1.mirna分子或其前体，所述mirna序列分别如seqidno：1，2，3，4或5所示。
2.权利要求1的mirna分子或其前体在制备诊断帕金森病的药物中的应用。
3.权利要求2所述的应用，其中相比于健康受试者而言，seqidno：1，2或5在受试者外周血中的表达量下降指示所述受试者为帕金森患者，seqidno：3或4在受试者外周血中的表达量升高指示所述受试者为帕金森患者。
4.提高seqidno：1，2或5在受试者外周血中含量的试剂在制备用于治疗帕金森病的药物中的应用或在制备降低lrrk2和/或gak基因的表达量或升高atp13a2，snca和/或uchl1基因的表达量的药物中的应用，优选地，其中所述提高seqidno：1，2和/或5在受试者外周血中含量的试剂选自用于增加seqidno：1，2和/或5在受试者外周血中拷贝数的含有seqidno：1，2和/或5的过表达载体，调控seqidno：1，2和/或5基因表达的启动子，抑制负调控seqidno：1，2和/或5基因表达的转录因子的试剂，用于干扰抑制seqidno：1，2和/或5基因表达的抑制子的rnai；抑制促进seqidno：1，2和/或5mrna降解的microrna转录表达的试剂，或促进seqidno：1，2和/或5表达的microrna。
5.降低seqidno：3或4在外周血中含量的试剂在制备用于治疗帕金森病的药物中的应用或在制备升高lrrk2，uchl1和/或snca基因的表达量或降低gak，pink1和/或pla2g6基因的表达量的药物中的应用，优选地，所述降低seqidno：3或4在外周血中含量的试剂选自负调控seqidno：3和/或4基因表达的转录因子，促进seqidno：3和/或4mrna降解的microrna。
6.试剂盒，其包含用于扩增seqidno：1、2、3、4、5或其前体的上游引物和下游引物，其中所述用于扩增seqidno：1、2、3、4、5或其前体的上游引物为用于扩增mrna通用引物，所述用于扩增seqidno：1、2、3、4、5或其前体的下游引物分别为seqidno：6、7、8、9或10所示的序列。
7.权利要求6所述的试剂盒，其还包含用于扩增用作阳性对照的mir-22-3p和mir-185-5p的内参上游引物和内参下游引物，其中所述用于扩增用作阳性对照的mir-22-3p和mir-185-5p的内参上游引物为扩增mrna的通用引物，所述用于扩增用作阳性对照的mir-22-3p和mir-185-5p的内参下游引物的序列分别如seqidno：11或12所示。
8.试剂盒或基因芯片，所述试剂盒包含一种或多种用于与seqidno：1-5或其前体分别杂交的探针，或所述基因芯片上固定一种或多种用于与seqidno：1-5或其前体分别杂交的探针。