1.一种方法，其包括：
提供异氰酸酯组分a，所述异氰酸酯组分a包括(i)芳香族异氰酸酯预聚物与(ii)脂肪族异氰酸酯预聚物的掺混物；
提供多元醇组分b，所述多元醇组分b包括以下的掺混物：
(i)磷酸酯官能性多元醇，
(ii)聚醚多元醇，和
(iii)选自由聚氨基甲酸酯多元醇、聚酯多元醇和其组合组成的群组的成分；
将组分a与组分b混合以形成无溶剂粘合剂(sla)组合物，其中组分a对组分b的重量比为2∶1到1∶1，所述sla组合物在40℃下具有30分钟到60分钟的适用期；
在第一膜与第二膜之间施加所述sla组合物以形成原层压物；以及
使所述原层压物固化以形成层压物产品。
2.根据权利要求1所述的方法，包括提供组分a，以组分a的总重量计，所述组分a包括90wt％到80wt％所述芳香族异氰酸酯预聚物与10wt％到20wt％所述脂肪族异氰酸酯预聚物的掺混物。
3.根据权利要求1或2所述的方法，包括提供组分b，其中以组分b的总重量计，所述磷酸酯官能性多元醇以6wt％到16wt％的量存在。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其包括形成所述sla组合物，其中以所述sla组合物的总重量计，所述磷酸酯官能性多元醇以4wt％到7wt％的量存在。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述第一膜由聚对苯二甲酸乙二酯(pet)构成并且所述第二膜由聚乙烯(pe)构成，所述方法进一步包括形成层压物产品，所述层压物产品在160℃下具有3,415到3,960g/25mm的抗密封值，如根据抗密封测试所测量。
6.根据权利要求5所述的方法，其包括形成层压物产品，所述层压物产品在25℃和50％湿度下固化24小时之后，具有十亿分的0.1到1.4(ppb)的一级芳香族胺(paa)含量，如根据paa衰减测试所测量。
7.一种双组分无溶剂粘合剂(sla)组合物，其包括：
异氰酸酯组分a，所述异氰酸酯组分a包括(i)芳香族异氰酸酯预聚物与(ii)脂肪族异氰酸酯预聚物的掺混物；
多元醇组分b，所述多元醇组分b包括以下的掺混物：
(i)磷酸酯官能性多元醇，
(ii)聚醚多元醇，和
(iii)选自由聚氨基甲酸酯多元醇、聚酯多元醇和其组合组成的群组的成分；
所述组合物具有
2∶1到1∶1的组分a对组分b重量比；
在40℃下30分钟到60分钟的适用期；以及
在25℃和50％湿度下固化24小时之后，0.1pbb到1.4pbb的一级芳香族胺衰减水平。
8.根据权利要求7所述的组合物，其中以组分a的总重量计，所述组分a包括90wt％到80wt％所述芳香族异氰酸酯预聚物与10wt％到20wt％所述脂肪族异氰酸酯预聚物的掺混物。
9.根据权利要求7或8所述的组合物，其中以组分b的总重量计，所述磷酸酯官能性多元醇以6wt％到16wt％的量存在。
10.根据权利要求7至9中任一项所述的组合物，其中以所述sla组合物的总重量计，所述磷酸酯官能性多元醇以4wt％到7wt％的量存在。
11.一种层压物产品，其包括：
第一膜；
第二膜；以及
安置于所述第一膜与所述第二膜之间的无溶剂粘合剂组合物，所述无溶剂粘合剂组合物包括
(a)异氰酸酯组分a，所述异氰酸酯组分a包括(i)芳香族异氰酸酯预聚物与(ii)脂肪族异氰酸酯预聚物的掺混物；
(b)多元醇组分b，所述多元醇组分b包括以下的掺混物
(i)磷酸酯官能性多元醇，
(ii)聚醚多元醇，和
(iii)选自由以下组成的群组的成分：聚氨基甲酸酯多元醇、聚酯多元醇和其组合；
所述组合物具有
2∶1到1∶1的组分a对组分b重量比；
在40℃下30分钟到60分钟的适用期；以及
在25℃和50％湿度下固化24小时之后，0.1pbb到1.4pbb的一级芳香族胺衰减水平。
12.根据权利要求11所述的层压物产品，其中所述第一膜由聚对苯二甲酸乙二酯(pet)构成并且所述第二膜由聚乙烯(pe)构成，所述层压物产品具有3,415g/25mm到4,000g/25mm的粘结强度，如根据抗密封测试所测量。
13.根据权利要求11或12所述的层压物产品，其中所述第一膜由聚对苯二甲酸乙二酯(pet)构成并且所述第二膜由聚乙烯(pe)构成，所述层压物产品具有595g/25mm到850g/25mm的粘结强度，如根据严格的耐食物性测试所测量。
14.根据权利要求11至13中任一项所述的层压物产品，其中所述第一膜由聚对苯二甲酸乙二酯(pet)构成并且所述第二膜由白色着色聚乙烯构成，所述层压物产品具有830g/25mm到900g/25mm的粘结强度，如根据严格的耐食物性测试所测量。
15.根据权利要求11所述的层压物，其中所述第一膜为金属化膜并且所述第二膜由聚乙烯(pe)构成，所述层压物具有900g/25mm到1020g/25mm的粘结强度，如根据严格的耐食物性测试所测量。