一种离子交换树脂再生方法

文档序号:9360783阅读:521来源:国知局
一种离子交换树脂再生方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种离子交换树脂再生方法。
【背景技术】
[0002]离子交换树脂(10NRESIN)使用一段时间后,吸附的杂质接近饱和状态,就要进行再生处理,用化学药剂将树脂所吸附的离子和其他杂质洗脱除去,使之恢复原来的组成和性能。
[0003]在实际运用中,为降低再生费用,要适当控制再生剂用量,使树脂的性能恢复到最经济合理的再生水平,通常控制性能恢复程度为70?80%。如果要达到更高的再生水平,则再生剂量要大量增加,再生剂的利用率则下降。本专利发明了一种相对费用较低的再生方法,再生水平高,再生液用量少,再生液利用率高,再生费用低。
[0004]树脂的再生应当根据树脂的种类、特性,以及运行的经济性,选择适当的再生药剂和工作条件。树脂的再生特性与它的类型和结构有密切关系。强酸性和强碱性树脂的再生比较困难,需用再生剂量比理论值高相当多;而弱酸性或弱碱性树脂则较易再生,所用再生剂量只需稍多于理论值。
[0005]树脂再生时的化学反应是树脂原先的交换吸附的逆反应。按化学反应平衡原理,提高化学反应某一方物质的浓度,可促进反应向另一方进行,故提高再生液浓度可加速再生反应,并达到较高的再生水平。
[0006]目前国内树脂再生普遍采用2-3倍树脂体积的再生溶液,以2-3倍树脂体积60-80min通完,然后用纯水的相同流速(慢速淋洗)30min之后,加大流速(6BV/h)快速淋洗至出水PH至6-7为止。
[0007]此再生工艺再生液用量大,且只有正洗,没有反洗,再生效果一般,再生液效率低下,且再生后用大量纯水冲洗,不仅浪费水资源,而且使再生费用增加。

【发明内容】

[0008]为解决上述存在的问题,本发明的目的在于提供一种离子交换树脂再生方法,所述再生方法将再生液分为浓液和稀液,可有效的节约再生液的用量,有效降低再生费用。
[0009]为达到上述目的,本发明的技术方案是:
一种离子交换树脂再生方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)反洗
将稀再生液从离子交换树脂柱底部通入,对其内离子交换树脂进行反洗,浸泡25~35分钟后,柱体内稀再生液转化为浓再生液,用压缩空气排出所得浓再生液至浓液收集槽,所述稀再生液进液流速为2~4BV/h,稀再生液用量为I倍床体;
2)正洗
将10%稀硫酸从所述离子交换树脂柱顶部通入,进液流速为l~2BV/h,所述10%稀硫酸用量为I倍床体,所述稀硫酸在柱体内转化为稀再生液,排出至稀液收集槽,并排空残余液体,完成所述离子交换树脂的再生。
[0010]进一步,步骤2)中稀液收集槽内收集的稀再生液可用作离子交换树脂的后续再生,方法如下:将所述稀再生液从离子交换树脂柱底部通入,进液流速为2~4BV/h,稀再生液用量为I倍床体,浸泡30分钟后,用压缩空气将所述稀再生液排出至浓液收集槽。
[0011]另,所述离子交换树脂类型为DOOl (732)大孔强酸阳离子交换树脂,离子交换树脂柱内尚子交换树脂量为柱容积的60%。
[0012]另有,所述离子交换竖直柱的尺寸为高3~4m,直径为l~3m。
[0013]优选地,所述离子交换竖直柱的尺寸为高3m,直径为1.2m。
[0014]再,所述再生液为硫酸铜和硫酸的混合液。
[0015]再有,所述稀再生液为铜离子含量小于2g/L的再生液。
[0016]且,所述浓再生液为铜离子含量大于20g/L的再生液。
[0017]另,步骤2)中所述离子交换树脂柱内的残余液体通过压缩空气排空。
[0018]其中,所述床体为离子交换树脂柱内离子交换树脂的量。
[0019]本发明的有益效果在于:
将再生液根据浓度不同,分为浓液和稀液,用稀再生液进行反洗,稀再生液在离子交换树脂柱内转化为浓再生液,浓再生液排出至浓液收集槽内回收;用稀硫酸进行正洗,稀硫酸在离子交换树脂柱内转化成稀再生液,稀再生液可作为下次离子交换树脂再生用,再生液的用量减半,且针对D00K732)大孔强酸阳离子交换树脂进行再生,针对性强,再生效率高,离子再生树脂恢复程度高达80~90%,再生液的利用率大大提高,再生费用明显降低,且树脂性能恢复良好。
【具体实施方式】
[0020]以下实施例用于说明本发明,但不能用来限制本发明的范围。实施例中采用的实施条件可以根据厂家的条件作进一步调整,未说明的实施条件通常为常规实验条件。
[0021]—种离子交换树脂再生方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)反洗
将稀再生液从离子交换树脂柱底部通入,对其内离子交换树脂进行反洗,浸泡25~35分钟后,柱体内稀再生液转化为浓再生液,用压缩空气排出所得浓再生液至浓液收集槽,所述稀再生液进液流速为2~4BV/h,稀再生液用量为I倍床体;
2)正洗
将10%稀硫酸从所述离子交换树脂柱顶部通入,进液流速为l~2BV/h,所述10%稀硫酸用量为I倍床体,所述稀硫酸在柱体内转化为稀再生液,排出至稀液收集槽,并排空残余液体,完成所述离子交换树脂的再生。
[0022]进一步,步骤2)中稀液收集槽内收集的稀再生液可用作离子交换树脂的后续再生,方法如下:将所述稀再生液从离子交换树脂柱底部通入,进液流速为2~4BV/h,稀再生液用量为I倍床体,浸泡30分钟后,用压缩空气将所述稀再生液排出至浓液收集槽。
[0023]另,所述离子交换树脂类型为DOOl (732)大孔强酸阳离子交换树脂,离子交换树脂柱内尚子交换树脂量为柱容积的60%。
[0024]另有,所述离子交换竖直柱的尺寸为高3~4m,直径为l~3m。
[0025]优选地,所述离子交换竖直柱的尺寸为高3m,直径为1.2m。
[0026]再,所述再生液为硫酸铜和硫酸的混合液。
[0027]再有,所述稀再生液为铜离子含量小于2g/L的再生液。
[0028]且,所述浓再生液为铜离子含量大于20g/L的再生液。
[0029]另,步骤2)中所述离子交换树脂柱内的残余液体通过压缩空气排空。
[0030]其中,所述床体为离子交换树脂柱内离子交换树脂的量。
[0031]本发明所提供再生方法,将再生液根据浓度不同,分为浓液和稀液,用稀再生液进行反洗,稀再生液在离子交换树脂柱内转化为浓再生液,浓再生液排出至浓液收集槽内回收;用稀硫酸进行正洗,稀硫酸在离子交换树脂柱内转化成稀再生液,稀再生液可作为下次离子交换树脂再生用,再生液的用量减半,且针对DOOl (732)大孔强酸阳离子交换树脂进行再生,针对性强,再生效率高,离子再生树脂恢复程度高达80~90%,再生液的利用率大大提高,再生费用明显降低,且树脂性能恢复良好。
[0032]需要说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制。尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围中。
【主权项】
1.一种离子交换树脂再生方法,其特征在于,包括如下步骤: 1)反洗 将稀再生液从离子交换树脂柱底部通入,对其内离子交换树脂进行反洗,浸泡25~35分钟后,柱体内稀再生液转化为浓再生液,用压缩空气排出所得浓再生液至浓液收集槽,所述稀再生液进液流速为2~4BV/h,稀再生液用量为I倍床体; 2)正洗 将10%稀硫酸从所述离子交换树脂柱顶部通入,进液流速为l~2BV/h,所述10%稀硫酸用量为I倍床体,所述稀硫酸在柱体内转化为稀再生液,排出至稀液收集槽,并排空残余液体,完成所述离子交换树脂的再生。2.根据权利要求1所述的一种离子交换树脂再生方法,其特征在于,步骤2)中稀液收集槽内收集的稀再生液可用作离子交换树脂的后续再生,方法如下:将所述稀再生液从离子交换树脂柱底部通入,进液流速为2~4BV/h,稀再生液用量为I倍床体,浸泡30分钟后,用压缩空气将所述稀再生液排出至浓液收集槽。3.根据权利要求1所述的一种离子交换树脂再生方法,其特征在于,所述离子交换树脂类型为DOOI (732)大孔强酸阳离子交换树脂,离子交换树脂柱内离子交换树脂量为柱容积的60%。4.根据权利要求1或3所述的一种离子交换树脂再生方法,其特征在于,所述离子交换竖直柱的尺寸为高3~4m,直径为l~3m。5.根据权利要求4所述的一种离子交换树脂再生方法,其特征在于,所述离子交换竖直柱的尺寸为高3m,直径为1.2m。6.根据权利要求1所述的一种离子交换树脂再生方法,其特征在于,所述再生液为硫酸铜和硫酸的混合液。7.根据权利要求1或6所述的一种离子交换树脂再生方法,其特征在于,所述稀再生液为铜离子含量小于2g/L的再生液。8.根据权利要求1或6所述的一种离子交换树脂再生方法,其特征在于,所述浓再生液为铜离子含量大于20g/L的再生液。9.根据权利要求1所述的一种离子交换树脂再生方法,其特征在于,步骤2)中所述离子交换树脂柱内的残余液体通过压缩空气排空。
【专利摘要】本发明提供一种离子交换树脂再生方法,其特征在于,包括如下步骤:1)反洗:将稀再生液从离子交换树脂柱底部通入,对其内离子交换树脂进行反洗,浸泡25~35分钟后,柱体内稀再生液转化为浓再生液,用压缩空气排出所得浓再生液至浓液收集槽,所述稀再生液进液流速为2~4BV/h,稀再生液用量为1倍床体;2)正洗:将10%稀硫酸从所述离子交换树脂柱顶部通入,进液流速为1~2BV/h,所述10%稀硫酸用量为1倍床体,所述稀硫酸在柱体内转化为稀再生液,排出至稀液收集槽,并排空残余液体,完成所述离子交换树脂的再生。所述再生方法将再生液分为浓液和稀液,可有效的节约再生液的用量,有效降低再生费用。
【IPC分类】B01J49/00
【公开号】CN105080624
【申请号】CN201510572906
【发明人】吴文明, 赵掌权
【申请人】苏州联科纳米净化科技有限公司
【公开日】2015年11月25日
【申请日】2015年9月10日
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