萘酚as着色剂及其用途的制作方法

专利名称：：萘酚as着色剂及其用途的制作方法
技术领域：
：本发明涉及与萘酚AS颜料相似的着色剂，其用于制备显示高分散体质量和稳定性的分散体，特别是喷墨油墨，
背景技术：
：用分散剂制备颜料分散体。分散剂是一种促进颜料颗粒分散体在分散介质中的形成和稳定的物质。分散剂一般是具有阴离子、阳离子或非离子结构的表面活性物质，分散剂的存在可充分降低所需的分散能，分散操作后，分散的颜料颗粒因相互吸引力而具有再附聚的倾向，分散剂的使用还可以对抗颜料颗粒再附聚的倾向。在用于喷墨油墨时，分散剂必须符合特别高的要求，分散不充分本身表现为液体系统的粘度增加、亮度损耗和/或色调偏移.此外，需要特别好的颜料颗粒分散体，以确保颜料颗粒顺畅地通过喷墨打印机中打印头的喷嘴，打印头喷嘴的直径通常只有几微米。另外，在打印机待机期间应避免颜料颗粒的附聚以及打印机喷嘴的相关堵塞，许多聚合物分散剂在分子的一部分中含有所谓的锁定基团(anchorgroups),其吸附在待分散的颜料上，在分子的空间独立部分，聚合物分散剂具有伸出的聚合物链，从而使颜料颗粒与分散介质相容，即稳定，水性喷墨油墨中，聚合物分散剂一般含有对颜料表面显示高度亲和性的疏水锁定基团和使颜料稳定于水性分散介质中的亲水聚合物链.对于非水性喷墨油墨，例如溶剂基、油基和可辐射固化喷墨油墨，用亚微粒子制备热稳定性良好的分散体较为困难.当颜料具有非极性表面时，其分散特别困难。这些问题已导致对十分特殊的聚合物分散剂(其中锁定基团为颜料衍生物)的设计。例如，EP0763378A(TOYOINK)公开一种颜料组合物，其包含非水性颜料分散剂和颜料，所述颜料分歉剂具有与颜料有高度亲和性的部分，该部分在选自线型聚氨酯和线型丙烯酸类聚合物的至少一种聚合物的一个末端或两个末端上具有选自有机染料、蒽醒和吖啶酮中的至少一种。使具有非极性表面的颜料分散于非水性分散介质中的另一条途径是通过加入称为分散增效剂的化合物使表面变成较为极性的表面。分散增效剂是促进聚合物分散剂吸附在颜料表面上的化合物。有人建议增效剂应具有被一个或多个磺酸基或其铵盐取代的颜料结构.US4461647(IC1)公开了有机液体中的颜料的分散体，其含有水不溶性的不对称二重氮化合物，所述二重氮化合物包含一个不含酸性取代基和其它离子取代基的中心二价基团，该基团通过偶氮基与两个一价端基连接，所述一价端基的特征在于一个端基(第一端基)不含酸性取代基和其它离子取代基，另一个端基(第二端基)栽有单取代的酸式铵盐基团。US4057436(ICI)公开在有机液体中，在有色酸的取代铵盐的存在下，使用聚合物分散剂或树脂分散剂的颜料分散体，其中与取代铵离子的N-原子连接的至少3条链中含有6~60个碳原子。US6641655(AVEC1A)公开了有色酸的二季铵盐作为流化剂的用途，其中所述二季铵阳离子含有两个或更多个氮原子。虽然这些分散增效剂对于一些颜料起良好作用，但是许多其它的颜料并不能在非水性介质中达到可接受的分散质量.萘酚AS颜料就是如此情况，因为难以得到稳定的非水性颜料分散体，特別是稳定的非水性喷墨油墨.JP59-227951(TOYOINK)公开了由3-笨基氨甲酰基-2-萘酚化合物与芳基胺的重氮盐偶合制得的重氮化合物，其中这些重氮化合物包含羧酸基以及盐.该重氮化合物用作胶印油墨、凹印油墨和油漆中的各种颜料的分散剂，为保持图像质量一致，喷墨油墨需要有能够应付以下情况的分散体稳定性在将油墨运输至消费者的过程中出现的高温(超过60")、在升高的温度下喷射、以及在使用过程中喷墨油墨的分散介质发生变化(例如，溶剂蒸发以及提高湿润剂、渗透剂和其它添加剂的浓度)。因此，人们高度希望能制备显示高分散体质量和高稳定性的颜料喷墨油墨，该油墨使用位于非水性介质中的萘酚AS颜料。
发明内容发明目的本发明的一个目的在于提供新颖的萘盼AS着色剂。本发明的另一个目的在于提供具有高分散体质量和稳定性的萘酚AS颜料的非水性颜料分散体。从下文描述中将清楚本发明的其它目的，发明概述其中R1、R2、R3、R"和R5各自独立地选自氢、甲基、乙基、卤素、甲氧基、乙氧基、-<:0]\11-苯基和-1^02，其特征在于基团Q是包含两个羧基或其盐的基团。还用包含式(I)所定义的萘酚AS着色剂和萘酚AS颜料或其混晶的非水性颜料分散体来实现本发明目的。从下文描述中将清楚本发明的其它目的.定义术语"着色剂"用于公开本发明时，指染料和颜料.术语"染料"用于公开本发明时，指在相关环境条件下，在其所应用的介质中的溶解度为10mg/L或更大的着色剂。在DIN55943(通过引用并入本文)中将术语"颜料"定义为在相关环境条件下，几乎不溶于应用介质中(从而在其中的溶解度小于10mg/L)的着色剂'术语"混晶"(同义词为"固溶体")用于公开本发明时，指两种或更多种成分的固态均勻混合物，所述混合物可以在组成上在某些限度下变化，并保持均可获得具有高分散体质量和高稳定性的非水性萘纷AS颜料分散体。已用根据式(I)的萘酚AS着色剂来实现本发明目的式(I)术语"C丄"用于公开本申请时，指染料索引(ColourIndex)的缩写.术语"光化辐射"用于公开本发明时，指能够引发光化学反应的电磁辐射。术语"光谱分离因子"用于公开本发明时，指通过计算最大吸光度Amax(在波长入max处测定)与参比吸光度Aref(在更高波长Xref处测定)之比所得到的值，缩写"SSF"用于公开本发明时，表示光谱分离闳子.术语"烷基"指在烷基基团中的每一数目破原子的所有可能的变体，即对于3个碳原子正丙基和异丙基；对于4个碳原子正丁基、异丁基和叔丁基；对于5个碳原子正戊基、l，l-二甲基-丙基、2，2-二甲基丙基和2-甲基-丁基等.术语"羧基基团"用于公开本发明时，指羧酸官能团，即-COOH,它也称为羧基.萘盼AS着色剂萘盼AS着色剂由式(I)表示<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中R1、R2、R3、！^和RS各自独立地选自氢、甲基、乙基、卤素、甲氧基、乙氧基、-<:01^-苯基和-]\02，其特征在于基团Q是包含两个羧基或其盐的基团.一种优选的实施方式中，萘纷AS着色剂是式(II)表示的化合物或其盐<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中，R1、R2、R3、！^和R5的定义与在式(I)中的定义相同。一种优选的实施方案中，根据式(I)或(II)的萘酚AS着色剂中，R2和W表示氢，R1、113和114如表7所示表l<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>根据式(I)或(II)的萘盼AS着色剂的最优选的实施方案中，R1、R2、R3、R"和RS均表示氢。我们注意到以下分散增效剂通常显示较好的分散体质量和稳定性R1、R2、R3、W和R5的取代基构成(profile)与萘盼AS颜料中所存在的相应取代基构成相同的分散增效剂；以及含有相同的R1、R2、R3、R^和R5的取代基构成，但R1、R2、R3、R"和R5中的一个或多个被氢置换的分散增效剂，一种优选的实施方案中，萘酚AS着色剂中，R1、R2、R3、R"和R5为氢或与非水性颜料分散体的萘酚AS颜料中所存在的相应取代基相同。在制备颜料分散体中，制备式(I)或(II)的萘盼AS着色剂中的至少一个羧基的盐(优选制备两个羧基的盐)是有益的。形成颜料分散体的方法包括以下步骤(a)提供式(I)或(n)所定义的萘纷AS着色剂；(b)将两个羧基中的至少一个转化成盐基团；以及(c)使萘酚AS着色剂与颜料混合于分散介质中。然后用有机阳离子抵偿萘酚AS着色剂的盐中的酸阴离子的电荷，优选的阳离子为铵基或取代铵基。一种优选实施方案中，所述阳离子选自US4461647(ICI)、US4057436(ICI)和US6641655(AVECIA)中公开的取代铵阳离子，这些文献通过引用并入本文。特別优选的阳离子包括选自以下的取代铵基+N(CH3)2(C18H37)2、NH(CH3)2(C18H37)、+N(CH3)2(C12H25)2、+NH(CH3)2(C12H25)、+N(CH3)2(C1()H21)2、NH(CH3)2(C10H21)、+N(CH3)2(C8H17)2、+NH(CH3)2(C8H17)、+NH(C8H17)3、NH(C10H21)3、NH(C12H2S)#NH(C18H3S)3.本发明的萘酴AS着色剂的优选例子公开于表2中，表2<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>度为1070t:的条件下，喷墨油墨的黏度优选低于30mPa.s,更优选低于15mPa.s，最优选为2-10mPa.s。可固化喷墨油墨可含有具有不同官能度的单体、低聚物和/或预聚物作为分散介质。可使用包括单官能度、二官能度、三官能度和/或更高官能度的单体、低聚物或预聚物的组合的混合物，可在可固化喷墨油墨中包含用于引发聚合反应的催化剂(称为引发剂).引发剂可以是热引发剂，但优选光引发剂。激活光引发剂所需要的能量比单体、低聚物和/或预聚物形成聚合物需要的能量低，适用于可固化颜料分散体的光引发剂可以是NorrishI型引发剂、NorHshII型引发剂或光产酸剂.非水性喷墨油墨优选形成非水性CMYK喷墨油墨组(set)的一部分.还可以用额外的油墨(例如红、绿、蓝和/或橙色油墨)扩充非水性CMYK喷墨油墨组，以进一步扩大图像的色域，还可以用彩色和/或黑色油墨的全密度油墨和轻密度油墨的组合扩充上述CMYK油墨组，以通过降低粒度来提高图像质量，萘酚AS颜料通常通过3-苯基氨甲酰基-2-萘纷化合物与芳基胺的重氮盐偶合来合成萘酚AS颜料.根据存在于重氮组分上的取代基可将萘酴AS颜料分成两组组I:单取代基，例如C1、N02、CH3或OCH3组n:磺酰胺基和/或碳酰胺(carbonamide)基。优选用组II的萘酚AS颜料制备本发明的非水性颜料分散体。合适的组II的萘酚AS颜料可选自HERBST，Willy等，IndustrialOrganicPigments,Production,Properties,Applications.第3版，Wiley國VCH，2004.ISBN3527305769中公开的那些。萘酚AS颜料可包括混晶，混晶又称为固溶体。在某些条件下，不同的颜料化合物彼此混合以形成固溶体，所述固溶体与化合物的物理混合物以及这些化合物本身均很不同.在固溶体中，各组分分子通常但并不总是进入一种组分的相同晶格'所得结晶固体的X射线衍射图是该固体所特有的，可与相同比例的相同组分的物理混合物的图形清楚区分。在此类物理混合物中，可区分各组分的X射线图，而这些图线(lines)中有许多消失则是形成固溶体的标准之一，用于非水性颜料分散体的最优选的萘酚AS颜料选自C丄颜料红l46、C丄颜料红170、C.I.颜料红184和C.I.颜料红210,喷墨油墨中的颜料颗粒应足够小，以允许油墨自由流动通过喷墨打印设备，特别是在喷射喷嘴处自由流动。还希望使用小颗粒使色彩强度最大化，并减緩沉积。着色喷墨油墨中，颜料的平均粒度应为0.005~15|im.颜料的数均粒度优选为0.005~5|im，更优选为0.005-1pm，特别优选为0.005MUum。最优选为0.040~0.150,,基于非水性颜料分散体的总重量计，萘盼AS颜料在非水性颜料分散体中的用量优选为0.1~20重量％，更优选为1~10重量％。分散剂非水性颜料分散体中使用的分散剂优选为聚合物分散剂，典型的聚合物分散剂为两种单体的共聚物，但可以含有三种、四种、五种或甚至更多种单体。聚合物分散剂的性能取决于单体的性质及其在聚合物中的分布。合适的共聚物分散剂具有以下聚合物组成无规聚合(statisticallypolymerized)单体(例如单体A与B聚合成ABBAABAB);交替聚合单体(例如单体A与B聚合成ABABABAB);梯度(递变)聚合单体(例如单体A与B聚合成AAABAABBABBB);嵌段共聚物(例如单体A与B聚合成AAAAABBBBBB),其中嵌段(2、3、4、5个或甚至更多个)中的每一个的嵌段长度对于聚合物分散剂的分散能力十分重要；接枝共聚物(由聚合物主链及连接至主链的侧链构成的接枝共聚物)；以及这些聚合物的混合形式，例如嵌段梯度共聚物。聚合物分散剂可具有不同的聚合物结构，包括线型、梳形/支化、星形、树枝状(包括树枝状聚合物(dendrimers)和超支化聚合物)。ODIAN，George(PrinciplesofPolymerization,第4版，Wiley-Interscience，2004，p.1-18)对聚合物的结构进行了总体综述，梳形/支化聚合物沿主聚合物链从各个中心支化点(至少3个支化点)伸出连接单体分子的侧分支。星形聚合物是支化聚合物，其中三种或更多种相似或不同的线型均聚物或共聚物共同连接至单个核心上，树枝状聚合物包括各种树枝状聚合物和超支化聚合物。树枝状聚合物(具有明确定义的单分散结构)中，使用全部支化点(多步合成)，而超支化聚合物具有众多支化点和多官能分支，这导致随着聚合物增长而进一步支化(一步聚合过程)。合适的聚合物分散剂可通过加成聚合或缩合聚合来制备。聚合方法包括《聚合原则》(ODIAN，George,PrinciplesofPolymerization，第4版，Wiley-Interscience,2004，p.39-606)中描述的那些方法'加成聚合方法包括自由基聚合(FRP)和受控聚合技术。合适的可控自由基聚合方法包括RAFT:可逆加成-裂解链转移；ATRP:原子转移自由基聚合；MADIX:可逆加成-裂解链转移过程，使用转移活性的黄原酸酯；催化链转移(例如使用钴络合物)；氮氧化物(nitroxide)(例如TEMPO)介导的聚合；其它合适的控制聚合方法包括GTP:基团转移聚合；活性阳离子(开环)聚合；阴离子配位插入开环聚合；和活性阴离子(开环)聚合，可逆加成-裂解链转移(RAFT):通过增长的聚合物自由基和潜伏的聚合物链之间的快速链转移进行受控聚合，QUINNJ.F.等(FacileSynthesisofcomb，star,andgraftpolymersviareversibleaddition-fragmentationchaintransfer(RAFT)polymerization,JournalofPolymerScience,PartA:PolymerChemistry,Vol.40，2956-2966，2002)对不同聚合物几何形状的分散剂的RAFT合成进行了综述。基团转移聚合(GTP):SPINELLI，HarryJ(GTPanditsuseinwaterbasedpigmentdispersantsandemulsionstabilisers,Proc.of20thInt..Conf.Org,Coat.Sci.Technol"NewPlatz，N.Y.，StateUniv.N.Y.，Inst.Mater.Sci.p.511-518)公开了用于合成AB嵌段共聚物的GTP方法。文献描述了树枝状聚合物的合成。树枝状聚合物的合成描述于NEWCOME，G.R.,等的文献(DendriticMolecules:Concepts,Synthesis,Perspectives.VCH:WEINHEIM，2001)中,BURCHARD,W.(Solutionpropertiesofbranchedmacromolecules.AdvancesinPolymerScience.1999，vol.143，no.II，p.113-194)记载了超支化聚合，如FLORY，P.J.所揭示的(Molecularsizedistributioninthree-dimensionalpolymers.VI.BranchedpolymercontainingA-R-Bf-l國typeunits.JournaloftheAmericanChemicalSociety.1952,vol.74，p.2718-1723)，可通过多官能团缩聚得到超支化材料。如WO2005/012444(CANON)、US20050197424(CANON)和US20050176846(CANON)所揭示的，活性阳离子聚合用于例如合成聚乙烯基醚。阴离子配位开环聚合例如用于合成基于内酯的聚酯。活性阴离子开环聚合用于例如合成聚氧化乙烯大分子单体。通过链机制发生自由基聚合(FRP)，自由基聚合基本由涉及自由基的四种不同类型的反应组成(l)由非自由基种类(species)生成自由基(引发)；(2)将自由基加成至取代的烯烃(增长)；(3)原子转移和原子抽取反应(链转移以及通过歧化终止)；以及(4)自由基-自由基再化合反应(通过化合终止)。US6022908(HP)、US5302197(DUPONT)和US6528557(XEROX)中公开了含有数种上述聚合物组成的聚合物分散剂.US5648405(DUPONT)、US6245832(FUJIXEROX)、US6262207(3M)、US20050004262(KAO)和US6852777(KAO)中公开了合适的无规共聚物分散剂'合适的交替共聚物分散剂公开于US20030017271(AKZONOBEL)中.众多专利中描述了合适的嵌段共聚物分散剂，特别是含有疏水嵌段和亲水嵌段的嵌段共聚物分散剂.例如，US5859113(DUPONT)公开了AB嵌段共聚物，US6413306(DUPONT)记栽了ABC嵌段共聚物。合适的接枝共聚物分散剂记载于CA2157361(DUPONT)(疏水性聚合物主链和亲水性侧链)中；US6652634(LEXMARK)、US6521715(DUPONT)中公开了其它接枝共聚物M剂。US6005023(DUPONT)、US6031019(KAO)、US6127453(KODAK)记载了合适的支化共聚物分散剂.诸如US6518370(3M)、US6258896(3M)、WO00/063305(GEMGRAVURE)、US6649138(QUANTUMDOT)、US2002256230(BASF)、EP1351759A(EFKAADDITIVES)和EP1295919A(KODAK)等中记载了合适的树枝状共聚物分散剂。"喷墨技术中的聚合物分散剂"(PolymericDispersantsinInkjettechnology,SPINELLI，HarryJ.，AdvancedMaterials,1998，Vol.10，no.15，p.1215-1218)中公开了用于喷墨油墨的聚合物分散剂的合适设计。用于制备聚合物分散剂的单体和/或低聚物可以是《聚合物手册》(PolymerHandbook,Vol.1+2，第4版，J.BRANDRUP等编，Wiley-Interscience，1999)中提到的任何单体和/或低聚物，用作颜料分散剂的聚合物包括天然存在的聚合物和合成聚合物，天然聚合物的具体例子包括蛋白质，例如动物胶、明胶、酪蛋白和白蛋白；天然存在的橡胶，例如阿拉伯胶和黄蓍胶；葡糖苷，例如皂角戒；海藻酸和海藻酸衍生物，例如海藻酸丙二醇酯；及纤维素衍生物，例如甲基纤维素、羧甲基纤维素和乙基羟基纤维素；羊毛和蚕丝。用于合成聚合物^t剂的单体的合适例子包括丙烯酸；甲基丙烯酸；马来酸(或其盐)；马来酸酐；(甲基)丙烯酸烷基(直链、支链和环烷基)酯，例如(甲基)丙烯酸曱酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸环己酯和(曱基)丙烯酸2-乙基己酯；(甲基)丙烯酸芳基酯，例如(曱基)丙烯酸苄酯和(甲基)丙烯酸苯酯；(甲基)丙烯酸羟烷基酯，例如(甲基)丙烯酸羟乙酯和(甲基)丙烯酸羟丙酯；含有其它类型官能团(例如环氧乙烷、氨基、氟、聚氧化乙烯、取代磷酸根)的(甲基)丙烯酸酯，例如(曱基)丙烯酸缩水甘油醋、(甲基)丙烯酸二甲基M乙酯、丙烯酸三氟乙酯、曱氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯和三丙二醇(甲基)丙烯酸酯磷酸酯；烯丙基衍生物，例如烯丙基缩水甘油醚；苯乙烯类(styrenics)，例如苯乙烯、4-甲基苯乙烯、4-羟基苯乙烯、4-乙酰苯乙烯和苯乙烯磺酸；(甲基)丙烯腈；(曱基)丙烯酰胺(包括N-单取代的和N，N-双取代的)，例如N-苄基(甲基)丙烯酰胺；马来酰亚胺，例如N-苯基马来酰亚胺；乙烯基衍生物，例如乙烯醇、乙烯基己内酰胺、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基咪唑、乙烯基萘和卣代乙烯；乙烯基鍵，例如乙烯基曱基醚；羧酸乙烯酯，例如乙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯和苯曱酸乙烯酯.典型的缩聚型聚合物包括聚氨酯、聚酰胺、聚碳酸酯、聚醚、聚脲、聚亚胺、聚酰亚胺、聚網、聚酯、聚硅氧烷、苯纷-甲醛、脲-甲醛、三聚氰胺-甲醛、聚疏化物、聚缩醛或其组合.合适的共聚物分散体为丙烯酸/丙烯腈共聚物、乙酸乙烯酯/丙烯酸酯共聚物、丙烯酸/丙烯酸酯共聚物、苯乙烯/丙烯酸共聚物、苯乙烯/甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯/甲基丙烯酸/丙烯酸酯共聚物、苯乙烯/OC-甲基苯乙烯/丙烯酸共聚物、苯乙烯/ot-甲基苯乙烯/丙烯酸/丙烯酸酯共聚物、苯乙烯/马来酸共聚物、苯乙烯/马来酸肝共聚物、乙烯基萘/丙烯酸共聚物、乙烯基萘/马来酸共聚物、乙酸乙烯酯/乙烯共聚物、乙酸乙烯酯/脂肪酸/乙蜂共聚物、乙酸乙烯酯/马来酸酯共聚物、乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物、乙酸乙烯酯/丙烯酸共聚物，合适的共聚物分散剂的化学组成还包括共聚物，其为聚乙烯亚胺与羧酸封端的聚酯(由加成聚合制备)的缩聚产物；以及共聚物，其为多官能异氛酸酯与以下化合物的反应产物-被能与异氰酸酯反应的基团单取代的化合物，例如聚酯；-含有能与异氰酸酯(交联剂)反应的两个基团的化合物；或-含有至少一个碱性环氮和一个能与异氰酸酯基反应的基团的化合物。MCCUTCHEON(FunctionalMaterials,NorthAmericanEdition,GlenRock,N.J.:ManufacturingConfectionerPublishingCo.,1990，p.110-129)公开了合适的聚合物分散剂的详细列表，DE19636382(BAYER)、US5720802(XEROX)、US5713993(DUPONT)、WO96/12772(XAAR)、US5085689(BASF)中也公开了合适的颜料稳定剂.可以存在一种聚合物分散剂或两种以上聚合物分散剂的混合物，以进一步提高分散体稳定性。有时还可以用表面活性剂作为颜料分散剂，因此，聚合物分散剂和表面活性剂的组合也是可能的。聚合物分散剂性质上可以为非离子的、阴离子的或阳离子的。还可以使用离子型分散剂的盐'聚合物分散剂的聚合度DP优选为5~1000，更优选为10~500，最优选为10~100。聚合物分散剂的数均分子量Mn优选为50030000，更优选为1500~10000,聚合物分散剂的平均分子量Mw优选小于100000，更优选小于50000，最优选小于30000，聚合物分散剂的聚合分散度PD优选小于2，更优选小于1.75，最优选小于1.5。商品聚合物分散剂的例子如下DISPERBYK分散剂(产自BYKCHEMIEGMBH);SOLSPERSETM分散剂(产自NOVEON);TEGOTMDISPERS分散剂(产自DEGUSSA);EDAPLANTM分散剂(产自MtJNZINGCHEMIE);ETHACRYLTM分散剂(产自LYONDELL);GANEXTM分散剂(产自ISP);D1SPEXTM和EFKATM分散剂(产自CIBASPECIALTYCHEMICALSINC);DISPONERTM分散剂(产自DEUCHEM);以及JONCRYLTM分散剂(产自JOHNSONPOLYMER)。特别优选的聚合物分散剂包括NOVEON的SolsperseTM分散剂、CIBASPECIALTYCHEMICALSINC的EfkaTM分散剂和BYKCHEMIEGMBH的Disperbyk分散剂.用于溶剂基着色分散体的特别优选的分散剂为NOVEON的SolsperseTM32000和39000。用于油基着色分散体的特别优选的分散剂为NOVEON的Solsperse11000、11200、13940、16000、17000和19000。用于可紫外固化的着色分散体的特别优选的分散剂为NOVEON的Solsperse32000和39000。基于颜料的重量计，聚合物分散剂的用量优选为2~600重量％，更优选为5~200重量％,基料(binder)非水性喷墨油墨組合物优选包含基料树脂。基料起粘度控制剂的作用，还提供相对于聚合物树脂基材(例如聚氯乙烯基材，也称为乙烯基基材)的挠曲性.必须选择在溶剂中具有良好溶解性的基料，基料树脂的合适例子包括丙烯酸类树脂、改性丙烯酸类树脂、苯乙烯丙烯酸类树脂、丙烯酸类共聚物、丙烯酸酯树脂、醛类树脂、松香、松香酯、改性松香和改性松香树脂、乙跣基聚合物、缩^树脂(例如聚乙烯醇缩丁^)、網类树脂、纷醛树脂和改性酚醛树脂、马来酸树脂和改性马来酸树脂、薛烯树酯、聚酯树脂、聚酰胺树脂、聚氨酯树脂、环氧树脂、乙烯基树脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂、纤维素型树脂(例如硝基纤维素、乙酰丙酸纤维素和乙酸丁酸纤维素)，以及乙烯基甲苯-a-甲基苯乙烯共聚物树脂，这些基料可单独使用或以其混合物形式使用。基料优选为成膜热塑性树脂。基于喷墨油墨的总重量计，喷墨油墨中基料树脂的用量优选为0.1~30重量％，更优选为120重量％，最优选为210重量％,分散介质一种实施方案中，分散介质由有机溶剂组成。合适的有机溶剂包括醇、網、酯、瞇、二元醇和聚二醇(polyglyco皿s)及其衍生物、内酯、含氮溶剂(例如酰胺)。优选使用一种或多种所述溶剂的混合物。合适的醇的例子包括甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、庚醇、辛醇、环己醇、千醇、苯乙醇、苯丙醇、糠醇、茴香醇和氟代醇，合适的酮的例子包括丙酮、甲基乙基酮、甲基正丙基嗣、甲基异丙基嗣、甲基正丁基酮、甲基异丁基酮、甲基正戊基酮、甲基异戊基酮、二乙基嗣、乙基正丙基制、乙基异丙基胡、乙基正丁基酮、乙基异丁基嗣、二正丙基嗣、二异丁基酮、环己酮、甲基环己網和异佛尔酮、2，4-戊二酮和六氟丙酮。合适的酯的例子包括乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、乙酸己酯、乙酸辛酯、乙酸千酯、乙酸苯氧基乙酯、苯乙酸乙酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丙酯、乳酸丁酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸千酯、碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯、乙酸戊酯、苯甲酸乙酯、苯甲酸丁酯、月桂酸丁酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、磷酸三乙酯、磷酸三丁酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、丙二酸二乙酯、丙二酸二丙酯、琥珀酸二乙酯、琥珀酸二丁酯、戊二酸二乙酯、己二酸二乙酯、己二酸二丁酯和癸二酸二乙酯。合适的醚的例子包括丁基苯基醚、千基乙基醚、己醚、二乙醚、二丙酸、四氢吹喃和二噁烷。合适的二元醇和聚二醇的例子包括乙二醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇、一缩二丙二醇和二缩三丙二醇，合适的二元醇及聚二醇衍生物的例子包括醚(例如亚烷基二醇单烷基醚、亚烷基二醇二烷基醚、聚亚烷基二醇单烷基醚、聚亚烷基二醇二烷基醚)以及前述二醇醚的酯(例如乙酸酯和丙酸酯)，对于二烷基醚，可以仅酯化一个醚官能团(产生混合醚/酯)或酯化两个瞇官能团(产生二烷基酯)，合适的亚烷基二醇单烷基醚的例子包括乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丙醚、乙二醇单丁醚、乙二醇单己醚、乙二醇单2-乙基-己基醚、乙二醇单苯醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单正丙醚、丙二醇单正丁醚、丙二醇单异丁醚、丙二醇单叔丁基醚和丙二醇单苯醚。合适的亚烷基二醇二烷基醚的例子包括乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、乙二醇甲基乙基醚、乙二醇二丁酸、丙二醇二甲醚、丙二醇二乙醚和丙二醇二丁瞇.合适的聚亚烷基二醇单烷基醚的例子包括二甘醇单甲醚、二甘醇单乙醚、二甘醇单正丙醚、二甘醇单正丁醚、二甘醇单己醚、三甘醇单曱醚、三亚乙基单乙醚、三甘醇单丁醚、二亚丙基单曱醚、二丙二醇单乙醚、二丙二醇单正丙醚、二丙二醇单正丁醚、二亚丙基单叔丁基醚、三丙二醇单甲醚、三丙二醇单乙醚、三丙二醇单正丙醚和三丙二醇单正丁鍵。合适的聚亚烷基二醇二烷基醚的例子包括二甘醇二甲醚、三甘醇二甲醚、四甘醇二甲醚、二甘醇二乙醚、三甘醇二乙醚、四甘醇二乙醚、二甘醇甲基乙基醚、三甘醇甲基乙基醚、四甘醇甲基乙基醚、二甘醇二正丙醚、二甘醇二异丙醚、二丙二醇二甲醚、二丙二醇二乙醚、二亚丙基二正丙醚、二亚丙基二叔丁基醚、三丙二醇二甲醚和三丙二醇二乙醚.合适的二醇酯的例子包括乙二醇单甲酸乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、乙二醇单丙醚乙酸酯、乙二醇单丁醚乙酸酯、二甘醇单乙醚乙酸酯、二甘醇单丁醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、一缩二丙二醇单曱醚乙酸酯和丙二醇单甲醚丙酸酯。在本发明的颜料分散体和喷墨询墨中使用的优选溶剂为式(PAG)表示的一种或多种聚亚烷基二醇二烷基醚<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>式(PAG)其中，R!和R2各自独立选自具有l-4个碳原子的烷基；Y表示亚乙基和/或亚丙基；其中对于第一聚亚烷基二醇二烷基醚，n为选自4~20的整数；其中对于第二聚亚烷基二醇，n为选自520的整数.式(PAG)的聚亚烷基二醇二烷基醚的烷基R!和R2优选表示甲基和/或乙基。最优选地，烷基Ri和R2均为甲基.一种优选实施方案中，式(PAG)的聚亚烷基二醇二垸基醚为聚乙二醇二烷基醚.另一种优选实施方案中，在颜料分散体或喷墨油墨中存在2、3、4种或更多种聚亚烷基二醇二烷基醚(更优选聚乙二醇二烷基醚)的混合物。用于颜料分散体的聚亚烷基二醇二烷基鍵的合适混合物包括分子量为至少200的聚乙二醇二曱醚的混合物，例如CLARIANT的PolyglycolDME200TM、PolyglycolDME250TM和Polyg，ycolDME500.用于非水性喷墨油墨的聚亚烷基二醇二烷基醚的平均分子量优选为200~800，更优选地，不存在分子量大于800的聚亚烷基二醇二烷基醚。室温下，聚亚烷基二醇二烷基醚的混合物优选为均匀液体混合物。合适的商品二醇醚溶剂包括UNIONCARBIDE的CellosolveTM溶剂和Carbitol溶剂，EASTMAN的Ektasolve溶剂，DOW的Dowanol溶剂，SHELLCHEMICAL的OxitollTM溶剂、DioxitollTM溶剂、Proxitoll溶剂和DiproxitollTM溶剂，以及LYONDELL的Arcosolv溶剂。内酯是含有由酯键形成的环结构的化合物，可以是Y-内酯(5元环结构)、5-内酯(6元环结构)或e-内酯(7元环结构)类型。合适的内酯例子包括y-丁内酯、Y-戊内酯、Y-己内酯、Y-庚内酯、Y-辛内酯、Y-壬内酯、Y-癸内酯、Y-十一内酯、5-戊内酯、5-己内酯、5-庚内酯、5-辛内酯、5-壬内酯、5-癸内酯、5-十一内酯和e-己内酯。合适的含氮有机溶剂的例子包括2-吡咯烷嗣、N-甲基吡咯烷嗣、N，N-二甲基乙酰胺、N，N-二甲基曱跣胺、乙腈(acetonitril)和N，N-二甲基十二酰胺。另一种实施方案中，分散介质单独包含油类液体或包含油类液体与有机溶剂的组合，用于溶剂基分散介质的合适的有机溶剂包括醇、酮、酯、醚、二元醇和聚二醇及其衍生物、内酯、含氮溶剂(例如酰胺)、高级脂肪酸酯以及一种或多种上述溶剂的混合物。极性溶剂的用量优选低于油的用量。有机溶剂优选具有高沸点(优选超过200r)。EP0808347A(XAAR)公开了适当组合的例子，特别是使用油醇的例子，EP1157070A(MARCONIDATASYSTEMS)公开了油和挥发性有机溶剂的组合的例子。合适的油包括饱和烃和不饱和烃、芳族油、石蜡油、萃取石蜡油、环烷油、萃取环烷油、氳处理的轻油或重油、植物油、白油、石脑油、卣代烃、珪氧烷，以及它们的衍生物和混合物。烃可以选自直链或支链的脂族烃、环脂族烃和芳香烃。烃的例子为饱和烃，例如正己烷、异己烷、正壬烷、异壬烷、十二烷和异十二烷；不饱和烃，例如l-己烯、1-庚烯和l-辛烯；环状饱和烃，例如环己烷、环庚烷、环辛烷、环癸烷和十氢化萘；环状不饱和烃，例如环己烯、环庚烯、环辛烯、1，3，5，7-环辛四烯和环十二烯；以及芳香烃，例如苯、甲苯、二甲苯、萘、菲、蒽及其衍生物，文献中经常使用术语石蜡油。合适的石蜡油可以是正链烷烃类(辛烷和更高级烷烃)、异链烷烃类(异辛烷和更高级的异烷烃)和环烷烃类(环辛烷和更高级的环烷烃)，以及石蜡油的混合物。术语"液体石蜡"经常用来表示主要包含正链烷、异链烷和单环烷烃三种组分的混合物，通过硫酸洗涤等，对相对挥发的润滑油馏分进行深度精炼得到液体石蜡，如US6730153(SAKATAINX)中所述。合适的烃还被描述为脱芳烃的石油馏分，合适的卣代烃的例子包括二氯甲烷、氯仿、四氯化碳和三氯乙烷。卣素取代烃的其它合适的例子包括全氟烷烃、基于氟的惰性液体和氟碳碘化物。合适的硅油的例子包括二烷基多硅氧烷(例如六甲基二硅氧烷、四甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、六甲基三硅氧烷、七甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、三氟丙基七甲基三硅氧烷、二乙基四甲基二硅氧烷)、环状二烷基多硅氧烷(例如，六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、四甲基环四硅氧烷、四(三氟丙基)四曱基环四硅氧烷)和甲基苯基硅油，白油是用于白色矿物油的术语，所述白色矿物油是高度精制的矿物油，由饱和脂族及脂环族非极性烃组成。白油是疏水、无色、无味、无气味的，且不会随时间而改变颜色，植物油包括半干性油。例如大豆油、棉籽油、葵花油、菜籽油、芥子油、芝麻油和玉米油；非干性油，例如橄榄油、花生油和椿花(tsubaki)油；以及干性油，例如亚麻籽油和红花油，其中这些植物油可单独使用或作为其混合物加以使用，其它合适的油的例子包括石油、非干性油和半干性油。可商购的合适的油包括脂族烃类，例如EXXONCHEMICAL的IsoparTM系列(range)(异链烷烃)和Varsol/Naphtha系列、CHEVRONPHILLIPSCHEMICAL的Soltrol系列和烃类以及SHELLCHEMICALS的Shellsol系列.合适的商品正链烷经包括EXXONMOBILCHEMICAL的NorparTM系列。合适的商品环烷烃包括EXXONMOBILCHEMICAL的NapparTM系列。合适的商品脱芳烃的石油馏分包括EXXONMOBILCHEMICAL的Exxso!tmd型。合适的商品氟代烃包括DAIKININDUSTRIESLTD,ChemicalDivision的氟代烃'合适的商品硅油包括SHIN-ETSUCHEMICAL,SiliconeDivision的珪氧烷液体(siliconefluid)系歹'J,合适的商品白油包括CROMPTONCORPORATION的WitcoTM白油，如果非水性颜料^t体是可固化颜料分散体，则分散介质包含一种或多种单体和/或低聚物，以获得液体分散介质。有时可有益加入少量有机溶剂以提高分散剂的溶解度.基于喷墨油墨的总重量计，有机溶剂的含量应低于20重量％。在其它方面，可有益加入少量水，以例如改善喷墨油墨在亲水表面上的扩散，但优选喷墨油墨不含水。优选的有机溶剂包括醇、芳香烃、駒、酯、脂族烃、高级脂肪酸、卡必醇、溶纤剂、高级脂肪酸酯，合适的醇包括甲醇、乙醇、丙醇和l-丁醇、l-戊醇、2-丁醇、叔丁醇。合适的芳香烃包括甲苯和二甲苯，合适的酮包括甲基乙基酮、甲基异丁基酮、2，4-戊二酮和六氟丙酮，还可以使用二元醇、二元醇醚、N-甲基吡咯烷酮、N，N-二甲基乙酰胺、N，N-二甲基甲酰胺.对于可固化喷墨油墨，分散介质优选由单体和/或低聚物组成.单体和低聚物任何单体或低聚物可用作可固化喷墨油墨用的可固化化合物，还可以使用单体、低聚物和/或预聚物的组合。单体、低聚物和/或预聚物可具有不同的官能度，可使用包含单官能度、二官能度、三官能度及更高官能度的单体、低聚物和/或预聚物的混合物，可通过改变单体与低聚物之间的比率来调节喷墨油墨的粘度.可使用任何常规的自由基聚合、使用光产酸剂或光产碱剂的光固化体系或者光引发(photoinduction)交替共聚合的方法。一般优选自由基聚合和阳离子聚合，还可以使用不需要引发剂的光引发交替共聚合。另外，这些体系组合的混合体系也是有效的。由于缺乏氧气阻聚，阳离子聚合效果优异，但是它花费大，速度慢，在高的相对湿度条件下尤其如此。如果使用阳离子聚合，优选将环氧化合物与氧杂环丁烷化合物一起使用以提高聚合速度。自由基聚合是优选的聚合过程，可使用本领域公知的任何可聚合化合物，特别优选的用于可辐射固化喷墨油墨中的可辐射固化化合物是单官能和/或多官能丙烯酸酯单体、低聚物或预聚物，例如丙烯酸异戊酯、丙烯酸十八酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸癸酯、isoamylstyl丙烯酸酯、丙烯酸异十八酯、2-乙基己基-二甘醇丙烯酸酯、丙烯酸2-羟基丁酯、2-丙烯酰氧乙基六氢邻苯二甲酸、丙烯酸丁氧基乙酯、乙氧基二甘醇丙烯酸酯、甲氧基二甘醇丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯、甲氧基丙二醇丙烯酸酯、丙烯酸苯氧基乙酯、丙烯酸四氢糠酯、丙烯酸异水片酯、丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸2-幾基丙酯、丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯、乙烯醚丙烯酸酯、乙烯醚乙氧基(曱基)丙烯酸酯；2-丙烯酰氧乙基琥珀酸、2-丙烯酰氧乙基邻苯二甲酸、2-丙烯酰氧乙基-2-羟乙基-邻苯二甲酸、内酯改性的柔性丙烯酸酯和丙烯酸叔丁基环己酯、三甘醇二丙烯酸酯、四甘醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、聚丙二醇二丙烯酸酯、1，4-丁二醇二丙烯酸酯、1，6-己二醇二丙烯酸酯、1，9-壬二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、二鞋甲基三环癸烷二丙烯酸酯、双盼AEO(环氧乙烷)加合物二丙烯酸酯、双酚APO(环氧丙烷)加合物二丙烯酸酯、羟基新戊酸醋新戊二醇二丙烯酸酯、丙氧基化新戊二醇二丙烯酸酯、烷氧基化的二羟甲基三环癸烷二丙烯酸酯和聚丁二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、EO改性的三幾甲基丙烷三丙烯酸酯、三(丙二醇)三丙烯酸酯、己内酯改性的三羟甲基丙烷三丙烯酸醋、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇乙氧基四丙烯酸酯、双季戊四醇六丙烯酸酯、二(三羟曱基丙烷)四丙烯酸酯、甘油丙氧基三丙烯酸酯和己内酰胺改性的双季戊四醇六丙烯酸酯；或者N-乙烯基跣胺，例如N-乙烯基己内酰胺或N-乙烯基甲酰胺；或者丙烯酰胺或取代的丙烯酰胺，例如丙烯酰吗啉。其它合适的单官能丙烯酸酯包括己内酯丙烯酸酯、环状三羟甲基丙烷缩甲醛丙烯酸酯、乙氧基化壬基苯酚丙烯酸酯、丙烯酸异癸酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸辛癸酯、烷氧基化苯酚丙烯酸酯、丙烯酸十三烷酯和烷氧基化环己酮二曱醇二丙烯酸酯，其它合适的二官能丙烯酸酯包括烷氧基化环己嗣二甲醇二丙烯酸酯、烷氧基化己二醇二丙烯酸酯、二氧杂环己烷二醇(dioxaneglycol)二丙烯酸酯、二氧杂环己烷二醇二丙烯酸酯、环己網二曱醇二丙烯酸酯、二甘醇二丙烯酸酯和新戊二醇二丙烯酸酯，其它合适的三官能丙烯酸酯包括丙氧基化甘油三丙烯酸酯和丙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯。其它更高官能丙烯酸酯包括二-三羟曱基丙烷四丙烯酸酯、双季戊四醇五丙烯酸酯、乙氧基化季戊四醇四丙烯酸酯、甲氧基化乙二醇丙烯酸酯和丙烯酸类。此外，与上述丙烯酸酯对应的甲基丙烯酸酯可与这些丙烯酸酯一起使用。在甲基丙烯酸酯中，因其相对高的敏感性和对油墨受体表面的较高粘附性，而优选甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲氧基三甘醇酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸苯氧基乙酯、甲基丙烯酸环己酯、二甲基丙烯酸四甘醇酯和二甲基丙烯酸聚乙二醇酯.此外，喷墨油墨还可以含有可聚合低聚物。这些可聚合低聚物的例子包括环氧丙烯酸酯、脂族聚氨酯丙烯酸酯、芳族聚氨酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯和直链丙烯酸酯低聚物.合适的苯乙烯化合物的例子为苯乙烯、对甲基苯乙烯、对曱氧基苯乙烯、P-甲基苯乙烯、对甲基-P-甲基苯乙烯、ot-甲基苯乙烯和对甲氧基-P-甲基苯乙烯。合适的乙烯基萘化合物的例子为l-乙烯基萘、a-甲基-l-乙烯基萘、P-曱基-l-乙烯基萘、4-甲基-l-乙烯基萘和4-甲氧基-l-乙烯基萘'合适的N-乙烯基杂环化合物的例子为N-乙烯基咔唑、N-乙烯基吡咯烷網、N-乙烯基吲哚、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基吩噻嗪、N-乙烯基乙酰苯胺、N-乙烯基乙基乙酰胺、N-乙烯基丁二酰亚胺、N-乙烯基邻苯二甲酰亚胺、N-乙烯基己内酰胺和N-乙烯基咪唑。喷墨油墨的可阳离子聚合化合物可以是一种或多种单体、一种或多种低聚物或它们的组合。可阳离子固化化合物的合适例子记载于J.V.CriveHo的AdvancesinPolymerScience,62，1~47页(1984)中。可阳离子固化化合物可含有至少一个烯烃、硫醚、缩醛、噻噁烷、硫杂环丁烷(thietane)、氮丙啶、N-杂环、O-杂环、S-杂环或P-杂环、醛、内酰胺或环酯基团，可阳离子聚合化合物的例子包括单体和/或低聚物环氧化物、乙烯基醚、苯乙烯类、氧杂环丁烷、噁唑啉、乙烯基萘、N-乙烯基杂环化合物、四氢糠基化合物，可阳离子聚合单体可以是单官能单体、二官能单体或多官能单体或其混合物。"HandbookofEpoxyResins"(Lee和Neville,McGrawHi"BookCompany,NewYork(1967))和"EpoxyResinTechnology"(P.F.Bruins,JohnWileyandSonsNewYork(1968))中列举了具有至少一个环氧基的合适的可阳离子固化化合物。具有至少一个环氧基的可阳离子固化化合物的例子包括1,4-丁二醇二缩水甘油醚、3-(双(缩水甘油基羟甲基)甲氧基)-l，2-丙二醇、苎烯氧化物、2-联苯基缩水甘油醚、3，4-环氡环己基曱基-3，，4'-环氧环己烷羧酸酯、基于环氧氯丙烷-双酚S的环氧化物、环氧化苯乙烯和更多的基于环氧氯丙烷-双酚F和A的环氧化物以及环氧化酚醛树脂，合适的分子中包含至少两个环氧基的环氧化合物为脂环族多环氧化物、多元酸的多缩水甘油酯、多元醇的多缩水甘油醚、聚氧亚烷基二醇的多缩水甘油醚、芳族多元醇的多缩水甘油酯、芳族多元醇的多缩水甘油醚、聚氨酯(urethane)聚环氧化合物和聚环氧聚丁二烯，环脂族双环氧化物的例子包括环氧化物和羟基组分(例如二元醇、多元醇或乙烯基醚)的共聚物，例如3，4-环氧环己基甲基-3，，4，-环氧环己基甲酸酯；双(3，4-环氧环己基甲基)己二酸酯；苎烯双环氧化物；六氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯，具有至少一个乙烯醚基的乙烯基醚的例子包括乙基乙烯基醚、正丁基乙烯基醚、异丁基乙烯基醚、十八烷基乙烯基醚、环己基乙烯基醚、丁二醇二乙烯基醚、羟丁基乙烯基醚、环己烷二曱醇单乙烯基醚、苯基乙烯基醚、对曱基苯基乙烯基瞇、对甲氧基苯基乙烯基醚、ot-甲基苯基乙烯基醚、P-甲基异丁基乙烯基瞇、P-氯异丁基乙烯基醚、二甘醇二乙烯基醚、三甘醇二乙烯基醚、正丙基乙烯基醚、异丙基乙烯基醚、十二烷基乙烯基醚、二甘醇单乙烯基醚、环己烷二甲醇二乙烯基醚、苯曱酸4-(乙烯氧基)丁酯、双4-(乙烯氧基)丁基己二酸酯、双4-(乙烯氧基)丁基]琥珀酸酯、4-(乙烯氧基甲基)环己基甲基苯曱酸酯、双[4-(乙烯氧基)丁基间苯二酸醋、双4-(乙烯氧基甲基)环己基曱基戊二酸酯、三[4-(乙烯氧基)丁基]偏苯三酸酯、4-(乙烯氧基)丁基硬脂酸酯(steatite)、双4-(乙烯氧基)丁基己烷二基双氨基甲酸酯、双[4-(乙烯氧基)曱基l环己基曱基对苯二酸酯、双[4-(乙烯氧基)甲基环己基曱基间苯二酸酯、双[4-(乙烯氧基)丁基(4-甲基-l,3-亚苯基)双氨基甲酸酯、双[4-(乙烯氧基)丁基(亚甲基二-4，l-亚苯基)双氨基曱酸酯和3-氨基-l-丙醇乙烯基醚，具有至少一个氧杂环丁烷基的氧杂环丁烷化合物的合适例子包括3-乙基-3-羟(hydroloxy)甲基-l-氧杂环丁烷、低聚物混合物1，4-双|3-乙基-3-氧杂环丁基曱氧基)曱基1苯、3-乙基-3-苯氧基甲基-氧杂坏丁烷、双([l-乙基(3-oxetanil)I曱基)醚、3-乙基-3-[(2_乙基己氧基)甲基1氧杂环丁烷、3-乙基-[(三乙氧基甲硅烷基丙氧基)甲基l氧杂环丁烷和3，3-二甲基-2(对甲氧基-苯基)-氧杂环丁烷。在可辐射固化组合物和可阳离子固化组合物中均可使用的优选单体和低聚物种类为乙烯基醚丙烯酸酯，例如US6310115(AGFA)所描述的那些化合物，该专利通过引用并入本文。特别优选的化合物为(甲基)丙烯酸2-(2-乙烯氧基乙氧基)乙酯，最优选的化合物为丙烯酸2-(2-乙烯氧基乙氧基)乙酯。引发剂可固化喷墨油墨还优选含有引发剂。引发剂典型引发聚合反应。引发剂可以是热引发剂，但优选为光引发剂。激活光引发剂所需要的能量比单体、低聚物和/或预聚物形成聚合物需要的能量低，适合在可固化喷墨油墨中使用的光引发剂可以是NorrishI型引发剂、NorrishII型引发剂或光产酸剂。适用于可固化喷墨油墨的热引发剂包括过氧苯甲酸叔戊酯、4，4-偶氮双(4-氰基戊酸)、l，l，-偶氮双(环己烷甲腈)、2，2，-偶氮双异丁腈(AIBN)、过氧化苯甲酰、2，2-双(叔丁基过氧基)丁烷、l，l-双(叔丁基过氧基)环己烷、l，l-双(叔丁基过氧基)环己烷、2，5-双(叔丁基过氧基)-2，5-二甲基己烷、2，5-双(叔丁基过氧基)-2，5-二甲基-3-己炔、双(l-(叔丁基过氧基)-l-甲基乙基)苯、1，1-双(叔丁基过氧基)-3，3，5-三甲基环己烷、氢过氧化叔丁基、过乙酸叔丁酯、叔丁基过氧化物、过氧苯甲酸叔丁酯、叔丁基过氧异丙基碳酸酯、氢过氧化枯烯、过氧化环己酮、过氧化二枯基、月桂酰过氧化物、过氧化2，4-戊二酮、过乙酸和过硫酸钾。光引发剂或光引发剂体系吸收光并造成引发种类(例如自由基和阳离子)的生成。自由基和阳离子是高能种类，其可引起单体、低聚物和聚合物的聚合，并在多官能单体和低聚物的情况下还会引起交联。通过改变波长或强度可分两步实现采用光化辐射的辐照。在这种情况下，优选2类光引发剂一起使用。还可使用不同类型的引发剂(例如光引发剂和热引发剂)的组合。优选的NorrishI型引发剂选自苯偶姻醚、苯偶跣缩酮、ct，a-二烷氧基苯乙酮、ot-羟基苯烷基酮、a-氨基苯烷基酮、酰基膦氧化物、酰基硫化膦、a-卣代酮、oc-卣代砜和a-卣代苯乙醛酸酯。优选的NorrishII型引发剂选自二苯甲嗣、噻吨網、1，2-二酮和蒽醒。优选的共引发剂选自脂族胺、芳香胺和硫醇。叔胺、杂环硫醇和4-二烷基氨基-苯甲酸是特别优选的共引发剂。合适的光引发剂公开于CRIVELLO，J.V.等，VOLUMEIH:PhotoinitiatorsforFreeRadicalCationic.笫二版，BRADLEY,G.编，London,UK:JohnWileyandSonsLtd,1998.p.287-294,光引发剂的具体例子可包括但不限于以下化合物或其组合二苯甲酮和取代的二苯曱酮、1-鞋基环己基苯基酮、噻吨酮类(例如异丙基噻吨酮)、2-幾基-2-甲基-l-苯基丙-l-酮、2-节基-2-二甲基氨基-(4-吗啉代苯基)丁-l-酮、苯偶酰二甲基缩酮、双(2，6-二曱基苯甲酰基)-2，4，4-三甲基戊基氧化膦、2，4，6-三曱基苯甲酰基二苯基氧化膦、2-甲基-l-4-(甲硫基)苯基-2-吗啉代丙-l-酮、2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙-l-酮或5，7-二碘-3-丁氧基-6-荧光酮、氟化二苯基碘鐵和六氟磷酸三苯基锍。合适的商品光引发剂包括购自CIBASPECIALTYCHEMICALS的IrgacureTM184、IrgacureTM500、IrgacureTM907、IrgacureTM369、IrgacureTM1700、IrgacureTM651、IrgacureTM819、IrgacureTM1000、Irgacure1300、Irgacure1870、DarocurTM1173、DarocurTM2959、DarocurTM4265和DarocurITX;购自BASFAG的LucerinTPO;购自LAMBERTI的EsacureKT046、EsacureTMKIP150、EsacureTMKT37和EsacureTMEDB;购自SPECTRAGROUPLtd.的H-NuTM470和H-NuTM470X。合适的阳离子光引发剂包括暴露于紫外光和/或可见光下形成足以引发聚合的非质子酸或布朗斯台德酸的化合物。所用的光引发剂可以是单一化合物、两种或更多种活性化合物的混合物，或两种或更多种不同化合物，即共引发剂的组合。合适的阳离子光引发剂的非限制性例子为芳基重氮盐、二芳基碘鎗盐、三芳基锍盐、三芳基顿盐等。可固化喷墨油墨可含有光引发剂体系，所述体系含有一种或多种光引发剂以及一种或多种将能量转移至光引发剂的敏化剂。合适的敏化剂包括可光还原的咕吨、芴、苯并咕吨、苯并噻吨、噻嗪、噁嗪、香豆素、焦宁、卟啉、吖啶、偶氮、重氮、花青、部花青、二芳基甲基、三芳基曱基、蒽醍、苯二胺、苯并咪唑、荧光染料、喹啉、四唑、萘酚、联苯胺、若丹明、靛蓝和/或阴丹士林染料。基于可固化喷墨油墨的总重量计，敏化剂的用量一般为0.01~15重量％，优选为0.05~5重量％。为了进一步增加光敏性，可固化喷墨油墨可另外含有共引发剂。例如二茂钛与三氯曱基-s-三嗪的组合、二茂钛与酮肟醚的组合、吖啶与三氯曱基-s-三嗪的组合是已知的。可通过添加二亚苄基丙酮或氨基酸衍生物来实现进一步增加光敏性，在每种情况下，基于可固化喷墨油墨的总重量计，一种或多种共引发剂的用量一般为0.01~20重量％，优选为0.05~10重量％。在共引发剂(例如2-巯基苯并噁唑)的存在下，优选的引发剂体系为符合以下化学式的2，2'-双(邻氯苯基)-4，4'，5，5'-四苯基-(7CI，8CI)4，4'-联-4H-咪唑'<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>引发剂的另一种优选类型为肟酯，合适的实例具有以下化学式:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>引发剂的用量优选为可固化液体总重量的0.350重量％，更优选为可固化喷墨油墨总重量的1~15重量％,通过改变波长或强度可分两步实现使用光化辐射的辐照。在这种情况下，优选2类光引发剂一起使用。阻聚剂可辐射固化喷墨油墨可含有阻聚剂，合适的阻聚剂包括纷类抗氧化剂、受阻胺光稳定剂、磷光体类抗氧化剂、氢醍单曱基醚(常用于(曱基)丙烯酸酯单体)和氢醒，还可以使用叔丁基邻苯二盼、连苯三酚。合适的商品阻聚剂例如为SumitomoChemicalCo.Ltd.生产的SumilizerTMGA-80、SumilizerTMGM和SumHizerTMGS;RahnAG的Genorad16、GenoradTM18和GenoradTM20;CibaSpecialtyChemicals的IrgastabTMUV10和IrgastabUV22、TinuvinTM460和CGS20;KromachemLtd的FloorstabUV系列(UV画1、UV-2、UV画5和UV画8);CytecSurfaceSpecialties的AdditolS系列(S100、SI10、S120和S130).由于过量添加这些阻聚剂将降低油墨的固化敏感性，因此优选在共混之前确定能防止聚合的用量，阻聚剂的用量优选低于油墨总量的2重量％。表面活性剂喷墨油墨可含有至少一种表面活性剂。表面活性剂可以是阴离子、阳离子、非离子或两性离子的，且总加入量通常小于喷墨油墨总重量的20重量％，优选总加入量小于喷墨油墨总重量的10重量％。合适的表面活性剂包括氟表面活性剂、脂肪酸盐、高级醇的酯盐、烷基苯磺酸盐、高级醇的磺基琥珀酸酯盐和磷酸酯盐(例如，十二烷基苯磺酸钠和二辛基磺基琥珀酸钠)、高级醇的环氧乙烷加成物、烷基酚的环氧乙烷加成物、多元醇脂肪酸酯的的环氧乙烷加成物和乙炔二醇及其环氧乙贫加成物(例如，聚氧乙烯壬基苯基醚和AIRPRODUCTS&CHEMICALSINC.的SURFYNOLTM104、104H、440、465和TG)。对于非水性喷墨油墨，优选的表面活性剂选自含氟表面活性剂(例如氟化烃)和有机硅表面活性剂。有机硅一般为硅氧烷，其可以是烷氧基化的、聚醚改性的、聚醚改性的羟基官能的、胺改性的、环氧改性的和其它改性形式或其组合。优选的硅氧烷为聚合物形式，例如聚二甲基硅氧烷，在可固化喷墨油墨中，氟化化合物或有机硅化合物可用作表面活性剂，优选使用可交联的表面活性剂。具有表面活性作用的可聚合单体包括有机硅改性丙烯酸酯、有机硅改性曱基丙烯酸酯、丙烯酸化硅氧烷、聚醚改性的丙烯酸改性硅氧烷、氟化丙烯酸酯和氟化甲基丙烯酸酯。具有表面活性作用的可聚合单体可以是单官能、二官能、三官能或更高官能的(曱基)丙烯酸酯或其混合物.湿润剂/渗透剂合适的湿润剂包括甘油三乙酸酯、N-曱基-2-吡咯烷嗣、甘油、脲、硫脲、亚乙基脲、烷基脲、烷基硫脲、二烷基脲和二烷基硫脲、二醇，包括乙二醇、丙二醇、丙三醇、丁二醇、戊二醇和己二醇；二元醇类，包括丙二醇、聚丙二醇、乙二醇、聚乙二醇、二甘醇、四甘醇，以及它们的混合物和衍生物。优选的湿润剂为三甘醇单丁醚、甘油和l，2-己二醇。喷墨油墨配制品中湿润剂的加入量优选为配制品的0.1~40重量％，更优选为配制品的0.1~10重量％，最优选为约4.0-6.0重量％,着色喷墨油墨的制备可通过在分散剂的存在下，使颜料沉淀在分散介质中或在分散介质中研磨颜料，制备喷墨油墨。混合装置可包括压力捏合机、开放式捏合机、行星式混合机、溶解器和Dalton万能混合机(DaltonUniversalMixer),合适的研磨和分散装置为球磨机、珠磨机、胶体磨、高速分散器、双辊机、砂磨机、调漆器和三辊机。还可以使用超声能制备分散体。可使用许多不同种类的材料作为研磨介质，例如玻璃、陶瓷、金属和塑料。一种优选实施方案中，研磨介质可包含颗粒，优选形状为基本球形的颗粒，例如基本上由聚合树脂组成的珠子，或钇稳定的氧化锆珠。在混合、研磨和分散工序中，在冷却条件下实施每一道工序，以防止热量增加，对于可辐射固化喷墨油墨，尽可能在其中已基本排除光化辐射的光照条件下实施。喷墨油墨可含有超过一种的颜料，可使用每种颜料的单独分散体来制备喷墨油墨，或者在制备分散体中，可对数种颜料进行混合及共研磨，可以连续、间歇或半间歇方式实施分散工序。研磨物料(miHgrind)中各成分的优选数量和比例将随着具体材料和期望用途而宽泛变化.研磨混合物的内含物包括研磨物料和研磨介质。研磨物料包含颜料、聚合物分散剂和液体载体.对于喷墨油墨，颜料在研磨物料中的存在量通常为1~50重量％(研磨介质除外)。颜料与聚合物分散剂的重量比为20:11:2。研磨时间可宽泛变化，且取决于所选择的颜料、机械装置和停留条件、最初的粒度以及想要的最终粒度等。在本发明中，可制备平均粒度小于lOOnm的颜料分散体，完成研磨后，用常规的分离技术(例如过滤、用筛子筛分等)将研磨介质与研磨过的颗粒产品(干分散体或液体分散体形式)分离。通常将篩装配于研磨机(例如珠磨机)中。优选通过过滤将研磨过的颜料浓缩物与研磨介质分离。一般地，希望将喷墨油墨制成浓缩研磨物料形式，然后将其稀释至适当的浓度，用于喷墨打印系统，该技术允许从设备中制备较大量的着色油墨。通过稀释将喷墨油墨调节至所需的粘度、表面张力、颜色、色调、饱和密度以及针对具体应用的打印覆盖面积。光谱分离因子已发现光谱分离因子SSF是表征着色喷墨油墨的优异度量，因为它考虑与光吸收有关的性质(例如，最大吸光度的波长A则x、吸收光谱的形状和在Amax处的吸光度值)以及与分散体质量和稳定性有关的性质。测量较高波长处的吸光度得到吸收光谱形状的指示。可基于溶液中固体颗粒引起的光散射现象来评价分散体质量。在以透射测定时，以在高于实际颜料的吸收峰波长的波长处的增加的吸光度来检测颜料油墨中的光散射，可通过比较热处理(例如在801C下热处理1周)之前和之后的SSF来评价分散体稳定性。通过用记录的油墨溶液或在基材上的喷墨图像的光谱数据，比较最大吸光度和更高参比波长入ref处的吸光度，计算油墨的光谱分离因子SSF,用最大吸光度Amax与参比波长处的吸光度Aref之比计算光谱分离因子。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>SSF是设计大色域喷墨油墨组的优异工具。现在喷墨油墨组通常是商品化的，其中不同油墨彼此间不能充分匹配。例如，所有油墨的组合吸收并不能给出覆盖全部可见光谱的完全吸收，例如着色剂的吸收光谱之间存在"缺口"。另一个问题是一种油墨可能在另一种油墨的范围内吸收。这些喷墨油墨组所得到的色域低或很普通。实施例材料除非另有说明，以下实施例中所用的所有材料均很容易地购自标准来源，例如AIdrichChemicalCo.(比利时)和Acros(比利时)'DEGDEE为二甘醇二乙醚，购自ACROS,SOLSPERSETM32000是超分散剂，购自NOVEON。PR146是C丄颜料红146的缩写，其使用购自CLARIANTBENELUXNV的PERMANENTCARMINEFBB02。PR170是C丄颜料红170的缩写，其使用购自CLARIANTBENELUXNV的NOVOPERMREDF6RK。PR170B是C.I.颜料红170的缩写，其使用购自CAPPELLEPIGMENTSNV的NAPHTOLREDB7032C,PR176是C丄颜料红176的缩写，其使用购自CLARIANTBENELUXNV的NOVOPERMCARMINEHF3C.PR184是C丄颜料红184的缩写，其使用购自CLARIANTBENELUXNV的PERMANENTRUBINEF6B。PR185是C.I.颜料红185的缩写，其使用购自CLARIANTBENELUXNV的GRAPHTOLCARMINEHF4C。PR210是C.I.颜料红210的缩写，其使用购自SUNCHEMICALCORPORATION的Sunbritered210。5-氨基间苯二甲酸购自ACROS。3-氨基苯甲酸购自ACROS。3-羟基-萘-2-甲酸苯酰胺购自ACROS。3画氨基苯磺酸购自ACROS,测定方法1、SSF的测定使用记录的油墨溶液的光谱数据，并将最大吸光度与参比波长处的吸光度进行比较来计算油墨的光镨分离因子SSF。根据所用的颜料选择参比波长如果彩色油墨在400~500nm处具有最大吸光度Amax，那么吸光度Aref必须在600nm参比波长处测定，如果彩色油墨在500~600nm处具有最大吸光度Amax，那么吸光度A^必须在650nm参比波长处测定，如果彩色油墨在600~700nm处具有最大吸光度Amax，那么吸光度Awf必须在830nm参比波长处测定。用ShimadzuUV-2101PC双光束分光光度计以透射方式测定吸光度，油墨用乙酸乙酯稀释至具有如表3所示的颜料浓度。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>用表4的设置，用双光束分光光度计以透射方式对稀释油墨的UV-VIS-NIR吸收光谱进行分光光度测定。使用光程为lOmm的石英比色皿，选择乙酸乙酯作为空白。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>有效的着色喷墨油墨显示狭窄的吸收光谱，最大吸光度的SSF值至少为30。2.数均粒度通过光子相关光谱测定着色喷墨油墨中的颜料颗粒的粒度，使用4mWHeNe激光器在633nm波长处对着色喷墨油墨的稀释样品进行测定。所用的粒度分析仪为购自Goffin画Meyvis的Malvernnano-S。通过以下方法制备样品在含1.5mL乙酸乙酯的比色杯中加入一滴油墨，混合直至得到均匀样品，粒度测定值是由6次20秒测试组成的3个连续测定的平均值。对于良好的喷墨特性(喷射特性和打印质量)，分散颗粒的平均粒度低于200nm，优选为约lOOnnu3.分散体稳定性通过比较801C下热处理7天之前和之后的粒度来评估分散体稳定性。显示良好的分散体稳定性的着色喷墨油墨在热处理之后的粒度保持低于250nm，优选低于150謂。实施例1本实施例阐述了萘酚AS着色剂的合成，萘酚AS着色剂NAC-1的合成通过使5-氨基间苯二甲酸重氮化，随后与3-羟基-萘-2-甲酸苯酰胺偶合得到萘酚AS着色剂NAC-1.NA01通过加入20mL(0.2mo1)29%氢氧化钠溶液，使18.1g(0.1mol)5-氨基间苯二曱酸溶解于300mL水中。加入8.97g(0.13mol)亚硝酸钠，将所得到的无色溶液滴加到冷却的浓盐酸(29.98mL;0.36mol)中。将含有所得重氮盐的溶液保持在0~5匸温度下。15分钟后，加入3.0g(0.03mol)氨基磺酸，对过量的亚硝酸盐进行中和，加入25.2g(0.3mol)碳酸氢钠，使pH达到7。使31.9g(O.lmol)3-羟基-萘-2-甲酸苯酰胺溶于500mL曱醇和20mL(0.2mol)29。/。氢氧化钠溶液的混合液中。在重氮盐溶液中滴加该溶液，立即形成红色悬浮液。使05X:的温度保持约2小时。过滤红色产物，用酸化水洗涤。产率为97%。实施例2本实施例阐述了提高了分散体质量和稳定性的非水性着色喷墨油墨，其使用本发明的萘酚AS着色剂作为分散增效剂，比较分散增效剂SYN-1的合成通过使3-氨基苯曱酸重氮化，随后与3-羟基-萘-2-甲酸苯酰胺偶合得到比较分散增效剂SYN-1。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula>通过加入lOmL(O.lmol)29%氢氧化钠溶液，使13.7g(0.1mol)3-氨基苯曱酸溶解于300mL水中。加入8.97g(0.13mol)亚硝酸钠，将所得到的无色溶液滴加到冷却的浓盐酸(29.98mL;0.36mol)中，将含有所得重氮盐的溶液保持在0-5TC温度下。15分钟后，加入3.0g(0.03mol)氨基磺酸，对过量的亚硝酸盐进行中和，加入25.2g(0.3mol)碳酸氢钠，使pH达到7。使31.9g(O.lmol)3-羟基-萘-2-甲酸苯酰胺溶于500mL甲醇和20mL(0.2mol)29。/。氩氧化钠溶液的混合液中，在重氮盐溶液中滴加该溶液，立即形成红色悬浮液。使0~5"的温度保持约2小时。加热混合物直至出现结晶产物。过滤红色产物，用酸化水洗涤，产率为92%.比较分散增效剂SYN-4的合成通过使2-曱基-5-硝基苯胺重氮化，随后与化合A偶合得到比较分散增效剂SYN-4。通过3-羟基-萘-2-甲酸苯酯与5-氨基间苯二曱酸反应制备化合物A。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>化合物A将含有26.4g(0.1mol)3-羟基-萘-2-曱酸苯酯的100mLDMA溶液加热至约150*C，加入72.5g(0.4mol)5-氨基间苯二甲酸。4小时后，将悬浮液冷却至室温'过滤产物，用甲醇洗涤。产率为95%。化合物A:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>在15.2g(0.1mol)2-曱基-5-硝基苯胺的水(300mL)悬浮液中加入29.98mL(0.36mol)浓盐酸，将溶液冷却至于约0~5X:，加入8.97g(0.13mol)亚硝酸钠。将重氮盐的溶液保持在05X:温度下。15分钟后，加入3.0g(0.03mol)氨基碌酸，对过量的亚硝酸盐进行中和，加入25.2g(0.3mol)碳酸氢钠，使pH达到7,在制备重氮盐时，将35.1g(O.lmol)化合物A溶于500mL甲醇和30mL(0.3mo1)29%氢氧化钠溶液的混合液中。将该溶液滴加到重氮盐溶液中，立即形成红色悬浮液。使05TC的温度保持约1小时，过滤红色颜料，用酸化水洗涤。产率为40%。比较分散增效剂SYN-2、SYN-3、SYN-5和SYN-6以类似的方法制备表5所示的比较分散增效剂SYN-2、SYN-3、SYN-5和SYN-6。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>喷墨油墨的制备和评价除了使用不同的颜料和分散增效剂之外，用相同方式制备所有喷墨油墨，以获得如表6的配方B所述的组成。如果喷墨油墨缺乏分散增效剂，则颜料浓度不是4.50重量％，而是如表6的配方A所示的5.00重量％。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>通过以下方法制备油墨组合物用溶解器混合颜料、聚合物分散剂SolsperseTM32000、有机溶剂DEGDEE和任选的分散增效剂，然后用辊式研磨机操作处理该混合物，所述辊式研磨机使用直径为0.4mm的钇稳定的氧化锆珠(TOSOHCo.，的"高耐磨氧化锆研磨介质")。用研磨珠子和20mL混合物填充60mL的聚乙烯烧瓶至一半体积。用盖子封闭烧瓶，并将之置于辊式研磨机上3天，速度设定为150rpm。研磨之后用滤布将分散体与珠子分离。使用上述方法，按照表7制备比较喷墨油墨COMP-lCOMP-36以及本发明喷墨油墨INV-lINV-9。测定平均粒度和光语分离因子SSF，以评价喷墨油墨的分散体质量。80X:下热处理7天之后测定数均粒度，以评价喷墨油墨的分散体稳定性，结果列于表7中。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>从表7可以清楚地看到，比较喷墨油墨COMP-l~COMP-36观察到差的分敢体质量和/或稳定性，而本发明喷墨油墨INV-l~INV-5均显示优异的*体质量以及强劲提高了用于分散不同萘酚AS颜料的分散体的稳定性。还应注意到，在苯胺芳香环上具有两个羧基的比较分散增效剂SYN-6不能提供稳定的高质量颜料分散体。比较喷墨油墨COMP-35和COMP-36的结果表明，使用属于苯并咪唑酮颜料类的颜料PR176和PR185，本发明萘酚AS着色剂未提供可接受的分散体质量和分散体稳定性。权利要求1.式(I)的萘酚AS着色剂:式(I)其中，R1、R1、R3、114和RS各自独立地选自氢、甲基、乙基、卤素、甲氧基、乙氧基、-CONH-苯基和-N02，其特征在于基团Q是包含两个羧基或其盐的基团.2.由式(II)表示的根据权利要求1所述的萘酚AS着色剂或其盐其中，R1、R2、R3、！^和R5的定义与在式(I)中的定义相同。3.根据权利要求2所述的萘纷AS着色剂，其中R1、R2、R3、R"和RS均表示氢，4.根据权利要求l-3中任一项所述的萘酚AS着色剂，其中所述萘纷AS着色剂为铵盐.5.根据权利要求4所述的萘酚AS着色剂，其中所述铵盐为选自以下的取代铵基盐+N(CH3)2(C18H37)2、+NH(CH3)2(C18H37)、+N(CH3)2(C12H25)2、式(II)+NH(CH3)2(C12H25)、+N(CH3)2(C10H21)2、+NH(CH3)2(C10H21)、+N(CH3)2(C8H17)2、+NH(CH3)2(C8H17)、+NH(C8H17)3、+NH(C10H21)3、+NH(C12H2S)3和+NH(d8H3s)3。。6、—种非水性颜料分散体，其包含权利要求15中任一项所定义的萘酚AS着色剂和萘酚AS颜料或其混晶。7、根据权利要求6所述的非水性颜料分散体，其中所述萘酚AS颜料或其混晶选自组II的萘纷AS颜料。8、根据权利要求6所述的非水性颜料分歉体，其中所述萘酚AS颜料或其混晶选自C.I.颜料红146、C丄颜料红170、C丄颜料红184和C.I.颜料红210。9、根据权利要求6-8中任一项所述的非水性颜料分散体，其中由式(I)或(II)定义的萘酚AS着色剂中，R1、R2、R3、R"和RS为氢或与非水性颜料分散体的萘酚AS颜料中所存在的相应取代基相同。10、根据权利要求6~9中任一项所述的非水性颜料分散体，其中所述非水性颜料分散体为可辐射固化的。11、根据权利要求6~10中任一项所述的非水性颜料分散体，其中所述非水性颜料分散体为喷墨油墨，优选形成喷墨油墨组的一部分.12、权利要求15中任一项所定义的萘酚AS着色剂在制备着色层中的用途。全文摘要式(I)的萘酚AS着色剂，其中R¹、R²、R³、R⁴和R⁵各自独立地选自氢、甲基、乙基、卤素、甲氧基、乙氧基、-CONH-苯基和-NO₂，其特征在于基团Q是包含两个羧基或其盐的基团。本发明还公开了萘酚AS着色剂在制备着色层和非水性颜料分散体中的用途。文档编号C09D11/02GK101313035SQ200680043777公开日2008年11月26日申请日期2006年11月28日优先权日2005年11月28日发明者G·德鲁弗申请人:爱克发印艺公司