9, 40. 50, 36. 63, 3 2. 34, 28. 28, 22. 99ppm〇
[0596] GC-MS (El, 70eV) ：m/z (% ) = 485 (M+, 22), 413 (M+-CH3 - C4H9, 100), 327 (4), 207 (4) ,171(51), 134(4) 〇
[0597] 原位制备引发剂12、13和14
[0598] 根据上文对于II描述的方法原位进行包含化合物12至14的引发剂混合物的制 备。下面示出12、13和14的结构。
[0599]
[0600] 链端改件剂
[0601] 通过如下两种制备途径制备链端改性剂El :
[0603] 制备涂径1(E1):
[0604] 向100mL Schlenk烧瓶中装入25ml四氢咲喃（THF)、79. 5mg(10mmol)氢化裡以 及随后来自ABCR GmbH的1. 18g(10mm〇l) γ-巯基丙基（甲基）二甲氧基硅烷。将反应混 合物在室温下搅拌24小时，并且在50°C下再搅拌2小时。然后，将叔丁基二甲基氯硅烷 (1.51g(10mm〇l))溶解在10g THF中，然后将所得溶液滴加到所述Schlenk烧瓶中。氯化 锂沉淀出。将悬浮液在室温下搅拌约24小时，并且在50°C下再搅拌2小时。在真空下除 去THF溶剂。然后添加环己烷（30ml)。随后通过过滤分离白色沉淀物。在真空下（在减 压下）除去环己烷溶剂。所得无色液体溶液经GC证明是99%纯度，因此无需进一步纯化。 获得了产量为3. lg(9. 3mmol)的链端改性剂E1。
[0605] 制备涂径2 (El):
[0606] 向100mL Schlenk烧瓶中装入来自ABCR GmbH的1. 18g(10mmol) γ -疏基丙基（甲 基）二甲氧基硅烷、25ml四氢呋喃（THF)以及随后溶解在10mL THF中的0· 594g(llmmol) 甲醇钠（NaOMe)。将反应混合物在室温下搅拌18小时。然后，将叔丁基二甲基氯硅烷 (1.51g(10mm〇l))溶解在10g THF中，然后将所得溶液滴加到所述Schlenk烧瓶中。氯化 钠沉淀出。将悬浮液在在室温下搅拌约24小时，并且在50°C下再搅拌2小时。在真空下除 去THF溶剂。然后添加环己烷（30ml)。随后通过过滤分离白色沉淀物。在真空下（在减压 下）除去环己烷溶剂。所得无色液体溶液经GC证明是89%纯度。在分级蒸馏中进行进一 步纯化，并且获得了产量为2. 6g (7. 9mmol)的链端改性剂E1。
[0607] 链端改性剂E2作为N，N-二甲基-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷购自ABCR GmbH。
[0609] 无规化剂
[0610] TMEDA(N，N，Ν'，Ν' -四甲基-亚乙基-1，2-二胺）购自 Sigma-Aldrich 并且在使 用前经分子筛干燥。
[0611] 1, 3- 丁二燔和苯乙燔的共聚（实施例1-11)
[0612] 在双壁的10升钢反应器中进行共聚，所述反应器首先用氮气净化，然后添加有机 溶剂、单体、极性配位化合物、引发剂化合物或其他组分。将共聚反应器调节到60°C，除非 另有说明。然后按以下顺序添加以下组分：环己烷溶剂（4600克）；丁二烯单体、苯乙烯单 体、四甲基亚乙基二胺（TMEDA)和任选的二乙烯基苯（DVB;Bowden Chemicals Ltd.;环己 烷中0. 16M溶液；1，3-DVB/l，4-DVB = 70/30)，将混合物加热到40°C，然后用正丁基锂滴定 以除去痕量水分或其他杂质。将期望的聚合引发剂化合物添加到聚合反应器中以引发聚合 反应。聚合进行80分钟，不允许聚合温度超过60°C。然后，添加总丁二烯单体量的2. 3%， 然后添加链端改性剂，除非另有说明。20分钟后，通过添加甲醇（基于引发剂2当量）终止 聚合。向聚合物溶液中添加2. 20g IRGAN0X 1520作为稳定剂。将该混合物搅拌10分钟。 任选地，添加 TDAE油并且将所得聚合物溶液（实施例10和11，表2和表3)搅拌30分钟以 确保油的均匀分布。然后将所得聚合物溶液用蒸汽汽提1小时以除去溶剂和其他挥发物， 并在烘箱中于70°C下干燥30分钟，然后在室温下再干燥1至3天。所得聚合物组合物以及 其多种特性概括在以下表3中。除非另有说明，否则量以mmol表示。
[0613] 除非另外指出，否则表2中列出的所有试验取得了超过按重量计99%的单体转化 率。将单体转化率测量为表示除去聚合溶剂和任何挥发性组分后的聚合物重量的聚合物固 含量。在聚合过程临结束时从聚合反应器中获取相应聚合物溶液样品。
[0614] 表中的破折号表示没有添加组分。"N.M. "表示未进行测量，或者相应数据不 可用。
[0615] 表2 :实施例的组成一用于聚合组分的试剂量
[0616]
[0620] *不含油等级的门尼粘度
[0621] **含TDAE油等级的门尼粘度
[0622] A :通过SEC测定
[0623] B:乙烯基含量是最终共聚物的1，2聚丁二烯单元含量的乙烯基含量，且通过IR光 谱法测定
[0624] C :最终共聚物的苯乙烯含量，且通过IR光谱法测定
[0625] 聚合物组合物
[0626] 通过在380ml Banbury混合器中组合和混合以下表4中所列的组分并且在160°C 硫化20分钟来制备聚合物组合物。硫化过程数据和每一个组合物实施例的物理特性提供 于表5和6中。
[0627] 表1使用聚合物1至5的聚合物组合物
[0630] a 2 阶段混合，Brabender 350S，Internal Banbury 混合器
[0631] b N-叔丁基-2-苯并噻挫基-亚横酰按；Rhein Chemie Rheinau GmbH
[0632] c 二苯狐，Vulkacit D，Lanxess AG
[0633] d第二阶段（固化体系）
[0634] e VivaTec 500, Hansen&Rosenthal KG
[0635] f Evonic Degussa GmbH
[0636] g N_(l，3_ 二甲基丁基）_N' -苯基-1，4_ 苯二胺，Duslo a. s.
[0637] h 光和臭氧防护錯，Rhein Chemie Rheinau GmbH
[0638] i双（三乙氧基甲硅烷基丙基）亚磺酰，每分子硫当量：2. 35
[0639] j Cognis GmbH
[0640] k Grillo-Zinkoxid GmbH
[0641] 1 Solvay AG
[0642] m Styron Deutschland GmbH
[0643] η基于苯乙烯丁二烯共聚物和高顺式1，4-聚丁二烯的总重量
[0644] 表5.硫化过程数据和含二氧化硅的聚合物组合物的门尼粘度
[0646] 表6.含二氧化硅的聚合物硫化橡胶组合物特性
[0648] 出人意料地，发现本发明的引发剂化合物产生了可用于制备聚合物组合物和硫化 聚合物组合物的聚合物。当与基于未使用本发明聚合引发剂化合物制备的聚合物的硫化弹 性体聚合物组合物相比时，基于使用本发明引发剂化合物制备的聚合物的硫化（或固化） 聚合物组合物（参见表6中实施例2Α)具有相对低（或降低）的0°C回弹性；相对减少的 轮胎生热和相对减少的DIN磨耗（参见表5和表6的实例1A)。基于由本发明引发剂II制 备的聚合物2的示例性硫化组合物2A具有119. 4°C的生热值，而基于由正丁基锂引发剂形 成的未改性聚合物1的硫化组合物1A具有124. 1°C的相对更高的生热和150mm3的相对更 高的DIN磨耗值（与化合物2A的139mm3相比）。
[0649] 本发明第一聚合物组合物可转化成第二聚合物组合物（根据表4的第一阶段混合 [其中将二氧化硅填料添加到聚合物中的混合步骤]和第二阶段混合，涉及二氧化硅填料 和本发明聚合物），然后例如通过将根据表4的第二阶段混合所得物如本文所述在160°C固 化20分钟来进一步转化成硫化聚合物组合物。在同一天由相同操作人员在相同条件下制 备的第二聚合物组合物和硫化聚合物组合物（如表4和表5中所列）以大写字母A标识。 硫化聚合物组合物中包含的聚合物以聚合物编号标识，例如1、2等。因此，有一系列彼此可 以直接比较的硫化聚合物组合物（包括组合物1A、2A、3A、4A和5A)。
[0650] 根据本发明，引发剂化合物如II、12、13或14与一种或多种链端改性化合物如E1 或E2和任选地与偶联剂的组合导致本发明聚合物的形成，当存在于硫化聚合物组合物中 时，与在不含使用本发明聚合引发剂化合物制备的聚合物的相当的硫化聚合物组合物中的 聚合物相比，本发明聚合物在机械应力下具有相对较低生热、较低的o°c回弹性和较低的耐 磨性。
[0651] 如表5中所示，包含本发明改性聚合物的硫化聚合物组合物的动态变形期间的 "生热"、〇°C的回弹性、化合物门尼和DIN磨耗降低。聚合物"生热"减少被认为改善了所得 硫化聚合物组合物的耐久性，减少了硫化橡胶滞后能量损耗，导致降低的滚动阻力，增加总 弹性并且改善了轮胎的操纵特性。低的DIN磨耗值表明增加的硫化橡胶耐久性和耐磨性。 与包含参考（非发明）聚合物的硫化橡胶相比，硫化聚合物组合物的降低的〇°C回弹性表 明了湿表面上改善的抓附性能。未固化的第一或第二聚合物组合物的"化合物门尼"值与 包含参考聚合物的聚合物组合物相比降低或至少在类似范围；降低的化合物门尼表明了降 低的聚合物组合物粘度并且导致更加经济的混合过程（例如，将聚合物与填料和添加剂混 合）。与参考聚合物相比"抗张强度"和"模量300"未降低或未显著降低，表明在机械应力 下形成了具有较高抵抗力的稳定聚合物网络。包含与链端改性剂组合的由根据本发明的改 性引发剂化合物制备的聚合物（实施例5A，表6)的更具体的硫化橡胶导致抗张强度和模量 300值增加，表明与包含参考聚合物（实施例1A，表6)的硫化橡胶相比其与二氧化硅填料 的相互作用得到改善。尽管一些"断裂伸长率"值稍微降低，考虑到生热和耐磨性值的改善 程度，其依然非常可以接受。
[0652] 进一步如下证明根据本发明的SSBR-二氧化硅硫化橡胶的效果。与未使用聚合 引发剂化合物制备的对应实施例1A相比，表5的实施例2A中的包含由聚合引发剂化合物 II (由前体P1、正丁基锂和TMEDA制备）的组合制备的聚合物的硫化橡胶具有相对低的生 热和DIN磨耗。根据表6,与未使用聚合引发剂化合物制备的对应实施例1A相比，本发明2A 的固化（硫化）聚合物组合物具有较低的〇°C回弹性。另外，与未使用聚合引发剂化合物制 备的对应实施例（实施例1A)和使用了聚合引发剂化合物制备但是未使用链端改性剂的对 应实施例（实施例2A、3A、4A)相比，包含由聚合引发剂化合物11(由前体P1、正丁基锂和 TMEDA制备）和表5的实施例5A中的链端改性剂E1的组合制备的聚合物的改性SSBR-二 氧化硅硫化橡胶具有相对较低的生热和DIN磨耗。根据表6,与未使用聚合引发剂化合物制 备的对应实施例（实施例1A)和使用了聚合引发剂化合物制备但是未使用链端改性剂的对 应实施例（实施例2A、3A、4A)相比，包含使用聚合引发剂II和链端改性剂E1制备的聚合 物5的本发明5A的硫化聚合物组合物具有较低的0°C回弹性、较高的60 °C回弹性和较高的 模量300。因此，与不含本发明引发剂或者含有本发明引发剂但是不含链端改性剂的其他组 合物相比，与有效的链端改性剂（例如，E1)组合的本发明聚合引发剂改善了特定硫化聚合 物组合物的特性。
【主权项】
1. 一种聚合引发剂，由下式1表示：或者其路易斯碱加合物， 其中， 每个M1独立地选自锂、钠和钾； 每个R1独立地选自（C1-C1J烷基和（C2-C 1J烯基，其任选地被一个或多个（C6-C12)芳 基取代并且任选地通过至多25个单体单元与碳原子C连接，所述单体单元选自共辄二稀单 体和芳香族乙烯基化合物，特别是丁二烯、异戊二烯和苯乙烯； 每个R12独立地选自氢、（C1-Cw)烷基、（C6-C 12)芳基和（C7-C18)烷基芳基； 每个Y1独立地选自氮原子、硫原子和硅原子； R3、R4和R5各自独立地选自（C1-C 18)烷基、二（C1-C6)烷基胺（只有当Y1是硅原子时）、 (C6-C18)芳基、（C7-C18)烷基芳基以及，当Y 1不是硅原子时，-SiR 14R15R1'其中R14、R15和R 16 各自独立地选自（C1-C18)烷基、（C6-C18)芳基和（C 7-C18)烷基芳基；η和〇各自为选自O和1 的整数；并且当Y1= N时η+ο = 1，当Y1=S时η = ο = 0,以及当Y 1= Si时η+ο = 2 ; m是选自1、2和3的整数； 每个E独立地选自（C1-C18)烷基、（C6-C18)芳基、（C 7-C18)烷基芳基和-Y3(Rs) (Rw)t(Rn) u，其中 Y3选自氮原子、硫原子和硅原子；R'f和Rn各自独立地选自（C1-C 18)烷基、二（C1-C6) 烷基胺（只有当Y3是硅原子时）、（C 6_C1S)芳基、（C7-C18)烷基芳基以及，当Y 3不是硅原子 时，-SiR20R21R22,其中 R2°、R21 和 R 22各自独立地选自（C1-C18)烷基、（C6-C 18)芳基和（C7-C18) 烷基芳基；t和u各自为选自0和1的整数；并且当Y 3= N时t+u = 1，当Y3= S时t = u =0,以及当 Y3= Si 时 t+u = 2 ; s是选自0、1和2的整数； 每个F独立地选自（C1-C18)烷基、（C6-C18)芳基、（C 7-C18)烷基芳基和-Y2(Rs) (R7)q(Rs) P其中 Y2选自氮原子、硫原子和硅原子；R6、R7和R8各自独立地选自（C 1-C18)烷基、二（C1-C6) 烷基胺（只有当Y2是硅原子时）、（C 6_C1S)芳基、（C7-C18)烷基芳基以及，当Y 2不是硅原子 时，-SiR17R18R19,其中 R17、Ris和 R 19各自独立地选自（C1-C18)烷基、（C6-C 18)芳基和（C7-C18) 烷基芳基；q和r各自为选自0和1的整数；并且当Y 2= N时q+r = 1，当Y2= S时q = r =〇,以及当 Y2= Si 时 q+r = 2 ; P是选自〇、1、2和3的整数； K选自氮、〉C-H和〉C-Y3 (R9) (Riq) t (Rn) u，其中Y3、R9、R10、R11、t和u独立地如上文所定 义。2. 根据权利要求1所述的聚合引发剂，其由下式5表示：或者其路易斯碱加合物， 其中 M1是裡； 每个R1独立地选自（C1-C18)烷基； P是选自1、2和3的整数； K选自氮和〉C-H ;并且 所有其他取代基或基团如权利要求1中对于式1所定义。3. 根据权利要求2所述的聚合引发剂，其中 每个R1独立地选自（C ^C7)烷基； R12是氢； R3、R4和R 5各自独立地选自（C1-Ciq)烷基以及，当Y1不是硅原子时，-SiR 14R15R16,其中 R14、R15和R 16各自独立地选自（C「C16)烷基；并且 R6、R7和R 8各自独立地选自（C1-Ciq)烷基以及，当Y2不是硅原子时，-SiR 1W9，其中 R17、Ris和R 19各自独立地选自（C1-C16)烷基。4. 根据权利要求2所述的聚合引发剂，其中 每个R1独立地选自（C1-C1J烷基； R12是氢； R3、R4和R 5各自独立地选自（C1-C18)烷基以及，当Y1不是硅原子时，-SiR 14R15R16,其中 R14、R15和R 16各自独立地选自（C烷基； R6、R7和R 8各自独立地选自（C1-C18)烷基以及，当Y2不是硅原子时，-SiR 1W9，其中 R17、Ris和R 19各自独立地选自（C烷基； m和p各自独立地为选自1和2的整数。5. 根据权利要求1所述的聚合引发剂，其由下式6表示：或者其路易斯碱加合物， 其中， M1是裡； 每个R1独立地选自（C1-C1J烷基； R12是氢； R3、R4和R 5各自独立地选自（C1-C18)烷基以及，当Y1不是硅原子时，-SiR 14R15R16,其中 R14、R15和R 16各自独立地选自（C烷基； m和p各自独立地为选自1和2的整数； R6、R7和R 8各自独立地选自（C1-C18)烷基以及，当Y2不是硅原子时，-SiR 1W9，其中 R17、Ris和R 19各自独立地选自（C「Q。）烷基；并且 所有其他取代基或基团如权利要求1中对于式1所定义。6. 根据权利要求5所述的聚合引发剂，其中 每个R1独立地选自（C ^C7)烷基； R12是氢； R3、R4和R 5各自独立地选自（C1-Ciq)烷基以及，当Y1不是硅原子时，-SiR 14R15R16,其中 R14、R15和R 16各自独立地选自（C「C16)烷基；并且 R6、R7和R 8各自独立地选自（C1-Ciq)烷基以及，当Y2不是硅原子时，-SiR 1W9，其中 R17、Ris和R 19各自独立地选自（C1-Ciq)烷基。7. 根据权利要求1所述的聚合引发剂，其由下式17、18或19表示：或者其路易斯碱加合物， 其中 M1是裡； 每个R1独立地选自（C1-C18)烷基；并且 所有其他取代基或基团如权利要求1中对于式1所定义。8. 根据权利要求7所述的聚合引发剂，其中 每个R1独立地选自（C1-C1J烷基； R12是氢； R3、R4和R 5各自独立地选自（C1-C18)烷基以及，当Y1不是硅原子时，-SiR 14R15R16;其中 R14、R15和R 16选自（C「C1Q)烷基；并且 R6、R7和R 8各自独立地选自（C1-C18)烷基以及，当Y2不是硅原子时，-SiR 1W9，其中 R17、Ris和R 19各自独立地选自（C1-Ciq)烷基。9. 根据权利要求7所述的聚合引发剂，其中 每个R1各自独立地选自（C1-C7)烷基； R12是氢； R3、R4和R 5各自独立地选自（C1-Ciq)烷基以及，当Y1不是硅原子时，-SiR 14R15R16;其中 R14、R15和R 16选自（C「C1Q)烷基；并且 R6、R7和R 8各自独立地选自（C1-C18)烷基以及，当Y2不是硅原子时，-SiR 1W9，其中 R17、Ris和R 19各自独立地选自（C1-Ciq)烷基。10. -种制备如权利要求1至9中任一项所定义的聚合引发剂的方法，其包括使（i)式 2化合物与（ii)至少一种式3化合物反应的步骤：R1M1 式3 其中1(]、？、￥1、1?3、1?4、1?5、1? 12、111、11、〇4和8以及#和1?1各自如权利要求1至9所定 义。11. 根据权利要求10所述的方法，其中所述式2化合物由下式7、22、23或24表示：其中 K、Y1、Y2、R3、R4、R5、R 6、R7、R8、R12、m、n、〇、p、q 和 r 如权利要求 2 至 4 中任一项所 定义；其中R3、R4、R5、R6、R7、R 8、R12、m和p分别如权利要求7中对于式17、18和1所定义。12. -种制备聚合物的方法，其包括使以下物质反应的步骤： i) 如权利要求1至9中任一项所定义的聚合引发剂或其路易斯碱加合物，和 ii) 至少一种可聚合单体，其选自共辄烯烃和芳香族乙烯基化合物。13. 根据权利要求12所述的方法，其中所述至少一种可聚合单体选自1，3-丁二烯、异 戊二烯和苯乙烯。14. 根据权利要求12或13所述的方法，其还包括使所述聚合物与一种或多种链端改性 剂反应以提供链端改性聚合物的步骤。15. 根据权利要求14所述的方法，其中所述一种或多种链端改性剂由下式8、9、10、11、 12、13、14、15和16表示及其路易斯碱加合物：其中M3是硅原子或锡原子； T是至少二价，并且选自（C6-C18)芳基、（C7-C18)烷基芳基和（C 1-C18)烷基，其中每个基 团任选地被选自二（C1-C7烃基）氨基、双（三（C1-C12烷基）甲硅烷基）氨基、三（C 1-CJS 基）甲硅烷基、（C7-C18)烷基芳基和（C6-C18)芳基的一个或多个基团取代； R23和R26各自独立地选自（C1-C4)烷基； R24、R25、R27和R 28各自独立地选自（C1-C18)烷基、（C6-C 18)芳基和（C7-C18)烷基芳基； a和c各自独立地选自0、1和2 ;b和d各自独立地选自1、2和3 ;a+b = 3 ;并且c+d = 3 ；其中M4是硅原子或锡原子； U是至少二价，并且选自（C6-C18)芳基、（C7-C18)烷基芳基和（C 1-C18)烷基，其中每个基 团任选地被选自二（C1-C7烃基）氨基、双（三（C1-C12烷基）甲硅烷基）氨基、三（C 1-CJS 基）甲硅烷基、（C7-C18)烷基芳基和（C6-C18)芳基的一个或多个基团取代； R29独立地选自（C1-C4)烷基、（C6-C 18)芳基和（C7-C18)烷基芳基； R31、R32和R33各自独立地选自（C1-C 18)烷基、（C1-C18)烷氧基、（C6-C18)芳基和（C 7-C18) 烷基芳基； R30独立地选自（C1-C18)烷基、（C1-C 18)烷氧基、（C6-C18)芳基、（C7-C18)烷基芳基和 R34-(C2H4O)g-O-,其中 R34选自（C5-C23)烷基、（C5-C 23)烷氧基、（C6-C18)芳基和（C7-C25)烷基 芳基，并且g选自4、5和6 ; e选自0、1和2 选自1、2和3 ;并且e+f = 3 ;t 其中V是至少二价，并且选自（C6-C18)芳基、（C7-C18)烷基芳基和（C 1-C18)烷基，其中每 个基团任选地被选自二（C1-C7烃基）氨基、双（三（C1-C 12烷基）甲硅烷基）氨基、三（C1-C7 烃基）甲硅烷基、（C7-C18)烷基芳基和（C6-C18)芳基的一个或多个基团取代； R35独立地选自（C1-C4)烷基、（C6-C 18)芳基和（C7-C18)烷基芳基； 妒7、俨、1?39、1?4°、1?41和1? 42各自独立地选自（(：1-(：18)烷基、（(：1-(： 18)烷氧基、（(：6-(：18)芳基 和（C7-C18)烷基芳基； R36独立地选自（C1-C18)烷基、（C1-C 18)烷氧基、（C6-C18)芳基、（C7-C18)烷基芳基和 R43-(C2H4O)「0-，其中 R43选自（C5-C23)烷基、（C5-C 23)烷氧基、（C6-C18)芳基和（C7-C25)烷基 芳基；并且j选自4、5和6; i选自〇、1和2 ;h选自1、2和3 ;并且i+h = 3 ;其中 R44、R45、R46、R47、R48、R 49、R51、R52、R53和 R54各自独立地选自氢、（C「C16)烷基、（C6-C16) 芳基和（C7-C16)烷基芳基；以及 R5°是至少二价，并且选自（C6-C18)芳基、（C7-C 18)烷基芳基和（C1-C18)烷基，其中每个基 团任选地被选自二（C1-C7烃基）氨基、双（三（C1-C12烷基）甲硅烷基）氨基、三（C 1-CJS 基）甲硅烷基、（C7-C18)烷基芳基和（C6-C18)芳基的一个或多个基团取代。16. -种通过权利要求12至15中任一项所定义的方法可获得的聚合物或链端改性聚 合物。17. -种聚合物组合物，其包含如权利要求16所定义的聚合物或链端改性聚合物和一 种或多种另外的组分，所述一种或多种另外的组分选自：（i)添加到用于制备所述聚合物 的聚合过程中的或者由所述聚合过程形成的组分，以及（ii)在从所述聚合过程中除去溶 剂后保留的组分。18. 根据权利要求17所述的聚合物组合物，其包含选自增量油、稳定剂和另外的聚合 物的一种或多种组分。19. 如权利要求17或18所定义的聚合物组合物，其还包含一种或多种填料。20. 如权利要求19所定义的聚合物组合物，其中所述一种或多种填料选自碳黑、碳纳 米管、石墨、石墨烯、二氧化硅、碳-二氧化硅双相填料、粘土、碳酸钙、碳酸镁、木质素、玻璃 颗粒基填料、淀粉基填料。21. 如权利要求17至20中任一项所定义的聚合物组合物，其还包含一种或多种硫化 剂。22. -种硫化聚合物组合物，其通过使如权利要求21所定义的聚合物组合物硫化获 得。23. -种制备硫化聚合物组合物的方法，其包括使如权利要求22所定义的聚合物组合 物硫化的步骤。24. -种制品，其包括至少一个组件，所述组件由如权利要求23所定义的硫化聚合物 组合物形成。
【专利摘要】本发明涉及可通过使用新聚合引发剂化合物和任选的链端改性剂获得的聚合物。本发明还涉及制备所述引发剂化合物和包括链端改性聚合物的相应聚合物的方法。本发明还涉及包含本发明的聚合物和另外的组分例如增量油、填料等的聚合物组合物，以及涉及相应的硫化聚合物组合物和包括由所述硫化聚合物组合物制备的硫化部件的制品。
【IPC分类】C08F4/46, C08F36/08, C08F36/06, C08F12/08, C08L21/00
【公开号】CN105431463
【申请号】CN201380078375
【发明人】S·K·H·泰雷, C·都灵, M·罗斯勒, D·赫德雷施
【申请人】盛禧奥欧洲有限公司
【公开日】2016年3月23日
【申请日】2013年7月22日
【公告号】EP3024855A1, US20160159956, WO2015010710A1