界应力影响。
【具体实施方式】
[0018] 下面结合具体实施例对本发明做出详细说明。
[0019] 实施例1
[0020] 本实施例所述用于路基底部溶洞类病害修复用的聚氨酯注浆材料，其原料按重量 份包括：聚氨酯预聚体60份、改性酚醛树脂25份、有机蒙脱土 1份、磷酸三(β-氯乙基）酯15 份、季铵盐类聚氨酯抗静电剂2份、邻苯二甲酸二辛酯30份、聚醚改性聚硅氧烷2份、催化剂1 份、丙酮10份；
[0021] 其中，所述聚氨酯预聚体的制备方法包括:将聚醚多元醇、聚酯多元醇和大豆油多 元醇加入反应釜中，在真空度为-〇.〇8MPa、温度为120°C条件下脱水2h，降温至65°C，通入氮 气恢复常压，加入多异氰酸酯，在氮气气氛下保温搅拌〇. 5h后，升温至90°C，搅拌反应2h，反 应完成后降温至60°C，得到聚氨酯预聚体;其中，聚醚多元醇、聚酯多元醇、大豆油多元醇、 多异氰酸酯的重量配比为:2:3:1:12;所述大豆油多元醇为伯羟基大豆油多元醇，其制备方 法包括:将环氧大豆油加入异丙醇中，搅拌条件下加入二乙醇胺和四氟硼酸，加热至60°C， 搅拌反应15h，减压蒸去异丙醇，用饱和硫酸钠溶液洗涤，抽滤，得到所述伯羟基大豆油多元 醇，所述伯羟基大豆油多元醇的轻值为200mgK0H/g;所述聚醚多元醇是轻值为300mgK0H/g， 官能度为2、平均分子量为6000的聚醚多元醇;所述聚酯多元醇是羟值为160mgK0H/g，官能 度为3,平均分子量为1000的聚酯多元醇;所述聚氨酯预聚体的异氰酸根的含量为20wt%;
[0022] 所述改性酚醛树脂为按重量份将100份苯酚、10份木质素和5份对甲基苯磺酸混合 后在100°C下反应8h，加入50份甲醛、20份氢氧化钾，在60°C下反应5h得到粘稠物，用60°C水 将所述粘稠物洗涤5次后脱水，干燥得到;所述催化剂是由质量配比为1:0.15的三乙胺和辛 酸亚锡组成。
[0023] 实施例2
[0024]本实施例所述用于路基底部溶洞类病害修复用的聚氨酯注浆材料，其原料按重量 份包括：聚氨酯预聚体80份、改性酚醛树脂15份、有机蒙脱土 10份、磷酸三(β-氯乙基）酯5 份、季铵盐类聚氨酯抗静电剂3份、邻苯二甲酸二壬酯5份、聚乙烯基吡咯烷酮10份、催化剂 0.05份、丁酮35份；
[0025]其中，所述聚氨酯预聚体的制备方法包括:将聚醚多元醇、聚酯多元醇和大豆油多 元醇加入反应釜中，在真空度为-O.IMPa、温度为110°C条件下脱水3h，降温至55°C，通入氮 气恢复常压，加入多异氰酸酯，在氮气气氛下保温搅拌lh后，升温至80°C，搅拌反应3h，反应 完成后降温至50°C，得到聚氨酯预聚体;其中，聚醚多元醇、聚酯多元醇、大豆油多元醇、多 异氰酸酯的重量配比为:5:1:3:10;所述大豆油多元醇为伯羟基大豆油多元醇，其制备方法 包括:将环氧大豆油加入异丙醇中，搅拌条件下加入二乙醇胺和四氟硼酸，加热至80°C，搅 拌反应l〇h，减压蒸去异丙醇，用饱和硫酸钠溶液洗涤，抽滤，得到所述伯羟基大豆油多元 醇，所述伯羟基大豆油多元醇的轻值为7〇〇mgKOH/g;所述聚醚多元醇是轻值为100mgK0H/g， 官能度为4,平均分子量为1000的聚醚多元醇;所述聚酯多元醇是羟值为240mgK0H/g，官能 度为2,平均分子量为4000的聚酯多元醇;所述聚氨酯预聚体的异氰酸根的含量为25wt%;
[0026]所述改性酚醛树脂为按重量份将100份苯酚、20份木质素和1份对甲基苯磺酸混合 后在150°C下反应2h，加入100份甲醛、2份氢氧化钾，在100°C下反应lh得到粘稠物，用70°C 水将所述粘稠物洗涤2次后脱水，干燥得到;所述催化剂是由质量配比为1:0.3的三乙烯二 胺和二月桂酸二丁基锡组成。
[0027] 实施例3
[0028]本实施例所述用于路基底部溶洞类病害修复用的聚氨酯注浆材料，其原料按重量 份包括：聚氨酯预聚体70份、改性酚醛树脂20份、有机蒙脱土5份、磷酸三(β-氯乙基）酯10 份、季铵盐类聚氨酯抗静电剂2.5份、邻苯二甲酸二异癸酯17份、吐温806份、催化剂0.5份、 乙酸乙酯22份；
[0029]其中，所述聚氨酯预聚体的制备方法包括:将聚醚多元醇、聚酯多元醇和大豆油多 元醇加入反应釜中，在真空度为-〇.〇9MPa、温度为115°C条件下脱水2.5h，降温至60°C，通入 氮气恢复常压，加入多异氰酸酯，在氮气气氛下保温搅拌〇. 7h后，升温至85°C，搅拌反应 2.5h，反应完成后降温至55°C，得到聚氨酯预聚体;其中，聚醚多元醇、聚酯多元醇、大豆油 多元醇、多异氰酸酯的重量配比为：3.5: 2: 2:11;所述大豆油多元醇为伯羟基大豆油多元 醇，其制备方法包括:将环氧大豆油加入异丙醇中，搅拌条件下加入二乙醇胺和四氟硼酸， 加热至70°C，搅拌反应12h，减压蒸去异丙醇，用饱和硫酸钠溶液洗涤，抽滤，得到所述伯羟 基大豆油多元醇;所述伯羟基大豆油多元醇的羟值为400mgK0H/g;所述聚醚多元醇是羟值 为200mgK0H/g，官能度为3、平均分子量为3500的聚醚多元醇；所述聚酯多元醇是羟值为 200mgK0H/g，官能度为3，平均分子量为2500的聚酯多元醇;所述聚氨酯预聚体的异氰酸根 的含量为22wt%;
[0030]所述改性酚醛树脂为按重量份将100份苯酚、15份木质素和3份对甲基苯磺酸混合 后在125°C下反应5h，加入75份甲醛、11份氢氧化钾，在80°C下反应3h得到粘稠物，用65°C水 将所述粘稠物洗涤3次后脱水，干燥得到;所述催化剂是由质量配比为1:0.25的N-甲基吗啡 啉和二醋酸二丁基锡组成。
[0031 ] 实施例4
[0032] 本实施例所述用于路基底部溶洞类病害修复用的聚氨酯注浆材料，其原料按重量 份包括:聚氨酯预聚体75份、改性酚醛树脂22份、有机蒙脱土 4份、阻燃剂8份、抗静电剂2份、 增塑剂20份、泡沫稳定剂4份、催化剂0.1份、溶剂25份；
[0033] 其中，所述聚氨酯预聚体的制备方法包括:将聚醚多元醇、聚酯多元醇和大豆油多 元醇加入反应釜中，在真空度为-〇.〇9MPa、温度为110°C条件下脱水2.5h，降温至60°C，通入 氮气恢复常压，加入多异氰酸酯，在氮气气氛下保温搅拌〇 . 8h后，升温至86°C，搅拌反应 2.5h，反应完成后降温至52°C，得到聚氨酯预聚体;其中，聚醚多元醇、聚酯多元醇、大豆油 多元醇、多异氰酸酯的重量配比为:3:2:1:11;所述大豆油多元醇为伯羟基大豆油多元醇， 其制备方法包括:将环氧大豆油加入异丙醇中，搅拌条件下加入二乙醇胺和四氟硼酸，加热 至70°C，搅拌反应13h，减压蒸去异丙醇，用饱和硫酸钠溶液洗涤，抽滤，得到所述伯羟基大 豆油多元醇，所述伯羟基大豆油多元醇的羟值为300mgK0H/g;所述聚醚多元醇是羟值为 250mgK0H/g，官能度为3、平均分子量为3000的聚醚多元醇；所述聚酯多元醇是羟值为 180mgK0H/g，官能度为2.5，平均分子量为2000的聚酯多元醇;所述聚氨酯预聚体的异氰酸 根的含量为23wt% ;
[0034] 所述改性酚醛树脂为按重量份将100份苯酚、12份木质素和3份对甲基苯磺酸混合 后在130°C下反应4h，加入80份甲醛、10份氢氧化钾，在70°C下反应4h得到粘稠物，用60-70 °C水将所述粘稠物洗涤4次后脱水，干燥得到;所述阻燃剂为磷酸三(β-氯乙基)酯;所述抗 静电剂为季铵盐类聚氨酯抗静电剂;所述增塑剂为邻苯二甲酸二异壬酯、邻苯二甲酸二异 癸酯的混合物；所述泡沫稳定剂为聚醚改性