本文提供一种用复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导淋巴细胞的方法，其包含：a.将包装细胞培养培养在无血清介质中的悬浮液中，其中该包装细胞包含编码该复制缺陷型反转录病毒颗粒的可包装rna基因组、rev蛋白质、gag多肽、pol多肽及假型化组件的核酸序列；b.自无血清介质采集该复制缺陷型重组反转录病毒颗粒；及c.使该淋巴细胞与该复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触，其中该接触执行少于12小时，从而转导该淋巴细胞。本文提供诸如(但不限于)其他接触时间、淋巴增生性组件、活化组件、假型化组件、经转染/经基因方式修饰的细胞百分比、控制组件及其他组件的这些方法的各种其他实施例。用于以基因方式修饰和/或转导pbmc、淋巴细胞、nk细胞和/或于说明性实施例中t细胞的方法，或本文中方法态样的相关方法、用途或产物的其他实施例提供于在此例示性实施例章节内外的本揭示内容的其他章节中，例如在题为“用于转导和/或以基因方式修饰淋巴细胞的方法(methodsfortransducingand/orgeneticallymodifyinglymphocytes)”的章节中。举例而言，除非与态样不兼容或已陈述于态样中，否则用于以基因方式修饰和/或转导的以上方法或方法态样的相关用途或产物中的任一者的其他实施例可包括复制缺陷型重组反转录病毒颗粒、淋巴组织增生性组件、car、假型化组件、核糖开关、活化组件、膜结合细胞介素、mirna、kozak类序列、wpre、三重终止密码子和/或本文中所揭示的其他组件的实施例中的任一者。在某些说明性实施例中，反转录病毒颗粒为慢病毒颗粒。除非不与态样相容或已陈述于态样中，在说明性实施例中，包装细胞为永生化细胞，其包含编码可包装rna基因组的稳定地整合至其中的dna核酸。在一些实施例中，gag多肽及pol多肽自一或多个可诱导启动子表达，其中该方法进一步包含：在培养期间，添加反式活化因子以诱导gag多肽及pol多肽自一或多个可诱导启动子的表达。本文提供诸如(但不限于)接触时间、淋巴增生性组件、活化组件、控制组件及其他组件的这些方法的各种实施例。除非不与态样相容或已陈述于态样中，在用于以基因方式修饰和/或转导淋巴细胞(t淋巴细胞)，用于以基因方式修饰及扩增淋巴细胞(例如t淋巴细胞)或执行本文中的细胞疗法或类似方法的的方法态样中的任一者的说明性实施例中，该接触可实行范围的低端在5秒、10秒、15秒、30秒或45秒或1分钟、2分钟、3分钟、4分钟、5分钟、10分钟、15分钟、30分钟或45分钟或1小时、2小时、3小时、4小时、5小时、6小时、7小时或8小时之间，及范围的高端在2小时、4小时、6小时、8小时、10小时、12小时、18小时、24小时、36小时、48小时及72小时之间。举例而言，在说明性实施例中，该接触实行2小时与24小时之间、2小时与20小时之间、2小时与6小时之间、1小时与20小时之间、1小时与12小时之间、1小时与4小时之间、4小时与12小时之间或4小时与8小时之间。在一些实施例中，在添加待以基因方式修饰和/或经转导的细胞之后，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒可经立即洗涤，使得接触时间实施持续洗涤复制缺陷型重组反转录病毒颗粒所花费的时间长度。因此，通常，接触包括至少初始接触步骤，其中在转导反应混合物中的悬浮液中使反转录病毒颗粒与细胞接触。在一些实施例中，除非陈述，或另外在本文中所提供的最广泛态样中陈述，否则在方法、用以产生产物的方法或其用途中的任一者中，pbmc、nk细胞及在说明性实施例中t细胞与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的接触可执行持续1分钟与12小时之间、5分钟与12小时之间、10分钟与12小时之间、15分钟与12小时之间、30分钟与12小时之间，或1小时与24小时之间，例如1小时与12小时之间或1小时与6小时之间。在一些实施例中，可执行接触少于24小时，例如少于12小时、少于8小时、少于4小时、少于3小时、少于2小时、少于1小时、少于30分钟、少于15分钟、少于10分钟、少于5分钟、少于4分钟、少于3分钟、少于2分钟或少于1分钟。在说明性实施例中，执行接触持续1分钟与12小时之间、5分钟与12小时之间、15分钟与12小时之间、30分钟与12小时之间、1小时与14小时之间、1小时与12小时之间、1小时与6小时之间、1小时与4小时之间或2小时与14小时之间。可在不预先活化的情况下执行此类方法。除非与态样不兼容，或已陈述于态样中，否则在用于以基因方式修饰和/或转导淋巴细胞(例如t淋巴细胞)、用于以基因方式修饰及扩增淋巴细胞(例如t淋巴细胞)或用于执行本文中的细胞疗法的方法态样中的任一者或类似方法的说明性实施例中，设想以基因方式修饰和/或转导的方法的时间范围的其他实施例或本文中方法态样的相关用途或产物提供于此例示性实施例章节内外的本揭示内容的其他章节中，例如在题为“(用于转导和/或以基因方式修饰淋巴细胞的方法)methodsfortransducingand/orgeneticallymodifyinglymphocytes”的章节中。除非与态样不兼容，或已陈述于态样中，否则在用于以基因方式修饰和/或转导淋巴细胞(例如t淋巴细胞)、用于以基因方式修饰及扩增淋巴细胞(例如t淋巴细胞)或用于执行本文中的细胞疗法的方法态样中任一者或类似方法的说明性实施例中，细胞在接触期间活化，且在接触之前完全不活化或不活化持续超过15分钟、30分钟、1小时、2小时、4小时或8小时。在某些说明性实施例中，通过不存在于反转录病毒颗粒表面上的组件的活化不需要以基因方式修饰和/或转导细胞。因此，在接触之前、期间或之后，除在反转录病毒颗粒上的外，不需要此类活化或刺激组件。除非与态样不兼容，或已陈述于态样中，否则在用于以基因方式修饰和/或转导淋巴细胞(例如t淋巴细胞)、用于以基因方式修饰及扩增淋巴细胞或用于执行本文中的细胞疗法的方法态样中的任一者或类似方法的说明性实施例中，其中复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包含多核苷酸，该多核苷酸包含操作性地链接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个转录单元，其中一或多个转录单元编码包含嵌合抗原受体(car)的第一多肽，且在说明性实施例中编码包含嵌合淋巴组织增生性组件的第二多肽，经基因方式修饰的t细胞或nk细胞能够、适用于、拥有以下特性及或经修饰以供：在不存在所添加il-2或不存在所添加细胞介素(诸如il-2、il-15或il-7)且存在由car识别的抗原的情况下，在离体培养物中存活和/或增生至少7天、14天、21天、28天、35天、42天或60天，或自转导后第7天与第14天、第21天、第28天、第35天、第42天或第60天之间。除非不与态样兼容或已陈述于态样中，在本文提供的方法、试剂盒、用途或组合物(例如，多核苷酸、包装细胞或复制缺陷型重组反转录病毒颗粒)中，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包含或进一步包含在其表面上的活化组件，其能够活化t细胞和/或nk细胞。通常，诸如t细胞活化组件的活化组件不由复制缺陷型重组反转录病毒颗粒中的多核苷酸编码。除非不与态样相容或已陈述于态样中，在叙述t细胞和/或nk细胞或静息t细胞和/或静息nk细胞的本文提供的方法、试剂盒、用途或组合物(例如，多核苷酸、包装细胞或复制缺陷型重组反转录病毒颗粒)中，在某些说明性实施例中，该细胞为t细胞。除非不与态样相容或已陈述于态样中，通常，本文提供的方法、试剂盒、用途或组合物(例如，多核苷酸、包装细胞或复制缺陷型重组反转录病毒颗粒)中的任一者中的重组反转录病毒颗粒为复制缺陷型的，亦即不可复制。在说明性实施例中，反转录病毒为慢病毒，诸如复制或复制缺陷型hiv慢病毒。在说明性实施例中，反转录病毒为慢病毒，诸如复制缺陷型或复制缺陷型hiv慢病毒颗粒。因此，在文提供的方法、试剂盒、用途或组合物(例如，多核苷酸、包装细胞或复制缺陷型重组反转录病毒颗粒)中的任一者中的说明性实施例中，若未叙述或另外叙述，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒为慢病毒颗粒和/或经基因方式修饰的细胞为经基因方式修饰的t细胞。除非不与态样兼容或已陈述于态样中，在本文提供的态样中的任一者的说明性实施例中，淋巴细胞可为t细胞和/或nk细胞。在另外的实施例中，t细胞和/或nk细胞可为静息t细胞和/或静息nk细胞。除非不与态样相容或已陈述于态样中，在用于转导、以基因方式修饰及扩增淋巴细胞或用于执行本文的适应性细胞疗法或类似疗法的方法态样中的任一者的说明性实施例中，10％与75％之间、或10％与70％之间、或10％与60％之间、或10％与50％之间、或10％与25％之间、或20％与75％之间、或20％与50％之间，或至少10％、20％或25％之休眠t细胞经转导或0％与75％之间的nk细胞经转导。在其他态样中，5％与80％之间、或10％与80％之间、或10％与70％之间、或10％与60％之间、或10％与50％之间、或10％与25％之间、或10％与20％之间、或20％与50％之间的静息nk细胞经转导。除非不与态样相容或已陈述于态样中，在用于以基因方式修饰及扩增淋巴细胞或用于执行本文的适应性细胞疗法的或类似疗法或本文提供的任何组合物的方法态样中的任一者的说明性实施例中，该第二工程化信号传导多肽的表达由控制组件来调节。除非不与态样相容或已陈述于态样中，在包括经基因方式修饰的t细胞或nk细胞或复制缺陷型重组反转录病毒颗粒本文的方法、用途、制程产物或组合物中的任一者中，此经基因方式修饰的t细胞或nk细胞或复制缺陷型重组反转录病毒颗粒可包括多核苷酸，其包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个转录单元，其中该一或多个转录单元编码包含嵌合抗原受体(car)的第一多肽和/或包含t细胞淋巴增生性组件的二多肽。在一些实施例中，car和/或淋巴增生性组件的表达受控制组件或针对每一者的不同控制组件控制。在一些实施例中，car和/或淋巴增生性组件可表达于相同多肽上，且在说明性实施例中，car和/或淋巴增生性组件表达为独立的多肽。在一些实施例中，car为mrbcar。在一些实施例中，嵌合淋巴增生性组件为组成性活性的，例如组成性活性嵌合细胞介素受体。在此实施例中，组成性活性嵌合细胞介素受体可受控制组件控制。除非与一个态样不相容或在一个态样中已陈述，否则在本文包括多核苷酸的态样中的任一者中，该多核苷酸包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个转录单元，其中该一或多个转录单元编码包含嵌合抗原受体(car)的第一多肽和/或包含t细胞淋巴增生性组件的第二多肽，该多核苷酸可进一步包含kozak相关序列、wpre组件及多重终止序列(诸如双重终止密码子或三重终止密码子)中的一或多者，其中双重终止密码子或三重终止密码子中的一或多个终止密码子限定自该一或多个转录单元中的至少一者中读取的终止。在某些实施例中，多核苷酸包含选自以下的kozak类型序列：ccaccat/ug(g)(seqidno:515)、ccgccat/ug(g)(seqidno:516)、gccgccgccat/ug(g)(seqidno:517)或gccgccaccat/ug(g)(seqidno:532)。在某些实施例中，相对于第一核酸序列的起始密码子的-3及+4核苷酸皆包含g。在可与包含kozak类型序列的前述实施例和/或包括三重终止密码子的以下实施例组合的另一实施例中，多核苷酸包含wpre组件。在一些实施例中，wpre组件位于一或多个转录单元的终止密码子的3’及多核苷酸的3’ltr的5’处。在可与前述实施例(亦即，其中多核苷酸包含kozak类型序列的实施例和/或其中多核苷酸包含wpre的一实施例)中的任一者或两者组合的另一实施例中，一或多个转录单元经双重终止密码子或三重终止密码子中的一或多个终止密码子终止。除非与一个态样不相容或在一个态样中已陈述，否则在本文中提供的包括淋巴增生性组件的方法、用途及组合物中的任一者的说明性实施例中，该淋巴增生性组件可为嵌合淋巴增生性组件。在本文中的包括嵌合淋巴增生性组件的实施例中的任一者中，该嵌合淋巴增生性组件可为嵌合细胞介素受体。在本文中的包括嵌合淋巴增生性组件的实施例中的任一者中，该嵌合淋巴增生性组件可为连接至il-7受体α的il-7，或不连接至il-7受体α的il-7。在一些实施例中，嵌合细胞介素受体包含连接至il-7受体α的il-7，或其保留促进t细胞和/或nk细胞的增生的能力的片段，且其中该嵌合细胞介素受体为组成性活性。在一些实施例中，嵌合细胞介素受体包含共价连接至能够结合il-7的il-7受体的功能性胞外片段、il-7受体跨膜域及il-7受体信号传导域的il-7。除非与一个态样不相容或在一个态样中已陈述，否则在本文中的包括嵌合淋巴增生性组件的态样或实施例中的任一者中，该嵌合淋巴增生性组件可不为嵌合细胞介素受体。在本文中提供的包括淋巴增生性组件的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，嵌合淋巴增生性组件可为嵌合细胞介素受体。在本文中提供的包括嵌合细胞介素受体的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，该嵌合细胞介素受体包含il-7受体的胞内信号传导域、il-12受体的胞内信号传导域、il-15/il-2受体的胞内信号传导域(诸如il-15/il-2β受体)、il-21受体的胞内信号传导域、il-23受体的胞内信号传导域、il-27受体的胞内信号传导域、转化生长因子β(tgfβ)诱饵受体的胞内信号传导域或cd28。在一些实施例中，嵌合细胞介素受体包含与il-7受体融合的il-7。除非与一个态样不相容或在一个态样中已陈述，否则在本文中提供的包括淋巴增生性组件的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，该淋巴增生性组件可包含t细胞存活基元。t细胞存活基元可包含il-7受体、il-15受体或cd28的全部或功能性片段。在其他实施例中，淋巴增生性组件可包括细胞介素或细胞介素受体多肽，或其包含信号传导域的片段。举例而言，淋巴增生性组件可包含介白素多肽且该淋巴增生性组件可进一步包含经由连接符共价连接的其同源介白素受体多肽的部分。通常，同源介白素受体的此部分包括能够结合介白素细胞介素的胞外域及跨膜域的功能性部分。在一些实施例中，胞内域为同源介白素受体的胞内部分。在一些实施例中，胞内域为不同介白素受体的胞内部分，其能够促进淋巴细胞增生且视情况在不存在将淋巴细胞暴露至外源性细胞介素(诸如il-15、il-7，且在说明性实施例中，il-2)且视情况在不存在针对由淋巴细胞表达的car的astr的靶标的情况下，或在某些说明性实施例中，在存在由car识别的抗原的情况下在培养期间在培养物中离体或活体外存活6天、7天、14天、21天或35天或更长时间，其中方法包含使用于其表面上具有假型化组件及视情况选用的分离或经融合活化域的反转录病毒颗粒以基因方式修饰和/或转导且通常不需要进行预活化，。除非与一个态样不相容或在一个态样中已陈述，否则在一些实施例中，淋巴增生性组件为经由连接符共价连接至其全长同源介白素受体多肽的介白素多肽。替代地，淋巴增生性组件可为il-7受体的胞内信号传导域、il-12受体的胞内信号传导域、il-23受体的胞内信号传导域、il-27受体的胞内信号传导域、il-15受体的胞内信号传导域、il-21受体的胞内信号传导域，或转化生长因子β(tgfβ)诱饵受体的胞内信号传导域。除非与一个态样不相容或在一个态样中已陈述，否则在一些说明性实施例中，淋巴增生性组件为组成性活性。此外，淋巴增生性组件可包括突变il-7受体或其片段，其可进一步包括组成性活性突变il-7受体或其组成性活性片段。在一些实施例中，淋巴增生性组件或嵌合细胞介素受体包含il7insppcl突变体。除非与一个态样不兼容或在一个态样中已陈述，否则在包括淋巴增生性组件的态样中的任一者中，该淋巴增生性组件可为本文中的淋巴增生性组件部分中列举的任一cle。举例而言，在说明性实施例中，cle包含来自特别称为尤其值得注意的基因基因和/或相对于本文中的实例的最优构建体(topconstructs)的域。除非与一个态样不相容或在一个态样中已陈述，否则在本文所揭示的包括淋巴增生性组件的态样及实施例中的任一者中，诸如方法、用途、组合物及过程态样的产物，在说明性实施例中，经基因方式修饰的pbmc、淋巴细胞或经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞能够在不存在将所述细胞暴露至细胞介素(诸如il-15、il-7，且在说明性实施例中，il-2)及视情况针对由细胞表达的car的astr的靶目标情况下，或在某些说明性实施例中，在存在由car识别的抗原的情况下(特别对于其中方法包含使用于其表面上具有假型化组件及视情况选用的分离或经融合活化域的反转录病毒颗粒以基因方式修饰和/或转导且通常不需要进行预活化的实施例)在培养期间在培养物中离体或活体外存活和/或增生/扩增至少6天、7天、14天、21天或35天或更长时间。在本文中揭示的包括car及淋巴增生性组件的实施例的任一者中，经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞可能够植入小鼠体内而不暴露至由该car识别的靶标。除非与一个态样不相容或在一个态样中已陈述，否则在本文提供的包括复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，所述复制缺陷型重组反转录病毒颗粒可包含在其表面上的活化组件。在说明性实施例中，活化组件经由t细胞受体相关的复合物活化t细胞。在一些情况下，活化组件可仅活化t细胞。在其他情况下，活化组件需要经由tcr受体复合物的活化以进一步活化t细胞。因此，在一些实施例中，活化组件包含：a.能够与cd3结合的膜结合多肽；和/或b.能够与cd28结合的膜结合多肽。此外，能够与cd3结合的膜结合多肽为能够与融合至异源gpi锚定连接序列的cd3结合的多肽，且能够与cd28结合的膜结合多肽可为能够与融合至异源gpi锚定连接序列的cd28结合的多肽。在一些实施例中，能够与cd28结合的膜结合多肽为cd80、cd86或能够诱导对akt(诸如cd80的胞外域)的经cd28介导的活化的其功能性片段。除非与一个态样不相容或在一个态样中已陈述，否则在本文提供的为复制缺陷型重组反转录病毒颗粒或包括复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，活化组件可为能够结合cd3的膜结合多肽，诸如抗cd3scfv或抗cd3scfvfc。在本文提供的包括复制缺陷型重组反转录病毒颗粒及抗cd3的方法及组合物中的任一者的说明性实施例，抗cd3可为与异源gpi锚定连接序列融合的抗cd3scfvfc。在本文提供的包括复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，能够结合cd3的膜结合多肽可为与cd14gpi锚定连接序列结合的抗cd3scfv，且能够结合cd28的膜结合多肽可为与cd16bgpi锚定连接序列结合的cd80或其胞外域。在本文提供的包括复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒可在其表面上包含结合cd14gpi锚定连接序列的抗cd3scfv，或结合cd16bgpi锚定连接序列的cd80或其胞外域，及il-7的融合多肽或其活化片段，及，及包含gpi锚定连接序列的daf。在本文提供的包括复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，il-7或其活化片段，及daf融合体、抗cd3scfv及cd80及其胞外域各包含daf信号序列。除非另外陈述，或在广泛态样中已陈述，否则在本文提供的包括复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，所述复制缺陷型重组反转录病毒颗粒可在其表面上包含膜结合细胞介素。膜结合细胞介素可为il-7、il-15或其活化片段。在其他实施例中，膜结合细胞介素为il-7的的融合多肽或其活化片段及daf。举例而言，融合多肽可包含daf信号序列(seqidno:286的核苷酸1至34)，无其信号序列(seqidno:286的核苷酸35至186)的il-7及包括其gpi锚定连接序列(seqidno:286的核苷酸187至532)的daf片段。除非与一个态样不相容或在一个态样中已陈述，否则在本文提供的方法及组合物态样中的任一者的说明性实施例中，假型化组件可包含一或多种异源包膜蛋白质。在其他实例中，假型化组件可包括由t细胞识别的一或多种病毒多肽。一或多个假型化组件可包含麻疹病毒f多肽、麻疹病毒h多肽和/或其片段。该一或多个假型化组件可为麻疹病毒f多肽和/或麻疹病毒h多肽的细胞质域缺失变体。除非与一个态样不相容或在一个态样中已陈述，否则在本文提供的包括控制组件的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，该控制组件为可调节淋巴增生性组件的控制组件，其中淋巴增生性组件在促进t细胞和/或nk细胞的增生中在不存在化合物的情况下无活性或具有较低活性，且其中该化合物为结合淋巴增生性组件且诱导淋巴增生性组件的活性的分子伴侣。除非与一个态样不相容或在一个态样中已陈述，否则在本文提供的包括控制组件的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，控制组件可为包含核糖开关的多核苷酸。核糖开关可能够结合核苷类似物且结合控制组件的化合物为核苷类似物。核苷类似物可为抗病毒剂。抗病毒剂可为阿昔洛韦或喷昔洛韦。除非与一个态样不相容或在一个态样中已陈述，否则在本文提供的包括工程化信号传导多肽(其包括astr)的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，所述工程化信号重迭多肽中的一者或两者的astr可结合肿瘤相关的抗原。在一些说明性实施例中，第二工程化多肽的抗原特异性靶向区为微环境受限的抗原特异性靶向区(mrb-astr)。在一些实施例中，微环境可为活体内微环境，诸如肿瘤、组织、非肿瘤组织、正常组织或已经历ph短暂变化的组织。举例而言，通常经历ph短暂变化的组织包括厌氧条件下的肌肉组织或经历锻炼的肌肉组织或已发炎组织或正经历发炎的组织。在包括靶标哺乳动物细胞的一些实施例中，靶标哺乳动物细胞可为肿瘤细胞或非肿瘤细胞或正常细胞。除非与一个态样不相容或在一个态样中已陈述，否则在本文提供的包括一或多个复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，若在最广泛态样中未明确地叙述，则复制缺陷型重组反转录病毒颗粒可编码经生物验证的单株抗体的识别域。在一些实施例中，识别域在与嵌合抗原受体相同的转录物上表达，且其中通过核糖体跳跃和/或裂解信号将识别域与嵌合抗原受体分离。核糖体跳跃和/或裂解信号可为2a-1。识别域可包括由识别egfr的抗体识别的多肽或其抗原决定基。识别域可为由egfr抗体识别且在经转导的t细胞和/或nk细胞的表面上表达为本文提供的另一控制机制的egfr突变体。在相关实施例中，识别域可包括由识别egfr的抗体识别的多肽或其抗原决定基。除非与态样、方法、用途、过程产物中的任一者不相容或在一个态样中已陈述，否则该方法可进一步包括自个体收集血液。该方法可进一步包括在离体接触个体的静息t细胞和/或静息nk细胞之后，将经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞再引入该个体。在某些实施例中，接触的静息t细胞和/或静息nk细胞来自个体的血液，且其中经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞的扩增在个体体内发生。在某些实施例中，在收集血液与再引入经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞之间的步骤在不超过24小时、18小时、12小时、8小时、6小时或4小时内进行。其他时间提供于本文中。在某些实施例中，个体在进行接触的7天内、在接触期间，和/或在将经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞再引入至个体后的7天内并不暴露于淋巴消耗剂。在一个态样中，本文提供一种转导和/或以基因方式修饰个体的淋巴细胞(例如，t细胞和/或nk细胞)，在说明性实施例中静息淋巴细胞(静息t细胞和/或nk细胞)的方法，该方法包含使个体的静息t细胞和/或静息nk细胞离体与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触，其中复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包含在其表面上的假型化组件及在其表面上的能够结合静息t细胞和/或静息nk细胞且有助于复制缺陷型重组反转录病毒颗粒与其融合的膜结合抗cd3scfvfc抗体，其中该接触有助于利用复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导静息t细胞和/或nk细胞，从而产生经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞。在一个态样中，本文提供一种转导和/或以基因方式修饰来自分离血液的静息t细胞和/或静息nk细胞的方法，该方法包含：自个体收集血液；分离包含静息t细胞和/或静息nk细胞的周边血单核细胞(pbmc)；以及使个体的静息t细胞和/或静息nk细胞离体与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触有效时间，其中复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包含在其表面上的假型化组件及在其表面上的膜结合抗cd3scfvfc抗体，从而产生经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞，从而转导静息t细胞和/或nk细胞。在本文中的转导和/或以基因方式修饰包括膜结合抗cd3scfvfc抗体的t淋巴细胞(例如，t细胞和/或nk细胞)的态样中，假型化组件在某些实施例中为疱疹性口腔病毒包膜蛋白质(vsv-g)。在一些实施例中，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒进一步包含能够与cd28结合的膜结合多肽，其可包括例如cd80、cd86的胞外域，或其保留与cd28结合的能力的功能性片段。在一些实施例中，抗cd3scfvfc抗体与异源性gpi锚定连接序列融合。在一些实施例中，抗cd3scfvfc抗体不由复制缺陷型重组反转录病毒颗粒中的多核苷酸编码。在本文中的转导和/或以基因方式修饰包括膜结合抗cd3scfvfc抗体的t淋巴细胞(例如，t细胞和/或nk细胞)的态样中，重组反转录病毒颗粒可进一步包括多核苷酸，该多核苷酸包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个转录单元，其中该一或多个转录单元编码嵌合抗原受体。在一些实施例中，能够与cd3结合的膜结合多肽不由复制缺陷型重组反转录病毒颗粒中的多核苷酸编码。在一些实施例中，抗cd3scfvfc抗体不由复制缺陷型重组反转录病毒颗粒中的多核苷酸编码。在另一态样中，本文提供一种转导和/或以基因方式修饰个体的静息淋巴细胞的方法，该方法包含使个体的静息t细胞和/或静息nk细胞离体与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触，其中复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包含在其表面上的假型化组件及在其表面上的能够与cd3结合的膜结合多肽，而非在其表面上的能够与cd28结合且活化cd28的膜结合多肽，其中该接触有助于利用复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导静息t细胞和/或nk细胞，从而产生经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞。在另一态样中，本文提供一种转导和/或以基因方式修饰来自分离血液的静息t细胞和/或静息nk细胞的方法，该方法包含：自个体收集血液；分离包含静息t细胞和/或静息nk细胞的周边血单核细胞(pbmc)；以及使个体的静息t细胞和/或静息nk细胞离体与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触有效时间，其中复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包含在其表面上的假型化组件及在其表面上的能够与cd3结合的膜结合多肽，而非在其表面上的能够与cd28结合且活化cd28的膜结合多肽，从而产生经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞，从而转导静息t细胞和/或nk细胞。在本文中的转导和/或以基因方式修饰静息t淋巴细胞的态样中，该静息t淋巴细胞包括在其表面上的假型化组件及在其表面上的能够与cd3结合的膜结合多肽，而非在其表面上的能够与cd28结合且活化cd28的膜结合多肽，假型化组件可为例如疱疹性口腔病毒包膜蛋白质(vsv-g)。在说明性实施例中，能够与cd3结合的膜结合多肽为抗cd3scfvfc抗体，其在一些实施例中与异源性gpi锚定连接序列融合。在此态样的一些实施例中，接触执行至少2小时、或2小时与24小时之间，或2小时与6小时之间。在一些实施例中，可侦测标记由复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的基因组编码，且在转导之后在t细胞和/或nk细胞中侦测到。在一些实施例中，能够与cd3结合的膜结合多肽不由复制缺陷型重组反转录病毒颗粒中的多核苷酸编码。在一些实施例中，可侦测标记由复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的基因组编码，且在转导之后在t细胞和/或nk细胞中侦测到。在另一态样中，本文提供一种复制缺陷型重组反转录病毒颗粒，其包含：一或多个假型化组件；多核苷酸，其包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个转录单元，其中该一或多个转录单元编码嵌合抗原受体；及在其表面上的假型化组件以及在其表面上的活化组件，其中该活化组件能够与t细胞和/或nk细胞结合且不由复制缺陷型重组反转录病毒颗粒中的多核苷酸编码，且其中该活化组件为抗cd3scfvfc抗体。在另一态样中，本文提供一种复制缺陷型重组反转录病毒颗粒，其包含：一或多个假型化组件，其能够与t细胞和/或nk细胞结合且有助于与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒至其上的膜融合；多核苷酸，其包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个转录单元，其中该一或多个转录单元编码嵌合抗原受体；及在其表面上的假型化组件以及在其表面上的活化组件，其中该活化组件能够与t细胞和/或nk细胞结合且不由复制缺陷型重组反转录病毒颗粒中的多核苷酸编码，且其中该活化组件为能够在其表面上与cd3结合的膜结合多肽，但不为能够在其表面上与cd28结合且活化cd28的膜结合多肽。在本文中的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒态样的一些实施例中，该重组反转录病毒颗粒进一步包含多核苷酸，该多核苷酸包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个转录单元，其中该一或多个转录单元编码嵌合抗原受体。在这些态样中的一些实施例中，能够与cd3结合的膜结合多肽不由复制缺陷型重组反转录病毒颗粒中的多核苷酸编码。在这些态样中的一些实施例中，抗cd3scfvfc抗体不由复制缺陷型重组反转录病毒颗粒中的多核苷酸编码。在本文中的态样及实施例中的任一者中，诸如包括多肽或编码其的核酸的那些包括例如存在于复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的表面上的活化组件，该活化组件可进一步包括例如具有能够与cd28或在说明性实施例中与cd3结合的多肽的融合多肽、可在不存在二聚剂的情况下有活性的二聚基元。在一些实施例中，活化组件可为抗cd3单链抗体且二聚基元可选自由以下组成的群：cd69、cd71、cd72、cd96、cd105、cd161、cd162、cd249、cd271及cd324，以及其保留二聚能力的突变体和/或活性片段。在本文中的态样及实施例中的任一者中，诸如包括多肽或编码其的核酸的那些包括例如存在于复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的表面上的活化组件，该活化组件可进一步包括例如具有能够与cd28或在说明性实施例中与cd3结合的多肽的融合多肽、可在不存在二聚剂的情况下有活性的二聚基元。在一些实施例中，活化组件可为抗cd3单链抗体且二聚基元可选自由以下组成的群：fkbp及雷帕霉素或其类似物、gyrb及香豆霉素或其类似物、dhfr及甲胺蝶呤或其类似物，或dmrb及ap20187或其类似物，以及保留二聚能力的所述二聚蛋白质的突变体和/或活性片段。在本文中的态样及实施例中的任一者中，诸如包括多肽或编码其的核酸的那些包括例如存在于复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的表面上的活化组件，该活化组件可进一步包括抗cd3-scfvfc-gpi部分(ucht1)及视情况的vsv-g。在以上态样的一个实施例中，该多核苷酸进一步包含kozak类型序列、wpre组件及双重终止密码子或三重终止密码子中的一或多者，其中双重终止密码子或三重终止密码子中的一或多个终止密码子限定自一或多个转录单元中的至少一者中读取的终止。在某些实施例中，多核苷酸包含选自以下的kozak类型序列：ccaccat/ug(g)(seqidno:515)、ccgccat/ug(g)(seqidno:516)、gccgccgccat/ug(g)(seqidno:517)或gccgccaccat/ug(g)(seqidno:532)。在某些实施例中，相对于第一核酸序列的起始密码子的-3及+4核苷酸皆包含g。在可与包含kozak类型序列的前述实施例和/或包括三重终止密码子的以下实施例组合的另一实施例中，多核苷酸包含wpre组件。在一些实施例中，wpre组件位于一或多个转录单元的终止密码子的3’及多核苷酸的3’ltr的5’处。在可与前述实施例(亦即，其中多核苷酸包含kozak类型序列的实施例和/或其中多核苷酸包含wpre的实施例)中的任一者或两者组合的另一实施例中，一或多个转录单元经双重终止密码子或三重终止密码子中的一或多个终止密码子终止。在本文提供的包括astr的态样中的任一者的一些实施例中，astr可为抗tagastr。此方法可进一步包括例如与靶分子(诸如靶细胞上的靶蛋白)结合的经tag结合的抗体。在本文提供的包括b细胞、t细胞或nk细胞的实施例及态样中的任一者中，细胞可为同种异体细胞，或其可不为同种异体细胞。在本文所揭示的态样及实施例中的任一者中，将dna转导成pbmc、b细胞、t细胞和/或nk细胞及视情况将dna并入宿主细胞基因组中可使用不利用复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的方法来执行。举例而言，可利用其他病毒载体，诸如来源于腺病毒、腺病毒相关病毒或1型单纯疱疹病毒的那些，作为非限制实例。在其他实施例中，这些态样及实施例可包括用非病毒载体转染和/或转导靶细胞。在本文所揭示的利用非病毒载体转染靶细胞的这些实施例中的任一者中，可使用包括以下的方法将包括裸dna的非病毒载体引入至靶细胞(诸如pbmc、b细胞、t细胞和/或nk细胞)中：电穿孔、核转染、脂质体制剂、脂质、树枝状聚合物、诸如聚(乙烯亚胺)(pei)和聚(l-离胺酸)(pll)的阳离子聚合物、纳米颗粒、细胞穿透肽、显微注射和/或非整合慢病毒载体。在本文提供的方法及组合物的一些实施例中，可使用基于转座子的载体系统通过共转染、共核转染或共电穿孔靶dna将dna整合至基因组中，该靶dna作为在感兴趣基因及转座酶载体系统的5’及3’末端含有转座子itr片段的质粒。这些方法中使用的转座酶或其他酶(例如crispr或talen)可与靶质粒共转染为dna、mrna或蛋白质。在另一态样中，本文一种提供复制缺陷型重组反转录病毒颗粒，每一者包含：a.在其表面上的假型化组件，该假型化组件能够与t细胞和/或nk细胞结合且有助于复制缺陷型重组反转录病毒颗粒与其的膜融合的，其中该假型化组件包含麻疹病毒f多肽和/或麻疹病毒h多肽的细胞质域缺失变体；b.多核苷酸，其包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个转录单元，其中该一或多个转录单元编码包含嵌合抗原受体(其包含抗原特异性靶向区、跨膜域及胞内活化域)的第一工程化信号传导多肽及包含组成性活性il-7受体突变体的第二工程化信号传导多肽；其中il-7受体突变体的表达由结合核苷类似抗病毒药物的核糖开关调节；及c.能够与cd3结合的多肽及能够与cd28结合的多肽，其中所述多肽在复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的表面上表达；能够与t细胞和/或nk细胞结合；且不由复制缺陷型重组反转录病毒颗粒中的多核苷酸编码。在此态样的说明性实施例中，核苷类似抗病毒药物与核糖开关的结合增加il-7受体突变体的表达。在一个态样中，本文提供一种以基因方式修饰且扩增个体的淋巴细胞的方法，该方法包含：a.使个体的静息t细胞和/或nk细胞离体在不需要进行预先离体刺激的情况下与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触，该复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包括：i.在其表面上的假型化组件，该假型化组件能够与t细胞和/或nk细胞结合且有助于复制缺陷型重组反转录病毒颗粒与其的膜融合；及ii.多核苷酸，其包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个转录单元，其中该一或多个转录单元编码由控制组件调节的第一工程化信号传导多肽，其中该第一工程化信号传导多肽包含至少一个淋巴增生性组件，其中该接触有助于利用复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导静息t细胞和/或nk细胞中的至少一些，从而产生能经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞；b.将经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞引入至个体中；及c.使经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞活体内暴露于结合控制组件的化合物，以影响第一工程化信号传导多肽的表达且活体内促进和/或强化淋巴细胞的扩增、移植和/或持久性，从而以基因方式修饰及扩增个体的淋巴细胞。在说明性实施例中，在无需活体外刺激的情况下进行转导。在以上态样及用于以基因方式修饰及扩增淋巴细胞或用于执行本文的细胞治疗的方法态样中的任一者中，若在最广泛的态样中未叙述，则在某些实施例中，多核苷酸进一步包含编码包含第一嵌合抗原受体的第二工程化信号传导多肽的转录单元，该第一嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域。在另一态样中，本文提供用于对个体执行过继性细胞疗法的方法，该方法包含：a.自个体收集血液；b.使来自个体的血液的静息t细胞和/或nk细胞离体与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触，其中该复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包含i.在其表面上的假型化组件，该假型化组件能够与t细胞和/或nk细胞结合且有助于复制缺陷型重组反转录病毒颗粒至其上的膜融合；及ii.多核苷酸，其包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个转录单元，其中该一或多个转录单元编码包含至少一个淋巴增生性组件(其表达由控制组件调节)的第一工程化信号传导多肽，及包含包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域的嵌合抗原受体的第二工程化信号传导多肽，其中该接触产生变为经基因方式修饰的静息t细胞和/或nk细胞中的至少一些；及c.将经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞再引入至个体中，其中经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞的扩增、移植和/或持久性出现于个体体内，且其中在收集血液与再引入经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞之间的方法在不超过24小时内进行，从而对个体执行过继性细胞疗法。本文的另一态样提供用于对个体执行过继性细胞疗法的方法，该方法包含：a.自个体收集血液；b.分离包含静息t细胞和/或静息nk细胞的周边血单核细胞(pbmc)；c.使个体的静息t细胞和/或静息nk细胞离体与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触，其中复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包含在其表面上的能够结合静息t细胞和/或nk细胞且有助于复制缺陷型重组反转录病毒颗粒至其上的膜融合的假型化组件，其中该接触有助于利用复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导静息t细胞和/或nk细胞，从而产生经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞；及d.在自个体收集血液的24小时内，将经基因方式修饰的细胞再引入至个体中，从而在个体中执行过继性细胞疗法。在用于以基因方式修饰且扩增淋巴细胞或用于执行本文的过继性细胞疗法或类似方法的方法态样中的任一者的说明性实施例中，若在最广泛态样中未明确地叙述，则该方法可进一步包含将经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞在体内暴露于结合控制组件的化合物，以影响第一工程化信号传导多肽及视情况存在的第二工程化信号传导多肽的表达，且促进体内淋巴细胞的扩增、移植和/或持久性。在用于以基因方式修饰且扩增淋巴细胞或用于执行本文的过继性细胞疗法或类似方法的方法态样中的任一者的说明性实施例中，若在最广泛态样中未明确地叙述，则经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞在经引入或再引入至个体之前离体经历8次、7次、6次、5次、4次、3次或更少的细胞分裂。在用于以基因方式修饰且扩增淋巴细胞或用于执行本文的过继性细胞疗法或类似方法的方法态样中的任一者的说明性实施例中，若在最广泛态样中未明确地叙述，则经基因发生修饰的t细胞和/或nk细胞在体内的扩增、移植和/或持久性取决于结合控制组件的化合物的存在或不存在，且在说明性实施例中取决于结合控制组件的化合物的存在。在用于以基因方式修饰且扩增淋巴细胞或用于执行本文的过继性细胞疗法或类似方法的方法态样中的任一者的说明性实施例中，若在最广泛态样中未明确地叙述，则个体在执行接触的7天、14天或21天内或在接触期间，和/或在将经修饰的t细胞和/或nk细胞引入至个体中之后7天、14天或21天内未暴露于淋巴消耗剂。在其他实施例中，个体在接触期间未暴露于淋巴消耗剂。在用于以基因方式修饰且扩增淋巴细胞或用于执行本文的过继性细胞疗法或类似方法的方法态样中的任一者的说明性实施例中，若在最广泛态样中未明确地叙述，则用于接触步骤的t细胞和/或nk细胞条件可为针对用于以基因方式修饰和/或转导的方法(包括那些不包括明确活体内步骤的方法)而提供于此例示性实施例章节及本文中的其他章节中的其他段落中的条件中的任一者，例如接触时间。在用于以基因方式修饰及扩增淋巴细胞或用于执行本文的过继性细胞疗法或类似方法的方法态样中的任一者的说明性实施例中，若在最广泛态样中未明确地叙述，则该方法进一步包括在接触之后自t细胞和/或nk细胞分离复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的步骤。在包括引入或再引入的方法中，分离是在引入之前执行。在用于以基因方式修饰且扩增淋巴细胞或用于执行本文的过继性细胞疗法或类似方法的方法态样中的任一者的说明性实施例中，若在最广泛态样中未明确地叙述，则该暴露步骤包括在接触之前或期间，和/或在已将经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞引入至个体中之后向个体投予一定剂量的化合物。在用于以基因方式修饰且扩增淋巴细胞或用于执行本文的过继性细胞疗法或类似方法的方法态样中的任一者的说明性实施例中，若在最广泛态样中未明确地叙述，则该方法包含在使t细胞和/或nk细胞离体与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触之前自个体收集包含t细胞和/或nk细胞的血液，且其中该引入为再引入。举例而言，自个体抽取20ml与250ml之间的血液。在用于以基因方式修饰且扩增淋巴细胞或用于执行本文的过继性细胞疗法或类似方法的方法态样中的任一者的说明性实施例中，若在最广泛态样中未明确地叙述，则在自个体收集血液的时间与将经修饰的t细胞和/或nk细胞再引入至个体中的时间之间不超过8小时、12小时、24小时或48小时。在用于以基因方式修饰且扩增淋巴细胞或用于执行本文的过继性细胞疗法或类似方法的方法态样中的任一者的说明性实施例中，若在最广泛态样中未明确地叙述，则在自个体收集血液的时间与将经修饰的t细胞和/或nk细胞再引入至个体中的时间之间的范围为在低端为4小时或8小时与高端为12小时、24小时、36小时或48小时之间。在本文提供的包括向个体(尤其在个体患有或疑似患有癌症时)投予经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞的态样及实施例中，方法可进一步包括向个体递送有效量的免疫检查点抑制剂。在用于以基因方式修饰且扩增淋巴细胞或用于执行本文的过继性细胞疗法或类似方法的方法态样中的任一者的说明性实施例中，若在最广泛态样中未明确地叙述，则在收集血液之后且在再引入血液之前的所有步骤都在一个封闭的系统中进行，在该系统中一人在整个处理过程中监控该封闭系统。在另一实施例中，在收集血液之后及在再引入血液之前，在与个体保持在同一房间中的封闭系统中进行。在本文中提供的包括一或多个转录单元或一或多个工程化信号传导多肽的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，若在最广泛态样中未明确地叙述，则所述转录单元中的一者或所述工程化信号传导多肽中的一者可编码或包含或进一步包含抗原特异性靶向区(astr)及将该astr连接至淋巴增生性组件的跨膜域。此工程化信号传导多肽的astr能够与第一肿瘤抗原结合，且在存在时，第二工程化信号传导多肽的astr能够与第二肿瘤抗原结合。在说明性实施例中，第一工程化信号传导多肽和/或第二工程化信号传导多肽进一步包含共刺激域。此外，第一工程化信号传导多肽和/或第二工程化信号传导多肽进一步包含柄。此外，第一工程化信号传导多肽进一步包含胞内活化域。第一工程化信号传导多肽和/或第二工程化信号传导多肽上的胞内活化域可来源于cd3ζ。在本文中提供的包括淋巴增生性组件的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，该淋巴增生性组件可包含mpl或可为mpl或其变体和/或片段，包括包括mpl的胞内域的至少75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％，具有或不具有mpl的跨膜域和/或胞外域；和/或与mpl的胞内域具有至少75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列一致性，具有或不具有mpl的跨膜域和/或胞外域的变体和/或片段，其中该变体和/或片段保留促进pbmc(在一些实施例中t细胞)的细胞增生的能力。在本文中提供的包括淋巴增生性组件的方法或组合物中的任一者中，方法或组合物可进一步包括刺激stat5路径或抑制socs路径的抑制性rna分子(诸如mirna或shrna)，或淋巴增生性组件可由该抑制性rna分子替换。举例而言，抑制性rna分子可结合编码选自由以下组成的群的蛋白质的核酸：abcg1、socs、tgfbr2、smad2、ccbl及pd1。在本文提供的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒或转导细胞中的任一者或包括其的方法的说明性实施例中，此类复制缺陷型重组反转录病毒颗粒或转导细胞可编码两种或更多种抑制性rna分子，诸如内含子中的mirna或shrna，在一些实施例中为1种、2种、3种或4种抑制性rna分子，其结合编码以下目标内源性t细胞表达的基因中的一或多者的核酸：pd-1、ctla4、tcrα、tcrβ、cd3ζ、socs、smad2、mir-155、ifnγ、ccbl、trail2、pp2a或abcg1。举例而言，在一个实施例中，靶向以下中的任一者的mirna的组合可包括在复制缺陷型重组反转录病毒颗粒或转导细胞的基因组中：tcrα、cd3ζ、ifnγ，及pd-1；且在另一实施例中为socs1、ifnγ、tcrα及cd3ζ。在本文提供的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒、哺乳动物细胞和/或包装细胞可包含vpu多肽。vpu多肽可为例如融合多肽，且在一些实例中，尤其在包装细胞中，为膜结合vpu多肽。在本文提供的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒、哺乳动物细胞和/或包装细胞可包含vpu多肽及vpx多肽两者。在本文提供的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒、哺乳动物细胞和/或包装细胞可包含vpx多肽。vpx多肽可为例如融合多肽，且在一些实例中，尤其在包装细胞中，为膜结合vpx多肽。在本文所提供的方法或组合物中的任一者中，一或多个假型化组件可包括疱疹性口腔病毒包膜蛋白质(vsv-g)、猫类内源性病毒(rd114)包膜蛋白、致癌反转录病毒双嗜性包膜蛋白或致癌反转录病毒亲嗜性包膜蛋白或其功能性片段。在一个态样中，本文提供经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞，其中该t细胞和/或nk细胞已经基因方式修饰以表达包含淋巴增生性组件的第一工程化信号传导多肽及包含car的第二工程化信号传导多肽，该car包括抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域。在另一态样中，本文提供经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞，其包含：在该t细胞或nk细胞的表面上的假型化组件及在该t细胞或nk细胞的表面上的活化组件，其中该t细胞或nk细胞已经基因方式修饰以表达包含淋巴增生性组件的第一工程化信号传导多肽及包含嵌合抗原受体的第二工程化信号传导多肽，该嵌合抗原受体包括抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域。在另一态样中，本文提供经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞，其包含：a.第一工程化信号传导多肽，其包含至少一个淋巴增生性组件；及b.第二工程化信号传导多肽，其包含嵌合抗原受体，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域。在一些实施例中，在不存在使细胞暴露于细胞介素(诸如il-15、il-7且在说明性实施例中，il-2)及视情况选用的针对由细胞表达的car的astr的靶目标情况下，或在某些说明性实施例中在存在由car识别的抗原的情况下(特定而言其中以基因方式修饰的t细胞或nk细胞通过使用于其表面上具有假型化组件及视情况选用的分离或经融合活化域的反转录病毒颗粒以基因方式修饰和/或转细胞且通常不需要进行预活化而形成)，经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞能够在培养期间在培养物中于离体或活体外存活和/或增生和/或扩增6天、7天、14天、21天或35天、42天或更久时间。在一些实施例中，经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞包含嵌合细胞介素受体。在一些实施例中，经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞不包含嵌合细胞介素受体。在本文提供的包括哺乳动物包装细胞的方法(包括复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包装系统态样，或用于制备复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的方法)中的任一者中，例如，可包装rna基因组由可操作地连接至启动子的多核苷酸编码，其中该启动子具有组成性活性或可由第一反式活化子或第二反式活化子诱导。可包装rna基因组可由可操作地连接至启动子的多核苷酸编码，其中该启动子可由第二反式活化子诱导。本文中用于驱动第一和/或第二工程化信号传导多肽的表达的启动子通常在靶细胞(例如淋巴细胞、pbl、t细胞和/或nk细胞)中具有活性，但在说明性实施例中，在包装细胞系中不具有活性。第二反式活化子可调节能够结合并活化靶细胞的活化组件的表达。在本文提供的包括哺乳动物包装细胞的方法(包括复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包装系统态样，或用于制备复制缺陷型重组反转录病毒颗粒(例如，一些实施例中的可包装rna基因组)的方法)中的任一者中，可包装rna基因组的表达可由第二反式活化子调节。此外，可包装rna基因组自5’至3’包含：1.)5’长末端重复或其活化片段；2.)核酸序列，其编码反转录病毒顺式作用rna包装组件；3.)编码第一靶标多肽的核酸序列和/或编码一或多种(例如两种或更多种)抑制性rna分子的核酸序列；4.)在靶细胞中具有活性的启动子；及5.)3’长末端重复或其活化片段。在一些实施例中，编码第一靶标多肽的核酸序列与编码用于包装及组装的反转录病毒组分的rna及5’ltr呈相反定向。在本文提供的包括哺乳动物包装细胞的方法(包括复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包装系统态样，或用于制备复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的方法)中的任一者中，例如第一靶标多肽包含第一工程信号传导多肽且其中该第一工程化信号传导多肽包含至少一个淋巴增生性组件。可包装rna基因组可进一步包含编码第二靶标多肽的核酸序列。第二靶标多肽可包含包括嵌合抗原受体的第二工程化信号传导多肽，该嵌合抗原受体包含：1.)第一抗原特异性靶向区；2.)第一跨膜域；及3.)第一胞内活化域。在本文提供的包括哺乳动物包装细胞的方法(包括复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包装系统态样，或用于制备复制缺陷型重组反转录病毒颗粒(例如哺乳动物细胞)的方法)中的任一者中，例如包装细胞可包括例如在第二转录单元或视情况存在的第三转录单元上或在可操作地连接至第一可诱导启动子的其他转录单元上编码vpu多肽的核酸序列。在本文提供的包括哺乳动物包装细胞的方法(包括复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包装系统态样，或用于制备复制缺陷型重组反转录病毒颗粒(例如哺乳动物细胞)的方法)中的任一者中，例如，包装细胞可包括例如在第二转录单元或视情况存在的第三转录单元上或在可操作地连接至第一可诱导启动子的其他转录单元上编码vpx多肽及vpu多肽两者的核酸序列。可为包装细胞的哺乳动物细胞可为293细胞。在本文提供的包括哺乳动物包装细胞的方法(包括复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包装系统态样，或用于制备复制缺陷型重组反转录病毒颗粒(例如哺乳动物细胞)的方法)中的任一者中，例如包装细胞可包括例如在第二转录单元或视情况存在的第三转录单元上或在可操作地连接至第一可诱导启动子的其他转录单元上编码vpx的核酸序列。可为包装细胞的哺乳动物细胞可为293细胞。在本文提供的包括哺乳动物包装细胞的方法(包括复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包装系统态样，或用于制备复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的方法)中的任一者中，第一配位体可为雷帕霉素，且第二配位体可为四环素或阿霉素，或第一配位体可为四环素或阿霉素且第二配位体可为雷帕霉素。在一些态样中，本文提供已通过本文提供的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒中的任一者转导的细胞。该细胞可为例如淋巴细胞，诸如t细胞或nk细胞。在说明性实施例中，该细胞为人类细胞。在一个态样中，本文提供用于扩增个体中经修饰的t细胞和/或nk细胞的方法，该方法包含：a.使自该个体获得的经分离静息t细胞和/或静息nk细胞与本文所揭示的实施例中的任一者的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触；b.将经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞引入至个体中；及c.向该个体提供有效量的阿昔洛韦、阿昔洛韦前药、喷昔洛韦或喷昔洛韦前药，其中该经修饰的t细胞和/或nk细胞在投予阿昔洛韦、阿昔洛韦前药、喷昔洛韦或喷昔洛韦前药后在该个体中增生，从而扩增个体中的经修饰的t细胞和/或nk细胞。在另一态样中，本文提供用于停止个体中经修饰的t细胞和/或nk细胞的扩增、移植和/或持久性的方法，该方法包含：a.使自该个体获得的经分离静息t细胞和/或nk细胞与本文所揭示的实施例中的任一者的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触；b.将经修饰的t细胞和/或nk细胞引入至个体中；c.向该个体投予有效量的阿昔洛韦、阿昔洛韦前药、喷昔洛韦或喷昔洛韦前药以扩增个体中经修饰的t细胞和/或nk细胞，其中该经修饰的t细胞和/或nk细胞在投予阿昔洛韦、阿昔洛韦前药、喷昔洛韦、喷昔洛韦前药后在该个体中增生，从而扩增个体中的经修饰pbl；及d.停止投予阿昔洛韦、阿昔洛韦前药、喷昔洛韦或喷昔洛韦前药，其中该经修饰的t细胞和/或nk细胞在停止投予阿昔洛韦、阿昔洛韦前药、喷昔洛韦或喷昔洛韦前药后在该个体中停止增生，从而控制个体中的经修饰的t细胞和/或nk细胞的扩增、移植和/或持久性。在另一态样中，本文中提供一种治疗个体中的癌症的方法，该方法包含：a.使自该个体获得的经分离静息t细胞和/或nk细胞与根据本文所揭示的实施例中的任一者的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触；b.将经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞引入至个体中；及c.向该个体投予有效量的阿昔洛韦、阿昔洛韦前药、喷昔洛韦或喷昔洛韦前药以扩增个体中的经修饰t细胞和/或nk细胞，其中该经修饰t细胞和/或nk细胞在投予阿昔洛韦、阿昔洛韦前药、喷昔洛韦、喷昔洛韦前药后在该个体中增生，且其中该经修饰t细胞和/或nk细胞中的嵌合抗原受体结合个体中的癌细胞，从而治疗个体中的癌症。在另一态样中，本文中提供一种经转导t细胞和/或nk细胞，其包含重组多核苷酸，该重组多核苷酸包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个转录单元，其中该一或多个转录单元编码由控制组件调节的第一工程化信号传导多肽，其中该第一工程化信号传导多肽包含组成性活性il-7受体突变体，且其中该控制组件能够活体内与化合物结合，和/或经设计和/或经组态与化合物结合。在另一态样中，本文中提供一种反转录病毒包装系统，其包含：哺乳动物细胞，其包含：a.第一反式活化子，其由组成性启动子表达且能够结合第一配位体及第一可诱导启动子以供在第一配位体的存在对比缺失下影响可操作地连接至其的核酸序列的表达；b.第二反式活化子，其能够结合第二配位体及第二可诱导启动子，且在第二配位体的存在对比缺失下影响可操作地连接至其的核酸序列的表达；及c.针对反转录病毒颗粒的可包装rna基因组，其中该第一反式活化子调节该第二反式活化子及反转录病毒rev蛋白质的表达，其中该第二反式活化子调节gag多肽、pol多肽及能够与靶细胞结合且有助于与其膜融合的一或多个假型化组件的表达，且其中反转录病毒蛋白质衍生自反转录病毒。此态样的实施例可包括针对其他态样中的所述实施例在本文中提供的实施例中的任一者。在另一态样中，本文提供一种用于制造复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的方法，其包含：a.培养包装细胞的群体以积聚第一反式活化子，其中包装细胞包含由第一组成性启动子表达的第一反式活化子，其中第一反式活化子能够结合第一配位体及第一可诱导启动子以供在第一配位体的存在下对比于缺失下影响可操作地连接至其的核酸序列的表达，且其中由第一反式活化子调节第二反式活化子及反转录病毒rev蛋白质的表达；b.在第一配位体的存在下培育包含经积聚第一反式活化子的包装细胞的群体以积聚第二反式活化子及反转录病毒rev蛋白质，其中第二反式活化子能够结合第二配位体及第二可诱导启动子以供在第二配位体的存在下对比于缺失下影响可操作地连接至其的核酸序列的表达；及c.在第二配位体的存在下培育包含经积聚第二反式活化子及反转录病毒rev蛋白质的包装细胞的群体，从而诱导gag多肽、pol多肽及一或多个假型化组件的表达，从而制造复制缺陷型重组反转录病毒颗粒，其中可包装rna基因组是由可操作地连接至第三启动子的多核苷酸编码，其中该第三启动子是组成性活性的或可由第一反式活化子或第二反式活化子诱导，且其中一或多个假型化组件能够与靶标细胞结合和/或有助于膜与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒融合。在本文所提供的反转录病毒包装系统及用于制造复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的方法的一些实施例中，哺乳动物细胞进一步包含能够与靶细胞(通常为淋巴细胞，诸如nk细胞或在说明性实施例中为t细胞)结合且活化靶细胞的活化组件，且第一反式活化子调节活化组件的表达。活化组件在复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的表面上且其中该活化组件可包括：能够与cd3结合的膜结合多肽；和/或能够与cd28结合的膜结合多肽。能够与cd3结合的膜结合多肽为能够与融合至异源gpi锚定连接序列的cd3结合的多肽，且能够与cd28结合的膜结合多肽为能够与融合至异源gpi锚定连接序列的cd28结合的多肽。能够与cd28结合的膜结合多肽在一些实施例中包含cd80、cd86或能够诱导经cd28介导的akt的活化的其功能性片段(诸如cd80的胞外域)。在其他实施例中，能够结合cd3的膜结合多肽为与cd14gpi锚定连接序列结合的抗cd3scfv或抗cd3scfvfc，且其中能够与cd28结合的膜结合多肽为cd80，或与cd16bgpi锚定连接序列结合的其胞外片段。在本文所提供的反转录病毒包装系统及用于制造复制缺陷型重组反转录病毒颗粒态样的方法的一些实施例中，哺乳动物细胞进一步包含膜结合细胞介素，且第一反式活化子调节膜结合细胞介素的表达。膜结合细胞介素可为例如il-7、il-15或其活化片段。实施例中的膜结合细胞介素可为il-7或其活化片段及daf的融合多肽。举例而言，融合多肽可包含daf信号序列及不具有其信号序列的il-7，接着为daf的残基36至525。在本文所提供的反转录病毒包装系统及用于制造复制缺陷型重组反转录病毒颗粒态样的方法的一些实施例中，哺乳动物细胞包含与其膜相关联的：活化组件，其包含与cd14gpi锚定连接序列结合的抗cd3scfv或抗cd3scfvfc，或与cd16bgpi锚定连接序列结合的cd80或其胞外片段；及膜结合细胞介素，其包含il-7或其活化片段及包含gpi锚定连接序列的daf的融合多肽，且其中第一反式活化子调节活化组件及膜结合细胞介素中的每一者的表达。在一些实施例中，il-7或其活化片段及daf融合、抗cd3scfv或抗cd3scfvfc及cd80或其胞外片段各自包含daf信号序列。在本文所提供的反转录病毒包装系统及用于制造复制缺陷型重组反转录病毒颗粒态样的方法的一些实施例中，哺乳动物细胞进一步包含vpu多肽。在本文所提供的反转录病毒包装系统及用于制造复制缺陷型重组反转录病毒颗粒态样的方法的一些实施例中，哺乳动物细胞进一步包含vpu多肽及vpx多肽。在本文所提供的反转录病毒包装系统及用于制造复制缺陷型重组反转录病毒颗粒态样的方法的一些实施例中，哺乳动物细胞进一步包含vpx多肽。在这些或其他实施例中，一或多个假型化组件包含由t细胞识别的一或多个病毒多肽。一或多个假型化组件可包含麻疹病毒f多肽、麻疹病毒h多肽和/或其片段。在某些说明性实施例中，一或多个假型化组件为麻疹病毒f多肽和/或麻疹病毒h多肽的细胞质域缺失变体。在本文所提供的反转录病毒包装系统及用于制造复制缺陷型重组反转录病毒颗粒态样的方法的一些实施例中，可包装rna基因组由可操作地连接至第三启动子的多核苷酸编码，其中该第三启动子是组成性活性的或可由第一反式活化子或第二反式活化子诱导。在说明性实施例中，可包装rna基因组由可操作地连接至第三启动子的多核苷酸编码，其中该第三启动子可由第二反式活化子诱导。在本文所提供的反转录病毒包装系统及用于制造复制缺陷型重组反转录病毒颗粒态样的方法的一些实施例中，可包装rna基因组进一步自5’至3’包含：a)5’长末端重复或其活化片段；b)核酸序列，其编码反转录病毒顺式作用rna包装组件；c)核酸序列，其编码第一靶标多肽及视情况选用的第二靶标多肽；d)第四启动子，其可操作地连接至第一靶标多肽及视情况选用的第二靶标多肽，其中该第四启动子在靶细胞中具有活性但在包装细胞系中为无活性的；及e)3’长末端重复或其活化片段。在包括紧接着上文构建体的本文所提供的反转录病毒包装系统及用于制造复制缺陷型重组反转录病毒颗粒态样的方法的一些实施例中，第三启动子促进与由第四启动子促进的转录及表达相反的方向上的转录或表达。在本文所提供的反转录病毒包装系统及用于制造复制缺陷型重组反转录病毒颗粒态样的方法的一些实施例中，可包装rna基因组编码在本发明中揭示的任何实施例的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒，其中第一靶标多肽及第二靶标多肽分别为第一工程化信号传导多肽及第二工程化信号传导多肽。在一些实施例中，例如，可包装rna基因组进一步包含可操作地连接至核酸的控制组件，该核酸编码第一工程化信号传导多肽或第二工程化信号传导多肽。控制组件在说明性实施例中为核糖开关。核糖开关在说明性实施例中能够结合化合物且结合控制组件的化合物为核苷类似物，且该核苷类似物可为抗病毒药物，例如阿昔洛韦或喷昔洛韦。在本文所提供的反转录病毒包装系统及用于制造复制缺陷型重组反转录病毒颗粒态样的方法的一些实施例中，可包装rna基因组进一步包含内含子，该内含子包含编码抑制性rna分子(诸如mirna或shrna)的多核苷酸。内含子可邻近于第四启动子或在第四启动子的下游。在本文所提供的反转录病毒包装系统及用于制造复制缺陷型重组反转录病毒颗粒态样的方法的一些实施例中，靶标细胞可为t细胞和/或nk细胞。在本文所提供的反转录病毒包装系统及用于制造复制缺陷型重组反转录病毒颗粒态样的方法的一些实施例中，一或多个假型化组件包含疱疹口腔炎病毒包膜蛋白(vsv-g)、猫类内源性病毒(rd114)包膜蛋白、致癌反转录病毒双嗜性包膜蛋白或致癌反转录病毒亲嗜性包膜蛋白或其功能性片段。在本文所提供的反转录病毒包装系统及用于制造复制缺陷型重组反转录病毒颗粒态样的方法的一些实施例中，可包装rna基因组大小为11,000kb或更小，或10,000kb或更小。在本文所提供的反转录病毒包装系统及用于制造复制缺陷型重组反转录病毒颗粒态样的方法的一些实施例中，第一靶标多肽包含第一工程化信号传导多肽且其中该第一工程化信号传导多肽包含至少一个淋巴增生性组件，且第二靶标多肽包含包括car的第二工程化信号传导多肽。在包括控制组件的本文所提供的所述方法及组合物中的任一者的说明性实施例中可为包含核糖开关的多核苷酸。核糖开关可能够结合核苷类似物且结合控制组件的化合物为核苷类似物。核苷类似物可为抗病毒剂。抗病毒剂可为阿昔洛韦或喷昔洛韦。核糖开关可较佳地经由喷昔洛韦结合阿昔洛韦或较佳地经由阿昔洛韦结合喷昔洛韦。核糖开关可在高于37℃、37.5℃、38℃、38.5℃或39℃(例如，高于39℃)的温度下减少与核苷类似物抗病毒药物的结合。核糖开关可在长度为35、40、45及50个核苷酸的范围的低端与长度为60、65、70、75、80、85、90、95及100个核苷酸的范围的高端之间，例如在长度为45与80个核苷酸间。在包括核糖开关的本文所提供的所述方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，由核糖开关调节的多核苷酸靶标多核苷酸可包括编码mirna、shrna和/或多肽的区域。多核苷酸靶标多核苷酸可编码淋巴增生性组件。多核苷酸靶标多核苷酸可可操作地连接至启动子。多核苷酸靶标多核苷酸可包括编码多肽的区域，且该多肽可包括嵌合抗原受体，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区、跨膜域及胞内活化域。在包括核糖开关的本文所提供的所述方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，功能切换域可调节内部核糖体进入位点、病毒基因构建体中的pre-mrna剪接供体可及性、转译、转录终止、转录降解、mirna表达或shrna表达，从而调节多核苷酸靶标多核苷酸的表达。核糖开关可包括核糖核酸酶。在本文所提供的包括核糖开关的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，经分离多核苷酸可为分子克隆载体或表达载体。在本文所提供的包括核糖开关的方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，可将经分离多核苷酸整合至反转录病毒基因组中或至哺乳动物染色体或其片段中。在本文中的包含核糖开关的态样及实施例中的任一者的说明性实施例中，核糖开关调节前mrna剪接。举例而言，核糖开关可包含通常在本文中的多核苷酸和/或转录单元上的两个外显子之间的分支点序列。因此，核苷类似抗病毒化合物或药物与核糖开关的结合调节外显子剪接。此类实施例可包括多核苷酸，该多核苷酸包含第一外显子、第二外显子及在第一外显子与第二外显子之间的核糖开关，其中该核糖开关包含分支点序列，且其中核苷类似抗病毒化合物或药物(例如阿昔洛韦)与核糖开关的结合调节第一及第二外显子的外显子剪接。在本文中的包含核糖开关的态样及实施例中的任一者的说明性实施例中，核糖公开可通过调节前mrna反式剪接来控制基因表达。在此类实施例中，核糖开关位于反式剪接内含子内。举例而言，一个态样可包括多核苷酸，该多核苷酸包含第一外显子、第二外显子及在第一外显子与第二外显子之间的核糖开关，其中该核糖开关包含分支点序列，且其中阿昔洛韦与核糖开关的结合调节第一及第二外显子的外显子剪接。在任一复制缺陷型重组反转录病毒颗粒态样的说明性实施例中，该反转录病毒颗粒为慢病毒颗粒。在该方法的其他说明性实施例中，能够与cd3结合的多肽及能够与cd28结合的多肽各自与异源性gpi锚定连接序列融合。在一些情况下，能够与cd3结合的多肽可为抗cd3scfvfc或抗cd3scfv，且能够与cd28结合的多肽可为cd80。抗cd3scfvfc或抗cd3scfv及cd80可各自进一步与daf信号序列融合。在另一说明性实施例中，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒在其表面上进一步包含融合多肽，该融合多肽包含共价连接至daf的细胞介素。在一些情况下，细胞介素可为il-7或il-15，且融合多肽可包含daf信号序列、不具有其信号序列的il-7及包含gpi锚定连接序列的daf的片段。在本文中的任一复制缺陷型重组反转录病毒颗粒态样的另一说明性实施例中，核糖开关进一步以通过核糖开关与核苷类似抗病毒药物的结合调节的方式来控制嵌合抗原受体的表达，该核苷类似抗病毒药物在一些情况下为阿昔洛韦和/或喷昔洛韦。在另一实施例中，组成性活性il-7可经mirna或shrna或编码mirna或shrna的核酸替换，且可存在il-7。mirna或shrna可由内含子内的核酸编码。本文中提供的另一态样为一种用于制造复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的方法，其包含：a.培养包装细胞的群体以积聚第一反式活化子，其中包装细胞包含由组成性启动子表达的第一反式活化子，其中第一反式活化子能够结合第一配位体及第一可诱导启动子以供在第一配位体的存在下对比于缺失下影响可操作地连接至其的核酸序列的表达，且其中由第一反式活化子调节第二反式活化子及反转录病毒rev蛋白质的表达；b.在第一配位体的存在下培育包含经积聚第一反式活化子的包装细胞的群体以积聚第二反式活化子及反转录病毒rev蛋白质及通常在其表面上的活化组件，该活化组件包含能够与cd3结合的多肽及包含能够与cd28结合的多肽，其中第二反式活化子能够结合第二配位体及第二可诱导启动子以供在第二配位体的存在下对比于缺失下影响可操作地连接至其的核酸序列的表达；及c.在第二配位体的存在下培育包含经积聚第二反式活化子及反转录病毒rev蛋白质的包装细胞的群体，从而诱导gag多肽、pol多肽及能够与t细胞且/或nk细胞结合且有助于与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒膜融合的假型化组件的表达，其中该假型化组件包含麻疹病毒f多肽和/或麻疹病毒h多肽的细胞质域缺失变体，其中可包装rna基因组是由可操作地连接至第三启动子的多核苷酸编码，且其中该启动子可由第二反式活化子诱导，其中可包装rna基因组自5’至3’包含：i.5’长末端重复或其活化片段；ii.核酸序列，其编码反转录病毒顺式作用rna包装组件；iii.核酸序列，其编码由裂解信号隔开的包含嵌合抗原受体的第一工程化信号传导多肽及包含组成性活性il-7受体突变体的第二工程化信号传导多肽；iv.第四启动子，其在t细胞和/或nk细胞中具有活性；及v.3’长末端重复或其活化片段，从而制造复制缺陷型重组反转录病毒颗粒。在该方法的一说明性实施例中，可包装rna基因组进一步包含结合核苷类似物抗病毒药物的核糖开关，其中使核糖开关结合至核苷类似物抗病毒药物增加il-7受体突变体的表达。在一些实施例中，核糖开关进一步以通过结合核糖开关与核苷类似物抗病毒药物的结合调节的方式来控制嵌合抗原受体的表达。在另一说明性实施例中，核苷类似物抗病毒药物为阿昔洛韦和/或喷昔洛韦。在另一说明性实施例中，可包装rna基因组进一步包含识别域，其中该识别域包含由识别egfr或其抗原决定基的抗体识别的多肽。在另一说明性实施例中，第一配位体为雷帕霉素，且第二配位体为四环素或阿霉素；或第一配位体为四环素或阿霉素，且第二配位体为雷帕霉素。在另一说明性实施例中，包装细胞进一步包含在第二或视情况选用的第三转录单元上或可操作地连接至第一可诱导启动子的其他转录单元上编码vpu的核酸序列。在另一说明性实施例中，包装细胞进一步包含在第二或视情况选用的第三转录单元上或可操作地连接至第一可诱导启动子的其他转录单元上编码vpu多肽及vpx多肽的核酸序列。在另一说明性实施例中，包装细胞进一步包含在第二或视情况选用的第三转录单元上或可操作地连接至第一可诱导启动子的其他转录单元上编码vpx的核酸序列。在另一说明性实施例中，能够与cd3结合的多肽及能够与cd28结合的多肽各自与异源性gpi锚定连接序列融合。在一些情况下，能够与cd3结合的多肽可为抗cd3scfvfc或抗cd3scfv，且能够与cd28结合的多肽可为cd80。抗cd3scfvfc或抗cd3scfv及cd80可各自进一步与daf信号序列融合。在另一说明性实施例中，亦包括包含共价连接至daf的细胞介素的融合多肽的表达。在一些情况下，细胞介素可为il-7或il-15，且融合多肽可包含daf信号序列、不具有其信号序列的il-7及包含gpi锚定连接序列的daf的片段。在另一说明性实施例中，核糖开关进一步以通过核糖开关与核苷类似物抗病毒药物的结合调节的方式来控制嵌合抗原受体的表达，该核苷类似物抗病毒药物在一些情况下为阿昔洛韦和/或喷昔洛韦。在另一实施例中，组成性活性il-7可经mirna或shrna或编码mirna或shrna的核酸替换，且可存在il-7。mirna或shrna可由内含子内的核酸编码。在一说明性实施例中，反转录病毒颗粒为慢病毒颗粒。本文中的另一态样中提供一种以基因方式修饰的淋巴细胞，其包含：a.第一工程化信号传导多肽，其包含组成性活性il-7受体突变体；及b.第二工程化信号传导多肽，其包含嵌合抗原受体，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域。在以上经基因方式修饰的淋巴细胞的说明性实施例中，经基因方式修饰的淋巴细胞为t细胞和/或nk细胞。在某些实施例中，淋巴细胞为t细胞。在另一说明性实施例中，该第一工程化信号传导多肽和/或该第二工程化信号传导多肽的表达是由结合核苷类似物抗病毒药物的核糖开关调节，其中核苷类似物抗病毒药物与核糖开关的结合增加il-7受体突变体的表达。在另一实施例中，经基因方式修饰的淋巴细胞表达至少一种(例如，两种)抑制性rna分子，诸如mirna或shrna。抑制性rna分子可进一步由内含子内的核酸编码。本文中的另一态样提供一种以基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞，其包含：a.第一工程化信号传导多肽，其包含至少一个淋巴增生性组件；及b.第二工程化信号传导多肽，其包含嵌合抗原受体，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域。在经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞态样的说明性实施例中，淋巴增生性组件是组成性活性的，且在一些情况下为组成性活性突变的il-7受体或其片段。在另一说明性实施例中，第一工程化信号传导多肽和/或第二工程化信号传导多肽的表达是由控制组件调节。在一些情况下，控制组件为包含核糖开关的多核苷酸。在一些情况下，核糖开关能够结合核苷类似物且当核苷类似物存在时，表达第一工程化信号传导多肽和/或第二工程化信号传导多肽。在其他说明性实施例中，经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞在其表面上具有活化组件、假型化组件和/或膜结合细胞介素。在一些情况下，活化组件包含能够与cd3结合的膜结合多肽；和/或能够与cd28结合的膜结合多肽。在某些实施例中，活化组件包含与异源性gpi锚定连接序列融合的抗cd3scfv或抗cd3scfvfc和/或与异源性gpi锚定连接序列融合的cd80。在一说明性实施例中，假型化组件包含麻疹病毒f多肽、麻疹病毒h多肽，和/或麻疹病毒f多肽和/或麻疹病毒h多肽的细胞质域缺失变体。在其他实施例中，膜结合细胞介素为包含il-7或融合至daf或包含gpi锚定连接序列的其片段的融合多肽。在一个态样中，本文中提供一种用于以基因方式修饰及扩增个体的淋巴细胞的方法，其包含：a.使个体的静息t细胞和/或nk细胞活体外在通常不需要进行预先活体外刺激的情况下与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触，所述复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包含：i.在其表面上的假型化组件，该假型化组件能够与t细胞和/或nk细胞结合且有助于与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒膜融合；及ii.多核苷酸，其包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个转录单元，其中该一或多个转录单元：编码由控制组件调节的第一工程化信号传导多肽，其中该第一工程化信号传导多肽包含至少一个淋巴增生性组件；且视情况编码由控制组件视情况调节的第二工程化信号传导多肽，其中第二工程化信号传导多肽包含胞内活化域及视情况选用的car的其他组分，其中该接触有助于利用复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导静息t细胞和/或nk细胞中的至少一些，从而产生经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞；b.将经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞引入至个体中；及将经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞活体内暴露于充当控制组件的化合物以影响第一工程化信号传导多肽的表达且活体内促进淋巴细胞的扩增、移植和/或持久性，从而以基因方式修饰及扩增个体的淋巴细胞。在说明性实施例中，在无需活体外刺激的情况下进行转导。在说明性实施例中，化合物为分子伴侣，诸如小分子伴侣。在说明性实施例中，分子伴侣与淋巴增生性组件的结合增加淋巴增生性组件的增生活性。可在收集血液之前、在接触期间和/或在将t细胞和/或nk细胞引入至个体中之后将分子伴侣投予至个体。将通过化合物是控制组件的此态样了解，此化合物通常能够与淋巴增生性组件和/或car的组分结合，且在执行该方法期间与此淋巴增生性组件或car组分结合。与包括用复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转染t细胞和/或nk细胞的本文所提供的方法相关的其他实施例及教示应用于此态样，亦包括分子伴侣实施例。在另一态样中，本文中提供一种用于结合靶标抗原的嵌合抗原受体，该嵌合抗原受体包含：a)受微环境限制的抗原特异性靶向区，其与正常生理环境下相比，在异常条件下展现与靶标抗原的结合的增加，其中抗原特异性靶向区与靶标结合；b)跨膜域；及c)胞内活化域。在包括受微环境限制的抗原特异性靶向区(astr)的本文所提供的所述方法及组合物中的任一者的说明性实施例中，与正常条件下相比，astr在异常条件下的分析中对靶标抗原可增加至少5％、10％、15％、20％、25％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％或100％的结合亲和力。异常条件可为低氧、酸性ph、较高浓度的乳酸、较高浓度的透明质酸、较高浓度的白蛋白、较高浓度的腺苷、较高浓度的r-2-羟基戊二酸、较高浓度的pad酶、较高压力、较高氧化反应及较低养分可用性。如相比于在7.4的ph下，受微环境限制的astr在6.7的ph下可展现抗原结合的增加。受微环境限制的astr可展现在与对应生理条件相关的肿瘤环境和/或活体内肿瘤环境分析条件中的抗原结合的增加。靶标可为4-1bb、st4、腺癌抗原、α-胎蛋白、axl、baff、b-淋巴瘤细胞、c242抗原、ca-125、碳酸酐酶-9(ca-ix)、c-met、ccr4、cd152、cd19、cd20、cd200、cd22、cd221、cd23(ige受体)、cd28、cd30(tnfrsf8)、cd33、cd4、cd40、cd44v6、cd51、cd52、cd56、cd74、cd80、cea、cnt0888、ctla-4、drs、egfr、epcam、cd3、fap、纤连蛋白外域-b、叶酸受体1、gd2、gd3神经节苷脂、糖蛋白75、gpnmb、her2/neu、hgf、人类分散因子受体激酶、igf-1受体、igf-i、igg1、ll-cam、il-13、il-6、类胰岛素生长因子i受体、整合素nsp1、整合素nvp3、morab-009、ms4a1、muc1、黏蛋白canag、n葡萄糖代神经胺酸、npc-1c、pdgf-ra、pdl192、磷脂酰丝胺酸、前列腺癌细胞、rankl、ron、ror1、ror2sch900105、sdc1、slamf7、tag-72、腱生蛋白c、tgfβ2、tgf-p、trail-r1、trail-r2、肿瘤抗原ctaa16.88、vegf-a、vegfr-1、vegfr2及波形蛋白。astr可为抗体、抗原、配位体、配位体的受体结合域、受体、受体的配位体结合域或亲和体。astr可为全长抗体、单链抗体、fab片段、fab’片段、(fab’)2片段、fv片段以及二价单链抗体或双功能抗体。astr可包括来自抗体的重链及轻链。抗体可为单链可变片段。在一些实施例中，重链及轻链可由连接符隔开，其中该连接符长度在6与100个氨基酸之间。在一些实施例中，重链可定位于嵌合抗原受体上的轻链的n端，且在一些实施例中轻链可定位于嵌合抗原受体上的重链的n端。在包括多肽显示库的本文所提供的所述方法中的任一者的说明性实施例中，多肽显示库可为噬菌体显示库或酵母显示库。多肽显示库可为抗体显示库。抗体显示库可为人类或人类化抗体显示库。抗体显示库可为原生库。所述方法可包括用所收集噬菌体感染细菌细胞以产生精制噬菌体显示库，且重复接触、培育及收集1至1000个循环，使用由前述循环产生的精制噬菌体显示库。在另一态样中本文中提供一种经转导t细胞和/或nk细胞，其包含重组多核苷酸，该重组多核苷酸包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个转录单元，其中该一或多个转录单元编码由控制组件调节的第一工程化信号传导多肽，其中该第一工程化信号传导多肽包含组成性活性il-7受体突变体，且其中控制组件能够活体外或活体内与化合物结合，或经组态以活体内结合化合物。在另一态样中本文中提供一种复制缺陷型重组反转录病毒颗粒，其包含重组多核苷酸，该重组多核苷酸包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个转录单元，其中该一或多个转录单元编码由控制组件(其可为活体内控制组件)调节的第一工程化信号传导多肽，其中该第一工程化信号传导多肽包含组成性il-7受体突变体，且其中控制组件能够活体内与化合物结合，或经组态以活体内结合化合物。在另一态样中本文中提供一种转导t细胞和/或nk细胞的方法，该方法包含：使t细胞和/或nk细胞与包含重组多核苷酸的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触，该重组多核苷酸包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个转录单元，其中该一或多个转录单元编码由控制组件调节的第一工程化信号传导多肽，其中该第一工程化信号传导多肽包含组成性il-7受体突变体，且其中活体内控制组件能够在转导条件下活体内或活体外与化合物结合，从而转导t细胞和/或nk细胞。在前述段落提供的经转导t细胞和/或nk细胞态样、复制缺陷型重组反转录病毒颗粒态样、及方法态样的说明性实施例中，重组多核苷酸进一步包含编码包含第一嵌合抗原受体的第二工程化信号传导多肽的转录单元，该第一嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域。在其他说明性实施例中，淋巴增生性组件包含经突变il-7受体或其片段。在其他说明性实施例中，控制组件为包含核糖开关的多核苷酸。在一些情况下，核糖开关能够结合核苷类似物且结合控制组件的化合物为核苷类似物。在一些情况下，核苷类似物为抗病毒剂，诸如阿昔洛韦或喷昔洛韦。在某些实施例中，抗病毒剂为阿昔洛韦。在其他说明性实施例中，组成性活性il-7受体突变体与egfr或其抗原决定基融合。在其他说明性实施例中，组成性活性il-7受体突变体包含etag。在其他说明性实施例中，组成性活性il-7受体突变体包含ppcl插入。在其他说明性实施例中，组成性活性il-7受体突变体包含等效于野生型人类il-8受体中的位置243的位置处的ppcl插入。在其他说明性实施例中，经转导t细胞和/或nk细胞为经转导t细胞。在一个态样中，本文中提供一种在其基因组中包含多核苷酸的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒，该多核苷酸包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列，其中：a.一或多个核酸序列的第一核酸序列编码针对一或多个rna靶标的一或多个(例如，两个或更多个)抑制性rna分子，及b.该一或多个核酸序列的第二核酸序列编码嵌合抗原受体(car)，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域。在本文中的另一态样中提供一种包含复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的可包装rna基因组的哺乳动物包装细胞系，其中该可包装rna基因组包含：a.5’长末端重复或其活化片段；b.核酸序列，其编码反转录病毒顺式作用rna包装组件；c.多核苷酸，其包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列，其中一或多个核酸的第一核酸序列编码针对一或多个rna靶标的一或多个(例如，两个或更多个)抑制性rna分子，且一或多个核酸序列的第二核酸序列编码嵌合抗原受体(car)，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域；及d.3’长末端重复或其活化片段。在哺乳动物包装细胞系态样的一些实施例中，(c)的多核苷酸可在与编码反转录病毒顺式作用rna包装组件(b)、5’长末端重复(a)和/或3’长末端重复(d)的核酸序列呈相反定向。在哺乳动物包装细胞系态样的一些实施例中，可包装rna基因组的表达通过在哺乳动物包装细胞系中具有活性的可诱导启动子驱动。在哺乳动物包装细胞系态样的一些实施例中，反转录病毒顺式作用rna包装组件可包含中央聚嘌呤段(cppt)/中央终止序列、hivpsi或其组合。本文中的另一态样提供一种反转录病毒载体，其包含针对复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的可包装rna基因组，其中该可包装rna基因组包含：a.5’长末端重复或其活化片段；b.核酸序列，其编码反转录病毒顺式作用rna包装组件；c.多核苷酸，其包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列，其中一或多个核酸的第一核酸序列编码针对一或多个rna靶标的一或多个(例如，两个或更多个)抑制性rna分子，且一或多个核酸序列的第二核酸序列编码嵌合抗原受体(car)，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域；及d.3’长末端重复或其活化片段。在反转录病毒载体态样的一些实施例中，(c)的多核苷酸可在与编码反转录病毒顺式作用rna包装组件的核酸序列(b)、5’长末端重复(a)和/或3’长末端重复(d)相反的定向中。在反转录病毒载体态样的一些实施例中，可包装rna基因组的表达是由在哺乳动物包装细胞系中具有活性的可诱导启动子驱动。在反转录病毒载体态样的一些实施例中，反转录病毒顺式作用rna包装组件可包含中央聚嘌呤段(cppt)/中央终止序列、hivpsi或其组合。反转录病毒载体可视情况包括抗生素抗性基因和/或可侦测标记。在另一态样中，本文提供一种用于以基因方式修饰或转导个体的淋巴细胞(例如，t细胞和/或nk细胞)或其群体的方法，该方法包含使个体的淋巴细胞(例如，t细胞和/或nk细胞)或其群体活体外与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触，该复制缺陷型重组反转录病毒颗粒在其基因组中包含多核苷酸，该多核苷酸包含可操作地连接至在淋巴细胞(例如，t细胞和/或nk细胞)中具有活性的启动子的一或多个核酸序列，其中该一或多个核酸序列的第一核酸序列编码针对一或多个rna靶标的一或多个(例如，两个或更多个)抑制性rna分子，且该一或多个核酸序列的第二核酸序列编码嵌合抗原受体(car)，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域，其中该接触有助于利用复制缺陷型重组反转录病毒颗粒基因修饰和/或转导淋巴细胞(例如，t细胞和/或nk细胞)或淋巴细胞(例如，t细胞和/或nk细胞)中的至少一些，从而产生经基因方式修饰和/或转导的淋巴细胞(例如，t细胞和/或nk细胞)。在紧接着上文提供的方法的一些实施例中，将经基因方式修饰和/或转导的淋巴细胞(例如，t细胞和/或nk细胞)或其群体引入至个体中。在一些实施例中，经基因方式修饰和/或转导的淋巴细胞(例如，t细胞和/或nk细胞)或其群体在被引入或再次引入至个体中之前活体外经历4次或更少细胞分裂。在一些实施例中，淋巴细胞为与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触1小时与12小时之间的静息t细胞和/或静息nk细胞。在一些实施例中，自个体收集血液的时间与将经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞再引入至个体中的时间之间不超过8小时。在一些实施例中，在收集血液之后及再引入血液之前的所有步骤均在封闭系统中执行，在整个处理期间人监测该封闭系统。在另一态样中，本文中提供一种经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞，其包含：a.针对一或多个rna靶标一或多个(例如，两个或更多个)抑制性rna分子；及b.嵌合抗原受体(car)，其包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域，其中该一或多个(例如，两个或更多个)抑制性rna分子及car是由t细胞和/或nk细胞的基因修饰的核酸序列编码。在经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞态样的一些实施例中，经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞亦包含不为抑制性rna分子的至少一个淋巴增生性组件，其中该淋巴增生性组件是由t细胞和/或nk细胞的基因修饰的核酸编码。在一些实施例中，抑制性rna分子、car和/或至少一个淋巴增生性组件以多顺反子物质表达。在说明性实施例中，抑制性rna分子由单个多顺反子转录物表达。在另一态样中本文提供一种复制缺陷型重组反转录病毒颗粒以供在用于以基因方式修饰个体的淋巴细胞的方法中使用，以供治疗肿瘤生长，其中复制缺陷型重组反转录病毒颗粒在其基因组中包含多核苷酸，该多核苷酸包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列，其中一或多个核酸序列的第一核酸序列编码嵌合抗原受体(car)，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域，且第二核酸序列编码淋巴增生性组件，其中该方法包含活体外接触个体的t细胞和/或nk细胞，且该接触有助于利用复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导静息t细胞和/或nk细胞中的至少一些，从而产生经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞。在一些实施例中，car为mrb-car。在本文中所提供的包括mrb-car的态样中的任一者中，mrb-car可在一个ph值下比在不同ph值下具有减少的与其同源抗原的结合。在一些实施例中，mrb-car可在高于7.0、7.1、7.2、7.3、7.4或7.5的ph下比在低于6.4、6.5、6.6、6.7、6.8、6.9或7.0的ph下具有减少的与其同源抗原的结合。在其他实施例中，mrb-car可在较高ph下比在较低ph下具有减少的结合。举例而言，mrb-car可在低于6.4、6.5、6.6、6.7、6.8、6.9或7.0的ph下比在高于7.0、7.1、7.2、7.3、7.4或7.5的ph下具有减少的与其同源抗原的结合。在其他实施例中，在肿瘤的ph中相较于在血液的ph中，mrb-car呈现出经增加的结合。在一些实施例中，药剂用于方法中，该方法进一步包括将经基因方式工程化的t细胞和/或nk细胞引入至个体中。在一些实施例中，药剂可为碳酸氢钠、三-羟甲基胺基甲烷、碳酸氢钠与碳酸钠的等莫耳高渗溶液或质子泵抑制剂，诸如艾美拉唑(esomeprazole)、艾美拉唑及萘普生(naproxen)、兰索拉唑(lansoprazole)、奥美拉唑(omeprazole)及雷贝拉唑(rabeprazole)。在另一态样中本文提供一种复制缺陷型重组反转录病毒颗粒以供在用于以基因方式修饰个体的t细胞和/或nk细胞的方法中使用，以供治疗肿瘤生长，其中该方法包含：a)使个体的t细胞和/或nk细胞活体外与在其基因组中包含多核苷酸的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触，该多核苷酸包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列，其中一或多个核酸序列的第一核酸序列编码针对一或多个rna靶标的一或多个(例如，两个或更多个)抑制性rna分子，且一或多个核酸序列的第二核酸序列编码嵌合抗原受体(car)，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域，其中该接触有助于利用复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导静息t细胞和/或nk细胞中的至少一些，从而产生经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞；及b)将经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞引入至个体中，从而以基因方式修饰个体的t细胞和/或nk细胞。在紧接着上文提供的态样中，在一些实施例中，t细胞和/或nk细胞的群体在接触步骤中接触，且在引入步骤中引入至个体中。在另一态样中本文提供复制缺陷型重组反转录病毒颗粒在制造用于以基因方式修饰个体的t细胞和/或nk细胞的试剂盒中的用途，其中该试剂盒的用途包含：a.使个体的t细胞和/或nk细胞活体外与在其基因组中包含多核苷酸的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触，该多核苷酸包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列，其中一或多个核酸序列的第一核酸序列编码针对一或多个靶标的一或多个(例如，两个或更多个)抑制性rna分子，且一或多个核酸序列的第二核酸序列编码嵌合抗原受体(car)，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域，其中该接触有助于利用复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导静息t细胞和/或nk细胞中的至少一些，从而产生经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞；及b.将经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞引入至个体中，从而以基因方式修饰个体的t细胞和/或nk细胞。在另一态样中本文提供复制缺陷型重组反转录病毒颗粒在制造用于以基因方式修饰个体的t细胞和/或nk细胞的药剂中的用途，其中该药剂的用途包含：a)使个体的t细胞和/或nk细胞活体外与在其基因组中包含多核苷酸的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒接触，该多核苷酸包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列，其中一或多个核酸序列的第一核酸序列编码针对一或多个靶标的一或多个(例如，两个或更多个)抑制性rna分子，且一或多个核酸序列的第二核酸序列编码嵌合抗原受体(car)，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域，其中该接触有助于利用复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导静息t细胞和/或nk细胞中的至少一些，从而产生经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞；及b)将经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞引入至个体中，从而以基因方式修饰个体的t细胞和/或nk细胞。在另一态样中本文提供一种含有复制缺陷型重组反转录病毒颗粒及用以以治疗个体中的肿瘤生长的其使用说明书的商用容器，其中复制缺陷型重组反转录病毒颗粒在其基因组中包含多核苷酸，该多核苷酸包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列，其中一或多个核酸序列的第一核酸序列编码针对一或多个rna靶标的一或多个(例如，两个或更多个)抑制性rna分子，且一或多个核酸序列的第二核酸序列编码嵌合抗原受体(car)，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域。在一些实施例中，在商用容器的态样中，该说明书指导使用者活体外接触个体的t细胞和/或nk细胞，以有助于利用复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导个体的至少一个静息t细胞和/或nk细胞，从而产生经基因方式修饰的t细胞和/或nk细胞。在本文提供的包括多核苷酸(包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列)的态样中的任一者中，其中一或多个核酸序列的第一核酸序列编码针对一或多个rna靶标的一或多个(例如，两个或更多个)抑制性rna分子，且一或多个核酸序列的第二核酸序列编码嵌合抗原受体(car)，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域，该多核苷酸可进一步包括第三核酸序列，该第三核酸序列编码不为抑制性rna分子的至少一个淋巴增生性组件。在一些实施例中，淋巴增生性组件可为细胞介素或细胞介素受体多肽，或其包含信号传导域的片段。在一些实施例中，淋巴增生性组件为组成性活性。在某些实施例中，淋巴增生性组件可为il-7受体或其片段。在说明性实施例中，淋巴增生性组件可为组成性活性il-7受体或其组成性活性片段。在本文提供的包括多核苷酸(包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列)的态样中的任一者中，其中一或多个核酸序列的第一核酸序列编码针对一或多个rna靶标的一或多个(例如，两个或更多个)抑制性rna分子，抑制性rna分子在一些实施例中可包括与彼此部分或完全互补的5’链及3’链，其中该5’链及该3’链能够形成18至25个核苷酸rna双螺旋。在一些实施例中，5’链长度可为18、19、20、21、22、23、24或25个核苷酸，且3’链长度可为18、19、20、21、22、23、24或25个核苷酸。在一些实施例中，5’链及3’链长度可相同或不同。在一些实施例中，rna双螺旋可包括一或多个错配。在替代实施例中，rna双螺旋不具有错配。在本文提供的包括多核苷酸(包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列)的态样中的任一者中，一或多个核酸序列的第一核酸序列可编码针对一或多个rna靶标的一或多个(例如，两个或更多个)抑制性rna分子，抑制性rna分子可为mirna或shrna。在一些实施例中，抑制性分子可为mirna的前体，诸如pri-mirna或前mirna，或shrna的前体。在一些实施例中，抑制性分子可为人工衍生的mirna或shrna。在其他实施例中，抑制性rna分子可为经处理成sirna的dsrna(经转录或人工引入)或sirna本身。在一些实施例中，抑制性rna分子可为mirna或shrna，其具有在自然界中未发现的序列，或具有在自然界中未发现的至少一个功能性区段，或具有在自然界中未发现的功能性区段的组合。在说明性实施例中，抑制性rna分子中的至少一者或全部为mir-155。在本文提供的包括多核苷酸(包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列)的态样中的任一者中，一或多个核酸序列的第一核酸序列可编码针对一或多个rna靶标的一或多个(例如，两个或更多个)抑制性rna分子，在一些实施例中，抑制性rna分子可自5’至3’定向包含：5’臂、5’茎、环、与该5’茎部分或完全互补的3’茎，及3’臂。在一些实施例中，两个或更多个抑制性rna分子中的至少一者具有此排列。在其他实施例中，两个或更多个抑制性rna分子的全部均具有此排列。在一些实施例中，5’茎长度可为18、19、20、21、22、23、24或25个核苷酸。在一些实施例中，3’茎长度可为18、19、20、21、22、23、24或25个核苷酸。在一些实施例中，环长度可为3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39或40个核苷酸。在一些实施例中，5’臂、3’臂或两者均衍生自天然存在的mirna。在一些实施例中，5’臂、3’臂或两者均衍生自天然存在的mirna，该天然存在的mirna是选自以下组成的群：mir-155、mir-30、mir-17-92、mir-122及mir-21。在说明性实施例中，5’臂、3’臂或两者是衍生自mir-155。在一些实施例中，5’臂、3’臂或两者是衍生自小家鼠(musmusculus)mir-155或智人(homosapiens)mir-155。在一些实施例中，5’臂具有阐述于seqidno:256中的序列或为其功能性变体，诸如长度与seqidno:256相同，或seqidno:256长度的95％、90％、85％、80％、75％或50％或为100个核苷酸或更少、95个核苷酸或更少、90个核苷酸或更少、85个核苷酸或更少、80个核苷酸或更少、75个核苷酸或更少、70个核苷酸或更少、65个核苷酸或更少、60个核苷酸或更少、55个核苷酸或更少、50个核苷酸或更少、45个核苷酸或更少、40个核苷酸或更少、35个核苷酸或更少、30个核苷酸或更少或25个核苷酸或更少的序列；且至少50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％或95％与seqidno:256一致。在一些实施例中，3’臂具有阐述于seqidno:260中的序列或为其功能性变体，诸如长度与seqidno:260相同，或seqidno:260长度的95％、90％、85％、80％、75％或50％或为100个核苷酸或更少、95个核苷酸或更少、90个核苷酸或更少、85个核苷酸或更少、80个核苷酸或更少、75个核苷酸或更少、70个核苷酸或更少、65个核苷酸或更少、60个核苷酸或更少、55个核苷酸或更少、50个核苷酸或更少、45个核苷酸或更少、40个核苷酸或更少、35个核苷酸或更少、30个核苷酸或更少或25个核苷酸或更少的序列；且至少50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％或95％与seqidno:260一致。在一些实施例中，3’臂包含小家鼠bic的核苷酸221至283。在本文提供的包括多核苷酸(包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列)的态样中的任一者中，一或多个核酸序列的第一核酸序列可编码针对一或多个rna靶标的两个或更多个抑制性rna分子，在一些实施例中，两个或更多个抑制性rna分子可连续地定位于第一核酸序列中。在一些实施例中，抑制性rna分子可利用非功能性连接符序列直接地或间接地与彼此邻接。在一些实施例中，连接符序列长度可在5个与120个核苷酸之间，或长度在10个与40个核苷酸之间。在本文提供的包括多核苷酸(包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列)的态样中的任一者中，一或多个核酸序列的第一核酸序列可编码针对一或多个rna靶标的两个或更多个抑制性rna分子，在一些实施例中，第一核酸序列编码两个至四个抑制性rna分子。在说明性实施例中，第一核酸序列中包括2个与10个之间、2个与8个之间、2个与6个之间、2个与5个之间、2个与4个之间、3个与5个之间或3个与6个之间的抑制性rna分子。在一说明性实施例中，第一核酸序列中包括四个抑制性rna分子。在本文提供的包括多核苷酸(包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列)的态样中的任一者中，一或多个核酸序列的第一核酸序列可编码针对一或多个rna靶标的一或多个(例如，两个或更多个)抑制性rna分子，该一或多个(例如，两个或更多个)抑制性rna分子可在内含子中。在一些实施例中，内含子在启动子中。在说明性实施例中，内含子为ef-1α内含子a。在一些实施例中，内含子邻近启动子且在启动子的下游，在说明性实施例中，该内含子在用于产生复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的包装细胞中为无活性的。在本文提供的包括多核苷酸(包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列)的态样中的任一者中，其中一或多个核酸序列的第一核酸序列编码针对一或多个rna靶标的两个或更多个抑制性rna分子，在一些实施例中，该两个或更多个抑制性rna分子可针对不同靶标。在一替代实施例中，两个或更多个抑制性rna分子针对同一靶标。在一些实施例中，rna靶标为自由t细胞表达的基因转录的mrna，所述mrna诸如(但不限于)：pd-1(防止失活)；ctla4(防止失活)；tcra(安全地防止自体免疫)；tcrb(安全-防止自体免疫)；cd3z(安全-防止自体免疫)；socs1(防止失活)；smad2(防止失活)；mir-155靶标(促进活化)；ifnγ(减少crs)；ccbl(延长信号传导)；trail2(防止死亡)；pp2a(延长信号传导)；abcg1(通过限制胆固醇的清除来增加胆固醇微含量)。在一些实施例中，rna靶标为自编码t细胞受体(tcr)复合物的组分的基因转录的mrna。在一些实施例中，两个或更多个抑制性rna分子中的至少一者可减少t细胞受体(在说明性实施例中，t细胞的一或多个内源性t细胞受体)的表达。在某些实施例中，rna靶标可为自t细胞的内源性tcrα或tcrβ基因转录的mrna，该t细胞的基因组包含编码一或多个mirna的第一核酸序列。在说明性实施例中，rna靶标为自tcrα基因转录的mrna。在本文提供的包括多核苷酸(包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列)的态样中的任一者中，一或多个核酸序列的第一核酸序列可编码针对一或多个rna靶标的一或多个(例如，两个或更多个)抑制性rna分子，且一或多个核酸序列的第二核酸序列编码嵌合抗原受体(car)，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域，在一些实施例中，car为受微环境限制的生物(mrb)-car。在其他实施例中，car的astr与肿瘤相关的抗原结合。在其他实施例中，car的astr为微环境受限的生物(mrb)-astr。在本文提供的包括多核苷酸(包含可操作地连接至在t细胞和/或nk细胞中具有活性的启动子的一或多个核酸序列)的态样中的任一者中，一或多个核酸序列的第一核酸序列可编码针对一或多个rna靶标的一或多个(例如，两个或更多个)抑制性rna分子，且一或多个核酸序列的第二核酸序列编码嵌合抗原受体(car)，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域，且在一些情况下，编码至少一个淋巴增生性组件的一或多个核酸序列的第三核酸序列不为抑制性rna分子，在一些实施例中，第一核酸序列、第二核酸序列及第三核酸序列中的任一者或全部可操作地连接至核糖开关。在一些实施例中，核糖开关能够结合核苷类似物。在一些实施例中，核苷类似物为抗病毒药物。在本文提供的包括复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的态样中的任一者中，在一些实施例中，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包含在其表面上的假型化组件，该假型化组件能够与t细胞和/或nk细胞结合且有助于与复制缺陷型重组反转录病毒颗粒膜融合。在一些实施例中，假型化组件可为麻疹病毒f多肽、麻疹病毒h多肽、vsv-g多肽，或保留与静息t细胞和/或静息nk细胞结合的能力的任何其片段。在说明性实施例中，假型化组件为vsv-g。在本文提供的包括复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的态样中的任一者中，在一些实施例中，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒包含在其表面上的活化组件，该活化组件包含能够与cd3结合的膜结合多肽，和/或能够与cd28结合的膜结合多肽。在一些实施例中，能够与cd3结合的膜结合多肽与异源性gpi锚定连接序列融合，和/或能够与cd28结合的膜结合多肽与异源性gpi锚定连接序列融合。在一些实施例中，能够与cd3结合的膜结合多肽为抗cd3scfv或抗cd3scfvfc。在说明性实施例中，能够与cd3结合的膜结合多肽为抗cd3scfvfc。在说明性实施例中，能够与cd28结合的膜结合多肽为cd80，或与cd16bgpi锚定连接序列结合的其胞外细胞域。在本文提供的包括复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的态样中的任一者中，在一些实施例中，复制缺陷型重组反转录病毒颗粒在其表面上包含核酸，该核酸编码由经生物验证的单株抗体识别的域。在下文提供的包括促进pbmc(例如b细胞、t细胞和/或nk细胞)的细胞增生的嵌合多肽的态样中，嵌合多肽可在本文中称为嵌合淋巴增生性组件(cle)。在下文中提供的包括编码cle及car的核酸序列的实施例在本文中称为clecar多核苷酸实施例。在本文中提供的包括淋巴增生性组件的态样及实施例中的任一者的实施例及子实施例(包括在本节上述段落中的那些)中，淋巴增生性组件可为本文中提供的嵌合淋巴增生性组件中的任一者，包括在本节的下文中。在本文中的包括car的态样及实施例中的任一者的其他实施例及子实施例中，淋巴增生性组件在说明性实施例中为由本文所提供的clecar多核苷酸(及相关多肽)实施例中的核酸编码的嵌合淋巴增生性组件中的任一者，例如在本节的下文中所阐述。除非与态样不兼容，或已陈述于态样中，否则在某些说明性实施例中，本文中所提供的包括淋巴组织增生性组件(le)或编码淋巴组织增生性组件的核酸的任何态样或其他实施例可陈述：淋巴组织增生性组件满足、适用于满足、拥有以下特性、拥有以下能力或拥有用于识别本文中所提供的le的所识别测试中的任一者的特性，或通过具有编码le的基因组的反转录病毒颗粒(例如，慢病毒颗粒)经基因方式修饰和/或经转导的细胞能够提供、适用于、拥有以下特性和/或经修饰以实现以下测试中的任一者或多者的结果：a)相较于在相同条件下的对照构建体，当与编码包含cd3ζ胞内活化域但无共刺激域的抗cd19car的核酸一起转导时，在不存在外源性添加的细胞介素的情况下，在活体外培养的第7天与第21天、第28天、第35天和/或第42天之间改进用包含编码淋巴组织增生性组件的核酸的反转录病毒颗粒转导的经预活化pbmc的扩增；和/或b)当与编码包含cd3ζ胞内活化域但无共刺激域的抗cd19car的核酸一起转导时，在不存在外源性添加的细胞介素的情况下，在活体外培养的第7天与第21天、第28天、第35天和/或第42天之间，将用包含编码淋巴组织增生性组件的核酸的反转录病毒颗粒转导的经预活化pbmc扩增至少2倍、3倍、4倍、6倍、7倍或8倍，或在3倍与25倍之间、5倍与25倍之间、5倍与20倍之间、5倍与15倍之间、7倍与15倍之间或7倍与12倍之间。在一些实施例中，使用统计测试展示根据上一段落中的要素a)来改进扩增。统计测试可使用例如等于或小于0.10、0.05或0.01的p值的截止值。举例而言，统计测试可为t测试。对照构建体可为本文中所提供的淋巴组织增生性组件的对照构建体，或不包含le的对照构建体，或在说明性实施例中，对照构建体与包含淋巴组织增生性组件的核酸构建体相同，但不具有淋巴组织增生性组件或淋巴组织增生性组件的胞内域。在一个态样中，本文提供包含一或多种核酸序列的经分离的多核苷酸，其中：该一或多种核酸序列的第一核酸序列编码在氨基至羧基定向中包含以下的嵌合多肽，a)来自细胞介素受体或激素受体的胞外域及跨膜域，其中胞外域及跨膜域中的至少一者包含i.在细胞介素受体的组成性活性突变体上发现的突变，且其中胞外序列不结合细胞介素受体的配位体，或ii.来自lmp1的胞外域及跨膜域；及b)第一胞内域，其选自具有在表8至11中识别的所选多肽的第一胞内域的基因的胞内域，其中该嵌合多肽促进b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生。在紧接着上文段落中的态样的一个实施例中，第一核酸序列进一步编码第二胞内域，其中该第二胞内域可在第一胞内域的上游(亦即5’)处，或在说明性实施例中第二胞内域在第一胞内域的下游处。在此实施例的子实施例中，第一胞内域及第二胞内域组合包含所选择多肽的第一胞内域及第二胞内域组合。因此，为了清楚起见，在非限制例示性实施例中，所选择的多肽为m008-s212-s075。在此实施例中，嵌合多肽的第一胞内域包含或是tnfrsf8转录变体1(nm_001243_4)(s212)且第二多肽包含或是fcgr2c(nm_201563_5)(s075)。在此态样的一个实施例中，嵌合多肽包含所选择多肽的跨膜域、第一胞内域及第二胞内域。在此态样的一个实施例中，嵌合多肽包含所选择多肽的胞外域及跨膜域、第一胞内域及第二胞内域。因此，为了清楚起见，在非限制例示性实施例中，所选择的多肽为m008-s212-s075。在此实施例中，嵌合多肽的胞外域及跨膜域包含或是myclmp1(nc_007605_1)(m008)，嵌合多肽的第一胞内域包含或是tnfrsf8转录变体1(nm_001243_4)(s212)，且嵌合多肽的第二胞内域包含或是fcgr2c(nm_201563_5)(s075)。在一相关子实施例中，嵌合多肽包含所选择多肽的胞外及跨膜域、第一胞内域及第二胞内域，除了胞外域及跨膜域视情况包含识别域或消除域，或不包含识别域或消除域。在一相关子实施例中，嵌合多肽包含所选择多肽的胞外域及跨膜域、第一胞内域及第二胞内域，除了胞外域及跨膜域以外包含所选择多肽的识别或消除域，或另一清除标签。在上述段落中提供的态样的另一实施例中，第一胞内域及第二胞内域组合包含所选择多肽的第一胞内域及在表8至11中的任何候选多肽的第二胞内域中识别的任何基因的任何胞内域。在此态样的另一实施例中，多核苷酸进一步包含编码嵌合抗原受体(car)的第二核酸序列，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域。在此态样的一子实施例中，第一胞内域及第二胞内域组合为所选择多肽的第一胞内域及第二胞内域组合，且所选择多肽经识别在表8至11中。在此实施例的另一子实施例中，嵌合多肽包含所选择多肽的胞外域及跨膜域、第一胞内域及第二胞内域，且所选择多肽识别在表8至11中。在一相关子实施例中，嵌合多肽包含所选择多肽的胞外域及跨膜域、第一胞内域及第二胞内域，除了胞外域及跨膜域视情况包含识别或消除域，且其中该识别或消除域为所选择多肽的胞外域的识别或消除域，或其他识别或消除域，且其中所选择多肽经识别在表8至11中。在另一态样中，本文提供包含一或多种核酸序列的经分离多核苷酸，其中：该一或多种核酸序列的第一核酸序列编码在氨基至羧基定向中包含以下的嵌合多肽，a)来自细胞介素受体或激素的胞外域及跨膜域，其中胞外域及跨膜域中的至少一者包含i.在细胞介素受体的组成性活性突变体上发现的突变，且其中胞外序列不结合细胞介素受体的配位体，或ii.来自lmp1的胞外域及跨膜域；及b)第一胞内域，其选自cd3d、cd3e、cd8a、cd27、cd40、cd79b、ifnar1、il2ra、il3ra、il13ra2、tnfrsf8、tnfrsf9、il31ra或myd88的胞内域，其中该嵌合多肽促进pbmc，在说明性实施例中b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生。在紧接着上文段落中的态样的一个实施例中，第一核酸序列进一步编码第二胞内域，其中该第二胞内域可在第一胞内域的上游(亦即5’)处，或在说明性实施例中第二胞内域在第一胞内域的下游处。在此实施例的一子实施例中，第二胞内域来自在实例11的任一表中识别为在第35天对比第7天产生高于0、1或2的富集的所选择多肽中的第二胞内域的基因，其中该第一胞内域来自所选择多肽的第一胞内域的基因。在此子实施例或实施例的另一子实施例中，第一胞内域及第二胞内域组合为来自在实例11的任一表中识别为在第35天对比第7天产生高于0、1或2的富集的所选择多肽的第一胞内域及第二胞内域。在此段落中的实施例或子实施例的另一实施例中，第一胞内域来自表8至11中所选择多肽的所选择第一胞内域的第一基因且第二胞内域来自所选择多肽的所选择第二胞内域的第二基因。在此段落中的实施例或子实施例的另一实施例中，第一胞内域来自表8至11中的所选择多肽且第二胞内域来自标8至11中的所选择多肽。在其中第一核酸序列进一步编码第二胞内域的紧接着上文实施例的另一子实施例中，第二胞内域选自在实例11中的任一表中识别为针对相应的第一胞内域在第35天对比第7天产生高于0、1或2的富集的第二胞内域。在这些实施例的子实施例中，第一胞内域选自cd27、cd40或cd79b的胞内域。在此实施例的其他子实施例中，第一胞内域选自在实例11的任一表中识别为在第35天对比第7天产生高于0、1或2的富集的cd3d、cd3e、cd8a、cd27、cd40、cd79b、ifnar1、il2ra、il3ra、il13ra2、tnfrsf8、tnfrsf9、il31ra或myd88的胞内域。在此段落中的实施例或子实施例的另一实施例中，第一胞内域来自表8至11中所选择的嵌合多肽的第一基因且第二胞内域来自表8至11中所选择的嵌合多肽的第二基因。在此段落中的实施例或子实施例的另一实施例中，第一胞内域来自表8至11中所选择嵌合多肽的第一基因且第二胞内域来自cd3d、cd3g、cd8a、cd8b、cd27、cd40、cd79b、crlf2、fcgr2c、icos、il2ra、il13ra1、il13ra2、il15ra、tnfrsf9及tnfrsf18的胞内域。在此段落中的实施例或子实施例的另一实施例中，第一胞内域来自在表8至11中识别的所选择多肽且第二胞内域来自在表8至11中识别的所选择多肽。在一相关子实施例中，嵌合多肽包含所选择多肽的胞外域及跨膜域、第一胞内域及第二胞内域，除了胞外域及跨膜域视情况包含清除标签，或不包含清除标签，且其中所选择多肽识别在表8至11中。在一相关子实施例中，嵌合多肽包含所选择多肽的胞外域及跨膜域、第一胞内域及第二胞内域，除了胞外域及跨膜域包含所选择多肽的识别或消除域，或其他识别或消除域，且其中所选择多肽识别在表8至11中。在此态样的另一实施例中，第一胞内域选择cd3d、cd3e、cd8a、cd27、cd40、cd79b、ifnar1、il2ra、il3ra、il13ra2、tnfrsf8或tnfrsf9的胞内域，多核苷酸进一步包含编码嵌合抗原受体(car)的第二核酸序列，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域。在此态样的一子实施例中，第一胞内域来自所选择多肽的第一胞内域的基因且第二胞内域来自所选择多肽的第二胞内域的基因，且所选择多肽经识别在表8至11中。在此态样的一子实施例中，第一胞内域及第二胞内域组合为所选择多肽的第一胞内域及第二胞内域组合，且所选择多肽经识别在表8至11中。在此实施例的一子实施例中，嵌合多肽包含所选择多肽的胞外域及跨膜域、第一胞内域及第二胞内域，且所选择多肽经识别在表8至11中。在一相关子实施例中，嵌合多肽包含所选择多肽的胞外及跨膜域、第一胞内域及第二胞内域，除了胞外域及跨膜域视情况包含识别或消除域，且其中该识别或消除域为所选择多肽的胞外域的识别或消除域，或其他识别或消除域，且其中所选择多肽经识别在表8至11中。在另一态样中，本文提供包含一或多种核酸序列的经分离多核苷酸，其中：该一或多种核酸序列的第一核酸序列编码在氨基至羧基定向中包含以下的嵌合多肽，(a)来自细胞介素受体或激素的胞外域及跨膜域，其中胞外域及跨膜域中的至少一者包含i.在细胞介素受体的组成性活性突变体上发现的突变，且其中胞外序列不结合细胞介素受体的配位体，或ii.来自lmp1的胞外域及跨膜域；及(b)第一胞内域，其选自cd3d、cd3g、cd8a、cd8b、cd27、cd40、cd79b、crlf2、fcgr2c、icos、il2ra、il13ra1、il13ra2、il15ra、tnfrsf9及tnfrsf18的胞内域，其中该嵌合多肽促进pbmc，且在说明性实施例中b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生。在实例11中，在紧接着上述态样中所述的胞内域识别为值得注意的第二胞内域。然而，应了解在一些实施例中，识别为值得注意的第二胞内域的胞内域为这些实施例的嵌合多肽的第一胞内域。在另一态样中，本文提供包含一或多种核酸序列的经分离多核苷酸，其中：该一或多种核酸序列的第一核酸序列编码在氨基至羧基定向中包含以下的嵌合多肽，a)来自细胞介素受体或激素的胞外域及跨膜域，其中胞外域及跨膜域中的至少一者包含i.在细胞介素受体的组成性活性突变体上发现的突变，且其中胞外序列不结合细胞介素受体的配位体，或ii.来自lmp1的胞外域及跨膜域；及b)第一胞内域，其选自cd3d、cd3e、cd8a、cd27、cd40、cd79b、ifnar1、il2ra、il3ra、il13ra2、tnfrsf8、tnfrsf9、il31ra或myd88的胞内域，其中该嵌合多肽促进pbmc，且在说明性实施例中b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生，且其中胞外域及跨膜域选自il7rainsppcl、lmp1、crlf2f232c、csf2rbv449e、csf3rt640n、eporl251ci252c、ghre260ci270c、il27raf523c及mpls505n的胞外域及跨膜域。在上述关于编码嵌合多肽的多核苷酸的态样中的任一者的某些实施例中，其中该嵌合多肽促进pbmc，且在说明性实施例中b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生，胞外域及跨膜域选自csf3rt640n及mpls505n。在说明性实施例中，胞外域及跨膜域来自csf3rt640n且在某些实施例中，分离的多核苷酸不包含car。在某些子实施例中，胞外域及跨膜域为表7中所提供的csf3rt640n，但识别域及消除域为可选的。在某些实施例中，第一胞内域及第二胞内域来自本文中的包括所述胞内域及胞外域及所述第一胞内域的实例11及表中所提供的多肽中的任一者。在其他子实施例中，胞外域及胞内域来自mpls505n，且在某些实施例中，表7中提供的mpls505n的除识别域及消除域以外的胞外域及跨膜域为可选的。在另一态样中，本文提供包含一或多种核酸序列的经分离多核苷酸，其中：该一或多种核酸序列的第一核酸序列编码在氨基至羧基定向中包含以下的嵌合多肽，a)来自i型跨膜蛋白的跨膜域；及b)第一胞内域，其选自具有在表12至17中识别的所选择多肽的第一胞内域的基因的胞内域，其中该嵌合多肽促进b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生及或存活。如附加实例12中所示，此类嵌合多肽能够在培养期间在pbmc、t细胞、b细胞或nk细胞不暴露于细胞介素(诸如il-15、il-7，且在说明性实施例中，il-2)以及视情况于不存在由细胞表达的car的astr的靶目标情况下，活体内或活体外或离体促进pbmc的细胞存活和/或增生6天、7天、14天、21天或35天、42天或更久时间。在紧接着上文段落中的态样的一个实施例及在下文本节中的此态样的任何实施例中，第一胞内域为具有表12至17中的第一胞内域的基因的胞内域，且在其他说明性实施例中，第一50、25或10构建体中的一者列于表12至17中，且在其他说明性实施例中，第一50、25或10构建体中的一者列于表12至17中的六个表中的两者、三者、四者或五者中，或全部表中。在一个实施例中，第一胞内域为在表18中识别的胞内域。表18识别在第7天与第21天或第35天之间促进pbmc的增生的构建体，其中第二胞内域不存在于该构建体中。在此实施例的一些实施例中，嵌合多肽包含跨膜域及胞内域的组合，具有或不具有包含表18的二聚基元的胞外域。在紧接着上文段落中的态样的一个实施例及在下文本节中的此态样的任何实施例中，第一核酸序列进一步编码胞外域，且在说明性实施例中，该胞外域包含二聚基元。在其中cle的胞外域包含二聚基元的任何态样或实施例中，二聚基元可选自由以下组成的群：含白胺酸拉链基元的多肽、cd69、cd71、cd72、cd96、cd105、cd161、cd162、cd249、cd271及cd324，以及其保留二聚能力的突变体和/或活性片段。在其中cle的胞外域包含二聚基元的态样或实施例中的任一者中，二聚基元可需要二聚剂，且二聚基元及相关二聚剂可选自由以下组成的群：fkbp及雷帕霉素或其类似物、gyrb及香豆霉素或其类似物、dhfr及甲胺喋呤或其类似物或dmrb及ap20187或其类似物，以及保留二聚能力的所述二聚蛋白的突变体和/或活性片段。在其中cle的胞外域包含二聚基元的任何态样或实施例的说明性实施例中，胞外域可包含白胺酸拉链基元。在一些实施例中，白胺酸拉链基元来自jun多肽，例如c-jun。在某些实施例中，c-jun多肽为ecd-11的c-jun多肽区。在此态样的一个实施例中，第一核酸序列进一步编码第二胞内域，其中该第二胞内域可在第一胞内域的上游(亦即5')处，或在说明性实施例中第二胞内域在第一胞内域的下游处。在此实施例的子实施例中，第一胞内域及第二胞内域组合包含所选择多肽的第一胞内域及在表12至17中的任何候选多肽的第二胞内域中识别的任何基因的任何胞内域，且在表12至17中的说明性实施例中，及在其他实施例中，第一50、25或10构建体的一者列于表12至17中，且在其他说明性实施例中，第一50、25或10构建体的一者列于表12至17中的表的两者、三者、四者或五者，或全部表中。在此实施例的子实施例中，第一胞内域及第二胞内域组合包含所选择多肽的第一胞内域及第二胞内域。在此态样的一个实施例中，嵌合多肽包含所选择多肽的跨膜域、第一胞内域及第二胞内域。在此态样的一个实施例中，嵌合多肽包含所选择多肽的胞外及跨膜域、第一胞内域及第二胞内域，其中该胞外域视情况包含识别域或消除域。在一相关子实施例中，嵌合多肽包含所选择多肽的胞外及跨膜域、第一胞内域及第二胞内域，除胞外域及跨膜域视情况包含识别域或消除域或不包含识别域或消除域以外。在一相关子实施例中，嵌合多肽包含所选多肽的胞外域及跨膜域、第一胞内域及第二胞内域，除胞外域及跨膜域包含所选择多肽的识别域或消除域，或另一识别域或消除域以外。在此态样的另一实施例中，多核苷酸进一步包含编码嵌合抗原受体(car)的第二核酸序列，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域。在此态样的子实施例中，第一胞内域及第二胞内域组合为所选择多肽的第一胞内域及第二胞内域组合，且所选择多肽识别在表12至17中，且在其他实施例中，第一50、25或10构建体中的一者列于表12至17中，且在其他实施例中，第一50、25或10构建体中的一者列于表12至17中的表中的两者、三者、四者或五者，或全部表中。在此实施例的另一实施例中，嵌合多肽包含所选择多肽的胞外域及跨膜域、第一胞内域及第二胞内域，且所选择多肽识别在表12至17中，或在说明性实施例中，第一50、25或10构建体中的一者列于表12至17中，在其他实施例中，第一50、25或10构建体中的一者列于表12至17中的表的两者、三者、四者或五者，或全部表中。在一相关子实施例中，嵌合多肽包含所选择多肽的胞外域及跨膜域、第一胞内域及第二胞内域，除了胞外域及跨膜域视情况包含识别域或消除域，且其中该识别域或消除域为所选择多肽的胞外域的识别域或消除域，或另一识别域或消除域，且其中所选择多肽识别在表12至17中。在另一态样中，本文提供包含一或多种核酸序列的经分离多核苷酸，其中：该一或多种核酸序列的第一核酸序列编码在氨基至羧基定向中包含以下的嵌合多肽，a)来自i型跨膜蛋白的跨膜域；及b)第一胞内域，其选自lepr、myd88、ifnar2、mpl、il18r1、il13ra2、il10rb、il23r或csf2ra的胞内域，其中该嵌合多肽促进pbmc，且在说明实施例中，b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生。在紧接着上文段落中的态样的一个实施例及在下文本节中的此态样的任何实施例中，第一核酸序列进一步编码胞外域，且在说明性实施例中，该胞外域包含二聚基元。在此态样的说明性实施例中，胞外域包含白胺酸拉链。在一些实施例中，白胺酸拉链来自jun多肽，例如c-jun。在某些实施例中，c-jun多肽为ecd-11的c-jun多肽区。在其中第一胞内域选自lepr、myd88、ifnar2、mpl、il18r1、il13ra2、il10rb、il23r或csf2ra的胞内域的此态样的另一实施例中，第一核酸序列进一步编码第二胞内域，其中第二胞内域可在第一胞内域的上游(即5’)处，或在说明性实施例中，第二胞内域在第一胞内域的下游处。在此实施例的一子实施例中，第二胞内域来自在实例12的任一表中识别为在第21天对比第7天产生高于0、1或2的富集的所选择多肽中的第二胞内域的基因，其中该第一胞内域来自所选择多肽的第一胞内域的基因。在此子实施例或实施例的另一子实施例中，第一胞内域及第二胞内域组合为来自在实例12的任一表中识别为在第21天对比第7天产生高于0、1或2的富集的所选择多肽的第一胞内域及第二胞内域。在此段落中的实施例或子实施例的另一实施例中，第一胞内域来自表12至17中所选择多肽的所选择第一胞内域的第一基因且第二胞内域来自所选择多肽的所选择第二胞内域的第二基因。在此段落中的实施例或子实施例的另一实施例中，第一胞内域来自表12至17中所选择多肽且第二胞内域来自所选择多肽。在此态样的另一实施例或本文中的任何实施例中，多核苷酸进一步包含编码嵌合抗原受体(car)的第二核酸序列，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域。在此态样的一个实施例或紧接着前述段落中的包含第二胞内域的实施例及子实施例的一个子实施例或其他子实施例中，第一胞内域为lepr、myd88、ifnar2及mpl的胞内域。在另一实施例中，第一胞内域为lepr、ifnar2及mpl的胞内域。在另一实施例中，第一胞内域不是myd88。在另一实施例中，第一胞内域不是myd88且第二胞内域不是cd40。在此段落中的此实施例的子实施例中，多核苷酸进一步包含编码嵌合抗原受体(car)的第二核酸序列，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域。在本发明的此态样的一个实施例中，mpl为第一胞内域且第二胞内域来自在表12至17中识别的所选择多肽中的第二胞内域的基因。在此实施例的一其他子实施例中，第一胞内域及第二胞内域组合包含来自在表12至17中识别的所选择嵌合多肽的第一胞内域及第二胞内域。在这些实施例的一些子实施例中，第一胞内域及第二胞内域的定向是相反的以使得第二域的羧基端残基与第一域或与第二域与第一域之间的间隔区结合。在本发明的此态样的一个实施例中，lepr为第一胞内域且第二胞内域来自在表12至17中识别的所选择多肽中的第二胞内域的基因。在此实施例的其他子实施例中，第一胞内域及第二胞内域组合包含来自在表12至17中识别的所选择嵌合多肽的第一胞内域及第二胞内域。在这些实施例的一些子实施例中，第一胞内域及第二胞内域的定向是相反的，以使得第二域的羧基端残基与第一域或第二域与第一域之间的间隔区结合。在本发明的此态样的一个实施例中，ifnar2为第一胞内域且第二胞内域来自在表12至17中识别的所选择多肽中的第二胞内域的基因。在此实施例的其他子实施例中，第一胞内域及第二胞内域组合包含来自在表12至17中识别的所选择嵌合多肽的第一胞内域及第二胞内域。在这些实施例的一些子实施例中，第一胞内域及第二胞内域的定向是相反的，以使得第二域的羧基末端残基与第一域或第二域与第一域之间的间隔区结合。在本发明的此态样的一个实施例中，myd88为第一胞内域，且第二胞内域来自在表12至17中识别的经选择多肽中的第二胞内域的基因。在此实施例的另一子实施例中，第一胞内域及第二胞内域组合包含第一胞内域及来自在表12至17中识别的经选择嵌合多肽的第二胞内域。在这些实施例的一些子实施例中，第一胞内域及第二胞内域的定向是相反的，以使得第二域的羧基端残基与第一域或第二域与第一域之间的间隔区结合。在上文其中第一胞内域选自lepr、myd88、ifnar2、il17rd、il17re、il1rap、il23r及mpl的胞内域的经分离多核苷酸态样的一些实施例中，跨膜域选自cd40、cd8b、crlf2、csf2ra、gcgr2c、icos、ifnar1、ifngr1、il10rb、il18r1、il18rap、il3ra及prlr的跨膜域。在一些说明性实施例中，跨膜域为cd40或icos的跨膜域。在一些子实施例中，第一胞内域来自lepr、myd88、ifnar2及mpl。举例而言，在一些实施例中，跨膜域为来自cd40的跨膜域且第一胞内域为来自mpl的胞内域。在上文其中第一胞内域选自lepr、myd88、ifnar2、il17rd、il17re、il1rap、il23r及mpl的胞内域的经分离多核苷酸态样的一些实施例中，第二胞内域来自cd40、cd79b或cd27。在一些子实施例中，第一胞内域来自lepr、myd88、ifnar2及mpl。举例而言，在一些实施例中，第一胞内域为mpl且第二胞内域为cd40。在此段落中的所有实施例中，第一胞内域及第二胞内域在多肽上的顺序可相反。在另一态样中，本文提供包含一或多种核酸序列的经分离多核苷酸，其中：该一或多种核酸序列的第一核酸序列编码在氨基至羧基定向中包含以下的嵌合多肽，a)来自i型跨膜蛋白的跨膜域；及b)第一胞内域，其选自具有在表12至17中识别的所选择多肽的第一胞内域的基因的胞内域，其中该嵌合多肽促进b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生其中该嵌合多肽促进pbmc，且在说明实施例中，b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生。在一些实施例中，nk细胞为nkt细胞。在紧接着上文段落中的态样的一个实施例及在下文本节中的此态样的任何实施例中，第一核酸序列进一步编码胞外域，且在说明性实施例中，该胞外域包含二聚基元。在其中cle的胞外域包含二聚基元的任何态样或实施例中，二聚基元可选自由以下组成的群：含白胺酸拉链基元的多肽、cd69、cd71、cd72、cd96、cd105、cd161、cd162、cd249、cd271及cd324，以及其保留二聚能力的突变体和/或活性片段。在本文中的cle的胞外域包含二聚基元的任何态样或实施例中，二聚基元可需要二聚剂，且二聚基元及相关二聚剂可选自由以下组成的群：fkbp及雷帕霉素或其类似物、gyrb及香豆霉素或其类似物、dhfr及甲胺蝶呤或其类似物，或dmrb及ap20187或其类似物，以及保留二聚能力的所述二聚蛋白质的突变体和/或活性片段。在本文中的cle的胞外域包含二聚基元的任何态样或实施例的说明性实施例中，胞外域可包含白胺酸拉链基元。在一些实施例中，白胺酸拉链基元来自jun多肽，例如c-jun。在某些实施例中，c-jun多肽为ecd-11的c-jun多肽区。在此态样的一个实施例中，第一核酸序列进一步编码第二胞内域，其中该第二胞内域可在第一胞内域的上游(亦即5’)处，或在说明性实施例中第二胞内域在第一胞内域的下游处。在此实施例的子实施例中，第一胞内域及第二胞内域组合包含所选择多肽的第一胞内域及在表12至17中的任何候选多肽的第二胞内域中识别的任何基因的任何胞内域。在此实施例的子实施例中，第一胞内域及第二胞内域组合包含所选择多肽的第一胞内域及第二胞内域。在此态样的一个实施例中，嵌合多肽包含所选择多肽的跨膜域、第一胞内域及第二胞内域。在此态样的一个实施例中，嵌合多肽包含所选择多肽的胞外及跨膜域、第一胞内域及第二胞内域，其中该胞外域视情况包含识别域或消除域。在一相关子实施例中，嵌合多肽包含所选择多肽的胞外及跨膜域、第一胞内域及第二胞内域，除了胞外域及跨膜域视情况包含识别域或消除域，或不包含识别域或消除域。在一相关子实施例中，嵌合多肽包含所选择多肽的胞外及跨膜域、第一胞内域及第二胞内域，除了胞外域及跨膜域视情况包含所选择多肽的识别域或消除域，或另一识别域或消除域。在此态样的另一实施例中，多核苷酸进一步包含编码嵌合抗原受体(car)的第二核酸序列，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域。在此态样的子实施例中，第一胞内域及第二胞内域组合为所选择多肽的第一胞内域及第二胞内域组合，且所选择多肽识别在表12至17中。在此实施例的另一实施例中，嵌合多肽包含所选择多肽的胞外域及跨膜域、第一胞内域及第二胞内域，且所选择多肽识别在表12至17中。在一相关子实施例中，嵌合多肽包含所选择多肽的胞外域及跨膜域、第一胞内域及第二胞内域，除了胞外域及跨膜域视情况包含识别域或消除域，且其中该识别域或消除域为所选择多肽的胞外域的识别域或消除域，或另一识别域或消除域，且其中所选择多肽识别在表12至17中。在另一态样中，本文提供包含一或多种核酸序列的经分离多核苷酸，其中：该一或多种核酸序列的第一核酸序列编码在氨基至羧基定向中包含以下的嵌合多肽，a)来自i型跨膜蛋白的跨膜域；及b)第一胞内域，其选自lepr、myd88、ifnar2、il17rd、il17re、il1rap、il23r及mpl的胞内域，其中该嵌合多肽促进pbmc，且在说明实施例中，b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生。在紧接着上文段落中的态样的一个实施例及在下文本节中的此态样的任何实施例中，第一核酸序列进一步编码胞外域，且在说明性实施例中，该胞外域包含二聚基元。在此态样的说明性实施例中，胞外域包含白胺酸拉链。在一些实施例中，白胺酸拉链来自jun多肽，例如c-jun。在某些实施例中，c-jun多肽为ecd-11的c-jun多肽区。在其中第一胞内域选自lepr、myd88、ifnar2、il17rd、il17re、il1rap、il23r及mpl的胞内域的此态样的另一实施例中，第一核酸序列进一步编码第二胞内域，其中第二胞内域可在第一胞内域的上游(即5’)处，或在说明性实施例中，第二胞内域在第一胞内域的下游处。在此实施例的一子实施例中，第二胞内域来自在实例12的任一表中识别为在第21天对比第7天产生高于0、1或2的富集的所选择多肽中的第二胞内域的基因，其中该第一胞内域来自所选择多肽的第一胞内域的基因。在此子实施例或实施例的另一子实施例中，第一胞内域及第二胞内域组合为来自在实例12的任一表中识别为在第21天对比第7天产生高于0、1或2的富集的所选择多肽的第一胞内域及第二胞内域。在此段落中的实施例或子实施例的另一实施例中，第一胞内域来自表12至17中所选择多肽的所选择第一胞内域的第一基因且第二胞内域来自所选择多肽的所选择第二胞内域的第二基因。在此段落中的实施例或子实施例的另一实施例中，第一胞内域来自表12至17中所选择多肽且第二胞内域来自所选择多肽。在此态样的另一实施例或本文中的任何实施例中，多核苷酸进一步包含编码嵌合抗原受体(car)的第二核酸序列，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域。在本文中包括嵌合多肽的方法或经分离多核苷酸实施例中的任一者的某些实施例中，其中该嵌合多肽促进pbmc，且在说明性实施例中，b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生，第一和/或第二胞内域(在说明性实施例中第一胞内域)为来自lepr、myd88、ifnar2、mpl、il18r1、il13ra2、il10rb、il23r或csf2ra的胞内域。在一些实施例中，第一胞内域来自mpl。在例示性子实施例中，嵌合多肽包含胞外域，该胞外域包含本文中所提供的二聚基元。在本文中包括嵌合多肽的方法或经分离多核苷酸实施例中的任一者的某些实施例中，跨膜域来自cd40、icos、fcgr2c、prlr、il3ra或il6st，其中该嵌合多肽促进pbmc的细胞增生，且在说明性实施例中，促进b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生。在一些说明性实施例中，跨膜域来自cd40或icos。在例示性子实施例中，嵌合多肽包含胞外域，该胞外域包含本文中所提供的二聚基元。在本文中包括嵌合多肽的方法或经分离多核苷酸实施例中的任一者的某些实施例中，第一和/或第二胞内域(在说明性实施例中，第二胞内域)为来自cd40、cd79b、tnfrsf4、tnfrsf9、tnfrsf14、fcgra2、cd3g或cd27的胞内域，其中该嵌合多肽促进pbmc的细胞增生，且在说明性实施例中，促进b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生。在一些说明性实施例中，第二胞内域来自cd40、cd79b或cd27。在例示性子实施例中，嵌合多肽包含胞外域，该胞外域包含本文中所提供的二聚基元。在本文中包括嵌合多肽的方法或经分离多核苷酸实施例中的任一者的某些实施例中，第一和/或第二胞内域为表12至17中的嵌合多肽中的任一者的胞内域(p3或p4组件)，其中该嵌合多肽促进pbmc的细胞增生，且在说明性实施例中，促进b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生。在一些实施例中，嵌合多肽包含表12至17中的嵌合多肽中的任一者的任何p2、p3及p4组合。在其中跨膜域为i型跨膜蛋白的态样及实施例中的任一者的实施例中，跨膜域可为i型细胞介素受体、激素受体、t细胞受体或tnf家族受体。在其中嵌合多肽包含跨膜域且其中跨膜域包含二聚基元的态样及实施例中的任一者的实施例中，跨膜域可为i型细胞介素受体、激素受体、t细胞受体或tnf家族受体。在此段落中的这些实施例中的任一者的说明性实施例中，第一胞内域选自lepr、myd88、ifnar2、il17rd、il17re、il1rap、il23r及mpl的胞内域。在关于包含编码嵌合多肽的核酸序列的多核苷酸的态样及实施例中的任一者的实施例中，该嵌合多肽包含胞外域，该胞外域可包含胞外域的羧基端的20个氨基酸内(且在说明性实施例中，在胞外域的羧基端处)的1、2、3或4个氨基酸间隔子以使得间隔子将胞外域及跨膜域间隔开。在一些实施例中，1、2、3或4个氨基酸间隔子包含丙胺酸残基，且在一些情况下，仅丙胺酸残基。在包含该间隔子的实施例的说明性子实施例中，胞外域包含二聚基元，例如白胺酸拉链基元。应理解，本文所提供的包含促进pbmc、b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生的嵌合多肽的态样及实施例的第一胞内域及第二胞内域可包括所述基因的突变体和/或片段，其限制条件为该嵌合多肽保留其促进pbmc、b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生的能力。这些突变体和/或片段通常保留信号传导活性以使得嵌合多肽保留其促进存活及增生活性。应理解，第一胞内域及第二胞内域可为相反的以便用于本文中所提供的包含促进pbmc、b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生的嵌合多肽的任一态样及实施例中。因此，在这些实施例应了解，第一胞内域为第二胞内域且反的亦然。在本文提供的包含多核苷酸的态样及实施例中的任一者中，该多核苷酸包括编码促进pbmc、b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生的嵌合多肽的核酸序列，该核酸序列可进一步编码识别域或消除域。在一些实施例中，识别域或消除域为生物学批准的单株抗体的识别域。在一些实施例中，识别域或消除域包含由识别egfr的抗体识别的多肽，或其抗原决定基。在一些实施例中，识别域或消除域包含由识别myc的抗体识别的多肽，或其抗原决定基。在本文提供的包含多核苷酸的态样及实施例中的任一者中，该多核苷酸包括编码促进pbmc、b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生的嵌合多肽的核酸序列，该核酸序列和/或第二核酸序列可操作地连接至在b细胞、t细胞和/或nk细胞中具有活性的第一启动子。在一些说明性实施例中，第一启动子在t细胞和/或nk细胞中为活性的。在本文提供的具有编码促进pbmc、b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生的嵌合多肽的核酸序列的经分离多核苷酸态样及实施例中的任一者的实施例中，针对包含第二胞内域的多核苷酸实施例，连接符可存在于跨膜域与第一胞内域之间和/或在第一胞内域与第二胞内域之间。在一些实施例中，针对包含胞外域的实施例，在1与4个丙胺酸之间的连接符存在于胞外域与跨膜域之间。在本文提供的包含编码促进pbmc、b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生的嵌合多肽的第一核酸序列及编码嵌合抗原受体(car)的第二核酸序列的经分离多核苷酸或载体态样及实施例中的任一者的实施例中，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域，该第一核酸序列及第二核酸序列可通过核糖体跳跃序列间隔开。在一些实施例中，核糖体跳跃序列为f2a、e2a、p2a或t2a。在本文提供的编码促进pbmc、b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生的嵌合多肽的经分离多核苷酸态样及实施例中的任一者的实施例中，该多核苷酸进一步包含kozak类型序列、wpre组件及双重终止密码子或三重终止密码子中的一或多者，其中双重终止密码子或三重终止密码子中的一或多个终止密码子限定自一或多个转录单元中的至少一者中读取的终止。在某些实施例中，多核苷酸进一步包含选自以下的kozak类型序列：ccaccat/ug(g)(seqidno:515)、ccgccat/ug(g)(seqidno:516)、gccgccgccat/ug(g)(seqidno:517)或gccgccgccat/ug。在某些实施例中，相对于第一核酸序列的起始密码子的-3及+4核苷酸皆包含g。在可与包含kozak类型序列的前述实施例和/或包括三重终止密码子的以下实施例组合的另一实施例中，多核苷酸包含wpre组件。在一些实施例中，wpre组件位于一或多个转录单元的终止密码子的3’及多核苷酸的3’ltr的5’处。在可与前述实施例(亦即，其中多核苷酸包含kozak类型序列的实施例和/或其中多核苷酸包含wpre的一实施例)中的任一者或两者组合的另一实施例中，一或多个转录单元经双重终止密码子或三重终止密码子中的一或多个终止密码子终止。在一个态样中，本文提供包含以下的核酸载体本文提供的编码促进pbmc、b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生的嵌合多肽的经分离多核苷酸态样及实施例中的任一者的实施例，a.复制源；b.抗生素抗性基因；和/或c.一或多种病毒和/或反转录病毒序列，其选自反转录病毒长端重复序列(ltr)或其活性片段、反转录病毒顺式作用rna包装组件，和/或反转录病毒中心多嘌呤段/中心终止序列(cts)组件。在此态样的某些实施例中，载体为质粒。在其他实施例中，载体为复制缺陷型病毒载体，例如复制缺陷型反转录病毒载体或颗粒。在这些实施例中，复制缺陷型反转录载体或颗粒颗包含5’反转录病毒ltr或其活性片段、反转录病毒顺式作用rna包装组件，及3’反转录病毒ltr或其活性片段，其中5’反转录病毒ltr及3’反转录病毒ltr侧接经分离的多核苷酸。在一些实施例中，该经分离的多核苷酸与编码反转录病毒顺式作用rna包装组件、5’长端重复序列和/或3’长端重复序列的核酸序列呈相反定向。在一些态样中，本文提供包含反转录病毒基因组且进一步包含包膜及衣壳的复制缺陷型重组反转录病毒颗粒，该反转录病毒基因组包含本文中的包含经分离多核苷酸的态样及实施例中的任一者，该经分离多核苷酸包含编码促进pbmc、b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生的嵌合多肽的第一核酸序列。反转录病毒颗粒可额外包含本揭示案中所阐述的反转录病毒组件中的任一者。在一个实施例中，反转录病毒基因组进一步包含编码嵌合抗原受体(car)的第二核酸序列，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域。在一些实施例中，第一核酸序列及第二核酸序列可通过核糖体跳跃序列间隔开。在一些实施例中，核糖体跳跃序列为f2a、e2a、p2a或t2a。在这些实施例中，第一核酸序列及第二核酸序列通常在相同的转录单元上。在另一实施例中，本文提供一种哺乳动物细胞，其中该哺乳动物细胞(例如人类细胞)为包含经分离多核苷酸的b细胞、t细胞或nk细胞，根据本文中的包含经分离多核苷酸的态样及实施例中的任一者，该经分离多核苷酸视情况可整合至该细胞的基因组中，该经分离多核苷酸包含编码促进pbmc、b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生的嵌合多肽的第一核酸序列。在一个实施例中，哺乳动物细胞中的经分离多核苷酸进一步包含编码嵌合抗原受体(car)的第二核酸序列，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域。在一些实施例中，第一核酸序列及第二核酸序列可通过核糖体跳跃序列间隔开。在一些实施例中，核糖体跳跃序列为f2a、e2a、p2a或t2a。在这些实施例中，第一核酸序列及第二核酸序列通常在相同的转录单元上。在一些实施例中，细胞为t细胞或nk细胞，且在某些说明性实施例中，细胞为人类t细胞。在另一态样中，本文提供根据本文中的包含经分离多核苷酸的态样及实施例中的任一者的包含经分离多核苷酸的包装组件，该经分离多核苷酸可整合至细胞的基因组中，包含编码促进pbmc、b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生的嵌合多肽的第一核酸序列。在一些实施例中，该细胞中的经分离多核苷酸进一步包含编码嵌合抗原受体(car)的第二核酸序列，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域。在一些实施例中，第一核酸序列及第二核酸序列可通过核糖体跳跃序列间隔开。在一些实施例中，核糖体跳跃序列为f2a、e2a、p2a或t2a。在这些实施例中，第一核酸序列及第二核酸序列通常在相同的转录单元上。在一些实施例中，细胞为本文提供用于产生反转录病毒颗粒的细胞。在一个态样中，本文提供一种促进pbmc(例如，b细胞、t细胞和/或nk细胞)的细胞增生的方法，该方法包含用编码淋巴增生性组件(且在说明性实施例中，根据本文所提供的实施例中的任一者的嵌合多肽)的载体转导和/或以基因方式修饰细胞，其中该嵌合多肽促进pbmc增生。该方法可包括培养细胞至少7天、14天、21天、28天、35天、42天或60天。通常地，此培养例如在一些实施例中在用可诱导il-2的介质转导之后在存在il-2的情况下进行。在一个态样中，本文提供一种转染、转导和/或以基因方式修饰b细胞、t细胞和/或nk细胞(在一些非限制性实施例中，可为同种异体细胞、自体细胞或非同种异体细胞)的方法，该方法包含使该细胞与根据本文中的包含经分离多核苷酸的态样及实施例中的任一者的经分离多核苷酸接触，该经分离多核苷酸包含编码促进pbmc、b细胞、t细胞和/或nk细胞的细胞增生的嵌合多肽的第一核酸序列(cle态样及实施例)。在此方法态样中的一些实施例中，该细胞为t细胞且经分离多核苷酸进一步包含编码嵌合抗原受体(car)的第二核酸序列，该嵌合抗原受体包含抗原特异性靶向区(astr)、跨膜域及胞内活化域。换言之，用于转染、转导和/或以基因方式修饰b细胞、t细胞和/或nk细胞的方法可包括使该细胞与根据本文中的cle或clecar实施例中的任一者的经分离多核苷酸接触。在一些实施例中，第一核酸序列及第二核酸序列可通过核糖体跳跃序列间隔开。在一些实施例中，核糖体跳跃序列为f2a、e2a、p2a或t2a。在这些实施例中，第一核酸序列及第二核酸序列通常在相同的转录单元上。在一些实施例中，细胞为t细胞或nk细胞，且在某些说明性实施例中，细胞为人类t细胞。该接触在用于转染、转导和/或以基因方式修饰细胞的有效条件下进行。在一些实施例中，在接触时的经分离多核苷酸在根据本文中所提供的载体态样及实施例中的任一者的载体内。在一些实施例中，经分离多核苷酸在接触时在非复制型反转录病毒颗粒中。在本文态样中的任一者的一些实施例中，nk细胞为nkt细胞。以下非限制性实例仅借助于说明例示性实施例而提供，且绝不限制本发明的范畴及精神。此外，应理解，本文所揭示或主张的任何发明涵盖本文所描述的任何一或多个特征的所有变体、组合及排列。任何一或多个特征可明确地自权利要求排除，即使未在本文中明确地阐述特定排除。亦应理解，除非一般熟习此项技术者将理解，否则根据本文揭示的特定方法或本领域中已知的其他方法，用于方法中的试剂的揭示内容意欲与(及为其提供支持)涉及试剂的用途的方法同义。另外，除非一般熟习此项技术者将理解，否则说明书和/或权利要求揭示一种方法，本文所揭示的试剂中的任何一或多者可用于该方法。实例实例1.将反转录病毒包装及转导系统工程化为靶向静息t细胞以供选择t细胞整合及由pbmc表达。尽管利用瞬态转染产生高效价慢病毒载体是可能的，但此方法带有产生复制缺陷型重组反转录病毒(rcr)的风险且对于临床应用不可扩增。在此，通过将编码可诱导启动子的多个构建体及其调节剂同步引入至hek293悬浮适应性细胞(hek293s)中以稳定地产生病毒组分、car基因及其调节组分来产生稳定的反转录病毒包装细胞系。两个不同的可诱导系统可用于暂时控制基因的表达。一个系统是基于两种转录因子的雷帕霉素-或雷帕霉素类似物诱导的二聚合。一个转录因子由与zfhd1dna结合域融合的fkpb蛋白质的三个复本组成且其他转录因子由与p65活化域融合的frb蛋白质组成。雷帕霉素或雷帕霉素类似物将转录因子二聚合以形成zfhd1/p65ad且可在12xzfhd1结合位点处活化基因转录。如图3a至图3e中所展示的一系列载体是通过侧接转座子序列产生以用于整合至hek293s基因组中。一旦整合至细胞的基因组中，这些序列充当调节组分及lox位点和/或frt位点(在此被称为着陆点)以供随后使用cre和/或flp重组酶进行整合。初始5个构建体含有编码嘌呤霉素抗性、gfp、rfp及经由n端plss(牛促乳素信号肽)靶向细胞膜且经由衍生自血小板的生长因子受体(pdgfr)c端跨膜锚定域锚定至细胞膜的胞外myc标记的多核苷酸序列。初始5个构建体亦可包括组成性最小cmv启动子及最小il-2启动子、经雷帕霉素调节的基于zfhd1的启动子、四环素响应性组件(tre)启动子或双向tre(bitre)启动子。图3a中的构建体含有编码与nfκbp65活化子域(p65ad)融合的frb域及与组成性表达的三个fkbp重复融合的zfhd1dna结合域的多核苷酸序列。图3a中的构建体亦包括在雷帕霉素可诱导的zfhd1/p65ad启动子下的hiv1rev及hsvvp65域srcflagvpx。图3b中的构建体包括编码在zfhd1/p65ad启动子的控制下的rtta序列的多核苷酸。图3c中的构建体包括编码侧接有loxp位点的嘌呤霉素抗性基因及侧接有lox2272位点的胞外myc标记的多核苷酸。这些可选标记的两者均在bitre启动子的控制下，该bitre启动子侧接有frt位点。图3d中的构建体包括编码在tre启动子的控制下侧接有loxp位点的gfp的多核苷酸。图3d中的构建体亦包括在tre启动子与gfp的5’loxp位点之间的单个frt位点。图3e中的构建体包括编码在zfhd1/p65ad启动子的控制下侧接有loxp位点的rfp的多核苷酸。图3e中的构建体亦包括在zfhd1/p65ad启动子与rfp的5’loxp位点之间的单个frt位点。图3c至图3e中的构建体充当其他多核苷酸序列的着陆点以插入至包装细胞系的基因组中。待插入的多核苷酸序列可侧接有lox位点且使用cre重组酶及loxp位点插入至基因组中。此导致编码嘌呤霉素抗性、胞外myc标记、gfp及rfp的基因组区的插入及同步移除。替代地，多核苷酸序列可侧接有frt位点，且使用flp重组酶及frt位点来插入至基因组中，接着使用cre重组酶移除编码嘌呤霉素抗性、胞外myc标记、gfp及rfp的多核苷酸序列。为用整合至基因组中的着陆点产生包装细胞系，用等莫耳浓度的5种质粒(图3a至图3e)加5μg的经活体外转录的piggybac转座酶mrna或5μg的具有用于在pei的存在下以2:1或3:1的pei比dna(w/w)的比率表达piggybac转座酶的启动子的质粒或2μg至5μgpiggybac转座酶蛋白使用阳离子肽混合物来共转染hek293s细胞。在100nm雷帕霉素及1μg/ml多西环素的存在下用----嘌呤霉素选择经转染细胞2至5天，接着荧光活化的细胞分选以收集表达gfp及rfp的细胞。经分选细胞在不存在嘌呤霉素、雷帕霉素及多西环素下生长5天，且移除表达gfp及rfp的细胞，亦用myc珠粒移除myc阳性细胞。接着筛检来自经阴性分选的细胞的个别纯系以供利用雷帕霉素及多西环素以及所克隆的单个细胞诱导gfp及rfp。采集来自纯系的dna且经定序以用于整合分析。对在存在雷帕霉素及多西环素下具有gfp及rfp的强有力诱导表达，在不存在雷帕霉素及多西环素下具有受限背景表达呈阳性的纯系进行扩增并进行堆积。接着用含有三顺反子多核苷酸的构建体转染具有来自整合至基因组中的图3a至图3e的构建体的hek293s细胞，该三顺反子多核苷酸编码daf信号序列/抗cd3scfvfc(ucht1)/cd14gpi锚定连接位点(seqidno:287)、能够结合cd28/cd16bgpi锚定连接位点(seqidno:286)的daf信号序列/cd80胞外域及daf信号序列/il-7/daf(seqidno:286)及侧接用于整合至hek293s基因组中的多核苷酸区的转座子序列(图4)。在转染之后，细胞在不存在雷帕霉素及多西环素下扩增2天且选择是组成性红色的纯系。接着用用于表达cre重组酶的构建体瞬时转染阳性纯系以移除剩余基因组dna及rfp编码区。同时转染含有具有bitre启动子的多核苷酸、及在一个方向上编码gag多肽及pol多肽的多核苷酸区以及在另一方向上编码麻疹病毒f蛋白质及h蛋白质的多核苷酸区的另一构建体(图4b)。cre重组酶将构建体整合至基因组中以产生展示于图4b中的经整合序列。针对在多西环素及雷帕霉素的存在下的蛋白表达评估所得纯系且通过用于基因组整合的深度定序进行分析。保留剩余tre回应性gfp位点以用于慢病毒基因组插入。实例2.慢病毒载体及反转录病毒包装的产生。用用于表达flp重组酶的构建体(图4c)及含有多核苷酸序列的构建体转染实例1中产生的反转录病毒包装稳定细胞系，该多核苷酸序列编码car及在cd3z启动子(其在hek293s细胞中无活性)的控制下的淋巴增生性组件il7rα-insppcl，其中car及il7rα-insppcl由编码t2a核糖体跳跃序列的多核苷酸序列隔开，且il7rα-insppcl具有阿昔洛韦核糖开关控制的核糖核酸酶。含car的构建体进一步包括cppt/cts及rre序列以及编码hiv-1psi的多核苷酸序列。待被整合至基因组中的含car的构建体上的整个多核苷酸序列侧接有frt位点。含car的构建体的成功整合造成因此通过用用于表达cre重组酶的构建体瞬时转染而移除的gfp的组成性表达。反转录病毒基因组中的含car构建体可相对于由5’长末端重复及3’长末端重复所建立的5’至3’方向而处于反向定向中。hek293s株在无血清介质中生长。在经搅拌槽反应器中生长至峰值细胞密度之后，将细胞稀释至70％峰值细胞密度且用100nm雷帕霉素处理2天以诱导早期基因rev、vpx及acd3scfvcd16bgpi、acd28scfvcd16bgpi及il-7sdgpidaf的表达，接着在介质中添加1μg/ml多西环素以诱导如gagpol、mv(ed)-fδ30、mv(ed)-hδ18及包括治疗性靶标的慢病毒基因组的结构化组件的表达。病毒产量的水平是由包装序列的qpcr及p24elisa来检查。通过细胞的深度过滤及使用tff盒的浓缩/渗滤，接着快速冷冻以供装入小瓶来采集病毒。实例3.通过用vsv-g假型化且在其表面上表达抗cd3scfvfc的反转录病毒颗粒转导新鲜经分离及未经刺激的人类t细胞的效率。重组慢病毒颗粒是通过用编码gag/pol及rev的单独的慢病毒包装质粒及编码vsv-g的假型化质粒瞬时转染293t细胞(lenti-xtm293t，clontech)来产生。用包装质粒共转染编码gfp、抗cd19嵌合抗原受体及在此称为f1-0-03(图5)的etag的第三代慢病毒表达载体(在3’ltr中含有缺失导致自身失活)。细胞通过在freestyletm293表达介质(thermofisherscientific)中连续生长来适应悬浮培养。以1×106个细胞/毫升(30ml)在125mlerlenmeyer烧瓶中接种悬浮液中的细胞，并立即使用溶解于弱酸中的聚乙烯亚胺(pei)(polysciences)转染。对于30ml细胞将质粒dna稀释于1.5mlgibcotmopti-memtm介质中。为获得用vsv-g假型化的慢病毒颗粒，所使用的总dna(1μg/ml的培养体积)为具有以下莫耳比的4种质粒的混合物：2×基因组质粒(f1-0-03)、1×含rev的质粒、1×含vsv-g的质粒及1×含gag/pol的质粒。为获得用vsv-g假型化且在其表面上表达抗cd3-scfvfc-gpi的慢病毒颗粒，所使用的总dna(1μg/ml的培养体积)为具有以下莫耳比的5种质粒的混合物：2×基因组质粒(f1-0-03)、1×含rev的质粒、1×含vsv-g的质粒、1×含抗cd3-scfvfc-gpi的质粒及1×含gag/pol的质粒。为获得用vsv-g假型化且在其表面上表达抗cd3-scfvfc-gpi及cd80-gpi的慢病毒颗粒，所使用的总dna(1μg/ml的培养体积)为具有以下莫耳比的6种质粒的混合物：2×基因组质粒(f1-0-03)、1×含rev的质粒、1×含vsv-g的质粒、1×含抗cd3-scfvfc的质粒、1×含cd80的质粒及1×含gag/pol的质粒。单独地，在1.5mlgibcotmopti-memtm中稀释pei至2μg/ml(培养体积，与dna的比为2:1比率)。在5分钟室温培育之后，将两种溶液澈底地混合在一起，且在室温下培育20分钟。将最终体积(3ml)添加至细胞。接着伴随呈125rpm及具有8％co2的旋转在37℃下培育细胞72小时。含有抗cd3-scfvfc-gpi的质粒包括衍生自okt3或ucht1的scfv及gpi锚定连接序列。ucht1scfvfc-gpi载体编码包括人类igκ信号肽(ncbigi第caa45494.1号的氨基酸1至氨基酸22)的肽(seqidno:278)，该人类igκ信号肽与ucht1scfv(ncbigi第cah69219.1号的氨基酸21至氨基酸264)融合，与具有位置115处的a取代为t的人类igg1fc(ncbigi第aev43323.1号的氨基酸1至氨基酸231)融合，该人类igg1fc与人类dafgpi锚定连接序列(ncbigi第np_000565号的氨基酸345至氨基酸381)融合。okt3scfvfc-gpi载体编码包括人类igκ信号肽(ncbigi第caa45494.1号的氨基酸1至氨基酸22)的肽(seqidno:279)，该人类igκ信号肽与okt3scfv(seqidno:285)融合，该okt3scfv与人类igg1fc(ncbigi第aev43323.1号的氨基酸1至氨基酸231)融合，该人类igg1fc与人类dafgpi锚定连接序列(ncbigi第np_000565号的氨基酸345至氨基酸381)融合。cd80-gpi载体编码包括人类cd80信号肽及与人类cd16bgpi锚定连接序列(ncbigi第np_000561号的氨基酸196至氨基酸233)融合的胞外域(ncbigi第np_005182号的氨基酸1至氨基酸242)的肽(seqidno:280)。在72小时后，采集上清液且通过以1,200g离心10分钟来澄清。将经澄清上清液倒入新试管中。在4℃下，通过以3,300g隔夜离心来沈淀慢病毒颗粒。舍弃上清液，且将慢病毒颗粒丸粒再悬浮于1:100的初始体积的x-vivotm15介质(lonza)中。利用连续稀释及在转导72小时后的293t及jurkat细胞中利用流式细胞术分析gfp表达来滴定慢病毒颗粒。将周边血单核细胞(pbmc)首先自供体12f及供体12m的acd(酸性柠檬酸盐)试管中的新鲜血液或自供体13f的血块黄层分离，利用sandiegobloodbank,ca收集并分配。根据制造商的说明书，执行基于sepmatetm50(stemcelltm)的ficoll-paque(gehealthcarelifesciences)上的pbmc的梯度密度分离。根据各sepmatetm试管将稀释于pbs-2％hifcs(热灭活胎牛血清)中的30ml的血液或血块黄层分层。在室温下以1,200g离心20分钟之后，收集pbmc层，经汇集且用45ml的pbs-2％hifcs洗涤三次，并在室温下以400g离心10分钟。接着在室温下在10ml的rbc裂解缓冲液(alfaaesar)中培育丸粒10分钟，且用45ml的pbs-2％hifcs洗涤额外两次，并在室温下以400g离心10分钟。在以下转导及培养介质中执行最终洗涤：供体13f的x-vivotm15或供体12f及供体12m的rpmi-1640+10％hifcs。不采取额外步骤以移除单核细胞。在分离之后，新鲜及未经刺激pbmc经再悬浮在各别介质中达到1×106/ml的最终浓度，且用先前揭示的慢病毒颗粒转导所述pbmc(两个重复或三个重复)。使传导在37℃、5％co2下在供体13f的x-vivotm15介质中或在供体12f及供体12m的rpmi-1640+10％hifcs中进行14小时传导通常在1毫升/孔的12孔盘形式中在moi1下进行。对于动力学实验，0.5×106pbmc/ml是在7ml最终溶液、在moi1下，伴随呈125rpm及具有8％co2的旋转，在37℃下在125ml振荡烧瓶中培育2小时至20小时来转导。在与慢病毒一起培育所选择时间后，用供体13f的x-vivotm15介质或供体12f及供体12m的pbs+2％hifcs洗涤三次，且最终在37℃，5％co2下在供体13f的x-vivotm15介质或供体12f及供体12m的rpmi-1640+10％hifcs中在1×106/ml的细胞密度下培育。在转导后第3天开始，并且从此开始每隔2-3天，将介质粒积加倍且用il-2补充至最终浓度100u/ml。在转导后的不同天(第3天至第17天)收集样本，以利用gfp表达水平评估所产生的各类型的慢病毒的转导效率。在转导后的不同天，对于具有或不具有呈1μg/ml的okt3抗体(biolegend)下用vsv-g假型化的慢病毒颗粒，vsv-g假型化且在其表面上显现抗cd3scfvfc-gpi的慢病毒颗粒，或用vsv-g假型化且在其表面上显现抗cd3scfvfc-gpi及cd80-gpi的慢病毒颗粒，收集100μl的细胞且利用流式细胞术对于cd3+细胞群体中的gfp的表达进行分析。图6a及图6b分别展示在用所指示慢病毒颗粒转导自供体12m的新鲜经分离及未经刺激pbmc14小时后第3天、第6天、第9天、第13天及第17天的总cd3+群体中的cd3+gfp+细胞的百分比(％)的直方图及cd3+gfp+群体的每孔绝对细胞数量的直方图。各棒表示重复的平均值+/-sd。图6a及图6b展示，用vsv-g假型化慢病毒颗粒且在慢病毒颗粒的表面上显现抗cd3-scfvfc有效地转导新鲜经分离及未经刺激的pbmc。衍生自okt3或ucht1的抗cd3scfv’s在呈scfvfc-gpi的形式时是有效的。图7a及图7b分别展示在用所指示慢病毒颗粒转导自供体13f的新鲜经分离及未经刺激pbmc14小时后第3天及第6天的总cd3+群体中的cd3+gfp+细胞的百分比(％)的直方图及cd3+gfp+群体的每孔绝对细胞数量的直方图。请注意，“a”为使用经vsv-g假型化的慢病毒颗粒的结果(三个重复实验)；“b”为在向转导介质添加okt3ab(1μg/ml)的情况下使用经vsv-g假型化的慢病毒颗粒的结果(两个重复实验)；“c”为使用在其表面上显现经gpi锚定的ucht1scfvfc的经vsv-g假型化的慢病毒颗粒的结果(三个重复实验)；及“d”为使用在其表面上显现经gpi锚定的ucht1scfvfc及经gpi锚定的cd80的经vsv-g假型化的慢病毒颗粒的结果(两个重复实验)。各棒表示两个重复或三个重复的平均值+/-sd，如图7a所指示。图7a及图7b展示，当执行转导14小时时，用vsv-g假型化慢病毒且在其表面上显现抗cd3-scfvfc-gpi及cd80-gpi亦有效地转导新鲜经分离及未经刺激的pbm。图8a及图8b分别展示在用所指示慢病毒颗粒转导自供体12m的新鲜经分离及未经刺激pbmc持续暴露的所指示时间(2小时至20小时)(亦即，细胞与慢病毒颗粒在转导反应混合物中的接触)后第3天、第6天及第9天的总cd3+群体中的cd3+gfp+细胞的百分比(％)的直方图及cd3+gfp+群体的每孔绝对细胞数量的直方图。转导是在如所指示的盘或振荡器烧瓶中执行。各棒表示用vsv-g(“[vsv-g]”)假型化的慢病毒颗粒的两个重复的平均值+/-sd；其他实验不具有重复。图8a及图8b展示，可用用vsv-g假型化及在其表面上显现抗cd3scfvfc及cd80的慢病毒颗粒在少至2小时内有效地转导新鲜经分离及未经刺激的pmbc。值得注意的是，随后的试验使用仅使用rev、vsv-g、gag/pol及f1-0-03(而非编码抗cd3或cd80的载体)在存在可溶性抗cd3抗体(100ng/ml)下转导新鲜分离的静息pbmc2.5小时所产生的慢病毒颗粒来进行。转导使用3种不同的可溶性抗cd3抗体纯系来实现。针对cd3抗体纯系hit3a、okt3及ucht1，在第6天通过cd3+gfp+细胞量测的转导效率分别为4.31％、3.27％及0.52％。在不存在可溶性抗体下的背景转导效率为0.06％。实例4.通过含有vsv-g假型化组件及膜结合活化组件且视情况含有vpu蛋白的反转录病毒颗粒对新鲜经分离且未经刺激的人类t细胞的转导效率。通过用编码gag/pol及rev的单独的慢病毒包装质粒及编码vsv-g的假型化质粒瞬时转染293t细胞(lenti-xtm293t,clontech)来产生重组慢病毒颗粒。编码gfp、抗cd19嵌合抗原受体及在本文中称为f1-0-03的etag(图5)的第三代慢病毒表达载体用包装质粒共转染。细胞通过在freestyletm293表达介质(thermofisherscientific)中连续生长来适应悬浮培养。以1×106个细胞/毫升(30ml)在125mlerlenmeyer瓶中接种悬浮液中的细胞，并立即使用溶解于弱酸中的聚乙烯亚胺(pei)(polysciences)转染所述细胞。对于30ml细胞将质粒dna稀释于1.5mlgibcotmopti-memtm介质中。为获得用vsv-g假型化的慢病毒颗粒[vsv-g]，所使用的总dna(1μg/ml的培养物体积)为具有以下莫耳比的4种质粒的混合物：2×基因组质粒(f1-0-03)、1×含rev的质粒、1×含vsv-g的质粒及1×含gag/pol的质粒。为获得用vsv-g假型化且在其表面上显现抗cd3-scfvfc-gpi的慢病毒颗粒[vsv-g+ucht1]，所使用的总dna(1μg/ml的培养物体积)为具有以下莫耳比的5种质粒的混合物：2×基因组质粒(f1-0-03)、1×含rev的质粒、1×含vsv-g的质粒、1×含抗cd3-scfvfc-gpi的质粒及1×含gag/pol的质粒。为获得用vsv-g假型化、显现抗cd3-scfvfc-gpi且含有辅助蛋白vpu的慢病毒颗粒[vsv-g+ucht1+vpuch]，所使用的总dna(1μg/ml的培养物体积)为具有以下莫耳比的6种质粒的混合物：2×基因组质粒(f1-0-03)、1×含rev的质粒、1×含vsv-g的质粒、1×含抗cd3-scfvfc-gpi的质粒、1×含vpu-ch的质粒及1×含gag/pol的质粒。单独地，将pei在1.5mlgibcotmopti-memtm中稀释至2μg/ml(培养体积，与dna的比为2:1比率)。在5分钟室温培育之后，将两种溶液澈底地混合在一起，且在室温下培育20分钟。将最终体积(3ml)添加至细胞中。接着伴随在125rpm下及具有8％co2的旋转在37℃下培育细胞72小时。含抗cd3-scfvfc-gpi的质粒包括来源于ucht1的scfv及来源于daf(cd55)的gpi锚定连接序列。ucht1scfvfc-gpi载体编码包括与人类igκ信号肽(ncbigino.caa45494.1的氨基酸1至22)的肽(seqidno:278)，该人类igκ信号肽与ucht1scfv(ncbigino.cah69219.1的氨基酸21至264)融合、与人类igg1fc(ncbigino.aev43323.1的氨基酸1至231)、与人类dafgpi锚定连接序列(ncbigino.np_000565的氨基酸345至381)融合。含vpu-ch的质粒编码包括来自hiv-1mch167-cc分离体(氨基酸1-84，genebank：agf30946.1)的vpu序列的肽(mfdfiarvdyrvgvvalvvaliiaiivwsivyieyrkllkqrkidwlikrireraedsgnesdgeieelstmvdmehlrllddl*)。在72小时之后，采集上清液并且通过以1,200g离心10分钟来澄清。将经澄清上清液倒入新试管中。在4℃下，通过以3,300g隔夜离心来沈淀慢病毒颗粒。舍弃上清液，且将慢病毒颗粒集结粒再悬浮于1:100的初始体积的x-vivotm15介质(lonza)中。通过连续稀释及在转导72小时后的293t及jurkat细胞中通过流式细胞术分析gfp表达来滴定慢病毒颗粒。将周边血单核细胞(pbmc)自血块黄层分离，利用sandiegobloodbank,ca收集并分配。根据制造商的说明书，执行基于sepmatetm50(stemcelltm)的ficoll-paque(gehealthcarelifesciences)上的pbmc的梯度密度分离。根据各sepmatetm试管将稀释于x-vivotm15介质中的30ml的血块黄层分层。在室温下以1,200g离心20分钟之后，收集pbmc层，经汇集且用45ml的x-vivotm15介质洗涤三次，并在室温下以400g离心10min。接着在室温下在10ml的rbc裂解缓冲液(alfaaesar)中培育丸粒10分钟，且用45ml的x-vivotm15介质洗涤额外两次，并在室温下以400g离心10min。不采取额外步骤以移除单核细胞。在分离之后，将新鲜及未经刺激的pbmc再悬浮于x-vivotm15中达到1×106/ml的最终浓度，且用先前揭示的慢病毒颗粒转导所述pbmc(两个重复)。使传导在37℃、5％co2下在x-vivotm15介质中进行3天。传导通常在1毫升/孔的12孔盘形式中在针对[vsv-g]的moi10下及在针对[vsv-g+ucht1]及[vsv-g+ucht1+vpu-ch]的moi1下进行(两个重复)。在转导3天之后，收集样本并通过facs分析cd3+群体中的绝对细胞计数及gfp表达量。图9a及9b分别展示在用所指示慢病毒颗粒转导新鲜经分离且未经刺激的pbmc后3天的总cd3+群体中的cd3+gfp+细胞的百分比(％)的直方图(图9a)及活cd3+群体的每孔绝对细胞计数的直方图(图9b)。各条柱表示两个重复的平均值+/-sd。图9a展示，相较于单独的[vsv-g]，将抗cd3-scfvfc-gpi部分(ucht1)添加至经vsv-g假型化慢病毒颗粒产生对新鲜经分离且未经刺激的pbmc的更高转导效率。图9a亦展示，vpu-ch的添加可进一步改进经双假型化载体[vsv-g+ucht1]的转导效率。图9b展示，相较于仅vsv-g，ucht1部分以每微升绝对细胞计数增强细胞刺激。相较于仅vsv-g，vpu及ucht1的添加以绝对细胞计数类似地增强细胞刺激。实例5.通过4小时暴露于用vsv-g假型化且在其表面上表达抗cd3scfvfc的反转录病毒颗粒转导未经刺激的人类pbmc由抗病毒药物来抑制。在此实例中，通过4小时短暂暴露于用vsv-g假型化且不在其表面上单独或与cd80-gpi组合显现ucht1scfvfc-gpi的反转录病毒颗粒而来有效地转导未经刺激的人类pbmc。将抗病毒药物达普利宁(反转录酶抑制剂)与度鲁特韦(整合酶抑制剂)的组合的存在添加至一个样本，以抑制转导。在freestyletm293表达介质(thermofisherscientific)中适应悬浮培养的293t细胞(lenti-xtm293t,clontech)中产生重组慢病毒颗粒。使用具有基因组质粒及编码gag/pol、rev的单独的包装质粒以及编码如实例3中所描述的vsv-g的假型化质粒的pei瞬时转染细胞。对于某些样本，转染反应混合物亦包括单独编码ucht1scfvfc-gpi的质粒或连同编码如实例3中进一步所描述的cd80-gpi的另一质粒一起。基因组质粒为编码gfp、抗cd19嵌合抗原受体及本文中称为f1-0-03的etag(图5)的第三代慢病毒表达载体。f1-0-03不包括淋巴组织增生性组件。在不具有用以移除单核细胞的任何额外步骤的情况下，由如实例3中所描述的血块黄层来制备pbmc。在分离之后，将含1×106个未经刺激的pbmc的1ml的x-vivo15接种至96个深孔盘的各孔中。在1的moi下添加病毒颗粒且在37℃及5％co2下培育盘4小时。在4小时转导之后，在各孔中的细胞再悬浮于1mlx-vivo15中之前在dpbs+2％hsa中将细胞洗涤3次，且在37℃及5％co2下培育。对于经抗病毒药物处理的样本，在转导及后续培育期间，将达普利宁及度鲁特韦添加至10μm的最终浓度。任何时候均不向样本添加外源性细胞介素。在第6天收集样本，以测定基于gfp表达的转导效率，如使用基于正向及侧向散射的淋巴细胞门通过fac分析所测定。图10a及图10b展示转导未经刺激的pbmc后第6天的gfp+细胞的百分比(％)的直方图(图10a)及每孔gfp+细胞的绝对数目的直方图(图10b)。这些直方图展示，可通过4小时暴露于编码f1-0-03且不单独显现ucht1scfvfc-gpi或与cd80-gpi组合显现的经vsv-g假型化的慢病毒颗粒来转导未经刺激的人类pbmc。此外，如针对显现ucht1scfvfc-gpi的经vsv-g假型化的慢病毒颗粒所展示，通过抑制反转录及整合的药物组合的存在来显著地降低通过这些慢病毒颗粒对pbmc的转导效率。此实例展示，在短暂4小时暴露于这些反转录病毒颗粒之后，这些pbmc的基因修饰及转基因表达不为假转导，而为转导的结果，其中病毒转基因rna经反转录、整合至pbmc的基因组中且表达。实例6.未经刺激的pbmc与用源自vsv-g、baev或mulv的包膜假型化且视情况于其表面上表达抗cd3scfvfc的反转录病毒颗粒一起培育4小时的转导效率。在此实例中，将用各种不同包膜蛋白假型化的慢病毒颗粒与未经刺激的人类pbmc一起培育4小时，并评估转导效率。在freestyletm293表达介质(thermofisherscientific)中适应悬浮培养的293t细胞(lenti-xtm293t,clontech)中产生重组慢病毒颗粒。使用具有基因组质粒及编码gag/pol、rev的单独的包装质粒及假型化质粒的pei瞬时转染细胞。对于某些样本，转导反应混合物亦包括编码ucht1scfvfc-gpi的质粒。对于此实例中的样本所使用的基因组质粒为本文中的其他实例中所描述的f1-3-219或f1-3-451。对于此实例中的样本所使用的假型化质粒编码来自以下的的包膜蛋白：vsv-g(seqidno:548)、baevwt(seqidno:535)、mulv(seqidno:538)(有时称为mlv)、其中在甲硫胺酸残基546(seqidno:536)或缬氨酸残基547(seqidno:537)之前通过截断baevwt移除融合抑制性r肽的baev包膜的修饰，或其中来自ucht1的抗cd3scfv融合至mulv包膜的氨基末端的u-mulv(seqidno:539)。在不同的日子执行使用编码f1-3-219及f1-3-451的慢病毒颗粒的实验，且使用来自不同供体的pbmc，但遵循相同方案。在第0天，在不具有用以移除单核细胞的任何额外步骤的情况下，由如实例3中所描述的血块黄层来制备pbmc。在分离之后，将含1×106个未经刺激的pbmc的1ml的x-vivo15接种至96个深孔盘的各孔中。除非另外指示，否则在1的moi下添加病毒颗粒且在37℃及5％co2下培育盘4小时。在4小时转导之后，在各孔中的细胞再悬浮于1mlx-vivo15中之前在dpbs+2％hsa中将细胞洗涤3次，且在37℃及5％co2下培育。任何时候均不向样本添加外源性细胞介素。在第3天或第6天收集样本，以测定基于gfp表达的转导效率，如使用基于正向及侧向散射的淋巴细胞门通过fac分析所测定。对于测试vsv-g及狒狒包膜蛋白的第一次转导，在第6天量测编码f1-3-219的慢病毒颗粒的转导效率。图11a展示flag+％且图11b展示如所指示假型化的慢病毒的每微升flag+细胞数目。相较于未经转导的细胞，包括具有vsv-g或狒狒包膜蛋白的那些的慢病毒颗粒中的每一者能够促进转导。相对于在实例5中，在此实例中通过经vsv-g假型化的慢病毒颗粒的较高转导速率有可能为由f1-3-219编码的嵌合淋巴组织增生性组件的结果。用vsv-g假型化且表达ucht1scfvfc-gpi的病毒颗粒及用baevδr(ha)假型化的病毒颗粒在此实验中展示最高转导效率。对于测试vsv-g及狒狒包膜蛋白的第一次转导，在第6天量测编码f1-3-451的慢病毒颗粒的转导效率。图12a展示cd3+flag+％且图12b展示如所指示假型化的慢病毒的活cd3+flag+细胞％。相较于未经转导的细胞，包括具有vsv-g或鼠类白血病病毒包膜蛋白的那些的慢病毒颗粒中的每一者能够促进转导。用mulv假型化且不将ucht1scfv显现为单独的包膜蛋白及ucht1scfvfv-gpi[mulv+u]或显现为包膜融合蛋白[u-mulv]的病毒颗粒在此实验中展示最高转导效率。实例7.通过暴露4小时或少于1分钟的未经刺激的pbmc的反转录病毒转导的时间过程。在此实验中，重组慢病毒颗粒与未经刺激的pbmc一起培育持续4小时与少于1分钟之间的时间，且检查其在不存在任何外源性细胞介素的情况下转导pbmc且促进其活体外存活和/或增生的能力。方法在freestyletm293表达介质(thermofisherscientific)中适应悬浮培养的293t细胞(lenti-xtm293t,clontech)中产生重组慢病毒颗粒。使用具有基因组质粒及编码gag/pol、rev的单独的包装质粒以及编码如实例3中所描述的vsv-g的假型化质粒的pei瞬时转染细胞。对于某些样本，转导反应混合物亦包括编码如实例3中进一步所描述的ucht1scfvfc-gpi的质粒。在此实例中使用2种基因组质粒。第一种质粒包括kozak序列、cd8a信号肽、flag标记及抗cd19:cd8:cd3zcar，随后三重终止序列(f1-3-253)。第二种质粒包括kozak序列、cd8a信号肽、flag标记及抗cd19:cd8:cd3zcar、t2a及cledl3a-4(e013-t041-s186-s051)，随后三重终止序列(f1-3-451)。在第0天，根据制造商的说明书用ficoll-paque(gehealthcarelifesciences)及sepmatetm-50(stemcelltmtechnologies)使pbmc自来自2个供体的血块黄层(sandiegobloodbank)以密度梯度浓度富集。不采取额外步骤以移除单核细胞。在分离之后，将pbmc稀释至每1ml的x-vivo15(lonza)1×106个pbmc，且将1ml接种至96个深孔盘的各孔中。亦留下来自各供体的细胞以用于通过facs的表达型分析。转导前不添加抗cd3、抗cd28、il-2、il-7或其他外源性细胞介素以活化或以其他方式刺激淋巴细胞。在1的moi下将慢病毒颗粒直接地添加至未经刺激的pbmc。在以dpbs+2％hsa洗涤转导混合物的细胞3次之前，在37℃及5％co2下培育转导物4小时、2小时、30分钟、15分钟、7.5分钟、5分钟、2.5分钟或完全不培育。接着，使各孔中的细胞再悬浮于1mlx-vivo15中且在37℃及5％co2下培育。对于经抗病毒药物治疗的样本，在转导期间，将达普利宁或度鲁特韦添加至10μm的最终浓度，且在37℃及5％co2下培育转导反应物4小时。在三次洗涤之后，在复苏培养基中以相同浓度补充药物。任何时候均不向样本添加外源性细胞介素。在第6天收集样本，且使用基于正向及侧向散射的淋巴细胞门通过facs分析来测定基于flag表达的转导效率。结果在此实例中，发现少于1分钟的培育时段与4小时的培育时段一样有效地促进重组慢病毒颗粒对未刺激的pbmc的转导。图13展示，在通过不同重组慢病毒颗粒转导来自1个供体的未经刺激的pbmc所指示时段后第6天的cd3+flag+绝对细胞计数(每微升)。重组慢病毒颗粒中的每一者转导pbmc的能力在所有培育时段内类似。此对表达抗cd3scfvfc-gpi的慢病毒颗粒而言尤其明显，且相较于其非抗cd3scfvfc-gpi表达对应物具有更高转导效率。对于所检查的所有培育时间，经转导pbmc的总数目在通过[f1-3-451gu]转导的那些样本中比在由指示在f1-3-451中编码的dl3acle促进这些细胞的存活和/或增生的[f1-3-253gu]转导的那些样本更大。对如图13中所展示通过达普利宁(反转录酶)及度鲁特韦(整合酶抑制剂)的转导的抑制证实，对这些pbmc的基因修饰及转基因表达不为假转导，而为其中病毒转基因rna经反转录、整合至pbmc的基因组中且表达的转导的结果。使用pbmc自第二供体观察到类似结果。实例8.il-7受体淋巴组织增生性组件的构筑。通过重迭寡核苷酸合成(dna2.0,newark,california)来合成来自t细胞淋巴母细胞白血病(243insppcl(seqidno:82)；246inskch(seqidno:101)；241insfscgp(seqidno:102)；244inschl(seqidno:103)；及244insppvcsvt(seqidno:104)；全部均来自shochat等人2011,j.exp.med.卷208no.5901-908)的一系列组成性活性il7受体(il7r)跨膜突变体。将经合成组成性活性il7r跨膜突变体立即插入至在2a核糖体跳跃序列后面的组成性表达慢病毒载体主链中，接着为抗cd19cd3ζ表达卡匣，该表达卡匣包括cd8a柄(seqidno:79)及前导肽(seqidno:74)。hek293包装细胞用il7r跨膜突变体慢病毒载体及慢病毒包装构建体来转染，进行生长，并使用本领域中已知的方法采集病毒上清液。经cd3/cd28刺激的t细胞用病毒上清液来转导且在il2缺陷型aimv、ctsoptmizert细胞扩增sfm或x-vivo15培养基中生长4周，每周一次补充来自相同供体的冷冻pbmc。所得经扩增的表达il7r变体的经转导t细胞利用facs分选来克隆且通过定序rt-pcr产物来鉴别il7r构建体的序列。选择243insppcl变体(ppcl)(seqidno:82)以供进一步进化以产生条件性活性car。实例9.测试il-7受体淋巴组织增生性/存活组件在pbmc中的活性。为测试il-7rα变体的其介导t细胞的细胞介素非依赖性存活的能力，用酸性柠檬酸盐(acd)作为抗凝剂将三十毫升人类血液抽取至采血管中。遵循制造商的说明书通过ficoll-pacquetm(generalelectric)使用密度梯度浓度来处理全血，从而获得周边血单核细胞(pbmc)。将pbmc的等分试样与x-vivotm15培养基(lonza)一起无菌地转移至12孔组织培养盘的孔，至含50万存活细胞/毫升的1ml最终体积中的最终浓度。亦将重组人类介白素-2(il-2)(novoprotein)添加至浓度为100iu/ml的一些样本。在50ng/ml的浓度下添加活化抗cd3ab(okt3，novoprotein)，以活化pbmc以供病毒转导。在37℃及5％二氧化碳下，在标准增湿组织培养培育箱中培育盘隔夜。在隔夜培育之后，以5重感染(moi)将含有所要测试构建体(图14a)的慢病毒颗粒制备物添加至个别孔。在37℃及5％二氧化碳下，在标准增湿组织培养培育箱中培育盘隔夜。在隔夜培育之后，收集12孔盘的孔中的每一者的内容物且离心以获得丸粒。用d-pbs+2％人类血清蛋白(hsa)洗涤样本一次，再悬浮于x-vivo15tm培养基中，且转移至6孔透气细胞培养器件(wilsonwolf)的孔。添加额外x-vivotm15培养基以使各孔的最终体积达30ml。。将构建体中的每一者的匹配对照样本转移至6-孔透气细胞培养器件(wilsonwolf)的孔且添加额外培养基以用针对一些对照样本的100iu/mlil-2使最终体积达至30ml。在37℃及5％二氧化碳下，在标准增湿组织培养培育箱中培育器件7天。在每2至3天培养期间，将新鲜il-2添加至含有il-2的对照样本。不补充不具有il-2的经匹配测试样本。在第7天移除样本以追踪扩增(countess,thermofisher)期间的细胞数目及存活力。图14a提供所测试il7rα构建体的示意图。将这些构建体插入至重组慢病毒颗粒基因组中。复制缺陷型重组反转录病毒颗粒用于转导pbmc。图14a展示由信号序列(ss)、胞外域(ecd)、跨膜(tm)及胞内域(icd)构成的野生型il7rα(seqidno:229)的示意图。“1”指示纤网蛋白iii型域的位点；“2”指示wsxws基元的位点；“3”指示box1位点；“4”指示蛋白激酶c(pkc)磷酸化位点的位点，且“5”指示box2位点。变体“a”为在位置243处具有insppcl(shochat等人2011,j.exp.med.卷208no.5901-908)但不具有s185c突变的il-7rα，其在具有gfp多肽、gsg链接子及融合至其n末端的p2a核糖体跳跃序列的转录物上表达。变体“b”为具有gfp多肽、gsg链接子及融合至其n末端的p2a核糖体跳跃序列以及信号序列与胞外域之间的myc标记的il-7rαinsppcl。除其胞内域在位置292处经截断以外，变体“c”与变体“b”类似。除其胞内域在位置292处经截断以外，变体“d”与变体“a”类似。变体“e”为在其n末端处经截断以使得不存在信号序列及大部分胞外域(残基1至228)的il-7rαinsppcl变体；变体“e”亦以根据氨基末端的次序具有gfp多肽、gsg链接子、p2a核糖体跳跃序列及融合至n末端的etag。对氨基酸残基进行编号是基于il7rα(ncbigino.002176.2)。在存在或不存在il-2的情况下，针对存活力使用trypanblue排除法来测试含有变体中的每一者的t细胞。如图14b中所展示，pbmc需要il-2以供活体外存活。如图14b中所说明，在转导后的第7天，未经转染的pbmc在存在il-2的情况下具有约80％存活力，且在不存在il-2的情况下具有0％存活力。在转导后的第7天，在不存在il-2的情况下，具有il-7rαinsppcl(图14a中的il-7rα变体a及b)的全长型式的pbmc具有超过20％存活力，从而指示组成性活性il-7rαinsppcl受体的表达在这些细胞中具有存活活性。此外，相较于野生型il-7受体，在转导后的第7天，表达具有经截断胞内域(icd)的il-7rαinsppcl变体(图14a中的il-7rα变体c及d)的t细胞具有增加的存活力。最终，n末端il-7受体突变体(图14a中的il-7rα变体e)如图14b中所展示在这些细胞中具有存活活性。因此，此实例说明，当在pbmc中表达时，某些il-7受体突变体具有存活活性。实例10.对来自重复嵌合库筛检的淋巴组织增生性组件及整体嵌合构建体的胞内信号传导域的分析。此实例确认，当在不存在外源性添加的细胞介素(诸如il-2)的情况下在转导后第7天与至少第21天之间培养时，来自绝大多数候选增生和/或存活基因的胞内域在促进pbmc的增生和/或存活方面有效，所述增生和/或存活基因经报道在某些条件下促进淋巴或骨髓增生和/或存活。此外，在第21天和以后的时间点，识别出令人惊讶地促进尤其值得注意的扩增的胞内域及对应基因。材料及方法资料准备用于此分析的数据为8个重复库的集合中的构建体的子集，4个库各自根据本文中实例12的库3.1a(“馈入”有pbmc)(3.1.1a至3.1.4a)及库3.1b(未“馈入”有pbmc)(3.1.1b至3.1.4b)来制备。针对全部8个库分析第7天与第21天之间的差异富集，且如下分析额外时间点经：库3.1.1a-第28天及第35天；库3.1.1b-第35天；库3.1.4a–第28天、第35天及第42天；以及库3.1.4b–第28天。与对于相同胞外域及跨膜域而言无胞内域(链接子及终止)相比较，在各时间点处对具有一个(仅受测第一胞内域)或两个胞内域(受测胞内域加库中的任何第二胞内域)的受测胞内域的所有构建体进行分析。功能/分析对含有特定胞内域部分的构建体相比于含有任何其他胞内域部分的构建体的差异富集进行mann-whitney-wilcoxon测试，其中差异富集经定义为具有胞内域的构建体与其具有相同胞外域及跨膜域且无胞内域的对应部分的富集(在第21天的标准化计数与第7天的标准化计数之间的log2转变比率，各自增加假计数1)之间的差异。p值可经调节以用于测试的各集合(当考虑每库测试的一个集合时)的假发现率(benjamini-hochberg)，且将假发现率设定为0.1(sober等人scirep.2016年12月8日；6:38439；及biostatistics.2017年4月1日；18(2):275-294)。结果我们试图确认，经报道在某些条件下促进淋巴或骨髓细胞的细胞增生和/或存活的各种候选基因的胞内信号传导域可提供包括于本文中所提供的组合物及方法中的淋巴组织增生性组件的有效胞内信号传导域。因此，构筑嵌合淋巴增生性组件，其将第一胞内信号传导域与各种胞外域及跨膜域(且于大多数情况中，第二胞内域)组合。这些嵌合淋巴增生性组件(cle)构建体自氨基至羧基末端包括如关于编码这些cle的核酸构建体而图解性地展示于图15中的胞外域(p1)、跨膜域(p2)及二者中的一者或两者、第一胞内信号传导域(p3)及第二胞内信号传导域(p4)。测试来自以下基因(具有圆括号中所提供的部分的标识符及表7中所提供的部分的序列)的第一胞内信号传导域(p3)：crlf2(s054)、csf2rb(s057)、csf2ra(s058及s059)、csf3r(s062)、csf3r(s063)、csf3r(s064)、epor(s069及s072)、ghr(s077)、ifnar1(s081)、ifnar2(s082及s083)、ifngr1(s084)、ifngr2(s085)、ifnlr1(s086)、il1r1(s098及s099)、il1rap(s100及s101)、il1rl1(s102)、il1rl2(s103)、il2ra(s104)、il2rb(s105)、il2rg(s106)、il3ra(s109)、il5r(s115)、il6r(s116)、il6st(s117)、il7ra(s120)、il7ra(s121)、il9r(s126)、il10ra(s129)、il10rb(s130)、il11ra(s135)、il12rb1(s136)、il12rb1(s137)、il12rb2(s138)、il13ra1(s141)、il13ra2(s142)、il15ra(s143)、il17rb(s145)、il17rc(s147)、il17rd(s148)、il18r1(s154)、il18rap(s155)、il20ra(s156)、il20rb(s157)、il21r(s158)、il22ra1(s161)、il23r(s165)、il27ra(s168及s169)、il31ra(s170及s171)、lepr(s174、s175、s176及s177)、lifr(s180)、lmp1(s183)、mpl(s186)、myd88(s189、s190、s191、s192、s193、s194、s195、s196、s197、及s198)、osmr(s199)、prlr(s202)、il17ra(s144)、il17rc(s146)、il17re(s149)及ifnlr1(s087)。此外，在筛检中包括连接符作为p3部分(x001)，以产生缺少第一细胞内信号域的淋巴增生性组件。在3.1库中，“第二”胞内域(p4)意欲作为调节域，尽管若干这些p4胞内域来自亦经报道在某些条件下促进淋巴或骨髓细胞的增生和/或存活的基因，且因而可在淋巴组织增生性组件上不存在“第一”胞内信号传导域(p3)的情况下提供有效增生和/或存活信号。测试来自以下基因(具有圆括号中所提供的部分的标识符及表7中所提供的部分的序列)的第二胞内信号传导域(p4)：cd3d(s037)、cd3e(s038)、cd3g(s039)、cd27(s047)、突变δlckcd28(s048)、cd28(s049)、cd40(s050及s051)、cd79a(s052)、cd79b(s053)、fcer1g(s074)、fcgr2c(s075)、fcgra2(s076)、icos(s080)、tnfrsf4(s211)、tnfrsf8(s212)、tnfrsf9(s213)、tnfrsf14(s214)及tnfrsf18(s215及s216)。另外，终止密码子包括于p4域中的一些候选淋巴组织增生性组件中，以产生仅具有单个胞内域的构建体。如实例12中针对库3.1所论述，含有包括亮胺酸拉链基元的c-jun的变体的胞外域与etag及含有0个、1个、2个、3个或4个丙胺酸(分别为e006、e007、e008、e009及e010)的链接子一起使用。测试来自以下基因(具有圆括号中所提供的部分的标识符及表7中所提供的部分的序列)的跨膜域或组合柄及tm域：cd2(t001)、cd3d(t002)、cd3e(t003)、cd3g(t004)、cd3z(t005)、cd4(t006)、cd8a(t007)、cd8b(t008)、cd27(t009)、cd28(t010)、cd40(t011)、cd79a(t012)、cd79b(t013)、crlf2(t014及t015)、csf2ra(t016)、csf2rb(t017及t018)、csf3r(t019及t020)、epor(t021及t022)、fcer1g(t023)、fcgr2c(t024)、fcgra2(t025)、ghr(t026及t027)、icos(t028)、ifnar1(t029)、ifnar2(t030)、ifngr1(t031)、ifngr2(t032)、ifnlr1(t033)、il1r1(t034)、il1rap(t035)、il1rl1(t036)、il1rl2(t037)、il2ra(t038)、il2rb(t039)、il2rg(t040)、il3ra(t041)、il4r(t042)、il5ra(t043)、il6r(t044)、il6st(t045)、il7ra(t046及t047)、il9r(t048)、il10ra(t049)、il10rb(t050)、il11ra(t051)、il12rb1(t052)、il12rb2(t053)、il13ra1(t054)、il13ra2(t055)、il15ra(t056)、il17ra(t057)、il17rb(t058)、il17rc(t059)、il17rd(t060)、il17re(t061)、il18r1(t062)、il18rap(t063)、il20ra(t064)、il20rb(t065)、il21r(t066)、il22ra1(t067)、il23r(t068)、il27ra(t069)、il27ra(t070)、il31ra(t071)、lepr(t072)、lifr(t073)、mpl(t074)、mpl(t075)、osmr(t076)、prlr(t077)、tnfrsf4(t078)、tnfrsf8(t079)、tnfrsf9(t080)、tnfrsf14(t081)及tnfrsf18(t082)。除上文所论述及此实例中进一步分析的库3.1的重复以外，已执行总共二十个库筛检，确认各种候选胞内域可在不存在培养培养基的任何外源性t细胞生长刺激剂(例如，外源性il-2)的情况下有效促进t细胞活体外扩增。在与实例11及实例12中所提供的那些类似且使用来自不同供体的pbmc的各种条件下，构建体包括一个或两个胞内域以及跨膜域以及如表7中所提供的胞外域。对于在所测试构建体中不包括car的库，一般在第21天与第7天观察到较少扩增，且编码car及cle两者的许多构建体的转导在第21天与第7天之间提供超出由仅包括car的构建体所提供的富集的富集。这些一般观察确认，所测试淋巴组织增生性组件增强抗cd19car在存在pbmc的情况下提供的初级增生和/或扩增信号，pbmc中的至少一些据信表达cd-19。为确认在某些条件下驱动骨髓或淋巴细胞的增生和/或存活的许多不同胞内域可充当本文中所提供的淋巴组织增生性组件中的第一胞内信号传导域，以在培养期间在不存在任何外源性添加的细胞介素或外源性添加的促淋巴细胞有丝分裂剂(例如，抗cd3或抗cd28)的情况下促进经转导pbmc的扩增，根据实例12针对库3.1所提供的方法对胞内p3及p4域执行八个库筛检，其中4个根据3.1a的重复库(“馈入”有pbmc)及4个根据3.1b的重复库(未“馈入”有pbmc)。在转导后在不存在外源性细胞介素或其他t细胞刺激剂的情况下培养细胞达21天，并分析结果。通过量测富集来测定第21天及稍后时间点的扩增，该富集为第21天或更晚的标准化计数(每百万计数)与针对那个构建体的第7天的标准化计数之间的比。相较于第7天，在第21天、第28天、35天及42天针对库重复内的各可用时间点分析细胞的扩增。相较于第7天，就测试时间点处所获得的扩增水平而言对构建体进行排序。表25提供，在至少一个时间点的这些八个重复库筛检中的任一者中，相对于第7天，在时间点处的扩增方面排序在前100个构建体的构建体。细胞扩增定量显示，每一胞外域(p1部分)及跨膜域(p2部分)以及所有第二胞内域(p4部分)于这些八个库筛检中的至少一者中的至少一个前100个构建体中表示。在这些筛检的49个基因中测试的79个第一胞内信号传导域(p3部分)中，仅6个胞内信号传导域部分未存在于八个重复库筛检中的任一者中的前100个构建体中，且在前100个构建体中发现来自基因中的两者的不同胞内域片段。因此，来自仅3个所测试基因的胞内信号传导域未表示于前100个构建体中。未在前100个部分中发现不具有胞内信号传导域的构建体(亦即，其中p3为链接子(x001)且p4为终止密码子(x002)的构建体)。事实上，不具有胞内信号传导域的构建体中无一者经排序在八个重复库筛检中的任一者中的前350(最前排序为库3.1.1b中的353)中，从而验证这些淋巴组织增生性组件(亦即，驱动子)筛检在识别有效淋巴组织增生性组件构建体，且尤其在在这些条件下离体或活体外促进这些培养物的扩增的胞内信号传导域中的效果。这些数据支持，来自经报道在某些条件下在淋巴或骨髓细胞(包括在这些八个库筛检中成功测试的这些细胞)中促进细胞增生或存活的基因的相对较大数目的胞内域可在本文中所提供的方法及组合物中用作淋巴组织增生性组件的第一信号传导胞内域。未识别为在这些筛检中的任一者中提供前100个富集的五个基因(六个胞内域p3部分)为il4r(部分s110及s113)、il17ra(部分s144)、il17rc(部分s146)、il17re(部分s149)及ifnlr1(部分s087)。无论是在基因构建体中，抑或在用于侦测的方法中，这些p3部分有可能存在未在重复中的任一者的前100中被识别出来的技术问题。因此，不可根据此资料得出这些胞内活化域不能形成有效胞内第一信号传导分子的结论。亦值得注意，il17rc部分s146未发现于这些库3.1重复中的任何前100个库中，但在前100个清单中发现il17rc胞内域部分s147。不受理论限制，所有胞外域(p1)及所有跨膜域(p2)均存在于来自至少一个库筛检的至少一个前100个构建体中的结果与胞外域及跨膜域在定向这些淋巴组织增生性组件构建体中的一个或两个胞内信号域中起支持作用的假设一致。由于在筛检中测试的ecd已知形成二聚体，且跨膜域已知作为可将胞内信号传导域定向于活性构象中的跨膜多肽，因此预期在筛检中测试的所有ecd和tm在与有效的胞内信号域配对时至少在一些时候为有效的。咸信，在如此实例中所分析的那些的复杂淋巴组织增生性组件筛检中，如单独在本文中的实例11及实例12中更详细地例示，最有效胞内域及完整嵌合构建体将在八个筛检的外的至少一个筛检中展示为各库中的构建体的以下所识别编号的外的前100个命中者：3.1.1a73,556；3.1.1b93,768；3.1.2a91,572；3.1.2b115,860；3.1.3a91,918；3.1.3b99,772；3.1.4a31,177；3.1.4b66,873。然而，许多有效胞内域并不在所有或甚至大多数筛检中展示为前100个命中者。不受理论限制，咸信，存在有助于淋巴增生性组件在给定实验中是否相对有效的许多因素，在给定的实验中培养物由用编码候选淋巴增生性组件的慢病毒的大型复杂混合物转导的pbmc产生，这些慢病毒相互竞争以供扩增，且在各“馈入”实验及各“未馈入”实验中自不同供体个体获得经转导pbmc。含有以下基因的部分存在于在p4处含有x002的构建体上的p3处及库3.1重复(表25)中的至少一者的前100个构建体中：csf2rb、csf2ra、csf3r、epor、ifngr1、ifngr2、il1r1、il1rap、il1rl1、il2ra、il2rg、il5ra、il6r、il9r、il10rb、il11ra、il12rb1、il12rb2、il13ra2、il15ra、il17rd、il21r、il23r、il27ra、il31ra、lepr、mpl、myd88或osmr。以下部分存在于在p4处含有x002的构建体上的p3处及库3.1重复(表25)中的至少一者的前100个构建体中：s057、s058、s059、s064、s069、s072、s084、s085、s099、s100、s101、s102、s104、s106、s115、s116、s126、s130、s135、s137、s138、s142、s143、s148、s158、s165、s168、s169、s170、s171、s174、s175、s176、s177、s186、s190、s191、s192、s193、s197、s198或s199。含有以下基因的部分存在于在p3处含有x001的构建体上的p4处及库3.1重复(表25)中的至少一者的前100个构建体中：cd40、cd79b、fcgr2c或fcgra2。以下部分存在于在p3处含有x001的构建体上的p4处及库3.1重复(表25)中的至少一者的前100个构建体中：s037、s039、s050、s051、s052、s080、s212或s213。接下来，对来自8个库3.1重复库筛检实验的资料进行统计分析，从而识别出尤其有效的胞内p3及p4域。相对于第7天的细胞计数(亦即，假定相等细胞计数的dna条形码计数)，分析在第21天及稍后开始的时间点，如上文针对前100库分析所论述。我们使用统计分析来识别独立于其胞内配偶体的尤其有效的胞内域(亦即，p3部分及p4部分)。差异富集值经计算为含有所关注胞内部分的构建体的富集与具有相同胞外部分及跨膜部分但不具有胞内域的构建体的富集之间的差，其中富集经表达为以2为底，在特定时间点的标准化计数值(每百万计数)增加假计数1与于第7天的标准化计数值(每百万计数)增加假计数1之间的比例的对数。通过对各第一胞内域(p3)相比于所有其他可能的p3部分进行mann-whitney-wilcoxon测试来做统计分析。此测试针对含有特定p3部分的构建体及数据集中的所有其他构建体计算排序的和，且执行卡方测试以测定排序分布是否显著不同。应用benjamini-hochberg校正以获得经调节以用于各个别库的假发现率的p值。首先对与p4部分无关的所有构建体进行此分析。当若干部分表示相同基因的变体时，亦使用由基因分组的部分单独进行分析。随后仅对于在p4处具有终止密码子(x002部分)的构建体进行相同分析。对于8个库3.1重复，表1提供使用统计分析的最有效第一胞内信号传导域(p3)基因及部分的标识符的。当仅以p4处的终止进行分析时，表1中的天数编号之后的星号指示p3基因或部分对所指示水平为显著的，且当对于所给p3以任何p4进行分析时，在天数编号之后的井字号指示p3基因或部分对所指示p水平为显著的。在天数编号之后不存在星号或井字指示所指示天数的显著性及显著水平是针对以所给p3的所有p4部分的分析及针对所给p3的p4处的终止的分析两者的p3部分或基因获得。以下基因由第一胞内信号传导域部分来表示，所述第一胞内信号传导域部分经识别在通过此统计分析(p<0.1)展示为最有效的构建体中，其中部分数字在圆括号中，或由通过基因分析的基因展示为最有效：csf2rb(s057)、csf3r(s062、s063及s064)、ifnar1(s081)、ifngr1(s084)、il2rb(s105)、il2rg(s106)、il6st(s117)、il10ra(s129)、il12rb2(s138)、il17rc(仅基因分析)、il17re(s149)、il18r1(仅基因分析)、il22ra1(s161)、il27ra(s168及s169)、il31ra(s170)、mpl(s186)、myd88(s190、s191、s192、s194、s196、s197、s198)、osmr(s199)及prlr(s202)。值得注意，il17re(s149)是通过此统计分析来识别，但并未展示于这些库的任何前100个清单上(参见表25)。咸信，此库的此部分的较低表示产生假阳性统计结果。以下第一胞内域基因由第一胞内信号传导域部分来表示，所述第一胞内信号传导域部分通过至少2个库的此统计分析(p<0.1)最有效，其中部分数字在圆括号中：csf2rb(s057)、csf3r(s062、s063及s064)、il2rb(s105)、il2rg(s106)、il6st(s117)、il27ra(s168及s169)、il31ra(s170)、mpl(s186)及myd88(s190、s191、s192、s194、s196、s197、s198)。以下第一胞内域基因由第一胞内信号传导域部分来表示，所述第一胞内信号传导域部分即使在p的统计截止值小于0.05时通过至少2个库的此统计分析最有效：csf2rb(s057)、csf3r(s062、s063及s064)、il2rb(s105)、il6st(s117)、il27ra(s168及s169)、il31ra(s170)、mpl(s186)及myd88(s190、s191、s192、s194、s196、s197、s198)。最终，以下第一胞内域基因通过至少2个库的此统计分析最有效，即使在p的统计截止值小于0.05时，其中所述库不为来自相同重复的经馈入/未经馈入的对。csf3r、il6st、il27ra、mpl及myd88。表1.来自库3.1重复筛检的最有效的p3部分及基因。对p4域的分析除使用任何p3域或不使用p3域(部分p3处的链接子(x001))分析受测p4域以外，如上文针对p3域所指示来进行对p4域的统计分析。对于8个库3.1重复，表2提供使用统计分析的最有效第二胞内信号传导域(p4)基因及部分的标识符的。当仅以p3处的链接子进行分析时，在表2中的天数编号之后的星号指示p4基因或部分对所指示水平为显著的，且当对于所给p4以任何p3进行分析时，在天数编号之后的井字号指示p4基因或部分对所指示p水平为显著的。在天数编号之后不存在星号或井字指示所指示天数的显著性及显著水平是针对以所给p4的所有p3部分的分析及对所给p4的p3处链接子的分析两者的p4部分或基因获得。在圆括号中具有部分数字的以下基因由第二胞内信号传导域部分来表示，所述第二胞内信号传导域部分经识别在通过此统计分析(p<0.1)展示为最有效的构建体中：cd27(s047)、cd40(s050及s051)、cd79b(s053)、tnfrsf4(s211)、tnfrsf8(s212)、tnfrsf9(s213)及tnfrsf18(s215)。以下基因由第二胞内信号传导域部分来表示，所述第二胞内信号传导域部分在通过至少2个库的此统计学分析最有效：cd40(s050及s051)及tnfrsf8(s212)。在圆括号中具有部分数字的以下基因由第二胞内信号传导域部分来表示，所述第二胞内信号传导域部分经识别在通过此统计学分析(p<0.05)展示为最有效的构建体中：cd27(s047)、cd40(s050及s051)、tnfrsf4(s211)、tnfrsf8(s212)、tnfrsf9(s213)及tnfrsf18(s215)。值得注意，统计学上最显著的第二胞内信号传导域中的所有均源自tnf受体家族成员。表2.来自库3.1重复筛检的最有效的p4部分及基因。进行进一步分析以识别出对各第一胞内信号传导域最有效的第二胞内信号传导域(p4)配偶体。为进行此分析，将具有两个胞内域的构建体与其具有仅一个胞内域的等效物(相同胞外域、跨膜域及第一胞内域)进行比较。差异富集经计算为两个构建体之间的富集值之间的差，其中富集经表达为以2为底，在所关注时间点的标准化计数(每百万计数)与第7天的标准化计数(每百万计数)(各自增加假计数1)之间的比例的对数。针对胞外部分、跨膜部分及第一胞内部分的各代表组合组合，对具有特定第二胞内域相比于其他第二胞内域的构建体的差异表达值进行mann-whitney-wilcoxon测试，以识别出与排序分布显著变化相关联的部分。针对各测试集使用benjamini-hochberg方法来调整p值，且将假发现率设定为0.1或0.05。对于8个库3.1重复及库3.0(实例12)，表3提供使用此统计分析的对第一胞内信号传导域(p3)部分及对应基因最有效的第二胞内信号传导域(p4)配偶体的标识符。具有首先来自p3部分的基因及其次来自p4部分的基因的以下对基因由第一及第二胞内信号传导域部分来表示，所述第一及第二胞内信号传导域部分经识别在通过此统计分析(p<0.1)最有效的相同构建体上：csf2ra及tnfrsf4；csf2ra及cd28；csf2ra及tnfrsf8；csf2ra及cd27；csfr3及cd79b；ifnar2及tnfrsf14；il1rap及cd79a；il3ra及cd40；il10ra及cd79b；il11ra及fcgra2；il13ra2及tnfrsf14；il18rap及cd3g；il27ra及fcgra2；lepr及cd3g；lifr及tnfrsf18；mpl及cd40；mpl及cd79b；mpl及tnfrsf4；mpl及cd3g；myd88及cd79b；以及myd88及cd3d。具有首先来自p3部分的基因及其次来自p4部分的基因的以下对基因由第一及第二胞内信号传导域部分来表示，所述第一及第二胞内信号传导域部分经识别在严格统计水平下(p<0.05)最有效的相同构建体上：csf2ra及tnfrsf4；csf2ra及cd28；csfr3及cd79b；ifnar2及tnfrsf14；il10ra及cd79b；il11ra及fcgra2；il27ra及fcgra2；lifr及tnfrsf18；mpl及cd40；mpl及cd40；mpl及cd79b；mpl及tnfrsf4；mpl及cd3g；以及myd88及cd79b。首先具有p3部分及其次p4部分的以下对基因经识别在通过此统计分析(p<0.1)最有效的相同构建体上：s058及s211；s058及s049；s059及s212；s059及s047；s064及s053；s083及s214；s101及s052；s109及s050；s129及s053；s135及s076；s142及s214；s155及s039；s169及s076；s177及s039；s180及s216；s186及s050；s186及s051；s186及s053；s186及s211；s186及s039；s192及s053；s194及s037；以及s195及s053。首先具有p3部分及其次p4部分的以下基因对经识别在通过此统计分析(p<0.05)最有效的相同构建体上：s058及s211；s058及s049；s064及s053；s083及s214；s129及s053；s135及s076；s169及s076；s180及s216；s186及s050；s186及s051；s186及s053；s186及s211；s186及s039；以及s195及s053。因此，来自所列p4基因的胞内信号传导域似乎在对由所列p3配偶体基因的胞内信号传导域提供的增生信号进行共刺激时特别有效。表3.改进p3部分的p4部分此实例确认，绝大多数所测试第一胞内域在离体培养时在不存在外源性细胞介素的情况下在转导后第7天与第21天之间驱动经转导pbmc的扩增方面有效。此外，各种胞内域以及第一及第二胞内域组合经识别在这些条件下驱动扩增达21天及更晚时间点方面特别有效。实例11.候选嵌合多肽淋巴组织增生性组件的识别。在此实例中，候选(推定)嵌合淋巴增生性组件的两个嵌合多肽库(库1及库2)经组装至来自胞外-跨膜阻断序列库、胞内阻断序列库及根据图16至图17中所提供的编码嵌合多肽的构建体的条形码库的病毒载体中。库转导的pbmc的增生随时间进行：以一周间隔自pbmc提取基因组dna且扩增条形码区以用于dna定序以估计在这些混合的含有测试候选嵌合淋巴增生性组件中的每一者的pbmc培养物中的细胞数目。因此，筛检测试候选嵌合淋巴增生性组件在不存在il-2或任何其他外源性细胞介素的情况下促进pbmc细胞增生的能力。此研究中制备且分析两个库：在库1(其用于识别为库1a、1.1a及1.1b的筛检中)的构建体在候选嵌合多肽的5’末端处侧接有car，而库2(其用于识别为库2b及2.1b的筛检中)的构建体不包括car(图16及图17)。图16提供含有多核苷酸序列的非限制性例示性转基因表达卡匣的示意图，该多核苷酸序列编码由慢病毒载体主链中的ef-1α启动子及kozak类型序列(gccgccacc(seqidno:519))驱动的库1的car及候选嵌合淋巴增生性组件(cle)。car经flag标记且含有针对cd19的astr、cd8的茎及跨膜部分，及来自cd3z的胞内活化域。库1的各候选淋巴增生性组件包括3个模块：1个胞外/跨膜模块(p1-2)及2个胞内模块(p3及p4)。p1-2模块亦编码识别和/或消除域(tag)。三重终止序列(taatagtga(seqidno:520))自dna条形码(p5)中分离p4。wpre(gtcctttccatggctgctcgcctgtgttgccacctggattctgcgcgggacgtccttctgctacgtcccttcggccctcaatccagcggaccttccttcccgcggcctgctgccggctctgcggcctcttccgcgtcttcgccttcgccctcagacgagtcggatctccctttgggccgcctccccgcctg(seqidno:521))存在于最后一个终止密码子(开始于最后一个终止密码子的最后一个核苷酸之后的4bp)与3’ltr(其开始于wpre的最后一个核苷酸之后的83个核苷酸)之间。库1的car及p1-2通过编码t2a核糖体跳跃序列的多核苷酸序列间隔开。图17提供含有多核苷酸序列的非限制性例示性转基因表达卡匣的示意图，该多核苷酸序列编码由慢病毒载体主链中的ef-1α启动子及kozak类型序列(gccgccacc(seqidno:519))驱动的库2的候选cle。库2的各候选淋巴增生性组件包括3个模块：一个胞外/跨膜模块(p1-2)及2个胞内模块(p3及p4)。p1-2模块亦编码识别和/或消除域(tag)。三重终止序列(taatagtga(seqidno:520))自dna条形码(p5)中分离p4。wpre(gtcctttccatggctgctcgcctgtgttgccacctggattctgcgcgggacgtccttctgctacgtcccttcggccctcaatccagcggaccttccttcccgcggcctgctgccggctctgcggcctcttccgcgtcttcgccttcgccctcagacgagtcggatctccctttgggccgcctccccgcctg(seqidno:521))存在于最后一个终止密码子(开始于最后一个终止密码子的最后一个核苷酸之后的4bp)与3’ltr(其开始于wpre的最后一个核苷酸之后的83个核苷酸)之间。两个库的经组装候选嵌合多肽部分遵循具有3个位置(1个胞外/跨膜模块(p1-2)及2个胞内模块(p3及p4)，其中的一者可为提前终止信号)的完全相同的设计。包括由各域中的每一者之间的核酸序列编码的ggs连接符作为构建体组件产物。编码myc或etag(seqidno:284)识别和/或消除域(在表7中称为“etag”或“myctag”)的完整或变体形式的核酸经插入各截断细胞介素受体(或选择lmp1构建体)的胞外域的5’作为p1-2模块的部分，以使得所编码的候选嵌合多肽在具有胞外域的框中包括识别和/或消除域。信号序列插入在库1中的编码car序列的5’端处及在库2的编码识别和/或消除域序列的5’端处。亦为增强型kozak类型序列的kozak类型序列(gccgccacc(seqidno:519))插入在atg起始密码子之前的10个核苷酸内，该起始密码子在库1中的信号序列编码序列的5’端处及在库2中的编码识别和/或消除域序列(或选择lmp1构建体)的5’端处。第4个模块含有由～10,000×～10,000个子条形码的随机pcr组件产生的随机条形码(～1亿个组合)。库1构建体的car的写码序列编码信号序列、flag卷标、抗cd19astrscfv、cd8a茎、cd8a跨膜域及cd3ζ胞内活化域。car(仅库1)及cle(库1及库2)的表达由ef1α启动子驱动。在库1的构建体中，t2a位点位于car与嵌合多肽编码序列之间。在库1及2中，三重终止密码子存在于p4的3’末端处。病毒载体的合成库组件的个别部分经设计且合成为具有兼容性iis型酶(aari)突出端及在各部分的5’及3’末端上编码甘胺酸-甘胺酸-丝胺酸序列的连接体的dna嵌段。随后将这些部分各别克隆至通用质粒载体中。各部分的组件完成为一个管组件，其中将0.04pmol的部分、0.04pmol条形码混合物及0.04pmol质粒载体主链添加至10ul反应物中，接着添加1单位aari酶、10单位t4dna连接酶及1x连接酶缓冲液(50mmtris-hcl、10mmmgcl2、1mmatp、10mmdtt)以获得最佳连接酶活性。使用如下的热循环进行分解及连接循环：在37℃下2min及16℃下5min；在50℃下培育5min以最终分解；在80℃下培育10min以使aari失活，以及最终保持在4℃下的55个循环。随后组装的载体通过习知的乙醇沈淀来纯化。将得到的纯化载体电穿孔(electromicropulser，bio-rad)至top10电感受态细胞(thermofisherscientific)中且直接回收在含有康微素抗生素的液体培养物中以用于选择及扩增。在37℃下培育培养物10至12小时并且随后收集，且使用zymopure-endozerotm质粒gigaprep试剂盒纯化质粒。慢病毒颗粒生产重组慢病毒颗粒是通过用编码gag/pol及rev的单独的慢病毒包装质粒及编码vsv-g的假型化质粒瞬时转染293t细胞(lenti-xtm293t，clontech)来产生。编码具有或不具有共表达嵌合抗原受体的候选嵌合多肽的合成病毒载体用包装质粒共转染。细胞通过在freestyletm293表达培养基(thermofisherscientific)中连续生长来适应悬浮培养。以1×106个细胞/毫升(200ml)在1lerlenmeyer烧瓶中接种悬浮液中的细胞，并立即使用溶解于弱酸中的聚乙烯亚胺(pei)(polysciences)转染。对于200ml细胞将质粒dna稀释于10mlgibcotmopti-memtm培养基中。为获得用vsv-g假型化的慢病毒颗粒，所使用的总dna(1μg/ml的培养体积)为具有以下莫耳比的4种质粒的混合物：2×组合病毒载体、1×含rev的质粒、1×含vsv-g的质粒及1×含gag/pol的质粒。单独地，将pei在10mlgibcotmopti-memtm中稀释至2μg/ml(培养体积，与dna的比为2:1比率)。在5分钟室温培育之后，将两种溶液澈底地混合在一起，且在室温下培育20分钟。将最终体积(20ml)添加至细胞中。接着伴随在125rpm下及具有8％co2的旋转在37℃下培育细胞48小时。在48小时后，采集上清液且通过以1,000g离心10分钟来澄清。随后使病毒上清液经由低蛋白结合的millex-hv0.45μmpvdf过滤器(millipore，目录编号slhvr25ls)来过滤。将澄清上清液倒入新试管中，使1体积的lenti-xpeg(takara，4×)与3体积的澄清上清液混合，并且在4℃下培育隔夜。随后通过以1,500g且在4℃下离心90分钟来沈淀慢病毒颗粒。舍弃上清液，且将慢病毒颗粒丸粒再悬浮于1:100的初始体积的不具有il-2的完全pbmc生长培养基中。使用来自takara(#632200)的p24检定elisa试剂盒来滴定慢病毒颗粒。pbmc的转导及培养将来自健康供体的全部人类血液(101ml)收集至200ml含有cdp抗凝剂(nanger；s-200)的血袋中。遵循制造商的说明书及试剂盒cs900.2(biosafe；1008)使用sepax2s-100器件(biosafe；14000)使用用ficoll-pacquetm(generalelectric)的密度梯度离心来处理血液，以获得周边血单核细胞(pbmc)。活pbmc的产量为7.3×107个细胞。将1.5×107个pbmc各自添加至两个g-rex100m细胞培养器件(wilsonwolf，81100s)中以在最终体积30ml的完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm(根据制造商的说明书的补充有26mloptmizertmctstmt细胞扩增补充液(thermofisher，a10484-02)、25mlctstm免疫细胞sr(thermofisher，a2596101)及10mlctstmglutamaxtm-i补充液(thermofisher，a1286001)的optmizertmctstmt细胞扩增基础培养基1l(thermofisher，a10221))中达到最终浓度0.5×106个活细胞/毫升。亦将浓度为100iu/ml的重组人类介白素-2(il-2)(novoprotein)以及浓度为50ng/ml的活化抗cd3ab(okt3，novoprotein)一起添加以活化pbmc用于病毒转导。将g-rex器件在37℃及5％co2下在标准湿润组织培养箱中培育隔夜。在隔夜培育之后，在5重感染(moi)下将含有所要测试编码嵌合多肽的构建体(库1或库2)的慢病毒颗粒制剂添加至个别g-rex器件中。将g-rex器件(库1及库2)在37℃及5％co2下在标准湿润组织培养箱中培育隔夜。在隔夜培育之后，添加额外的完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm以使各g-rex器件的最终体积达到500ml。在此或以下细胞培养步骤中不添加额外的il-2或其他外源性细胞介素。自pbmc分离后，将器件在37℃及5％co2下在标准湿润组织培养箱中培育7天。在第7天，通过离心自用库1或库2转导的两个g-rex器件中收集细胞并将所述细胞再悬浮于新鲜的不具有il-2的完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm中。将1.25×107个库1细胞及2.54×107的库2细胞置放在含有500ml不具有il-2的完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm的新g-rex100m器件上。将一小瓶解冻的第0天冷冻供体匹配的pbmc(1.46×107个pbmc)添加至含有用库1转导的细胞的g-rex器件中以提供对cd19astr的cd19+b细胞活化。在这些筛检中，用库数目之后的a指定馈入有pbmc的细胞，例如使用用库1转导且馈入有pbmc的细胞进行的筛检在本文称为库1a。库2不接受第0天pbmc。在这些筛检中，用库数目之后的b指定未馈入有pbmc的细胞，例如使用用库2转导且未馈入有pbmc的细胞进行的筛检在本文称为库2b。将g-rex器件在37℃及5％co2下在标准湿润组织培养箱中培育隔夜。在第14天，通过离心自两个g-rex器件(库1a及库2b)中收集细胞并将所述细胞再悬浮于新鲜的不具有il-2的完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm中。将这些细胞各自置放在含有30ml不具有il-2的完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm的6孔g-rex盘(wilson-wolf；80240m)的个别孔中。将一小瓶解冻的第0天冷冻供体匹配的pbmc添加至含有库1a细胞的孔中以提供对cd19astr的cd19+b细胞活化。将g-rex器件在37℃及5％co2下在标准湿润组织培养箱中培育隔夜。在第21天，自6孔g-rex盘的各孔收集细胞，并且重复在第14天进行的处理。在转导后的不同天(第7天、第21天、第28天和/或第35天)收集样本(1×105至～4-5×106个细胞)，且根据试剂盒方案使用genelutetm哺乳动物基因组dna微量制剂纯化基因组dna。在一些情况下，使用用ficoll-pacquetm(generalelectric)的密度梯度离心来纯化样本以在基因组dna提取之前移除死亡细胞。使用illuminahiseq对纯化的基因组dna进行测序，产生配对末端150bp读数。通常，从每个索引的fastq文文件中提取一千万个读数的子集，并使用barcode_reader进行分析处理，该barcode_reader为一个自定义的r脚本，用于基于恒定区域的存在提取条形码序列。亦将纯化的基因组dna在pacbio定序系统上测序以获得更长读取长度以将条形码与构建体相关联。重复这些筛检且将所述库指定为1.1a、1.1b及2.1b，其中a及b指示如上文所论述的细胞是否馈入有pbmc。资料分析一旦获得所有时间点的hiseq数据后，就基于条形码id合并条形码计数表。使用下式将计数标准化为『每百万计数』：1×106*原始计数/总和(样本中所有条形码的原始计数)，其称为流行率值。舍弃具有每时间点0.33cpm或更少的平均流行率的条形码。通过smrt测序(pacificbiosciences)在选择时间点获得的全长构建体-条形码关联性用于识别感兴趣的组件。过滤掉不具有3个部分的非胜任型构建体或具有超过一个构筑细胞的模糊构建体。各组件的富集值以(最终时间点的标准化计数+1)/(最初时间点的标准化计数+1)计算。候选嵌合多肽基因经识别为富集度高于各库特异性阈值的构建体。结果嵌合多肽候选物经指示具有3个测试域，其包括一胞外及跨膜域(p1-2)、第一胞内域(p3)及第二胞内域(p4)(图16及图17)。此外，构建体包括dna条形码以帮助使用下一代定序来分析且识别构建体。另外，如表7中所示的最多构建体包括在具有胞外域及跨膜域的框中编码识别和/或消除域的核酸序列。然而，编码lmp1的胞外或跨膜片段的那些构建体的识别和/或消除域在含有此类识别和/或消除域的那些构建体的细胞内。库1构建体编码嵌合多肽候选物的上游的car。基于20个不同的胞外-跨膜域、106个可能的p3域及107个可能的p4域设计总共226,840个可能的概念化组合，其中一个为终止密码子。在病毒载体组装、慢病毒颗粒产生、pbmc的转导及培养7天后，并非所有概念化构建体均侦测到。对于库1a，在转导pbmc及培养7天之后，存在57,815个构建体。对于库2b，在转导pbmc及培养7天之后，存在69,578个构建体。关于分析的候选物的详细信息以及详细结果提供在表8至12中。关于各候选部分的详细信息提供在表7中。表8至12的标题如下：blocksequence为在各构建体中使用的来自表7的p1-p2、p3及p4域的密码；norm_d7为在第7天的标准化计数；enrich_dxx为在第xx天对比第7天的富集度，其中xx为表中指示的当天，例如enrich_d21为第21天对比第7天的富集度且enrich_d35为第35天对比第7天的富集度。构建体的资料紧接着该构建体的右行展示。两个构建体的资料展示于各列中。举例而言，在表8中识别的第一候选物为m008-s212-s075。对于此候选物，胞外及跨膜域(p1-2)为m008，第一胞内域(p3)为s212，且第二胞内域(p4)为s075。关于这些模块的身分标识的详细信息(例如m008)发现于表7中。表7揭示m008为lmp1且该构建体包括myc标签。候选域的氨基酸序列提供于表7中。为清楚说明，表7中的genbank标识符提供编码多肽域的核酸序列。在一些情况下，核酸序列经修饰以辅助克隆，或用于密码子优化，但编码与genbank序列相同的多肽。在一些情况下，如由表7中提供的氨基酸序列显而易见，使用由genbank序列编码的多肽的部分。候选胞外及跨膜域选自已知的突变受体，诸如已经报导在至少一些细胞类型中表达时为组成性活性的细胞介素或激素受体。配位体结合域不包括在候选胞外及跨膜域中。此类受体突变体中的突变发生在跨膜区或近膜区中。例示性候选胞外及跨膜域包括il7rainsppcl、lmp1、crlf2f232c、csf2rbv449e、csf3rt640n、eporl251ci252c、ghre260ci270c、il27raf523c及mpls505n。候选胞外及跨膜域包括野生型病毒蛋白lmp1，其为一种已知在靶向脂质筏时或在与cd40融合时活化与配位体无关的细胞信号传导的多重跨膜蛋白(kaykas等人.emboj.20:2641(2001))。选择占据候选嵌合多肽的第一及第二胞内域的潜在多肽的身分标识为一致的。这些候选胞内域为已知在至少一些细胞类型中促进增生、存活(抗细胞凋亡)和/或提供共刺激信号的基因的胞内信号传导域，该共刺激信号增强分化状态、增生潜能或对细胞死亡的抗性。已知候选嵌合多肽的胞内域中的一些可活化jak1/jak2信号传导及stat5。来自表7中所列出的基因中的一些的胞内域包括在库中。来自这些基因的例示性胞内域提供在表8至12的p3及p4位置。关于这些p3及p4域的详细信息提供在表7中。对于包括编码嵌合多肽及car的构建体的库1a，当在不存在il-2下培养时识别到在第7天与表上指示的最后一天之间促进pbmc增生至最大程度(及亦可能存活)的172个最优候选嵌合多肽(参见表8，其中富集度以log2(表中所指示的最后一天的标准化计数+1)–log2(第7天的标准化计数+1)计算)。值得注意的是，实例11及实例12的此筛检实验或全部筛检实验为竞争性实验。因此，阴性结果并不意味构建体在不存在诸如il-2的生长因子下不促进t细胞的增生。其仅意味相对于所测试的其他构建体，其在增生方面表达优于其他构建体。对于库1a，对于在p1-2位置测试的每个胞外及跨膜突变体域，一些嵌合多肽构建体在第7天与表上所指示的最后一天之间促进细胞增生。当将自相同位置p1-2突变体推导的所有构建体的全部结果组合时，所有测试的胞外及跨膜域在第7天与表上所指示的最后一天之间产生大于1的细胞富集度(即促进细胞增生)。存在于促进细胞增生的构建体中的胞外和/或跨膜域或其部分和/或突变体的实例提供于表8中。在称为库1.1a的重复筛检中存在于促进细胞增生的构建体中的胞外和/或跨膜域或其部分和/或突变体的实例提供于表10中。在称为库1.1b(其包括用库1转导未馈入pbmc的细胞)的重复筛检中存在于促进细胞增生的构建体中的胞外和/或跨膜域或其部分和/或突变体的实例提供于表11中。对于库1a，已知具有信号传导活性的来自cd3d、cd3e、cd8a、cd27、cd40、cd79b、ifnar1、il2ra、il3ra、il13ra2、tnfrsf8及tnfrsf9的胞内域或其突变体(若此类突变体存在于表8中提供的构建体中)在发现处于候选嵌合多肽的第一胞内域位置(p3)时在第7天与表上所指示的最后一天之间促进pbmc增生，此时以组合方式考虑具有来自那个基因的第一细胞内域(p3)的所有构建体的数据。此结论基于混合培养的pbmc细胞群体中的构建体的序列计数的富集，当将一个基因的所有构建体的结果组合时，使得对于库1a，在表中指示的最后一天存在的此结构域计数比第7天多至少3倍。存在于促进最高程度的细胞增生的构建体中的第一胞内域或其部分和/或突变体的实例提供于表8中。在称为库1.1a的重复筛检中存在于促进最高程度的细胞增生的构建体中的第一胞内域或其部分和/或突变体的实例提供于表10中。在称为库1.1b(其包括用库1转导未馈入pbmc的细胞)的重复筛检中存在于促进细胞增生的构建体中的第一胞内域或其部分和/或突变体的实例提供于表11中。对于库1a，已知具有信号传导活性的来自cd3d、cd3g、cd8a、cd8b、cd27、cd40、cd79b、crlf2、fcgr2c、icos、il2ra、il13ra1、il13ra2、il15ra、tnfrsf9及tnfrsf18的胞内域或其突变体(若此类突变体存在于所述表中)在发现处于候选嵌合多肽的第二胞内域位置(p4)时在第7天与表上所指示的最后一天之间促进pbmc增生，此时以组合方式考虑具有来自那个基因的第二细胞内域(p4)的所有构建体的数据。此结论基于混合培养的pbmc细胞群体中的构建体的序列计数的富集，当将一个基因的所有构建体的结果组合时，使得对于库1a，在第35天存在的此结构域计数比第7天多至少2.9倍。存在于促进最高程度的细胞增生的构建体中的第二胞内域或其部分和/或突变体的实例提供于表8中。在称为库1.1a的重复筛检中存在于促进细胞增生的构建体中的第二胞内域或其部分和/或突变体的实例提供于表10中。在称为库1.1b(其包括用库1转导未馈入pbmc的细胞)的重复筛检中存在于促进细胞增生的构建体中的第二胞内域或其部分和/或突变体的实例提供于表11中。更具体地，对于库1a，在具有mpls505n(mpl原癌基因，具有丝胺酸505突变成天冬酰胺的血小板生成素受体)作为p1-p2模块的5,996个构建体中，165个为阳性的，其定义为对于库1a具有富集度大于二的构建体。在具有cd3d(cd3d分子)作为p3模块的436个构建体中，24个为阳性的。在具有cd3e(cd3e分子)作为p3模块的528个构建体中，17个为阳性的。在具有cd8a(cd8a分子)作为p3模块的261个构建体中，14个为阳性的。在具有cd40(cd40分子)作为p3模块的1,022个构建体中，50个为阳性的。在具有il3ra(介白素3受体次单元α)作为p3模块的568个构建体中，26个为阳性的。在具有cd79b(cd79b分子)作为p3模块的556个构建体中，27个为阳性的。在具有ifnar1(干扰素α及β受体次单元1)作为p3模块的131个构建体中，7个为阳性的。在具有il13ra2(介白素13受体次单元α2)作为p3模块的519个构建体中，33个为阳性的。在具有il2ra(介白素2受体子单元α)作为p3模块的571个构建体中，28个为阳性的。在具有cd27(cd27分子)作为p3模块的618个构建体中，30个为阳性的。在具有tnfrsf8(tnf受体超家族成员8)作为p3模块的573个构建体中，15个为阳性的。在具有tnfrsf9(tnf受体超家族成员9)作为p3模块的573个构建体中，25个为阳性的。在具有il13ra2(介白素13受体次单元α2)作为p4模块的360个构建体中，25个为阳性的。在具有il2ra(介白素2受体次单元α)作为p4模块的490个构建体中，28个为阳性的。在具有il15ra(介白素15受体次单元α)作为p4模块的489个构建体中，22个为阳性的。在具有cd8a(cd8a分子)作为p4模块的590个构建体中，25个为阳性的。在具有il13ra1(介白素13受体次单元α1)作为p4模块的619个构建体中，25个为阳性的。在具有cd3g(cd3g分子)作为p4模块的637个构建体中，30个为阳性的。在具有cd3d(cd3d分子)作为p4模块的618个构建体中，37个为阳性的。在具有cd27(cd27分子)作为p4模块的673个构建体中，29个为阳性的。在具有cd79b(cd79b分子)作为p4模块的654个构建体中，33个为阳性的。在具有tnfrsf9(tnf受体超家族成员9)作为p4模块的728个构建体中，30个为阳性的。在具有cd40(cd40分子)作为p4模块的1,169个构建体中，53个为阳性的。在具有tnfrsf18(tnf受体超家族成员18)作为p4模块的1,324个构建体中，54个为阳性的。在具有cd8b作为p4模块的1,739个构建体中，73个为阳性的。在具有crlf2作为p4模块的286个构建体中，8个为阳性的。在具有fcgr2c作为p4模块的725个构建体中，29个为阳性的。在具有icos作为p4模块的602个构建体中，24个为阳性的。出于重复筛检的目的，具有尤其值得注意的富集度的构建体为对于重复库的两个库具有大于2的log2((最后一天的标准化计数数据+1)/(第7天的标准化计数数据+1))值的那些构建体。在表20及表21中列出符合库1及库2的此截止值的构建体。对于库1a及1.1a，构建体m001-s116-s044、m024-s192-s045、m001-s047-s102、m048-s195-s043、m012-s216-s211及m030-s170-s194在两次筛检中具有尤其值得注意的富集度。关于在对库1a及库1.1a两者的筛检中的具有尤其值得注意的富集度的构建体中的第一及第二胞内域的其他信息提供于表20中，包括第一及第二胞内域来源的基因，第一和/或第二胞内域是否为细胞介素受体，且第一和/或第二胞内域是否具有至少一个itam基元。具有来自il6r、myd88、cd27、tnfrsf18或il31ra的胞内域的构建体存在于第一胞内域(p3)时，且具有来自cd8b、il1rl1、cd8a、tnfrsf4或myd88的胞内域的构建体存在于第二胞内域(p4)时，在库1a及1.1a两者中展示尤其值得注意的富集度(表20)。具有来自细胞介素受体il6r、cd27、tnfrsf18或il31ra的结构域的构建体存在于第一胞内域(p3)时，且具有来自细胞介素受体il1rl1或tnfrsf4的结构域的构建体存在于第二胞内域(p4)时，在库1a及1.1a两者中展示尤其值得注意的富集度(表20)。在包括编码嵌合多肽且不编码car的构建体的库2b中，当在不存在il-2下培养时识别到在第7天与表上指示的最后一天之间促进pbmc增生的167个最优候选物(参见表9，其中富集度以log2(表上所指示的最后一天的标准化计数+1)–log2(第7天的标准化计数+1)计算)。值得注意的是，一般富集度小于针对库1a构建体(包括car)发现的那个富集度。对于库2b，在p1-2位置中的csf3rt640n在第7天与表上所指示的最后一天之间促进细胞增生比其他所测试的胞外及跨膜(p1-2)域更佳，当将来自胞外及跨膜域的所有构建体的所有结果组合时，产生大于2.5的富集因子。存在于促进最高程度的细胞增生的构建体中的胞外及/跨膜域或其部分和/或突变体的实例提供于表9中。存在于在称为库2.1b的重复筛检中促进最高程度的细胞增生的构建体中的胞外和/或跨膜域或其部分和/或突变体的实例提供于表12中。对于库2b，已知具有信号传导活性的来自cd8a、cd40、ifnar1、il31ra及myd88的胞内域或其突变体(若此类突变体存在于所述表中所提供的构建体中)在发现处于候选嵌合多肽的第一胞内域位置(p3)时在第7天与表上所指示的最后一天之间促进pbmc增生，此时以组合方式考虑具有来自那个基因的第一细胞内域(p3)的所有构建体的数据。此结论基于混合培养的pbmc细胞群体中的构建体的序列计数的富集，当将一个基因的所有构建体的结果组合时，使得对于库2b，在第28天存在的此结构域计数比第7天多至少2倍。存在于促进最大程度的细胞增生的构建体中的第一胞内域或其部分和/或突变体的实例提供于表9中。存在于在称为库2.1b的重复筛检中促进最高程度的细胞增生的构建体中的第一胞内域或其部分和/或突变体的实例提供于表12中。对于库2b，已知具有信号传导活性的来自cd27的胞内域或其突变体(若此类突变体存在于所述表中所提供的构建体中)在发现处于嵌合多肽候选物的第二胞内域位置(p4)时在第7天与表上所指示的最后一天之间促进pbmc增生，此时以组合方式考虑具有来自那个基因的第二细胞内域(p4)的所有构建体的数据。此结论基于混合培养的pbmc细胞群体中的构建体的序列计数的富集，当将一个基因的所有构建体的结果组合时，使得对于库2b，在第28天存在的此结构域计数比第7天多至少11倍。存在于促进最大程度的细胞增生的构建体中的第二胞内域或其部分和/或突变体的实例提供于表9中。存在于在称为库2.1b的重复筛检中促进最大程度的细胞增生的构建体中的第二胞内域或其部分和/或突变体的实例提供于表12中。更具体地，对于库2b，在具有csf3rt640n(具有苏胺酸640突变成天冬酰胺的群落刺激因子3受体)作为库2b的p1/p2模块的6,909个构建体中，59个为阳性的，其定义为对于库2b具有大于二的富集度的构建体。在具有ifnar1(干扰素α及β受体次单元1)作为库2b的p3模块的184个构建体中，3个为阳性的。在具有cd40(cd40分子)作为库2b的p3模块的1,258个构建体中，17个为阳性的。在具有cd27(cd27分子)作为库2b的p4模块的851个构建体中，11个为阳性的。在具有cd8a作为库2b的p3模块的418个构建体中，10个为阳性的。在具有il31ra作为库2b的p3模块的1,385个构建体中，12个为阳性的。在具有myd88作为库2b的p3模块的5,757个构建体中，56个为阳性的。对于库2b及2.1b，构建体m007-s049-s051、m007-s050-s039、m012-s050-s043、m012-s161-s213、m030-s142-s049、m001-s145-s130、m018-s085-s039、m018-s075-s053、m012-s135-s074及m007-s214-s077在两个筛检中具有尤其值得注意的富集度。出于重复筛检的目的，具有尤其值得注意的富集度的构建体为具有log2((在最后一天的标准化计数数据+1)/(在第7天的标准化计数数据+1))值大于2的那些构建体。关于在对库2b及库2.1b两者的筛检中的具有尤其值得注意的富集度的构建体中的第一及第二胞内域的其他信息提供于表21中，包括第一及第二胞内域来源的基因，第一和/或第二胞内域是否为细胞介素受体，且第一和/或第二胞内域是否具有至少一个itam基元。具有来自cd28、cd40、il22ra1、il13ra2、il17rb、ifngr2、fcgr2c、il11ra或tnfrsf14的胞内域的构建体存在于第一胞内域(p3)时，且具有来自cd40、cd3g、cd8a、tnfrsf9、cd28、il10rb、cd79b、fcer1g或ghr的胞内域的构建体存在于第二胞内域(p4)时，在库2b及2.1b两者中展示尤其值得注意的富集度(表21)。具有来自细胞介素受体cd40、il22ra1、il13ra2、il17rb、ifngr2、il11ra或tnfrsf14的结构域的构建体存在于第一胞内域(p3)时，且具有来自细胞介素受体tnfrsf9、il10rb、ghr或cd40的结构域的构建体存在于第二胞内域(p4)时，在库2b及2.1b两者中展示尤其值得注意的富集度(表21)。具有含有fcgr2c的itam基元的结构域的构建体存在于第一胞内域(p3)时，且具有含有cd3g、cd79b或fcer1g的itam基元的结构域的构建体存在于第二胞内域(p4)时，在库2b及2.1b两者中展示尤其值得注意的富集度(表21)。实例12.候选嵌合多肽淋巴增生性组件的识别。在此实例中，候选(推定)嵌合淋巴增生性组件的两个嵌合多肽库(库3及库4)经组装至来自胞外-跨膜阻断序列库、胞内阻断序列库及根据图15及图18中所提供的编码嵌合多肽的构建体的条形码库的病毒载体中。库转导的pbmc的增生随时间进行：以一周间隔自pbmc提取基因组dna且扩增条形码区以用于dna定序以估计在这些混合的含有测试候选嵌合多肽中的每一者的pbmc培养物中的细胞数目。因此，筛检测试候选嵌合多肽在不存在外源性添加的il-2或任何其他外源性细胞介素下促进pbmc细胞增生的能力。在此研究中制备且分析两个库：库3(其用于识别为库3a、3b、3.1a及3.1b的筛检中)在嵌合多肽的5’末端处侧接有car，而库4(其用于识别为库4b及4.1b的筛检中)不包括car。图15提供含有多核苷酸序列的非限制性例示性转基因表达卡匣的示意图，该多核苷酸序列编码由慢病毒载体主链中的ef-1α启动子及kozak类型序列(gccgccacc(seqidno:519))驱动的库3的car及候选cle。car经flag标记且含有针对cd19的astr、cd8的茎及跨膜部分，及来自cd3z的胞内活化域。库3的各候选淋巴增生性组件包括4个模块：胞外模块(p1)、跨膜模块(p2)及2个胞内模块(p3及p4)。p1模块亦编码myc识别和/或消除域。三重终止序列(taatagtga(seqidno:520))自dna条形码(p5)中分离p4。wpre(gtcctttccatggctgctcgcctgtgttgccacctggattctgcgcgggacgtccttctgctacgtcccttcggccctcaatccagcggaccttccttcccgcggcctgctgccggctctgcggcctcttccgcgtcttcgccttcgccctcagacgagtcggatctccctttgggccgcctccccgcctg(seqidno:521))存在于最后一个终止密码子(开始于最后一个终止密码子的最后一个核苷酸之后的4bp)与3’ltr(其开始于wpre的最后一个核苷酸之后的83个核苷酸)之间。库3的car及p1通过编码t2a核糖体跳跃序列的多核苷酸序列间隔开。图18提供含有多核苷酸序列的非限制性例示性转基因表达卡匣的示意图，该多核苷酸序列编码由慢病毒载体主链中的ef-1α启动子及kozak类型序列(gccgccacc(seqidno:519))驱动的库4的候选cle。库4的各候选淋巴增生性组件包括4个模块：胞外模块(p1)、跨膜模块(p2)及2个胞内模块(p3及p4)。p1模块亦编码myc识别和/或消除域。三重终止序列(taatagtga(seqidno:520))自dna条形码(p5)中分离p4。wpre(gtcctttccatggctgctcgcctgtgttgccacctggattctgcgcgggacgtccttctgctacgtcccttcggccctcaatccagcggaccttccttcccgcggcctgctgccggctctgcggcctcttccgcgtcttcgccttcgccctcagacgagtcggatctccctttgggccgcctccccgcctg(seqidno:521))存在于最后一个终止密码子(开始于最后一个终止密码子的最后一个核苷酸之后的4bp)与3’ltr(其开始于wpre的最后一个核苷酸之后的83个核苷酸)之间。两个库的经组装候选嵌合多肽部分遵循具有4个位置(1个胞外模块(p1)、1个跨膜模块(p2)及2个胞内模块(p3及p4)，其中的一者可为提前终止信号)的完全相同的设计(图15及图18)。编码myc卷标或etag识别和/或消除域(在表7中称为“etag”或“myctag”)的完整或变体形式的核酸经插入在库3中的编码car序列的5’端处及在库4中的p1中的c-jun结构域的5’端处。信号序列插入在库3中的编码car序列的5’端处及在库4的编码识别和/或消除域序列的5’端处。除p1及p2结构域如本实施例稍后更详细阐述的外，库的通用设计及构建(包括条形码)如本文实例11中所揭示。此外，清除域在如表7中所指示的一些构建体上，且在存在时为etag变体或myc标签。病毒载体的合成及慢病毒生产如实例11中所揭示合成载体并且产生各库的慢病毒颗粒。pbmc的转导及培养对于库3a，将来自健康供体的全部人类血液(89.1ml)收集至200ml含有cdp抗凝剂(nanger；s-200)的血袋中。遵循制造商的说明书及试剂盒cs900.2(biosafe；1008)使用sepax2s-100器件(biosafe；14000)使用用ficoll-pacquetm(generalelectric)的密度梯度离心来处理血液，以获得周边血单核细胞(pbmc)。活pbmc的产量为8.4×107个细胞。将十小瓶每瓶5×106个pbmc的细胞冷冻以稍后用于馈入含有cd19-car的库3a样本的cd19+b细胞。将3×107个pbmc添加至一个g-rex100m细胞培养器件(wilsonwolf，81100s)中以在最终体积60ml的完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm(根据制造商的说明书的补充有26mloptmizertmctstmt细胞扩增补充液(thermofisher，a10484-02)、25mlctstm免疫细胞sr(thermofisher，a2596101)及10mlctstmglutamaxtm-i补充液(thermofisher，a1286001)的optmizertmctstmt细胞扩增基础培养基1l(thermofisher，a10221))中达到最终浓度0.5×106个活细胞/毫升。亦将浓度为100iu/ml的重组人类介白素-2(il-2)(novoprotein)以及浓度为50ng/ml的活化抗cd3ab(okt3，novoprotein)一起添加以活化pbmc用于病毒转导。将g-rex器件在37℃及5％co2下在标准湿润组织培养箱中培育隔夜。在隔夜培育之后，在5重感染(moi)下将含有所要测试编码嵌合多肽的构建体(库3)的慢病毒颗粒制剂添加至g-rex器件中。将g-rex器件在37℃及5％co2下在标准湿润组织培养箱中培育隔夜。在隔夜培育之后，添加额外的完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm以使最终体积达到500ml。在此或以下细胞培养步骤中不添加额外的il-2或其他外源性细胞介素。自pbmc分离后，将器件在37℃及5％co2下在标准湿润组织培养箱中培育7天。在第7天，通过离心自用库3转导的g-rex器件中收集细胞并将所述细胞再悬浮于新鲜的不具有il-2的完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm中。将5×107个库3细胞置放在含有500ml不具有il-2的完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm的新g-rex100m器件上且标记为库3a。将1.1×108个库3细胞置放在含有500ml不具有il-2的完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm的新g-rex100m器件上且标记为库3b。在这些筛检中，用库数目之后的a指定未馈入有pbmc的细胞，例如使用用库3转导且馈入有pbmc的细胞进行的筛检在本文称为库3a。将一小瓶解冻的第0天冷冻供体匹配的pbmc(2×107个pbmc)添加至含有用库3a转导的细胞的g-rex器件中以提供对cd19astr的cd19+b细胞活化。库3b不接受第0天pbmc。在这些筛检中，用库数目之后的b指定未馈入有pbmc的细胞。举例而言，使用用库3转导且未馈入有pbmc的细胞进行的筛检在本文中称为库3b。将g-rex器件在37℃及5％co2下在标准湿润组织培养箱中培育。在第14天，通过离心自两个g-rex器件(库3a、库3b)中收集细胞并将所述细胞再悬浮于新鲜的不具有il-2的完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm中。将这些细胞各自置放在含有30ml不具有il-2的完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm的6孔g-rex盘(wilson-wolf；80240m)的个别孔中。将一小瓶解冻的第0天冷冻供体匹配的pbmc(5×106个pbmc)添加至含有库3ag-rex中以提供对cd19astr的cd19+b细胞活化。将g-rex器件在37℃及5％co2下在标准湿润组织培养箱中培育。在第21天、第28天、第35天及第42天重复此过程，除了在第21天将两小瓶冷冻第0天pbmc添加至库3a，在第28天、第35天及第42天添加一瓶。库3b在过去21天不培养。重复这些筛检，除了p1部分上的myc标签用etag替换(如表7、15及16中所展示)并且指定为库3.1a及3.1b，其中该a及b指示如上文所论述的细胞是否馈入有pbmc。制备库3a的细胞以在第49天通过流式细胞术(400g，5分钟)分析。通过离心收集细胞并且根据制造商的说明在ficoll(ficoll-paquepremium(ge,cat#17-5442-02))上分层。将1.7x106个细胞再悬浮于450μlfacs染色缓冲液(554656，bd)中。将再悬浮的细胞等分至9个eppendorf管中，每个管含有50μl或1.8×105个细胞。将2.5μl人类fc嵌段(564220，bd)添加至各管中并且在室温下培育10分钟。将以下抗体配方添加至50μl样本中以染色cd3、cd4、cd8、cd56、cd19、flagtag(car+)：2.5μl抗cd3-bv421抗体(纯系okt3,317344，biolegend)、2.5μl抗cd8-bv510抗体(纯系rpa-t8(301048，biolegend))、2.5μl抗cd4-pe-cy7抗体(纯系okt4(317412，biolegend))、2.5μl抗cd56-bv785(362550，biolegend)及0.5μlpe抗flagtag(抗dykddddk，clonel5,637310，biolegend)用于5种颜色染色样本。添加2.5μlbb515cd19抗体(纯系hib19、564456、bd)及0.5ulpe抗flagtag抗体用于2种颜色染色样本。亦使用上述抗体及体积制备单染色cd3、cd4、cd8、cd56或flagtag的样本。添加2.5μlbv421igg(小鼠igg2a，400259，biolegend)、2.5μlpe/cy5igg(小鼠igg2b，400317，biolegend)、2.5μlbv510igg(小鼠igg1，400171，biolegend)、2.5μlbv785igg(小鼠igg1，400169，biolegend)及10μlpeigg(小鼠igg1，555749，bd)用于igg对照染色样本。不添加抗体以用于未染色对照。将样本在冰上培育30分钟。将所述样本离心(400g，5分钟)并且移除上清液。用0.5mlfacs染色缓冲液洗涤所述样本两次。将经染色的细胞集结粒再悬浮于125μlfacs染色缓冲液中且随后通过添加125ulbd固定缓冲液(554655bd)来固定。在4℃下用固定缓冲液培育所述样本15分钟。用500μlfacs染色缓冲液洗涤所述样本两次并且用0.4mlfacs染色缓冲液再悬浮。在novocyte流式细胞测仪(aceabiosciences)进行样本的fac分析并且基于正向散射及侧向散射使用淋巴细胞门分析。对于库4b，将来自健康供体的全部人类血液(70ml)收集至200ml含有cdp抗凝剂(nanger；s-200)的血袋中。遵循制造商的说明书及试剂盒cs900.2(biosafe；1008)使用sepax2s-100器件(biosafe；14000)使用用ficoll-pacquetm(generalelectric)的密度梯度离心来处理血液，以获得周边血单核细胞(pbmc)。活pbmc的产量为4.9×107个细胞。将4.9×107个pbmc添加至一个g-rex100m细胞培养器件(wilsonwolf，81100s)中以在最终体积98ml的完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm中达到最终浓度0.5×106个活细胞/毫升。亦将浓度为100iu/ml的重组人类介白素-2(il-2)(novoprotein)以及浓度为50ng/ml的活化抗cd3ab(okt3，novoprotein)一起添加以活化pbmc用于病毒转导。将g-rex器件在37℃及5％co2下在标准湿润组织培养箱中培育隔夜。在隔夜培育之后，在5重感染(moi)下将含有所要测试编码嵌合多肽的构建体(库4)的慢病毒颗粒制剂添加至g-rex器件中。将g-rex器件在37℃及5％co2下在标准湿润组织培养箱中培育隔夜。在隔夜培育之后，添加额外的完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm以使最终体积达到500ml。在此或以下细胞培养步骤中不添加额外的il-2。自pbmc分离后，将器件在37℃及5％co2下在标准湿润组织培养箱中培育7天。在第7天，通过离心自用库4转导的g-rex器件中收集细胞并将所述细胞再悬浮于新鲜的不具有il-2的完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm中。将1.63×108个库4细胞置放在含有500ml不具有il-2的完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm的新g-rex100m器件上且标记为库4。库4不接受第0天pbmc。因此，在这些筛检中，用库数目之后的b指定库，例如使用用库4转导且未馈入有pbmc的细胞进行的筛检在本文称为库4b。将g-rex器件在37℃及5％co2下在标准湿润组织培养箱中培育。在第14天，通过离心自g-rex器件(库4)中收集细胞并将所述细胞再悬浮于新鲜的不具有il-2的完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm中。将这些细胞各自置放在含有30ml不具有il-2的完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm的6孔g-rex盘(wilson-wolf；80240m)的个别孔中。将g-rex器件在37℃及5％co2下在标准湿润组织培养箱中培育。库4样本在过去21天培养。重复这些筛检，除了p1部分上的myc标签用etag替换(如表7及17中所展示)并且指定为库4.1b，其中该b指示如上文所论述的细胞未馈入有pbmc。在转导后的不同天(第7天及第21天)收集样本(7×104至～4-8×106个细胞)，且根据试剂盒方案使用genelutetm哺乳动物基因组dna微量制剂纯化基因组dna。在一些情况下，使用用ficoll-pacquetm(generalelectric)的密度梯度离心来纯化样本以在基因组dna提取之前移除死亡细胞。使用illuminahiseq对纯化的基因组dna进行测序，产生配对末端150bp读数。通常，从每个索引的fastq文文件中提取一千万个读数的子集，并使用barcode_reader进行分析处理，该barcode_reader为一个自定义的r脚本，用于基于恒定区域的存在提取条形码序列。亦将纯化的基因组dna在pacbio定序系统上测序以将条形码与构建体相关联。资料分析除时间点不同以外，如实例11中所揭示进行数据分析。结果在此实验中，嵌合多肽候选物经设计具有4个测试域，其包括胞外域(p1)、跨膜域(p2)、第一胞内域(p3)及第二胞内域(p4)(图15及图18)。如实例11中所解释，构建体包括dna条形码以帮助使用下一代定序来分析且识别构建体。另外，所有构建体包括在具有胞外域的框中编码识别和/或消除域的核酸序列。库3而非库4中的构建体编码嵌合多肽候选物上游的car，其在结构上与库1(实例11)中所使用的car一致。用于库3及库4的胞外域为包括已知为二聚基元的白胺酸拉链基元(nm_002228_3)的c-jun变体(参见例如chinenov及kerppola,oncogene.2001年4月30日；20(19):2438-52)。具有0与4个丙胺酸残基之间的间隔区包括在c-jun胞外域与跨膜域之间的候选嵌合多肽。不受理论限制，咸信丙胺酸间隔区可通过改变连接的跨膜域和/或胞内域的方向来影响经由跨膜域与白胺酸胞外区连接的胞内域的信号传导。候选跨膜域选自已知的野生型及突变体i型受体的单跨膜域，诸如已经报导在至少一些细胞类型中表达时为组成性活性的细胞介素、激素、共刺激或活化受体。选自库3及库4的此类受体突变体中的突变发生在跨膜区中。库3a、3b、3.1a、3.1b、4b及4.1b的例示性跨膜域可识别在表13至18中。表13至18的标题如下：blocksequence为各构建体中使用的来自表7的p1、p2、p3及p4域的密码；norm_d7为在第7天的标准化计数；enrich_dxx为第xx天对比第7天的富集度，其中xx为表中所指示的天数，例如enrich_d21为第21天对比第7天的富集度且enrich_d35为第35天对比第7天的富集度。构建体的资料紧接着该构建体的右行展示。两个构建体的资料展示于各列中。举例而言，在表13中识别的第一构建体为e013-t047-s158-s080，其阐述为p1-p2-p3-p4。在那个构建体中，跨膜域(p2)为t047，其为il7rainsppcl(介白素7受体)的跨膜域，如表7中所提供，以及此结构域的氨基酸序列包括在此构建体中。实例11中包括的相同的第一胞内域(p3)及第二胞内域(p4)包括在此实例中的库中，但p3部分中的一者为间隔区(参见下文)。基于jun白胺酸拉链胞外域及将其与82个不同的跨膜域、81个潜在的p3域间隔开的0-4个苏胺酸间隔区(其中的一者为23个氨基酸间隔区)、及21个潜在的p4域(其中一个为终止密码子)设计总共5个可能的概念化组合。在病毒载体组装、慢病毒颗粒产生、pbmc的转导及培养7天后，并非所有概念化构建体均侦测到。对于库3a及库3b，在转导pbmc及培养7天之后，存在68,951个构建体。对于库4b，在转导pbmc及培养7天之后，存在50,652个构建体。可自表7及表13至18中确定关于分析的候选物的详细信息。构建体的写码系统与实例11所解释的相同，如前述段落中所阐述。对于库3a、3b、3.1a、3.1b、4b及4.1b，在第7天与表上指示的最后一天之间识别到促进pbmc细胞增生的构建体。在cle的特定模块中的某些多肽在库3a、3b及4中的最优命中者之间。这些cle促进增生至最大程度。举例而言，在p2位置含有cd40或icos；在p3位置含有mpl、myd88、lepr或ifnar2；和/或在p4位置含有cd40、cd79b或cd27的例示性构建体为3个库3a、3b及4b中的至少2个中的前5个最常见的嵌合多肽(参见表13、14及17)。显然，mpl为对于所有3个库而言在p3大间隔处的最常见嵌合多肽。注意来自p3(mp、myd88、lepr及ifnar2)的最优命中者不包括在这些构建体的p4位置中。在包括编码嵌合多肽及car的构建体以及补充有(库3a)或不具有(库3b)新鲜未转导pbmc的转导pbmc的库3a及库3b中，当在不存在il-2下培养时分别识别到在第7天与表上指示的最后一天之间促进pbmc增生的126个及127个最优候选物(参见表13及14)。表13及14的最优候选物清单通过将基于初始中期资料分析的在第21天的前100个最流行候选物与基于初始中期数据分析在第21天与第7天之间的前100个最富集的候选构建体组合来产生。初始中期数据通过译码经编码库的部分来产生，以使得对于库3a已解碼前100个构建体中的66个及前1000个构建体中的538个；且对于库3b已解碼前100个构建体中的77个，及前1000个构建体中的464个。对于库3a，当以组合方式考虑具有来自那个基因的跨膜域的所有构建体的数据时(数据未示出)，来自cd40、cd8b、crlf2、csf2ra、fcgr2c、icos、ifnar1、ifngr1、il10rb、il18r1、il18rap、il3ra、lepr及prlr的跨膜域(p2)或其突变体已知在某些细胞类型中促进信号传导活性(若此类突变体存在于所述表中所提供的构建体中)、在第7天与第21天之间促进pbmc的增生。此结论基于混合培养的pbmc细胞群体中的构建体的序列计数的富集，当将一个基因的所有构建体的结果组合时，使得对于库3a，以第21天的标准化计数加一与第7天的标准化计数加一之间的比率的以2为底的对数计算的富集度为至少2。对于库3b，来自cd40、icos、csf2ra、il18r1、il3ra及tnfrsf14的跨膜域在以此方式分析时为表达最佳的。对于第35天及第21天的库3a及3b，存在于促进细胞增生的构建体中的跨膜域或其部分和/或突变体的实例分别提供于表13及14中。存在于称为库3.1a及3.1b的重复筛检中的促进细胞增生的构建体中的跨膜域或其部分和/或突变体的实例提供于表15及16中。对于库3a，当在第7天与第21天之间在本文的候选嵌合多肽组件的第一胞内域位置(p3)处发现促进pbmc增生时，当以组合方式考虑具有来自那个基因的第一细胞内域的所有构建体的数据时(数据未示出)，来自il17rd、il17re、il1rap、il23r及mpl的第一胞内域(p3)或其突变体已知在某些细胞类型中促进信号传导活性(若此类突变体存在于所述表中所提供的构建体中)。此结论基于混合培养的pbmc细胞群体中的构建体的序列计数的富集，当将一个基因的所有构建体的结果组合时，使得对于库3a，以第21天的标准化计数加一与第7天的标准化计数加一之间的比率的以2为底的对数计算的富集度为至少2。对于库3b，已知在某些细胞类型中促进信号传导活性的来自il21r、mpl及il2rb的第一胞内域或其突变体(若此类突变体存在于所述表中)在以此方式分析时为表达最佳的。对于第35天及第21天的库3a及3b，存在于促进最大程度的细胞增生的构建体中的第一胞内域或其部分和/或突变体的实例分别提供于表13及14中。存在于称为库3.1a及3.1b的重复筛检中的促进细胞增生的构建体中的第一胞内域或其部分和/或突变体的实例提供于表15及16中。对于库3a，当在第7天与第21天之间在本文的候选嵌合多肽组件的第二胞内域位置(p4)处发现促进pbmc增生时，当以组合方式考虑具有来自那个基因的第二细胞内域的所有构建体的数据时(数据未示出)，来自cd27、cd3g、cd40及cd79b的第二胞内域(p4)或其突变体已知在某些细胞类型中促进信号传导活性(若此类突变体存在于所述表中)。此结论基于混合培养的pbmc细胞群体中的构建体的序列计数的富集，当将一个基因的所有构建体的结果组合时，使得对于库3a，以第21天的标准化计数加一与第7天的标准化计数加一之间的比率的以2为底的对数计算的富集度为至少2。对于库3b，已知在某些细胞类型中促进信号传导活性的来自cd40的第二胞内域或其突变体(若此类突变体存在于所述表中)在以此方式分析时为表达最佳的。对于第35天及第21天的库3a及3b，存在于促进最大程度的细胞增生的构建体中的第二胞内域或其部分和/或突变体的实例分别提供于表13及14中。存在于称为库3.1a及3.1b的重复筛检中的促进最大程度的细胞增生的构建体中的第二胞内域或其部分和/或突变体的实例提供于表15及16中。关于特定基因，在具有cd8b(cd8b分子)作为p2部分的798个构建体中，111个阳性的，其定义为对于第21天的库3a或3b具有富集度大于二(log2)的构建体。在具有cd40(cd40分子)作为p2部分的1,032个构建体中，159个阳性的。在具有crlf2(细胞介素受体类似因子2)作为p2部分的1,339个构建体中，175个阳性的。在具有csf2ra(群落刺激因子2受体α次单元)作为p2部分的593个构建体中，108个阳性的。在具有fcgr2c(igg受体iic的fc片段(基因/假基因))作为p2部分的714个构建体中，88个阳性的。在具有icos(可诱导t细胞共刺激剂)作为p2部分的788个构建体中，108个阳性的。在具有ifnar1(干扰素α及β受体次单元1)作为p2模块的882个构建体中，106个为阳性的。在具有ifngr1(干扰素γ受体1)作为p2模块的806个构建体中，104个为阳性的。在具有il3ra(介白素3受体次单元α)作为p2模块的938个构建体中，132个为阳性的。在具有il10rb(介白素10受体次单元α)作为p2模块的746个构建体中，99个为阳性的。在具有il18r1(介白素18受体1)作为p2模块的814个构建体中，131个为阳性的。在具有il18rap(介白素18受体辅助蛋白)作为p2模块的552个构建体中，83个为阳性的。在具有lepr(瘦素受体)作为p2模块的1,390个构建体中，184个为阳性的。在具有prlr(催乳素受体)作为p2模块的795个构建体中，123个为阳性的。在具有il1rap(介白素1受体辅助蛋白)作为p3部分的1,259个构建体中，158个阳性的，其定义为对于第21天的库3a或3b具有富集度大于二的构建体。在具有il17rd(介白素17受体d)作为p3部分的200个构建体中，31个阳性的。在具有il17re(介白素17受体e)作为p3模块的11个构建体中，3个为阳性的。在具有il23r(介白素23受体)作为p3模块的538个构建体中，86个为阳性的。在具有mpl(mpl原癌基因，血小板生成素受体)作为p3模块的1,531个构建体中，509个为阳性的。在具有cd3g(cd3g分子)作为p4部分的3,124个构建体中，458个阳性的，其定义为对于第21天的库3a或3b具有富集度大于二的构建体。在具有cd27(cd27分子)作为p4部分的3,293个构建体中，443个阳性的。在具有cd40(cd40分子)作为p4模块的5,163个构建体中，724个为阳性的。在具有cd79b(cd79b分子)作为p4模块的4,486个构建体中，663个为阳性的。值得注意的是，对于任何构建体而言，由于这是一种竞争性测定法，“阴性”意谓构建体在促进增生方面不参与竞争，而非构建体不能够促进增生。出于重复筛检的目的，具有尤其值得注意的富集度的构建体为在重复的两个筛检中具有大于2的log2((最后一天的标准化计数数据+1)/(第7天的标准化计数数据+1))值的那些构建体，如表21至24中针对库3及4个重复库所列出。对于库3a及3.1a，构建体e008/e013-t041-s186-s050、e006/e011-t077-s186-s211、e007/e012-t021-s186-s051、e009/e014-t041-s186-s053、e007/e012-t073-s186-s053、e006/e011-t017-s186-s051、e006/e011-t031-s186-s211、e006/e011-t011-s186-s050、e006/e011-t011-s186-s047、e007/e012-t001-s186-s050、e006/e011-t041-s186-s051、e008/e013-t028-s186-s076、e009/e014-t029-s199-s053、e009/e014-t062-s186-s216、e007/e012-t006-s058-s051、e009/e014-t076-s186-s211及e007/e012-t001-s186-s047在两个筛检中均具有尤其值得注意的富集度，其中通过此处的斜杠间隔开的p1部分包括如表7、13及15中所示的库3a及3.1a的不同标签。关于在对库3a及库3.1a两者的筛检中的具有尤其值得注意的富集度的构建体中的第一及第二胞内域的其他信息提供于表22中，包括第一及第二胞内域来源的基因，第一和/或第二胞内域是否为细胞介素受体，且第一和/或第二胞内域是否具有至少一个itam基元。具有来自mpl、osmr或csf2ra的胞内域的构建体存在于第一胞内域(p3)时，且具有来自cd40、tnfrsf4、cd79b、cd27、fcgr2a或tnfrsf18的胞内域的构建体存在于第二胞内域(p4)时，在库3a及3.1a两者中展示尤其值得注意的富集度(表22)。具有来自细胞介素受体mpl、osmr或csf2ra的结构域的构建体存在于第一胞内域(p3)时，且具有来自细胞介素受体cd40、tnfrsf4、cd27或tnfrsf18的结构域的构建体存在于第二胞内域(p4)时，在库3a及3.1a两者中展示尤其值得注意的富集度(表22)。具有含有mpl或osmr的itam基元的结构域的构建体存在于第二胞内域(p4)时，在库3a及3.1a两者中展示尤其值得注意的富集度(表22)。对于库3b及3.1b，构建体e007/e012-t017-s186-s051、e007/e012-t073-s186-s053、e008/e013-t028-s186-s047、e006/e011-t011-s186-s047、e007/e012-t082-s176-s214、e006/e011-t046-s186-s052、e008/e013-t029-s186-s052、e009/e014-t011-s186-s053、e008/e013-t032-s186-s039、e007/e012-t034-s186-s051、e007/e012-t041-s192-s213、e006/e011-t014-s069-s213、e006/e011-t022-s186-s053、e006/e011-t023-s115-s075、e006/e011-t029-s106-s213、e006/e011-t032-s155-s080、e006/e011-t041-s186-s216、e006/e011-t057-s135-s080、e006/e011-t072-s191-x002、e006/e011-t077-s186-s216、e006/e011-t080-s141-s080、e007/e012-t001-x001-s214、e007/e012-t007-s059-s211、e007/e012-t016-s186-s052、e007/e012-t031-s186-s053、e007/e012-t044-s102-s052、e007/e012-t044-s142-x002、e007/e012-t055-s069-s053、e007/e012-t063-s176-s216、e007/e012-t065-s157-s075、e008/e013-t008-s085-x002、e008/e013-t011-s085-s048、e008/e013-t021-s109-x002、e008/e013-t021-s168-s211、e008/e013-t032-s064-s214、e008/e013-t037-s170-s215、e008/e013-t038-s176-s048、e008/e013-t039-s137-s216、e008/e013-t041-s141-s053、e008/e013-t045-s177-s048、e008/e013-t048-s109-s074、e008/e013-t073-s199-s075、e009/e014-t001-s157-s074、e009/e014-t005-s196-s049、e009/e014-t011-s130-x002、e009/e014-t013-s155-x002、e009/e014-t017-s186-s076、e009/e014-t021-s142-s080、e009/e014-t023-s082-s076、e009/e014-t038-s196-s037、e009/e014-t055-s186-s052、e009/e014-t060-s175-s053、e009/e014-t070-s085-s212、e008/e013-t026-s054-s213、e009/e014-t007-s120-s053、e007/e012-t045-s186-s211、e008/e013-t073-s186-x002、e008/e013-t074-s186-x002、e007/e012-t055-s186-s053、e008/e013-t036-s186-s053、e007/e012-t017-s058-s053、e008/e013-t030-s189-s080、e006/e011-t029-s081-s047、e009/e014-t044-s194-s050、e006/e011-t028-s121-x002、e008/e013-t028-s186-s053、e009/e014-t078-s142-s213、e009/e014-t041-s186-s051、e008/e013-t006-s186-s050、e006/e011-t028-s186-s075、e006/e011-t040-s120-s038、e007/e012-t044-s115-s211、e009/e014-t039-s176-s075、e007/e012-t028-s186-s050、e008/e013-t031-s202-s050、e007/e012-t072-s192-s053、e006/e011-t065-x001-s051、e007/e012-t030-s062-x002、e007/e012-t073-s186-x002、e009/e014-t056-s186-s053、e008/e013-t046-s137-x002、e006/e011-t016-s136-s076、e007/e012-t032-s142-s037、e007/e012-t065-s120-s215、e009/e014-t077-s186-s047、e009/e014-t001-s126-s051、e006/e011-t030-s121-s039、e008/e013-t006-s176-s213、e009/e014-t032-s130-s215、e008/e013-t041-s186-s039、e009/e014-t021-s186-s047、e008/e013-t026-s137-s214、e007/e012-t029-s116-s075、e008/e013-t026-s106-s049及e007/e012-t032-s168-s075在两个筛检中均具有尤其值得注意的富集度，其中通过此处的斜杠间隔开的p1部分包括如表7、14及16中所示的库3b及3.1b的不同标签。出于重复筛检的目的，具有尤其值得注意的富集度的构建体为具有log2((在最后一天的标准化计数数据+1)/(在第7天的标准化计数数据+1))关于在对库3b及库3.1b两者的筛检中的具有尤其值得注意的富集度的构建体中的第一及第二胞内域的其他信息提供于表23中，包括第一及第二胞内域来源的基因，第一和/或第二胞内域是否为细胞介素受体，且第一和/或第二胞内域是否具有至少一个itam基元。具有来自mpl、lepr、myd88、epor、il5ra、il2rg、il18rap、il11ra、il13ra1、csf2ra、il1rl1、il13ra2、il20rb、ifngr2、il3ra、il27ra、csf3r、il31ra、il12rb1、osmr、il10rb、ifnar2、crlf2、il7r、ifnar1、prlr、il9r、il6r或il15ra的胞内域的构建体存在于第一胞内域(p3)时，且具有来自cd40、cd79b、cd27、tnfrsf14、cd79a、cd3g、tnfrsf9、fcgr2c、icos、tnfrsf18、tnfrsf4、cd28、fcer1g、fcgr2a、cd3d、tnfrsf8或cd3e的胞内域的构建体存在于第二胞内域(p4)时，在库3b及3.1b两者中展示尤其值得注意的富集度(表23)。具有来自细胞介素受体mpl、lepr、epor、il5ra、il2rg、il18rap、il11ra、il13ra1、csf2ra、il1rl1、il13ra2、il20rb、ifngr2、il3ra、il27ra、csf3r、il31ra、il12rb1、osmr、il10rb、ifnar2、crlf2、il7r、ifnar1、prlr、il9r、il6r或il15ra的域的构建体存在于第一胞内域(p3)时，且具有来自细胞介素受体cd40、cd27、tnfrsf14、tnfrsf9、tnfrsf18、tnfrsf4或tnfrsf8的域的构建体存在于第二胞内域(p4)时，在库3b及3.1b两者中展示尤其值得注意的富集度(表23)。具有含有cd79b、cd79a、cd3g、fcgr2c、fcer1g、fcgr2a、cd3d或cd3e的itam基元的结构域的构建体存在于第二胞内域(p4)时，在库3b及3.1b两者中展示尤其值得注意的富集度(表23)。facs分析显示第49天库3a扩增细胞主要为cd3+、cd8+、cd56+及flag-tag+。下文紧接的表格展示对指定标记及标记组合染色呈阳性的淋巴细胞百分比。此数据展示自此库筛检中识别的驱动程序主要为扩增cd3+t细胞组分。表4.对于所指示标记物及标记物组合染色呈阳性的淋巴细胞的百分比。对于在包括编码嵌合多肽而无car的构建体以及未补充有新鲜未转导pbmc的转导pbmc的库4b，当在不存在il-2下培养时识别到在第7天与表上指示的最后一天之间促进最大程度的pbmc增生的154个最优候选物(参见表17)。对于库4b，当在第7天与表上指示的最后一天之间在本文的候选嵌合多肽组件的跨膜域位置(p2)处发现促进pbmc的细胞增生时，当以组合方式考虑具有来自那个基因的跨膜域的所有构建体的数据时，来自cd40、cd8b、csf2ra、il18r1及il3ra的跨膜域(p2)或其突变体已知在某些细胞类型中促进组成性信号传导活性(若此类突变体存在于所述表中所提供的构建体中)。此结论基于混合培养的pbmc细胞群体中的构建体的序列计数的富集，使得当针对一个基因将所有构建体的结果组合时，对于库4b，以表上指示的最后一天的标准化计数加一与第7天的标准化计数加一之间的比率的以2为底的对数计算的富集度为至少2。存在于库4b中促进细胞增生的构建体中的跨膜域或其部分和/或突变体的实例提供于表17中。存在于在称为库4.1b的重复筛检中促进细胞增生的构建体中的跨膜域或其部分和/或突变体的实例提供于表18中。对于库4b，当在第7天与表上指示的最后一天之间在本文的候选嵌合多肽组件的第一胞内域位置(p3)处发现促进pbmc的细胞增生时，当以组合方式考虑具有来自那个基因的第一细胞内域的所有构建体的数据时，来自crlf2、csf2ra、ifngr2、il4r、mpl及osmr的第一胞内域(p3)或其突变体已知在某些细胞类型中促进信号传导活性(若此类突变体存在于所述表中所提供的构建体中)。此结论基于混合培养的pbmc细胞群体中的构建体的序列计数的富集，当将一个基因的所有构建体的结果组合时，使得对于库4b，以表上指示的最后一天的标准化计数加一与第7天的标准化计数加一之间的比率的以2为底的对数计算的富集度为大于0。存在于库4b中促进细胞增生的构建体中的第一胞内域域或其部分和/或突变体的实例提供于表17中。存在于在称为库4.1b的重复筛检中促进细胞增生的构建体中的第一胞内域域或其部分和/或突变体的实例提供于表18中。对于库4，当在第7天与表上指示的最后一天之间在本文的候选嵌合多肽组件的第二胞内域位置(p4)处发现促进pbmc的增生时，当以组合方式考虑具有来自那个基因的第二细胞内域的所有构建体的数据时，来自cd27、cd40及cd79b的第二胞内域(p4)或其突变体已知在某些细胞类型中促进信号传导活性(若此类突变体存在于所述表中所提供的构建体中)。此结论基于混合培养的pbmc细胞群体中的构建体的序列计数的富集，当将一个基因的所有构建体的结果组合时，使得对于库4b，在最后一天存在的此结构域计数比第7天多。存在于库4b中促进细胞增生的构建体中的第二胞内域域或其部分和/或突变体的实例提供于表17中。存在于在称为库4.1b的重复筛检中促进细胞增生的构建体中的第二胞内域域或其部分和/或突变体的实例提供于表18中。对于库4b及4.1b，构建体e007/e012-t078-s154-s047、e008/e013-t062-s186-x002、e008/e013-t055-s186-s050、e009/e014-t057-s186-s050、e007/e012-t077-s054-s053、e007/e012-t034-s135-s211、e009/e014-t071-x001-s216、e009/e014-t011-s141-s037、e008/e013-t041-s186-s037、e006/e011-t038-s106-s039、e006/e011-t011-s121-x002、e007/e012-t007-s085-s215、e006/e011-t041-s186-s050、e007/e012-t008-s064-s051、e006/e011-t041-s186-s047、e008/e013-t045-s186-s051、e008/e013-t003-s104-s216、e006/e011-t019-s186-s053、e008/e013-t071-s064-s080、e006/e011-t021-s054-x002、e006/e011-t003-s135-x002、e009/e014-t020-s199-s213、e008/e013-t027-s121-s211、e009/e014-t032-s195-x002、e009/e014-t050-s171-x002、e008/e013-t069-s083-x002、e008/e013-t026-s116-s038、e009/e014-t072-s195-x002、e007/e012-t047-s058-s211、e008/e013-t046-s142-s080、e006/e011-t065-s186-s076、e006/e011-t062-s069-x002、e007/e012-t047-s098-x002、e009/e014-t069-s099-s048、e008/e013-t039-s141-s050、e006/e011-t052-s130-s052、e008/e013-t041-s186-x002、e007/e012-t019-s120-x002、e008/e013-t045-s186-s053、e006/e011-t003-s170-s039、e007/e012-t047-s058-s051、e007/e012-t069-s109-x002、e009/e014-t019-s130-s075及e006/e011-t047-s054-s053在两个筛检中均具有尤其值得注意的富集度，其中通过此处的斜杠间隔开的p1部分包括如表7、17及18中所示的库34b及4.1b的不同标签。出于重复筛检的目的，具有尤其值得注意的富集度的构建体为具有log2((在最后一天的标准化计数数据+1)/(在第7天的标准化计数数据+1))值大于2的那些构建体。关于在对库4b及库4.1b两者的筛检中的具有尤其值得注意的富集度的构建体中的第一及第二胞内域的其他信息提供于表24中，包括第一及第二胞内域来源的基因，第一和/或第二胞内域是否为细胞介素受体，且第一和/或第二胞内域是否具有至少一个itam基元。具有来自il18r1、mpl、crlf2、il11ra、il13ra1、il2rg、il7r、ifngr2、csf3r、il2ra、osmr、myd88、il31ra、ifnar2、il6r、csf2ra、il13ra2、epor、il1r1、il10rb或il3ra的胞内域的构建体存在于第一胞内域(p3)时，且具有来自cd27、cd40、cd79b、tnfrsf4、tnfrsf18、cd3d、cd3g、cd27、icos、tnfrsf9、cd3e、fcgr2a、cd28、cd79a或fcgr2c的胞内域的构建体存在于第二胞内域(p4)时，在库4b及4.1b两者中展示尤其值得注意的富集度(表24)。具有来自il18r1、mpl、crlf2、il11ra、il13ra1、il2rg、il7r、ifngr2、csf3r、il2ra、osmr、il31ra、ifnar2、il6r、csf2ra、il13ra2、epor、il1r1、il10rb或il3ra的胞内域的构建体存在于第一胞内域(p3)时，且具有来自cd27、cd40、tnfrsf4、tnfrsf18或tnfrsf9的胞内域的构建体存在于第二胞内域(p4)时，在库4b及4.1b两者中展示尤其值得注意的富集度(表24)。具有含有cd79b、cd3d、cd3g、cd3e、fcgr2a、cd79a或fcgr2c的itam基元的结构域的构建体存在于第二胞内域(p4)时，在库4b及4.1b两者中展示尤其值得注意的富集度(表24)。对于库4b，在具有cd8b(cd8b分子)作为p2部分的572个构建体中，21个为阳性的，其定义为对于库4b具有富集度大于二的构建体。在具有cd40(cd40分子)作为p2模块的897个构建体中，50个为阳性的。在具有csf2ra(群落刺激因子2受体α次单元)作为p2模块的551个构建体中，25个为阳性的。在具有il3ra(介白素3受体次单元α)作为p2模块的732个构建体中，47个为阳性的。在具有il18r1(介白素18受体1)作为p2模块的738个构建体中，44个为阳性的。在具有mpl(mpl原癌基因，血小板生成素受体)作为p3模块的1,683个构建体中，305个为阳性的。在第21天对库3a的初始中期分析中，前100个命中者中的66个及前1000个命中者中的538个已经解碼。进一步译码提供深度译码及对库3a的前100个命中者中的99个及前1000个命中者中的992个的识别且在第35天收集资料并且在第21天更新分析。在第21天对库3b的初始分析中，前100个命中者中的77个及前1000个命中者中的464个已经在初始中期分析中解碼。进一步译码提供深度译码及对库3b的前100个命中者中的100个及前1000个命中者中的708个的识别。库3a及3b的最优构建体以及库3a的第35天数据及库3b的第21天资料分别展示与表13及14中。在包括编码嵌合多肽及car的构建体以及补充有(库3a)或不具有(库3b)新鲜未转导pbmc的转导pbmc的库3a及库3b中，当在不存在il-2(亦即，在初始转导之后的培养期间，不将il-2不添加到培养培养基中)下培养时识别到在第7天与表上指示的最后一天之间促进最大程度的pbmc增生的针对第35天的库3a的124个最优候选者，并且识别到针对第21天的库3b的131个最优候选者(分别参见表13及14)。表13(第35天的库3a)及表14(第21天的库3b)的最优候选清单是通过在深度解碼之后将在第21天(库3b)或第21或35天(库3a)的前100个最流行候选者与第21天与第7天之间(库3b)或第21天与第7天之间或第35天与第7天之间(库3a)的前100个最富集候选构建体组合来产生。自使用深度译码结果的最优命中者表中来看，cle的特定模块中的某些多肽系在库3a及库3b中的至少一者及第21天及第35天(库3a)或第21天(库3b)的时间点中的至少一者的最优命中者的中。举例而言，含有以下的例示性构建体是在前5个最常见嵌合多肽的中(参见表13及14)：在p2位置中，cd40(具体例如具有密码t011的跨膜域)、icos(具体例如具有密码t028的跨膜域)、fcgr2c(具体例如具有密码t024的跨膜域)、prlr(具体例如具有密码t077的跨膜域)、il3ra(具体例如具有密码t041的跨膜域)、il6st(具体例如具有密码t045的跨膜域)；在p2位置中，il18r1(具体例如具有密码t062的跨膜域)；在p3位置中，mpl(具体例如具有密码s186的胞内域)、il18r1(具体例如具有密码s154的胞内域)、il13ra2(具体例如具有密码s142的胞内域)、il10rb(具体例如具有密码s130的胞内域)、lepr(具体例如具有密码s176的胞内域)、ifnar2(具体例如具有密码s083的胞内域)、il23r(具体例如具有密码s165的胞内域)、myd88(具体例如具有密码s194的胞内域，及csf2ra(具体例如具有密码s058的胞内域)；和/或在p4位置中，cd40(具体例如具有密码s050或s051的胞内域)、cd79b(具体例如具有密码s053的胞内域)、tnfrsf4(具体例如具有密码s211的胞内域)、tnfrsf9(具体例如具有密码s213的胞内域)、tnfrsf14(具体例如具有密码s214的胞内域)、fcgra2(具体例如具有密码s076的胞内域)、cd3g(具体例如具有密码s039的胞内域)或cd27(具体例如具有密码s047的胞内域)。显然，mpl为对于两个库3a及3b而言在p3大间隔处的最常见嵌合多肽。注意来自p3的最优命中者不包括在库3a或3b中的这些构建体的p4位置中。以下额外观测结果值得注意：p2_cd40、p2_icos、p3_mpl、p4_cd40及p4_cd79b在表13及14中的每一者中显示为最优命中者中的最常见部分。p4_cd27在表13及14中显示为最常见部分。csf2rb在前123个最富集中出现4次且在p2处重复最多，但突变v449e并不出现在这些最优命中者中(表13)。因此，在本文的一些实施例中，嵌合多肽包含在表13及14中所示的任何构建体中识别的跨膜域，除csf2rb的跨膜域突变v449e以外。八个myd88变体在库3a前123个中的p3位置处出现至少一次(表13)。在库中测试的cd40的两个变体在库3a的前123个列表中的p4位置处出现至少一次(表13)。在p3处的mpl与在p4处的cd40的组合展示在库3a的前123个构建体清单中的26个构建体中(表13)。为对基因进行基因分析，对于库3a，已知在某些细胞类型中促进信号传导活性的来自cd4、cd8b、cd40、crlf2、csf2ra、csf3r、epor、fcgr2c、ghr、icos、ifnar1、ifngr1、ifngr2、il1r1、il1rap、il2rg、il3ra、il5ra、il6st、il7ra、il10rb、il11ra、il13ra2、il17ra、il17rb、il17rc、il17re、il18r1、il18rap、il20ra、il22ra1、il31ra、lepr、prlr及tnfrsf8的跨膜域(p2)或其突变体(若此类突变体存在于所述表中所提供的构建体中)在第7天与表示所指示的最后一天之间促进pbmc的增生，此时以组合方式考虑具有来自那个基因的跨膜域的所有构建体的数据时(表13)。此结论基于混合培养的pbmc细胞群体中的构建体的序列计数的富集，使得当针对一个基因将所有构建体的结果组合时，对于库3a，以表上指示的最后一天的标准化计数加一与第7天的标准化计数加一之间的比率的以2为底的对数计算的富集度为至少2。对于库3b(表14)，已知在某些细胞类型中促进信号传导活性的来自cd40、icos及il18r1的跨膜域或其突变体(若此类突变体存在于所述表中)在以此方式分析时为表达最佳的。对于库3a及3b，存在于促进最大程度的细胞增生的构建体中的跨膜域或其部分和/或突变体的实例提供于表13及14中。存在于称为库3.1a及3.1b的重复筛检中的促进细胞增生的构建体中的跨膜域或其部分和/或突变体的实例提供于表15及16中。对于库3a，已知在某些细胞类型中促进信号传导活性的来自csf2ra、ifnar1、il1rap、il4r、il6st、il11ra、il12rb2、il17ra、il17rd、il17re、il18r1、il21r、il23r、mpl及myd88的第一胞内域(p3)或其突变体(若此类突变体存在于所述表中所提供的构建体中)在发现处于本文的候选嵌合多肽组件的第一胞内域位置(p3)时在第7天与表上指示的最后一天之间促进pbmc的细胞增生，此时以组合方式考虑具有来自那个基因的第一细胞内域的所有构建体的数据。此结论基于混合培养的pbmc细胞群体中的构建体的序列计数的富集，使得当针对一个基因将所有构建体的结果组合时，对于库3a，以表上指示的最后一天的标准化计数加一与第7天的标准化计数加一之间的比率的以2为底的对数计算的富集度为至少2。对于库3b，已知在某些细胞类型中促进信号传导活性的来自csf2rb、il4r及mpl的第一胞内域或其突变体(若此类突变体存在于所述表中)在以此方式分析时为表达最佳的。对于库3a及3b，存在于促进最大程度的细胞增生的构建体中的第一胞内域或其部分和/或突变体的实例提供于表13及14中。存在于称为库3.1a及3.1b的重复筛检中的促进细胞增生的构建体中的第一胞内域或其部分和/或突变体的实例提供于表15及16中。对于库3a，已知在某些细胞类型中促进信号传导活性的来自cd3d、cd3g、cd27、cd40、cd79a、cd79b、fcer1g、fcgra2、icos、tnfrsf4及tnfrsf8的第二胞内域(p4)或其突变体(若此类突变体存在于所述表中所提供的构建体中)在发现处于本文的候选嵌合多肽组件的第二胞内域位置(p4)时在第7天与第21或第7天与表上指示的最后一天之间促进pbmc的增生，此时以组合方式考虑具有来自那个基因的第二细胞内域的所有构建体的数据。此结论基于混合培养的pbmc细胞群体中的构建体的序列计数的富集，使得当针对一个基因将所有构建体的结果组合时，对于库3a，以表上指示的最后一天的标准化计数加一与第7天的标准化计数加一之间的比率的以2为底的对数计算的富集度为至少2。对于库3b，已知在某些细胞类型中促进信号传导活性的来自cd40的第二胞内域或其突变体(若此类突变体存在于所述表中)尽管未获得2倍log2富集度，但在以此方式分析时为表达最佳的。对于库3a及3b，存在于促进最大程度的细胞增生的构建体中的第二胞内域或其部分和/或突变体的实例提供于表13及14中。存在于称为库3.1a及3.1b的重复筛检中的促进细胞增生的构建体中的第二胞内域或其部分和/或突变体的实例提供于表15及16中。实例13.个别淋巴增生性组件的特征化在此实例中，在实例11及实例12中描述的库筛检中识别的选择嵌合淋巴增生性组件(cle)经单独地评估。为进一步分析在库2b筛检中识别的cle，活化的pbmc用编码单独的cle的慢病毒颗粒隔夜转导并且在不存在外源性细胞介素下培养。为进一步分析在库3a筛检中识别的cle，活化的pbmc用编码在5’末端侧接有抗cd19car的cle的慢病毒颗粒隔夜转导，并且在存在每7天将供体匹配的cd19+b细胞添加至培养物中，但不存在外源性细胞介素的情况下培养。将细胞培养至多35天以评估cle促进pbmc增生的能力。此实例进一步提供表征任何个别推定的淋巴增生性组件的方法并且进一步证实若干高度活跃cle的身分。重组反转录病毒颗粒是在293t细胞(lenti-xtm293t，clontech)中产生，其适应在freestyletm293表达培养基(thermofisherscientific)无血清化学成分界定的培养基中悬浮培养。如实例4中所解释，使用具有基因组质粒及3种编码gag/pol、rev的慢病毒包装质粒及编码的假型化质粒的pei转染所述细胞。在实例11及实例12中描述的库筛检中识别的所选择cle是自其部分(p1-2、p3及p4或p1、p2、p3及p4)各别再生的并且经插入至与其首先经识别的库相同的转基因表达卡匣中。所选择cle中的每一者的模块部分展示于图19及20中并且基因名称及氨基酸序列展示于表7中。图17及15分别展示库2及库3的卡匣。用含有经由库筛检识别的构建体的慢病毒颗粒转导的细胞被称为“dl”紧接着库编号。举例而言，用含有来自库2的构建体的慢病毒颗粒转导的细胞称为dl2。因此，具有前缀“dl2”及“dl3”的cle是分别在图17及图15中所示的卡匣中构建的。类似地，“dc1-5”及“dc1-6”包含插入至如图16中所示的库1所使用的转基因表达卡匣中的cle。dc1-5的嵌合淋巴增生性组件自氨基端至羧基端编码：人类il-7(seqidno:511)、可挠性连接符(seqidno:53)及为不具有其信号肽的全长il-7rα的人类il-7rα(seqidno:229)的残基21-458。dc1-6的cle自氨基端至羧基端编码：il-7(seqidno:511)、可挠性连接符(seqidno:53)、il-7rα(cd127)(seqidno:513)的胞外及跨膜部分，及il-2rβ(cd122)(seqidno:514)的胞内域。先前已描述嵌合蛋白il-7–il-7rα及il-7–il-7rα–il-2rβ(hunter等人.molecularimmunology56(2013):1-11)。il-7“dc2-5”及“dc2-6”包含插入至如图17中所示的库2所使用的转基因表达卡匣中的cle。dc2-5及dc2-6中的cle分别为与dc1-5及dc1-6相同的cle。包括未经转导的pbmc(nt)、用编码etag而非cle(f1-0-01)的载体转导的pbmc及用编码抗cd19car及etag而非cle(f1-3-23)的载体转导的pbmc作为阴性对照。此实例中使用的来自库2b的构建体为dl2-1(m024-s190-s047)、dl2-2(m025-s050-s197)、dl2-3(m036-s170-s047)、dl2-4(m012-s045-s048)、dl2-5(m049-s194-s064)、dl2-6(m025-s190-s050)及dl2-7(m025-s190-s051)。此实例中使用的来自库3a的构建体为dl3a-1(e013-t047-s158-s080)、dl3a-2(e011-t024-s194-s039)、dl3a-3(e014-t040-s135-s076)、dl3a-4(e013-t041-s186-s051)、dl3a-5(e013-t064-s058-s212)、dl3a-6(e013-t028-s186-s051)、dl3a-7(e014-t015-s186-s051)、dl3a-8(e011-t016-s186-s050)、dl3a-9(e011-t073-s186-s050)及dl3a-10(e013-t011-s186-s211)。在第0天，根据制造商的说明书，通过用ficoll-paque(gehealthcarelifesciences)密度梯度离心接着裂解红细胞来自血块黄层(sandiegobloodbank)富集pbmc。将1.5×106个pbmc在补充有100iu/ml(il-2)及50ng/ml抗cd3抗体(317326，biolegend)的3ml完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm中接种在g-rex6孔盘(wilsonwolf，80240m)的各孔中以活化pbmc用于病毒转导。在37℃及5％co2下转导隔夜之后，在moi为5下将上文所描述的编码构建体的慢病毒颗粒直接添加至经活化pbmc中并且在37℃及5％co2下培育隔夜。第二天，用完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm使各孔中的培养基体积达到30ml并且将盘放回培养箱中。在此或以下细胞培养步骤中不添加il-2、il-7或其他外源性细胞介素。在第7天收集各孔的细胞以测定细胞数目、存活百分比及经转导细胞百分比，其通过facs分析定义为flag-tag+或e-tag+细胞的百分比。随后将所述细胞离心，再悬浮于新鲜的完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm中，并且将各样本的0.5×106个细胞在30ml完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm中再接种至g-rex6孔盘的孔中。先前将含有0.5×106个cd19+b细胞的冷藏第0天供体匹配的pbmc(如在第0天由facs测定)添加至“dl3a-”培养物中以提供对cd19astr的cd19+b细胞活化。在第35天采集细胞之前，在第14天、第20天及第28天重复此过程。结果将用编码cle的慢病毒颗粒转导的pbmc在不存在外源性细胞介素下培养35天。增生表示为倍数扩增，其通过细胞总数除以该时间点接种的细胞数来计算。用图19中所示的各单独选择的cle转导的pbmc比阴性对照增生更多，该阴性对照包括未经转导pbmc及用编码etag而非cle的载体转导的pbmc(图19)。此外，以下cle在第14天、第21天、第28天及第35天呈现大于23的倍数扩增，而对于这些时间点，阴性对照的倍数扩增几乎为0：dl2-7、dc2-6、dl2-6、dl2-2、dl2-1及dc2-5。用编码抗cd19car及不同cle(图20中所示)的构建体转导并且在存在每7天添加新鲜的供体匹配的pbmc，但不存在外源性细胞介素的情况下培养的pbmc比阴性对照增生更多，该阴性对照包括未经转导pbmc及用编码抗cd19car及etag而非cle的载体转导的pbmc。图20中所示的所有cle在第35天呈现大于23的倍数扩增，而阴性对照的倍数扩增在第35天几乎为0。用含有编码dl3a-1(e013-t047-s158-s080)、dl3a-2(e011-t024-s194-s039)、dl3a-3(e014-t040-s135-s076)及dl3a-5(e013-t064-s058-s212)的多核苷酸的慢病毒颗粒转导的pbmc的增生与阴性对照相当并且未展示于图20中。未分析这些cle在用其基因组编码这些cle的反转录病毒颗粒转导的细胞中的表达，以确认其确实被表达。实例14.促进pbmc的存活和/或扩增的cle的表达。在此实例中，当在不存在外源性添加的细胞介素的情况下活体外培养21天时，针对其促进pbmc的转导及后续存活和/或增生的能力，单独地评定暴露于未经刺激的人类pbmc持续4小时的14个独特重组慢病毒颗粒。此实例中的反转录病毒颗粒用vsv-g假型化，在其表面上表达抗cd3scfvfc-gpi，且含有编码抗cd19car及14个独特cle中的1个的转基因表达卡匣。将匹配pbmc的供体添加至培养物，以提供cd19car的cd19+b细胞活化。在此实例中的任何点处均不向样本添加外源性细胞介素。方法在freestyletm293表达培养基(thermofisherscientific)无血清化学定义培养基中适应悬浮培养的293t细胞(lenti-xtm293t,clontech)中产生重组慢病毒颗粒。使用具有基因组质粒及编码gag/pol、rev的单独的包装质粒、编码vsv-g的假型化质粒及编码如实例4中所描述的ucht1scfvfc-gpi的质粒的pei瞬时转染细胞。基因组质粒包括kozak序列、cd8a信号肽、flag标记及抗cd19:cd8:cd3zcar、t2a及cle，且随后三重终止序列，如图15中所展示。抗cd19car缺失共刺激域。13个不同cle经识别为在库3.1.1a中在第35天较高富集或较高遍及，且经识别来自库3a的1个cle由其以下部分(p1、p2、p3及p4)单独地再产生：dl3.1a-1(e006-t074-s194-s211)、dl3.1a-2(e010-t073-s186-s211)、dl3.1a-3(e009-t049-s106-s037)、dl3.1a-4(e009-t073-s190-s215)、dl3.1a-5(e009-t009-s165-s052)、dl3.1a-6(e009-t066-s168-s053)、dl3.1a-7(e010-t024-s197-s214)、dl3.1a-8(e009-t072-s186-s039)、dl3.1a-9(e009-t038-s105-s050)、dl3.1a-10(e006-t057-s105-s039)、dl3.1a-11(e006-t077-s069-s050)、dl3.1a-12(e009-t071-s186-s211)、dl3.1a-13(e009-t032-s105-s048)及dl3a-4(e013-t041-s186-s051)。包括kozak序列、cd8a信号肽、flag标记、抗cd19:cd8:cd3zcar、t2a及三重终止序列但缺失cle(f1-3-253)的另一基因组质粒包括为对照。编码其中cle为dl3a-4但不于其表面上表达ucht1scfvfc-gpi的基因组载体的慢病毒颗粒亦在此实验中用作对照。在第0天，根据制造商的说明书，通过用ficoll-paque(gehealthcarelifesciences)密度梯度离心接着裂解红细胞来自白细胞减少系统(lrs-wbc)(sandiegobloodbank)富集pbmc。。不采取额外步骤以移除单核细胞。将来自各供体的部分细胞以每瓶2×107个pbmc冷冻，以供稍后用于馈入cd19-car表达细胞。来自各供体的细胞亦留下以用于通过fac的表达型分析。剩余pbmc在完整optmizertmctstmt细胞扩增sfm中经稀释至1.0×106个存活细胞/毫升，且将5ml添加至每各样本的50ml圆锥形试管。转导前不添加抗cd3、抗cd28、il-2、il-7或其他外源性细胞介素以活化或以其他方式刺激淋巴细胞。在1的moi下将慢病毒颗粒直接添加至圆锥形试管中的未经刺激的pbmc且在37℃及5％co2下培育4小时。随后在再悬浮于30ml完整optmizertmctstmt细胞扩增sfm中之前在dpbs+2％hsa中将细胞洗涤3次且转移至6孔透气细胞培养器件(wilsonwolf)的孔。在第7天收集来自各孔的细胞以测定细胞数目、存活力百分比及经转导细胞百分比，该经转导细胞百分比经定义为通过使用淋巴细胞门的facs分析的flag-tag+细胞的百分比。将来自各转导的一半细胞接种至6孔盘的孔中。以1个经转导细胞与1个第0天经供体匹配的cd19+b细胞的比例将预先冷藏的第0天经供体匹配的pbmc添加至各样本(在第0天通过fac来测定cd19+b细胞于pbmc中的百分比)。随后将完整optmizertmctstmt细胞扩增sfm添加至各孔以使体积达30ml，且在37℃及5％co2下培育经转导细胞。在第14天，用新鲜培养基代替15ml的废培养基，且以相同1:1比例添加额外第0天pbmc。在第14天及第21天再次测定细胞，以测定细胞数目、存活力百分比及由facs的表面标记物的表达。结果此实例中的慢病毒颗粒用vsv-g假型化，在其表面上表达抗cd3scfvfc-gpi，且含有编码抗cd19car及14个独特cle中的1个的转基因表达卡匣。在洗涤细胞3×之前，将慢病毒暴露于未经刺激且推测上静息的pbmc持续4小时，并在不存在任何外源性添加的细胞介素的情况下培养。在第7天对pbmc的分析确认，包括cle且表达抗cd3scfvfc-gpi的慢病毒颗粒中的每一者在转导pbmc方面有效。此外，在第7天、第14天及第21天对cart细胞的总数目的分析展示，相较于编码抗cd19car但不编码cle(f1-3-253)的对照构建体，用编码抗cd19car及cle的构建体转导的pbmc能够较佳地促进car+细胞的活体外存活和/或扩增。下表(表5)展示用第7天、第14天和第21天的f1-3-253转导的car+细胞总数标准化的所指示构建体转导的car+细胞总数。下表亦展示针对第7天与第14天之间及第7天与第21天之间的各构建体转导的car+细胞数目的增加百分比。表5.细胞计数分析。如由展示于表5中的数据所支持，相较于未经转导的对照细胞或用不具有cle的慢病毒颗粒转导的对照细胞，用抗cd19car及所测试cle转导pbmc在第7天、第14天及第21天的经提供经改进扩增和/或存活。针对其促进经转导pbmc的存活及增生的能力的在此实例中尤其值得注意的cle为dl3.1a-2(e010-t073-s186-s211)、dl3.1a-7(e010-t024-s197-s214)、dl3.1a-8(e009-t072-s186-s039)、dl3.1a-12(e009-t071-s186-s211)及dl3a-4(e013-t041-s186-s051)。实例15.周边血单核细胞(pbmc)分离、转导及扩增。以下实例说明在活体内扩增之前用于离体处理pbmc的封闭系统的用途。作为一实例，用酸性柠檬酸盐葡萄糖溶液(acd)作为抗凝剂自个体抽取30ml至200ml的人类血液至血液收集袋中。替代地，将血液抽取至采血管、注射器或等效物中且转移至空血液收集袋或iv袋中。根据制造商的说明书，在sepax2细胞处理系统(biosafe)上使用纯细胞试剂盒(目录号#cs-900.2，omniamed)处理全部血液。将周边血单核细胞(pbmc)收集至培养袋中，或替代地注射器中。无菌地等份采集以用于细胞计数以测定存活细胞的数目。在具有呈至多200ml最终体积的10iu/ml至300iu/mlil-2(目录号#202-il-010，r&dsystems)的x-vivo15(目录号#08-879h，lonza)或ctsoptmizer细胞扩增sfm(目录号#a1048501，thermofisherscientific)培养基中将呈0.1×106至1.0×106个存活细胞/毫升的最终浓度的pbmc转移至g-rex100mcs透气细胞培养系统器件(wilsonwolf)。除il-2以外，可将cts免疫细胞sr(目录号#a2596101，thermofisherscientific)添加至培养基。根据制造商的说明书，封闭g-rex透气细胞培养系统器件可预涂布有纤维连接蛋白(retronectin)(目录号#ch-296，takara)或类似衍生自纤连蛋白的等效物。将自周边血液分离的pbmc装载至pallpbmc过滤器上，经由过滤器用10mlaimv(thermofisherscientific)或x-vivo15培养基洗涤一次，接着在37℃下以5毫升/小时用10ml至60ml慢病毒原液(如实例2中所制备)灌注。接着再次用含有重组人类dnase(pulmozyme，genentech)的aimv、ctsoptmizert细胞扩增sfm或x-vivo15培养基洗涤pbmc，接着用无dnase的林格氏乳酸盐(lactatedringers)(目录号#l7500，braun)洗涤。接着经由过滤器将pbmc反灌注至注射器中。接着经由静脉内输注将细胞(细胞的靶标水平为5×105至1×106个细胞/公斤)再输注至个体中。视反转录病毒基因组内含有的核糖开关而定，将各别核苷类似物抗病毒药物或核苷类似物抗病毒前药(阿昔洛韦、伐昔洛韦、喷昔洛韦及泛昔洛韦)给予个体。可经口每天三次将任何治疗有效剂量(诸如500mg核苷类似物抗病毒药物或前药)给予个体。用核苷类似物抗病毒药物或前药治疗较佳地在再输注之前(诸如2小时前)开始，且亦可在再输注时或再输注一些时间后开始。治疗可继续至少1、2、3、4、5、7、10、14、21、28、30、60、90、120天或5、6、9、12、24、36或48个月或更长。治疗可包括每天一次、两次、三次或四次投予核苷类似物抗病毒药物或前药。在再输注及治疗开始后，经由使用qpcr以定量病毒基因组的量在再输注后第2天、第5天、第7天、第11天、第13天、第18天、第28天及第56天血液计数来测定经感染细胞的数目。经历发热或细胞介素释放综合症的个体可使核苷类似物抗病毒药物或前药的剂量或频率减少或停止。若经感染t细胞未能在第18天扩增10,000至100,000倍，则可增加核苷类似物抗病毒药物或前药的剂量或频率。可经由fdgpet成像及连续ct扫描来量测个体的临床反应。可在经延长缓解期后或在过量t细胞传播超出总周边t细胞计量的30％的情形下减少或停止核苷类似物抗病毒药物或前药的口服剂量。实例16.对本文提供的各种说明性方法(包括经基因方式修饰的淋巴细胞的活体内扩增)的概念性证明。此实例提供用于离体转导pbmc(包括t细胞)并且活体内扩增这些经转导pbmc(包括t细胞)的例示性方法。此类方法包括用表达某些说明性嵌合淋巴增生性组件的说明性重组慢病毒颗粒进行的说明性4小时转导方法。此外，此类方法提供用于用复制缺陷型重组反转录病毒颗粒转导pbmc(其在说明性实施例中通常为t细胞)4小时的额外例示性方法，其中该复制缺陷型重组反转录病毒颗粒是通过在无血清化学成分界定的培养基中的悬浮液中用编码复制缺陷型重组反转录病毒颗粒的各种组分的载体转染包装细胞来产生的。材料及方法重组反转录病毒颗粒是在293t细胞(lenti-xtm293t，clontech)中产生，其适应在freestyletm293表达培养基(thermofisherscientific)无血清化学成分界定的培养基中悬浮培养。如实例4中所解释使用具有3种基因组质粒(详述于下文)及3种编码gag/pol、rev的单独的包装质粒及编码vsv-g的假型化质粒中的1种的pei瞬时转染细胞。为产生亦显示膜结合活化组件的慢病毒颗粒，如实例4中所描述共转染编码能够与cd3(ucht1scfvfc-gpi)结合的膜结合多肽的第四包装质粒。基因组质粒为在3’ltr中含有导致自身失活的缺失的第三代慢病毒表达载体，其中该质粒编码以下：(1)抗ror2mrb-car:t2a:etag(f1-1-27)：该基因组质粒与图5中所示的那个基因组质粒一致，不同的处在于编码抗cd19car的序列经具有识别人类ror2、cd8茎及跨膜序列(seqidno:75)、cd137(seqidno:1)及cd3z(seqidno:13)的scfv的mrb-astr替代。编码此构建体的重组慢病毒颗粒称为f1-1-27(2)flag-抗ror2mrb-car:t2a:cle(f1-1-228及f1-1-228u)：该基因组质粒与图5中所示的那个基因组质粒一致，不同的处在于编码抗cd19的序列经与上述(1)中所描述的抗ror2mrb-car共价连接的flag标签替代，并且gmcsfrss:etag经cle替代。该cle为包含胞外二聚模块(p1)、跨膜模块(p2)及2个胞内模块(p3及p4)的i型跨膜蛋白质。在位置p1-p2-p3-p4中的基因为myctag2ajun–il13ra–mpl–cd40。这些模块的密码为e013-t041-s186-s051(参见表7)。该cle首先在库3a、3b及4b中识别并且在库3a中的第7天与第35天之间为第6个最富集的cle。编码此构建体的重组反转录病毒颗粒称为f1-1-228并且编码此构建体并且显示ucht1scfvfc-gpi的重组反转录病毒颗粒称为f1-1-228u；或(3)flag-抗cd19car:t2a:cle(f1-3-219及f1-3-219u)：该基因组质粒与图5中所示的抗人类cd19car一致，不同的处在于flag标签插入在cd8ss与car之间，并且编码gmcsfrss:etag的序列经cle替代。该cle为i型跨膜蛋白质，其包含经由可挠性连接符共价连接至其同源介白素受体的胞外及跨膜模块域并且共价连接至不同细胞介素受体的胞内域的介白素多肽。特别是，自氨基端至羧基端，该质粒编码：il-7(seqidno:511)、可挠性连接符(seqidno:53)、il-7rα(cd127)(seqidno:513)的胞外及跨膜部分，及il-2rβ(cd122)(seqidno:514)的胞内域。编码此构建体的重组反转录病毒颗粒称为f1-3-219并且编码此构建体并且显示ucht1scfvfc-gpi的重组反转录病毒颗粒称为f1-3-219u。pbmc分离，在离体刺激之后对pbmc的隔夜转导，接着对经工程化淋巴细胞的15天离体扩增在第0天，根据制造商的说明使用cs-900.2试剂盒(biosafe；1008)在sepax2s-100器件(biosafe；14000)上通过密度梯度离心使用ficoll-pacquetm(generalelectric)自知情同意的健康志愿者的acd周边血中分离pbmc。将3.0×107个活pbmc接种在1lg-rex(wilson-wolf)上并且使用补充有100iu/mlil-2(novoprotein，gmp-cd66)、10ng/mlil-7(novoprotein，gmp-cd47)及50ng/ml抗cd3抗体(okt3，novoprotein)的完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm使体积达到60ml以活化所述pbmc(其包括t细胞及nk细胞)用于病毒转导。在37℃及5％co2下培育隔夜之后，在moi为5(440ul)下将编码抗ror2mrb-car、f1-1-27的慢病毒颗粒直接添加至经活化pbmc中并且在37℃及5％co2下培育隔夜。在隔夜培育之后，通过使用补充有nac(sigma)的完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm使g-rex中的培养基总体积达到100ml来馈入细胞以使最终浓度增加10mm以及100iu/ml重组人类il-2及10ng/ml重组人类il-7。在每48小时添加100iu/ml重组人类il-2及10ng/ml重组人类il-7溶液下在37℃及5％co2下将g-rex器件在标准湿润组织培养箱中培育。在采集之前，细胞在第15天时扩增。将这些经转导细胞在冷冻培养基(70％rpmi1640、20％热失活fbs、10％dmso)中洗涤并且以5.0×107个细胞/毫升的1ml等分试样冷藏保存以稍后使用。在用于下文实例中的实验a组的前两天，将8小瓶(4.0×108)这些冷藏保存的经f1-1-27转导的pbmc解冻并且在含有377ml补充有100iu/ml的il-2(novoprotein)、10ng/mlil-7(novoprotein)及充足的nac的完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm(根据制造商的说明书补充有26mloptmizertmctstmt细胞扩增补充液(thermofisher，a10484-02)、25mlctstm免疫细胞sr(thermofisher，a2596101)及10mlctstmglutamaxtm-i补充液(thermofisher，a1286001)的optmizertmctstmt细胞扩增基础培养基1l(thermofisher，a10221))的g-rex100m中静置2天以使最终浓度增加10mm。在无需事先离体刺激并且无需离体细胞扩增下的pbmc分离及静息淋巴细胞的有利快速转导将知情同意的2个健康志愿者的全部人类血液收集至含有1.5ml柠檬酸葡萄糖溶液a抗凝剂的多个100mmvacutainer管(bectondickenson；364606)中(acd周边血)。对于各志愿者，将来自vacutainer管的血液汇集(185.2ml用于b组，182.5ml用于c组)并且分配至2个标准500ml血液收集袋中经由转导进行pbmc富集的以下步骤在封闭系统中执行。在sepax2s-100器件(biosafe；14000)上使用cs-900.2试剂盒(biosafe；1008)使用用ficoll-paquetm(generalelectric)的密度梯度离心对来自各志愿者的2个血袋中的血液依次处理，根据制造商的说明书使用2次洗涤循环，以每次运行获得45ml经分离pbmc。用于sepax2处理中的洗涤溶液为标准生理盐水(chenixinpharm)+2％人类血清白蛋白(hsa)(sichuanyuandashuyangpharmaceutical)。最终的细胞再悬浮溶液为45ml完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm(补充有26mloptmizertmctstmt细胞扩增补充液(thermofisher，a10484-02)、25mlctstm免疫细胞sr(thermofisher，a2596101)及10mlctstmglutamaxtm-i补充液(thermofisher，a1286001)的optmizertmctstmt细胞扩增基础培养基1l(thermofisher，a10221-03))。sepax2机器上的每一处理步骤大约为1小时及12分钟。自2个处理轮次获得的经富集pbmc分别汇集用于b组及c组，并且对所述细胞计数。将5.5×107个新鲜富集的活pbmc接种至用于b组的4个标准血液收集袋中的每一个中，并且使用完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm使体积达到55ml以使得细胞密度为1.0×106/ml。将1.12×108个新鲜富集的活pbmc接种至用于c组的2个标准血液收集袋中的每一个中，并且使用完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm使体积达到110ml以使得细胞密度为1.0×106/ml。不添加抗cd3、抗cd28、il-2、il-7或其他外源性细胞介素以在转导之前离体活化或以其他方式刺激淋巴细胞。如下在moi为1下将慢病毒颗粒直接添加至血液收集袋中的未刺激pbmc中：将0.779ml的f1-1-228添加至一袋b组pbmc中并且将3.11ml的f1-1-228u添加至另一袋b组pbmc中；将0.362ml的f1-3-219添加至一袋c组pbmc中并且将3.52ml的f1-3-219u添加至另一袋c组pbmc中。温和地按摩转导反应混合物以混合内容物，随后在37℃及5％co2下在标准湿润组织培养箱中在血液收集袋中培育四(4)小时。随后将来自各袋的pbmc转译至50mlconical管中(从而在此概念验证试验中自封闭系统移除细胞)并在再悬浮于5mldpbs+2％has中之前在dpbs+2％has中洗涤3次并计数。下表展示该过程中的每一步骤的持续时间及经历的总时间。在这些pbmc用于此实例中的试验中之前不对其进行其他处理。表6.在血液解冻及汇集之后各步骤的经历时间。通过上述方法转导pbmc的体外转导效率及细胞介素非依赖性存活/增生将诱导t细胞及nk细胞且如紧接下文所揭示与反转录病毒接触4小时的2.0x106个pbmc一式两份或一式三份接种至各样本的6孔组织培养盘的各孔中。将所述盘离心并且将各样本再悬浮于2ml完全optmizertmctstmt细胞扩增sfm中。不添加细胞介素。在37℃及5％co2下在标准湿润组织培养箱中培养所述盘6天。在第3天将各孔的细胞悬浮液的一半(1ml)移除并且在第6天移除剩余细胞以测定细胞数目、存活百分比及转导细胞百分比，其通过facs分析定义为flag-tag+细胞的百分比。将第6天的总细胞计数加倍以解释在第3天移除细胞的一半。通过上述方法转导致效应pbmc的体内增生/存活及靶向杀死肿瘤选择使用nsg或nodscidgamma小鼠的异种移植模型来探测用f1-1-27、f1-1-228、f1-1-228u、f1-3-219及f1-3-219u转导的人类pbmc在体内存活、增生及杀死同源抗原表达肿瘤的能力。nsg为缺乏成熟t细胞、nk细胞及b细胞的小鼠品种且为迄今为止描述的最免疫缺乏的小鼠品系的一。通常对免疫系统的这些细胞组分进行移除以致使人类pbmc能够在宿主物先天性、体液性或适应性免疫反应的情况下移植。由于不存在小鼠细胞外共同γ链，所以通常仅在人类中进行辐射或淋巴耗尽化学疗法之后才能实现稳定细胞介素的浓度，此使得经接受性转移的人类细胞能够接受此类细胞介素。同时，这些动物亦可用于移植肿瘤异种移植靶标以检测car杀死靶向表达肿瘤的功效。尽管异种反应性t细胞受体抗原在效应细胞产物中的存在最终会引起移植物抗宿主病，但这些模型能够对动物药理学及急性耐受性进行短期评估。表达内源性人类cd19的raji细胞(atcc,manassas,va)及经转染以稳定表达人类ror2(cho-ror2)的cho细胞(atcc,manassas,va)用于提供抗原来刺激car效应细胞并且产生一致的目标肿瘤以测定car效应细胞杀死同源抗原表达肿瘤的功效。raji细胞及转基因cho变体在与matrigel人造基底组合皮下投予至nsg小鼠中之后快速生长并伴有散播性恶性肿瘤。根据中国科学院生化与细胞所实验动物管理委员会(institutionalanimalcareandusecommittee)批准的方案处理小鼠。皮下(sc)肿瘤异种移植物在雌性nod-prkdcscidil2rgtm1/begen(b-nsg)小鼠(beijingbiocytogenco.ltd.)的后腹侧建立。简言之，培养的raji细胞及培养的cho-ror2细胞单独地在dpbs(thermofisher)中洗涤，计数，再悬浮于冷dpbs中并且与浓度为0.5×106个细胞/200微升的适当体积的matrigelecm(corning；最终浓度5mg/ml)在冰上混合。在注射之前使用标准批准的麻醉及脱毛(nair)来制备动物以供注射。分别将raji及cho-ror2细胞的200μl的含细胞悬浮液的ecm皮下注射至9周龄或10周龄小鼠之后侧面。在肿瘤接种后5天，如下通过尾部静脉注射来静脉内(iv)给药携带有平均77mm3体积的cho-ror2肿瘤的小鼠：a组中的nsg小鼠接受含用f1-1-27慢病毒颗粒转导的1×107个pbmc的200μldpbs(n＝4)，或仅200μldpbs(n＝2)；b组中的nsg小鼠接受含用f1-1-228慢病毒颗粒转导的0.85×107个pbmc的200μldpbs(n＝2)、含用f1-1-228u慢病毒颗粒转导的0.85×107个pbmc的200μldpbs(n＝2)或仅200μldpbs(n＝2)。类似地，在肿瘤接种后5天，通过尾部静脉注射仅200μldpbs(n＝4)或用含f1-3-219慢病毒颗粒的200μldpbs(n＝3)或含f1-3-219u慢病毒颗粒的200μldpbs(n＝3)转导的1×107个pbmc来静脉内(iv)给药携带有raji肿瘤的c组中的小鼠(平均76mm3体积)。应注意，使用在离体活化之前且不进行离体细胞扩增的情况下对静息淋巴细胞的有利快速转导的方案来转导具有f1-1-228、f1-1-228u、f1-3-219及f1-3-219u的pbmc用于给药这些小鼠。自全部人类血液收集至用经转导的pbmciv给药小鼠所经历的总时间对于f1-1-228及f1-1-228u为14.5小时，且对于f1-3-219及f1-3-219u为11.5小时。使用测径规一周2次量测肿瘤并且使用以下等式计算肿瘤体积：(最长直径×最短直径2)/2。在第7天、第14天及第21天自各小鼠收集大约100μl血液以供facs及qpcr分析。当小鼠被安乐死时，亦收集血液、脾脏及肿瘤，其与来自肿瘤负荷的尸检指针一致。流式细胞术对于自体外培养物收获的细胞-将细胞离心并再悬浮于0.5mlfacs染色缓冲液(554656，bd)中。将2.5μl人类fc嵌段(bd，564220)添加至各样本中并且在室温下培育10分钟。在冰上用0.5μl抗flagtagpe((抗dykddddk)637310，biolegend))及0.5μllive/deadfixablegreendead细胞染色剂(l34970，thermofisher)对细胞染色30min。将细胞用facs缓冲液洗涤两次，固定在facs缓冲液及bdcytofix(554655，bd)的1:1混合物中，用novocyte(acea)处理，并且使用基于正向及侧向散射以及活死染色的活阀门用novoexpress软件(acea)分析所得数据。量测经转导的淋巴细胞作为flagtag+细胞。对于自血液获得的细胞—新鲜收集的血液中的红血球使用裂解缓冲液(555899，bd)来裂解并且将剩余细胞再悬浮于100μl的facs染色缓冲液中。将2.5μl人类fc嵌段(bd，564220)添加至各样本中并且在室温下培育10分钟。在冰上用生物素化的西妥昔单抗对细胞染色30min经染色的细胞用facs缓冲液洗涤并且用5μl抗人类cd45-pe-cy7及0.5μl抗小鼠cd45-fitc进一步染色。将0.4μlsa-pe添加至来自这些组的经用f1-1-27、f1-1-228、f1-1-228u及pbs对照转导的细胞给药的小鼠的样本中。将1μl抗flagtagpe((抗dykddddk)637310，biolegend)添加至来自此组的经用f1-3-219及f1-3-219u以及pbs对照转导的细胞给药的小鼠的样本中。在冰上培育细胞30min，在facs缓冲液中洗涤两次，并且再悬浮于具有1μl7-aad(420404，biolegend)的100μlfacs染色缓冲液中。新鲜染色的样本用novocyte(acea)处理，并且使用基于正向及侧向散射的活阀门、基于7-aad、人类cd45+的活阀门用novoexpress软件(acea)分析所得数据并且检测flag或etag的表达。qpcr通过生物分析qpcr来评估自血液样本分离的基因组dna(gdna)的经转导淋巴细胞的存在。使用qiaampdnabloodmini试剂盒(qiagen51106)自50μl血液样本分离基因组dna并且使用qiaampdnamicro试剂盒(56304)进一步清洗该dna。使用对于慢病毒的5’ltr具有特异性的引子及探针组对分离的基因组dna进行taqman测定(thermofisher)以检测经转导的细胞。结果在此实验中使用经vsv-g假型化并且编码car及淋巴增生性组件的慢病毒颗粒。慢病毒颗粒f1-1-228及f1-1-228u将mrb-car编码为包括myctag及2ajun二聚域、il13ra跨膜域以及mpl及cd40胞内域的ror2及cle，且慢病毒颗粒f1-2-219及f1-3-219u将car编码为cd19及cle，该cd19及cle编码共价连接至il-7rα(cd127)(seqidno:513)的胞外部分及跨膜部分及il-2r(cd122)的胞内域的il7。慢病毒颗粒f1-1-228u及f1-3-219u亦在其表面上呈现ucht1scfvfc-gpi。通过用ficoll-paquetm密度梯度离心自人类血液分离pbmc。在细胞离体活化之前，将新鲜pbmc在标准血袋中用慢病毒颗粒转导。在4小时转导之后，将细胞洗涤并且用于以下实验中。熟练的技术人员将理解，自血液收集至洗涤细胞的整个过程可在封闭系统中进行。作为对照，将pbmc活化隔夜，用编码car而不编码淋巴增生性组件或ucht1scfvfc-gpi(f1-1-27)的慢病毒颗粒转导，并且离体培养15天(f1-1-27)。将经转导的pbmc在不存在细胞介素下体外培养。图21展示在第6天的转导效率。ucht1scfvfc-gpi增加f1-1-228及f1-3-219的转导效率。静息pbmc在暴露于f1-1-228u或f1-3-219u4小时时的转导效率分别为34％及73％。图22展示在第3天与第6天之间的这些培养物中的活细胞总数。用f1-1-228u或f1-3-219u转导的静息pbmc在不存在外源性细胞介素下在第3天与第6天之间存活且甚至增生，而用f1-1-228或f1-3-219转导的pbmc却未存活且甚至增生。这些结果证实，呈现活化组件并且编码淋巴增生性组件的慢病毒颗粒可在4小时内转导静息pbmc，并且这些经转导的pbmc在不存在外源性细胞介素下培养6天时可体外增生且存活。携带ror2或cd19肿瘤的免疫缺乏小鼠经静脉内给予分别表达car至ror2或cd19的1×107个pbmc。随着时间检测经转导pbmc在体内存活且增生的能力。图23a至图23c展示作为经转导细胞的读数的通过qpcr自给药表达car的pbmc的小鼠的血液分离的每微克基因组dna的慢病毒复本。图23a展示对于f1-1-27的每微克基因组dna的慢病毒复本，其不编码淋巴增生性组件，自第7天的平均数884降低至低于第21天的定量下限(lloq)。图23b展示对于f1-1-228u的慢病毒复本低于第7天及第14天的lloq，但第21天增加大于lloq并且在第25天增加至平均数1,939。图23c展示当小鼠被安乐死时，对于f1-3-219u的慢病毒复本自低于第7天的lloq增加至第14天的20,430。在对照样本f1-1-228及f1-3-219中的慢病毒复本仍低于lloq。图24展示在小鼠被安乐死时(最后时间点展示于图23中)如通过对car构建体的etag或flag-tag的facs分析所测定的每200ul血液的经转导细胞数目。每200ul来自用f1-1-228u(5,857)及f1-3-219u(121,324)转导的细胞给药的小鼠的血液中侦测到显著数目的car+细胞。对经基因方式修饰以表达淋巴组织增生性组件及抗cd19car或抗ror2car的pmbc的抗肿瘤活性进行分析。如上文所提供产生携带cho-ror2肿瘤或cd-19表达肿瘤的小鼠。用f1-1-228u或f1-3-219u转导的淋巴细胞杀死在体内表达其目标抗原的肿瘤(图25a及图25b)。在两种情况下，淋巴细胞以延迟方式减小肿瘤体积。不受理论限制，但此延迟与注射细胞扩增的需求一致，其花费如qpcr所观测的时间。后来的时间点不能在此实验中研究，这是由于携带ror2肿瘤的小鼠达到了对于肿瘤负荷的安乐死指针，并且携带raji肿瘤的小鼠产生了由小鼠中大量经转导及扩增的淋巴细胞引起的移植物抗宿主病。这些数据一起展示，呈现活化组件并且编码淋巴增生性组件的反转录病毒颗粒可在4小时内转导静息pbmc，并且这些转导的pmbc可体内增生并存活。在此实验中测试的两种淋巴增生性组件myctag2ajun-il13ra-mpl-cd40及il-7-il-7rα-il-2rβ呈现促进体内存活且增生的能力。此外，以此方式转导的表达mrb-car(f1-1-228u)或传统car(f1-3-219u)的这些淋巴细胞能够体内识别并且杀死肿瘤细胞。实例17.插入至ef-1α启动子内含子中的mirna的功能性。设计四个单独基因片段，各自含有包括mir-1555’侧接序列或“5’臂”(seqidno:256)及mir-1553’侧接序列或“3’臂”(seqidno:260)的mir-155构架。对于各靶向cd3zetamrna转录物的唯一mirna片段是用于替换mir-155茎-环前体。各含有经设计以有助于将全部四个作为单链组装至ef-1α启动子内含子中的40bp重迭序列。使用用于执行组装ultra的商用试剂盒(nebuilder，newenglandbiolabs，inc.)来组装含有mirna(在序列seqidno:255中)的合成ef-1α启动子及内含子a为驱动慢病毒载体主链中所含有的gfp及etag的表达的转殖基因表达卡闸的部分(具有由西妥昔单抗识别的gfp且例示性etag的慢病毒载体主链在此称为f1-0-02；图26a及图26b)。在表26中指示的seqidno:255中的各及其各别组分的核苷酸位置为图26b中的各“特征”的位置。将四个mirna适当组装至慢病毒载体主链中是通过对经修饰的ef-1α启动子及内含子区进行全面定序来确认。表26.seqidno:255中的特征的核苷酸位置。在其基因组中含有编码针对cd3ζ的四个mirna的核酸的复制缺陷型慢病毒颗粒是通过瞬时共转染以下四个质粒至悬浮hek293细胞中来产生：含有编码经修饰以包括靶向cd3zetamrna转录物的四个mirna的f1-0-02的核酸的质粒、编码vsv-g的质粒、编码rev的质粒以及编码gag-pol的质粒。在48小时后采集慢病毒颗粒上清液且经peg沈淀24小时。离心上清液，且将成丸粒慢病毒颗粒再悬浮于不具有il-2的完全pbmc生长培养基中。利用jurkat细胞的48小时转导来计算慢病毒颗粒效价。对于转导，在第0天融解pbmc且与100u/ml的hril-2一起培育24小时。在第1天，经由经cd3/cd28结合的珠粒活化pbmc。在第2天，在10moi下用含有具有编码mirna的核酸序列的基因组的慢病毒颗粒转导经活化pbmc。扩增细胞直至第11天，其中每两天添加新鲜hril-2。在第7天、第9天及第11天，采集1百万个细胞以供facs分析。针对cd3epsilon表面表达，使用经pe结合的okt-3抗体(biolegend)染色细胞。表达水平是利用gfp阳性群体(经转导细胞)中的pe的平均荧光强度(mf)来测定。在衍生自f1-0-02的反转录慢病毒颗粒与衍生自f1-0-02的反转录慢病毒颗粒之间比较经转导细胞的表达水平，其中将编码连续定位的cd3zmirna核酸序列插入至ef-1α启动子及内含子a中。结果展示于图27中。此数据展示，靶向由ef-1α启动子内含子a内的核酸序列编码的cd3zeta的连续mirna在基因敲除cd3复合物的表达时有效。实例18.插入至ef-1α启动子内含子中的连续抑制性rna的位置依赖性。克隆四个表达mirna的慢病毒载体构建体经设计以测试在包含连续的4个mirna前体的结构中的个别mirna前体的处理。表27展示个别构建体的名称及各构建体中的mir-tcrα的位置。构建体位置1位置2位置3位置4tcra-p1mir-tcramir-155mir-pd-1mir-ctla-4tcra-p2mir-155mir-tcramir-pd-1mir-ctla-4tcra-p3mir-155mir-pd-1mir-tcramir-ctla-4tcra-p4mir-155mir-ctla-4mir-pd-1mir-tcra表27.含有多顺反子性的mirna的构建体。各mirna含有用于实例17中的mir-155构架，例如mir-1555＇臂(seqidno:256)、mir-1553＇臂(seqidno:260)、环(seqidno:258)及如表28中所展示的茎序列的特异性次序。类型ii组装方法是用于达成将四个mirna片段组装至慢病毒载体构建体(f1-0-02；提供于实例17中且展示于图26a及图26b中)的ef-1α内含子内的其合适位置中。表28：mirna构建体中的序列，其中：seqidno:267＝tcrαmirna茎1；atatgtacttggctggacagcseqidno:268＝tcrαmirna茎2；gctgtccacaagtacatatseqidno:269＝链接子1；cacattggtgccggatgaagctcttatgttgccggtcatseqidno:270＝mir-155茎1；ctgttaatgctaatcgtgataseqidno:271＝mir-155茎2；tatcacgattattaacagseqidno:272＝链接子2；gttgccggagtcttggcagcgagagatcactatcaactaaseqidno:273＝pd-1mirna茎1；taccagtttagcacgaagctcseqidno:274＝pd-1mirna茎2；gagcttcgctaaactggtaseqidno:275＝链接子3；gtgttaattgtccatgtagcgaggcatccttatggcgtggseqidno:276＝ctla-4mirna茎1；tgccgctgaaatccaaggcaaseqidno:277＝ctla-4mirna茎2；ttgccttgtttcagcggca慢病毒颗粒产生四个构建体及对照f1-0-02(其不包括编码mirna的核酸序列)是用于在293t细胞的30ml悬浮培养物中产生慢病毒颗粒。采集慢病毒颗粒且利用peg沈淀浓缩。功能性慢病毒颗粒效价是通过在多次稀释(1:1000、1:10000、1:100000)下转导jurkat细胞，在37℃下培育慢病毒颗粒及细胞2天，用facs缓冲液洗涤细胞2×及利用流式细胞术分析gfp来获得。关于慢病毒颗粒产生的其他细节是提供于本文实例17中。转导对于转导，融解pbmc且在含有100u/mlhril-2的完全培养基中回收隔夜。经由暴露于经cd3/cd28结合的珠粒24小时来活化1×105pbmc。在moi10下用四个mirna构建体中的每一者或用对照反转录病毒颗粒f1-0-02在两个重复孔中转导细胞。每3天用100u/mlhril-2供应细胞且扩增所述细胞直至第10天。facs集细胞以供facs分析，该facs分析确认用复制缺陷型慢病毒载体转导的细胞。结果展示，在实验中将大约等量的含有mirna的病毒递送至各孔。细胞-对-ctmirnart-qpcr及分析rt-qpcr分析经设计以侦测表达及将mirna前体加工为经成熟加工的mir。通过首先将所有mir-tcract值归一化为rnu48内部对照以产生δct值来进行分析。接着，自未经转导的对照的δct减去各经转导样本的δct值以产生δδct。此值表示各经转导样本相对于未经转导的对照中的经加工mir-tcramirna的量。如图28中所展示，rt-qpcr分析成功地侦测到用含有mir-tcrα的复制缺陷型慢病毒颗粒转导的样本中的经加工mir-tcrα。此外，结果清晰地指示，在所测试的四个位置中的任一者处的mirnatcrα加工中无显著影响。实例19.mirna表达增加了表达car的经转导细胞的活体内存活和/或增生。方法库制备108个基因片段用于产生各自含有处于连续位置1(p1)、2(p2)、3(p3)及4(p4)的4个mirna前驱物的构建体的库。各对p1、p2、p3或p4具有特异性且含有包括如实例17中所描述的5’臂及3’臂的mir-155构架，其中靶向对应于1个至27个不同基因的mrna转录物的独特mirna构架用于替换mir-155茎-环前驱物。为清楚起见，mirna片段的序列对于每各位置p1至p4有所不同，即使在靶向对应于相同基因的mrna转录物的mirna片段当中。各位置的含有独特的40bp重迭序列，且ii型装配方法用于以其规定次序组装四个的组合进，以产生库。通过这些方法，531,441个独特的构建体(p1处的27mirna×p2处的27mirna×p3处的27mirna×p4处的27mirna)的总分集为可能的。将mirna构建体的库经单独克隆至f1-1-315及f1-2-314的ef-1α内含子a中，以分别产生库315及库314。除ef-1α启动子以外，f1-1-315亦包括cd8a信号肽、抗ror2:cd28:cd3zcar、t2a及etag。类似地，除ef-1α启动子以外，f1-2-314包括cd8a信号肽、抗axl:cd8:cd3zcar、t2a及etag。图26a及图26b展示驱动gfp而非car的表达的具有ef-1α启动子(包括具有4个mirna前驱物的内含子a)的类似慢病毒载体。ccbl及cd3z在此实例中靶向的27个转录物当中。针对ccbl的4个mirna序列为：p1的seqidno:540；p2的seqidno:541；p3的seqidno:542；及p4的seqidno:543。针对cd3z的4个mirna序列为：p1的seqidno:544；p2的seqidno:545；p3的seqidno:546；及p4的seqidno:547。注意，由于其特定序列(针对cd3z的mirna)经设计，因此其将仅靶向编码内源性cd3z的rna且将不靶向编码car转基因内的cd3z域的rna。此通过将mirna设计为靶向未存在于car转基因中的内源性cd3z的3’utr内的序列来实现。替代地，可将mirna靶向至编码内源性cd3z及car转基因两者的cd3z胞内域的mrna序列，其限制条件为对car转基因的密码子利用充分不同于内源性cd3z的那个密码子利用，使得靶向内源性cd3z而非car转基因mrna以供裂解。慢病毒颗粒产生库315及库314单独用于在293t细胞的30ml悬浮培养物中产生慢病毒颗粒。采集慢病毒颗粒且利用peg沈淀浓缩。关于慢病毒颗粒产生的其他细节是提供于本文实例17中。转导在第0天，使pbmc自acd周边血液分离，且用补充有100iu/mlil-2(novoprotein,gmp-cd66)、10ng/mlil-7(novoprotein,gmp-cd47)及50ng/ml抗cd3抗体(novoprotein,gmp-a018)的完整optmizertmctstmt细胞扩增sfm将5.0×107个存活pbmc以100ml接种至两个1lg-rex器件中的每一者中，以活化包括t细胞及nk细胞的pbmc以用于病毒转导。在5的moi下将慢病毒颗粒直接添加至库315的1g-rex及库314的其他g-rex中的经活化pbmc中，且培育隔夜。在37℃及5％co2下，将g-rex器件在标准增湿组织培育箱中培育，其中每48小时添加100iu/ml重组人类il-2及10ng/ml重组人类il-7溶液，且使培养物扩增直至第12天，在该时间细胞主要为t细胞。关于pbmc分离、转导及离体扩增的其他细节提供于本文中的实例16中。肿瘤培育及经转导细胞的投予。使用nodscidgamma(nsg)小鼠的异种移植模型经选择以探测用库315或库314的慢病毒颗粒转导的人类pbmc活体内存活和/或增生的能力，其中肿瘤表达或未表达由在这些慢病毒颗粒的基因组中编码的car识别的抗原。根据中国科学院生化与细胞所实验动物管理委员会(institutionalanimalcareandusecommittee)所批准方案来处理小鼠。将皮下(sc)肿瘤异种移植建立于12周大的雌性nod-prkdcscidil2rgtm1/begen(b-nsg)小鼠(beijingbiocytogenco.ltd.)的胁腹中。简言之，将经转染以稳定表达人类ror2(cho-ror2)或人类axl(cho-axl)的所培养cho细胞、所培养cho细胞在dpbs(thermofisher)中单独地洗涤、计数、再悬浮于冷dpbs中，且以冰上0.47×106个细胞/200微升的浓度与适当体积的matrigelecm(corning；最终浓度5mg/ml)混合。准备动物以使用标准批准的麻醉注射，其中在注射前去除毛发(nair)。将200μl的ecm中的任一种细胞悬浮液分别皮下注射至cho细胞(n＝2)、cho-ror2细胞(n＝1)及cho-axl细胞(n＝1)的后侧面中。在肿瘤接种后5天，通过尾静脉注射使携带cho肿瘤的1只小鼠及携带cho-ror2肿瘤的1只小鼠静脉(iv)给药含有用来自库315的慢病毒颗粒转导的1×107个pbmc的200μldpbs。在肿瘤接种后5天，通过尾静脉注射使携带cho肿瘤的1只小鼠及携带cho-axl肿瘤的1只小鼠静脉(iv)给药含有通过来自库314的慢病毒颗粒转导的1×107个pbmc的200μldpbs。肿瘤采集及dna测序在给药有经转导pbmc后第20天，切除肿瘤。自一半各肿瘤提取dna，且来自各肿瘤的4ug在pcr反应中用作模板持续25个周期，以扩增ef-1α内含子。将扩增子克隆至测序载体中，转化为细菌且划线至盘上。选择18个总菌落(每只小鼠约5个)，且制备dna且使用sanger测序进行分析以测定存在于肿瘤中的mirna构建体的样本的序列。结果小鼠异种移植模型用于测定靶向ccbl或cd3z的mirna是否增加表达car的经转导pbmc的活体内增生和/或存活，其中异种移植为具有或不具有car的靶向抗原的表达的肿瘤。对于此分析，产生由针对ccbl、内源性cd3z或25种其他靶目标mirna构成的mirna构建体的库。所分析mirna构建体含有4个单独的mirna的4个位置，如图26b以及实例17及实例18中所展示。通过对ef-1α内含子测序来分析肿瘤dna，以识别出在注射经转导pbmc后20天存在哪些mirna构建体，且因此哪些mirna构建体增加了增生和/或存活。4个连续mirna的531,441个不同组合是有可能的。在所测序18个ef-1α内含子中，13个含有mirna构建体，其中构建体中的所有4个mirna是针对一个靶标，尽管该靶标在构建体当中不同。值得注意地，2个ef-1α内含子含有具有针对ccbl(seqidno:540至543)的所有4个mirna的mirna构建体，且1个ef-1α内含子含有具有针对cd3z(seqidno:544至547)的所有4个mirna的mirna构建体。针对ccbl的4个连续mirna经发现在来自接受用库315转导的pbmc的小鼠的cho-ror2肿瘤中，以及来自接受用库314转导的pbmc的小鼠的cho肿瘤中。针对cd3z的4个连续mirna经发现在来自接受用库315转导的pbmc的小鼠的cho肿瘤中。此表明，ccbl及cd3z中的每一者的基因敲除促进t细胞在肿瘤微环境中的存活和/或增生。此外，此数据表明存在剂量效应，使得针对ccbl和cd3z的mirna的4个物种产生比1、2或3种物种更大的编码这些基因的转录物的基因敲除，且此经增加基因敲除赋予了存活和/或增生优势。所揭示的实施例、实例及实验不意欲限制本发明的范畴或表示以下实验为执行的全部或唯一的实验。已努力确保关于所使用的数字(例如，量、温度等)的准确度，但应计入一些实验性误差及偏差。应理解，可在不改变实验意欲说明的基本态样的情况下对如所描述的方法进行变化。熟习此项技术者可在本发明的范畴及精神下设计许多修改及其他实施例。实际上，可在不改变本发明的基本态样的情况下由熟习的技术者对所描述的材料、方法、图式、实验、实例及实施例进行变化。所揭示实施例中的任一者可结合其他所揭示的实施例来使用。在一些情况下，参考特定实施例描述一些概念。然而，一般熟习此项技术者了解，可在不背离如以下权利要求书所阐述的
发明内容的范畴的情况下进行各种修改及改变。因此，说明书及图式应视为呈说明性意义而非限制性意义，且所有这些修改意欲包括在本发明的范畴内。表7.部分p1-p2、p1、p2、p3及p4的密码、名称及氨基酸序列表8.库1a最优构建体。表9.库2b最优构建体。表10.库1.1a最优构建体。表11.库1.1b最优构建体。表12.库2.1b最优构建体。表13.库3a最优构建体。表14.库3b最优构建体。表15.库3.1a最优构建体。表16.库3.1b最优构建体。表17.库4b最优构建体。表18.库4.1b最优构建体。表19.lib3p4_stop。表20.库1a及1.1a中的具有尤其值得注意的富集度的构建体。表21.库2b及2.1b中的具有尤其值得注意的富集度的构建体。表22.库3a及3.1a中的具有尤其值得注意的富集度的构建体。表23.库3b及3.1b中的具有尤其值得注意的富集度的构建体。表24.库4b及4.1b中的具有尤其值得注意的富集度的构建体。表25.存在于库3.1a或3.1b的至少一个复本的前100个命中者的构建体。序列表<110>f1肿瘤股份有限公司<120>用于以基因方式修饰且扩增淋巴细胞以及调节其活性的方法及组合物<130>f1.001.wo.04<150>pct/us2018/020818<151>2018-03-03<150>us62/560,176<151>2017-09-18<150>us62/564,253<151>2017-09-27<150>us62/564,991<151>2017-09-28<150>us62/728,056<151>2018-09-06<160>548<170>patentinversion3.5<210>1<211>42<212>prt<213>智人<400>1lysargglyarglyslysleuleutyrilephelysglnprophemet151015argprovalglnthrthrglnglugluaspglycyssercysargphe202530proglugluglugluglyglycysgluleu3540<210>2<211>41<212>prt<213>智人<400>2argserlysargserargleuleuhisserasptyrmetasnmetthr151015proargargproglyprothrarglyshistyrglnprotyralapro202530proargaspphealaalatyrargser3540<210>3<211>41<212>prt<213>智人<400>3argserlysargserargleuleuhisserasptyrmetasnmetthr151015proargargproglyprothrarglyshistyrglnalatyralaala202530alaargaspphealaalatyrargser3540<210>4<211>35<212>prt<213>智人<400>4thrlyslyslystyrserserservalhisaspproasnglyglutyr151015metphemetargalavalasnthralalyslysserargleuthrasp202530valthrleu35<210>5<211>37<212>prt<213>智人<400>5argargaspglnargleuproproaspalahislysproproglygly151015glyserpheargthrproileglnglugluglnalaaspalahisser202530thrleualalysile35<210>6<211>49<212>prt<213>智人<400>6hisglnargarglystyrargserasnlysglygluserprovalglu151015proalagluprocysargtyrsercysproarggluglugluglyser202530thrileproileglngluasptyrarglysprogluproalacysser354045pro<210>7<211>114<212>prt<213>智人<400>7cyscysleuargarghisglnglylysglnasngluleuseraspthr151015alaglyarggluileasnleuvalaspalahisleulysserglugln202530thrglualaserthrargglnasnserglnvalleuleusergluthr354045glyiletyraspasnaspproaspleucyspheargmetglnglugly505560sergluvaltyrserasnprocysleuglugluasnlysproglyile65707580valtyralaserleuasnhisservalileglyproasnserargleu859095alaargasnvallysglualaprothrglutyralaserilecysval100105110argser<210>8<211>187<212>prt<213>智人<400>8argargalacysarglysargileargglnlysleuhisleucystyr151015provalglnthrserglnprolysleugluleuvalaspserargpro202530argargserserthrglnleuargserglyalaservalthrglupro354045valalaglugluargglyleumetserglnproleumetgluthrcys505560hisservalglyalaalatyrleugluserleuproleuglnaspala65707580serproalaglyglyproserserproargaspleuprogluproarg859095valserthrgluhisthrasnasnlysileglulysiletyrilemet100105110lysalaaspthrvalilevalglythrvallysalagluleuproglu115120125glyargglyleualaglyproalagluprogluleugluglugluleu130135140glualaasphisthrprohistyrprogluglngluthrglupropro145150155160leuglysercysseraspvalmetleuservalgluglugluglylys165170175gluaspproleuprothralaalaserglylys180185<210>9<211>54<212>prt<213>智人<400>9hisiletrpglnleuargserglncysmettrpproarggluthrgln151015leuleuleugluvalproproserthrgluaspalaargsercysgln202530pheprogluglugluargglygluargseralagluglulysglyarg354045leuglyaspleutrpval50<210>10<211>60<212>prt<213>智人<400>10cysvallysargarglysproargglyaspvalvallysvalileval151015servalglnarglysargglnglualagluglyglualathrvalile202530glualaleuglnalaproproaspvalthrthrvalalavalgluglu354045thrileproserphethrglyargserproasnhis505560<210>11<211>163<212>prt<213>智人<400>11metlystrplysalaleuphethralaalaileleuglnalaglnleu151015proilethrglualaglnserpheglyleuleuaspprolysleucys202530tyrleuleuaspglyileleupheiletyrglyvalileleuthrala354045leupheleuargvallyspheserargseralaaspalaproalatyr505560glnglnglyglnasnglnleutyrasngluleuasnleuglyargarg65707580gluglutyraspvalleuasplysargargglyargaspproglumet859095glyglylysproargarglysasnproglngluglyleutyrasnglu100105110leuglnlysasplysmetalaglualatyrsergluileglymetlys115120125glygluargargargglylysglyhisaspglyleutyrglnglyleu130135140serthralathrlysaspthrtyraspalaleuhismetglnalaleu145150155160proproarg<210>12<211>164<212>prt<213>智人<400>12metlystrplysalaleuphethralaalaileleuglnalaglnleu151015proilethrglualaglnserpheglyleuleuaspprolysleucys202530tyrleuleuaspglyileleupheiletyrglyvalileleuthrala354045leupheleuargvallyspheserargseralaaspalaproalatyr505560glnglnglyglnasnglnleutyrasngluleuasnleuglyargarg65707580gluglutyraspvalleuasplysargargglyargaspproglumet859095glyglylysproglnargarglysasnproglngluglyleutyrasn100105110gluleuglnlysasplysmetalaglualatyrsergluileglymet115120125lysglygluargargargglylysglyhisaspglyleutyrglngly130135140leuserthralathrlysaspthrtyraspalaleuhismetglnala145150155160leuproproarg<210>13<211>112<212>prt<213>智人<400>13argvallyspheserargseralaaspalaproalatyrglnglngly151015glnasnglnleutyrasngluleuasnleuglyargarggluglutyr202530aspvalleuasplysargargglyargaspproglumetglyglylys354045proargarglysasnproglngluglyleutyrasngluleuglnlys505560asplysmetalaglualatyrsergluileglymetlysglygluarg65707580argargglylysglyhisaspglyleutyrglnglyleuserthrala859095thrlysaspthrtyraspalaleuhismetglnalaleuproproarg100105110<210>14<211>21<212>prt<213>智人<400>14asngl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