技术特征：
技术总结
本发明涉及一种磷酸钙转染细胞的方法，所述方法至少包括以下步骤：1)将细胞接种于含有培养基的培养容器中贴壁培养，培养至所贴壁的培养容器壁总面积的60％‑70％时即可开始转染，得到待转染的细胞；制备磷酸钙‑质粒DNA沉淀：向质粒中加入Cacl2水溶液，再加入无菌水，混匀，得到混合液一；将与所述混合液一等体积的Cacl2水溶液吹打起泡，得到泡沫混合液二；将所述混合液一加入所述泡沫混合液二中，室温孵育得到混合液三；给所述待转染的细胞更换新鲜培养基，静置；将混合液三加入所述待转染的细胞所在的培养基中，混匀后孵育。本方法提高了转染效率，操作步骤简单、结果可靠、重复性好等特点。
技术研发人员：王小文;胡嘉彪;黄春;蒋迎九;吴庆琛
受保护的技术使用者：重庆医科大学附属第一医院
技术研发日：2019.05.15
技术公布日：2019.09.13