本发明涉及涂料油漆催干剂领域，尤其涉及一种新型水性催干剂及其制备方法。
背景技术：
：目前，涂料及油漆所用的催干剂多为油溶性的钴、锰、铅等金属的环烷酸皂或者异辛酸皂，具有颜色深、粘度大、气味重及毒性大等缺点，不使用于浅色涂料及水性涂料。随着社会环保安全的意识的不断增强，用途限制voc排放量的法律法规相继出台，传统溶剂型涂料正受到越来越大的挑战，涂料的水性化发展要求愈发迫切。在水性涂料研究不断推进的同时，催干剂在水性涂料中的应用逐渐成为新的研究重点。水性涂料市场前景广阔，但大量水不利于涂料树脂的干性。在自由基反应中，水起到转链剂的作用，造成涂料干燥速度缓慢、外观不佳等现象，因此需要使用催干剂来提高其干燥性能。目前仍使用一些无机盐等初级产品作为催干剂，这不利于漆膜性能的提高。技术实现要素：一种新型水性催干剂，所述催干剂包含主催干剂和助催干剂，所述主催干剂为fe-edta螯合物和mn-edta螯合物，所述助催干剂为re-edta螯合物和zr2-edta螯合物，其中re为镧系元素。进一步地，所述镧系元素re为ce。进一步地，主催干剂fe-edta螯合物和mn-edta螯合物结构式为其中m代表fe2+、mn2+金属离子。进一步地，所述助催干剂re-edta螯合物和zr2-edta螯合物中，re为+3价，与edta形成配位比1:1的螯合物，所述zr为+4价，与edta形成配位比2:1的螯合物。进一步地，所述fe-edta螯合物，mn-edta螯合物，re-edta螯合物和zr2-edta螯合物之间为任意摩尔比。一种新型水性催干剂的制备方法按以下步骤进行：一：反应原料为含铁的前驱物，含锰的前驱物，含镧系元素的前驱物，含锆的前驱物，edta酸，溶剂为水，其中金属原子与螯合物中对应金属原子化合价一致，根据需要制备的催干剂中fe-edta螯合物，mn-edta螯合物，re-edta螯合物和zr2-edta螯合物的摩尔比计算对应的原料质量；二：在反应容器内加入称量好的含铁的前驱物和edta酸，加入去离子水，搅拌两小时；三：加入含锆的前驱物和edta，继续搅拌两小时；四：再加入去离子水，缓慢加入含镧系元素的前驱物，继续搅拌两小时；五：缓慢加入含锰的前驱物，继续搅拌一段时间，提出搅拌转子，静置过夜；六：第二天继续搅拌，同时加入去离子水，至溶液中没有明显气泡产生；七：向反应结束后溶液体系中加入丙烯酸乳液，搅拌均匀后静置，吸出上层透明溶液，下层乳状液即为需要的产品。进一步地，所述去离子水总的质量为所有反应物总量的4-6倍。进一步地，所述含铁的前驱物为亚铁的氢氧根盐、碳酸盐。进一步地，所述含锰、镧系元素、锆的前驱物为含锰、镧系元素、锆的碳酸盐，是否含结晶水对反应不造成影响。有益效果：本发明提供了一种新型催干剂及其制备方法，所述催干剂相比目前广泛使用的催干剂颜色浅，能够使用在浅色涂料中，并且明显缩短了干燥时间，制备方法操作简单，适合大规模生产。具体实施方式为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。实施例1一种新型水性催干剂包括1.25份fe-edta螯合物、0.25份zr2-edta螯合物、8份ce-edta螯合物和6份mn-edta螯合物。反应步骤如下：一：在反应容器内加入24.60g氢氧化亚铁和40gedta酸，加入去离子水0.35l，搅拌两小时；三：加入14.46g碳酸锆和579.9gedta，继续搅拌两小时；四：再加入去离子水3.50l，缓慢加入335.79g碳酸铈，继续搅拌两小时；五：缓慢加入188.81g碳酸锰，继续搅拌一段时间，提出搅拌转子，静置过夜；六：第二天继续搅拌，同时加入1.50l去离子水，至溶液中没有明显气泡产生；七：向反应结束后溶液体系中加入250ml丙烯酸乳液，搅拌均匀后静置，吸出上层透明溶液，下层乳状液即为需要的产品。实施例2一种新型水性催干剂包括21份fe-edta螯合物、9份zr2-edta螯合物、32份ce-edta螯合物和24份mn-edta螯合物。反应步骤如下：一：在反应容器内加入73.80g氢氧化亚铁和120.01gedta酸，加入去离子水1.0l，搅拌两小时；三：加入130.12g碳酸锆和740.05gedta，继续搅拌两小时；四：再加入去离子水4l，缓慢加入335.95g碳酸铈，继续搅拌两小时；五：缓慢加入188.81g碳酸锰，继续搅拌一段时间，提出搅拌转子，静置过夜；六：第二天继续搅拌，同时加入2.5l去离子水，至溶液中没有明显气泡产生；七：向反应结束后溶液体系中加入320ml丙烯酸乳液，搅拌均匀后静置，吸出上层透明溶液，下层乳状液即为需要的产品。实施例3一种新型水性催干剂包括12.5份fe-edta螯合物、4.5份zr2-edta螯合物、32份ce-edta螯合物和30份mn-edta螯合物。反应步骤如下：一：在反应容器内加入49.2g氢氧化亚铁和80.01gedta酸，加入去离子水0.6l，搅拌两小时；三：加入65.06g碳酸锆和710.05gedta，继续搅拌两小时；四：再加入去离子水4l，缓慢加入335.95g碳酸铈，继续搅拌两小时；五：缓慢加入236.01g碳酸锰，继续搅拌一段时间，提出搅拌转子，静置过夜；六：第二天继续搅拌，同时加入1.5l去离子水，至溶液中没有明显气泡产生；七：向反应结束后溶液体系中加入320ml丙烯酸乳液，搅拌均匀后静置，吸出上层透明溶液，下层乳状液即为需要的产品。实施例4:催干性能测试实验：将所述的实施例1、2、3得到的乳状液按金属量0.5％—1％加入到水性醇酸树脂漆中，对实验对象进行涂抹实验，观察实验对象干燥的速度。对实施例1、2、3及市面上的普通催干剂进行性能对比，得下表：测试项目实施例1实施例2实施例3对照组初步干燥时间2215632彻底干燥时间2619838以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。当前第1页12