甲基）丙烯酸酯化合物，其 可能导致释气。具体来说，峰高度的比率可以为〇. 001到〇. 015,例如0. 001、0. 002、0. 003、 0?004、0.005、0.006、0. 007、0. 008、0. 009、0. 010、0. 011、0. 012、0. 013、0. 014 或 0?015。在 此范围内，粘性膜可以在粘着性、耐久性以及浸没于水中后的粘着性方面展现良好性质，同 时避免释气。
[0039] 根据本发明的一个实施例的用于偏光板的粘性膜可以通过在预定条件下使根据 本发明的一个实施例的用于偏光板的粘着剂组成物固化来形成。在下文中，将描述根据本 发明的一个实施例的用于偏光板的粘着剂组成物。
[0040] 根据本发明的另一个方面，用于偏光板的粘着剂组成物包含环氧化合物、（甲基） 丙烯酸酯化合物、光敏剂以及光阳离子聚合起始剂。
[0041] 环氧化合物包含具有不同玻璃转化温度的两种不同的环氧化合物。具体来说，环 氧化合物可以包含玻璃转化温度为〇°C到150°C的第一环氧化合物与玻璃转化温度为50°C 到200°C的第二环氧化合物的混合物。在一个实施例中，第二环氧化合物的玻璃转化温度 Tg2可以高于第一环氧化合物的玻璃转化温度Tgl。举例来说，可以满足以下等式。
[0042]Tgl+50°C<Tg2
[0043] 其中Tgl为第一环氧化合物的玻璃转化温度，并且Tg2为第二环氧化合物的玻璃 转化温度。
[0044] 第一环氧化合物可以包含含有一个芳族基的环氧化合物。
[0045] 如果单独使用第一环氧化合物作为环氧化合物，那么粘性膜可能会展现较差的粘 着性和耐久性，并且在其边缘处出现破裂。如果单独使用第二环氧化合物作为环氧化合物， 那么粘性膜可能会展现较差的粘着性和浸没于水中后的粘着性，并且在其边缘处由于（甲 基）丙烯酸酯化合物的固化不充分而出现破裂。当将具有不同玻璃转化温度的两种不同环 氧化合物的混合物用作环氧化合物时，（甲基）丙烯酸酯化合物可以充分固化，其中粘性膜 可以在粘着性、耐久性以及浸没于水中后的粘着性方面展现良好性质。优选地，环氧化合物 包含含有一个芳族基的环氧化合物与脂环族环氧化合物的混合物，从而进一步避免粘性膜 的边缘破裂。
[0046] 含有一个芳族基的环氧化合物提供通过固化环氧化合物而获得的合乎需要的效 果，同时使（甲基）丙烯酸酯化合物充分固化。含有一个芳族基的环氧化合物为在室温下是 液体的环氧化合物，并且可以具有〇°C到150°C的玻璃转化温度以及0克/当量到200克/ 当量的环氧当量重量。在此范围内，（甲基）丙烯酸酯化合物也可以充分固化。举例来说， 含有一个芳族基的环氧化合物可以是苯基缩水甘油醚、间苯二酚二缩水甘油醚以及丁基苯 基缩水甘油醚（包含叔丁基苯基缩水甘油醚（t-butylphenylglycidylether))中的至少 一个。
[0047] 第一环氧化合物可以1重量％到30重量％，尤其1.2重量％到13重量％的量存 在于环氧化合物中。在此范围内，（甲基）丙烯酸酯化合物充分固化以使得峰高度的比率 可以小于或等于0.015。
[0048] 第二环氧化合物可以包含含有至少两个芳族基的环氧化合物、脂环族环氧化合 物、氢化环氧化合物以及脂肪族环氧化合物中的至少一个。
[0049] 含有至少两个芳族基的环氧化合物为在室温下是液体或固体的环氧化合物，并且 例如其可以具有50°C到200°C，例如50°C到150°C的玻璃转化温度以及50克/当量到300 克/当量的环氧当量重量。在此范围内，（甲基）丙烯酸酯化合物可以充分固化。举例来 说，含有至少两个芳族基的环氧化合物可以是双酚A环氧化合物、双酚F环氧化合物、苯酚 酸醛清漆环氧化合物（phenolnovolacepoxycompound)、甲酸酸醛清漆环氧化合物以及 双酚A酚醛清漆环氧化合物中的至少一个。
[0050] 脂环族环氧化合物为在室温下是液体的环氧化合物，并且例如其可以具有50°C 至IJ200 °C，例如100°C到200°C的玻璃转化温度以及50克/当量到200克/当量的环 氧当量重量。在此范围内，（甲基）丙烯酸酯化合物可以充分固化。脂环族环氧化合 物的实例可以包含3, 4-环氧基环己基甲基-3'，4'-环氧基环己烷甲酸酯（3, 4-印〇 xycyclohexylmethyl-3', 4'-epoxycyclohexanecarboxylate)n2-(3, 4- SS 基-5, 5-螺-3, 4-环氧基）环己烧-间-二噁烧（2_(3, 4-epoxycyclohexyl_5, 5_spi ro_3, 4-epoxy)cyclohexane-meta-dioxane)、双（3, 4_ 环氧基环己基甲基）己二酸酯 〇318(3,4-6卩〇叉5^}^1〇116叉7111161:1171)&(11卩&七6)、双（3,4-环氧基-6-甲基环己基）己二酸 酯、3, 4-环氧基-6-甲基环己基-3'，4' -环氧基-6' -甲基环己烷甲酸酯、e-己内酯改 性3, 4-环氧基环己基甲基-3'，4' -环氧基环己烷甲酸酯、三甲基己内酯改性3, 4-环氧 基环己基甲基-3'，4' -环氧基环己烷甲酸酯、0 -甲基-S-戊内酯改性3, 4-环氧基环己 基甲基-3'，4' -环氧基环己烧甲酸酯（0 -methyl- 5 -valerolactone-modified3, 4_epo xycyclohexylmethyU4, ' -epoxycyclohexanecarboxylate)、亚甲基双（3, 4_ 环氧基环 己烧）（methylenebis(3, 4-epoxycyclohexane))、乙二醇的二（3, 4_ 环氧基环己基甲基） 醚、亚乙基双（3, 4-环氧基环己烷甲酸酯）、环氧基环六氢邻苯二甲酸二辛酯（dioctyl epoxycyclohexahydrophthalate)、环氧基环六氢邻苯二甲酸二_2_乙基己酯等。
[0051] 氢化环氧化合物为在室温下是液体的环氧化合物，并且例如其可以具有50°C到 200°C，例如50°C到150°C的玻璃转化温度以及0克/当量到200克/当量的环氧当量重 量。在此范围内，（甲基）丙烯酸酯化合物可以充分固化。举例来说，氢化环氧化合物可以 是通过以下各个的氢化获得的化合物：双酚型环氧树脂，如双酚A的二缩水甘油醚、双酚F 的二缩水甘油醚、双酚S的二缩水甘油醚等；酚醛清漆型环氧树脂，如苯酚酚醛清漆环氧树 月旨、甲酚酚醛清漆环氧树脂以及羟基苯甲醛苯酚酚醛清漆环氧树脂；多官能环氧树脂，如四 羟基苯基甲烷的缩水甘油醚、四羟基二苯甲酮的缩水甘油醚、环氧化聚乙烯基苯酚等。
[0052] 脂肪族环氧化合物可以具有50°C到200°C，例如50°C到150°C的玻璃转化温度以 及〇克/当量到200克/当量的环氧当量重量。脂肪族环氧化合物的实例可以包含1，4- 丁 二醇二缩水甘油醚、1，6-己二醇二缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三 缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚、丙三醇三缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚；通过 向脂肪族多元醇中添加至少一种环氧烷获得的聚醚多元醇的聚缩水甘油醚，所述脂肪族多 元醇如乙二醇、丙二醇、丙三醇等；脂肪族长链二元酸的二缩水甘油酯；高级脂肪醇的单缩 水甘油醚；高级脂肪酸的缩水甘油醚；环氧化大豆油；环氧基硬脂酸丁酯；环氧基硬脂酸辛 酯；环氧化亚麻籽油；环氧化聚丁二烯等。
[0053] 第二环氧化合物可以70重量％到99重量％，尤其87重量％到98. 8重量％的量 存在于环氧化合物中。在此范围内，（甲基）丙烯酸酯化合物可以充分固化。
[0054] 在用于偏光板的粘着剂组成物中，环氧化合物与（甲基）丙烯酸酯化合物的比率 可以高于1，尤其为3到4。在此范围内，峰高度的比率可以小于或等于0. 015,并且固化的 粘着剂组成物可以具有提高的玻璃转化温度，其中粘性膜可以在粘着性、耐久性以及浸没 于水中后的粘着性方面展现良好性质。
[0055] 虽然（甲基）丙烯酸酯化合物可以不含羟基，但（甲基）丙烯酸酯化合物优选地 具有至少一个羟基以增强偏光器与光学膜之间的界面粘着性并且键结到阳离子活化环氧 化合物上。视（甲基）丙烯酸酯基数目而定，（甲基）丙烯酸酯化合物可以是单官能（甲 基）丙烯酸酯、多官能（甲基）丙烯酸酯或其混合物。多官能（甲基）丙烯酸酯可以含有 至少两个，例如2个到6个（甲基）丙烯酸酯基。
[0056] 含羟基单官能（甲基）丙烯酸酯可以是具有至少一个羟基的含CjljCi。烷基（优 选(^到(：5烷基）的（甲基）丙烯酸酯。举例来说，含羟基单官能（甲基）丙烯酸酯可以包 含（甲基）丙烯酸2-羟乙酯、（甲基）丙烯酸4-羟丁酯、（甲基）丙烯酸2-羟丙酯、（甲