专利名称：包含缠绕平衡聚合物网的处理流体的制作方法
包含缠绕平衡聚合物网的处理流体
背景技术：
本发明涉及用于处理地下地层的方法。更具体地，在某些实施方式中，本发明涉及在地下应用中利用包含至少ー种缠绕平衡聚合物网的处理流体的方法。在如今的向下打眼(downhole)的技术中，大部分的井已经实现大于
15,OOOft (4. 6km)的深度，且因此，大多数以前设计的设计用于更浅井的处理流体和添加齐U，可能不能在通常与更深的井相关的温度和压カ下适当地起效。在超过15，OOOft (4. 6km)的井深度常常涉及更高的温度和压力，迫使需要在这些深度起效的流体和添加剤。除高的温度和压カ之外，在这些深度完成的井常常生产如ニ氧化碳(CO2)或硫化氢(H2S)的流体。
粘性化处理的流体可用于各种地下处理中。如本文中使用的，术语“处理”，或“处置”，指的是利用流体结合期望的功能和/或用于期望的目的的任何地下作业。术语“处理”，或“处置”，并不意指由流体引起的任何特别活动。通常地下处理的实例包括，但不限于，钻井作业、预垫处理(pre-pad treatments)、压裂处理、射孔作业、前置液冲洗处理(预冲处理,preflush treatments)、后冲处理(afterflush treatments)、沙碌控制处理(例如，如石乐石充填)、酸化处理(如基质酸化(matrix acidizing)或压裂酸化)、分流处理、固化处理、以及井眼清理处理(well bore clean-out treatments)。例如，在某些压裂处理中，通常处理流体(如压裂液或“前置液(pad fluid)”)在足够的液体压カ下被引入穿透地下层的井眼中以在地下地层中形成或強化一个或多个通道或“破裂”。这些裂缝通常増加地层该部分的滲透率。流体可包含颗粒，通常称为“支撑剂颗粒”，沉积在得到的裂缝中。认为支撑剂颗粒帮助防止裂缝在释放流体压之后完全封闭，形成传导通道，流体通过其可以流到穿透地层的井眼中。处理流体还在沙粒控制处理中使用，如沙砾填充。在“沙砾-填充”处理中，处理流体悬浮颗粒(通常称为“沙砾颗粒”)，且至少这些颗粒的部分沉积在井眼中期望的区域里，如邻近松散的或不太结实的地层区，以形成“沙砾填充”，其是足够紧密地填充在一起的大量颗粒，以防止某些材料穿过沙砾填充。此外，该“沙砾填充”可以增强在地下地层中的沙粒控制和/或防止颗粒从地下地层的松散部分(如，支撑的破裂面)流入井眼。沙砾填充作业的ー种常见类型包括将沙粒控制屏置于井眼中，且用设计以防止地层沙粒通过的特定粒径的沙砾颗粒填充处于屏和井眼之间的环状部。此外，沙砾颗粒起到防止地层沙粒堵塞屏或随产生的烃类迁移的作用，而起到防止颗粒进入井眼的作用。还可以为沙砾颗粒包覆上某些类型的材料，包括树脂、粘性增强剂等。一旦沙砾填充基本上到位，可減少处理流体的粘度以允许其恢复。在一些情况下，压裂和沙砾填充处理结合入単一处理(通常称为“FRACPAC ”压裂处理)中。在这样的“FRACPAC ”压裂处理中，该处理通常利用在适合位置装配沙砾填充屏，以及通过外壳和屏之间的环状空隙泵送的液压压裂处理而完成。在这种情况下，液压压裂处理在滤过的条件下结束，在屏和套管之间形成环状沙砾填充。在其他情况下，压裂处理可在安装屏和进行沙砾填充之前完成。由于多种原因在处理流体中維持足够的粘性可能是重要的。粘性在钻孔作业中是期望的，因为相比于其他物质具有高粘度的处理流体能更容易地运输固体，如钻屑。在压裂处理中維持足够的粘性对于颗粒运输，以及以产生或加大裂缝宽度是重要的。颗粒运输在沙粒控制处理(如沙砾填充)中也是重要的。維持足够的粘性对于控制和/或減少地层中的漏泄，提高在地层中使另外的流体转向的能力，和/或通过减少在井眼中的摩擦来减少泵送的需要来说可能是重要的。同时，常常期望以以下的方式維持处理流体的粘性，即粘性在特定时期，尤其是在后续回收来自地层的流体时可能減少的方式。为了提供期望的粘性，通常将聚合胶凝剂加入到处理流体。术语“胶凝剂”在本文中定义成，包括能够增加流体的粘性的任何物质，例如，通过形成凝胶。常用聚合胶凝剂的实例包括，但不限于阳离子聚合物、高分子量聚丙烯酰胺聚合物、多糖、合成聚合物等。然而，使用纯聚合胶凝剂可能是有问题的。例如，这些聚合胶凝剂在使用之后可能在地下地层中留下不期望的凝胶残余物，其能够影响滲透。因此，可能需要昂贵的补救作业以清洁断裂面和支撑剂填充。已采用起泡沫处理流体和基于乳液的处理流体以最小化残留损害，但是常常会引起费用和复杂性増加。为了克服与聚合胶凝剂有关的遇到的问题，已经使用ー些表面活性剂作为胶凝齐U。很理解，以临界胶束浓度以上的浓度混合水性流体时，表面活性剤的分子(或离子)可能结合以形成胶束。某些粘性化胶束可能使流体粘性増加，以致流体至少部分地由于其中 所包含的表面活性剂分子的结合表现出粘弹性质(例如剪切稀化性质)。然而，表面活性剂用作胶凝剂在几个方面可能是有问题的。在某些应用中，可能需要大量的粘弾性表面活性剂赋予流体期望的流变性质。某些粘弹性表面活性剂在某些流体中可能溶解性差ー些，这可能削弱那些表面活性剂形成粘性化胶束的能力。粘弾性表面活性剂流体在高温和/或高盐浓度下也可能是不稳定的，除了其他原因，还由于高盐浓度有“筛出”粘性化胶束之间的静电相互作用的倾向。
发明内容
本发明涉及用于处理地下地层的方法。更具体地，在某些实施方式中，本发明涉及在地下应用中使用包含至少ー种缠绕平衡聚合物网的处理流体的方法。一方面，本发明提供ー种方法，包括提供包含水性基础流体和至少ー种缠绕平衡聚合物网的处理流体，并且将处理流体置于地下地层中。另ー方面，本发明提供ー种方法，包括提供具有第一粘度的包含水性基础流体和至少ー种缠绕平衡聚合物网的处理流体；将处理流体置于地下地层中；用烃接触处理流体；允许所述处理流体的粘度降低至低于所述第一粘度的第二粘度。另ー方面，本发明提供ー种方法，包括提供包含水性基础流体和至少ー种缠绕平衡聚合物网的钻井流体；并利用钻井流体在地下地层中钻至少部分的井眼。在另一方面，本发明提供包含水性基础流体和至少ー种缠绕平衡聚合物网的处理流体(其可能是钻井流体)。对于本领域技术人员，在读了以下实施方式的描述后，本发明的特点和优势将是显而易见的。
这些
本发明的一些实施方式的某些方面，且不应当用于限制或定义本发明。图I是包含缠绕平衡聚合物网的处理流体与不含缠绕平衡聚合物网的处理流体的粘度的图解。图2是有和没有烃(A)的包含标准表面活性剂的处理流体与有和没有烃(B)的包含缠绕平衡聚合物的处理流体的图片。图3是包含缠绕平衡聚合物网的处理流体与包含表面活性剂而没有聚合物的处理流体的流变学性能的图形表示。图4是包含缠绕平衡聚合物网的处理流体与包含表面活性剂而没有聚合物的处理流体的弹性模量的图形表示。图5是包含缠绕平衡聚合物网的处理流体与包含表面活性剂而没有聚合物的处 理流体的损耗模量的图形表示。图6是描绘在缺少加热(A)和存在加热(B)的情况下，包括缠绕平衡聚合物网的处理流体与包含表面活性剂而没有聚合物的处理流体的沉降性质的图片。虽然本发明可以进行各种修改和替换形式，其具体实施方式
已通过实施例的方式附图中显示，且在本文中详细描述。然而，应当理解，本文中所描述的具体实施方式
并不旨在将本发明限制于所公开的特定形式，但是相反，本发明g在包括由附加的权利要求所定义的，落入本发明的范围内的所有的修改、等价物和替换。
具体实施例方式本发明涉及用于处理地下地层的方法。更具体地，在某些实施方式中，本发明涉及在地下应用中利用包含至少ー种缠绕平衡聚合物网的处理流体的方法。在某些实施方式中，本发明的处理流体可包含缠绕平衡聚合物网，其涉及网形成聚合物链和由表面活性剂分子的相互作用形成的蠕虫样胶束的分子间和分子内结合系统(即网)，并且其能够给予流体内弾性和混悬性质。术语，“缠绕平衡聚合物网”指的是经如物理交联、范德华力、和/或静电相互作用而形成结合的网形成聚合物和蠕虫样胶束的分子间和分子内结合系统(即网)，并且给予流体内弾性和混悬性质。认为，在这样的实施方式中，网形成聚合物的疏水组分可变得与由表面活性剂相互作用形成的蠕虫样胶束缠绕。在本发明的许多潜在优点中，本发明的方法和组合物，除了别的以外，可增强处理流体的粘弾性、稳定性、和/或其它流变性质，尤其是在高温和/或在盐水或其它高盐度条件(大于约0.5M)下。本发明的方法还可增强缠绕平衡聚合物网的形成，其可增强最终处理流体的粘弾性、稳定性、和/或其它流变性质。本发明的处理流体保持在和烃接触时失去粘性的能力。此外，本发明的方法和组合物可通过在利用更低浓度的聚合增粘剂时协助在流体中达到期望的流变性质而减少由纯聚合增粘剂引起的对地层的损坏。为了描述本发明的处理流体和本文中描述的缠绕平衡聚合物网，对于描述某些流变性质包括屈服点("YP")、低剪切粘性、塑性粘度("PV")、当量循环密度("ECD")，以及屈服应カ(tau零，tO)是有用的。YP定义为当推断切变速率为零时，从Bingham-Plastic流变学模型获得的值。可使用标准油田电流计的姆分钟转数300 (“rpm”)和600rpm的切变速率读数计算。同样,屈服应カ或Tau零(t 0)是必须施加于ー种材料的压力，以便使其开始流动(或屈服)，并且通常可根据以3、6、100、200、300和600rpm的比率测得的电流计读数计算。可通过应用适于Herchel-Bulkley流变学模型的最小ニ乘法符合或曲线实施外推法。估计屈服应カ的更方便的方法是，通过尽管用6rpm和3rpm的读数分别代替了 600和300rpm的读数，由在下面等式2中显示的相同公式计算低剪切屈服点("LSYP")。当外推至无穷的切变速率吋，PV代表流体的粘性。除了别的以外，由于流体退出钻头的低粘性和使用増加的流速的能力，低的PV可能表明流体能够快速钻孔。高的PV可能由粘桐的基础流体、过多的股质固体、或两者引起。PV和YP由下列系列的等式计算PV = (600rpm 读数)-(300rpm 读数)(等式 I)YP = (300rpm 读数)-PV(等式 2)E⑶是由针对地层的流体所施加的有效循环密度，考虑在考查点上的环形物中的流速和压カ下降。由于由内部流体摩擦所引起的在环形物中更大的压力下降，高的PV可增 加ECD。认为本发明的处理流体提供更好的ECD控制。可利用对于本领域技术人员已知的标准测试程序和标准测试设备測量这些流变性质。例如，以厘泊表示的塑性粘度、以度盘读数表示的低剪切粘性、以lb/100ft2表示的(llb/100ft2相当于47. 9N/100m2)屈服点和LSYP，以及以lb/100ft2表示的凝胶强度等性质，自提交时间起，可由“ANSI/API RP 13B-2 Recommended Practice for FieldTesting Oil-based Drilling Fluids”测定,利用 115伏电动粘度计，如FANN Model 35-AV-GMeter，其全部内容作为參考并入本文中。旋转测量代表可读取读数的标准速率。实际的旋转速率可能轻微变化，并且如果必要，可利用校正系数校正。本发明的处理流体包含至少ー种缠绕平衡聚合物网。在一些实施方式中，缠绕平衡聚合物网可包含剰余的残留単体。缠绕平衡聚合物网由网形成聚合物以及通过流体中的表面活性剂相互作用所形成的蠕虫样胶束的结合形成。可选地，本发明的处理流体可包含另外的组分。处理流体中这样的缠绕平衡聚合物网的形成，可由处理流体在零剪切カ时的粘性确定。例如，包含给定的非结合的已知分子量(MWl)的聚合物(即它不是缠绕平衡聚合物网的部分)会在零剪切力的处理流体中具有给定的特定粘度(Vl)。包含通过如前面描述的分子结合已形成缠绕平衡聚合物网的具有相同分子量(MWl)的相同聚合物的流体具有与在零剪切力的Vl相比，在零剪切力的更高粘度(V2)。更高的V2表明缠绕平衡聚合物网已经在流体中形成。下列的讨论涉及图5和图6。剪切模量(由应变改变产生)是剪切力和剪应变的比率。从类似于上面的复杂关系可以推定G* = G' +iG"(等式 3)其中，G*是复合剪切模量，G'是同相的储能模量(即弹性组分)而G"是异相的类似定向的损耗模量(粘稠组分)；G* = V (G' 2+G" 2)。这些參数横贯的频率符合用于材料的弛豫时间(O。因此，由此得出，tan ( 8 ) =G" /G1(等式 4)其中tan( S )量化能量损耗和存储之间的平衡。不管粘性，作为tan(45° ) = 1，大于整体的tan( S )值表明更“类似液体的”性质，然而低于整体的表示更“类似固体的”性质。对于包含缠绕平衡聚合物网的处理流体，tan(S)将可能少于1，然而包含非结合聚合物的流体，如果不大于I将具有更接近I或等于I的tan( S )。
图3提供来自动态剪切测试的各种响应的实例。包含缠绕平衡聚合物网的处理流体(样品2)显现粘弾性性质，并且比単独含有粘弾性表面活性剂的纯粹粘稠溶液(样品I)具有更高的弹性模量。保留弹性组分，直到施加足够的剪切以破坏由触变行为引起的结合。这样的性质导致缠绕平衡聚合物网的悬浮増加。另ー种方式理解与包括缠绕平衡聚合物网的处理流体以及包含非结合聚合物的那些的这种流变学现象是检测对于这些处理流体的流变学曲线的斜率。对于包含缠绕平衡聚合物网的处理流体的流变学曲线的斜率将与包含非结合聚合物的处理流体的流变学曲线的斜率将大大不同。认为缠绕平衡聚合物网给予増加的YP、低的剪切粘性(或零剪切粘度)和总体提高的悬浮，而基本上不增加处理流体的PV。低的PV可帮助最小化有效密度或相当的循环密度提高的量，由抽泵流体引起的。在某些实施方式中，处理流体的YP值可能介于约2至约100之间，而PV值可介于约5至约50之间。另外，认为缠绕平衡聚合物网在水性处理流体中形成时，提高流体的悬浮特征。这些值和效果可能受许多因素影响，包括，但不限于，温度、压力、以及可溶性。 在一些实施方式中，包含缠绕平衡聚合物网的流体，能够在直至约4Pa的屈服应カ范围中保持结构。在缠绕平衡聚合物网的结合性质取决于各种因素，包括，但不限于，聚合物的疏水修饰程度、聚合物的显微结构、所使用的表面活性剂的类型、以及聚合物和表面活性剂在流体中的浓度。在某些实施方式中，聚合物内部(intrapolymer)相互作用沿着亲水聚合物主链，在低聚合物浓度和高疏水密度下可变得更加突出。在这样的实施方式中，可形成紧密的球形构象，在网中产生具有类似胶束的性质的有机的且疏水的微小区域。在其他实施方式中，聚合物之间的相互作用通常在更低的疏水/亲水比率和更高的聚合物浓度下是更突出的。更高的聚合物浓度可能引起通过形成缠绕平衡聚合物网增加处理流体的粘性的链重叠和疏水成簇。本领域普通技术人员，在本发明公开的影响下，将认识到获得适当的聚合物内部和聚合物之间结合所必要的条件，以便形成本发明的缠绕平衡聚合物网。在某些实施方式中，在低表面活性剂浓度下，胶束内部相互作用会变得更加突出。在这样的实施方式中，可形成紧密的球形构象，产生有条理的蠕虫样的胶束。在其他实施方式中，胶束间和胶束聚合物相互作用在更高的表面活性剂浓度下通常会更突出。高的表面活性剂的浓度可引起通过形成缠绕平衡聚合物网增加处理流体的粘性的链重叠和疏水成簇。本领域普通技术人员，在本发明公开的影响下，将认识到获得适当的胶束内、胶束间和胶束聚合物结合所必要的条件，以便形成本发明的缠绕平衡聚合物网。在本发明中使用的粘弾性表面活性剂可包括任何本领域已知的粘弾性表面活性齐U、其任何衍生物、或其任意組合。这些粘弾性表面活性剂可以是阴离子型表面活性剤、中性表面活性剤、阳离子表面活性剤、阴阳(正负)离子表面活性剤、两性离子表面活性剤、或其任意组合。粘弾性表面活性剂可包括任意数量的不同化合物，包括磺酸甲基酯类(methylester sulfonates)(例如，如在2005年2月15日提交的美国专利申请号11/058，660、11/058，475、11/058，612、和11/058,611中所描述的，其全部公开内容通过引用并入本文中)、水解角蛋白(例如，如在美国专利号6，547，871中所描述的，其全部公开内容通过引用并入本文中)、磺基琥拍酸酯/盐(sulfosuccinates)、牛磺酸盐/酯(taurate)、氧化胺、こ氧基化酰胺、烷氧基化脂肪酸、烷氧基化醇(例如月桂醇こ氧基化物、こ氧基壬基酚)、乙氧基化脂肪族酰胺、こ氧基化烷基酰胺(如，椰油烷基胺こ氧基化物)、甜菜碱、改性的甜菜碱、烧基酰胺甜菜碱(如，椰油酰胺丙基甜菜碱(cocoamidopropyl betaine)、季胺类化合物(如，三甲基牛脂基氯化铵、三甲基椰油基氯化铵)，其衍生物以及其任意組合。术语“衍生物”在本文中定义为包括由所列化合物之一制成的任何化合物，例如，通过用另外的原子或原子基团替换所列化合物的ー个原子、重排所列化合物中的两个或两个以上的原子、离子化所列化合物、或创制所列化合物的盐。合适的粘弾性表面活性剂可包括几种不同化合物的混合物，包含但不限干烷基醚硫酸铵盐、椰油酰胺丙基甜菜碱表面活性剤、椰油酰胺丙基ニ甲基胺氧化物表面活性剤、氯化钠、以及水的混合物；烷基醚硫酸铵盐表面活性剤、椰油酰胺丙基羟基磺基表面活性剂(cocoamidopropyl hydroxysultaine surfactant)、椰油酸胺丙基ニ甲基胺氧化物表面活性剂、氯化钠、以及水的混合物；こ氧基化醇醚硫酸 盐表面活性剂(ethoxylated alcoholether sulfate surfactant)、烧基酰胺丙基甜菜碱或烯基酰胺丙基甜菜碱表面活性剂、以及烷基ニ甲胺基氧化物或烯基ニ甲胺基氧化物表面活性剂的混合物；a -烯基磺酸盐表面活性剂和甜菜碱表面活性剂的水溶液；以及其任意組合。合适的こ氧基化醇醚硫酸盐表面活性剤、烷基酰胺丙基甜菜碱或烯基酰胺丙基甜菜碱表面活性剤、以及烷基ニ甲胺基氧化物或烯基ニ甲胺基氧化物表面活性剂的混合物的实例在美国专利No. 6，063，738中描述，其全部公开内容通过引用并入本文中。合适的a-烯基磺酸盐表面活性剂和甜菜碱表面活性剂的水溶液的实例在美国专利No. 5，879，699中描述，其全部公开内容通过引用并入本文中。合适的粘弾性表面活性剂还可包括“阴阳(正负)”表面活性剂体系，其包括成对的带电相反的表面活性剤，作为彼此的平衡离子并且可形成蠕虫样的胶束。这样的阴阳(正负)型表面活性剂体系的实例包括，但是不限于油酸钠(NaO)/氯化辛基三甲基铵(octyltrimethylammonium chloride) (C8TAC)系统，氯化十八烧基三甲基铵(C18TAC)/辛酸钠盐(NaCap)系统，以及对甲苯横酸十六烧基三甲基铵(cetyl trimethy lammonium tosylate,CTAT)/十二烷基苯磺酸钠(SDBS)系统。适用于本发明的可商业购买的粘弾性表面活性剂的实例可包括，但是不限干，Mirataine “BET-0 30 “(可从Rhodia Inc. Cranbury获得的油酰胺丙基甜菜碱表面活性齐U，新泽西)、“AR0M0XAPA-T” (可从Akzo Nobel Chemicals获得的氧化胺表面活性剤，芝加哥，伊利诺斯州)、“ETH0QUAD 0/12PG”(可从Akzo Nobel Chemicals获得的脂肪酰胺こ氧基化李铵表面活性剂(fatty amine ethoxylate quat surfactant),芝加哥,伊利诺斯州)、“ ETHOMEEN T/12”(可从Akzo Nobel Chemicals获得的脂肪酰胺こ基氧化物表面活性齐U，芝加哥，伊利诺斯州)、“ ETHOMEEN S/12”(可从Akzo Nobel Chemicals获得的脂肪酰胺こ基氧化物表面活性剂，芝加哥，伊利诺斯州)、“ REWOTERIC AM TEG”(可从Degussa Corp,Parsippany获得的牛脂基ニ轻基こ基甜菜碱两性表面活性剂，Parsippany,新泽西)。粘弾性表面活性剂应当以足以赋予流体期望的粘性(例如足够的粘性以使流动转向、減少流体损耗、悬浮微粒等)的量存在于本发明的流体中。在某些实施方式中，粘弹性表面活性剂可以以流体重量计以约0. 1%至约20%的量存在于流体中。在某些实施方式中，粘弾性表面活性剂可以以流体重量计以约0. 5%至约10%的量存在。在某些实施方式中，粘弾性表面活性剂可以以流体重量计以约0. 5 %至约3 %的量存在。
可用于形成本发明的缠绕平衡聚合物网的网形成聚合物可利用任何合适的方法，通过在基础聚合物的亲水聚合物主链内插入疏水基团而合成。合适的方法包括链增长聚合、逐步增长聚合以及后聚合机制，用于自然存在的聚合物和由链或逐步增长聚合制得的聚合物。在多数情况中，不是后聚合修饰。因此，在形成时，疏水修饰插入聚合物结构之内。然而，在某些情况中，该修饰可实施后聚合，例如，通过合适的修饰反应。剰余的単体可保留在聚合物中。这样的修饰聚合物在本文中称为网形成聚合物。用于本发明的实施方式的合适的疏水修饰实例，包括由加入具有约I至约24个碳原子的烃基形成的那些，例如，可包括直链或支链的烷基、烯基、芳基、烷基芳基、芳烷基、环烷基、丙烯酰或其混合物。在一些实施方式中，烃基可包括3至16个碳原子。在某些实施方式中，网形成聚合物或聚合物可具有约500，000至约10，000, 000范围内的分子量。在一些实施方式中，分子量范围可能处于1，000, 000+/-500, 000的范围。在一些实施方式中，该分子量可能变化。在本发明公开的影响下，本领域普通技术人员将认识 到用于给定应用的适当的大小。合适的网形成聚合物可包括，但是不必局限于，包括基于以下的単元中的那些丙烯酰胺、こ烯醇、こ烯吡咯烷酮、こ烯吡啶、丙烯酸酯、聚丙烯酰胺、聚こ烯醇、聚こ烯吡咯烷酮、聚こ烯吡啶、聚丙烯酸脂、聚丁ニ酸丁ニ醇酯、聚丁ニ酸丁ニ醇酷-共-己 ニ 酸丁 ニ醇酯(polybutylene succinate-co-adipate)、聚轻基丁酸酷-戍酸酯(polyhydroxybutyrate-valerate)、聚轻基丁酸-共戍酸酯(poIyhydroxybutyrate-covalerat)、聚己酸内酯、聚酯酰胺、聚对苯ニ甲酸こニ醇酯、磺化的聚对苯ニ甲酸こニ醇酯、聚氧化こ烯、聚こ烯、聚丙烯、脂肪族-芳香族共聚酯、聚丙烯酸、聚糖(如葡聚糖或纤维素)、壳多糖、壳聚糖、蛋白质、脂肪族聚酯、聚乳酸、聚(甘醇酸)、聚O -己内酷)、聚(轻酯醚)(poly (hydroxy ester ether))、聚(轻基丁酷)、聚(酸酐)、聚碳酸酷、聚(原酸酯)、聚(氨基酸)、聚(氧化こ烯)、聚(氧化丙烯)、聚(膦腈)、聚酯酰胺、聚酰胺、聚苯こ烯、其任何衍生物、任何共聚物、均聚物、或三元共聚物(三聚物)，及其任意組合。在进ー步的选择中，聚合物可能包含化合物，化合物选自由羟こ基丙烯酸酯、丙烯酰胺和羟こ基甲基丙烯酸酯所组成的组。本发明的网形成聚合物，应当以足以在处理流体内形成期望的缠绕平衡聚合物网的量加入到水性基础流体。网形成聚合物应当以任何足以满足具体应用的量被包含在本发明的处理流体中。在某些实施方式中，网形成聚合物可以以处理流体重量计约0.01%至约15 %范围的量存在。在特定的实施方式中，网形成聚合物可以以处理流体重量计约0. I %至约2%的量存在。本领域普通技术人员，在本发明公开的影响下，将认识到以包括在本发明的具体应用中的网形成聚合物或聚合物的必要量，除了其他因素，取决于处理流体的其他组分、处理流体中的缠绕平衡聚合物网的期望性质等。在某些实施方式中，缠绕平衡聚合物网的网形成聚合物可能是直链或支链。在某些情况下，直链聚合物主链可具有更好的结合性，因为他们能够来回折叠，具有较少的立体阻碍。在一些实施方式中，将形成聚合物的单体可能包含不饱和基团，如包含こ烯基的単体。示例性包含こ烯基的单体可由式C(Rl) (R2) = C(R3) (R4)描述，其中RU R2、R3和R4是引起该单体在普通溶剂中的可溶性或可膨胀性的部分。可选地，R1、R2、R3和R4能各自独立地选自但不限于氢、甲基、こ基、CONH2、CONHCH3 > C0N(CH3)2> CH2SO3H, CH2S03Na、以及COONa。在一些实施方式中，网形成聚合物可能通过引入引发剂的反应机理形成。合适的引发剂可包括自由基引发剂。合适的引发剂的实例可包括，但不限干，2，2'-偶氮双(2-甲基丁臆)、2，2’ -偶氮双(异丁基脉盐酸盐)、2，2’ -偶氮双[2- (2-咪唑啉-2-基)丙烧]ニ盐酸盐、1，I’ -偶氮双(环己腈)、2，2’ -偶氮双(2-甲基丙酸脒)ニ盐酸盐、4，4’ -偶氮双(4-氰基戊酸)、过硫酸铵，羟基甲亚磺酸钠盐水合物、过硫酸钾、过硫酸钠、过氧苯甲酰、1，1_双(叔-戊基过氧)环己烷、1，I-双(叔-丁基过氧)环己烷、2，2_双(叔-丁基过氧)丁烧、2,4_戍ニ丽过氧化物、2, 5_双(叔-丁基过氧)-2, 5_ ニ甲基己烧、2, 5_ ニ(叔-丁基过氧)_2，5-ニ甲基-3-己块、2-过氧化丁酮、氢过氧化枯烯、ニ-叔-戍基过氧化物、过氧化ニ异丙苯、过氧化月桂酰、氢过氧化叔丁基、过氧こ酸叔丁酯、过氧化叔丁基、过氧化苯甲酸叔丁酯、叔丁基过氧化-2-こ基己基碳酸酯(tert-butylperoxy-2-ethylhexylcarbonate)、ニこニ醇ニ甲基丙烯酸酯、偶氮ニ异丁腈，以及其任意组合。本领域普通技术 人员能够选择适当的基于參与特定反应的网形成聚合物或単体的引发剂。其他的合适的引发剂可包括光敏弓I发剂、热引发剂及其任意组合。在本发明的某些实施方式中，亲水网形成聚合物包括聚合物主链，聚合物主链包括极性杂原子，其中存在于亲水网形成聚合物的聚合物主链中的极性杂原子包括，但不限于氧、氮、硫、或磷。可用于促进缠绕平衡聚合物网中的结合形成的表面活性剤，可以是阴离子的、中性的、阳离子的、阴阳(正负)离子的或两性离子的。认为网形成聚合物的疏水基团可合并到球形表面活性剂胶束，其可作为ー种交联剂。可使用表面活性剂以通过形成帮助稳定和增溶疏水性相互作用的“半-胶束”结点而提高微小区域的形成来提高处理流体，如本发明的处理流体的稳定性。网形成聚合物和球型胶束之间的相互作用不同于在本发明的缠绕平衡聚合物网中形成的相互作用。在缠绕平衡聚合物网中的相互作用是网形成聚合物链与由表面活性剂相互作用形成的蠕虫样胶束结构之间的链纠缠。本发明的处理流体通常包括水性基础。合适的水性基础流体除了其他可能包括淡水、咸盐水(saltwater)(例如包括ー种或多种溶解于其中的盐的水)、盐水(brine)、海水、和/或其任意組合。通常，水可能来自任何来源，只要其不包含可负面影响本发明的流体的稳定性和/或性能的组分。在某些实施方式中，能够调节水性基础流体的密度，除了其它目的，可以在本发明的流体中提供另外的颗粒运输和悬浮，和/或帮助粘弾性表面活性剂溶解到水性基础流体中。在某些实施方式中，可调节水性基础流体的PH(例如由缓冲液或其它PH调节剂)，除了其它目的，以减少流体的粘性(例如激活破碎剂或其它添加剂)。在这些实施方式中，可调节PH至特定水平，其取决于，除了其它因素，粘弾性表面活性剂的类型、网形成聚合物、盐、以及包含在流体中的其它添加剤。本领域的普通技术人员，在本发明公开的影响下，将认识到什么时候这样的密度和/或PH调节是合适的。优选地，本发明的处理流体可被剪切破坏以帮助处理流体的泵送和回收。在某些实施方式中，缠绕平衡聚合物网可在缺乏剪切时形成以再粘性化处理流体。如果使用化学破碎剂，人们应当注意该可逆性特征可能被改变。另外的添加剂可能根据特定应用包含在本发明的处理流体中，包括但不限于，桥连剂、流体损耗控制剂(fluid loss control agent)、pH调节剂、pH缓冲剂、页岩稳定剂，及其任意組合。例如，多元醇可包含在处理流体中并且可改进热稳定性。而且，由本领域的技术人员在本发明公开的影响下认为适用于所选的作业的各种另外的添加剂可被包含在处理流体中是适当的。在一些实施方式中，本发明的处理流体在存在盐水(相对于水)时，可增加热稳定性。在某些实施方式中，热稳定性的増加可有助于最小化由于处理流体中自由水減少的水解攻击。在其他实施方式中，认为水性基础流体中的热稳定性的增加可能是由于改变水介质与聚合物链的主链的接触，例如通过促进主链的缩醛连接(例如1，4_糖苷连接)的保护。认为缩醛连接通常在非结合非改性聚合物中是无保护的。 本发明的处理流体可选地可包含pH缓冲剂。pH缓冲剂可被包含在本发明的处理 流体中，其中之一，以便维持期望范围中的PH值，以增强处理流体的稳定性。合适的pH缓冲剂的实例包括，但不限干，碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、双醋酸钠或钾、磷酸钠或钾、磷酸氢钠或钾、磷酸ニ氢钠或钾、四硼酸钠、双醋酸钠或铵、氧化镁、氨基磺酸等。PH缓冲剂可以以足以維持处理流体的PH在期望水平的量存在于本发明的处理流体中。本领域普通技术人员，在本发明公开的影响下，将认识到用于所选应用的适当PH缓冲剂和pH缓冲剂的量。可选地，本发明的处理流体进ー步可包括用于调节处理流体的pH值的pH值调节化合物，其中之一，调节至用于期望作业的期望PH值。合适的pH值调节化合物包括任何并不负面地与处理流体的其他组分起反应的pH值调节化合物。合适的pH值调节化合物的实例包括，但不限于，氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、碳酸钠、碳酸钾、延胡索酸、甲酸、こ酸、醋酸酐、盐酸、氢氟酸、柠檬酸、羟基氟硼酸、聚天冬氨酸、聚琥珀酰亚胺、双醋酸铵、ニこ酸钠、以及氨基磺酸。本领域技术人员在本发明公开的影响下，适当的PH值调节化合物以及其量可取决于已知的地层特征和条件以及其他因素。本发明的处理流体可包含页岩稳定剂。合适的页岩稳定剂的实例包括，但不限于，长链醇类，多元醇，胺抑制剂，硅酸钠或钾，部分水解的聚丙烯酰胺，聚烯烃ニ醇(polyalkene glycols),阴离子型表面活性剂,包含例如氯化钠、氯化钾或氯化铵的盐溶液；阳离子聚合物和低聚物，例如，聚(ニ甲基ニ烯丙基氯化铵)、阳离子的聚(丙烯酰胺)和阳离子的聚(ニ甲基氨こ基甲基丙烯酸酷)。通常，将包含页岩稳定剂的流体引入部分包括，挤压流体到地下地层部分的孔隙中，以便页岩稳定剂起到至少部分稳定地下地层部分的作用，例如通过减少存在于地下地层部分的页岩的倾向以膨胀或移动。可选地，本发明的处理流体可包含多元醇以有助于根据期望的性质稀化(薄化)或稠化溶液。合适的多元醇是那些包含两个或两个以上的羟基的脂族醇类。优选多元醇是至少部分与水混溶的。可用于本发明的基于水的处理流体的合适多元醇的实例包括，但不限于，水溶的ニ醇，例如こニ醇类、丙ニ醇类、聚こ烯ニ醇类、聚丙烯こニ醇、ニ甘醇，三甘醇，ニ丙ニ醇和三丙ニ醇，以及这些醇类的任意组合、它们的衍生物、以及由环氧こ烷和环氧丙烷或聚こ烯ニ醇和聚丙烯ニ醇与活性氢基化合物(例如多元醇、聚羧酸、聚胺类或多酚类)反应所形成的反应产物。通常认为至少高达20，000的分子量的こ烯的聚ニ醇类是水溶性的。虽然给出比こニ醇稍微更好的研磨效率，认为分子量仅仅到约1000的丙烯的聚ニ醇类是水溶性的。可考虑的其他こニ醇类包括新戊ニ醇、戊ニ醇、丁ニ醇、以及这样的不饱和ニ醇如丁炔ニ醇和丁烯ニ醇。除ニ醇之外，可使用三醇、甘油和这样的衍生物如环氧こ烷或环氧丙烷加成物。其他的更高的多元醇可包括季戊四醇。考虑的另外的多羟基醇类是糖醇类。糖醇类由碳水化合物还原获得，且大大不同于上面提到的多元醇。这些的任意组合或衍生物也是合适的。要使用的多元醇的选择很大程度上取决于流体的期望密度。要考虑的其他因素包括导热率。对于高密度流体(例如10. 5ppg或更高)，可优选高密度多元醇，例如，三甘醇或甘油在某些情况可是合乎需要的。对于低密度应用，可使用こ烯或丙ニ醇。在某些情况，更多的盐对于加重流体至期望的密度可能是必须充分的。在某些实施方式中，应使用的多元醇的量，可以以处理流体体积计从约40%至约99%。本发明的处理流体可包含桥连剂。优选地，在使用时，桥连剂在适当的浄化溶液(例如互溶剂、水、酸性溶液等)。用于本发明的方法的合适桥连剂的实例包括，但不必限于，柠檬酸镁、柠檬酸钙、琥珀酸钙、马来酸钙、酒石酸钙、酒石酸镁、柠檬酸铋、碳酸钙、氯化 钠和其他盐类、以及其水合物。可降解桥连剂的实例可包括，但不必限于，包括可降解材料如可降解聚合物的桥连剂。合适的可降解聚合物的具体实例包括，但不必限于，多糖如葡聚糖或纤维素；壳多糖、壳聚糖、蛋白质、原酸酷、脂肪族聚酯、聚(丙交酯)、聚(こ交酯)、聚(e-己内酷)、聚(羟基丁酷)、聚(酸酐)、脂肪族聚碳酸酷、聚(原酸酷)、聚(氨基酸)、聚(氧化こ烯)；聚膦腈。这些的任意组合或衍生物也是合适的。一种合适的可商业购买的轻重量颗粒是由位于Duncan, Oklahoma的Halliburton Energy Services生产的名为“BI0VERT ”的流体损耗材料的产品。BIOVERT 流体损耗材料是ー种聚合物材料，包含90-100%的聚交酯并具有约I. 25的比重。在选择具体桥连剂以使用时，人们应当知道该桥连剂在应用的温度范围内的性能。利用的桥连剂通常可在钻井流体组合物中以其重量计约1%至约40%，更优选以约5%至约25%的范围的量存在。通常，桥连剂可具有约I微米至约600微米范围的粒径。优选地，桥连粒径是以约I至约200微米的范围，但是可能在地层与地层之间变化。使用的粒径由地层的孔喉(pore throat)大小决定。本发明的处理流体还可包含合适的流体损耗控制剂。与本发明的处理流体相容的任何流体损耗剂适于在本发明中使用。实例包括，但不限干，微凝胶、淀粉、硅石粉、气泡(通电流体或泡沫)、苯甲酸、肥皂、树脂微粒、相对渗透率改性剂、可降解的凝胶微粒、在流体中分散的柴油、以及其他不互溶流体。另外的合适的流体损耗控制添加剂的实例，是包含可降解聚合物的，如在上面列出的那些。如果包括，流体损耗添加剂应当以给予期望的流体损耗控制必要的量加入到本发明的处理流体中。在一些实施方式中，流体损耗添加剂可以以处理流体约5至约20001b/Mgal的量被包含。在一些实施方式中，流体损耗添加剂可以以处理流体约10至约501b/Mgal的量被包含。对于ー些液体添加剂如柴油，这些可以以体积计约0.01%至约20%的量被包含；在ー些实施方式中，这些可以以体积计约1.0%至约10%的量被包含。根据本发明的实施方式，本发明包含缠绕平衡聚合物网的处理流体可用于各种合适的应用。例如，处理流体可用于地下作业，包括但不限于，钻井作业、欠平衡钻井作业、过平衡钻井作业，酸化作业、砾石充填作业、压裂作业、完井作业，以及固井作业。此外，处理流体可用于地下流体，如钻井流体、钻井完井液(drill-in fluids)、固井液(cementfluids)、隔离液(spacer fluids)、小球(pills)等。在一个实施方式中，本发明提供ー种方法，包括提供包含至少ー种缠绕平衡聚合物网的处理流体，并且将处理流体置于在地下地层中。在一个实施方式中，本发明提供ー种方法，包括提供包含至少ー种缠绕平衡聚合物网的钻井流体；并在地下地层中至少井眼的一部分利用钻井流体。本发明的实施方式可包括在钻孔时，钻井流体在井眼中循环。本发明的一种实施例方法通常可包括，提供包含至少ー种缠绕平衡聚合物网的处理流体；将处理流体引入至具有约275 °F或更高的井底温度的地下地层中。在某些实施方式中，如下面的实施例所示，该方法进ー步可包括，允许缠绕平衡聚合物网在高达约350 °F (177°C )的温度下維持热稳定性和凝胶强度。在一个实施方式中，包含至少ー种缠绕平衡聚合物网的处理流体可在350T (177°C)或更低的温度下保持至少20的塑性粘度。在一些实施方式中，其中本发明的处理流体用于压裂作业，地下地层的部分可与处理流体接触，以便在其中建立或增强ー个或多个破裂，处理流体包含缠绕平衡聚合物网。将确定处理流体的期望配制以获得期望的流变学。在其他实施方式中，其中本发明的处理流体用于压裂填充作业，地下地层的部分可与处理流体接触，以便在其中建立或增强ー个或多个破裂，处理流体包含水性基础流体、缠绕平衡聚合物网和支撑剂颗粒(例如沙砾)。在其他实施方式中，本发明的处理流体可在稳定井眼穿过的地下地层部分的松散层微粒之前或之后，以球粒(Pill)置于井眼中。本发明处理流体被引入井眼的期望体积，除了其他的，是基于要处理部分的几种性质，如部分的深度和体积，以及该部分中的材料的其他物理性质。处理流体可减少流体从其他流体(例如载体流体或完井流体)丢失到地层里，其他流体可在处理流体之后被引入井眼，并减少与水从地下地层流入井眼里有关的后续问题。在本发明另外的实施方式中，处理流体可作为粘性化小球在欠平衡钻井作业期间置入到地下地层里。欠平衡钻井作业可能被本领域的一些技术人员称为管理的压カ钻井作 业(managed pressure drilling operation)。在欠平衡钻井作业期间会经历从地层的流入。可使用氮气来克服它。可通过把将气体泵入地层，以便将球粒提升出地下地层而恢复处理流体。本发明方法的另外实例包括在固井作业之前使用处理流体。在一个实施方式中，这样的方法可包括提供包含至少ー种缠绕平衡聚合物网的处理流体；将处理流体引入至地下地层；允许处理流体悬浮并从井眼将颗粒携帯至位于地下地层上方的井点的表面；将水泥组合物引至地下地层；允许水泥在井眼中固定。作为结果，固定水泥应当与地层紧密结
ロ o为了有助于更好地理解本发明，下面提供了一些实施方式的特定方面的代表性实施例。要阅读的下列实施例绝不应当限制或定义本发明的范围。实施例给出下面的实施例，以证明本发明包含缠绕平衡聚合物网的处理流体的性能特点。这些测试基本根据在ANSI/API RP 13B-2中描述的测验法Recommended Practice forField Testing Oil-based Drilling Fluids (如上面所指出的)进行。实施例I将几种不同的网形成聚合物加入到包含疏水改良的羟こ基纤维素(HMHEC)的粘弹性流体系统。HMHEC(BDF-488)对阴阳(正负)离子型粘弹性系统的影响已经在实验室证明，仅加入0. 5wt-%的重量显示10倍的粘性增加，如图I所描绘的。在加入仅2体积的烃时，这些流体的粘性也显示被破坏，如图2所示。结果表明结合使用网形成聚合物和粘弾性表面活性剂以便形成更好的处理流体的整体效能。实施例2利用不同的阴阳(正负)离子型系统，以8 2重量比混合的烷基酰胺丙基ニ甲胺氧化物(alkylamidopropyl dimethylamine oxide)/辛基硫酸钠(sodium octyl sulfate)，在3%总重量的表面活性剂上运行，以进一歩探索缠绕平衡聚合物网对流变学的影响。利用圆锥和盘几何仪进行剪切速率和剪切应カ扫描。用于这些流体的所有流变学测试在80 T且在11. 4ppg溴化钙盐水中进行。样品I是只有単独的粘弾性表面活性剤，样品2是加入了 0. 25%重量-的聚合物的表面活性剤/聚合物系统。图2显示加入了聚合物的流体具有几乎是大ー个数量级的更高零剪切粘度出00，OOOcP vs90000cP) 0该更高的零剪切粘度显示，包含缠绕平衡聚合物网的处理流体增强的结构增效效果，其导致更强的凝胶和负载能力。包含缠绕平衡聚合物网的处理流体，在更高的剪切速率下还表现出更高的粘度，由于加入了淬灭分子量的、赋予更高固有粘性的聚合物。处理流体中缠绕平衡聚合物网的形成对处理流体的弹性性质的影响可以从图4中看到。由于网形成聚合物和蠕虫样胶束之间的结合，对于包含至少ー种缠绕平衡聚合物网的处理流体观察到了更高的弹性模量。对于包含至少ー种缠绕平衡聚合物网的处理流体，也观察到了因为它具有更高的粘度而可以预期的更高损耗模量，如图5所示。实施例3利用不同的正负离子型系统、以8 2重量比混合的烷基酰胺丙基ニ甲胺氧化物/辛基硫酸钠，在4. 8%总重量的表面活性剂上运行，以进一歩探索缠绕平衡聚合物网对处理流体的沉降性质的影响。用圆锥和盘几何仪进行剪切速率和剪切应カ扫描。用于这些流体的所有流变学测试在80 T且在11. 4ppg溴化钙盐水中进行。右边的样品是包含水中网形成聚合物的0. 19%总重量的缠绕平衡聚合物网的处理流体。将20/40的压裂砂加入到两种样品中，且处理流体在160 T下加热20分钟。结果在图6A(没有加热)和6B(有加热)中示出。由于平均胶束长度的減少，在包含表面活性剂而不含聚合物的样品中的砂沉降至底部。包含缠绕平衡聚合物网的样品，由于与胶束的强相互作用，而阻止了砂沉降。因此，本发明很适合达到所提到的目标和优势以及其中固有的那些。以上所公开的特定实施方式仅是说明性的，因为本发明可以以不同但等价的对于受到本文教导的影响的本领域技术人员显然的方式修改和实践。而且，不g在限制在本文中所显示的构造或设计的细节，除了如在权利要求中所描述的之外。因此，很明显，以上所公开的特定说明性实施方式可以被改变或修改，并且认为所有这样的变型在本发明的范围之内。尽管组合物和方法以“包括”、“包含”，或“含有”各种组分或步骤的方式描述，组合物和方法还能“基本上由各种组分和步骤组成”或“由各种组分和步骤组成”。以上所公开的所有数和范围可能变化ー些量。每当公开具有下限和上限的数值范围时，相当于具体地公开了属于该范围内的任何数量和任何包括的范围。尤其是，本文中所公开的每个值域(形式，“约a至约b”，或，等价地，“约a至b”，或，等价地，“约a-b”)将被理解包含包括在值的较宽范围之内的每个数和范围。此外，权利要求中的术语具有它们平常、普通的含义，除非被专利权所有 人明确且清楚地定义。此外，在权利要求中使用的不定冠词“ー个”或“ー种”，在本文中限定其介绍的ー种或多种元素。如果词或术语的使用在本说明书以及通过引用并入本文的一个或多个专利或其他文献中存在任何冲突，应采用与本说明书一致的定义。
权利要求
1.一种方法，包括 提供包含水性基础流体和至少一种缠绕平衡聚合物网的处理流体；以及 将所述处理流体置于地下地层中。
2.根据权利要求I所述的方法，其中，所述缠绕平衡聚合物网包含选自由基于以下单元的单体或聚合物组成的组中的单体或聚合物包括基于丙烯酰胺、乙烯醇、乙烯吡咯烷酮、乙烯吡啶、丙烯酸酯、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吡啶、聚丙烯酸酯、聚丁二酸丁二醇酯、聚丁二酸丁二醇酯-共-己二酸丁二醇酯、聚羟基丁酸酯-戊酸酯、聚羟基丁酸酯-共戊酸酯、聚己酸内酯、聚酯酰胺、聚对苯二甲酸乙二醇酯、磺化的聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚氧化乙烯、聚乙烯、聚丙烯、脂肪族-芳香族共聚酯、聚丙烯酸、聚糖、葡聚糖、纤维素、壳多糖、壳聚糖、蛋白质、脂肪族聚酯、聚乳酸、聚(乙交酯)、聚(e -己内酯)、聚(羟酯醚)、聚(羟基丁酯)、聚(酸酐)、聚碳酸酯、聚(原酸酯)、聚(氨基酸)、聚(氧化乙烯)、聚(氧化丙烯)、聚(膦腈)、聚酯酰胺、聚酰胺、聚苯乙烯、其任何衍生物、其任何共聚物、其均聚物、其三元共聚物，以及其任意组合。
3.根据权利要求I或2所述的方法，其中，所述缠绕平衡聚合物网包含以所述处理流体重量计约0.01%至约15%的量的网形成聚合物。
4.根据权利要求1、2或3所述的方法，其中，所述缠绕平衡聚合物网包含至少一种选自由阴离子表面活性剂、中性表面活性剂、阳离子表面活性剂、阴阳离子表面活性齐U、两性离子 表面活性剂、及其任意组合所组成的组中的表面活性剂。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述表面活性剂在所述处理流体中的存在量为以重量计所述处理流体约0. 1%至约20%的量。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述处理流体进一步包含至少一种盐水。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述处理流体具有约2至约100的屈服点值和约5至约50的塑性粘度值。
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述缠绕平衡聚合物网在直至约4Pa的屈服应力范围内保持结构。
9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，将所述处理流体置于地下地层中包括选自由钻井作业、钻井完井作业、欠平衡钻井作业、过平衡钻井作业、酸化作业、砾石充填作业、压裂作业、压裂填充作业、完井作业、以及固井作业所组成的组中的地下作业。
10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述处理流体在350°F及以下温度具有至少20的塑性粘度。
11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述处理流体具有第一粘度，所述方法进一步包括下列步骤 用烃接触所述处理流体；和 允许所述处理流体的粘度降低至低于所述第一粘度的第二粘度。
12.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述处理流体是钻井流体，所述方法进一步包括下列步骤 利用所述钻井流体在地下地层中钻至少部分的井眼。
全文摘要
本发明涉及在地下应用中与包含缠绕平衡聚合物网的处理流体相关的组合物和方法。一方面，本发明提供了一种方法，包括提供包含至少一种缠绕平衡聚合物网的处理流体，并且将处理流体置于地下地层中。
文档编号C09K8/40GK102858904SQ201080047865
公开日2013年1月2日 申请日期2010年8月27日 优先权日2009年8月31日
发明者瑞安·范桑特恩, 瑞安·G·埃泽尔 申请人:哈里伯顿能源服务公司