一种基于的制作方法

一种基于viii族金属元素的重芳烃轻质化催化剂及其制备方法、应用
技术领域
[0001]
本发明涉及重芳烃轻质化催化剂的制备领域，尤其涉及一种基于viii族金属元素的重芳烃轻质化催化剂及其制备方法、应用。


背景技术：

[0002]
重芳烃主要来源于催化重整、乙烯裂解装置。重整c
9+
重芳烃约占重整装置加工能力的15％～20％，国内重整加工能力已超过1亿吨/年，重整c
9+
重芳烃产能为1500～2000万吨/年。裂解c
9+
重芳烃占乙烯装置产能的10％～20％，国内乙烯裂解装置产能超过2000万吨/年，裂解c
9+
重芳烃产能为100～200万吨/年。未来随着我国芳烃联合装置及大规模乙烯装置的建设和现有装置扩能改造，副产c
9+
重芳烃会越来越多；长期以来重芳烃资源没有得到充分利用，除少量用作溶剂和提取c9、c
10
单体芳烃外，基本均掺入燃料中烧掉了。随着我国环保法规日益完善，掺混、烧掉将受到限制。因此，如何有效利用这些重芳烃资源，将其转化为btx(苯、甲苯、二甲苯)，已成为国内外芳烃技术领域的重要课题之一。
[0003]
与其它利用途径相比，重芳烃轻质化技术的最大优点是可以生产btx等重要的基础有机原料。近年来，uop、exxonmobil、中国石化等多家公司在开发烷基转移催化剂和工艺，其中已工业化应用的有uop公司tatoray技术、uop公司toray tac9工艺、exxonmobil公司transplus工艺技术、中石化石油化工研究院的hal工艺及中石化上海石油化工研究院的hat-plus工艺。目前用于重芳烃加氢脱烷基的分子筛主要有zsm-5、β和丝光沸石等。exxonmobil的transplus工艺采用双床层贵金属改性的β分子筛催化剂，能够处理高浓度的重芳烃原料，但存在催化剂成本高、活性稳定性欠佳等问题。公开号为cn1117404a的专利公开了hal技术所用的双功能催化剂，该催化剂能够在较缓和的工艺条件下实现重芳烃轻质化，此催化剂zsm-5分子筛含量60％，硅铝比25，载体氧化铝40％，活性金属为铂、铼，单程转为率35％～50％，btx总产率仅约为63％。hat工艺所用催化剂则采用非贵金属改性的大孔子纳米β分子筛，降低了催化剂的成本，进一步提升了催化剂对重芳烃的处理能力，平均转化率高于55％，btx总选择性大于75％(戴厚良主编，《芳烃技术》，中国石化出版社，2014.12，p260～p268)，但btx总产率亦偏低。此大孔纳米β分子筛粒径约50～100nm，粒径有些偏大，恐会因孔道过大可使2个或2个以上的芳烃同时通过孔道达到达酸中心，引起聚合形成焦炭，影响btx产率和催化剂的使用寿命。


技术实现要素：

[0004]
为了解决上述技术问题，本发明提供了一种基于viii族金属元素的重芳烃轻质化催化剂及其制备方法、应用。
[0005]
本发明的具体技术方案为：一种基于viii族金属元素的重芳烃轻质化催化剂，包括以下组分：金属活性组分5～15wt％，所述金属活性组分包括金属氧化物，所述金属氧化物包括
viii族金属元素的氧化物；负载所述金属活性组分的载体41～70wt％载体，所述载体包括由改性富勒烯与氢氧化铝干胶粉混合形成的混合物；所述改性富勒烯由二硫化碳溶解形成；作为轻质化组分的分子筛10～25wt％。
[0006]
所述催化剂的比表面积为260～600m2/g，孔容为0.20～0.40ml/g。
[0007]
作为优选，所述viii族金属元素为铂、钯、镍和锇中的任意一种或两种以上的组合；所述金属氧化物为氧化铂、氧化钯、氧化镍和氧化锇中的任意一种或两种以上的组合。
[0008]
作为优选，所述氧化铂和/或氧化钯的含量为0.1～1.5wt％；所述氧化镍和/或氧化锇的含量为1.0～15.0wt％。
[0009]
作为优选，所述载体的制备方法包括：将氢氧化铝干胶粉与改性富勒烯于室温均匀混合。
[0010]
作为优选，所述改性富勒烯的用量为载体总质量的0.1～1.0wt％。
[0011]
作为优选，二硫化碳溶解改性采用的二硫化碳与富勒烯的质量比为100～200∶1。
[0012]
作为优选，所述富勒烯采用粉体c60富勒烯，纯度≥99.5wt％。
[0013]
作为优选，所述改性富勒烯的用量为载体总质量的0.4～1.0wt％。
[0014]
作为优选，所述重芳烃轻质化催化剂还包括胶溶剂和/或粘合剂；所述粘合剂包括小孔氧化铝以及无机酸和/或有机酸，其中所述小孔氧化铝的孔容为0.3～0.5ml/g，孔径为2～6nm，比表面积为200～400m2/g。
[0015]
本发明还提供了所述重芳烃轻质化催化剂的制备方法，包括以下步骤：1)将富勒烯溶解于二硫化碳中对其进行改性处理，获得改性富勒烯；2)将氢氧化铝干胶粉与步骤1)所获改性富勒烯混合均匀，获得载体；3)提供金属活性组分的前驱体的水溶液作为浸渍溶液，所述金属活性组分的前驱体选自包含viii族金属元素的水溶性化合物，之后将步骤2)所获载体浸渍于所述浸渍溶液中，之后进行干燥，获得负载金属活性组分的混合物；4)将步骤3)所获负载金属活性组分的混合物与分子筛混合均匀，经碾压、成型、干燥和焙烧处理，获得所述重芳烃轻质化催化剂。
[0016]
作为优选，步骤1)中，溶解温度为20～40℃，压力为0.10～0.25mpa，溶解时间为3～10min。
[0017]
作为优选，步骤2)包括：于室温下将氢氧化铝干胶粉与改性富勒烯混合均匀。
[0018]
作为优选，步骤3)中：将步骤2)所获载体浸渍于所述浸渍溶液中，并进行搅拌，之后压滤、干燥、粉碎，获得负载金属活性组分的混合物；其中，所述浸渍处理的温度为室温，时间为2～12小时，所述浸渍处理中浸渍溶液与载体的比例为3ml∶1g～10ml∶1g；所述搅拌的速率为20～60转/min，搅拌时间为2～5小时；所述干燥温度为80～150℃，干燥时间为5～10小时，滤饼干基在60～80％；优选的，所述粉碎处理的颗粒度为100～200目。
[0019]
作为优选，步骤4)中：将步骤3)所获混合物、分子筛与胶溶剂和/或粘合剂混合均匀，之后进行碾压、成型、干燥和焙烧处理；所述干燥温度为100～150℃，干燥时间为3～6h，焙烧温度为400～700℃，焙烧时间为1～10h，优选为2～7h。
[0020]
作为优选，所述金属活性组分对应的水溶性化合物包括硝酸铂、醋酸铂、硝酸钯、醋酸钯、碱式碳酸镍、硝酸镍、硝酸锇和醋酸锇中的任意一种或两种以上的组合。
[0021]
作为优选，所述水溶性化合物中金属的浓度为1～50g/100ml。
[0022]
作为优选，所述氢氧化铝干胶粉的孔容为0.7～1.1ml/g，比表面积为250～500m2/g，且所述氢氧化铝干胶粉以氧化铝重量计干基为60～80％。
[0023]
作为优选，所述分子筛选自y型分子筛；优选的，所述y型分子筛总比表面积为600～800m2/g，总孔容为0.36～0.41ml/g，相对结晶度为65～85，晶胞参数为2.446～2.460nm，硅铝摩尔比为5～8∶1。
[0024]
本发明还公开了将上述重芳烃轻质化催化剂应用于三苯生产过程中重芳烃副产的选择性加氢生产苯类化合物产品的加氢处理中。
[0025]
本发明提供了一种重芳烃轻质化加工方法，包括以下步骤：将重芳烃先经蒸馏、结晶得到萘产品，再经加氢精制和加氢改质两段加氢工艺得到三苯产品的过程。其中，重芳烃先经蒸馏分为＜220℃馏分和＞220℃馏分两馏分，＜220℃馏分经结晶、冷却得到萘产品和萘后馏分，＞220℃馏分进入加氢精制反应器进行加氢精制反应脱除s、n、o等杂原子化合物，加氢精制产物和萘后馏分一起再进入加氢改质反应器进行稠环芳烃的加氢饱和及改质反应后，此加氢改质产物经蒸馏得到气体c1-c4、btx三苯、少量未转化尾油，此未转化尾油循环返回与新鲜重芳烃原料混合，重新开始反应。加氢改质反应器上部装填有本发明的重芳烃轻质化催化剂，下部装填加氢精制催化剂，两部分的催化剂体积比为5～3∶1。
[0026]
本发明采用级配方式装配催化剂，可使稠环芳烃如萘、蒽等化合物先加氢饱和再加氢改质，已初步饱和的稠环芳烃开环转化为苯类化合物，为了脱除因加氢改质反生成的少量硫醇，级配少量的后精制催化剂可有效获得更好的轻质化效果。
[0027]
与现有技术对比，本发明的有益效果是：1)本发明提供的重芳烃轻质化催化剂采用粒径很小的富勒烯粉末，经二硫化碳溶解后，使富勒烯均匀分散于二硫化碳中，在催化剂载体中添加此改性富勒烯，使氢氧化铝干胶粉载体的孔容和比表面积进一步增大，且因此改性富勒烯加入到氢氧化铝干胶粉载体中的量少，最多不到1.0％，且富勒烯粒径小，只有7埃，故不会因在焙烧过程中产生大量气体，而使催化剂孔分布弥漫，只会形成孔口、孔道一致的连贯孔道，获得容纳大分子化合物的扩孔效果；同时因富勒烯c60自身有优良的强度和硬度，故不会像其它物理扩孔剂那样破坏催化剂的强度，有即扩孔又增加强度的双重效果。
[0028]
2)本发明提供的重芳烃轻质化催化剂采用富勒烯作为扩孔剂的方法，因富勒烯可与pt、pb、ni、锇等viii族金属形成配位化合物，且富勒烯粒径小只有约7埃，使氧化铝载体的孔容和比表面积进一步增大的同时，将使活性金属分散更均匀，这样金属活性组分使用量少。相同活性金属含量前提下，因活性金属分散更均匀而使催化剂具有更好的活性，从而有效降低了催化剂的生产成本。
[0029]
3)本发明采用cs2作为溶解富勒烯的溶剂，对本发明属硫化态催化剂的活性发挥有益。
[0030]
4)本发明提供的重芳烃轻质化催化剂采用晶粒大小适宜的分子筛，结合载体具有的酸性中心和金属活性组分合理搭配，制备方法简单，制备成本低，使所制得的催化剂具有活性及活性稳定性好、金属含量少、强度大的优点，使由c
9+
重芳烃生产三本的转化率和三苯产率明显提高。
[0031]
5)本发明提供的重芳烃轻质化加工方法采用先蒸馏出萘馏分，再经两段加氢工艺
且在加氢改质反应器中催化剂采用级配装填方式，使该方法得到更多高附加值产品——萘及三苯。
附图说明
[0032]
图1为本发明重芳烃轻质化加工方法的示意流程图。
具体实施方式
[0033]
鉴于现有技术中的不足，本案发明人经长期研究和大量实践，得以提出本发明的技术方案，如下将对该技术方案、其实施过程及原理等作进一步的解释说明。
[0034]
总实施例本发明实施例的一个方面提供的一种重芳烃轻质化催化剂，其包括金属活性组分、负载所述金属活性组分的载体以及作为轻质化组分的分子筛，所述载体主要由改性富勒烯与氢氧化铝干胶粉混合形成，所述金属活性组分包括金属氧化物，所述金属氧化物包括viii族金属元素的氧化物；所述催化剂的比表面积为260～600m2/g，孔容为0.20～0.40ml/g。
[0035]
在一些实施方案中，所述催化剂包括41～70wt％载体、5～15wt％金属氧化物以及10～25wt％分子筛。
[0036]
在一些实施方案中，所述viii族金属元素选自铂、钯、镍和锇的任意一种或两种以上的组合，但不限于此。
[0037]
在一些实施方案中，在本发明的催化剂中，所述金属氧化物包括氧化铂、氧化钯、氧化镍和氧化锇中的任意一种或两种以上的组合，但不限于此。
[0038]
更具体的，在本发明的催化剂中，氧化铂和/或氧化钯以所述催化剂为准按质量百分比计含量为0.1～1.5wt％；氧化锇和/或氧化镍的含量为1.0～15.0wt％。
[0039]
优选的，所述载体的制备方法包括：将氢氧化铝干胶粉与改性富勒烯于室温下均匀混合。
[0040]
优选的，所述改性富勒烯的用量为载体总质量的0.1～1.0wt％，尤其优选为0.4～1.0wt％。
[0041]
所述载体中的富勒烯在与氧化铝混合前，先经二硫化碳溶解改性，所述二硫化碳溶解改性采用的溶解温度为20～40℃，压力为0.10～0.25mpa，溶解时间为3～10min；所述二硫化碳溶解改性采用的二硫化碳与富勒烯的质量比为100～200∶1。
[0042]
进一步的，所述富勒烯采用粉体c60富勒烯，纯度≥99.5wt％。
[0043]
在一些实施方案中，在本发明的催化剂中，所述氢氧化铝干胶粉的孔容为0.7～1.1ml/g，比表面积为250～500m2/g，且所述氢氧化铝干胶粉以氧化铝重量计干基为60～80％；在一些实施方案中，所述分子筛选自y型分子筛；优选的，所述y型分子筛的比表面积为600～800m2/g，总孔容为0.36～0.41ml/g，相对结晶度为65～85，晶胞参数为2.446～2.460nm，硅铝摩尔比为5～8∶1；在一些实施方案中，所述重芳烃轻质化催化剂还包括胶溶剂和/或粘合剂，胶溶剂、粘合剂的加入量以满足催化剂制备过程要求为准，满足催化剂混合、成型要求即可，为本领域技术人员熟知。
[0044]
优选的，所述粘合剂包括小孔氧化铝以及无机酸和/或有机酸，其中所述小孔氧化铝的孔容为0.3～0.5ml/g，孔径为2～6nm，比表面积为200～400m2/g。
[0045]
本发明提供的选择性加氢催化剂采用粒径很小的富勒烯c60，其分子呈足球状，直径仅0.7nm，经二硫化碳溶解后，更易与氧化铝载体结合，使氧化铝载体的孔容和比表面积进一步增大。因此改性富勒烯c60颗径小且加入到氧化铝载体中的量少，不超过1.0％，故不会因在焙烧过程中产生大量气体，而使催化剂孔分布弥漫。只会形成孔口、孔道一致的连贯孔道，增强催化剂容垢能力；同时因富勒烯c60自身有优良的强度和硬度，故不会像其它物理扩孔剂那样破坏所制得催化剂的强度，有即扩孔又增加强度的双重效果。
[0046]
本发明实施例的另一个方面提供了前述重芳烃轻质化催化剂的制备方法，其包括：1)将富勒烯溶解于二硫化碳中对其进行改性处理，获得分散性好的改性富勒烯；2)将氢氧化铝干胶粉与步骤1)所获改性富勒烯混合均匀，获得载体；3)提供金属活性组分的前驱体的水溶液作为浸渍溶液，所述金属活性组分的前驱体选自包含viii族金属元素的水溶性化合物，所述金属活性组分选自金属氧化物，之后将步骤2)所获载体浸渍于所述浸渍溶液中，之后进行干燥，获得负载金属组分的混合物；4)将步骤3)所获负载金属组分的混合物与分子筛混合均匀，经碾压、成型、干燥和焙烧处理，获得所述重芳烃轻质化催化剂。
[0047]
在一些实施方案中，步骤1)中所述的二硫化碳溶解改性处理采用的温度为20～40℃，压力为0.10～0.25mpa，溶解时间为3～10min。
[0048]
优选的，所述步骤2)包括：于室温下将氢氧化铝干胶粉与改性富勒烯混合均匀。
[0049]
优选的，所述步骤3)包括：将步骤2)所获载体浸渍于所述浸渍溶液中，并进行搅拌，之后压滤、干燥、粉碎，获得负载金属组分的混合物。
[0050]
优选的，所述浸渍处理的温度为室温，时间为2～12小时，所述浸渍处理中浸渍溶液与载体的比例为3ml∶1g～10ml∶1g。
[0051]
优选的，所述搅拌的速率为20～60转/min，搅拌时间为2～5小时。
[0052]
优选的，所述干燥温度为80～150℃，干燥时间为5～10小时，滤饼干基在60～80％。
[0053]
优选的，所述粉碎处理的颗粒度为100～200目。
[0054]
在一些实施方案中，所述步骤4)包括：将步骤3)所获负载金属组分的混合物、分子筛与胶溶剂和/或粘合剂混合均匀，胶溶剂和/或粘合剂的加入量以满足催化剂制备过程要求即可，之后进行碾压、成型、干燥和焙烧处理。
[0055]
优选的，所述干燥温度为100～150℃，干燥时间为3～6h，焙烧温度为400～700℃，焙烧时间为1～10h，优选为2～7h。
[0056]
本发明选用的金属盐类溶液，一般为viii族金属盐类，如铂、钯、镍和锇等金属的盐类溶液的一种或几种，更优选的，所述水溶性化合物包括硝酸铂、醋酸铂、硝酸钯、醋酸钯、硝酸镍、碱式碳酸镍、硝酸锇和醋酸锇中的任意一种或两种以上的组合，但不限于此。金属溶液浓度一般为1～50g金属/100ml。
[0057]
在一些实施方案中，在本发明的催化剂中，所述氢氧化铝干胶粉的孔容为0.7～
1.1ml/g，比表面积为250～500m2/g，且所述氢氧化铝干胶粉以氧化铝重量计干基为60～80％。
[0058]
在一些实施方案中，所述分子筛选自y型分子筛。优选的，所述y型分子筛的比表面积为600～800m2/g，总孔容为0.36～0.41ml/g，相对结晶度为65～85，晶胞参数为2.446～2.460nm，硅铝摩尔比为5～8∶1；在一些实施方案中，所述重芳烃轻质化催化剂还包括胶溶剂和/或粘合剂，胶溶剂、粘合剂的加入量以满足催化剂制备过程要求为准，满足催化剂混合、成型要求即可。
[0059]
优选的，所述粘合剂包括小孔氧化铝以及无机酸和/或有机酸，其中所述小孔氧化铝的孔容为0.3～0.5ml/g，孔径为2～6nm，比表面积为200～400m2/g。
[0060]
优选的，所述改性富勒烯的用量为载体总质量的0.1～1.0wt％，尤其优选为0.4～1.0wt％。
[0061]
进一步的，所述富勒烯采用粉体c60富勒烯，纯度≥99.5wt％。
[0062]
其中，具体的，作为本发明的优选实施方案，以金属以钯-锇体系为例，本发明的制备方法可以包括：在20～30℃，氢氧化铝干胶粉先与改性富勒烯溶液混合，干胶粉以氧化铝重量计干基一般为60～80％，进行浸渍，以30～40转/min的搅拌速率搅拌混合浆料，搅拌时间为2～5小时，然后将混合浆料进行压滤，压滤后，将滤饼进行干燥，干燥温度为100～150℃，干燥时间为5～10小时，控制滤饼干基在60～80％，然后进行粉碎，颗粒度控制100～200目，得到负载金属的氢氧化铝干胶粉。
[0063]
将y型分子筛、负载金属的氢氧化铝干胶粉和粘合剂混合，然后经碾压、挤条成型、干燥和焙烧处理，获得所述重芳烃轻质化催化剂。
[0064]
其中，挤条成型的催化剂形状可以是柱状、三叶草、四叶草和其它异形条等，长度控制在3～8mm。
[0065]
本发明实施例的另一个方面还提供了由前述方法制备的重芳烃轻质化催化剂，其比表面积为260～600m2/g，孔容为0.20～0.40ml/g，并且包括41～70wt％载体、5～15wt％金属氧化物以及10～25wt％分子筛。
[0066]
本发明实施例的另一个方面还提供了前述重芳烃轻质化催化剂于c
9+
重芳烃的加氢处理中的应用。
[0067]
如图1所示，一种重芳烃轻质化加工方法，包括以下步骤：将重芳烃先经蒸馏、结晶得到萘产品，再经加氢精制和加氢改质两段加氢工艺得到三苯产品的过程。其中，重芳烃先经蒸馏分为＜220℃馏分和＞220℃馏分两馏分，＜220℃馏分经结晶、冷却得到萘产品和萘后馏分，＞220℃馏分进入加氢精制反应器进行加氢精制反应脱除s、n、o等杂原子化合物，加氢精制产物和萘后馏分一起再进入加氢改质反应器进行稠环芳烃的加氢饱和及改质反应后，此加氢改质产物经蒸馏得到气体c1-c4、btx三苯、少量未转化尾油，此未转化尾油循环返回与新鲜重芳烃原料混合，重新开始反应。加氢改质反应器上部装填有本发明的重芳烃轻质化催化剂，下部装填加氢精制催化剂，两部分的催化剂体积比为5～3∶1。
[0068]
本发明采用级配方式装配催化剂，可使稠环芳烃如萘、蒽等化合物先加氢饱和再加氢改质，已初步饱和的稠环芳烃开环转化为苯类化合物，为了脱除因加氢改质反生成的
少量硫醇，级配少量的后精制催化剂可有效获得更好的轻质化效果。
[0069]
综上所述，本发明提供的重芳烃轻质化催化剂采用晶粒大小适宜的分子筛，结合载体具有的酸性中心和金属活性组分合理搭配，制备方法简单，制备成本低，使所制得的催化剂具有活性及活性稳定性好、活性金属含量少、强度大的优点，使由c
9+
重芳烃生产三苯的转化率和三苯产率明显提高。
[0070]
以下结合若干实施例对本发明的技术方案作进一步的解释说明，但并不仅限于此。
[0071]
本发明所用分析方法：比表面积和孔容采用低温液氮物理吸附法，相对结晶度和晶胞参数采用x光衍射法，硅铝摩尔比(氧化硅与氧化铝摩尔比)采用化学法。
[0072]
本发明重芳烃轻质化催化剂采用市售的y型分子筛物化性质见表1。
[0073]
本发明以下实施例使用的氢氧化铝干胶粉的物化性质为：孔容为0.88ml/g，比表面积为410m2/g，氧化铝的重量干基含量为70％。
[0074]
表1 y型分子筛物化性质编号y-1y-2晶胞参数，nm2.4502.447硅铝摩尔比7.87.2比表面积，m2/g738722总孔容，ml/g3.9120.396相对结晶度，％7576本发明以下各实施例的活性组分以钯-锇和铂-镍体系为例，进行催化剂的制备。
[0075]
以下各实施例均要用到活性金属浸渍溶液。以活性金属钯和锇为例，说明配制浸渍溶液的方法：取一定量的去离子水，向其中加入醋酸钯(或硝酸钯、醋酸铂、硝酸铂)、硝酸锇(或碱式碳酸镍、硝酸镍、醋酸锇)晶体，待全部溶解后，静置，过滤，得到金属和浸渍溶液，其中pto或pbo含量为0.1～4.0g/100ml、nio或oso的含量为1.0～40.0g/100ml。活性金属和浸渍溶液的配制方法为本领域成熟技术，可参考相关文献。
[0076]
以下各实施用到的富勒烯c60选用市售产品，有可选用中科院成都有机化学有限公司的tnc60系列产品。
[0077]
实施例1将纯度99.5％的富勒烯c60粉末1.5g，在压力0.10mpa、40℃下用150g二硫化碳溶解改性4min，得到紫色的改性富勒烯溶液。将此改性富勒烯与250g氢氧化铝干胶粉混合，再用上述已配制好的钯锇浸渍溶液，浓度为44.0g金属(以氧化物计，钯/锇比1∶10)/100ml溶液共100ml，浸渍温度为24℃，浸渍混有改性富勒烯的氢氧化铝干胶粉，浸渍时间为2.0小时，并在90℃干燥6小时，并粉碎成180目，获得含金属组分的改性富勒烯氢氧化铝干胶粉混合物。
[0078]
取上述含金属组分的改性富勒烯氢氧化铝干胶粉混合物、y-1分子筛85g(干基为85％)和55克粘合剂(干基30wt％，硝酸与小孔氧化铝的摩尔比为0.3)放入碾压机中混碾，加水，碾压成糊膏，挤成直径为1.8mm的圆柱体。在120℃下干燥3小时，催化剂切成3～8mm的长度，切粒后经过程序升温在450℃焙烧5小时，得最终的重芳烃轻质化催化剂，将该催化剂命名为c1，其组成及物化性质见表2。
[0079]
实施例2
将纯度99.9％的富勒烯c60粉末1.60g，在压力0.15mpa、30℃下用160g二硫化碳溶解改性6min，得到紫色的改性富勒烯溶液。将此改性富勒烯与240g氢氧化铝干胶粉混合，用已配制好的钯镍浸渍溶液，浓度为35.0g金属(以氧化物计，钯/镍比1∶10)/100ml溶液100ml，浸渍温度为22℃，浸渍混有改性富勒烯的氢氧化铝干胶粉，浸渍时间为8小时，并在100℃干燥5小时，并粉碎成180目，获得含金属组分的改性富勒烯氢氧化铝干胶粉混合物。
[0080]
取上述含金属组分的改性富勒烯氢氧化铝干胶粉混合物、y-2分子筛65g(干基为85％)和60.0克粘合剂(干基30wt％，硝酸与小孔氧化铝的摩尔比为0.3)放入碾压机中混碾，加水，碾压成糊膏，挤成直径为1.8mm的圆柱体。在140℃下干燥4小时，催化剂切成3～8mm的长度，切粒后经过程序升温在650℃焙烧4小时，得最终的重芳烃轻质化催化剂，将该催化剂命名为c2，其组成及物化性质见表2。
[0081]
实施例3将纯度99.5％的富勒烯c60粉末1.3g，在压力0.20mpa、20℃下用130g二硫化碳溶解改性7min，得到紫色的改性富勒烯溶液。将此改性富勒烯与230g氢氧化铝干胶粉混合，用上述已配制好的铂镍浸渍溶液，浓度为40.0g金属(以氧化物计，铂/镍比1∶10)/100ml溶液100ml，浸渍温度为20℃，浸渍混有改性富勒烯的氢氧化铝干胶粉，浸渍时间为5小时，并在80℃干燥7小时，并粉碎成180目，获得含金属组分的改性富勒烯氢氧化铝干胶粉混合物。
[0082]
取上述含金属组分的改性富勒烯氢氧化铝干胶粉混合物、y-1分子筛75g(干基为85％)和75.0克粘合剂(干基30wt％，硝酸与小孔氧化铝的摩尔比为0.3)放入碾压机中混碾，加水，碾压成糊膏，挤成直径为1.8mm的圆柱体。在150℃下干燥6小时，催化剂切成3～8mm的长度，切粒后经过程序升温在550℃焙烧7小时，得最终的重芳烃轻质化催化剂，将该催化剂命名为c3，其组成及物化性质见表2。
[0083]
实施例4本实施例中的改性富勒烯制备方法同实施例3。将此改性富勒烯与220g氢氧化铝干胶粉混合，用已配制好的铂锇浸渍溶液，浓度为30.0g金属(以氧化物计，铂/锇比1∶10)/100ml溶液100ml，浸渍温度为18℃，浸渍混有改性富勒烯的氢氧化铝干胶粉，浸渍时间为6小时，并在120℃干燥4小时，并粉碎成180目，获得含金属组分的改性富勒烯氢氧化铝干胶粉混合物。
[0084]
取上述含金属组分的改性富勒烯氢氧化铝干胶粉混合物、y-2分子筛70g(干基为85％)和65.0克粘合剂(干基30wt％，硝酸与小孔氧化铝的摩尔比为0.3)放入碾压机中混碾，加水，碾压成糊膏，挤成直径为1.8mm的圆柱体。在130℃下干燥4小时，催化剂切成3～8mm的长度，切粒后经过程序升温在500℃焙烧6小时，得最终的重芳烃轻质化催化剂，将该催化剂命名为c4，其组成及物化性质见表2。
[0085]
对照例1本对照例中不采用改性富勒烯、只是采用普通富勒烯，其它步骤与实施例3中c3催化剂制法相同，所获催化剂编号为dc1，其组成及物化性质见表2。
[0086]
经测试，实施例1-4所获催化剂c1至c4以及对照例所获催化剂dc1的组成及物化性质见表2。
[0087]
表2实施例1-4所获催化剂c1至c4以及对照例所获催化剂dc1的组成及物化性质
源自氢氧化铝干胶粉和粘合剂本发明实施例1-4所获c1至c4催化剂以及对照例所获dc1催化剂活性评价所用原料油采用裂解c
9+
重芳烃原料油，此原料以c9及以上芳烃为主，组成一般为c
8-芳烃、c9芳烃、c
10+
芳烃及萘及衍生物，总芳烃约73.6％，胶质4.3mg/100g，双烯5.5gi2/100g。
[0088]
此重芳烃先以220℃为切割点蒸馏出小于220℃馏分即富萘馏分和大于220℃馏分，富萘馏分经共知的动态结晶工艺技术，在20～30℃下冷却，分离得到萘产品和萘后馏分，大于220℃馏分进入两段加氢反应单元，即先经加氢精制反应工艺再经加氢改质反应工艺，加氢精制反应器中可选用市售石油基馏分油加氢精制催化剂，加氢精制工艺条件为：体积空速1.0h-1
，系统反应压力氢分压为3.0mpa，反应温度为230～250℃，氢油比为1000条件下，得到加氢精制生成油，此加氢精制产物与萘后馏分一起再进入加氢改质反应器，此混合油样编号为hano，其组成：c
8-芳烃13.5％，c9芳烃31.9％，c
10+
芳烃22.5％，萘及衍生物7.4％，干点约204℃。加氢改质反应器中级配的后精制催化剂体积与重芳烃轻质化催化剂体积比为1∶4。装有本发明催化剂的小型评价装置采用本领域技术人员熟识的固定床加氢催化剂硫化开工步骤，在硫化结束后，装置运转50h时取初活性的产物试样，在装置连续运转2000小时后，再取产物试样，分析检测两次取样产物，其性能评价结果数据列于表3。
[0089]
表3实施例3所获催化剂c3以及对照例所获催化剂dc1的性能评价结果
从表2和表3可以得出，本发明所获重芳烃轻质化催化剂与常规重芳烃轻质化催化剂相比，具有活性好、btx收率明显高于未加入改性富勒烯的重芳烃轻质化催化剂。
[0090]
通过实施例1-4，可以发现，藉由本发明的上述技术方案获得的重芳烃轻质化催化剂具有活性好、比表面积大、强度大的优点，适用于处理重整重芳烃、乙烯裂解重芳烃，以及以这些重芳烃为原料生产三苯过程中副产的混合重芳烃的选择性加氢生产苯类化合物产品的加氢处理之用，且具有活性稳定好的特点，使稠环芳烃加氢饱和、裂化为苯类芳烃，btx收率显著提高。
[0091]
此外，本案发明人还参照实施例1-4的方式，以本说明书中列出的其它原料和条件等进行了试验，并同样制得了活性好、强度大、比表面积大且活性稳定性良好的重芳烃轻质化催化剂。
[0092]
以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明作任何限制，凡是根据本发明技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、变更以及等效变换，均仍属于本发明技术方案的保护范围。