聚烯烃粘接用丙烯酸酯乳液胶黏剂的制作方法

文档序号:16065270发布日期:2018-11-24 12:36阅读:194来源:国知局

本发明涉及一种聚烯烃粘接用丙烯酸酯乳液胶黏剂及其制备方法,属于精细化工技术领域。



背景技术:

聚烯烃粘接用丙烯酸酯乳液胶黏剂系以丙烯酸、醋酸乙烯、丙烯酸丁酯或异辛脂、引发剂、丙烯酸β-羟乙酯、蒸馏水、苯乙烯等为原料经合理配制而成。

聚烯烃粘接用丙烯酸酯乳液胶黏剂是胶粘剂的一种新产品,其主要特点为:粘接性能优异,使用方便,价格适中,无毒无味,可用于粘接聚丙烯、聚乙烯、尼龙等取烯烃材料。

聚烯烃粘接用丙烯酸酯乳液胶黏剂具有以下特点:粘接性能优异,使用方便,价格适中,无毒无味。

本聚烯烃粘接用丙烯酸酯乳液胶黏剂的配比还没有见诸科技文献的报道。



技术实现要素:

本发明需要解决的技术问题就在于克服现有技术的缺陷,提供一种聚烯烃粘接用丙烯酸酯乳液胶黏剂及其制备方法,它粘接性能优异,使用方便,价格适中,无毒无味,可用于粘接聚丙烯、聚乙烯、尼龙等取烯烃材料。

为解决上述问题,本发明采用如下技术方案:

本发明公开了一种聚烯烃粘接用丙烯酸酯乳液胶黏剂制备方法,所述的聚烯烃粘接用丙烯酸酯乳液胶黏剂由下列重量份配比的原料制备而成:丙烯酸25%~35%、醋酸乙烯10%~20%、丙烯酸丁酯或异辛脂30%~40%、引发剂0.1%~0.5%、丙烯酸β-羟乙酯10%~15%、蒸馏水适量、苯乙烯5%~10%。

本发明提供一种聚烯烃粘接用丙烯酸酯乳液胶黏剂的制备方法,其特征在于:将乳化剂、ph调节剂、一部分水及部分单体投入装有搅拌器、回流冷凝器、温度计和滴液漏斗的四口瓶中,搅拌一定时间,乳化好后升温至80℃,滴加部分引发剂,恒温反应一段时间,降温至60℃,滴加剩余单体,恒温0.5h,再升温至80℃,滴加剩余引发剂,滴完后继续反应2h,冷却,出料。

本发明一种聚烯烃粘接用丙烯酸酯乳液胶黏剂系丙烯酸、醋酸乙烯、丙烯酸丁酯或异辛脂、引发剂、丙烯酸β-羟乙酯、蒸馏水、苯乙烯为主要成分的固体粘合剂。可用于粘接聚丙烯、聚乙烯、尼龙等取烯烃材料。

具体实施方式

实例1

聚烯烃粘接用丙烯酸酯乳液胶黏剂由下列重量份配比的原料制备而成:丙烯酸27.8%、醋酸乙烯15.9%、丙烯酸丁酯或异辛脂35.8%、引发剂0.4%、丙烯酸β-羟乙酯12%、蒸馏水适量、苯乙烯7.9%。

将乳化剂、ph调节剂、一部分水及部分单体投入装有搅拌器、回流冷凝器、温度计和滴液漏斗的四口瓶中,搅拌一定时间,乳化好后升温至80℃,滴加部分引发剂,恒温反应一段时间,降温至60℃,滴加剩余单体,恒温0.5h,再升温至80℃,滴加剩余引发剂,滴完后继续反应2h,冷却,出料。

实例2

聚烯烃粘接用丙烯酸酯乳液胶黏剂由下列重量份配比的原料制备而成:丙烯酸28%、醋酸乙烯16%、丙烯酸丁酯或异辛脂36%、引发剂0.6%、丙烯酸β-羟乙酯12%、蒸馏水适量、苯乙烯8%。

将乳化剂、ph调节剂、一部分水及部分单体投入装有搅拌器、回流冷凝器、温度计和滴液漏斗的四口瓶中,搅拌一定时间,乳化好后升温至80℃,滴加部分引发剂,恒温反应一段时间,降温至60℃,滴加剩余单体,恒温0.5h,再升温至80℃,滴加剩余引发剂,滴完后继续反应2h,冷却,出料。

实例3

聚烯烃粘接用丙烯酸酯乳液胶黏剂由下列重量份配比的原料制备而成:丙烯酸28%、醋酸乙烯16%、丙烯酸丁酯或异辛脂36%、引发剂0.6%、丙烯酸β-羟乙酯11%、蒸馏水适量、苯乙烯8%。

将乳化剂、ph调节剂、一部分水及部分单体投入装有搅拌器、回流冷凝器、温度计和滴液漏斗的四口瓶中,搅拌一定时间,乳化好后升温至80℃,滴加部分引发剂,恒温反应一段时间,降温至60℃,滴加剩余单体,恒温0.5h,再升温至80℃,滴加剩余引发剂,滴完后继续反应2h,冷却,出料。

最后应说明的是:显然,上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例,而并对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说,在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之中。



技术特征:

技术总结
本发明涉及一种聚烯烃粘接用丙烯酸酯乳液胶黏剂。本发明粘接性能优异,使用方便,价格适中,无毒无味,可用于粘接聚丙烯、聚乙烯、尼龙等取烯烃材料。其特征在于:将乳化剂、pH调节剂、一部分水及部分单体投入装有搅拌器、回流冷凝器、温度计和滴液漏斗的四口瓶中,搅拌一定时间,乳化好后升温至80℃,滴加部分引发剂,恒温反应一段时间,降温至60℃,滴加剩余单体,恒温0.5h,再升温至80℃,滴加剩余引发剂,滴完后继续反应2h,冷却,出料。

技术研发人员:刘士喜
受保护的技术使用者:淄博市思瑞颖胶粘剂有限公司
技术研发日:2017.05.11
技术公布日:2018.11.23
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