一种治疗呼吸道感染的药物组合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及医药领域，具体的说，本发明涉及一种治疗呼吸道感染的药物组合物。
【背景技术】
[0002] 呼吸道感染是临床常见病多发病，病因多由病原微生物感染所引起，引起发烧的 病原微生物主要有细菌、病毒、支原体、衣原体。现代医学认为确切发病机制尚不完全清楚， 是多种因素综合作用的结果，免疫功能低下被认为是发病的重要原因之一。现有技术中对 外感发烧的治疗方法研究大致为（1)物理降温，如温水或酒精擦浴、冰袋降温、生理盐水灌 肠等；(2)药物降温，如口服退热药、安乃近滴鼻或肌肉注射、静脉滴注地塞米松等药物，同 时服用抗微生物药物来治疗感染；（3)中药疗法：如口服中药制剂、中药外敷等。
[0003] 引起呼吸道感染的常见病毒有流感病毒、鼻病毒、冠状病毒、副流感病毒、呼吸道 合胞病毒、腺病毒等，其中以鼻病毒最为常见。经研究发现，在呼吸道感染的小儿的唾液中 检测到多种致病菌，近期发现师岗链霉菌ATCC19166也是其中的致病菌之一。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的在于提供一种治疗呼吸道感染的药物组合物。
[0005] 为了实现本发明的目的，本发明提供一种治疗呼吸道感染的化合物，该化合物具 有下列结构：
[0006]
[0007] 本发明还提供一种治疗呼吸道感染的药物组合物，所述药物组合物包含有效量的 化合物和药学上可接受的载体，所述化合物具有下列结构：
[0008]
[0009] 优选地，所述药学上可接受的载体为稀释剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、稳定剂或矫 正剂。
[0010] 优选地，所述稀释剂为糖衍生物、淀粉衍生物或纤维素衍生物。
[0011] 优选地，所述稀释剂为乳糖。
[0012] 优选地，所述药物组合物为散剂、微粒剂、颗粒剂、胶囊剂或片剂。
[0013] 本发明还提供化合物在制备治疗呼吸道感染的药物中的用途，该化合物具有下列 结构：
[0014]
[0015] 优选地，所述呼吸道感染是由师岗链霉菌ATCC19166引起的。
[0016] 本发明还提供化合物在制备体外抑制师岗链霉菌ATCC19166的药物中的用途，该 化合物具有下列结构：
[0017]
[0018] 本文所用的术语"药学上可接受的"指不消除本文所述的化合物的生物学活性或 性质的物质，如载体或稀释剂。这类物质被施用于个体不导致不希望的生物学作用或者不 以有害方式与包含它的组合物中的任何组分相互作用。
[0019] 如本文所用的术语"药学上可接受的载体"包括任何和所有的溶剂、分散介质、包 衣材料、表面活性剂、抗氧化剂、防腐剂（例如抗菌剂、抗真菌剂）、等渗剂、吸收延迟剂、盐、 防腐剂、药物稳定剂、粘合剂、赋形剂、崩解剂、润滑剂、甜味剂、矫味剂、染料等和其组合， 这是本领域技术人员所熟知的（例如参见Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th Ed. Mack Printing Company, 1990, pp. 1289-1329)。除了与活性成分不相容的载体外，在治 疗或药物组合物中考虑使用任何常规载体。
[0020] 本发明的化合物对于引起呼吸道感染的病原菌效果显著，可以开发成临床上有效 的新的药物组合物。
【具体实施方式】
[0021] 以下通过【具体实施方式】的描述对本发明作进一步说明，但这并非是对本发明的限 制，本领域技术人员根据本发明的基本思想，可以做出各种修改或改进，但是只要不脱离本 发明的基本思想，均在本发明的范围之内。
[0022] 实验例本发明化合物在制备体外抑制师岗链霉菌ATCC 19166的药物中的用途 的研究
[0023] 抑菌试验
[0024] 使用下列化合物，采用本领域中经典的滤纸片法来进行抑菌试验，其中：
[0025] 化合物的结构式为：
[0026]
[0027] 供试菌种师岗链霉菌ATCC 19166购自通派（上海）生物科技有限公司。
[0028] 培养液
[0029] 营养琼脂和营养肉汤，购自北京中科晨宇实验设备有限公司。
[0030] 试验方法
[0031] 将师岗链霉菌ATCC 19166接种于琼脂平板营养液平面上，接种时均匀密布。
[0032] 称取目标化合物0. 1克，加入5000毫升无菌水，超声30分钟，然后0. 22 y m的微 孔滤膜过滤，得到溶液。镊取无菌圆形滤纸片，喷洒上述溶液至完全润湿，贴在已接种细菌 的琼脂平板营养液平面上。将琼脂平板置于37°C的培养箱内，温育4小时。测量抑菌环的 直径。测定3次取平均值。
[0033] 1. 4 结果
[0034] 师岗链霉菌ATCC 19166的抑菌环的平均直径为14. 56mm，这表明目标化合物具有 极强的抑制师岗链霉菌ATCC 19166的效果。
【主权项】
1. 一种治疗呼吸道感染的化合物，其特征在于，该化合物具有下列结构：2. -种治疗呼吸道感染的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含有效量的化 合物和药学上可接受的载体，所述化合物具有下列结构：3. 根据权利要求2所述的治疗呼吸道感染的药物组合物，其特征在于，所述药学上可 接受的载体为稀释剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、稳定剂或矫正剂。4. 根据权利要求3所述的治疗呼吸道感染的药物组合物，其特征在于，所述稀释剂为 糖衍生物、淀粉衍生物或纤维素衍生物。5. 根据权利要求4所述的治疗呼吸道感染的药物组合物，其特征在于，所述稀释剂为 乳糖。6. 根据权利要求3所述的治疗呼吸道感染的药物组合物，其特征在于，所述药物组合 物为散剂、微粒剂、颗粒剂、胶囊剂或片剂。7. 化合物在制备治疗呼吸道感染的药物中的用途，其特征在于，该化合物具有下列结 构：8. 根据权利要求7所述的用途，其特征在于，所述呼吸道感染是由师岗链霉菌 ATCC19166 引起的。9.化合物在制备体外抑制师岗链霉菌ATCC19166的药物中的用途，其特征在于，该化 合物具有下列结构：
【专利摘要】本发明涉及一种治疗呼吸道感染的药物组合物，所述药物组合物包含有效量的化合物和药学上可接受的载体，所述化合物具有下列结构：本发明的化合物对于引起呼吸道感染的病原菌效果显著，可以开发成临床上有效的新的药物组合物。
【IPC分类】A61K31/423, C07D413/04, A61P31/04, A61P11/00
【公开号】CN105085503
【申请号】CN201510602545
【发明人】徐敬媛
【申请人】徐敬媛
【公开日】2015年11月25日
【申请日】2015年9月20日