技术总结
本发明公开了一种2‑巯基‑5‑甲氧基苯并咪唑的工艺合成方法，包括将2‑氟‑4‑甲氧基‑1‑硝基苯与苄胺发生取代反应得到N‑苄基‑5‑甲氧基‑2‑硝基苯胺，然后经加氢还原反应得到4‑甲氧基苯‑1，2‑二氨基；最后环化反应得到目标产品化合物2‑巯基‑5‑甲氧基苯并咪唑；本发明2‑巯基‑5‑甲氧基苯并咪唑的工艺合成方法，优化改进工艺合成路线方法，降低了操作危险等级和生产成本，操作安全性好，后处理绿色环保，各步骤方法简单易得，溶剂和工艺条件安全廉价，可实现环保绿色工业化生产，具有广阔的应用前景。
技术研发人员：徐燕军;张志攀;勾中彪;卢芳
受保护的技术使用者：成都泰蓉生物科技有限公司
技术研发日：2019.04.19
技术公布日：2019.06.14