一种脱除重金属离子的方法与流程

本发明属于重金属分离领域；具体而言，本发明涉及一种用于分离/脱除环境中重金属离子的方法。技术背景随着工业的发展和人口的不断增加，重金属废水排放量增加，有毒重金属对环境的严重威胁正逐渐成为全球性问题，不仅对环境造成危害，还威胁着人类的健康。随着城市化进程的加快和工农业的迅猛发展，我国绝大多数城市都不同程度地存在着较突出的水质问题，大量未经处理的城市垃圾、被污染的土壤、工业废水和生活污水以及大气沉降物不断排入水中，使水体悬浮物和沉积物中的重金属含量急剧升高。重金属既可以直接进入大气、水体和土壤，造成各类环境要素的直接污染；也可以在大气、水体和土壤中相互迁移，造成各类环境要素的间接污染。进入大气、水体和土壤等各种环境的重金属，均可通过呼吸道、消化道、皮肤和食物链等途径被人体吸收。当这些重金属在体内积累到一定程度时，就会直接影响人体的生长发育、生理生化机能，甚至造成死亡。例如，试验证明铜具有抗生育作用；长期暴露在铅环境中能够导致铅在人体组织中的沉积，特别是在骨骼、牙齿、肾脏和大脑中的积累，儿童处于大脑发育时期，血脑屏障不及成人健全；镉中毒能使肾功能受到破坏，肾小管对低分子蛋白再吸收功能发生障碍，糖、蛋白质代谢发生紊乱，引发尿蛋白症、糖尿病。目前，重金属废水处理的方法大致可以分为三类：(1)化学法；(2)物理法；(3)生物处理法。其中化学处理法主要包括化学沉淀和电解法。物理法主要包括溶剂萃取分离、离子交换法和膜分离技术及吸附法。采用化学法和物理法都会产生污染转移，易造成二次污染，且对低浓度的有害金属离子 难以处理。因此依然需要开发分离提取环境中金属的新型材料和方法，以克服现有分离方法的不足。技术实现要素：本发明公开了一种纤维固载的金属离子分离材料的用途，其目的在于对环境中的金属离子进行分离提取，其特点是利用金属离子与某一受体的特异性结合，通过更换受体实现对金属离子的提取，该材料吸附和解吸附速度快，具有良好的重复利用性。因此，本发明提供了一种分离材料，该分离材料含有纤维素载体A和连接在纤维素载体A上的可以结合金属离子的染料B。在一个具体实施例中，识别金属离子的染料B连接到纤维素载体表面。在一个具体实施例中，所述纤维素选自天然纤维，化学纤维，动物纤维，植物纤维，矿物纤维，合成纤维，人造纤维，和无机纤维。在一个具体实施例中，所述染料选自天然染料和合成染料。在一个具体实施例中，纤维素载体A通过吸附、粘合或渗透与染料B连接。在一个具体说实施例中，纤维素载体A选自天然纤维和化学纤维。在一个具体实施例中，染料B选自酸性染料、活性染料和分散染料。在一个具体实施例中，金属离子为重金属离子。在一个具体实施例中，其中所述的吸附、粘合或渗透方式连接需借鉴染料的染色工艺来实现。在一个具体实施例中，纤维素载体A选自天然纤维中的棉布。在一个具体实施例中，纤维素载体A选自化学纤维中的涤纶。在一个具体实施例中，纤维素载体A选自化学纤维中的锦纶。在一个具体实施例中，染料B选自酸性染料中的酸性蓝类。在一个具体实施例中，染料B选自酸性染料中的酸性红类。在一个具体实施例中，染料B选自酸性染料中的酸性黄类。在一个具体实施例中，染料B选自酸性染料中的酸性棕类。在一个具体实施例中，染料B选自酸性染料中的酸性黑类。在一个具体实施例中，染料B选自活性染料中的活性黄类。在一个具体实施例中，染料B选自活性染料中的活性橙类。在一个具体实施例中，染料B选自活性染料中的活性红类。在一个具体实施例中，染料B选自活性染料中的活性灰类。在一个具体实施例中，染料B选自活性染料中的活性紫类。在一个具体实施例中，染料B选自活性染料中的活性蓝类。在一个具体实施例中，染料B选自活性染料中的活性黑类。在一个具体实施例中，染料B选自活性染料中的活性青类。在一个具体实施例中，染料B选自分散染料中的分散蓝类。在一个具体实施例中，染料B选自分散染料中的分散橙类。在一个具体实施例中，染料B选自分散染料中的分散红类。在一个具体实施例中，染料B选自分散染料中的分散紫类。在一个具体实施例中，染料B选自分散染料中的分散黄类。在一个具体实施例中，金属离子选自Hg2+。在一个具体实施例中，金属离子选自Cd2+。在一个具体实施例中，金属离子选自Pb2+。在一个具体实施例中，金属离子选自As离子。本发明另一方面提供一种分离和/或回收金属离子的方法，该方法包括：使用本发明的分离材料与含所述金属离子的溶液接触，和分离所述分离材料和溶液，从而分离出所属金属离子。在一个具体实施例中，所述接触过程包括在10-60℃的温度下搅拌。在一个具体实施例中，溶液中金属离子浓度为10-7-10-3mol/L，通常为10-6-10-4mol/L的情况下，分离材料的添加量为5-25mg，通常为10-15mg。在一个具体实施例中，搅拌为机械搅拌，搅拌时间为0.5-120小时，通常为10-90小时。在一个具体实施例中，控制温度为20-40℃。在一个具体实施例中，搅拌结束后，将所得混合溶液离心5-30分钟，通常为10-20分钟。在一个具体实施例中，离心后静置5-30分钟，通常为10-20分钟。在一个具体实施例中，所述方法还包括测定分离后的溶液中金属离子含量的步骤。在一个具体实施例中，采用荧光滴定方法测定分离获得的溶液中金属离子含量。在一个具体实施例中，配制荧光探针溶液，其浓度为10-7-10-3mol/L，通常为10-6-10-4mol/L，将配置好的探针溶液加入离心所得的上清液中，静置10-100分钟，通常为20-90分钟，和用荧光分光光度计测定溶液荧光值。在一个具体实施例中，根据探针对金属离子所作的荧光强度标准曲线计算所述溶液中剩余金属离子的量，计算吸附率。本发明也包括一种检测样品中的金属离子的方法，所述方法包括使用本发明所述的分离材料处理样品，从而分离并检测金属离子。本发明还包括一种测定染色纤维吸附金属离子含量的方法，所述方法包括使用本发明所述的分离材料吸附金属离子，采用荧光滴定方法测定分离获得的溶液中金属离子含量，从而测定金属离子吸附率。在一个具体实施例中，本发明的方法按以下步骤实施：配制金属离子溶液的浓度为10-6-10-4mol/L，称取固载染料B的纤维材料A的量为10-15mg，将称取好的固载染料B的纤维材料A浸泡于3-5mL金属离子溶液中，控制温度为20-40℃，机械均匀搅拌10-90小时，从而完成金属离子吸附，将混合溶液置于离心机中离心10-20分钟，静置10-20分钟，取上层清液2-5mL，配制荧光探针溶液的浓度为10-7-10-3mol/L，通常为10-6-10-4mol/L。量取探针溶液15-150μL加入上层清液中，静置20-90分钟，用荧光分光光度计测溶液荧光值，根据探针对金属离子所作的荧光强度标准曲线计算所述溶液中剩余金属离子的量，计算吸附率。本发明还包括本发明染色纤维在分离、检测和/或回收金属离子的用途。本发明具有如下优点：(1)纤维分离材料能依据所固载的不同染料对不同的金属离子进行特异性的吸附；(2)纤维分离材料具有较好的物理化学稳定性，吸附和解吸附速度快，能很好的实现循环使用；其原料纤维素来源广泛丰富，可天然降解，对环境 无害。(3)本发明解决了运用现有去除金属离子的物理及化学方法易造成的二次污染问题。附图说明图1显示Hg2+的离子浓度-探针S3(1×10-5M)荧光强度标准曲线。图2显示锦纶空白布对Hg2+吸附动力学曲线。图3显示棉坯空白布对Hg2+吸附动力学曲线。图4显示印花棉坯空白布对Hg2+吸附动力学曲线。图5显示含有活性橙F-2R的棉坯布对Hg2+离子的结合/脱除/再结合的荧光测试示意图图6显示本发明分离/检测重金属离子的示意图。其中，A为纤维素载体，B为染料，C为重金属离子。染料B固载在纤维素载体A上，作为重金属离子C的受体而吸附重金属离子C。具体实施方式本发明涉及一种分离材料及使用该分离材料检测或分离金属离子的方法。分离材料本发明的分离材料为染色纤维。具体而言，本发明的分离材料含有纤维素载体和连接在纤维素载体上的可以结合金属离子的染料。适用于本发明的纤维素载体包括但不限于天然纤维和合成纤维，例如可以是化学纤维，动物纤维，植物纤维，矿物纤维，无机纤维以及其他类型的纤维，优选棉、锦纶、涤纶、腈纶等。例如可以使用各种纺织纤维。在一具体实施例中，纤维素载体选自棉坯布、印花棉坯布、涤纶、锦纶坯布中的一种或任意组合。染料可以是各种类型的天然染料，合成染料以及其他类型染料，优选直接染料、活性染料、硫化染料、分散染料、酸性染料等。例如，染料可选自酸性染料中的酸性蓝类、酸性红类、酸性黄类、酸性棕类和酸性黑类；活性染料中的活性黄类、活性橙类、活性红类、活性灰类、活性紫类、活性蓝类、活性黑类和活性青类；以及分散染料中的分散蓝类、分散橙类、分散紫类和分散黄类。作为具体的染料例子，可使用例如活性橙UNK、活性橙F-2R、活性橙5R、活性橙20-#、活性橙3R、活性橙N、活性橙N-2R、活性橙GR、活性紫5R、活性灰2#、活性灰1#、活性藏青GG、活性蓝BB133％、活性蓝C-2GLN、活性翠蓝G133％、活性紫7R、活性紫5RN、活性藏青3GF、活性藏青CF、活性蓝BRF、活性蓝KN-P、活性藏青CTA、活性元青B150％、活性艳蓝RS/P、活性藏青RGB、活性红CGBN、活性红K-XF、活性红F-2B、活性大红F-2G、活性红DDF、活性黄UNK、活性黄RNL150％、活性红ED-2B、活性红3BSN150％、活性红DF-3B、活性嫩黄ED-3G、活性黄ED200％、活性红RBN133％、活性黄3RS133％、活性红BB150％、活性红GWF、活性黄RR、活性黄2#、活性红GRF、活性嫩黄P-6G、活性藏青P-N3G、分散蓝SE-2R、分散红S-R、弱酸红N-2BL、皮革黑NT、弱酸蓝2R、和弱酸黄N-3R等，或其任意组合。可从市场上购得适用于本发明的各种染料，例如使用龙盛集团销售的各种染料。染料可通过吸附、粘合或者渗透等方式固载于纤维。所述的吸附、粘合或渗透方式连接可采用染料的染色工艺来实现。这些染色工艺都均为本领域常规的工艺，因此，本发明染色纤维中染料与纤维素载体之间的用量配比为本领域制备染色纤维时常用的用量配比。或者，可直接从市场上购得染色纤维，用于实施本发明。在一个具体实施例中，纤维素载体为锦纶，染料为酸性染料。再另一具体实施例中，纤维素载体为棉坯布或印花棉坯布，染料为活性染料。在一个具体实施例中，纤维素载体为涤纶，染料为分散染料。在一个具体实施例中，本发明的染色纤维选自：含有活性橙UNK、活性橙F-2R、活性橙5R、活性橙20-#、活性橙3R、活性橙N、活性橙N-2R、活性橙GR、活性紫5R、活性灰2#、活性灰1#、活性藏青GG、活性蓝BB133％、活性蓝C-2GLN、活性翠蓝G133％、活性紫7R、活性紫5RN、活性藏青3GF、 活性藏青CF、活性蓝BRF、活性蓝KN-P、活性藏青CTA、活性元青B150％、活性艳蓝RS/P、活性藏青RGB、活性红CGBN、活性红K-XF、活性红F-2B、活性大红F-2G、活性红DDF、活性黄UNK、活性黄RNL150％、活性红ED-2B、活性红3BSN150％、活性红DF-3B、活性嫩黄ED-3G、活性黄ED200％、活性红RBN133％、活性黄3RS133％、活性红BB150％、活性红GWF、活性黄RR、活性黄2#和/或活性红GRF的棉坯布；含有活性嫩黄P-6G和/或活性藏青P-N3G的印花棉坯布；含有分散蓝SE-2R和/或分散红S-R的涤纶；含有弱酸红N-2BL、皮革黑NT、弱酸蓝2R和弱酸蓝N-3R或其任意组合的锦纶(如锦纶坯布)；或其任意组合。本发明的分离材料可被再生，以循环利用。在一个具体实施例中，再生包括将吸附了金属离子的分离材料进行酸化和水洗的步骤。酸化可以使用例如HCl溶液进行，通常，HCl溶液的浓度为0.05～0.5M，如0.05～0.3M。酸化后，可离心分离材料，然后再用蒸馏水洗涤、离心多次。通常，用蒸馏水洗涤、离心多次后，将分离材料调节pH至中性，然后晾干或风干分离材料，以便保存或者继续利用。本发明的分离材料可以制成通常的日用纺织品和/或工业用纺织品，如衣服、滤布、除尘袋、土工布等形式，用于分离和/或回收水、土壤、大气及工业排放废水、废气、废渣等“三废”中的金属离子，以及盐湖卤水、海水中的金属离子。分离/检测/回收方法本发明中的分离材料可用于分离、检测和/或回收环境中的常见金属离子、过渡金属离子和重金属离子。因此，本发明涉及使用本发明的分离材料分离、检测和/或回收金属离子、过渡金属离子和重金属离子。常见金属离子、过渡金属离子和重金属离子包括但不限于汞、铅、铬、镉、铜、铁、锌、钯、锂等离子。在优选实施例中，本文涉及的重金属离子包括但不限于汞离子、镉离子、铅离子和砷离子，例如，Hg2+、Cd2+、Pb2+、As3+、As5+等金属离子。在一具体实施例中，金属离子为Hg2+离子。在另一具体实施例中，金属 离子为Cd2+离子。本发明的检测、分离和/或回收方法包括使含待分离、检测和/或回收的重金属离子的样品与本发明的分离材料接触，从而实现重金属离子的分离、检测和/或回收。例如，可采用直接浸泡的方法将本发明的分离材料加到待处理的样品如金属离子水溶液中，从而对含重金属的水溶液进行分离，吸附重金属离子。样品可以是各种含有重金属离子的、任何来源、任何形式的样品，例如食品来源、河水、海水、盐湖卤水、工业废水、地下水等等。样品也是液体样品、固体样品等。若是固体样品，可先用溶剂溶解成溶液，再进行分离和/或回收。通常，在样品溶液中重金属离子浓度为10-7-10-3mol/L，通常为10-6-10-4mol/L的情况下，分离材料的添加量为5-25mg，通常为10-15mg。当然也可以使用更多量或更少量的分离材料，这可根据样品溶液中金属离子的浓度确定。而且，对于高浓度的样品溶液，也可使用本发明的分离材料处理多次，以尽可能分离出样品中所含有的重金属离子。因此，对于添加到样品溶液中的分离材料的量并无特殊的限制，技术人员可根据实际情况通过不同的方式(例如一次性加入大量的分离材料，或分多次加入分离材料进行处理)进行分离、检测和/或回收。使样品与分离材料接触后，通常进行搅拌。搅拌通常为机械搅拌，搅拌时间为0.5-120小时，通常为10-90小时。对搅拌速率无特殊限制，通常为1000～5000r/min。搅拌的同时，通常控制温度为10-60℃，例如20-40℃。搅拌结束后，将所得混合溶液离心5-30分钟，通常为10-20分钟。离心后静置5-30分钟，通常为10-20分钟。由此即可实现样品溶液中重金属离子的分离。在一个具体实施例中，所述方法还包括测定分离后的溶液中金属离子含量的步骤。在一个具体实施例中，采用荧光滴定方法测定分离获得的溶液中金属离子含量。本文所用重金属离子分离检测物质为已报到的荧光探针。在一具体实施例中，重金属离子分离检测物质为荧光探针S3(参见文献：JiaobingWang，XuhongQian，OrganicLetters20068(17)，3721-3724，DOI:10.1021/ol061297u)，如式Ⅰ所示：在一具体实施例中，重金属离子分离检测物质为荧光探针W4(参见文献J.Wang，X.Qian，J.MaterialChem.2005，15:2836-2839)，如式Ⅱ所示：具体而言，配制荧光探针溶液，其浓度为10-7-10-3mol/L，通常为10-6-10-4mol/L，将配置好的探针溶液加入Hg2+离子母液和离心所得的上清夜中，静置10-100分钟，通常为20-90分钟，利用荧光分光光度计测定溶液荧光值。可根据探针对金属离子所作的荧光强度标准曲线计算所述Hg2+离子溶液和溶液中剩余金属离子的浓度，根据式Ⅲ计算吸附率：其中，C0为Hg2+离子母液浓度；C剩余为吸附后剩余溶液中的Hg2+离子浓度。在一个具体实施例中，本发明的染色纤维是含有选自活性橙UNK、活性橙F-2R、活性橙5R、活性橙20-#、活性橙3R、活性橙N、活性橙N-2R、活性橙GR、活性紫5R、活性灰2#、活性灰1#、活性藏青GG、活性蓝BB133％、活性蓝C-2GLN、活性翠蓝G133％、活性紫7R、活性紫5RN、活性藏青3GF、活性藏青CF、活性蓝BRF、活性蓝KN-P、活性藏青CTA、活性元青B150％、活性艳蓝RS/P、活性藏青RGB、活性红CGBN、活性红K-XF、活性红F-2B、活性大红F-2G、活性红DDF、活性黄UNK、活性黄RNL150％、活性红ED-2B、活性红3BSN150％、活性红DF-3B、活性嫩黄ED-3G、活性黄ED200％、活性红RBN133％、活性黄3RS133％、活性红BB150％、活性红GWF、活性黄RR、活性黄2#、活性红GRF、活性嫩黄P-6G和活性藏青P-N3G或其任意组合的棉坯布或印花棉坯布，或者是棉坯布与印花棉坯布的任意组合，用于分离、检测和/或回收汞离子。下文将以具体实施例的方式描述本发明。应理解，这些实施例仅仅是阐述性的，而非限制性的。实施例中所使用到的试剂，除非另有说明，否则都是从市场上常规购得，其用法和用量都可根据常规的用法和用量使用。仪器和试剂所用的常见溶剂都是重新蒸馏并经分子筛干燥。所用的纤维素都为市场是可以购得，并且经过染料上色处理。实验测试仪器有VATIANFluorescenceSpectrophotometer荧光检测仪。实施例1：在本测试中，用0.01M磷酸缓冲液(pH＝7.5)体系，探针S3(1×10-5M)对汞离子(1×10-6～1×10-5M)做标准曲线。配制10mLS3母液：取8.13gS3溶于10mL乙醇中，浓度为1×10-3mol/L。配制10mLHg2+母液：取4.54mgHg(ClO4)2·3H2O溶于10mL去离子水。使用时，用PBS缓冲液稀释至1×10-5mol/L。配制500mL，0.01mol/L，pH＝7.5磷酸盐缓冲缓冲溶液，取Na2HPO4·12H2O(1504mg)，NaH2PO4·2H2O(125mg)置于500mL容量瓶中，加去离子水定容。配置1×10-6至1×10-5mol/L各个浓度的Hg2+标准溶液，加入配好的S3探针母液，等一小时后测其荧光强度，每个浓度设三组平行实验。检测溶液荧光强度，作图得Hg2+的离子浓度-探针S3(1×10-5M)荧光强度标准曲线，如图1所示。实施例2：本实施例研究常温下锦纶空白布在不同时间，1×10-5mol/L浓度下对Hg2+的平衡吸附量。将5mg等量的锦纶空白坯布加入1×10-5mol/L浓度的Hg2+溶液(3mL)中，分别搅拌3h，6h，12h，24h，36h，54h，120h。然后将混合液离心，取上清液2mL，加入20μLS3(1×10-3mol/L)母液，测定溶液的荧光强度。吸附结果如图2所示。实施例3：本实施例研究常温下棉坯空白布在不同时间，1×10-5mol/L浓度下对Hg2+的平衡吸附量。将5mg等量的棉坯空白布加入1×10-5mol/L浓度的Hg2+溶液(3mL)中，分别搅拌3h，6h，12h，24h，36h，54h，120h。然后将混合液离心，取上清液2mL，加入20μLS3(1×10-3mol/L)母液，测定溶液的荧光强度。吸附结果如图3所示。实施例4：本实施例研究常温下印花棉坯空白布在不同时间，1×10-5mol/L浓度下对Hg2+的平衡吸附量。将5mg等量的印花棉坯空白布加入1×10-5mol/L浓度的 Hg2+溶液(3mL)中，分别搅拌3h，6h，12h，24h，36h，54h，120h。然后将混合液离心，取上清液2mL，加入20μLS3(1×10-3mol/L)母液，测定溶液的荧光强度。吸附结果如图4所示。实施例5：准备3个含有活性染料活性红3BSN的棉坯布测试样，每个测试样称取10mg染布，加入到离心管中，加入已配置好的Hg2+离子溶液3mL，搅拌48H。将每个测试样中取出2mL上清液，加入S3探针(1×10-3mol/L)20μL，30min后测定荧光强度(527nm，530-600nm，2.5，2.5)。取每个测试样的荧光强度最大值，利用标准曲线方程求取对应的Hg2+离子浓度，每组3个测试样浓度求取平均值，计算出吸附率。实施例6：准备3个含有活性染料活性橙F-2R的棉坯布测试样，每个测试样称取10mg染布，加入到离心管中，加入已配置好的Hg2+离子溶液3mL，搅拌48H。将每个测试样中取出2mL上清液，加入S3探针(1×10-3mol/L)20μL，30min后测定荧光强度(527nm，530-600nm，2.5，2.5)。取每个测试样的荧光强度最大值，利用标准曲线方程求取对应的Hg2+离子浓度，每组3个测试样浓度求取平均值，计算出吸附率。类似地，可以按照上述方法，选择不同活性染料染色的棉坯布，进行Hg2+离子吸附性能的测试，测得含活性染料棉坯布对Hg2+离子的吸附率结果如表1所示：表1实施例7：准备3个含有活性染料活性嫩黄P-6G的印花棉坯布测试样，每个测试样称取10mg染布，加入到离心管中，加入已配置好的Hg2+离子溶液3mL，搅拌48H。将每个测试样中取出2mL上清液，加入S3探针(1×10-3mol/L)20μL，30min后测定荧光强度(527nm，530-600nm，2.5，2.5)。取每个测试样的荧光强度最大值，利用标准曲线方程求取对应的Hg2+离子浓度，每组3个测试样浓度求取平均值，计算出吸附率。实施例8：准备3个含有活性染料活性藏青P-N3G的印花棉坯布测试样，每个测试样称取10mg染布，加入到离心管中，加入已配置好的Hg2+离子溶液3mL，搅拌48H。将每个测试样中取出2mL上清液，加入S3探针(1×10-3mol/L)20μL，30min后测定荧光强度(527nm，530-600nm，2.5，2.5)。取每个测试样的荧光强度最大值，利用标准曲线方程求取对应的Hg2+离子浓度，每组3个测试样浓度求取平均值，计算出吸附率。以上各实施例吸附结果如下表2所示：染料种类纤维载体吸附金属吸附率实施例7活性嫩黄P-6G印花棉坯布Hg2+41.06％实施例8活性藏青P-N3G印花棉坯布Hg2+30.78％表2实施例9：准备3个含有分散染料分散蓝SE-2R的涤纶测试样，每个测试样称取10mg染布，加入到离心管中，加入已配置好的Hg2+离子溶液3mL，搅拌48H。将每个测试样中取出2mL上清液，加入S3探针(1×10-3mol/L)20μL，30min后测定荧光强度(527nm，530-600nm，2.5，2.5)。取每个测试样的荧光强度最大值，利用标准曲线方程求取对应的Hg2+离子浓度，每组3个测试样浓度求取平均值，计算出吸附率。实施例10：准备3个含有分散染料分散红S-R的涤纶测试样，每个测试样称取10mg染布，加入到离心管中，加入已配置好的Hg2+离子溶液3mL，搅拌48H。将每个测试样中取出2mL上清液，加入S3探针(1×10-3mol/L)20μL，30min后测定荧光强度(527nm，530-600nm，2.5，2.5)。取每个测试样的荧光强度最大值，利用标准曲线方程求取对应的Hg2+离 子浓度，每组3个测试样浓度求取平均值，计算出吸附率。以上各实施例的吸附结果如下表3所示：染料种类纤维载体吸附金属吸附率实施例9分散蓝SE-2R涤纶Hg2+9.05％实施例10分散红S-R涤纶Hg2+11.64％表3实施例11：准备3个含有酸性染料弱酸红N-2BL的锦纶测试样，每个测试样称取10mg染布，加入到离心管中，加入已配置好的Hg2+离子溶液3mL，搅拌48H。将每个测试样中取出2mL上清液，加入S3探针(1×10-3mol/L)20μL，30min后测定荧光强度(527nm，530-600nm，2.5，2.5)。取每个测试样的荧光强度最大值，利用标准曲线方程求取对应的Hg2+离子浓度，每组3个测试样浓度求取平均值，计算出吸附率。实施例12：准备3个含有酸性染料皮革黑NT的锦纶测试样，每个测试样称取10mg染布，加入到离心管中，加入已配置好的Hg2+离子溶液3mL，搅拌48H。将每个测试样中取出2mL上清液，加入S3探针(1×10-3mol/L)20μL，30min后测定荧光强度(527nm，530-600nm，2.5，2.5)。取每个测试样的荧光强度最大值，利用标准曲线方程求取对应的Hg2+离子浓度，每组3个测试样浓度求取平均值，计算出吸附率。以上各实施例的吸附结果如下表4所示：染料种类纤维载体吸附金属吸附率实施例11弱酸红N-2BL锦纶坯布Hg2+11.43％实施例12皮革黑NT锦纶坯布Hg2+17.50％表4实施例13：准备3个含有酸性染料弱酸蓝2R的锦纶测试样，每个测试样称取10mg染布，加入到离心管中，加入已配置好的Cd2+离子溶液3mL，搅拌48H。将每个测试样中取出2mL上清液，加入W4探针(1×10-3mol/L)20μL，30min后测定荧光强度(527nm，530-600nm，2.5，2.5)。取每个测试样的荧光强度最大值，利用标准曲线方程求取对应的Cd2+离子浓度，每组3个测试样浓度求取平均值，计算出吸附率。实施例14：准备3个含有酸性染料弱酸黄N-3R的锦纶测试样，每个测试样称取10mg染布，加入到离心管中，加入已配置好的Cd2+离子溶液3mL，搅拌48H。将每个测试样中取出2mL上清液，加入W4探针(1×10-3mol/L)20μL，30min后测定荧光强度(527nm，530-600nm，2.5，2.5)。取每个测试样的荧光强度最大值，利用标准曲线方程求取对应的Cd2+离子浓度，每组3个测试样浓度求取平均值，计算出吸附率。以上各实施例的吸附结果如下表5所示：染料种类纤维载体吸附金属吸附率实施例13弱酸蓝2R锦纶坯布Cd2+5.39％实施例14弱酸黄N-3R锦纶坯布Cd2+12.67％表5实施例15：配置含量为10mMHg2+母液，利用荧光探针S3测定其荧光强度(如图5中点1所示)。称取10mg含有活性橙F-2R的棉坯布，浸浴在汞离子的水溶液中，搅拌一定时间后，取出棉坯布，测定剩余溶液的荧光强度(如图5中点1’所示)。同时将取出的棉坯布，用0.1MHCl溶液洗涤、离心，再用蒸馏水多次洗涤、离心，调节pH至中性，重新置于上述母液中，测定其荧 光强度(如图5中点2’所示)。按上述步骤反复进行棉布的再生及吸附性能测试(如图5中点3’所示)。如图5所示，活性橙F-2R染色的棉坯布具有良好的再生及重复使用性能。虽然已具体实施例的方式阐述了本发明，但应理解的是，在不偏离本发明精神的情况下对本发明做出的各种变动都应在本发明的保护范围之内。当前第1页1 2 3