1.一种高结合界面稳定型医用输液膜材料的制备方法，其特征在于具体制备步骤为：
（1）按质量比1:5，水玻璃添加至去离子水中，搅拌混合并调节ph至1.5，搅拌混合并密封，磁力搅拌后调节ph至7.0，静置陈化，收集得陈化凝胶液；按质量比1:5，将陈化凝胶液置于改性液中，静置、过滤并收集改性凝胶，洗涤、干燥，得改性二氧化硅气凝胶材料，研磨过筛，得气凝胶改性颗粒；
（2）按重量份数计，分别称量45～50份碳酸钠溶液、3～5份三聚氰胺、6～8份甲醛置于三口烧瓶中，搅拌混合并保温反应，收集反应液并按重量份数计，分别称量45～50份反应液、10～15份气凝胶改性颗粒和25～30份质量分数5％十二烷基苯磺酸钠溶液置于三角烧瓶中，搅拌混合并调节ph至5.0，保温反应，静置冷却至室温，过滤并收集滤饼，得改性包覆颗粒；
（3）按质量比1:10，将改性包覆颗粒与eva树脂搅拌混合并置于双辊塑炼机上熔融塑炼，待塑炼完成后，收集混炼胶并压制成型，得改性胶体材料；再取气凝胶改性颗粒并按质量比1:10，将其与苯搅拌混合并超声分散，收集分散混合液并按质量比1:5，将二氯亚砜滴加至分散混合液中，搅拌混合并置于室温下搅拌，离心分离并收集下层沉淀，按重量份数计，分别称量45～50份甲苯、10～15份质量分数5％聚乙烯醇溶液和3～5份下层沉淀搅拌混合并置于55～65℃下保温反应，过滤并收集滤渣，洗涤、干燥得干燥颗粒；
（4）按重量份数计，分别称量45～50份苯酚、25～30份四氯乙烷、10～15份pet颗粒、3～5份干燥颗粒和3～5份乙二醇置于烧杯中，搅拌混合并保温反应，得保温反应液并按质量比1:25，将氧化锑添加至保温反应液中，升温加热、保温反应，过滤并收集滤饼，真空冷冻干燥得基体树脂颗粒；
（5）将基体树脂颗粒作为外层材料，改性胶体材料为中间层，聚酰亚胺树脂为内层，搅拌混合并置于三层共挤挤出机料斗中，挤出处理，即可制备得所述的高结合界面稳定型医用输液膜材料。
2.根据权利要求1所述的一种高结合界面稳定型医用输液膜材料的制备方法，其特征在于：所述的水玻璃为波美度为20的水玻璃。
3.根据权利要求1所述的一种高结合界面稳定型医用输液膜材料的制备方法，其特征在于：所述的改性液制备步骤为：按重量分数计，分别称量45～50份无水乙醇、10～15份三甲基氯硅烷、6～8份正庚烷置于烧杯中，搅拌混合并收集得改性液。
4.根据权利要求1所述的一种高结合界面稳定型医用输液膜材料的制备方法，其特征在于：所述的碳酸钠溶液浓度为质量分数10％。
5.根据权利要求1所述的一种高结合界面稳定型医用输液膜材料的制备方法，其特征在于：所述的压制成型步骤为在平板硫化机上，在140～145℃、10～15mpa下压制成型。
6.根据权利要求1所述的一种高结合界面稳定型医用输液膜材料的制备方法，其特征在于：所述的二氯亚砜滴加速率为0.1ml/s。
7.根据权利要求1所述的一种高结合界面稳定型医用输液膜材料的制备方法，其特征在于：所述的干燥颗粒洗涤步骤为采用丙酮洗涤3～5次。
8.根据权利要求1所述的一种高结合界面稳定型医用输液膜材料的制备方法，其特征在于：所述的升温加热、保温反应为按1℃/min，升温至85～90℃，保温反应3～5h。
9.根据权利要求1所述的一种高结合界面稳定型医用输液膜材料的制备方法，其特征在于：所述的挤出处理为将基体树脂颗粒作为外层材料，改性胶体材料为中间层，聚酰亚胺树脂为内层，搅拌混合并置于三层共挤挤出机料斗中，中间层挤出机的转速调到20rpm，并稳定挤出1min后，启动上层挤出机，转速调整至20rpm，待稳定挤出1min后，最后启动下层物料，同样调节下层挤出机的转速到20rpm，待三层物料同时并稳定挤出时，将下层挤出机速度上升到30rpm，中间层速度为25rpm，上层挤出机转速为20rpm，挤出三层相对均匀的物料，控制挤出机的一区、二区、三区温度挤出处理。
10.根据权利要求9所述的一种高结合界面稳定型医用输液膜材料的制备方法，其特征在于：所述的挤出机的一区、二区、三区温度设置为依次设置温度：120ºc、140ºc和160ºc。