从海南狗牙花提取Vernavosine乙基醚的方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及医药技术领域，具体的涉及一种从海南狗牙花提取Vernavosine的方 法。
【背景技术】
[0002] 本发明涉及的化合物Vernavosine乙基醚是从南洋马蹄茶（Malayan Tabernaemontana)提取的新化合物（Choy-EngNge，etal.，Vernavosineand Vernavosine,NewPentacyclicIndoleAlkaloidsIncorporatingPyrroloazepine andPyridopyrimidineMoietiesDerivedfromaCommonYohimbinePrecursor,Org. Lett. 2014, 16, 6330-6333)，虽然在该文献中公开了如何提取Vernavosine乙基醚的方法， 但是所采用的方法提取率低，本发明的目的是提供一种提取率高的方法。
[0003] 本发明所采用海南狗牙花是夹竹桃科、狗牙花属灌木，药用名是单根木。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的在于提供一种提取率高的Vernavosine乙基醚的提取方法，为了实 现本发明的目的，拟采用如下技术方案：
[0005] 本发明一方面涉及从海南狗牙花提取Vernavosine乙基醚的方法，所述的 Vernavosine乙基醚的结构式为：
【主权项】
1. 从海南狗牙花提取Vernavosine乙基醚的方法，所述的Vernavosine乙基醚的结构 式为：
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2. 根据权利要求1所述的方法，所述的方法包括如下步骤： 取晒干的海南狗牙花，加水和纤维素酶，加热提取，过滤得滤液，滤液减压蒸馏得稠 膏； 稠膏中加入乙醇和甘露醇，搅拌，过滤得滤液，减压蒸馏浓缩，分离浓缩液得到Vernavosine乙基醚。
3. 根据权利要求2所述的方法，水和纤维素酶的加入量分别是海南狗牙花的8-12和 0? 04-0. 06 倍。
4. 根据权利要求2或3所述的方法，乙醇和甘露醇的加入量为稠膏重量的8-12以及 0? 08-0. 12 倍。
5. 根据权利要求4所述的方法，所述的分离步骤为按照Choy-EngNge，et al. ,VernavosineandVernavosine,NewPentacyclicIndoleAlkaloidsIncorporating PyrroloazepineandPyridopyrimidineMoietiesDerivedfromaCommonYohimbine Precursor,Org.Lett. 2014, 16, 6330-6333中所记载的方法进行分离，具体而言，参照该文 献SupportingInformationS3-4 页Isolationofalkaloids部分分离化合物（3)的方 法进行分尚。
6. 从海南狗牙花提取Vernavosine乙基醚的方法，所述的方法包括如下步骤：取晒干 的海南狗牙花10g，加水100g，并加入纤维素酶0. 5g，加热到40°C提取2个小时，过滤得滤 液，减压蒸馏得稠膏； 稠膏中加入10倍重量份乙醇，并加入占稠膏10%重量的甘露醇，搅拌，待稠膏充分分 散，过滤得滤液，减压蒸馏浓缩。
【专利摘要】本发明涉及医药技术领域，公开了一种从海南狗牙花提取Vernavosine乙基醚的方法，所述的方法包括如下步骤：取晒干的海南狗牙花，加水和纤维素酶，加热提取，过滤得滤液，滤液减压蒸馏得稠膏；稠膏中加入乙醇和甘露醇，搅拌，过滤得滤液，减压蒸馏浓缩，分离浓缩液得到Vernavosine乙基醚。本发明公开的从海南狗牙花提取Vernavosine乙基醚的方法，具有较高的提取率，具有一定的工业应用价值。
【IPC分类】C07D471-14
【公开号】CN104693201
【申请号】CN201510001208
【发明人】毛凯
【申请人】新昌县大成生物科技有限公司
【公开日】2015年6月10日
【申请日】2015年1月4日