专利名称：一种活性炭纤维及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种活性炭纤维及其制备方法，具体涉及一种活性炭纤维及以纸巾为 碳源、CO2活化制备活性炭纤维的方法。
背景技术：
活性炭作为一种多功能吸附剂，具有很好的吸附性能，可以利用多种天然材料制 得。例如，木材，稻米壳，纤维素，木质素，椰子壳。活性炭作为吸附剂清除工业废气、废水中 有害化合物以及在催化方面作为载体催化剂的报道很多。活性炭制备工艺一般包括物理活 化和化学活化两种工艺。化学活化主要使用各种化学活化剂，例如，aiCl2，H2SO4, H3PO4, HCl，Κ0Η。物理活化法是将原料先碳化，再在高温下利用氧化性气体，使石墨微晶中的碳原 子部分氧化形成发达的孔隙结构，增加内表面积。作为一种吸附材料，活性炭具有广泛的应用前景。活性炭纤维(ACF)是炭纤维技 术和活性炭技术相结合的基础上发展起来的，是继粉状和粒状活性炭之后第三代活性炭产 品。ACF直径细，具有较活性炭优异的吸附性能，吸附能力强，吸附容量大，目前已在环境保 护、催化、医药、军工等领域得到广泛应用。现今活性炭纤维的制备已有很多报道，一般前驱 体原料的不同，ACF的生产工艺和产品的结构也明显不同。现今，用作ACF前驱体的有机纤 维主要有纤维素基，PAN基，酚醛基，浙青基，聚乙烯醇基，苯乙烯/烯烃共聚物和木质素纤 维等，商业化的主要是前4种。纸巾是一种廉价、成熟的工业产品，具有稳定的化学组成(主 要含C、H两种元素)，孔隙度和密度，纸巾由木质纤维素(cellulose fiber)组成，以上优点 为制备活性炭纤维提供了可行性，且可大大降低生产成本。但目前并未有以纸巾为有机前 躯体制备活性炭纤维的报道。ACF的生产一般是将有机前驱体纤维在低温200 °C 400 °C下进行稳定化处理， 随后进行(碳化)活化。常用的活化方法主要有用C02或水蒸汽的物理活化法以及用 ZnCI2,H3P04,H2P04,K0H的化学活化法，处理温度在700 °C 1 000 °C间，不同的处理工 艺(时间，温度，活化剂量等)对应产品具有不同的孔隙结构和性能。专利200810151333. 9 公开了一种活性炭纤维及其制备方法，本方法以成纤聚合物和银、铜、锌等功能性添加成分 为原料，然后再经预氧化、碳化、水蒸气氮气活化制得活性炭纤维，或者经氢氧化钠处理、碳 化、水蒸气活化制得活性炭纤维。专利200510030545. 8公开了一种具有中空形态结构的活 性炭纤维和制备方法，该方法以医用聚丙烯腈中空纤维为原料，在含磷化物溶液中浸泡预 处理，然后经预氧化、碳化、活化而成。专利200510101946. 8公开了一种复合活性炭纤维及 其制备方法，该复合活性炭纤维由玻璃纤维和包覆于玻璃纤维外层的多孔炭层构成，多孔 炭层中有丰富的微孔及部分中孔；多孔炭层由聚丙烯腈、酚醛或聚乙烯醇与氯化锌或磷酸 的混合物经高温碳化活化而成。上述方法所得的活性炭纤维价格较贵、制备工艺复杂，在大 规模推广应用上存在弊端。
发明内容
为了克服上述不足，本发明提供了一种活性炭纤维，它物理化学性能优良，比表面 积高，吸附性能优异。本发明还提供了本活性炭纤维的制备方法，本方法以纸巾为碳源，通过CO2物理活 化方法制备出活性碳纤维，生产成本较低，工艺简单，所得活性炭纤维物理化学性能优良， 给活性炭纤维的制备带来更新的理念。本发明是通过以下措施实现的
一种活性炭纤维，其特征是=BET比表面积为1300-1500 m2/g，孔径分布为2. 5-3. 5 nm, 孔体积为0. 8-1. 3 cm7g，微孔比表面积为300-420 m2/g。上述活性炭纤维的制备方法，其特征是以纸巾为碳源，经碳化、CO2物理活化、冷 却得权利要求1所述的活性炭纤维。上述制备方法中，具体包括以下步骤
(1)将纸巾剪碎，在氮气保护下加热至850-90(TC，进行碳化处理；
(2)碳化后，用二氧化碳代替氮气，在850-90(TC下进行活化处理；
(3)活化后停止通二氧化碳，在氮气保护下以50C /min的速率降温至300°C，最后以 自然冷炉的方式降至室温，得活性炭纤维。上述步骤(1)中，以5 0C /min的升温速率加热至850-900°C，然后在此温度下保 温 30-60min。上述步骤(2)中，通入的二氧化碳的量为10-30mL/min，活化时间为1_池。本发明关键是通过活化得到满足要求的活性炭纤维，下面通过附图对本发明制得 的活性炭纤维的形态进行说明。图1为原始纸巾及活性炭纤维的XRD衍射图谱，其中，(a) 曲线为碳化后未活化的炭，(b)曲线为900°CC02活化2 h的活性炭，(c)曲线为900°Ca)2 活化池的活性炭(为了更清楚的看到这三条曲线的形状，这三条曲线沿纵坐标进行了平 移，其衍射强度存在偏差)。由XRD图谱可见，使用CO2活化纸巾所制得的活性炭衍射峰都比 较宽化，没有明显的衍射峰，说明碳化和活化后所制得的活性炭主要是无定形态的。图2为活性炭纤维的Raman光谱图，图中，曲线a、b都有两处明显的强吸收峰，一 处在1600 cnT1和1350 cnT1处，这两处峰分别是活性炭石墨化和无序结构吸收峰。石墨化 表明碳原子以Sp2杂化轨道和邻近的三个碳原子形成共价单键，碳层的无序结构可能是由 于非平面微观结构扭曲或晶缘组织紊乱造成的。所以纸巾用(X)2 900 °C活化2 h、3 h制得 的活性炭都是无定形态的，是非晶态石墨碳，这和XRD图谱分析完全一致。图3为原始纸巾及所制备的活性炭SEM图。在扫描电子显微镜下观察，纸巾具有 纤维结构，纤维直径约为20 μ m，如图(a)所示，这种结构为活性炭纤维的制备提供了可行 性。由能谱分析，表明纸巾主要含有C、0两种元素，易于非碳元素的脱除，降低活性炭灰分。 由图(b)可以看到CO2活化所制备的活性炭呈纤维状，保留了纸巾纤维结构，高倍下观测单 根纤维上面有密集的介孔分布，属于中孔材料。活性炭纤维孔体积、孔径等性能参数证实了 以上观点。通过(X)2活化纸巾，制得活性炭微观结构都呈多中孔纤维结构，成功制备出中孔 活性炭纤维。本发明的有益效果是
本发明以纸巾为创新性原材料，通过碳化、活化等工艺，制备出活性炭纤维材料。这种材料物理化学性能优良，比表面积已完全达到商业高比表面积活性炭材料范围，吸附性能 优异，活性炭纤维的这种优异的性能，促进了其在吸附有毒气体、净化污水、饮用水吸附等 领域的应用。本发明方法工艺简单、效率高、成本低和易操作，该方法的提出将丰富活性炭 纤维合成材料的花样和种类，给活性炭纤维的制备带来更新的理念。
图1为原始纸巾及活性炭纤维的XRD衍射图谱，横坐标为衍射角(2 θ )，纵坐标为 衍射强度，其中，(a)曲线为未活化的炭，(b)曲线为900°CC02活化2 h的活性炭，(c)曲 线为900°C CO2活化池的活性炭。图2为活性炭纤维的Raman光谱图，横坐标为光谱波长(αιΓ1)，纵坐标为振动吸收强 度，其中，(a)曲线为900°C CO2活化2 h的活性炭，(b)曲线为900°C CO2活化3 h的活性炭。图3为原始纸巾及活性炭纤维的SEM图，其中，图(a)为原始纸巾，图(b) CO2活 化制得的活性碳纤维。
具体实施例方式下面通过具体实施例对本发明进行进一步的阐述，应该明白的是，下述说明仅是 为了解释本发明，并不对其内容进行限定。本发明选用商品纸巾(山东恒安心相印纸制品有限公司)为碳源(前躯体)，纸的 厚度约为0. 1 mm，密度约为16. 1224 g/m2。物理活化试剂选用CO2，纯度>99. 0%。实施例1
将纸裁剪成2 cmX2 cm大小的正方形，放入真空管式炉内队保护下，以5 V /min的 升温速率加热至900°C，保温30min，碳化处理。切断N2流，通入CO2气流(20mL/min)，在 900°C分别活化2 h、3h。切断CO2流，通入N2气流，以5 V /min的速率降温至300°C，关闭 控温程序，以自然冷炉的方式降至室温。最终制得生物质活性炭纤维材料，所得活性炭纤维 材料的相关性能参数见下表1。
表L德性炭If維ft能参数
+tt炭类型BET比表蕭积(ιιι2/§)Sumo(m2/g) 体积《αη%)-孔径_η》€02 S 化 1111517412.91,194J.147COl活化Λ1474304.11,1973 J18表1为活性炭纤维比表面积、孔体积、孔径等性能参数。CO2 900°C活化2 h、3 h制 备出活性炭比表面积分别为1517 m2/g和1474 m2/g，已达到商业高比表面积活性炭水平。 进一步研究活性炭材料孔特点，(X)2活化制备的活性炭孔径大小约为3. 5 nm，根据IUPAC孔 大小分类中孔半径为2-50 nm，说明(X)2活化制备的活性炭材料是中孔材料。实施例2
将纸裁剪成2 cmX2 cm大小的正方形，放入真空管式炉内队保护下，以5 V /min的 升温速率加热至850°C，保温60min，碳化处理。切断N2流，通入CO2气流(lOmL/min)，在 850°C分别活化2h。切断(X)2流，通入N2气流，以5 V /min的速率降温至300°C，关闭控温程序，以自然冷炉的方式降至室温。最终制得生物质活性炭纤维材料，其BET比表面积为 1304m2/g，孔径分布为2. 973nm，孔体积为1. 047cm3/g，SMicro (微孔比表面积)为358. lm2/go实施例3
按照实施例2的方法对纸巾进行碳化、CO2物理活化，不同的是，CO2处理时，在850°C 分别活化池。最终制得生物质活性炭纤维材料，其BET比表面积为1357m2/g，孔径分布为 2. 471nm，孔体积为 1. 098cm3/g，SMicro (微孔比表面积)为 388. lm2/go实施例4
将纸裁剪成2 cmX2 cm大小的正方形，放入真空管式炉内队保护下，以5 V /min的 升温速率加热至900°C，保温40min，碳化处理。切断N2流，通入(X)2气流O0-30mL/min)， 在900°C分别活化lh。切断(X)2流，通入N2气流，以5 V /min的速率降温至300°C，关闭控 温程序，以自然冷炉的方式降至室温。最终制得生物质活性炭纤维材料，其BET比表面积为 1305m2/g，孔径分布为 2. 874 nm，孔体积为 0. 851cm3/g，SMicro 为 314. 8 m2/g。由上述实施例可以看出，活化温度、活化时间对活性炭纤维孔特性的影响很大。
权利要求
1.一种活性炭纤维，其特征是=BET比表面积为1300-1500 m2/g，孔径分布为2. 5-3. 5 nm，孔体积为0. 8-1. 3 cm7g，微孔比表面积为300-420 m2/g。
2.—种权利要求1所述的活性炭纤维的制备方法，其特征是以纸巾为碳源，经碳化、 CO2物理活化、冷却得活性炭纤维。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征是包括以下步骤(1)将纸巾剪碎，在氮气保护下加热至850-90(TC，进行碳化处理；(2)碳化后，用二氧化碳代替氮气，在850-90(TC下进行活化处理；(3)活化后停止通二氧化碳，在氮气保护下以50C /min的速率降温至300°C，最后以自 然冷炉的方式降至室温，得活性炭纤维。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征是步骤(1)中，以5V /min的升温速率 加热至850-900°C，然后在此温度下保温30-60min。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征是步骤(2)中，通入的二氧化碳的量为 10-30mL/min，活化时间为IH
全文摘要
本发明公开了一种活性炭纤维，其BET比表面积为1300-1500m2/g，孔径分布为2.5-3.5nm，孔体积为0.8-1.3cm3/g，微孔比表面积为300-420m2/g。本发明还公开了其制备方法，以纸巾为碳源，经碳化、CO2物理活化、冷却得活性炭纤维。本发明以纸巾为创新性原材料，通过碳化、活化等工艺，制备出活性炭纤维材料。该材料具有很高的比表面积和优异的吸附性能，促进其在吸附有毒气体、净化污水、饮用水吸附等领域的应用。本发明方法工艺简单、效率高、成本低和易操作，本方法的提出将丰富活性炭纤维合成材料的花样和种类，给活性炭纤维的制备带来更新的理念。
文档编号B01J20/30GK102140708SQ201110029578
公开日2011年8月3日 申请日期2011年1月27日 优先权日2011年1月27日
发明者刘世权, 师瑞霞, 张宗见, 李嘉 申请人:济南大学