一种氟塑料电线电缆绝缘护套料用改性伊利石及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种氟塑料电线电缆绝缘护套料用改性伊利石及其制备方法，属于聚 合物加工技术领域。
【背景技术】
[0002] 伊利石属2:1型富钾铝层状硅酸盐粘土矿物，类似云母的有层状结构，也被称为水 白云母，外观白色、灰白色，含杂质较多的呈灰色或黑色，土状、性脆、易碎、质地细腻、光滑， 硬度小，久置水中不膨胀，松散有混浊现象。伊利石因具有轻白细软、化学惰性、熔点高、比 热大、导电（热)率低等等优越的化学、物理性能，而被广泛用作塑料、橡胶制品的填料。然而 目前市场上的伊利石存在着填充功能较低，无法满足多功能填料的要求，限制了应用范围， 因此必须要对伊利石进彳丁改性，以提尚其综合性能。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的在于提供一种氟塑料电线电缆绝缘护套料用改性伊利石及其制备 方法。
[0004] 为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
[0005] -种氟塑料电线电缆绝缘护套料用改性伊利石，由以下重量份的原料制成:伊利 石22-34、钙长石16-28、聚苯并咪唑酰亚胺15-25、骨胶粉5-10、二乙二醇双硬脂酸酯3-6、安 息香酸苯甲酯2-4、高炉水渣微粉10-15、纳米氧化锡锑3-5、间苯二甲酸二苯酯10-15、次磷 酸镍4-6、三(三溴苯氧基)三聚氰酸酯4-8、富马酸二异丁酯5-10、复合助剂3-5;
[0006] 所述复合助剂的制备方法如下:a、取以下重量份的原料:戊二酸二乙酯4-8、草酰 乙酸2-3、废弃型砂10-15、有机硅微球4-6、新癸酸钕1-2、椰油酰胺丙基氧化胺2-3、赭石粉 3-6、醋酸丁酸纤维素2-4、羊毛脂镁皂3-5、硼酰化钴2-4、N-乙基-邻、对甲苯磺酰胺l-2;b、 将废弃型砂、戊二酸二乙酯加入高速搅拌机内搅拌至60_70°C时，加入硼酰化钴、新癸酸钕， 搅拌2-4min，出料得混合料A;c、将赭石粉、羊毛脂镁皂加入高速搅拌机内搅拌至70-80°C 时，加入N-乙基-邻、对甲苯磺酰胺、草酰乙酸，搅拌3-5min，出料得混合料B;d、将上述制得 混合料A和混合料B加入高速搅拌机内搅拌至65-75°C时，转入冷混机内，再加入余下原料， 搅拌至40_50°C时，出料，即得所述复合助剂。
[0007] -种氟塑料电线电缆绝缘护套料用改性伊利石的制备方法，包括以下步骤：
[0008] (1)将伊利石和钙长石混合均匀，680-820°〇煅烧1-311，粉碎，过100-150目筛，加适 量的水打浆制成浓度为50-60 %的浆液，然后用20 %氢氧化钠溶液调节浆液PH至8-9，超声 波处理20-30min，再用20%盐酸溶液调节浆液PH至6-7,微波处理20-30min，再用饱和氨水 溶液调节浆液PH至中性，磁力搅拌20-30min，过滤，滤渣用蒸馏水洗涤至中性，烘干；
[0009] (2)将步骤(1)制得的粉体与聚苯并咪唑酰亚胺、骨胶粉、高炉水渣微粉、间苯二甲 酸二苯酯、富马酸二异丁酯一起投入高速搅拌机内进行混合搅拌，1000-1500r/min高速搅 拌5-8min，再加入二乙二醇双硬脂酸酯、纳米氧化锡铺、次磷酸镍，1500-2000r/min高速搅 拌3_5min，最后加入余下原料，1000_1500r/min高速搅拌4_6min，出料，烘干，粉碎，过100-150目筛即可。
[0010]本发明的有益效果：
[0011]本发明使用聚苯并咪唑酰亚胺、间苯二甲酸二苯酯、二乙二醇双硬脂酸酯、三(三 溴苯氧基)三聚氰酸酯等对伊利石和钙长石的复合填料进行处理，可以提高伊利石对氟塑 料的填充性能，提高氟塑料的高温力学性能，同时添加的安息香酸苯甲酯、次磷酸镍、纳米 氧化锡锑、富马酸二异丁酯等助剂复合使用，使得改性后的伊利石可以提高氟塑料的耐候 性和耐老化性。
【具体实施方式】
[0012] -种氟塑料电线电缆绝缘护套料用改性伊利石，由以下重量(kg)的原料制成:伊 利石28、钙长石22、聚苯并咪唑酰亚胺20、骨胶粉7、二乙二醇双硬脂酸酯4、安息香酸苯甲酯 3、高炉水渣微粉12、纳米氧化锡锑4、间苯二甲酸二苯酯14、次磷酸镍5、三(三溴苯氧基)三 聚氰酸酯7、富马酸二异丁酯8、复合助剂4;
[0013] 所述复合助剂的制备方法如下:a、取以下重量(kg)的原料:戊二酸二乙酯5、草酰 乙酸2、废弃型砂12、有机硅微球5、新癸酸钕1.5、椰油酰胺丙基氧化胺2.5、赭石粉4、醋酸丁 酸纤维素3、羊毛脂镁皂4、硼酰化钴3、N-乙基-邻、对甲苯磺酰胺l;b、将废弃型砂、戊二酸二 乙酯加入高速搅拌机内搅拌至60°C时，加入硼酰化钴、新癸酸钕，搅拌4min，出料得混合料 A; c、将赭石粉、羊毛脂镁皂加入高速搅拌机内搅拌至70°C时，加入N-乙基-邻、对甲苯磺酰 胺、草酰乙酸，搅拌5min，出料得混合料B; d、将上述制得混合料A和混合料B加入高速搅拌机 内搅拌至75°C时，转入冷混机内，再加入余下原料，搅拌至40°C时，出料，即得所述复合助 剂。
[0014] -种氟塑料电线电缆绝缘护套料用改性伊利石的制备方法，包括以下步骤：
[0015] (1)将伊利石和钙长石混合均匀，760°C煅烧2h，粉碎，过100目筛，加适量的水打浆 制成浓度为55 %的浆液，然后用20 %氢氧化钠溶液调节浆液PH至8.5，超声波处理25min，再 用20 %盐酸溶液调节浆液PH至6.5，微波处理25min，再用饱和氨水溶液调节浆液PH至中性， 磁力搅拌30min，过滤，滤渣用蒸馏水洗涤至中性，烘干；
[0016] (2)将步骤(1)制得的粉体与聚苯并咪唑酰亚胺、骨胶粉、高炉水渣微粉、间苯二甲 酸二苯酯、富马酸二异丁酯一起投入高速搅拌机内进行混合搅拌，l〇〇〇r/min高速搅拌 7min，再加入二乙二醇双硬脂酸酯、纳米氧化锡铺、次磷酸镍，1500r/min高速搅拌4min，最 后加入余下原料，l〇〇〇r/min高速搅拌5min，出料，烘干，粉碎，过150目筛即可。
[0017] 上述实施例制得的改性伊利石用于氟塑料电线电缆绝缘护套料的性能测试结果 如下表所示：
[0018] 表1填充改性伊利石的填充氟塑料电线电缆绝缘护套料的性能测试结果
[0019]
【主权项】
1. 一种氟塑料电线电缆绝缘护套料用改性伊利石，其特征在于，由以下重量份的原料 制成:伊利石22-34、钙长石16-28、聚苯并咪唑酰亚胺15-25、骨胶粉5-10、二乙二醇双硬脂 酸酯3-6、安息香酸苯甲酯2-4、高炉水渣微粉10-15、纳米氧化锡锑3-5、间苯二甲酸二苯酯 10-15、次磷酸镍4-6、三(三溴苯氧基)三聚氰酸酯4-8、富马酸二异丁酯5-10、复合助剂3-5; 所述复合助剂的制备方法如下:a、取以下重量份的原料:戊二酸二乙酯4-8、草酰乙酸 2-3、废弃型砂10-15、有机硅微球4-6、新癸酸钕1-2、椰油酰胺丙基氧化胺2-3、赭石粉3-6、 醋酸丁酸纤维素2-4、羊毛脂镁皂3-5、硼酰化钴2-4、N-乙基-邻、对甲苯磺酰胺1-2 ;b、将废 弃型砂、戊二酸二乙酯加入高速搅拌机内搅拌至60-70°C时，加入硼酰化钴、新癸酸钕，搅拌 2-4min，出料得混合料A;c、将赭石粉、羊毛脂镁皂加入高速搅拌机内搅拌至70-80°C时，加 入N-乙基-邻、对甲苯磺酰胺、草酰乙酸，搅拌3-5min，出料得混合料B;d、将上述制得混合料 A和混合料B加入高速搅拌机内搅拌至65-75°C时，转入冷混机内，再加入余下原料，搅拌至 40-50°C时，出料，即得所述复合助剂。2. 根据权利要求1所述的氟塑料电线电缆绝缘护套料用改性伊利石的制备方法，其特 征在于，包括以下步骤： (1) 将伊利石和钙长石混合均匀，680-820°C煅烧l_3h，粉碎，过100-150目筛，加适量的 水打浆制成浓度为50-60%的浆液，然后用20%氢氧化钠溶液调节浆液PH至8-9,超声波处理 20-30min，再用20%盐酸溶液调节浆液PH至6-7,微波处理20-30min，再用饱和氨水溶液调节 浆液PH至中性，磁力搅拌20-30min，过滤，滤渣用蒸馏水洗涤至中性，烘干； (2) 将步骤（1)制得的粉体与聚苯并咪唑酰亚胺、骨胶粉、高炉水渣微粉、间苯二甲酸二 苯酯、富马酸二异丁酯一起投入高速搅拌机内进行混合搅拌，1000-1500r/min高速搅拌5-81]1；[11，再加入二乙二醇双硬脂酸酯、纳米氧化锡铺、次磷酸镍，1500-20001'/1]1；[11高速搅拌3-5min，最后加入余下原料，1000_1500r/min高速搅拌4_6min，出料，烘干，粉碎，过100-150目 筛即可。
【专利摘要】本发明公开了一种氟塑料电线电缆绝缘护套料用改性伊利石及其制备方法，其由以下重量份的原料制成：伊利石22-34、钙长石16-28、聚苯并咪唑酰亚胺15-25、骨胶粉5-10、二乙二醇双硬脂酸酯3-6、安息香酸苯甲酯2-4、高炉水渣微粉10-15、纳米氧化锡锑3-5、间苯二甲酸二苯酯10-15、次磷酸镍4-6、三（三溴苯氧基）三聚氰酸酯4-8、富马酸二异丁酯5-10、复合助剂3-5。本发明使用聚苯并咪唑酰亚胺、间苯二甲酸二苯酯、二乙二醇双硬脂酸酯、三（三溴苯氧基）三聚氰酸酯等对伊利石和钙长石的复合填料进行处理，可以提高伊利石对氟塑料的填充性能，提高氟塑料的高温力学性能。
【IPC分类】C08L79/08, C08K13/06, H01B3/44, C08K3/32, C08K3/34, C08L27/12, C08K5/3492, C08K3/22, C08K9/00, C08K5/11, C08K5/103, C08K5/12
【公开号】CN105440512
【申请号】CN201510929452
【发明人】陈亦峰, 彭永领
【申请人】中冠电缆有限公司
【公开日】2016年3月30日
【申请日】2015年12月11日