本发明涉及金刚烷醇制备领域，尤其涉及一种3-氨基-1-金刚烷醇的合成方法。
背景技术：
金刚烷是一种分子结构高度对称的环状四面体碳氢化合物，类似于金刚石的一个晶格单元，接近于球形的烃类分子，有着独特的物理和化学性质。金刚烷及其衍生物用途广泛，在生物医药、功能高分子材料、润滑油、催化剂、表面活性剂、农药等众多领域里有广泛应用，被称为新一代精细化工原料。其特有的结构使其具有极好的脂溶性和低毒性，表现出独特的药理作用，金刚烷及其衍生物在医药上可用于制造各种特效药物。如金刚烷衍生物用于合成的特效药物。3-氨基-1-金刚烷醇是一种重要的1，3-二取代类金刚烷药物中间体，如用来合成口服型抗2型糖尿病药物laf237(us20080167479a1)。
目前文献所公开关于3-氨基-1-金刚烷醇的合成路线有以下几种方法：方法1：通过1，3-二金刚烷胺在特定条件下脱氨基水解得到3-氨基-1-金刚烷醇(i.k.moiseev，v.p.konovalova，s.s.novikov，khim.1973，10，2378-2349)。这种方法要先制备1，3-二金刚烷胺，反应步骤繁多，选择性和产率低。方法2：用三氟过氧化丙酮对金刚烷胺选择性氧化得到3-氨基-1-金刚烷醇(g.asenslo，m.e.gonzalez-nunez，j.am.chem.soc.1993，115，7250-7253)。这种方法所采用原料难以获得且不稳定，反应条件难以工业化。方法3：用叠氮化钠对3-溴-1-金刚烷甲酸进行叠氮化重排，再水解得到3-氨基-1-金刚烷醇(a.donetti，e.bellora，syntheticcommunications.1943，3，165-166)。这种方法使用叠氮化钠反应安全系数低，不易工业化。
技术实现要素：
针对现有技术中的上述不足，本发明提供了一种3-氨基-1-金刚烷醇的合成方法，步骤简单易操作，对环境友好，成本低，收率高，适用于工业化生产的特点，而且产品洗涤使用过后的二氯甲烷、氯仿等溶液可回收再利用，降低了生产成本。
为了达到上述发明目的，本发明采用的具体方案为：
一种3-氨基-1-金刚烷醇的合成方法，以金刚烷甲酸为底物，其公式：
(1)向液溴中缓慢添加金刚烷甲酸，在无水三氯化铝催化剂的作用下，先在20℃-10℃温度下，搅拌回流反应48-60小时，再在20℃-30℃温度条件下反应5小时，合成3-溴-1-金刚烷甲酸；
(2)合成的3-溴-1-金刚烷甲酸与三乙胺、叠氮磷酸二苯酯和叔丁醇，在有机溶剂下于80℃-110℃反应12-16小时，合成3-溴-1-叔丁氧羰酰胺化金刚烷；
(3)3-溴-1-叔丁氧羰酰胺化金刚烷烷于过量摩尔浓度为10％的氢溴酸溶液中进行回流反应24-48小时，合成溴酸盐型3-氨基-1-金刚烷醇；
(4)将合成的溴酸盐型3-氨基-1-金刚烷醇于等摩尔的氢氧化钠溶液中，边搅拌边加热至30℃，再冷却析出固体，抽滤，真空干燥，得到3-氨基-1-金刚烷醇。
本发明的有益效果为：
步骤简单易操作，对环境友好，成本低，收率高，适用于工业化生产的特点，而且产品洗涤使用过后的二氯甲烷、氯仿等溶液可回收再利用，降低了生产成本。
具体实施方式
以下通过具体实施例进一步描述本发明，但本发明不仅仅限于以下实施例。在本发明的范围内或者在不脱离本发明的内容、精神和范围内，对本发明进行的变更、组合或替换，对于本领域的技术人员来说是显而易见的，且包含在本发明的范围之内。
一种3-氨基-1-金刚烷醇的合成方法，以金刚烷甲酸为底物，其公式：
(1)向液溴中缓慢添加金刚烷甲酸，在无水三氯化铝催化剂的作用下，先在20℃-10℃温度下，搅拌回流反应48-60小时，再在20℃-30℃温度条件下反应5小时，合成3-溴-1-金刚烷甲酸；
(2)合成的3-溴-1-金刚烷甲酸与三乙胺、叠氮磷酸二苯酯和叔丁醇，在有机溶剂下于80℃-110℃反应12-16小时，合成3-溴-1-叔丁氧羰酰胺化金刚烷；
(3)3-溴-1-叔丁氧羰酰胺化金刚烷烷于过量摩尔浓度为10％的氢溴酸溶液中进行回流反应24-48小时，合成溴酸盐型3-氨基-1-金刚烷醇；
(4)将合成的溴酸盐型3-氨基-1-金刚烷醇于等摩尔的氢氧化钠溶液中，边搅拌边加热至30℃，再冷却析出固体，抽滤，真空干燥，得到3-氨基-1-金刚烷醇。
以上所述仅为本发明专利的较佳实施例而已，并不用以限制本发明专利，凡在本发明专利的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明专利的保护范围之内。
1.一种3-氨基-1-金刚烷醇的合成方法，其特征在于，以金刚烷甲酸为底物，其公式：
(1)向液溴中缓慢添加金刚烷甲酸，在无水三氯化铝催化剂的作用下，先在20℃-10℃温度下，搅拌回流反应48-60小时，再在20℃-30℃温度条件下反应5小时，合成3-溴-1-金刚烷甲酸；
(2)合成的3-溴-1-金刚烷甲酸与三乙胺、叠氮磷酸二苯酯和叔丁醇，在有机溶剂下于80℃-110℃反应12-16小时，合成3-溴-1-叔丁氧羰酰胺化金刚烷；
(3)3-溴-1-叔丁氧羰酰胺化金刚烷烷于过量摩尔浓度为10％的氢溴酸溶液中进行回流反应24-48小时，合成溴酸盐型3-氨基-1-金刚烷醇；
(4)将合成的溴酸盐型3-氨基-1-金刚烷醇于等摩尔的氢氧化钠溶液中，边搅拌边加热至30℃，再冷却析出固体，抽滤，真空干燥，得到3-氨基-1-金刚烷醇。