自该最长直链碳链支化；(3)支化烷基部分中的至少 一个直接连接至在2位碳（自连接至-X-B部分的碳#1计）至ω-2位碳（末端碳减2个 碳，即自最长直链碳链末端计的第三个碳）范围内的位置处的最长直链碳链的碳；以及（4) 所述表面活性剂组合物在上式的Ab-X部分中的平均碳原子总数在大于14. 5至约17. 5 (通 常约15至约17)范围内；
[0040] b)B为亲水性部分，其选自：硫酸盐、磺酸盐、氧化胺、聚亚烷基氧（诸如聚亚乙基 氧和聚亚丙基氧）、烷氧基化硫酸盐、多羟基部分、磷酸酯、甘油磺酸盐、聚葡萄糖酸盐、多磷 酸酯、膦酸酯、磺基琥珀酸盐、磺基琥珀酰胺酸盐、聚烷氧基化羧酸盐、葡糖酰胺、牛磺酸盐、 肌氨酸盐、甘氨酸盐、羟乙基磺酸盐、二链烷醇酰胺、单链烷醇酰胺、单链烷醇酰胺硫酸盐、 二乙二醇酰胺、二乙二醇酰胺硫酸盐、甘油酯、甘油酯硫酸盐、甘油醚、甘油醚硫酸盐、聚甘 油醚、聚甘油醚硫酸盐、脱水山梨醇酯、聚烷氧基化脱水山梨醇酯、氨基烷烃磺酸盐、酰胺基 丙基甜菜碱、烷基化季铵盐、烷基化/多羟基烷基化季铵盐、烷基化/多羟基化氧丙基季铵 盐、咪唑啉、2-基-琥珀酸盐、磺化的烷基酯和磺化脂肪酸（应当注意多于一个疏水性部分 可连接至B，例如以（Ab-X)z-B形式，以获得二甲基季铵盐）；并且
[0041 ] (c) X 选自 _CH2_ 和 _C (0)_。
[0042] 一般来讲，在上式中，Ab部分不具有任何季取代的碳原子（即4个碳原子直接连 接至一个碳原子）。取决于选择的亲水性部分（B)，所得的表面活性剂可以为阴离子表面活 性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂或两 性电解质表面活性剂。在一些方面，B为硫酸盐，并且所得的表面活性剂为阴离子表面活性 剂。
[0043] 在一些方面，支化的表面活性剂包括上式的长烷基链、中链支化的表面活性剂化 合物，其中Ab部分为具有下式的支化伯烷基部分：
[0045] 其中该式的支化伯烷基部分（包括KR1和R2支链）中的碳原子总数为13至19 ; R、Rl和R2各自独立地选自氢和C1-C3烷基（通常为甲基），前提条件是R、Rl和R2不均 为氢，并且当z为0时，至少R或Rl不为氢；w为0至13的整数；X为0至13的整数；y为 0至13的整数；z为0至13的整数；并且w+x+y+z为7至13。
[0046] 在某些方面，支化的表面活性剂包括上式的长烷基链、中链支化的表面活性剂化 合物，其中Ab部分为具有选自下列的式的支化伯烷基部分：
[0048] 或它们的混合物，其中a、b、d和e为整数，a+b为10至16，d+e为8至14,并且其 中另外，
[0049] 当a+b = 10时，a为2至9的整数，并且b为1至8的整数；
[0050] 当a+b = 11时，a为2至10的整数，并且b为1至9的整数；
[0051] 当a+b = 12时，a为2至11的整数，并且b为1至10的整数；
[0052] 当a+b = 13时，a为2至12的整数，并且b为1至11的整数；
[0053] 当a+b = 14时，a为2至13的整数，并且b为1至12的整数；
[0054] 当a+b = 15时，a为2至14的整数，并且b为1至13的整数；
[0055] 当a+b = 16时，a为2至15的整数，并且b为1至14的整数；
[0056] 当d+e = 8时，d为2至7的整数，并且e为1至6的整数；
[0057] 当d+e = 9时，d为2至8的整数，并且e为1至7的整数；
[0058] 当d+e = 10时，d为2至9的整数，并且e为1至8的整数；
[0059] 当d+e = 11时，d为2至10的整数，并且e为1至9的整数；
[0060] 当d+e = 12时，d为2至11的整数，并且e为1至10的整数；
[0061] 当d+e = 13时，d为2至12的整数，并且e为1至11的整数；
[0062] 当d+e = 14时，d为2至13的整数，并且e为1至12的整数；
[0063] 在上述中链支化的表面活性剂化合物中，某些支化点（例如，沿上式中R、RU和/ 或R2部分的链的位置）比沿表面活性剂主链的其它支化点更加优选。下式示出了一甲基 支化的烷基Ab部分的中链支化范围（即，支化点出现的地方），优选的中链支化范围，以及 更优选的中链支化范围。
[0064]
[0065] 对于一甲基取代的表面活性剂而言，这些范围包括链的两个末端碳原子以及 与-X-B基团直接相邻的碳原子。
[0066] 下式示出了二甲基取代的烷基Ab部分的中链支化范围，优选的中链支化范围，以 及更优选的中链支化范围。
[0068] 附加的合适的支化表面活性剂公开在US 6008181、US 6060443、US 6020303、US 6153577、US 6093856、US 6015781、US 6133222、US 6326348、US 6482789、US 6677289、US 6903059、US 6660711、US 6335312和WO 9918929中。其它合适的支化表面活性剂还包括 描述于 W09738956、W09738957 和 W00102451 中的那些。
[0069] 在一些方面，支化的阴离子表面活性剂包括支化改性的烷基苯磺酸盐（MLAS)，如 WO 99/05243、WO 99/05242、WO 99/05244、WO 99/05082、WO 99/05084、WO 99/05241、WO 99/07656、WO 00/23549 和 WO 00/23548 中所述。
[0070] 在一些方面，支化的阴离子表面活性剂包括基于C12/13醇的表面活性剂，其包含 沿疏水性链无规分布的甲基支链，例如购自Sasol的safo丨1\ MaHipaI'
[0071] 其它适宜的支化的阴离子去污表面活性剂包括衍生自在2-烷基位置 上支化的醇的表面活性剂，诸如以商品名Isalchemli 1:2:3、lsakhem?125、
[SaIchemxMS, Isalchemk 167出售的那些，其衍生自羰基合成法。由于羰基合成法，所 以支化位于2-烷基位置上。这些2-烷基支化的醇长度通常在Cll至C14/C15的范围内， 并包含全部均在2-烷基位置上支化的结构异构体。这些支化的醇和表面活性剂描述于 US20110033413。
[0072] 其它合适的支化的表面活性剂包括公开于以下专利中的那些：US6037313(P&G)、 W09521233 (P&G)，）、US3480556 (Atlantic Richfield)、US6683224 (Cognis)、 US20030225304AI(Kao)、US200423615 8AI(R&H)、US6818700 (Atofina)、 US2004154640 (Smith 等人）、EP1280746 (Shell)、EP1025839 (L' Oreal)、 US6765119 (BASF)、EP1080084(Dow)、US6723867 (Cognis)、EP1401792A1(Shell)、 EP1401797A2(Degussa AG)、US2004048766(Raths 等人）、US6596675(L'0real)、 EPl 136471 (Kao)、EP961765 (Albemarle)、US6580009 (BASF)、US2003105352 (Dado 等人）、 US6573345(Cryovac)、DE10155520(BASF)、US6534691(du Pont)、US6407279(ExxonMobil)、 US583 1 1 34 (Peroxid-Chemie)、US58116 I 7(Amoco)、US5463143 (Shell)、 US5304675 (Mobil)、US5227544 (BASF)、US5446213A (MITSUBISHI KASEI ⑶RPORATION)、 EP1230200A2 (BASF)、EPl 159237B1 (BASF)、US20040006250A1 (NONE)、EP1230200B1 (BASF)、 W02004014826A1(SHELL)、US670353 5B2(CHEVRON)、EP1 140741B1(BASF)、 W02003095402AI (OXENO)、US6765106B2(SHELL)、US20040167355AI(NONE)、 US6700027B1(CHEVRON)、US20040242946A1 (NONE)、W02005037751A2(SHELL)、 W02005037752A1(SHELL)、US6906230B1(BASF)、W02005037747A2 (SHELL OIL COMPANY)。
[0073] 另外合适的支化的阴离子去污表面活性剂包括如US 2010/0137649中所述 的基于类异戊二烯的多支化洗涤剂醇的表面活性剂衍生物。基于类异戊二烯的表 面活性剂和类异戊二稀衍生物也描述于名称为"Comprehensive Natural Products Chemistry: Isoprenoids Including Carotenoids and Steroids (第二卷）'，一书中， Barton 和 Nakanishi，〇 1999 年，Elsevier Science Ltd，并且包括在结构 E 中，并在此以 引用方式并入。
[0074] 其它适宜的支化的阴离子去污表面活性剂包括衍生自反异醇和异醇的那些。此类 表面活性剂公开于W02012009525中。
[0075] 另外合适的支化的阴离子去污表面活性剂包括描述于美国专利申请 2011/0171155A1 和 2011/0166370A1 中的那些。
[0076] 合适的支化的阴离子表面活性剂还包括基于Guerbet醇的表面活性剂。Guerbet 醇是支化的伯单官能醇，其具有两个直链碳链，所述两个直链碳链具有常常在第二碳位置 处的支化点。Guerbet醇在化学上描述为2-烷基-1-链烷醇。Guerbet醇通常具有12个 碳原子至36个碳原子。Guerbet醇可由下式表示：（Rl) (R2) CHCH2OH,其中Rl为直链烷基 基团，R2为直链烷基基团，Rl和R2中碳原子的总和为10至34,并且Rl和R2两者均存在。 Guerbet醇可以Isofol''醇从Sasol商购获得，并且可以Guerbetol从Cognis商购获得。
[0077] 本文所公开的表面活性剂体系可单个地包含上述支化的表面活性剂中的任一种， 或表面活性剂体系可包含上述支化的表面活性剂的混合物。此外，上述支化的表面活性剂 中的每一种可包含生物基内容物。在一些方面，支化的表面活性剂具有至少约50 %、至少约 60 %、至少约70 %、至少约80 %、至少约90 %、至少约95 %、至少约97 %、或约100 %的生物 基内容物。
[0078] 非离子表而活件剂
[0079] 所述组合物可包含至少一种非离子表面活性剂。在一个方面，所述组合物包含按 所述清洁组合物的重量计约5 %至约30 %，或约7 %至约25 %，或约8 %至约25 %，或约 12 %至约22 %的非离子表面活性剂。适宜的非离子表面活性