化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和电子设备的制作方法

文档序号:26001445发布日期:2021-07-23 21:18阅读:来源:国知局

技术特征:

1.下述式(1)所示的化合物,

式中,

r1~r4各自独立地选自由取代或未取代的成环碳数6~30的芳基和取代或未取代的成环原子数5~30的杂芳基组成的组,

l1~l4各自独立地选自由单键、取代或未取代的成环碳数6~30的亚芳基组成的组,

r1或l1不与r2或l2键合形成环结构,r3或l3不与r4或l4键合形成环结构,r1不与r3键合形成环结构,r1不与r4键合形成环结构,r2不与r3键合形成环结构,r2不与r4键合形成环结构,

ar为下述式(a)或(b),

式(a)、(b)中,

r11~r18和r20~r29各自独立地为氢原子或取代基,该取代基选自由卤素原子、取代或未取代的碳数1~30的烷基、取代或未取代的成环碳数3~30的环烷基、取代或未取代的成环碳数6~30的芳基、取代或未取代的碳数7~36的芳烷基、取代或未取代的碳数1~30的烷氧基、取代或未取代的成环碳数6~30的芳氧基、具有选自取代或未取代的碳数1~30的烷基和取代或未取代的成环碳数6~30的芳基中的取代基的单取代、二取代或三取代甲硅烷基、以及取代或未取代的成环原子数5~30的杂芳基组成的组,

选自r11~r18中的相邻2个不形成环结构,选自r20~r29中的相邻2个不形成环结构,

其中,选自r11~r18中的1个为与*a键合的单键,选自r20~r29中的1个为与*b键合的单键,

ar不和与ar键合的苯环键合形成环结构。

2.如权利要求1所述的化合物,其中,

r1~r4各自独立地选自由取代或未取代的苯基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基和取代或未取代的咔唑基组成的组。

3.如权利要求2所述的化合物,其中,

在所述取代或未取代的联苯基中,该联苯基为对联苯基、邻联苯基或间联苯基。

4.如权利要求2或3所述的化合物,其中,

在所述取代或未取代的联苯基中,该联苯基为对联苯基。

5.如权利要求2~4中任一项所述的化合物,其中,

所述取代或未取代的三联苯基为1,1’:4’,1”-三联苯-4-基、1,1’:3’,1”-三联苯-4-基、或1,1’:3’,1”-三联苯-2-基。

6.如权利要求2~5中任一项所述的化合物,其中,

在所述取代或未取代的芴基中,该芴基为1-芴基、2-芴基、3-芴基、或4-芴基。

7.如权利要求2~6中任一项所述的化合物,其中,

在所述取代或未取代的芴基中,该芴基为2-芴基、或4-芴基。

8.如权利要求2~7中任一项所述的化合物,其中,

在所述取代或未取代的二苯并呋喃基中,该二苯并呋喃基为2-二苯并呋喃基、或3-二苯并呋喃基。

9.如权利要求2~8中任一项所述的化合物,其中,

在所述取代或未取代的二苯并呋喃基中,该二苯并呋喃基为2-二苯并呋喃基。

10.如权利要求2~9中任一项所述的化合物,其中,

在所述取代或未取代的二苯并噻吩基中,该二苯并噻吩基为2-二苯并噻吩基、或3-二苯并噻吩基。

11.如权利要求2~10中任一项所述的化合物,其中,

在所述取代或未取代的二苯并噻吩基中,该二苯并噻吩基为2-二苯并噻吩基。

12.如权利要求2~11中任一项所述的化合物,其中,

在所述取代或未取代的咔唑基中,该咔唑基为1-咔唑基、2-咔唑基、3-咔唑基、或4-咔唑基。

13.如权利要求2~12中任一项所述的化合物,其中,

在所述取代或未取代的咔唑基中,该咔唑基为2-咔唑基、或3-咔唑基。

14.如权利要求2~13中任一项所述的化合物,其中,

在所述取代或未取代的咔唑基中,该咔唑基为2-咔唑基。

15.如权利要求1~14中任一项所述的化合物,其中,

ar为式(a),r11或r12为与*a键合的单键。

16.如权利要求1~15中任一项所述的化合物,其中,

并非与*a键合的单键的r11~r18为氢原子。

17.如权利要求1~14中任一项所述的化合物,其中,

ar为式(b),选自r20~r23和r29中的1个为与*b键合的单键。

18.如权利要求1~14和17中任一项所述的化合物,其中,

r29为与*b键合的单键。

19.如权利要求1~14、17和18中任一项所述的化合物,其中,

并非与*b键合的单键的r20~r29为氢原子。

20.如权利要求1~19中任一项所述的化合物,其中,

l1~l4为单键。

21.如权利要求1~20中任一项所述的化合物,其中,

所述式(1)所示的化合物包含至少1个氘原子。

22.一种有机电致发光元件用材料,其包含权利要求1~21中任一项所述的化合物。

23.一种有机电致发光元件,其为具有阴极、阳极和位于该阴极和该阳极之间的有机层的有机电致发光元件,该有机层包含发光层,该有机层的至少1层包含权利要求1~21中任一项所述的化合物。

24.如权利要求23所述的有机电致发光元件,其中,

所述有机层包含位于所述阳极和所述发光层之间的空穴传输区域,该空穴传输区域包含所述化合物。

25.如权利要求23或24所述的有机电致发光元件,其中,

所述空穴传输区域包含阳极侧的第1空穴传输层和阴极侧的第2空穴传输层,该第1空穴传输层包含所述化合物,或者该第2空穴传输层包含所述化合物,或者该第1空穴传输层和该第2空穴传输层均包含所述化合物。

26.如权利要求25所述的有机电致发光元件,其中,

所述第1空穴传输层包含所述化合物。

27.如权利要求25所述的有机电致发光元件,其中,

所述第2空穴传输层包含所述化合物。

28.如权利要求27所述的有机电致发光元件,其中,

所述第2空穴传输层与所述发光层相邻。

29.如权利要求23~28中任一项所述的有机电致发光元件,其中,

所述发光层包含荧光发光材料。

30.如权利要求23~28中任一项所述的有机电致发光元件,其中,

所述发光层包含磷光发光材料。

31.如权利要求30所述的有机电致发光元件,其中,

所述磷光发光材料为红色磷光发光材料。

32.如权利要求30或31所述的有机电致发光元件,其特征在于,

所述发光层至少包含下述式(x)所示的化合物和下述式(y)所示的化合物中的任一种,

式中,

a1和a2各自独立地选自由取代或未取代的喹唑啉环、取代或未取代的三嗪环、取代或未取代的喹喔啉环、取代或未取代的吡啶环、取代或未取代的嘧啶环、取代或未取代的吡嗪环、取代或未取代的哒嗪环和取代或未取代的荧蒽环组成的组,

n为0或1,在n为0时,是指式(x)的括弧内的咔唑结构不存在,

ar101为取代或未取代的成环碳数6~30的芳基,

l101和l102各自独立地选自由单键、取代或未取代的成环碳数6~30的亚芳基组成的组,

r101~r128各自独立地为氢原子或取代基,该取代基选自由卤素原子、取代或未取代的碳数1~30的烷基、取代或未取代的成环碳数3~30的环烷基、取代或未取代的成环碳数6~30的芳基、取代或未取代的碳数7~36的芳烷基、取代或未取代的碳数1~30的烷氧基、取代或未取代的成环碳数6~30的芳氧基、具有选自取代或未取代的碳数1~30的烷基和取代或未取代的成环碳数6~30的芳基中的取代基的单取代、二取代或三取代甲硅烷基、以及取代或未取代的成环原子数5~30的杂芳基组成的组。

x表示nr201、o、s、或cr202r203

r201为取代或未取代的苯基,

r202和r203各自独立地为氢原子或取代基,该取代基选自由取代或未取代的碳数1~30的烷基和取代或未取代的成环碳数6~30的芳基组成的组,

r202与r203任选相互键合形成取代或未取代的环结构,

其中,选自r105~r108中的1个为与*c键合的单键,选自r113~r116中的1个为与*d键合的单键,

选自与*c键合的单键以外的r101~r108和与*d键合的单键以外的r109~r116中的相邻2个任选相互键合形成取代或未取代的环结构,

在选自r121~r124中的相邻的一对基团中,一者为与*1键合的单键,另一者为与*2键合的单键,

选自与*1键合的单键和与*2键合的单键以外的r117~r128中的相邻2个任选相互键合形成取代或未取代的环结构。

33.一种电子设备,其包含权利要求23~32中任一项所述的有机电致发光元件。


技术总结
式(1)所示的化合物。式中,R1~R4和L1~L4如说明书中的定义。Ar为下述式(A)或(B)。式中,R11~R18和R20~R29如说明书中的定义。Ar如说明书中的定义。

技术研发人员:羽毛田匡;伊藤裕胜;工藤裕
受保护的技术使用者:出光兴产株式会社
技术研发日:2019.12.03
技术公布日:2021.07.23
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