电致发光材料、电致发光材料的制备方法及发光器件与流程

本申请涉及显示领域，具体涉及一种电致发光材料、电致发光材料的制备方法及发光器件。

背景技术：

在现有技术中，有机发光二极管(organiclightemittingdiode)具有自发光特性，主导其发光的材料主要为电致发光材料，但是，当前的电致发光材料的发光效率低，往往导致有机发光二极管的失效，因此，有必要提供一种发光效率高的电致发光材料、电致发光材料的制备方法及发光器件。

技术实现要素：

本申请提供一种具有电致发光效率高的电致发光材料、电致发光材料的制备方法及发光器件。

本申请提出一种电致发光材料，所述电致发光材料的结构式为中的一种。

本申请还提出一种电致发光材料的制备方法，包括：

提供第一反应物和第二反应物，所述第一反应物和第二反应物在第一反应溶液中进行反应生成第一中间产物，所述第一反应物的结构式为中的一种，所述第二反应物的结构式为所述第一中间产物的结构式为中的一种；

提供第三反应物，所述第三反应物和所述第一中间产物在氧化剂的作用下进行反应生成所述电致发光材料，其中，所述第三反应物的结构式为所述电致发光材料的结构式为中的一种。

在所述的电致发光材料的制备方法中，所述提供第一反应物和第二反应物，所述第一反应物和第二反应物在第一反应溶液中进行反应生成第一中间产物的步骤包括：

提供第一反应物和第二反应物，所述第一反应物和第二反应物在第一反应溶液中进行反应生成包括第一中间产物的第一混合物；

对所述包括第一中间产物的第一混合物进行分离提纯后溶解于第一溶剂得到包括所述第一中间产物的第二混合物。

在所述的电致发光材料的制备方法中，在所述提供第三反应物，所述第三反应物和所述第一中间产物在氧化剂的作用下进行反应生成所述电致发光材料的步骤中，在第一温度下，将包括催化剂的溶液缓慢加入到所述第二混合物中，然后逐滴加入第三反应物，保持反应温度低于第二温度，搅拌并进行反应。

在所述的电致发光材料的制备方法中，所述第一温度为-10摄氏度至-150摄氏度。

在所述的电致发光材料的制备方法中，所述第二温度为60摄氏度。

在所述的电致发光材料的制备方法中，在所述提供第三反应物，所述第三反应物和所述第一中间产物在氧化剂的作用下进行反应生成所述电致发光材料中，所述第三反应物的摩尔量和所述第一中间产物的摩尔量为2毫摩-20毫摩的第三反应物对应1毫摩-10毫摩的第一中间产物。

在所述的电致发光材料的制备方法中，所述第一溶剂的体积与所述第一中间产物的摩尔量的对应关系为10毫升-300毫升的第一溶剂对应1毫摩-10毫摩的第一中间产物。

在所述的电致发光材料的制备方法中，所述第一溶剂为四氢呋喃。

本申请还提出一种发光器件，包括：

衬底基板层，所述衬底层包括基板和阳极层，所述阳极层设置于所述基板上；

空穴注入层，所述空穴注入层设置于所述阳极层上；

空穴传输层，所述空穴传输层设置于所述空穴注入层上；

发光层，所述发光层设置于所述空穴传输层上；

电子注入层，所述电子传输层设置于所述发光层上；

阴极层，所述阴极层设置于所述电子注入层上；

所述发光层包括所述电致发光材料，所述电致发光材料的结构式为中的一种。

本申请提供一种电致发光材料、电致发光材料的制备方法及发光器件，通过选用蒽基团和三苯基氧化膦基团，利用包括蒽基团的分子具有优异的发光特性和在蒽基团的6位和13位附加两个缺电子的三苯基氧化膦基团，其非共面构象有效地阻止了密切分子在固态下的填充、准分子形成和荧光猝灭，实现了一种能发出蓝光的、发光效率高的电致发光材料、电致发光材料的制备方法及发光器件。

附图说明

为了更清楚地说明本申请中的技术方案，下面将对实施方式描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施方式，对于本领域技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本申请提供的所述电致发光材料在溶液状态和薄膜状态下的电致发光光谱图。

图2为本申请所提供的发光器件的结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施方式中的附图，对本申请中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施方式仅仅是本申请一部分实施方式，而不是全部的实施方式。基于本申请中的实施方式，本领域技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本申请保护的范围。

本申请提供一种电致发光材料，所述电致发光材料的结构式为中的一种。所述电致发光材料为能发出蓝光的电致发光材料。

本申请还提供一种电致发光材料的制备方法。所述电致发光材料的制备方法包括：

a、提供第一反应物和第二反应物，所述第一反应物和第二反应物在第一反应溶液中进行反应生成第一中间产物，所述第一反应物的结构式为中的一种，所述第二反应物的结构式为所述第一中间产物的结构式为中的一种。

所述提供第一反应物和第二反应物，所述第一反应物和第二反应物在第一反应溶液中进行反应生成第一中间产物的步骤可以包括：

提供第一反应物和第二反应物，所述第一反应物和第二反应物在第一反应溶液中进行反应生成包括第一中间产物的第一混合物；对所述包括第一中间产物的第一混合物进行分离提纯后溶解于第一溶剂得到包括所述第一中间产物的第二混合物。所述第一反应溶液中可以包括水。

所述第一溶剂的体积与所述第一中间产物的摩尔量的对应关系为10毫升-300毫升的第一溶剂对应1毫摩-10毫摩的第一中间产物。具体的，所述第一溶剂的体积与所述第一中间产物的摩尔量的对应关系可以为50毫升的第一溶剂对应3毫摩的第一中间产物。所述第一溶剂的体积与所述第一中间产物的摩尔量的对应关系还可以为200毫升的第一溶剂对应8毫摩的第一中间产物。

以第一反应物为例，所述第一反应物和第二反应物在第一反应溶液中进行反应生成第一中间产物的反应式可以为：

b、提供第三反应物，所述第三反应物和所述第一中间产物在氧化剂的作用下进行反应生成所述电致发光材料，其中，所述第三反应物的结构式为所述电致发光材料的结构式为

中的一种。

在所述提供第三反应物，所述第三反应物和所述第一中间产物在氧化剂的作用下进行反应生成所述电致发光材料的步骤中，在第一温度下，将包括催化剂的溶液缓慢加入到所述第二混合物中，然后逐滴加入第三反应物，保持反应温度低于第二温度，搅拌并进行反应。所述第一温度为-10摄氏度至-150摄氏度。所述第二温度为60摄氏度。所述第三反应物的摩尔量和所述第一中间产物的摩尔量为2毫摩-20毫摩的第三反应物对应1毫摩-10毫摩的第一中间产物。

在实际操作中，可以在-30摄氏度-100摄氏度的第一温度下，在氩气环境中将2毫升-10毫升包括催化剂n-buli的溶液缓慢加入到包括1毫摩-10毫摩的第一中间产物的10毫升-300毫升的四氢呋喃溶液中，逐滴加入2毫摩-20毫摩的第三反应物同时保持反应液温度低于第二温度60摄氏度，反应液颜色逐渐变为淡黄色，将反应液冷却至室温并搅拌3小时-24小时，分离提纯得到所述电致发光材料

在分离提纯中，先将反应混合物用去离子水淬灭，然后用乙酸乙酯萃取以得到的有机相，然后使用mgso4对有机相进行干燥并减压浓缩，将残余物溶解在ch2cl2中并加入氧化剂溶液，在室温下搅拌1小时后，收集有机相，再次使用mgso4对有机相干燥并减压浓缩，通过柱色谱分离提纯得到所述电致发光材料

请参阅图1，图1为本申请提供的所述电致发光材料在溶液状态和薄膜状态下的电致发光光谱图。所述电致发光材料在溶液中最大发射峰位位于456nm处，所述电致发光材料在薄膜状态下的最大发射峰位位于479nm。所述电致发光材料属于蓝色发光材料。

请参阅图2，图2为本申请提供一种发光器件100。所述发光器件100包括衬底基板层11、空穴注入层12、空穴传输层13、发光层14、电子注入层15和阴极层16。

所述衬底基板层11包括基板111和阳极层112。所述基板111可以是玻璃基板或透明塑料基板。所述阳极层112设置于所述基板111上。所述阳极层112可以是氧化铟锡材料。所述空穴注入层12设置于所述阳极层112上。所述空穴传输层13设置于所述空穴注入层12上。所述发光层14设置于所述空穴传输层13上。所述发光层14包括所述电致发光材料，所述电致发光材料的结构式为中的一种。

所述电子注入层15设置于所述发光层14上。所述阴极层16设置于所述电子注入层15上。所述阴极层16可以是氟化锂/铝材料。

本申请提供一种电致发光材料、电致发光材料的制备方法及发光器件，通过选用蒽基团和三苯基氧化膦基团，利用包括蒽基团的分子具有优异的发光特性和在蒽基团的6位和13位附加两个缺电子的三苯基氧化膦基团，其非共面构象有效地阻止了密切分子在固态下的填充、准分子形成和荧光猝灭，实现了一种能发出蓝光的、发光效率高的电致发光材料、电致发光材料的制备方法及发光器件。

以上对本申请实施方式提供了详细介绍，本文中应用了具体个例对本申请的原理及实施方式进行了阐述，以上实施方式的说明只是用于帮助理解本申请。同时，对于本领域的技术人员，依据本申请的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本申请的限制。