测试以循环的方式（5个周期）来进行以评估体系的使用可重复性和连续性。所 得结果示于图1。
[0062] 从图1中可以看出，体系在环境干燥阶段（8H各）能够吸收40%的水分。所述值 等于吸收水分的最大可能量（见表1)，表示在环境条件下极好的响应速度。
[0063] 在使用过程中，这种环境的快速调节得益于本发明。
[0064] 在再生过程中，在环境条件下16小时后，体系能够回到起始状态（完全再生）。应 当注意的是体系在每个分析周期中具有相同的吸收和再生行为，突出一种极端的可逆性。
[0065] 实施例4
[0066] 在严格条件下进行循环测试以模拟其中使用时间比再生时间长的应用
[0067] 对表2中的样品CO. 5-低关于其在压力条件下吸收水分的能力和在大气条件的再 生能力进行分析。该测试通过将样品放置在40°C且相对湿度值为75%的人工气候室中16 小时，然后在空气中再生8小时来进行。与在前一个实施例中所观察到的相反，选择这些条 件以模拟相对较长的使用条件（16小时）和较短的再生阶段（8小时）。
[0068] 同样，在这种情况下，测试循环进行（5个周期）以评估体系的使用可重复性和连 续性。
[0069] 所获得的结果示于图2。
[0070] 同样，在这种情况下，从图2中可以看出，体系在第一个周期中能够吸收大约40% 的水分。正如前面所观察到的，所述值等于吸收水分的最大可能量（见表1)。
[0071] 体系在较短的再生（8小时）后能够回到起始状态（完全再生）。所述数据突出了 体系在短的时间内能够再生，从而优化其使用。
[0072] 在图2中可以看出体系在每个分析周期中具有相同的吸收和再生行为，突出一种 极端的可逆性。
[0073] 大体上，从示出的实施例中得出，无论使用条件温和还是严格，所述体系可以被使 用多次而不改变其特性。
[0074] 实施例5
[0075] 最大解吸测试
[0076] 对表3中示出的样品关于它们当经受干燥环境时释放水分的最大能力进行了分 析。该测试通过将样品放置在23°C且相对湿度为40%的人工气候室中来进行。所得结果 示于表4〇
[0080] 同样，在这种情况下，解吸的水蒸汽的量随着氯化镁的量的增加而增加。解吸数据 的增加与氯化镁的量的增加不是线性关系。
[0081] 实施例6
[0082] 在温和的条件下进行循环测试以模拟使用时间比再生时间短的应用
[0083] 对表3中的样品CO. 5-高关于其在温和的使用条件下释放水分的能力和在高相对 湿度下的再生能力进行分析。该测试通过将样品放置在23°C且相对湿度为40%的人工气 候室中8小时，然后再生16小时（T = 30°C，RH = 90% )来进行。所得结果示于图3。
[0084] 与在实施例3和4中所讨论的相反，在这种情况下，体系被用作加湿器，由于水分 在干燥环境中释放，因此，在使用阶段表示重量损失（而不是增加）。
[0085] 通常，可以看出，在样品循环使用中（5个周期），其能够与环境交换数值等于其重 量36%的水分。另外，在第一个使用周期中，样品显示出相对于平衡值（36%)更大的加湿 能力，稳定在50%左右的值。如在前面的循环测试中已经强调的一样，在这种情况下，体系 仍保持其特性而不随时间改变。
[0086] 实施例7
[0087] 在严格的条件下进行循环测试以模拟使用时间比再生时间长的应用
[0088] 对与前面的实施例相同的样品CO. 5-高关于其在压力条件下释放水分的能力和 在高相对湿度下的再生能力进行分析。该测试通过将样品放置在23°C且相对湿度为40% 的人工气候室中16小时，然后再生8小时（T = 30°C，RH = 90% )来进行。所得结果示于 图4。
[0089] 在这种情况下，在严格的条件需要短的再生和长的使用的情况下，样品显示出相 当大的除湿能力。事实上，样品能够与环境交换达到数值等于28% (重量）的水分。
[0090] 同样在这种情况下，在第一个使用周期中，样品显示出相对于平衡值（28% )更大 的加湿能力，稳定在57 %左右的值。
[0091] 如在前面的循环测试中已经强调的一样，在这种情况下，体系仍保持其特性而不 随时间改变，无论使用条件温和还是严格。
[0092] 实施例8
[0093] 与已知技术的对比测试：在密闭环境中的水分调节
[0094] 根据本发明在实施例1中所阐述的及表1中的配方制备水分调节剂Cl样品。然 后在23°C且相对湿度为40%的条件下调节样品以用作高的环境湿度值的水分调节剂。
[0095] 将矩形且尺寸为5x4x0. 2cm3的IOg调节样品置于具有封口按扣和1. 5升的内部容 积的塑料箱（下面称为Cl箱）中，用数据记录器验证内部温度和水分条件。通过混合95% 的MgCljP 5 %的羟乙基纤维素制备现有技术中代表性的除湿材料，如在W02005087364中 所描述的。将IOg该粉末混合物放入含有T-RH数据记录器的第二塑料箱（下面称为除湿 箱），和前面的情况一样。准备只包括T-RH数据记录仪而没有任何干燥剂或水分调节剂的 第三塑料箱（下面称为参考箱）。
[0096] 将Cl箱、除湿箱和参考箱密封并放置在人工气候室中，相应的T-RH数据记录器每 隔5分钟采集数据。
[0097] 然后开启循环程序，该循环程序模拟温度和相对湿度的典型昼/夜波动。5天后停 止实验；采集的箱子中的温度和相对湿度数据被记载在图5的曲线图中。
[0098] 应当注意的是，只有本发明的主题水分调节剂（Cl箱）在大偏差和小偏差的情况 下均能够保持水分条件。事实上，当参考箱中的波动在35-55%的范围内时，样品Cl显示出 优异的水分控制，保持水分在44 ± 1 %的值。另一方面，除湿箱的样品大大降低了箱子中的 水分，在实验的整个持续时间中保持水分稍低于10%，显然用作常规干燥剂，与本发明组合 物所表现出的调节性能相差很大。
[0099] 实施例9
[0100] 力学性能的评估
[0101] 本发明组合物的力学性能根据欧洲标准ISO 527-3用测力计评估。根据实施例1 中所描述的方法合成样品并将其在23°C且相对湿度为40%的条件下或在40°C且相对湿度 为75%的条件下进行调节。然后制成20 X 150mm，厚度为2. Omm的条。
[0102] 将这些样品用两个合适的夹子放置在测力计上并经过100mm/min的持续拉伸直 到断裂。所述实验允许计算杨氏模量和抗张强度，其示于表5。
[0103] 表 5
[0105] 考虑所得到的结果，本发明的主题组合物的力学性能可以与凝胶状材料相比。
【主权项】
1. 一种用于水分调节的凝胶形式的组合物，所述组合物由氯化镁、选自羟丙基甲基纤 维素和甲基羟乙基纤维素的纤维素和水组成，其特征在于氯化镁和纤维素的按重量计的量 之间的比在0. 1与16之间。2. 根据权利要求1所述的组合物，其特征在于氯化镁和纤维素的量之间的比在0. 5与 4之间。3. 根据权利要求1所述的组合物，其特征在于氯化镁和纤维素的量之间的比为1。4. 一种用于制备根据前述权利要求中任一项所述的组合物的方法，其特征在于包括以 下步骤： a) 将所述氯化镁溶解在水中以得到溶液； b) 将所述溶液加热至高于50°C的温度； c) 向所述溶液中加入选自羟丙基甲基纤维素和甲基羟乙基纤维素的纤维素； d) 骤冷至低于KTC的温度； e) 在人工气候室中调节。5. 根据权利要求4所述的方法，其特征在于所述步骤b)在70°C的温度下进行。6. 根据权利要求4所述的方法，其特征在于所述步骤d)在低于5°C的温度下进行。7. -种通过根据权利要求4-6的方法获得的用于调节环境水分的组合物。8. 根据权利要求1、2、3和6中任一项所述的组合物在调节环境水分中的应用。
【专利摘要】本发明涉及一种用于水分调节的凝胶形式的组合物，该组合物由氯化镁、选自羟丙基甲基纤维素和甲基羟乙基纤维素的纤维素和水组成，其中氯化镁和所述纤维素的量(重量)之间的比在0.1与16之间；本发明还涉及一种该组合物的制备方法和该组合物在调节环境水分中的应用。
【IPC分类】B01J20/04, B01J20/26, B01D53/02, B65D81/26, B01J20/28
【公开号】CN105163845
【申请号】CN201480008568
【发明人】萨尔瓦多·大卫·克拉潘扎诺, 多纳托·柯切纳, 但丁·乌拉
【申请人】珀鲁派集团股份公司
【公开日】2015年12月16日
【申请日】2014年2月13日
【公告号】CA2901068A1, EP2956237A1, WO2014125437A1