2-(6-甲氧基喹啉)乙磺酸盐的合成方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于化合物制备领域，尤其是一种246-甲氧基喹啉）乙磺酸盐的合成方 法。
【背景技术】
[0002] 目前，由于生物实验取得新突破，使我们在治疗和寻找病因的过程中，手段更多， 结果更加准确，那么为治疗各种病的把性药物需求也逐渐增大，因此，各种具有新功能的化 合物在大量的被开发，全世界都在寻找具有抵抗各种疑难杂症的新化合物，那么在这些新 化合物开发的过程中，会产生众多的新结构和新构型的化合物，进而在这些众多的新化合 物中寻找有用，有治疗用处的分子，因此开发新化合物是一个及其重要的过程。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的在于提供一种2-(6-甲氧基喹啉）乙磺酸盐的合成方法，本发明合 成步骤简单、成品得率高、杂质含量低。
[0004] 本发明的目的是通过以下技术方案实现的：
[0005] -种2- (6-甲氧基喹啉）乙磺酸盐的合成方法，步骤如下：
[0006] 称量6-甲氧基喹啉和1，3-丙磺酸内酯放入100mL圆底烧瓶中，KKTC水浴加热 15min后溶液固化生成白色固体，持续加热30min，停止反应，加入甲醇研碎白色固体，过滤 的白色产品，滤液为粉红色，白色固体烘干。
[0007] 而且，所述6-甲氧基喹啉：1，3-丙磺酸内酯的摩尔比为1 :1. 5-2。
[0008] 本发明的优点和积极效果是：
[0009] 1、本发明合成的2-(6-甲氧基喹啉）乙磺酸盐的产率高，且结晶效果好，纯度高， 为后续的化学和生物实验提供高纯度的标样或样品。
[0010] 2、本发明提供了 2-出_甲氧基喹啉）乙磺酸盐的合成过程中的合成条件、原料，以 及合成后产物的核磁图，为合成过程中各产物的分析和鉴定提供详尽的支持。
【附图说明】
[0011] 图1为2-(6-甲氧基喹啉）乙磺酸盐的核磁图。
【具体实施方式】
[0012] 下面结合实施例，对本发明进一步说明，下述实施例是说明性的，不是限定性的， 不能以下述实施例来限定本发明的保护范围。
[0013] 本发明的合成路线如下
[0014]
[0015] 合成方法
[0016] 称量6_甲氧基唾琳（5g, 34. 31mmol)和1, 3_丙横酸内醋（8. 36g68. 16mmol)放入 100mL圆底烧瓶中，水浴加热（100°C) 15min后溶液固化生成白色固体，持续加热30min。停 止反应，加入甲醇研碎白色固体，过滤的白色产品，滤液为粉红色，白色固体烘干，HPLC检测 99. 34%，得 7. 59g，产率 85. 89%。
【主权项】
1. 一种2-(6-甲氧基喹啉）乙磺酸盐的合成方法，其特征在于：步骤如下： 称量6-甲氧基喹啉和1，3-丙磺酸内酯放入lOOmL圆底烧瓶中，KKTC水浴加热15min后溶液固化生成白色固体，持续加热30min，停止反应，加入甲醇研碎白色固体，过滤的白色 产品，滤液为粉红色，白色固体烘干。2. 根据权利要求1所述的2-(6-甲氧基喹啉）乙磺酸盐的合成方法，其特征在于：所 述6-甲氧基喹啉：1，3-丙磺酸内酯的摩尔比为1 :1. 5-2。
【专利摘要】本发明公开了一种2-(6-甲氧基喹啉)乙磺酸盐的合成方法，步骤如下：称量6-甲氧基喹啉和1,3-丙磺酸内酯放入100mL圆底烧瓶中，100℃水浴加热15min后溶液固化生成白色固体，持续加热30min，停止反应，加入甲醇研碎白色固体，过滤的白色产品，滤液为粉红色，白色固体烘干。本发明合成的2-(6-甲氧基喹啉)乙磺酸盐的产率高，且结晶效果好，纯度高，为后续的化学和生物实验提供高纯度的标样或样品。
【IPC分类】C07D215/20
【公开号】CN105315202
【申请号】CN201410380813
【发明人】管世权
【申请人】天津希恩思生化科技有限公司
【公开日】2016年2月10日
【申请日】2014年8月5日