头孢氨苄杂质的合成方法与流程

文档序号:17838538发布日期:2019-06-05 23:51阅读:来源:国知局

技术特征:

技术总结
本发明提供了一种头孢氨苄杂质的合成方法,该方法包括步骤a:将7‑氨基去乙酰氧基头孢烷酸与四甲基胍反应得到7‑氨基去乙酰氧基头孢烷酸盐;步骤b:将7‑氨基去乙酰氧基头孢烷酸盐与特戊酰氯进行反应得到(6R,7R)‑7‑[(2,2‑二甲基‑1‑氧代丙基)氨基]‑3‑甲基‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑羧酸盐;以及步骤c将稀盐酸与步骤b产物充分混合,进行水解反应,反应结束后静置分层,取下层有机相并将所取有机相减压蒸发结晶,以得到所述头孢氨苄杂质。本发明的合成方法可实现头孢氨苄杂质的合成,对更深入广泛的研究头孢氨苄相关的用药安全性、可靠性、稳定性,以及其生产过程中的质量控制有着很大的促进作用。

技术研发人员:刘宝树;韩玮凯;孙华;张军立
受保护的技术使用者:河北科技大学
技术研发日:2019.03.19
技术公布日:2019.06.04
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