专利名称：一种塑料制品的制备方法及一种塑料制品的制作方法
技术领域：
本发明属于非金属材料表面金属化领域，尤其涉及一种塑料制品的制备方法及一种塑料制品。
背景技术：
在塑料表面形成金属层，作为电磁信号传导的通路，广泛用于汽车、工业、计算机、 通讯等领域。塑料表面选择性地形成金属层是该类塑料制品制造的一个核心环节。塑料表面金属化生产线路有很多方法，现有技术中均采用先在塑料基材表面形成金属核作为化学镀催化活性中心，然后进行化学镀。例如，US2003031803A1公开了采用金属氧化物颗粒如 SiO、TiO2, ZrO2, A1203、CeO2 等涂布在塑料基体表面，然后用紫外激光还原成金属单质，作为化学镀铜的催化剂，接着再进行镀铜工艺。其中紫外激光移动的最大速度是100 mm/s，而且对图案的生成没有选择性， 且金属氧化物颗粒涂布于塑料基体表面，因与塑料基体附着力较差，使得最后形成的镀层与塑料基体附着力较差。US7060421公开了一种塑料表面金属化的方法，通过在塑料基体中加入尖晶石结构的金属氧化物，其中金属元素可选自铜、镍、钴、铬、铁等，然后用紫外激光(波长为M8nm、 308nm、355nm、532nm)和红外激光(波长为1064nm和10600nm)进行活化，使金属氧化物分解释放出金属单质，这些金属单质作为后续化学镀的催化剂，从而可进行化学镀。该方法中采用尖晶石结构的金属氧化物，激光作用下还原出金属单质后诱导化学沉积金属层，工艺复杂、能量要求高且对设备和工艺的要求都比较高。
发明内容
本发明为解决现有技术中存在的塑料表面金属化工艺复杂、能量要求高、镀层与塑料基材附着力差的技术问题。本发明提供了一种塑料制品的制备方法，包括以下步骤
1)成型塑料基体；所述塑料基体为含有化学镀促进剂的热塑性或热固性塑料，化学镀促进剂均勻分布于热塑性或热固性塑料中；所述化学镀促进剂为具有通式ABO3的钙钛矿结构化合物，其中A含有元素周期表第9、10、11列元素中的至少一种，A选择性含有第IA、IIA 族元素、镧系元素中的一种或多种；B为第IVB、VB族元素中的一种或多种；
2)激光气化塑料基体表面，裸露出化学镀促进剂；
3)在步骤2)的化学镀促进剂表面化学镀铜或化学镀镍，继续进行至少一次化学镀和/ 或电镀，在塑料基体表面形成金属层。
3
本发明还提供了一种塑料制品，所述塑料制品包括塑料基体和位于塑料基体表面的金属层；所述塑料制品由本发明提供的方法制备得到。本发明的发明人通过大量实验发现，本发明采用的具有通式ABO3W钙钛矿结构化合物无需还原出金属单质，即可直接作为化学镀促进剂，可在该化学镀促进剂表面直接进行选择性化学镀，且该化学镀促进剂不会引起塑料降解。本发明提供的塑料制品的制备方法中，所述化学镀促进剂均勻分布于塑料基体中，激光选择性照射塑料基体表面，无需过高的能量将化学镀促进剂还原成金属单质，而只需使塑料气化裸露出化学镀促进剂，即可直接进行化学镀铜或化学镀镍，实现塑料表面选择性金属化，工艺简单，对能量要求低，成本低廉；另外，化学镀促进剂分布于塑料基体中，所以化学镀后形成的镀层与塑料基体中的结合力非常高。
具体实施例方式本发明提供了一种塑料制品的制备方法，包括以下步骤
1)成型塑料基体；所述塑料基体为含有化学镀促进剂的热塑性或热固性塑料，化学镀促进剂均勻分布于热塑性或热固性塑料中；所述化学镀促进剂为具有通式ABO3的钙钛矿结构化合物，其中A含有元素周期表第9、10、11列元素中的至少一种，A选择性含有第IA、IIA 族元素、镧系元素中的一种或多种；B为第IVB、VB族元素中的一种或多种；
2)激光气化塑料基体表面，裸露出化学镀促进剂；
3)在步骤2)的化学镀促进剂表面化学镀铜或化学镀镍，继续进行至少一次化学镀和/ 或电镀，在塑料基体表面形成金属层。本发明的发明人发现，除了金属单质如单质铜和钯可作为化学镀的晶核外，纳米氧化铜可以大大地提高化学镀液中金属原子在载体表面沉积的速度。本发明的发明人通过如下实验将阿拉丁试剂公司的纳米氧化铜(粒径40nm)直接置于常见的化学镀铜液中，大量的铜单质快速沉积于纳米氧化铜表面，将其包覆。所以，一定颗粒大小尤其纳米粒径的氧化铜可以促进化学镀铜。但是纳米氧化铜在塑料里面容易引起塑料的降解。发明人通过大量实验发现，本发明采用的具有通式ABO3的钙钛矿结构化合物可作为化学镀促进剂，能在其表面直接进行化学镀铜/镍，同时这些物质长期存于塑料中不会引起塑料的降解。本发明中，先成型塑料基体。所述塑料基体为含有化学镀促进剂的热塑性或热固性塑料，其中化学镀促进剂均勻分布于热塑性或热固性塑料中。所述化学镀促进剂为具有通式ABO3的钙钛矿结构化合物，其中A含有元素周期表第9、10、11列元素中的至少一种，A 选择性含有第IA、IIA族元素、镧系元素中的一种或多种；B为第IVB、VB族元素中的一种或多种。本发明中所采用的化学镀促进剂，粒径为20ηπι-100μπι，优选为50nm-10 μ m，更优选为 200nm-4 μ m。本发明所采用的化学镀促进剂，为具有通式ABO3的钙钛矿结构化合物。所述钙钛矿结构化合物为本领域技术人员公知的各种化合物，本发明中所述钙钛矿结构化合物可以直接采用商购产品，球磨至所需粒径即可。本发明的钙钛矿结构化合物的通式为ABO3，其中A含有元素周期表第9、10、11列元素中的至少一种，A选择性含有第IA、IIA族元素、镧系元素中的一种或多种；B为第IVB、VB族元素中的一种或多种。例如，A含有Cu、Ni、Co、Rh, Pd、Ag中的至少一种，A中还可选择性含有Na、Ca、La、Ce中的一种或多种；B可以选自Ti、Zr、Nb、V中的至少一种。优选情况下，所述钙钛矿结构化合物可以为 CEtxCu4-Ji4O12Jaaci4Qia98Cu3Ti4O12^Eici.C11CEta99Cu3Ti4O^ CuNiTi2O6^CuNbO3^CuTaO3或CWrO3，其中0彡x<4。本发明中，所述化学镀促进剂优选采用 CaCu3Ti4O12^ Na0.04Ca0.98Cu3Ti4012、La0.01Ca0.99Cu3Ti4012、CuTiO3> CuNiTi2O6^ CuNbO3> CuTaO3 或 CWrO3，但不局限于此。本发明中，所述钙钛矿结构化合物也可通过自己制备获得，其制备方法为本领域技术人员公知。例如，所述CaCu3Ti4O12可采用如下方法制备以高纯CaC03、Cu0、TiA粉末为原料，按照化学计量比混合均勻，在蒸馏水中球磨12h，烘干过筛后于950°C下预烧池；再次球磨，烘干后加入粘结剂聚乙烯醇(PVA)造粒，lOOMI^a压力下压制成圆片形，最后于1100°C 下烧结他，得到本发明所需化学镀促进剂。类似地，所述^featl4Caa98Cu3Ti4O12的制备方法可以为将Na2C03、CaCO3> CuO和TW2按化学计量比混合均勻，球磨预烧，球磨造粒，压制烧结得到；所述LEiacilCEia99Cu3Ti4O12的制备方法可以为将Lei203、CaCO3> CuO和TW2按化学计量比混合均勻，球磨预烧，球磨造粒，压制烧结得到。所述热塑性/热固性塑料为本领域技术人员公知，例如热塑性塑料可以为选自聚烯烃、聚酯、聚酰胺、聚芳醚、聚酯酰亚胺、聚碳酸酯(PC)、聚碳酸酯/ (丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)合金(PC/ABS)、聚苯醚(ΡΡ0)、聚苯硫醚(PPS)、聚酰亚胺(PI)、聚砜(PSU)、聚醚醚酮 (PEEK)、聚苯并咪唑(PBI)或液晶聚合物(LCP)中的一种或多种。其中，聚烯烃可以为聚苯乙烯(PS)、聚丙烯(PP)、聚甲基丙烯酸甲酯或聚(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)。聚酯可以为聚对苯二甲酸环己烷对二甲醇酯(PCT)、聚间苯二甲酸二烯丙酯(PDAIP)、聚对苯二甲酸二烯丙酯(PDAP)、聚萘二酸丁醇酯(PBN)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)。聚酰胺可以为聚己二酰己二胺(PA-66)、聚壬二酰己二胺(PA-69)、聚丁二酰己二胺(PA-64)、聚十二烷二酰己二胺(PA-612)、聚癸二酰己二胺(PA-610)、聚癸二酰癸二胺(PA-1010)、聚i^一酰胺(PA-11)、聚十二酰胺(PA-12)、聚辛酰胺(PA-8)、聚9-氨基壬酸 (PA-9)、聚己内酰胺(PA-6)、聚对苯二甲酰苯二胺(PPTA)、聚间苯二甲酰己二胺(MXD6)、聚对苯二甲酰己二胺(PA6T)或聚对苯二甲酰壬二胺(PA9T)。液晶聚合物(LCP)是本领域技术人员公知的一种由刚性分子链构成的、在一定物理条件下既有液体流动性又有晶体物理性能各向异性状态(即液晶态)的高分子物质。所述热固性塑料可以选自酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰胺-甲醛树脂、环氧树脂、醇酸树脂、聚氨酯的一种或多种。成型的方法可采用现有技术中的各种成型方法，先将化学镀促进剂、热塑性/热固性塑料聚合物树脂混合均勻，采用密炼机、单螺杆或双螺杆挤出机、混料机等常用塑料混配机械制备塑料组合物，然后经过注塑、吹塑、挤出或热压挤出设备，制造各种所需形状的塑料基体。以塑料基体的质量为基准，化学镀促进剂的含量为1_40%，优选为1_30%，更优选为 2-15%。为提高本发明所采用的塑料基体的各种性能，所述塑料基体中还可以含有抗氧化剂、光稳定剂、润滑剂、无机填料。所述抗氧化剂、光稳定剂、润滑剂、无机填料均为本领域技术人员共公知，可直接采用商购产品。本发明中，将所述抗氧化剂、光稳定剂、润滑剂、无机填料与化学镀促进剂、热塑性/热固性塑料聚合物树脂混合均勻后，一并成型得到塑料基体。以塑料基体的质量为基准，抗氧剂的含量可以为0.01-2%，所述光稳定剂的含量可以为0. 01-2%，润滑剂的含量可以为0. 01-2%，无机填料的含量为1-70%。抗氧剂可以提高塑料基体的抗氧化性能。所述抗氧剂为本领域技术人员所公知， 例如可以选自Ciki公司的抗氧剂1098、1076、1010、168。光稳定剂可以提高塑料基体的光稳定性。所述光稳定剂可以为各种公知的光稳定剂，优选为受阻胺类光稳定剂，例如可以选自Ciba公司的光稳定剂944。所述润滑剂能提高塑料的流动性，从而使塑料基体混合得更均勻。所述润滑剂可以选自甲基聚硅氧烷、乙烯/醋酸乙烯的共聚蜡(EVA蜡)、聚乙烯蜡以及硬脂酸盐中的一种或多种。无机填料可以为滑石粉、碳酸钙、玻璃纤维、硅酸钙纤维、氧化锡或炭黑。其中，玻璃纤维可以加深激光气化后塑料基体凹陷的深度，有利于化学镀铜中铜的粘附；氧化锡尤其是纳米氧化锡或炭黑可以增加激光的能量利用率。所述无机填料还可以为玻璃微珠、硫酸钙、硫酸钡、二氧化钛、珠光粉、硅灰石、硅藻土、高岭土、煤粉、陶土、云母、油页岩灰、硅酸铝、氧化铝、碳纤维、二氧化硅或氧化锌。所述无机填料中优选不含有Cr等对环境和人体有害的元素。本发明中，化学镀促进剂均勻分布于塑料基体中，所以化学镀促进剂与塑料基体的附着力非常高，而后续化学镀直接在所述化学镀促进剂表面进行，因此，使得最后形成的金属镀层与塑料基体的附着力也非常高。根据本发明提供的制备方法，激光气化塑料基体表面，通过激光气化，在塑料基体表面形成图形。激光照射区域，塑料基体中的聚合物树脂气化，从而将化学镀促进剂暴露出来。所采用激光设备可为通用的红外激光器，例如CO2激光打标机。所述激光的波长为157nm-10. 6 μ m,扫描速度为500-8000mm/s，步长为3-9 μ m，延时为30-100 μ s,频率为 30-40 KHz，功率为3-4 W，填充间距为10-50 μ m。本发明中，对激光的能量要求较低，仅需气化塑料基体表面露出化学镀促进剂即可，而无需还原化学镀促进剂为金属单质。—般成型后的塑料基体的厚度为500 μ m以上，激光气化时一般蚀刻掉的塑料基体厚度为几微米至十几微米，从而使得塑料基体中的化学镀促进剂暴露出来，塑料基体表面形成为微观上为具有高低不平的空隙的粗糙表面结构。在后续的化学镀铜/镍时，铜/ 镍就内嵌到粗糙表面的孔隙中，从而与塑料样品之间形成很强的结合力。本发明中，塑料基体的激光照射区域，塑料气化生产烟雾。为防止烟雾落下来遮盖住化学镀催化剂，可为激光器配置抽风装置，将烟雾尽量抽走，也可在激光气化完成后超声清洗塑料基体。根据本发明提供的制备方法，激光气化后，激光照射区域的塑料基体裸露出化学镀促进剂，然后该化学镀促进剂表面进行化学镀铜或化学镀镍。所述进行化学镀铜或化学镀镍的方法为本领域技术人员常用的化学镀方法，例如可以将经过激光气化的塑料基体与化学镀铜液或化学镀镍液接触。塑料基体中裸露出的化学镀促进剂，与化学镀铜液或化学镀镍液接触之后，化学镀促进剂能促进化学镀液中的铜离子或镍离子发生还原反应，生成金属铜或镍颗粒，包裹于化学镀促进剂表面，并互相连接形成一层致密的铜镀层或镍镀层，从而在激光照射区域
6快速形成第一层镀层。为了提高镀层的表面装饰性、实用性以及耐腐蚀性，还可以在铜镀层或镍镀层表面继续进行至少一次化学镀和/或电镀，最后得到所述金属层。例如，在化学镀促进剂表面进行化学镀镍，在塑料基体激光气化区域形成镍镀层后，还可以通过现有技术常规的方法继续在镍镀层上继续形成其他金属镀层。所述现有技术常规的方法包括化学镀、电镀。优选情况下，可以在镍镀层表面继续进行一次化学镀铜， 在镍镀层表面形成铜镀层；再进行一次化学镀镍，得到复合金属层，该复合金属层从里向外具有Ni-Cu-Ni结构。更优选情况下，在复合金属层表面通过闪镀金层，使塑料基体表面的金属层从里向外具有Ni-Cu-Ni-Au结构。在化学镀促进剂表面进行化学镀铜，在塑料基体激光气化区域形成铜镀层后，也可以采用现有技术常规的方法继续在铜镀层上继续形成其他金属镀层。优选情况下，为了防止塑料基体表面的铜镀层被氧化，可继续进行一次化学镀镍，在铜镀层表面形成一层镍镀层，得到的塑料基体表面的金属层从里向外具有Cu-Ni结构。更优选情况下，在Cu-Ni金属层表面通过闪镀金层，使塑料基体表面的金属层从里向外具有Cu-Ni-Au结构。本发明中，具有Ni-Cu-Ni、Ni-Cu-Ni-Au, Cu-Ni或Cu-Ni-Au结构的金属层中，各种Ni层的厚度为0. 1-50 μ m,优选为1-10 μ m,更优选为2-3 μ m ；铜层厚度为0. 1-100 μ m， 优选为1-50 μ m,更优选为5-30 μ m ；Au层的厚度为0. 01-10 μ m,优选为0. 01-2 μ m,更优选为 0. 1-1 μ m。其中，所采用的化学镀铜液、化学镀镍液、电镀液铜液或电镀镍液、闪镀金层采用的镀金液均采用本领域技术人员常用的各种镀液。例如，所述化学镀铜液含有铜盐和还原剂，PH值为12-13，所述还原剂能够将铜盐中铜离子还原为铜单质，还原剂可以为乙醛酸、 胼和次亚磷酸钠中的一种或几种。所述化学镀铜也还可直接采用现有技术中公开的镀铜液，例如《表面技术》2002年12月，第31卷第6期中公开的一种镀液=CuSO4 ·5Η20 0. 12mol/ L，Na2EDTA ·2Η20 0· 14mol/L，亚铁氰化钾 10mg/L，2，2，-联吡啶 10mg/L，乙醛酸(HC0C00H) 0. lOmol/L，并用NaOH和H2SO4调节镀液的pH值为12. 5_13。另外，化学镀铜后如果觉得铜镀层厚度不足，还可进行电镀铜。化学镀镍也可采用现有技术中的镀镍液，例如其组成为 硫酸镍:23g/l，次亚磷酸钠18g/l，乳酸:20g/l，苹果酸:15g/l，用NaOH调节pH为5. 2，温度:85-900C ο本发明中，在化学镀促进剂表面进行化学镀铜或化学镀镍的时间没有限制。优选情况下，在化学镀促进剂表面化学镀铜的时间为10-240分钟；在化学镀促进剂表面化学镀镍的时间为8-15分钟。在镍镀层上闪镀金层的方法也为本领域技术人员所公知，本发明中不再赘述。其中闪镀金层时采用的镀金液可直接采用深圳精研创化工公司的BG-24中性镀金液。塑料基体表面未被激光照射的区域，无化学镀促进剂存在，且其表面远不如激光照射区域表面粗糙，所以其金属化学沉积的速度非常慢且附着力很低，化学镀时基本没有金属沉积，若有少部分沉积但可轻易擦拭掉，从而实现本发明的直接在塑料表面选择性金属化的目的，并得到本发明提供的塑料制品。所述塑料制品包括塑料基体和位于塑料基体表面形成图案的金属层。所述金属层从里到外为 Ni-Cu-Ni 层、Ni-Cu-Ni-Au 层、Cu-Ni 层或 Cu-Ni-Au 层。
以下将结合实施例对本发明进行更详细地说明。实施例中所用原料均由商购得到。实施例1
(1)将CaCu3Ti4O12放入高速球磨机内，球磨10小时至粉末平均粒径为700nm；将PPE/ PPS树脂合金、CaCu3Ti4O12、硅酸钙纤维和抗氧化剂1010，按照质量比为100 10 30 :0. 2采用高混机混合后，用双螺杆挤出机(南京橡塑机械厂)挤出造粒、注塑成型为LED灯电路板载体。
(2)采用红外激光器(泰德，DPF-M12)在LED灯电路板载体上打印出金属线路图形，激光参数为波长1064nm，扫描速度1000mm/s，步长9Mm，延时30μ8，频率40ΚΗζ，功率3W，填充间距50Mm ；激光照射完成后，超声清洗该塑料载体表面。
(3)浸入化学镀镍液中10分钟，形成厚度为3μ m的镍层；浸入化学镀铜液中4小时， 形成厚度为13 μ m的铜层；再浸入化学镀镍液10分钟，形成厚度为3μπι的镍层；最后闪镀 0. 03 微米厚的金层。其中，化学镀铜液CuS04 · 5H20 0. 12mol/L, Na2EDTA · 2H20 0. 14mol/ L，亚铁氰化钾 10mg/L，2，2，-联吡啶 10mg/L，乙醛酸(HC0C00H) 0. 10mol/L，并用 NaOH 和 H2SO4调节镀液的pH值为12. 5-13 ；化学镀镍液硫酸镍23g/l，次亚磷酸钠18g/l，乳酸 20g/l，苹果酸15g/l，用NaOH调节pH为5. 2 ；闪镀金液采用深圳精研创化工公司公司的 BG-24中性镀金液。
通过上述步骤，得到本实施例的用作LED灯电路板载体的塑料制品。实施例2
采用与实施例1相同的方法制备本实施例的塑料制品，不同之处在于 步骤(1)中，将CuNiTi2O6球磨至平均粒径为800nm，干燥；将PEEK树脂、CuNiTi2O6、玻璃纤维和抗氧化剂168按质量比为100 20 30 :0. 2混合后，挤出造粒再注塑成型为汽车发动机电子连接器外壳；
步骤(3)中，化学镀的顺序为先化学镀镍8分钟形成2μπι厚的镍层，再化学镀铜3小时形成13μπι厚的铜层，再化学镀镍10分钟形成3μπι厚镍层，最后闪镀0. 03 μ m厚的金层。
通过上述步骤，得到本实施例的用作汽车发动机电子连接器外壳的塑料制品。实施例3
采用与实施例1相同的方法制备本实施例的塑料制品，不同之处在于 步骤(1)中，将CuNbO3球磨至平均粒径为800nm，干燥；将PES树脂、CuNbO3、钛酸钾晶须、抗氧化剂1010和聚乙烯蜡按质量比为100 10 30 0. 2 :0. 1混合后，挤出造粒再注塑成型为电子连接器壳体；
步骤(3)中，化学镀顺序为先化学镀铜3小时形成5μπι厚的铜层，再化学镀镍10分钟形成3μπι厚的镍层。
通过上述步骤，得到本实施例的用作电子连接器壳体的塑料制品。实施例4
采用与实施例1相同的方法制备本实施例的塑料制品，不同之处在于 步骤(1)中，将CuTiO3球磨至平均粒径为900nm，干燥；将PC树脂、CuTiO3、抗氧化剂 1076和聚乙烯蜡按质量比为100 10 0.2 0. 1混合后，挤出造粒，中空吹塑成型汽车电子零部件的外壳；
步骤(3)中，化学镀的顺序为先化学镀镍10分钟形成3μπι厚的镍层，再化学镀铜2 小时形成10 μ m厚的铜金属层，最后化学镀镍12分钟形成4 μ m厚的保护用的金属镍层。 通过上述步骤，得到本实施例的用作汽车电子零部件的外壳的塑料制品。实施例5
采用与实施例1相同的方法制备本实施例的塑料制品，不同之处在于 步骤(1)中，将CWrO3球磨至平均粒径为900nm，干燥；将PPO树脂、CWrO3、硅酸钙纤维、抗氧化剂1076和聚乙烯蜡按质量比为100 10 10 0. 2 :0. 1采用高混机混合，然后用双螺杆挤出机造粒，再通过注塑成型，制作太阳能电池户外连接器外壳；
步骤(3)中，化学镀的顺序为先化学镀镍8分钟形成2 μ m厚的镍层，再化学镀铜4小时形成15 μ m厚的铜层，然后化学镀镍10分钟形成3 μ m厚的镍层，最后闪镀0. 03 μ m厚的金层ο
通过上述步骤，得到本实施例的用作太阳能电池户外连接器外壳的塑料制品。实施例6
(1)将2.2g的Na2C03、98g的CaCO3>240g的Cu0、330g的TiO2粉末混合均勻，在蒸馏水中球磨12h，烘干过筛后于950°C预烧浊；再次球磨4h，烘干后加入PVA造粒，IOOMPa压力下压制成圆片形，1100°C下烧结6h，经高速球磨至粉末平均粒径为900nm，用XPS等分析手段分析产物组成为Natl. 04Ca0.98Cu3Ti4012。
(2)将PA6T树脂、NaaC14Qia98Cu3Ti4O12、抗氧化剂1076和聚乙烯蜡按质量比为10010 0. 2 0. 1混合后，挤出造粒，通过注塑成型，制作汽车发动机的电子连接器外壳。
(3)采用与实施例1中步骤(2)相同的方法在汽车发动机的电子连接器外壳上打印出金属线路图形。
(4)化学镀顺序先化学镀镍8分钟形成2μ m厚的镍层，再化学镀铜4小时形成15 μ m 厚的铜金属层，然后化学镀镍10分钟形成3 μ m厚的镍层，最后闪镀0. 03 μ m厚的金层。
通过上述步骤，得到本实施例的用作汽车发动机电子连接器外壳的塑料制品。实施例7
(1)将3. 3g的La2O3^lOOg的CaCO3>240g的Cu0、330g的TiO2粉末混合均勻，在蒸馏水中球磨12h，烘干过筛后于950°C预烧浊；再次球磨4h，烘干后加入PVA造粒，IOOMPa压力下压制成圆片形，1100°C下烧结6h，经高速球磨至粉末平均粒径为1. 0 μ m，用XPS等分析手段分析产物组成为IAicilQia99Cu3Ti4O12 ；
步骤(2)中，将PPS树脂、Leiq.C11Qia99Cu3Ti4O12、抗氧化剂1076和聚乙烯蜡按质量比为 100 10 0. 2 0. 1混合后，挤出造粒，通过注塑成型，制作电子连接器的壳体；
步骤(4)中，化学镀顺序先化学镀铜3小时形成12 μ m厚的铜层，然后化学镀镍10分钟形成3μπι厚的镍层。
通过上述步骤，得到本实施例的电子连接器壳体的塑料制品。
权利要求
1.一种塑料制品的制备方法，包括以下步骤1)成型塑料基体；所述塑料基体为含有化学镀促进剂的热塑性或热固性塑料，化学镀促进剂均勻分布于热塑性或热固性塑料中；所述化学镀促进剂为具有通式ABO3的钙钛矿结构化合物，其中A含有元素周期表第9、10、11列元素中的至少一种，A选择性含有第IA、IIA 族元素、镧系元素中的一种或多种；B为第IVB、VB族元素中的一种或多种；2)激光气化塑料基体表面，裸露出化学镀促进剂；3)在步骤2)的化学镀促进剂表面化学镀铜或化学镀镍，继续进行至少一次化学镀和/ 或电镀，在塑料基体表面形成金属层。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中成型的方式为注塑、吹塑、 挤出或热压。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中激光气化的条件包括激光的波长为157nm-10. 6 μ m,扫描速度为500-8000mm/s,步长为3-9 μ m,延时为30-100 μ s, 频率为30-40 KHz，功率为3-4 W，填充间距为10-50 μ m。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中在化学镀促进剂表面化学镀镍后，继续化学镀或/和电镀，在塑料基体表面形成Ni-Cu-Ni层、Ni-Cu-Ni-Au层；或在化学镀促进剂表面化学镀铜后，继续化学镀或/和电镀，在塑料基体表面形成Cu-Ni层或 Cu-Ni-Au 层。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述Ni-Cu-Ni层、Ni-Cu-Ni-Au层、 Cu-Ni层或Cu-Ni-Au层中各种Ni层的厚度均为0. 1-50 μ m, Cu层的厚度均为0. 1-100 μ m， Au层的厚度均为0. 01-10 μ m。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述化学镀促进剂的平均粒径为 20nm-100 μ m。
7.根据权利要求1或6所述的制备方法，其特征在于，所述化学镀促进剂为 CaCu3Ti4012、Na0 04Ca0 98Cu3Ti4012、La0 01Ca0 99Cu3Ti4012、CuTiO3Λ CuNiTi206、CuNbO3Λ CuTaO3 或 CuZrO3O
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述热塑性塑料选自聚烯烃、聚酯、 聚酰胺、聚芳醚、聚酯酰亚胺、聚碳酸酯/ (丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)合金、聚苯硫醚、聚酰亚胺、聚砜、聚醚醚酮、聚苯并咪唑、液晶聚合物的一种或多种；所述热固性塑料选自酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰胺-甲醛树脂、环氧树脂、醇酸树脂、聚氨酯的一种或多种。
9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，以塑料基体的质量为基准，其中化学镀促进剂的含量为1_40%。
10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述塑料基体中还含有抗氧化剂、 光稳定剂、润滑剂、无机填料。
11.一种塑料制品，所述塑料制品包括塑料基体和位于塑料基体表面的金属层；所述塑料制品由权利要求1所述的方法制备得到。
12.根据权利要求11所述的塑料制品，其特征在于，所述金属层从里到外为Ni-Cu-Ni 层、Ni-Cu-Ni-Au 层、Cu-Ni 层或 Cu-Ni-Au 层。
全文摘要
本发明提供了一种塑料制品的制备方法及塑料制品，该方法包括1)成型塑料基体；塑料基体中含有化学镀促进剂；化学镀促进剂为具有通式ABO3的钙钛矿结构化合物，其中A含有元素周期表第9、10、11列元素中的至少一种，A选择性含有第IA、IIA族元素、镧系元素中的一种或多种；B为第IVB、VB族元素中的一种或多种；2)激光气化塑料基体表面，裸露出化学镀促进剂；3)化学镀铜或化学镀镍，继续进行至少一次化学镀和/或电镀，在塑料基体表面形成金属层。本发明提供的制备方法，工艺简单，对能量要求低，成本低廉；另外，化学镀促进剂分布于塑料基体中，所以化学镀后形成的镀层与塑料基体的结合力非常高。
文档编号B29C59/16GK102277569SQ20111023924
公开日2011年12月14日 申请日期2010年1月15日 优先权日2010年1月15日
发明者周良, 宫清, 张 雄, 苗伟峰 申请人:比亚迪股份有限公司