一种色酚as类有机偶氮颜料及其合成方法

文档序号:3733431阅读:856来源:国知局
专利名称:一种色酚as类有机偶氮颜料及其合成方法
技术领域
本发明属于有机颜料领域,具体涉及一类乙烯基取代的偶氮类化合物,更具体地说是提供一种色酚AS类有机偶氮颜料及其合成方法。 色酚AS类有机偶氮颜料,被广泛应用在印刷油墨,涂料和塑料着色领域。通常是由取代芳胺重氮盐与2-羟基-3-萘酰取代苯胺衍生物偶合制得(W. Herbst, Industrial Organic Pigments, Third Edition, 280-313 页,WILEY-VCH Verlag GmBH&Co. KGaA)。 其结构可用如下通式表示
式I中萘酰胺基苯环上的Rl,R2, R3为常见取代基,R2R3也可与所在苯环组成并杂环基,如苯并咪唑酮等;重氮化组分苯环上的取代基X,Y,Z可为常规取代基,如烷基,烷氧基, 卤素,硝基和酰胺基等(周春隆,穆振义,有机颜料化学及工艺学,中国石化出版社,1997, 79页)。按照化学结构,可将这些常规的取代基X,Y,Z分为两类。一类是不含双键的取代基,如卤素,烷氧基等,主要是以其所带的孤对电子,通过所在苯环,以n-n *跃迁来实现对颜料分子的光谱性能进行影响,可使颜料的吸收光谱增色/减色,红移/紫移;另一类是含有双键的功能团,如硝基,酰胺基等,主要是以杂原子双键(0=C-,0=N-,0=S_)的π-ji女跃迁来实现对颜料分子的光谱性能进行影响,颜料光谱范围相对较窄。与上述颜料结构不同,本发明在颜料分子的重氮化组分苯环上引入碳碳双键,即取代乙烯基(-CH=C-RIT),以碳碳双键的η-η *跃迁来实现对颜料分子的光谱性能的影响,与现有此类颜料的η-π女跃迁和杂原子双键(0=C-,0=N-,0=S_)的π-ji *跃迁相比,具有电子离域更广,助色/生色力强,颜料光谱范围相对较宽,着色力高。并通过改变取代基R和对颜料的应用性能进行改进。

发明内容
本发明旨在提供一种新的色酚AS类有机偶氮颜料,丰富该类颜料的光谱范围,与现有类似产品相比,对可见光吸收强,耐热性好。为实现本发明的目的,发明人提供如下技术方案
一种色酚AS类有机偶氮颜料,具有符合通式II的化学结构
背景技术
权利要求
1. 一种色酚…类有机偶氮颜料,具有符合通式II的化学结构
2.如权利要求1所述的一种色酚…类有机偶氮颜料,其特征在于,所述的缺电子杂环 为巴比妥酸基、取代巴比妥酸基、硫代巴比妥羧酸基、吡唑啉酮-5基或取代吡唑啉酮-5基。
3.一种如权利要求1或2所述的一种色酚…类有机偶氮颜料的合成方法,包括下述步骤(丄)重氮化反应按照反应方程式-1将对氨基苯甲醛III重氮化,生成重氮盐IV,
4.如权利要求3所述的一种色酚AS类有机偶氮颜料的合成方法,其特征在于,所述的缩合反应过程中取反应混合液,溶解在浓度为98%的浓硫酸中,观测颜色,直到该检验显深蓝色视为反应终点,以对合成反应进行终点控制。
全文摘要
本发明属于颜料合成领域,提供一种色酚AS类有机偶氮颜料,具有符合通式II的化学结构 II式中R1、R2和R3各自独立地表示烷基、烷氧基、卤素或硝基;或者R2R3与所在苯环组成并杂环基;R4和R5为吸电子取代基,各自独立地表示氰基、酰基、酯基或酰胺基;或者R4R5组成缺电子杂环。本发明还提供了所述颜料的合成方法。本发明丰富了色酚AS类有机偶氮颜料的光谱范围,与现有类似产品相比,具有对可见光吸收强,耐热性好的特点。
文档编号C09B43/40GK102504573SQ201110304380
公开日2012年6月20日 申请日期2011年10月10日 优先权日2011年10月10日
发明者杨杰, 王洁, 王萌, 胡海涛, 马引民 申请人:杭州百合科莱恩颜料有限公司
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